Паразитарная теория рака

В лаборатории Мед.радиологич.научного центра разработан и применяется
противоопухолевый препарат на основе наноалмазов и салиномицина.
Хорошие практические результаты применению при 1-4ст онко.
Подробнее о препарате можно посмотреть на :
www.salinomycin.a5.ru
www.salinomycin.ru

Не возможно посмотреть! Вся страница черная.....

_________________
Я согласен с перестройкой!

http://www.salinomycin.a5.ru
http://www.salinomycin.ru[/quote]
Не возможно посмотреть! Вся страница черная..... [/quote]


Попробуйте еще раз- иногда медленно открывается, или а5 иногда может не отвечать. Но это все не так часто бывает...попробуйте.

http://www.salinomycin.a5.ru
Салиномицин в онкотерапии
В настоящее время разработан и успешно применяется противоопухолевый препарат на основе наноалмазов(проводник) и салиномицина(действующее вещество) .
Салиномицин (salinomycin), убивает как созданные в лаборатории искусственным путем, так и естественные раковые стволовые клетки. По сравнению с химиотерапевтическим препаратом Паклитакселом (Paclitaxel), применяемым при лечении рака молочной железы, салиномицин вызывает более чем 100-кратное уменьшение количества раковых стволовых клеток. Он также замедляет рост злокачественных опухолей разной дислокации.
Таким образом, данный препарат уничтожает опухолевые клетки , в том числе и стволовые раковые клетки, дающие рост опухоли, и mts практически любой локализации.
Эффективен для лечения онко заболевании 1-4ст.
Отличительной особенностью является полное отсутствие побочных эффектов и осложнений в процессе применения; после прохождения полного цикла терапии (2-8 курсов приема препарата) рецидивов у наших пациентов нет.
 Хотя применение препарата позволяет избежать химио- и лучевой терапии, тем не менее, прохождение лечения салиномицином совместимо с любыми другими видами онко-терпии.
Препарат показал хорошие результаты при терапии РМЖ, РЛ,РШМ, яичников, желудка, печени, кишечника, сарком, предстательной железы, меланом и т.д.
Длительность лечения- от 2-х месяцев(1-2ст) до 1,5 лет(4ст,"отказники").
Под результативностью терапии мы понимаем полное излечение, а не продление или улучшение качества жизни.
Препарат производится строго под заказ, т.к. производство технологически сложное.

Стоимость: 96-98т.р. за 1 курс.

http://www.rusvrach.ru/molecmed-2012-06 ... 6-004.html
Противоопухолевая активность ионофорного антибиотика салиномицина: мишень – опухолевые стволовые клетки
Журнал "Молекулярная медицина", 2012, № 6.
Е.Ю. Москалева, доктор биологических наук, профессор,
С.Е. Северин, доктор химических наук, член-корреспондент РАМН
Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт»
E-mail: moskalevaey@mail.ru
В обзоре рассмотрены последние сведения об опухолевых стволовых клетках (ОСК), механизмах их лекарственной устойчивости и о разработке новых подходов, направленных на элиминацию ОСК. Результаты исследований, выполненных в последние годы, позволяют полагать, что полиэфирный ионофорный антибиотик салиномицин обладает избирательной токсичностью в отношении ОСК. Этот препарат способен снижать долю ОСК в 100 раз эффективнее, чем паклитаксель – препарат, обычно используемый для лечения рака молочной железы. В исследованиях последних лет показано, что салиномицин может проявлять активность ингибитора белка Pgp и благодаря этому преодолевать множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток человека. Салиномицин индуцирует апоптоз в опухолевых клетках при раке предстательной железы, вызывая повышение концентрации активных метаболитов кислорода, повреждение ДНК и деполяризацию мембраны митохондрий. Этот препарат блокирует резистентность опухолевых клеток и повышает их чувствительность к доксорубицину, этопозиду и излучению, вызывает апоптоз, индуцированный накоплением повреждений ДНК и снижением уровня белка р21. Кроме того, салиномицин ингибирует сигнальный путь Wnt и избирательно вызывает апоптоз опухолевых клеток. Поэтому в настоящее время салиномицин рассматривается как перспективный препарат для лечения рака.

http://nanodigest.ru/content/view/286/1
Наноалмазы борются с тяжелыми заболеваниями
Журнал "Нанотехнологии в медицине" Сентябрь 15 2009
Наночастицы, названные учеными наноалмазами, могут использоваться для эффективной транспортировки здоровых генов в больные клетки организма. Это один из перспективных методов борьбы с тяжелыми заболеваниями, включая рак. Согласно результатам исследования японских и американских ученых, наноалмазы менее токсичны для организма, чем углеродные нанотрубки и полностью биосовместимы.
В настоящее время генная терапия считается новаторским направлением, с которым связывают надежды излечения многих тяжелых заболеваний, от врожденных болезней до рака. Суть лечения заключается в помещении здорового генного материала в клетку, которая функционирует ненормально, что оздоравливает клетку и иногда дает ей новые свойства. Однако одним из затруднении на пути развития этого направления медицины является вопрос транспортировки генов к клеткам.
В настоящее время чаще всего применяется метод транспортировки генов с помощью вирусов, поскольку вирусы в ходе эволюции выработали очень эффективные механизмы проникновения в клетку. Однако обратной стороной процесса является возможность развития раковых процессов или даже смерти клетки.
Другой метод доставки основан на применении полимерных оболочек, которые менее опасны, но и гораздо хуже проникают в клетки. Разрешить задачу, по мнению исследователей, помогут наноалмазы, которые легко дисперсируют в воде и так же легко проникают в клетки и, в отличие от других наночастиц, не вызывают раздражений внутри клетки. Ученые покрыли поверхность наноалмазов полиэтиленимином 800 - полимером, который используется при генной терапии. В результате уровень доставки генного материала увеличился в 70 раз по сравнению с результатами доставки при использовании только полиэтиленимина 800. Для фиксации результатов ученые использовали элементы цепочки ДНК, вызывающие флуоресценцию и количество клеток, проявивших свечение, позволило судить об объеме доставленных генов.
В настоящее время команда ученых занимается разработкой многофункциональных наноалмазов, которые могут использоваться для отображения и последующей доставки препарата. Также подготавливается база для проведения клинических испытаний.

http://www.mitht.org/achives/701-nanoal ... by-s-rakom
Наноалмазы для борьбы с раком
Флуоресцентная спектроскопия показывает, что наноалмазы (зеленые), с «полезной нагрузкой» из доксорубицина (схематичное представление на правой схеме) могут усваиваться клетками линии HeLa (ядра клеток оранжевые), размер которых обычно составляет 20-30 мкм. (Рисунок из Sci. Trans. Med., DOI: 10.1126/scitranslmed.3001713)
Наночастицы не могут быть отторгаемы клетками так быстро, при этом с наночастицами может быть связано большое количество низкомолекулярных соединений – все это обуславливает перспективность применения наночастиц в качестве систем для переноски лекарственных препаратов. Особо пристальное внимание исследователей привлекают наноалмазы с размерами от 2 до 8 нанометров – по словам Дина Хо (Dean Ho) такие частицы обладают уникальными электростатическими свойствами, способствующими связыванию с ними лекарственного препарата для химиотерапии.
Связывание противоракового препарата доксорубицина (doxorubicin) позволило исследователям из группы Хо провести доставку лекарственного препарата в различные опухолевые клетки мышей. Независимо от того, какой тип ткани был поражено злокачественными образованиями, через семь дней после инъекции наноалмазы с «полезной нагрузкой» из противораковых препаратов уничтожили втрое больше опухолевых клеток, чем доксорубицин, введенный в опухолевые ткани контрольной группы животных. Системы наноалмазы/доксорубицин циркулировали в кровеносной системе мышей в 10 раз дольше, чем доксорубицин, который не был связан ни с чем.

http://www.poisk.am/home/id/968/newsMore.html
Наноалмазы могут помочь в борьбе с раком
10.03.2011
Медики предложили новый метод проведения химиотерапии для раковых больных, согласно которому лекарство в организм вводится в форме алмазов нанометровых размеров, покрытых слоем активного вещества, что значительно повышает эффективность и безопасность процедуры, сообщается в статье исследователей в журнале Science Translational Medicine.
Согласно результатам экспериментов группы ученых под руководством Дина Хо из Северо-западного университета в Иллинойсе (США), лекарство, используемое для стандартной процедуры химиотерапии может быть введено в существенно больших дозах в организм мышей в форме наноалмазов, чем в чистой форме. При этом частицы диаметром 2-8 нанометров дольше остаются в кровотоке и присоединяются только к раковой ткани, оставляя здоровые клетки нетронутыми. Такая форма лекарства не вызывает иммунного ответа организма, не приводит к резкой активации работы печени по выводу токсических компонентов и, что наиболее важно, не оказывает пагубного действия на белые кровяные тельца - клетки крови, наиболее часто страдающие при химиотерапии.
В своей работе ученые изучили влияние «наноалмазной» химиотерапии с применением стандартного лекарства доксорубицина на мышах, служащих модельными животными при изучении таких форм рака, как рак молочной железы и печени.
«Наши результаты показывают невероятный потенциал наноалмазов в повышении эффективности и безопасности методов лечения особенно сложных форм рака. Мы использовали в работе формы рака, устойчивые к химиотерапии, которые остаются до сих пор наиболее сложными для лечения», – сказал Хо.
Наноалмазы были выбраны учеными для проведения тестов по нанесению на их поверхность лекарственного компонента отнюдь не случайно. Будучи чисто углеродным материалом, алмазы не токсичны для организма, а их маленькие размеры – от 2 до 8 нанометров, миллионных долей миллиметра – не позволяют иммунной системе уловить их в кровотоке и вывести из организма. Поверхность наноалмазов с легкостью присоединяет химические компоненты, которые наделяют их не только лекарственными свойствами, но и селективными в борьбе с раковой тканью. Более того, именно благодаря своим размерам частицы наноалмазов с легкостью вычищаются печенью из кровотока до того, как образуют сгустки и закупоривают кровеносные сосуды.
«Наноалмазы обладают прекрасной биосовместимостью, а процесс получения комплексов алмазов с лекарством очень дешев», – добавил Эдвард Чоу, соавтор публикации.
Ученые планируют провести тесты лекарств с более крупными животными, например, кроликами, и после этого приступить к тестированию лекарственной схемы на людях.

http://www.vetmag.ru/catalog/description/?object_id=368
Салиновет относится к антикокцидийным лекарственным препаратам группы ионофорных антибиотиков.
Салиномицин натрия, входящий в состав препарата, активен в отношении большинства видов кокцидий, паразитирующих у птиц, в том числе: E. tenella, E. necatrix, E. mivati, E. maxima, E. brunetti, E. mitis, E. praecox.
Механизм действия салиномицина заключается в нарушении переноса катионов натрия и кальция в ооцисте, что приводит к гибели кокцидий на стадии шизогонии.
После перорального применения салиномицин натрия практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте птиц и оказывает свое действие на слизистой и подслизистой оболочках кишечника. Выводится из организма птиц преимущественно в неизмененном виде с пометом в течение 3-4х суток.

Показания к применению.
Салиновет назначают цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур в целях профилактики кокцидиоза.

Противопоказания.
Запрещается применение Салиновета курам-несушкам, ввиду его накопления в яйцах, племенной птице, индейкам, цесаркам и животным других видов.