EXEL: FDA одобрило Cometriq (cabozantinib) для рака щитовидной железы
Опубликовано Пятница, Ноябрь 30, 2012 в Research, Новости | Нет комментариев
EXEL: FDA одобрило Cometriq (cabozantinib) для рака щитовидной железы
Exelixis получил одобрение от FDA для своего продукта Cometriq (cabozantinib) для лечения больных с медулярным раком щитовидной железы. Это первый продукт компании, который выпускается на рынок.
В июне компания выпускала релиз с результатами исследований Фазы 3, из которых видно что общая выживаемость пациентов составила 11,2 месяца, тогда как при использовании плацебо – 4 месяца.
Exelixis также изучает cabozantinib как лечение для рака предстательной железы, и сегодняшнее одобрение первое в серии болезней, которым может препятствовать препарат, – заявил генеральный директор Майкл Моррисси.
Как сообщило FDA, на коробке будет предупреждение о том, что препарат может иметь серьезные побочные эффекты и меры для их устранения, связанные с тяжелым или смертельно-опасным кровотечением или эрозией толстой кишки.
Это второе лекарственное средство за два года, которые утвердило агентство, для лечения медулярного рака щитовидной железы, – сказал Ричард Пэздур, директор отдела FDA по Гематологии и Онкологии. Первым было лекарственное средство Caprelsa компании AstraZeneca Plc в апреле 2011 года.
Около 56500 новых случаев рака щитовидной железы диагностируются каждый год в США, по данным Национального института рака. И около 1780 человек ежегодно умирают от этой болезни.
Около 4% случаев рака щитовидной железы являются медуллярным раком щитовидной железы, что делает его одним из редких типов. Поэтому, по мнению аналитика Piper Jaffray Теда Тентхофа, рынок cabozantinib по этому показанию ограничен, об этом он сообщал в своей записке к клиентам 26 ноября.
http://biorunup.ru/2012/11/30/exel-approved/
_________________
Сама использую рес-мар с 2001 года маски для волос и кожи и пью рес-мар 4-6 ст.ложек с 2009 г.мой web
http://www.res-mar.ru ,
http://www.volverpelo.farx.ru .