Паразитарная теория рака

http://bankpatentov.ru/node/495540
Способ лечения рака
A61K A61P
Патент на изобретение № 2386442
Авторы: Фигурнов Валентин Александрович, Фигурнова Елена Валентиновна, Силантьев Евгений Александрович
Патентообладатель: ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ АМУРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ Росздрава (RU)
Дата публикации: 27 Декабря, 2009
Начало действия патента: 23 Июня, 2008
Адрес для переписки: 675000, Амурская обл., г.Благовещенск, ул. Горького, 95, ГОУ ВПО АГМА Росздрава, ПИО

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении мезотелиомы. Способ заключается в ежемесячном подкожном введении больному раствора порошка фибрина, выделенного из сгустка крови донора, в дозе 100-600 мг сухого порошка на одно введение. Использование изобретения позволяет эффективно лечить опухоль только препаратом фибрина без введения цитостатиков, использования радиоактивных препаратов и радиоизотопов, что способствует уменьшению осложнений. 3 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, конкретно к терапии злокачественных новообразований (рак), и касается поиска новых направлений в терапии рака.
Известными способами лечения рака являются: оперативное удаление опухоли, введение цитостаков, использование радиоактивных препаратов и радиоизотопов. Предложено комбинированное лечение рака желудка с использованием в качестве аутовакцины клеток опухоли больного, обработанные нейромидиназой и облучением.
Однако все вышеперечисленные средства дают временный результат, а облучение и цитостатические препараты воздействуют и на здоровые клетки организма.
Целью предлагаемого изобретения является разработка способа лечения рака, способного выработать в организме антитела к опухоли с использованием в качестве антигена фибрин сгустка крови донора-человека или донора-животного. Подобный подход к терапии рака основан на некоторых новых свойствах фибрина, выявленных и отраженных в ряде изобретений (2, 3).
Цель достигается следующим образом.
Из сгустка крови донора или животного (преимущественно домашняя свинья) по разработанному способу (4) получают фибрин. Из этого фибрина, по разработанному способу получают порошок (5), который дозируют, помещают в стерильные флаконы, растворяют в 0,25-0,5% новокаина и вводят подкожно в среднем отделе живота. Доза порошка фибрина определяется после обследования больного (клинический анализ крови, показатели клеточного и гуморального иммунитета) и варьирует от 100 мг до 600 мг сухого порошка на одно введение. Пример контрольного применения предлагаемого способа.
Больная Ш., 1940 г. рождения, взята на лечение в марте 1993 г. Больна с октября 1990 г., когда больной сделана торакотомия S1-2 левого легкого S4-5, плоскостная резекция по поводу мезотелиомы и очагового туберкулеза в фазе уплотнения ВК (-). Диагноз подтвердился гистологически, исследование 18568-76 от 23.10.90 г. Больная была взята на диспансерный учет, получала симптоматическое лечение.
Однако в октябре 1992 г. вновь почувствовала себя хуже, появилась одышка, повысилась температура. Больная была обследована и у нее были выявлены метастазы в левое легкое. Лучевая и химиотерапия больной были не показаны и больная была выписана на амбулаторное лечение.
Больная взята на лечение с марта 1993 г., получая ежемесячные инъекции препаратами, приготовленными из сгустка крови донора. По рентгеновской картине в 1997 г. отмечена стабилизация процесса, который продолжается по настоящее время. Больная работала, на пенсию ушла в 60-ти летнем возрасте. У больной прослежена динамика крови с 1993 г. Анемии нет, СОЭ в пределах 16-23 мм. ч., формула крови без существенных изменений.
В настоящее время больная занимается домашними делами, ежемесячно получая инъекции порошка фибрина донора.
На фигурах 1, 2, 3 представлены рентгенограммы больной, выполненные соответственно 10.03.1994 г., 07.07.1999 г., и 14.05.2005 г.
На фиг.1 четко просматривается круглое образование в средней трети левого легкого. Сверху видны скобки, наложенные после первой операции. На фиг.2 так же просматриваются два образования - в области 5-го ребра и расположенное частично за тенью сердца. И на фиг.3 представлена рентгенограмма от 14.05.2005 г., где так же видны эти 2 образования, не измененные в размерах.
Таким образом, использование предлагаемого изобретения позволяет остановить рост опухоли и сохранить жизнь больного.
Литература
1. В.И.Чиссов, А.И.Агеенко, Л.А.Вашкаладзе, Л.А.Бабаян, И.Я.Щербицкая, Л.В.Дракина, Ю.Е.Зубова, Комбинированное лечение рака желудка с использованием специфической иммунотерапии, Советская медицина, 1991, 8, с.30-31
2. Патент 2069859, Способ выявления риска заболевания раком, Автор: Фигурнов В.А.
3. Патент 2009502, Способ получения противораковой сыворотки, Автор: Фигурнов В.А.
4. Патент 1573571, Способ получения фибрина из сгустка крови Авторы: Фигурнов В.А., Фигурнов А.В.
5. Патент 1811845, Способ получения порошка фибрина Авторы: Фигурнов В.А., Фигурнова Е.В.

Формула изобретения
Способ лечения мезотелиомы, заключающийся в ежемесячном подкожном введении больному раствора порошка фибрина, выделенного из сгустка крови донора, в дозе 100-600 мг сухого порошка на одно введение.

Валентин Александрович Фигурнов, доктор медицинских наук, профессор кафедры инфекционных болезней с эпидемиологией и дерматовенерологией.

Валентин Александрович родился в 1939 г., окончил Хабаровский государственный медицинский институт. С 1962 г. работал врачом-терапевтом в районной больнице, затем в Хабаровском государственном медицинском институте одновременно совмещая с работой в инфекционной больнице, на базе которой стал изучать геморрагическую лихорадку с почечным синдромом, по этой теме выполнил кандидатскую диссертацию, а затем и докторскую диссертацию, уже работая в Амурской государственной медицинской академии. В.А. Фигурнов автор более 250 научных изобретений, 51 патента на изобретения. По результатам изобретений получено и выполнено два гранта. Валентин Александрович включен в энциклопедию «Известные ученые».

Мне оппоненты не раз говорили, что у меня нет рака. Дескать, есть что угодно, но только не рак.
Так как, если бы был рак, то я давно бы скопытился.
Отвечать мне было нечего, так как биопсию я себе не позволил. Мне жизнь была дороже, чем удовлетворение любопытства онкологов. А еще им была нужна железобетонная справка, за которой они могут спрятаться.
Я и сейчас не знаю, что там у меня такое. А онкологов-хирургов я собственным указом освободил от ответственности - ушел от операционного стола.
Но вот читаем похожий случай у профессора Фигурнова.
1. Женщина заболела в 1990 г. (у меня опухоль появилась в 1994 г.).
2. Ей сделали операцию в 1990 г. (я отказался от операции в 1996 г.).
3. В 1992 г. её болезнь прогрессировала и начались метастазы (у меня тоже они были).
3. В 1993 г. её начал лечить профессор Фигурнов своим методом, вводя фибрин (я в 1997 г. тоже начал лечить себя своим методом, причем именно фибрином - объясню ниже.
4. Ей рентгенограммы снимали в 1994, 1999, 2005 гг., то есть спустя 12 лет после лечения она была жива (мне рентгенограммы снимали каждый год и я жив уже 19 лет).
5. На рентгенограммах у неё не было положительной динамики, хотя опухоль оставалась (у меня тоже не было положительной динамики, хотя опухоль оставалась).
6. она спокойно работала до 2000 г., то есть ей опухоль не мешала (я тоже спокойно работал, а потом много ездил по стране).
Таким образом, оппоненты тоже могут сказать про эту женщину, что нету у неё никакого рака - она жила 12 лет и, скорее всего, живет и сейчас. Только вот ей в 1990 г. делали биопсию, а потом вырезали опухоль и тоже сделали анализ и показали, что у неё рак - мезотелиома.
Причем профессора это как-то не удивляет, что она жива. Он постоянно лечит её фибрином.
А вот откуда у меня вдруг взялся фибрин, если я понятия тогда не имел, что им можно лечиться.
А дело в том, что выбранный мною метод, благодаря которому я, скорее всего, жив - связан с выработкой фибрина.
Я и раньше и всегда писал, что чувствую, когда паразиты начинают разбегаться из моей опухоли. я писал, что щелочь крови растворяет эту самую фибриновую оболочку и в ней появляется брешь.
И я писал, что нашел средство, благодаря которому эта брешь заделывается, причем заделывается именно фибрином.
Я начинаю делать задержки дыхания, благодаря чему кровь закисляется, причем именно там, где это мне нужно - в
легких. Благодаря закислению Т-киллеры получают возможность выйти из крови и начать работу но уничтожению паразитов. Писал я и о том, что Т-киллеры разваливают раковую клетку. Писал и о том, что в клетке много кальция, который является фактором свертываемости крови, то есть он сворачивает фибриноген крови с образованием фибрина. Вот видите какая длинная цепочка логических умозаключений потребовалась, чтобы добраться до фибрина, который как раз и затыкает брешь в капсуле. Причем всё это не мои домыслы - всё это основано на статьях, которые я прочитал - каждый этап был кем-то исследован и была написана статья. мне только оставалось найти и прочитать, а потом построить логическую цепочку, благодаря которой я выбрался из готовой могилы.

http://ru-patent.info/20/65-69/2069859.html?numbval=
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ РИСКА ЗАБОЛЕВАНИЯ РАКОМ
Суть изобретения: Cпособ выявления риска заболевания раком путем постановки внутрикожной пробы, отличающийся тем, что пациенту вводят 0,1 мл смеси, состоящей из аутофибрина сгустка крови в 0,9 % растворе хлористого натрия с последующими визуальным контролем кожной реакции через 24 ч после введения смеси, при отсутствии реакции у пациента предполагается возможность заболеть раком.

Патент РФ № 2069859
Класс(ы) патента: G01N33/68
Номер заявки: 92001959/14
Дата подачи заявки: 23.10.1992
Дата публикации: 27.11.1996
Заявитель(и): Фигурнов Валентин Александрович
Автор(ы): Фигурнов Валентин Александрович
Патентообладатель(и): Фигурнов Валентин Александрович
Описание изобретения: Изобретение относится к медицине, в частности к онкоиммунологии и касается поиска возможных путей прогнозирования возможности заболевания человека раком.
Современными методами прогнозирования возможности заболевания человека раком является выявление и динамическое наблюдение за предраковыми заболеваниями (Общая онкология. Руководство для врачей / Под ред. Н.П. Напалкова. Л. Медицина, 1989, с. 193 214). Однако даже при наличии предраковых заболеваний можно не заболеть раком и рак "возникает без предшествующих морфологических изменений" (Общая онкология. Руководство для врачей / Под ред. Н.П. Напалкова, Л. Медицина, с. 212, 2 верхние строчки слева).
Цель изобретения разработка объективного способа возможного прогнозирования риска заболевания человека раком.
Цель достигается следующим образом.
У пациента, пожелавшего определить свои возможности риска заболевания раком, из вены в обычную пробирку забирают кровь в количестве 5 8 мл. После свертывания крови из сгустка крови выделяется фибрин, способом, разработанным и защищенным патентом N 1573571. Полученный фибрин белого цвета (или с красноватым оттенком) промывается 4 5 раз дистиллированной водой (40 50 кратным объемом) и высушивается при 35 40oC 20 24 ч. Полученная масса фибрина измельчается до порошкообразного состояния и стерилизуется при 120oC атмосферном давлении 2,5 атмосферы в течение 30 мин. Для постановки пробы берется 50 мг аутофибрина на 1,0 мл 0,9 раствора хлористого натрия. В качестве контроля ставится внутрикожная проба с 0,9 раствором хлористого натрия. И раствор фибрина и раствор хлористого натрия в качестве контроля вводятся по 0,1 мл внутрикожно в области ладонной поверхности предплечий.
У здорового человека, не имеющего риска заболеть раком развивается реакция в виде гиперемии, отека, местного повышения температуры через 24 ч после введения размером более 1 см. При наличии риска заболеваемости раком подобной реакции нет. Кроме этого отсутствие реакции на аутофибрин наблюдается у людей, заболевших раком.
Использование предполагаемого изобретения позволяет получить объективный, доступный и быстрый способ выявления людей, предрасположенных к раку.
Формула изобретения: Способ выявления риска заболевания раком, включающий клиниколабораторное обследование, отличающийся тем, что пациенту ставят внутрикожную пробу путем введения в область внутренней поверхности предплечья 0,1 мл смеси, состоящей из 50 мг аутофибрина сгустка крови обследуемого, растворенного в 1 мл 0,9% -ного раствора хлористого натрия, с последующим визуальным наблюдением кожной реакции в течении 24 ч и при отсутствии кожной реакции судят о риске заболевания раком.

Как видим, профессор Фигурнов нашел очень простой способ выявления риска заболевания рака.
Фактически это способ диагностики рака, так как выполнив пробу, можно убедиться есть ли риск заболеть раком.
Изобретение было опубликовано 19 лет назад. Но делают ли кому такие пробы? Очень навряд ли?
Судьба доктора наук Валентина Фигурнова очень похожа на судьбу доктора наук Валентина Говалло.
Они оба нашли способ ранней диагностики рака и оба нашли свои способы лечения рака.
Причем это очень простые способы.

http://www.findpatent.ru/patent/200/2009502.html
Патент RU 2009502
Способ получения противораковой сыворотки
Авторы патента: Фигурнов Валентин Александрович
G01N33/53 - иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого (препараты для терапевтических целей, содержащие антигены или антитела,A61K; гептены вообще, см. соответствующие рубрики в классе C07; пептиды, например протеины, вообще C07K)
Владельцы патента: Фигурнов Валентин Александрович

Изобретение относится к медицине и касается способов получения противораковых препаратов. Цель изобретения - расширение спектра противораковых препаратов. Сущность изобретения заключается в том, что животные иммунизируются фибрином, выделенным из сгустков крови доноров (человек, кролик, домашняя свинья) и растворенным в 0,25 - 0,75% -ном растворе гидроокиси натрия или в 1- 2% -ном растворе корбоната натрия в 0,25% -ном растворе новокаина из расчета 1 г сырого фибрина на 20 - 30 мл раствора.
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и касается поисков возможных путей создания новых противораковых препаратов.
Известным способом является иммунизация животных различными антигенами, выделенными из раковых опухолей.
Однако этот способ связан с необходимостью работы с опухолями (взятыми на секции или при операции), в которых возможно содержание вируса, так как вирусная причина развития рака не исключена. Кроме этого, вытяжка из раковых опухолей не может служить лечебным препаратом для введения больным.
Целью изобретения является получение противораковой сыворотки путем иммунизации животных не раковыми антигенами, а препаратами, выделенными из крови доноров (человек, животные). Исходным веществом для иммунизации животных является фибрин сгустков крови, полученный по способу, разработанному авторским свидетельством.
Цель достигается следующим образом.
Из сгустков крови доноров (человек, кролик, домашняя свинья) получают фибрин по известному способу (авт. св. 1573571). Полученные беловатые хлопья фибрина отмываются от остатков крови 5-6 раз дистиллированной водой в 400-500 кратном объеме. После оседания фибрина в течение 5-10 мин вода сливается. Отмывание производится до получения прозрачной надосадочной жидкости. После последнего промывания фибрин фильтруется, собирается с фильтра в комочек и отжимается через фильтровальную бумагу для удаления излишков воды. После этого фибрин взвешивается и помещается либо в 0,24-0,75% -ный раствор гидроокиси натрия либо в 1-2% -ный раствор карбоната натрия в 0,2% -ном растворе новокаина из расчета 1 г сырого фибрина на 20-30 мл раствора. Новокаин необходим для обезболивания, так как при введении без новокаина животные ведут себя очень беспокойно. Растворение фибрина осуществляется в течение 2-3 ч при 30-40оС с периодическим (один раз в 15-20 мин встряхиванием в течение 4-6 мин). После растворения получается красноватая опалесцирующая масса, более тягучая при растворении в карбонате натрия. Полученная масса используется для иммунизации животных.
После определения количества белка кролики иммунизируются четырехкратно с недельным перерывом, из расчета 200 мг белка на 1 кг массы животного.
Полученными препаратами было проиммунизировано 40 половозрелых кроликов различной породы массой тела от 2 до 4 кг. Препарат вводился в задне-боковую область стерильными шприцами. Беспокойства животных, потери веса, нарушения поведения и аппетита у животных не наблюдалось. Получаемая после введения припухлость исчезала через 2-4 дня. Кровь забиралась из краевой вены уха или из сердца после наркоза, начиная с третьей недели иммунизации. Для контроля выработки антител у животных ставилась реакция иммунопреципитации в сверхчистом агаре. В качестве источника ракового антитела использовалась раковая опухоль человека, полученная на секции. Для получения ракового антигена разработан способ (см. заявку Фигурнов В. А. "Способ получения антител раковой опухоли"). Как показали исследования сыворотки иммунизированных кроликов при иммунизации животных фибрином, выделенным из сгустков крови доноров (человек, кролик, домашняя свинья) в сыворотке крови определяются антитела к антигенам, выделенным из раковой опухоли. Антитела появляются в конце третьей недели от начала иммунизации и сохраняются в течении 4-6 месяцев (длительность имеющихся наблюдений).
Использование предполагаемого изобретения позволяет получить противораковую сыворотку без использования самой опухоли. (56) Ю. Дэй. "Иммунохимия рака". М. : Мир, 1966, с. 78.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОРАКОВОЙ СЫВОРОТКИ путем иммунизации животных антигеном, отличающийся тем, что в качестве антигена используют фибрин сгустка крови, растворенного в 0,25 - 0,75% -ном растворе гидроокиси натрия или в смеси 1-2% -ного раствора карбоната натрия в 0,25% -ном растворе новокаина, в соотношении 1 г фибрина на 20 - 30 мл раствора.

Сфера служения, а не обслуживания
http://inside.aif.ru/archives/dv/2011/i ... 03_01.html
"АиФ Дальний Восток" 51 (673), стр. 3
Статья на сайте: http://www.aif.ru/online/dv/673/03_01
Беседовал Максим СЕДЫХ

БУДУЩЕЕ МЕДИЦИНЫ ЗА ПРОФИЛАКТИКОЙ

Амурская экспериментальная медицина изобрела безопасный ускоритель лекарства. Старший преподаватель кафедры нормальной физиологии Амурской медакадемии Александр СЕРГИЕВИЧ с этим проектом вошёл в число победителей 54-й международной научной конференции «Проблемы фундаментальных и прикладных, естественных и технических наук в современном информационном обществе».

Причём Александр — единственный учёный, кто представлял фундаментальную медицинскую науку Дальнего Востока.

Пришить, чтобы работало

— Итак, в чём инновация?

— Мы нашли способ более быстрой и безопасной доставки лекарства в нужное место организма. Пока мы усовершенствовали два противовоспалительных препарата — ибупрофен и ацетилсалициловую кислоту (широко известный аспирин). Для эффективного воздействия жаропонижающие препараты нужно вводить в организм в двойной дозе, потому что пока они дойдут до своего места, они частично разрушатся. К тому же они подействуют в том числе и на желудок. А это язва, гастрит и другие побочные эффекты.

С помощью химического синтеза к препарату можно как бы пришить сахарный полимер циклодекстрин. Этот элемент вдвое ускоряет доставку лекарства. Значит, вдвое меньше побочных эффектов и вдвое большая эффективность при меньшей дозе.

В принципе ничего нового — сами циклодекстрины давно известны в химии и биологии. Сегодня они используются в косметике, промышленности. А в медицине с лекарствами никто ещё этого не делал. Не просто соединить, а чтобы оно ещё и работало — в этом и суть изобретения.

Сейчас мы ждём из Москвы лицензию на внедрение этого способа в медицину. Тогда начнутся переговоры с производителями лекарств о массовом производстве комплексных соединений — новых лекарств.

— Будут ли они дороже оригиналов?

— Сложно сказать, но, предположительно, если доза лекарства автоматически уменьшается, значит, должны уменьшаться и расходы на препарат. В сущности деньги нужны на сам синтез. Может, цена будет такая же, как у оригинала, но не выше.

Проще животным

— Какой была ваша первая разработка?

— Мы внедрили классификацию типов высшей нервной деятельности в физиологии. Традиционно в ней известны сангвиник, меланхолик, холерик и т. д. Но это всё не совсем научно обосновано. Основа нашей классификации — изначальный уровень умственных способностей. Разрабатывая какой-либо препарат, всегда нужно проверять, как он влияет на высшую нервную систему. Есть масса случаев, когда, употребляя в течение нескольких лет лекарство для лечения хронического заболевания, человек терял чувство страха — скажем, с девятого этажа мог спокойно выйти в окно. У многих уже развита зависимость от лекарств. К примеру, клофелин, который для понижения давления предназначен в экстренных случаях, некоторые пожилые принимают регулярно. И потом одна только мысль о том, что клофелин заканчивается, уже поднимает артериальное давление.

— Каких ещё успехов достигла амурская медицина?

— У нас в вузе приличное количество разработок. Но их по разным причинам не всегда удаётся быстро внедрить в жизнь или вообще не удаётся это сделать. Каждой разработке нужно пройти немало юридических этапов. На работу с бумагами и документами уходят годы. К примеру, у нашего профессора Фигурнова запатентован способ лечения рака. И он уже давно мог применяться, но до сих пор проходит различные согласования и проверки. Кроме того, разработка может и вообще потерять актуальность. Поэтому вся научная деятельность, в частности, нашей академии сегодня направлена на то, чтобы теоретическую идею стопроцентно сделать практической.

С внедрением проще всего ветеринарам — медразработки для животных проходят легче, чем для людей. Так что внедрить — это даже большая удача, чем изобрести.

— Но что-то всё же внедрено?

— Ну, допустим, наши хирурги с успехом проводят некоторые операции с целью хирургической реабилитации онкобольных при поражении или удалении органа. Кстати, профессор Яновой за разработку и реализацию данной стратегии награждён госпремией в области науки и техники. Из экспериментальных работ хорошо внедрено исследование воздействия наших суровых морозов на дыхательную, репродуктивную и другие системы.

— Сколько времени уходит на одну разработку?

— По статистике, от пяти до пятнадцати лет. На нашу разработку уже ушло восемь. Но мы надеемся этот срок укоротить, потому что составляющие нашего комплексного соединения известны уже давно. Думаю, со всеми этапами десять лет выйдет точно.

Путь к норме

— Ваша кафедра называется «Кафедра нормальной физиологии». Что это такое?

— Это наука, изучающая функции здорового организма — норму. Прежде чем что-то лечить, нужно знать, как должно быть в норме. И суть всей медицины — всё изменённое в организме вернуть к норме. Но о ней мы до сих пор многого не знаем. К примеру, о функциях головного мозга есть лишь какие-то описательные вещи. Так что медицине ещё во многом нужно разбираться.

— И насколько активно в области исследуются нормы?

— Изучение норм — это удел не только какой-либо отдельной кафедры, но это, прежде всего, работа комплексных крупных лабораторий и даже целых НИИ.

— Медицинские проблемы — показатель чего?

— В первую очередь это социальный показатель. Ещё это показатель медицинской культуры — как мы относимся к своему здоровью. Много случаев, когда за помощью обращаются слишком поздно. В области ещё и география такова, что многие не могут выбраться из районов, чтобы получить квалифицированную помощь. Так что медицина тоже уязвима. Есть выражение: «Медицина — это не сфера обслуживания, а сфера служения». Но для служения нужны условия, а они у нас не всегда есть.

— Сегодня много внимания уделяется здоровью молодёжи. По данным областного минздрава, лишь 28% молодых амурчан здоровы. У остальных обнаружены различные хронические заболевания. В чём причина?

— Много факторов воздействия в первую очередь на нервную систему. Не зря говорят, что все болезни от нервов. К примеру, компьютеры нарушают в том числе осанку. А это провоцирует сбой слаженной работы нервной системы, а значит, хроническое заболевание какого-то из органов — замкнутый круг. Неправильное питание приводит к заболеваниям пищеварительного тракта. Наконец, молодёжь слишком рано начинает употреблять спиртное. Я слышал, как одна семиклассница рассказывала, что в их классе уже пятеро бросили пить пиво. Представляете, в седьмом классе уже «завязывают» — над этим стоит задуматься! А медицине остаётся лишь бороться с последствиями.

Кстати, я уверен, что будущее медицины за профилактикой, не за лечением. Любой медик скажет, что это самый надёжный, проверенный и гарантийный способ сохранить здоровье или хотя бы поправить его.

Досье

Александр Сергиевич родился 10 июля 1980 года в Тамбовском районе. Окончил Благовещенский медколледж, затем — Амурскую государственную медакадемию. Кандидат медицинских наук, сейчас работает над докторской диссертацией.

http://www.freepatent.ru/patents/2483076
Способ получения фибринной пасты
Патент РФ № 2483076
Классы МПК: C07K1/00?Общие способы получения пептидов
A61K35/14?кровь
A61P17/02?для обработки ран, язв, ожогов, шрамов, келоидов или подобных заболеваний
Автор(ы): Фигурнов Валентин Александрович (RU), Олифирова Ольга Степановна (RU), Фигурнова Елена Валентиновна (RU), Аистова Любовь Германовна (RU), Толстопятова Алена Александровна (RU), Алексеевнина Виктория Викторовна (RU), Лебедь Алексей Александрович (RU)
Патентообладатель(и): ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "АМУРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ" (RU)
Приоритеты: подача заявки: 2011-09-21, публикация патента: 27.05.2013
Изобретение относится к области биотехнологии. Получают порошок фибрина известным способом. Выделяют фибрин из сгустка крови и превращают его в порошок. Добавляют водный раствор нейтрального католита, имеющий рН равно или более 9, ОВП - 300 - 500 мВ и содержащий активные компоненты O2, НО2, НО2способ получения фибринной пасты, патент № 2483076 -, Н2О2, Н·, ОН·, в соотношении: 1,0 г порошка фибрина на 1,5-2,0 мл водного раствора нейтрального католита. Перемешивают до образования тестообразной массы. Изобретение позволяет получить фибринную пасту, которую используют для улучшения репаративных процессов в ране.

Способ относится к медицине, конкретно к хирургии, и касается поиска новых возможностей получения препаратов фибрина для использования в лечебном процессе.

Известным способом получения препаратов фибрина является выделение его из сгустка крови доноров или животных (1), с последующим измельчением и получения порошка (2). Однако полученный при этом препарат фибрина в виде порошка неудобен тем, что при нанесении на поверхность, в том же числе и раневую, он легко осыпается. При соединении с водой, или тканевой жидкостью при высушивании трескается, ломается и отделяется от поверхности. Известно самостоятельное применение щелочного католита К, имеющего рН выше 9,0, и нейтрального католита, имеющего рН от 5,5 до 9,0, без использования порошка фибрина (3).

Предложен способ получения фибринной пасты для нанесения на раневую поверхность с целью улучшения репаративных процессов. Технический результат изобретения заключается в изготовлении фибринной пасты, которую можно использовать в виде пасты при нанесении на раневую поверхность после ее очищения от гнойно-некротических тканей в фазу регенерации и стимулировать вялотекущие репаративные процессы. Указанный технический результат обеспечивается за счет того, что фибрин, выделенный из сгустка крови и превращенный в порошок, смешивают с водным раствором нейтрального католита, имеющим рН равно или более 9, ОВП - 300-500 мВ и содержащим активные компоненты O2, HO2·, HO2 -, H2O2, H·, OH·, в результате чего получается тестообразная масса, которая в виде пасты может быть нанесена на раневую поверхность.

Активированный электрохимическим методом водный раствор нейтрального католита готовится на электролизере типа СТЭЛ по инструкции к этой установке (4, 5). Католит нейтральный (рН равно или более 9, ОВП - 300-500 мВ) содержит активные компоненты O2, HO2 ·, HO2-, H2O2, H·, OH· и обладает антиоксидантными, иммуностимулирующими, детоксикационными свойствами, нормализует метаболические процессы (повышение синтеза АТФ, изменение активности ферментов), стимулирует регенерацию тканей (повышает синтез ДНК и стимулирует рост и деление клеток за счет увеличения массопереноса ионов и молекул через мембраны), улучшает трофические процессы и кровообращение в тканях (7, . Существующие методы местного лечения ран водными растворами католита (9, 10) или мазей с использованием католита (11) не предусматривали одновременное их соединение с порошком фибрина.

Способ осуществляется следующим образом.

Для реализации предлагаемого способа были взяты сгустки крови домашней свиньи, из которых был выделен фибрин белого цвета, по известному способу (1). Из полученного фибрина был изготовлен методом высушивания и измельчения (2) порошок фибрина. Полученный порошок фибрина перемешивают с водным раствором нейтрального католита, имеющим рН равно или более 9, ОВП - 300-500 мВ и содержащим активные компоненты O2, HO2·, HO2 -, H2O2, H·, OH· в соотношении 1,0 грамм порошка фибрина на 1,5-2,0 мл этого же водного раствора нейтрального католита до образования тестообразной массы.

Использование предлагаемого изобретения позволяет получить новую лекарственную форму фибрина, соединенную с водным раствором нейтрального католита, которую можно использовать в виде фибринной пасты для улучшения течения репаративных процессов в ране.

Литература

1. Патент № 1573571 Способ получения фибрина из сгустка крови. Авторы: Фигурнов В.А., Фигурнов А.В.

2. Патент № 1811845 Способ получения порошка фибрина. Авторы: Фигурнов В.А., Фигурнова Е.В.

3. http://эхарос.рф/katalog-jbjrudovaniya/lektorkhimicheski-aktivirovannye-rastvory/katolit - Католит. ООО НПО «Эхарос», 2010, с.1.

4. Паспорт. Техническое описание и инструкция по эксплуатации установки СТЭЛ-10Н-120-01 мод. Воронеж, 2010.

5. СТЭЛ [Электронный ресурс] - Режим доступа: http://xn-80a2affq1c.xn--plai/katalog-o ... o-1-t/st-1.

6. Резников К.М. Свойства воды и информационные аспекты формирования эффектов действия электроактивированных водных растворов [Электронный ресурс], режим доступа: http://www.sel-lab.ru/p/info/articles/reznikov/.

7. Мосин О.В. Живая и мертвая вода [Электронный ресурс], режим доступа:http://www.о8ode.ru/article/oleg2/givaa_i_mertvaa_voda.htm.

8. Мосин О.В. - И.А. «WaterMarket.ru - Электронный рынок питьевой воды и безалкогольных напитков», 12.01.2009.

9. Гридин А.В. Применение электроактивированных водных растворов в лечении больных с гнойными ранами: автореф. дис.способ получения фибринной пасты, патент № 2483076 канд. мед. наук / Гридин А.В. - Воронеж. 2005.

10. Бачманов А.Е. Рационализация комплекса лечебных мероприятий гнойно-воспалительных процессов мягких тканей на основе информационных технологий: автореф. дис. канд. мед. наук / Бачманов А.Е. - Воронеж. 2009.

11. Девятов В.А. Мазь Девятова В.А. для лечения ран. Патент РФ № 2145496.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ получения фибринной пасты, заключающийся в выделении фибрина из сгустка крови, измельчении его и превращении в порошок, отличающийся тем, что полученный порошок фибрина перемешивают с водным раствором нейтрального католита, имеющим рН равно или более 9, ОВП - 300-500 мВ и содержащим активные компоненты О 2, НО2·, НО2-, Н2 O2, Н·, ОН·, в соотношении 1,0 г порошка фибрина на 1,5-2,0 мл этого же водного раствора нейтрального католита до образования тестообразной массы.

http://www.ampravda.ru/2010/12/24/028593.html
"Амурская правда", от 24.12.2010.
Чем вам запомнился уходящий год и что ждете от наступающего?
24.12.2010
Заведующий кафедрой инфекционных болезней АГМА профессор Валентин Фигурнов: — Прежде всего, год мне запомнился моим 9-летним внуком, который станцевал венский танец. Он у меня занимается спортивными танцами.
Чем вам запомнился уходящий год и что ждете от наступающего? / Заведующий кафедрой инфекционных болезней АГМА профессор Валентин Фигурнов:
— Прежде всего, год мне запомнился моим 9-летним внуком, который станцевал венский танец. Он у меня занимается спортивными танцами.
Конечно, Саша не всегда получает призы, но для меня он выступал лучше всех. Смотрел на него и плакал от счастья. Сам я в танце и пару шагов не могу сделать. А еще осенью два наших ординатора участвовали в молодежном инновационном конвенте. И заняли первое место, продвигая мою идею: использование фибринов в лечении рака. Сейчас мы пытаемся все это реализовать, далеко не все получается, но надежду не теряем.
— В следующем году я мечтаю получить сыворотку противораковую на лошадях, которую можно будет использовать для лечения людей. Многие инфекционные болезни ведь лечат сыворотками, и они все получаются путем иммунизации лошадей. Испытывать препарат буду, прежде всего, на себе. У меня уже около сорока патентов. Так хочется оставить после себя что-то весомое. Это желание обязательно загадаю под бой курантов.

http://www.amur.info/news/2010/11/08/50346
Дальневосточные учёные представили свои разработки в Благовещенске
В рамках основного конвента прошёл отдельный конкурс для амурских учёных. Лучшими проектами были признаны «Способ лечения рака препаратом фибрина», «Устройство для репозиции и фиксации костей таза при переломах тазового кольца», «Внедрение биохимических методов исследований сои в агропромышленный комплекс Амурской области». Призёры в качестве поощрений получили дипломы, ноутбуки и DVD-плееры.

Лекарство от рака за 10 рублей, чистый спирт из свиной крови и суперпокрытие из обычной золы – размаху идей и мыслей учёных можно только позавидовать. Проекты, представленные в рамках конвента, касались многих сфер. Если даже часть «новинок» применить на практике, жить точно станет лучше и легче. Заведующий кафедрой инфекционных болезней Амурской государственной медицинской академии Валентин Фигурнов достаёт бутылку и показывает первую пробу: «Историческая дата – первый спирт получил 2 июня 2010 года». На суд и вкус зрителей Валентин Фигурнов представляет вино-водочный мини-бар. Учёный получил спирт из свиной крови и запатентовал изобретение. Свойства «свиного» алкоголя очевидны, говорит изобретатель. «Самое главное – нет синдрома похмелья. Мягкий, хороший запах», – делится опытом Фигурнов.

А Алёна Толстопятова, ординатор этой же кафедры АГМА, представила препарат против рака. Панацеей от злокачественных опухолей может стать препарат фибрин, который получают из сгустков крови. Они остаются после отделения плазмы, например, на станциях переливания крови. «Раньше сгусток крови попросту утилизировался, потому что он не был нужен. В настоящее время найдено его рациональное использование. Одна баночка обойдётся в 10 рублей. Его разводят в четверти раствора новокаина и вводят под кожу в область живота. Он помогает стимулировать противораковый иммунитет у человека», – рассказывает Алёна. Пока фибрин получают из крови свиньи. Но в дальнейшем его можно производить из собственной крови человека. Испытатели уже вводили препарат пациентке с четвёртой стадией рака и отмечали улучшения.

Сколько надо крови, чтобы получить один литр спирта? Предполагаю, что без сахара там не обошлось. Из одного кг сахара получается, в среднем, 1 литр самогона. Самогон получится, даже если туда положить топор.

_________________
КОЗЫ ДЫМОХОД НАШЕ ХОЗЯЙСТВО

http://bd.patent.su/2390000-2390999/pat ... td7ef.html
Патент РФ 2390564 C12P7/06
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИННОГО СПИРТА
Заявка: 2008125111/13, 20.06.2008
Дата начала отсчета срока действия патента: 20.06.2008
Дата публикации заявки: 27.12.2009
Опубликовано: 27.05.2010

Список документов, цитированных в отчете опоиске: Самогон и водка в домашних условиях. - М.: Рипол Классик, 2000, с.9. ШИТОВ А.М. Приготовление целебных спиртных напитков. - М.: АОЗТ «ИНПРО-РЕС», 1996, с.16-43. SU 1293217 А1, 28.02.1987.

Адрес для переписки: 675000, Амурская обл., г. Благовещенск, ул. Горького, 95, ГОУ ВПО АГМА Росздрава, ПИО

Авторы: Фигурнов Валентин Александрович, Фигурнова Елена Валентиновна, Силантьев Андрей Александрович

Патентообладатель: ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ АМУРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ (RU)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИННОГО СПИРТА

Реферат:
Изобретение касается получения спирта. Способ предусматривает использование в качестве бродильного субстрата взвеси эритроцитов, полученной из свежих сгустков крови животных. Изобретение позволяет удешевить процесс получения спирта.
Изобретение относится к биологии, в частности к гематологии, и касается поиска новых направлений и возможностей использования крови и ее компонентов в научном поиске и промышленном производстве.
Широко известным способом получения винного спирта является брожение сахаристых и крахмалосодержащих веществ путем добавления дрожжей с последующей перегонкой и получением спирта в чистом виде [1].

Однако этот способ неудобен тем, что при брожении используются дорогостоящие дрожжи.

Описание изобретения
Задача изобретения заключается в том, чтобы разработать способ получения винного спирта из сахаросодержащих веществ с использованием в качестве бродильных веществ дополнительных биологических препаратов крови.

Технический результат, на достижение которого направлено изобретение заключается в расширении технических средств и удешевлении процесса получения спирта.

Указанный технический результат обеспечивается за счет того, что в способе получения винного спирта, предусматривающем введение в 10% сахаросодержащий раствор соляной кислоты с доведением рН до 3,0-4,0 и хлористого натрия из расчета 260 мг на 1 л раствора, сбраживание и перегонку, в качестве бродильного субстрата используют взвесь эритроцитов, полученную из свежих сгустков крови животных, которую добавляют в раствор в соотношении 1:4, перемешивают в течение 5-7 минут и помещают в термостат при температуре 37°С на 2-3 месяца, полученные при этом жидкую фракцию и осадок разделяют, а перегонке подвергают жидкую фракцию.

Способ осуществляют следующим образом.

Берут сахаросодержащие вещества, растворенные в 1 л дистиллированной воды в присутствии соляной кислоты (рН 3,0-4,0) и хлористого натрия - 260 мг и добавляют к ним взвесь эритроцитов, полученных из крови животных по известному способу (2). Соотношение взвеси эритроцитов, выделенных из сгустка крови, и сахаросодержащих веществ 1:4. После добавления эритроцитов масса встряхивается в течение 5-7 мин. и помещается в термостат при температуре 37°С. Брожение с выделением углекислого газа начинается через 7-10 дней и продолжается до 2-х месяцев, после чего масса самостоятельно путем оседания делится на 2 фракции: нижнюю темную - осадок и верхнюю коричневую - прозрачную жидкость. С началом брожения появляется запах спирта.

Через 3 месяца после начала процесса верхняя часть забирается, из нее методом перегонки получают спирт.

Конкретное выполнение предлагаемого способа.

Для реализации предлагаемого способа было взято 1000 мл 10% раствора глюкозы с добавлением соляной кислоты рН 3,0-4,0 и хлористого натрия 260 мг. Из свежих сгустков крови домашней свиньи были выделены эритроциты по известному способу [2], и полученная эритроцитарная масса была добавлена к 1000 мл 10% глюкозы в количестве 260 мл. В конечном итоге получилось 1250 мл раствора, который был перемешан встряхиванием и помещен в термостат при температуре 37°С. Первое выделение углекислого газа началось через 7-10 дней и продолжалось в течение 2-х месяцев, через 14 дней после начала брожения из сосуда появился насыщенный запах спирта. Через 2 месяца вся масса разделилась на темный осадок и верхнюю прозрачную коричневатую жидкость. Верхняя часть была удалена и из нее методом перегонки был получен спирт.

Использование предлагаемого изобретения позволяет получить спирт с применением в качестве бродильного вещества взвеси эритроцитов сгустка крови животных, что удешевляет технологический процесс и выявляет совершенно новые свойства эритроцитов.

Литература
1. Большая медицинская энциклопедия, 1985, т. 24 и 28.
2. Патент 1573571 А1. Способ получения фибрина из сгустка крови. Авторы: В.А.Фигурнов, А.В.Фигурнов
Формула изобретения

Способ получения винного спирта, характеризующийся тем, что предусматривает введение в 10%-ный сахаросодержащий раствор соляной кислоты с доведением рН до 3,0-4,0 и хлористого натрия из расчета 260 мг на 1 л раствора, сбраживание и перегонку, при этом в качестве бродильного субстрата используют взвесь эритроцитов, полученную из свежих сгустков крови животных, которую добавляют в раствор в соотношении 1:4, перемешивают в течение 5-7 мин и помещают в термостат при температуре 37°С на 2-3 месяца, полученные при этом жидкую фракцию и осадок разделяют, а перегонке подвергают жидкую фракцию.

http://www.freepatent.ru/patents/2082410
Способ получения физиологического раствора фибрина
Патент РФ № 2082410
Классы МПК: A61K35/14 кровь
Патентообладатель: Фигурнов Валентин Александрович
Приоритеты: подача заявки: 1992-05-21, публикация патента: 27.06.1997
Изобретение относится к медицине и касается поиска новых путей получения лечебных препаратов из крови человека и животных. Цель изобретения - получить растворенный в 0,9% растворе хлорида натрия фибрин. Сущность изобретения заключается в том, что выделенный из сгустка крови фибрин не растворим в дистиллированной воде, но растворим в 9 и 13,5% растворе хлорида натрия при температуре 37oC в течение 18-24 ч. При последующем добавлении к нему раствора новокаина (0,25-0,5%) соответственно 9 и 13,5 мл получается раствор фибрина в 0,9% растворе хлорида натрия. Новым в изобретении является то, что найдены концентрированные растворы хлорида натрия, которые растворяют фибрин.
Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, и касается поиска новых возможностей получения лечебных препаратов из крови человека и животных.
Известен способ получения растворимого в воде порошка фибрина путем растворения фибрина сгустка крови в 4% растворе бикарбоната натрия с последующим высушиванием (заявка N 5021081 от 31.12.92). Однако подобная лекарственная форма фибрина может применяться только наружно, так как при подкожном и внутримышечном введении дает некрозы.
Целью изобретения является создание лекарственной формы фибрина, выделенного из сгустка крови, растворенного в 0,9% растворе хлористого натрия, который можно вводить больным, здоровым людям и животным без осложнений.
Цель достигается тем, что по способу (патент N 1573571) из крови человека или животных выделяется фибрин. Из сырого фибрина (заявка N 4902363/14/110257) может быть приготовлен порошок фибрина. Полученный сырой фибрин -(1 г) или порошок фибрина 0,5 г помещают в 1 мл 9 или 13,5% раствора хлористого натрия и выдерживают при температуре 37oC в течение 18-24 ч. Получается тягучая желеобразная масса, после чего к ней добавляется 9 мл (к 9% раствору) или 13,5 мл (к 13,5% раствору) 0,25-0,5% раствора новокаина. Получается опалесцирующаяся масса фибрина в 0,9% растворе хлорида натрия с добавлением новокаина. При стоянии в холодильнике внизу образуется желеобразный осадок, который при встряхивании исчезает. Подобная лекарственная форма фибрина хорошо набирается в шприц и может быть введена внутрикожно, подкожно и внутримышечно.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ получения физиологического раствора фибрина, отличающийся тем, что сырой фибрин или его порошок помещают в 9 13,5%-ный раствор хлорида натрия и выдерживают при температуре 37oС в течение 18 24 ч с последующим добавлением соответственно 9,0 13,5 мл 0,25 0,5%-ного раствора новокаина.

http://www.findpatent.ru/patent/230/2303986.html
Способ разделения фибрина на фракции
Патент РФ № RU 2303986

Авторы патента: Фигурнова Елена Валентиновна, Фигурнов Андрей Валентинович, Силантьев Евгений Александрович, Фигурнов Валентин Александрович
A61K38/36 - факторы свертывания или фибринолиза крови
A61K35/16 - плазма; сыворотка
A61K35/14 - кровь
Владельцы патента: ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ АМУРСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ Росздрава (RU)
Реферат
Изобретение относится к медицине, конкретно к гематологии, и касается разработки новых направлений в изучении фибрина сгустка крови. Способ заключается в том, что выделенный из сгустка крови человека или животных фибрин растворяют в 18-22,5% растворе хлористого натрия и инкубируют при температуре 37-38°С в течение 18-24 часов. Полученные фракции разделяют делительной воронкой и получают физиологический раствор фибрина путем добавления соответствующего количества дистиллированной воды. Изобретение обеспечивает получение фракции фибрина без применения едкого натрия с использованием нейтральной соли с последующим добавлением дистиллированной воды до получения фракций фибрина в физиологическом растворе хлористого натрия. 1 ил.

Описание изобретения

Изобретение относится к медицине, конкретно к гематологии, и касается поиска новых направлений в изучении составных частей крови, в частности фибрина сгустка крови.

Известным способом получения фракции фибрина, выделенного из сгустка крови, является его растворение в 0,5-2,0% растворе гидрата окиси натрия с последующей инкубацией при температуре 37-38°С, при этом образуются три фракции с помощью делительной воронки (1).

Однако этот способ имеет два недостатка.

1. Для растворения и разделения фибрина используют 0,5-2,0% раствор гидрата окиси натрия, сильного основания, который даже в небольшой концентрации может приводить к гидролизу белка.

2. После получения фракций фибрина из делительной воронки для дальнейшего исследования едкий натрий необходимо нейтрализовать путем добавления индикатора и кислоты, которые могут мешать при дальнейшем исследовании или использовании фракций фибрина.

Цель изобретения - получить фракции фибрина без применения едкого натрия с использованием нейтральной соли с последующим добавлением дистиллированной воды до получения фракций фибрина в физиологическом растворе (0,9%) хлористого натрия.

Цель достигается следующим образом.

Из сгустка крови выделяют фибрин по разработанному способу (2). После отмывания фибрина от остатков гемоглобина его помещают в делительную воронку в 18-22,5% раствор хлористого натрия из расчета 1 г сырого фибрина на 5-10 мл раствора. После этого делительную воронку помещают в термостат при температуре 37-38°С на 18-24 часа. Не встряхивают. Через 18-24 часа весь фибрин делится на 5-8 фракций (см. чертеж). Все фракции имеют четкую горизонтальную границу, разделяющую их друг от друга, и один красноватый цвет, интенсивность которого убывает снизу вверх.

После сливания фракций из делительной воронки получают физиологический раствор фибрина в 0,9% хлористом натрии путем добавления дистиллированной воды (при 18% растворе соли добавляют на 1 мл 17 мл воды, а при 22,5% растворе на 1 мл добавляют 21,5 мл воды).

Характеристика конечного продукта

Для разделения фибрина в солевом растворе выбрана концентрация соли от 18 до 22,5% потому, что при меньшей концентрации и инкубации при температуре 37°С в течение 18-24 часов возможен рост микробов и гниение белка. При выбранной концентрации этого не происходит.

Разделение фибрина с горизонтальными линиями раздела, которые остаются горизонтальными при наклонении делительной воронки вправо или влево, определяется следующими возможными причинами.

1. В процессе свертывания участвует много белковых веществ крови, имеющих различный молекулярный вес.

2. Все белковые вещества, участвующие в свертывании крови, связаны между собой не прочными химическими связями, а как бы адсорбируются друг на друга и быстро разделяются и занимают положение в пробирке в зависимости от своего молекулярного веса

3. Любая смесь животных белков, имеющих различный молекулярный вес в солевых растворах, при центрифугировании делится именно таким образом с четкими горизонтальными границами при убывании плотности раствора снизу вверх.

Все фракции фибрина имеют красноватый опалесцирующий цвет, убывающий по интенсивности снизу вверх. Количество белка в каждой фракции также убывает снизу вверх на 5-10% и в таком же порядке убывает снизу вверх количество плотных веществ. Кроме вышеперечисленных показателей, в каждой фракции исследовался удельный вес, относительная вязкость и альбумины. Все они с разных сторон характеризуют именно белковые растворы. Все эти показатели также убывают снизу вверх (вязкость по 0,02-0,05 ед; удельный вес по 0,02-0,03 ед; альбумины по 3-8%). Таким образом, все фракции содержат белок, количество которого убывает снизу вверх.

Использование предлагаемого способа.

Для использования предложенного способа разделения фибрина на фракции было избрано 2 варианта - разделение фибрина от одного донора и разделение фибрина, полученного из сгустков крови нескольких доноров.

По первому варианту кровь была взята у донора-мужчины 34 лет в количестве 400,0 мл в один флакон. После образования сгустка сыворотка была удалена и использована для изготовления препаратов для определения групповой принадлежности крови, а из оставшегося сгустка был выделен фибрин в количестве 5,5 г. Полученный сырой фибрин был помещен в 55 мл 18%-ного раствора хлористого натрия в 100 мл-ой делительной воронке. Инкубация при температуре 37,5°С продолжалась 20 часов. После инкубации фибрин был осмотрен и в нем определялось 6 фракций, имеющих четкие горизонтальные ограничительные линии. По качественным показателям по выбранным критериям все фракции укладывались в представленные выше цифровые закономерности.

По второму варианту кровь была взята (также для выработки сывороточных препаратов) в 400,0 мл флакон у 5 доноров (3-х мужчин в возрасте 28-45 лет и 2 женщин в возрасте 21-38 лет). Из оставшихся сгустков этих доноров было выделено 23,5 г сырого фибрина. Он был помещен в 220 мл 22,5%-ного раствора поваренной соли в 250 мл-ой делительной воронке. Инкубация при температуре 37,5°С продолжалась 22 часа. После инкубации в воронке определялось 7 фракций фибрина. Увеличение количества фракций возможно связано с увеличением количества фибрина, взятого для исследования, а также с большим числом доноров (смесь фибрина), имеющих разный возраст, пол, а следовательно, и разный белок, входящий в состав фибрина. По своим качествам, выбранным для характеристики фибрина, он полностью соответствовал представленным выше цифровым величинам.

Литература
1. Патент №2056848. Способ получения фракций фибрина. Фигурнов В.А.
2. Патент №1573571. Способ получения фибрина из сгустка крови. Фигурнов В.А., Фигурнов А.В.

Способ разделения фибрина на фракции путем растворения его в солевом растворе с последующей инкубацией при температуре 37-38°С в течение 18-24 ч и разделением с помощью делительной воронки, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют 18-22,5%-ный раствор поваренной соли.

"БЮЛЛЕТЕНЬ ВОСТОЧНО-СИБИРСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА СО РАМН", 2011, № 4 (80), Приложение

В.В. Алексеевнина, А.А. Лебедь, О.С. Олифирова, В.А. Фигурнов, А.А. Брегадзе, Е.В. Фигурнова
[b]ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГЕТЕРОГЕННОГО ФИБРИНА В ЛЕЧЕНИИ ДЛИТЕЛЬНО СУЩЕСТВУЮЩИХ РАН И ЯЗВ
Амурская государственная медицинская академия (Благовещенск)
Цель исследования — оценить результаты использования гетерогенного фибрина в лечении больных с длительно существующими ранами и язвами мягких тканей.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Порошок нативного фибрина, выделенный из сгустка крови домашней свиньи (патент № 201619), применяли в фазу регенерации после очищения ран и язв от некротических тканей. На раневую поверхность после обработки антисептиком наносили слой порошка гетерогенного фибрина слоем 2 — 3 мм, поверх которого накладывали марлевую салфетку. Перевязки выполняли через 1—2 дня.
Проведен анализ лечения 16 больных с длительно существующими ранами кожи и подкожной клетчатки в результате термического поражения (9), заболеваний вен (4) и артерий (3). Из них — 6 женщин и 10 мужчин в возрасте от 45 до 65 лет. Длительность течения раневого процесса была от 1 до 14 месяцев. В среднем площадь раневой поверхности составляла 136,3 ± 1,3 см2. Результаты применения гетерогенного фибрина оценивали в основной группе из 16 больных и 10 больных из группы клинического сравнения, которым проводилось традиционное лечение (мазь Левомеколь). В качестве критериев течения раневого процесса использовали клинический, планиметрический, бактериологический, цитологический методы.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Гетерогенный фибрин использовали для самостоятельной эпителизации длительно существующих ран и язв (7); подготовки к аутодермопластике (6); лечения остаточных ран после аутодермопластики (3). После применения гетерогенного фибрина все пациенты чувствовали себя удовлетворительно. Каких-либо неприятных ощущений, связанных с использованием гетерогенного фибрина, больные основной группы не испытывали. Температура тела не повышалась. В клинических анализах крови воспалительных изменений не отмечено. Исходно микробная обсемененность длительно незаживающих ран у больных основной группы и группы клинического сравнения была примерно одинаковой и не превышала 105 м.т. на 1 см2 раневой поверхности. В обеих группах монокультура составляла 47 — 48 % преимущественно в виде S. aureus, Streptococcus pyogenes, Proteus vulgaris, P. Aeruginosa. После использования гетерогенного фибрина у больных основной группы наблюдалась более активная краевая и островковая эпителизация ран, чем в группе клинического сравнения. К 7 — 9-м суткам применения гетерогенного фибрина у всех больных основной группы отмечен регенераторный тип цитограмм, что сопровождалось снижением количества нейтрофилов и ростом числа зрелых фибробластов по сравнению с группой клинического сравнения. В то время как у больных группы клинического сравнения сохранялся воспалительно-регенераторный тип цитограмм. На 12-е сутки раневая поверхность у пациентов основной группы уменьшилась на 63,4 % от исходной, а в группе клинического сравнения — только на 37,8 %. Эпителизация раневой поверхности в основной группе (7) произошла на 17,2 ± 2,2 сут., а в группе клинического сравнения — 28,7 ± 1,7 сут. Применение гетерогенного фибрина у 6 больных позволило сократить раневую поверхность на 31,3 % и за счет этого уменьшить размеры кожного трансплантата для аутодермопластики. У трех больных гетерогенный фибрин был использован для эпителизации остаточных ран после аутодермопластики. Сроки лечения больных основной группы уменьшились в 1,5 раза по сравнению с группой клинического сравнения.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Опыт применения гетерогенного фибрина в местном лечении длительно существующих ран и язв разного генеза в фазе регенерации показал эффективность и перспективность гетерогенного фибрина для дальнейшего изучения и внедрения в клиническую практику

[/b]П. С. Здесь любопытно, что среди микробов, заселяющих фибрин, имеются и стрептококки. А мы знаем, что стрептококки вырабатывают стрептокиназу, которая способна растворять фибрин. Происходит это не прямо, а через образование плазмина в результате того, что стрептокиназа является активатором превращения плазминогена крови в плазмин.