Паразитарная теория рака

http://www.grani.ru/Society/Science/m.50563.html

Травоядные коты помогли биологу из Благовещенска найти средство от рака

Патент на изобретение и способ лечения раковых заболеваний получил благовещенский врач Анатолий Яско. Как сообщает ИА REGNUM со ссылкой на ТК "Альфа-канал", Яско первый в мире разработал формулу живительной бактерии и получил разрешение на использование биотехнологий в медицине.
Живительную бактерию биолог обнаружил, наблюдая за котами, которые едят траву, "излечиваясь от всех болезней". "Решили эти растения проверить, - объясняет ученый. - Оказалось, что вовсе не в траве дело, а в бактериях, которые на листьях".
Анатолий Яско отправился в Новосибирск, где и занялся выращиванием живительной бактерии в лаборатории. Через 7 лет, в 2001 году, наконец удалось соединить природную бактерию с изотопами сульфата железа. Полученное соединение в силах вылечить раковые заболевания на поздних стадиях. Может избавить человека от многих серьезных заболеваний и даже омолодить организм.
Внедрять новую биотехнологию очень дорого. Выращивание одного грамма бактерии стоит больше 30 тысяч долларов. Чтобы открыть такой лечебный центр, нужно не меньше 600 миллионов долларов.
версия для печати
13.11.2003 20:24

http://www.amur.info/simple/2005/12/05/416.htm

Анатолий Яско, научный сотрудник Дальневосточного отделения Российской Академии наук

Ведущий — Павел Савинкин:
- «Из одного металла льют медаль за бой, медаль за труд». Вот сегодня мы будем говорить о медалях и о том, за что ими награждают, с научным сотрудником филиала Дальневосточной Академии наук Анатолием ЯСКО.
- Анатолий Константинович, вы приехали из Брюсселя, где побывали на ярмарке. Что это за ярмарка, на которой выдают серебряные медали?
- Мы, представители Дальневосточного региона, впервые попали на 54 салон Всемирных инноваций и новых технологий, который проходит в Брюсселе в Бельгии. Совместно с оборонным комплексом из Новосибирска мы разработали технологию двойного назначения, которую впервые применили в медицине – онкологии. Эту технологию мы начали разрабатывать с 1994 года и не думали, что она примет масштабное значение. Постепенно разрабатывали, работая в лаборатории, защитили государственными патентами. Технологии были впервые испытаны в Новосибирске, а затем нас пригласили в Брюссель.
- То есть вы занимаетесь проблемами лечения онкологических заболеваний?
- Разработками новых технологий лечения. Представьте биореактор, который вырабатывает массу полезных веществ для организма человека. Впервые это было обнаружено, и впервые было предложено испытать в области медицины. Испытания прошли, показания успешные буквально во всех разделах онкологии. И решили эту тему оформить в отдельном направлении в медицине. Практически получилось, что это стало новым направлением в медицине. Впервые это было сказано в Брюсселе экспертами.
- Прежде чем вы получили медаль, ваши технологии кем-то изучались?
- Обязательно. Сибирским отделением Академии наук в городе Новосибирске.
- Сибиряки изучали, а медаль вручали в Брюсселе. Не совсем понятно.
- Дело в том, что технологическое направление именно в онкологии первый предложил я со своей командой. Это было неожиданно для новосибирцев. То есть, зная ту биотехнологию, которая была выработана, никто не знал, куда это применить. Для нас это было случайной находкой. Мы впервые апробировали это в 1998 году. Получили ошеломляющий результат на животных. Демонстрационно мы провели перед Брюсселем в Москве. Нам дали погибающую больную, оперированную, безнадежную. И мы впервые использовали новую технологию. Через месяц опухоль размерами 98 миллиметров уменьшилась в 10 раз. Мы просто не ожидали, что добьемся какого-то успеха в Брюсселе. К нашему павильону было привлечено внимание масс. Посещаемость нашего павильона была самой высокой.
- Вы разрабатываете совершенно новую технологию. Вы сказали, что это новое направление в медицине. А не является ли это некоторым секретом, который сейчас узнают ваши конкуренты?
- У нас есть своя патентная группа, самая мощная на Дальнем Востоке. Специалисты вводят ноу-хау. То есть из обоймы выдергиваются определенные гильзы, которыми даже при возможности, что работа будет украдена, воспользоваться никто не сможет. Это минимум сто лет надо будет им, чтобы расшифровать.
- Как долог путь от ваших разработок до применения их на практике?
- Это клинические испытания. Сейчас, после брюссельской ярмарки, готовятся материалы с привлечением зарубежных инвестиций, капитала. Идет процесс подготовки испытаний этих технологий в европейских клиниках.
- Почему этого нет в российских?
- Дело в том, что они вкладывают деньги, вносят инновации. В принципе здесь проблема сводится к финансированию.
- У вас есть какие-нибудь научные звания?
- Нет. Я просто научный сотрудник Дальневосточного филиала Академии наук, возглавляю амурское отделение РАН.
- За вашей спиной, судя по той же медали, такие интересные научные разработки. И вы так и останетесь один на один с проблемой онкологии? Я понимаю, что еще этим кто-то занимается, но ведь у вас новые технологии.
- Мы в принципе специально и выехали на ярмарку, чтобы заявить о себе. Мы просто не ожидали, что экспертные комиссии, которые работали, в том числе и американская группа, дали очень высокую оценку этим технологиям. Эксперты пришли к выводу, что это вообще новое направление в медицине. Дали высокую оценку и рекомендовали привлечь инвестиции. То есть нам были рекомендованы и прошли потом встречи с Советом Европы, с представителями европейских государств, представителями Российской Академии наук, а так же с представителями Минобороны. Самое приятное, что наш павильон посетил посол России, который дал очень высокую оценку нашей разработке. А первые дали высокую оценку не россияне, а американцы. Они были просто шокированы этой работой.
- Я нисколько не сомневаюсь, что ваши работы получили высокую оценку. Вы встречались со многими людьми, а дальше что?
- Сейчас стоит вопрос о создании совместного российско-европейского холдинга. У нас была встреча с представителями Совета Европы, и сейчас идут переговоры на уровне Торгово-промышленной палаты России. У нас уже есть представители, которые ведут переговоры с Европейским союзом прежде всего о создании совместной финансовой группы. Потому что здесь требуется привлечение огромных финансов. Один из вариантов - предложили провести клинические испытания в Австралии и в Новой Зеландии.
- Проведете?
- Я думаю, да. И буквально вчера пришли предложения из Бельгии и Швейцарии провести клинические испытания у них и о возможности внедрения технологий в европейских клиниках.
- А кто-то уже испытывает на практике ваши технологии?
- Да. Мы объединили усилия. Мы до десятка институтов объединили. Это уникальное явление, когда в единственном числе, имея малую группу помощников, я сумел объединить целый комплекс институтов. Буквально на энтузиазме все проходит. Это сибирские, московские, иркутские институты. Три группы институтов, в которых люди заинтересованы в продвижении результатов данной разработки и удешевлении программы. Я хочу сказать, что эта программа остается самой дорогостоящей.
- Здесь должно государство вмешаться.
- Да, здесь должно вмешаться государство. Я думаю, к этому все и идет. Все-таки государство проявило интерес. Проявили интерес РАН, Государственная Дума. Ее представители посещали нас на ярмарке. Они проявили живой интерес к разработке и обещали помочь профинансировать и создать российскую холдинговую группу. Хотелось бы, чтобы эта разработка осталась в России.
- Вы сколько получаете?
- У меня достойная зарплата. У меня, я думаю, самая высокая зарплата среди врачей в городе. Я доволен.
- Сегодня есть те люди, которые благодаря вашим технологиям облегчили свои страдания?
- Есть. Мы провели испытания на Каширке. Летом в Москве, я работал там два месяца, нам отдали троих безнадежных больных. Сейчас эти люди в удовлетворительном состоянии, которое показали все клинические анализы. Объемы исследований вызвали шоковую реакцию. Никто не ожидал, что эти клинические исследования вызовут такую положительную реакцию выздоровления. Онкобольные были с четвертой степенью, и мы практически вытащили их из критического состояния.
- Вы верите в то, что очень скоро ваши технологии будут внедрены?
- С клиническими испытаниями это займет пять лет.
- То есть через пять лет мы излечим рак?
- Это один из этапов лечения, новый. Дело в том, что застой именно в лечебных процессах. Застой в 17 лет, считают специалисты. Появилась возможность какого-то рывка, применения новых технологий, внедрения. Мы будем говорить, это будет один из этапов оздоровления наших людей. Если мы это внедрим, это будет величайшая наша победа. Мы будем радоваться.
- Мы все будем радоваться. У нас в гостях был научный сотрудник Анатолий Яско.

Если считать, что рак паразитарного происхождения, то это не более, как очередной развод. Каждый импотент может получить такой же патент. С 2003 года должны быть уже и результаты. Очередное обкрадывание бюджета.

_________________
Наше хозяйство: http://www.youtube.com/channel/UCZoM9aj ... FXA/videos

http://open-letter.ru/letter/27389

СОБОЛЕЗНОВАНИЯ НАРОДУ ЯПОНИИ ПО ПОВОДУ НАНЕСЕНИЯ УЩЕРБА В СВЯЗИ С ПРИРОДНОЙ И ТЕХНОГЕННОЙ КАТАСТРОФОЙ

ЧРЕЗВЫЧАЙНОМУ ПОСЛУ ЯПОНИИ В РОССИИ МАСАХАРУ КОНО
Чрезвычайному Послу Японии в России
Господину МАСАХАРУ КОНО

Уважаемый Господин Посол!

От всех наших сограждан приносим свои соболезнованияв связи с страшной трагедией, постигшей дружественное нам государство
- Японию! ПЕРЕДАЙТЕ Японскому народу и правительству наши соболезнования и что мы вместе с народом Японии в страшной природной и
техногенной катастрофе!
Немного хотелось подсказать технический совет:
- как Вам известно, в августе 2010 года во Франции Российский ученный с Дальнего Востока (г.Благовещенск) ЯСКО АНАТОЛИЙ КОНСТАНТИНОВИЧ занял третье место по лечению от онкозаболеваний с применением нанотехнологий с бактериальным лечением.
Насколько нам известно, есть открытая методика доктора Яско, когда препараты из изобретенных им бактерий на основе нанотехнологий,
при введении в организм людей повышают устойчивость человеческого организма к радиации в результате техногенных аварий на АЭС, в том числе и при применении ядерного оружия. При этом, на основе опытных данных, человеческий организм без большого вреда переносит большие дозы радиации, лучевая болезнь протекает в легкой форме, возможны процессы регенерации. Производство бактериальных препаратов, совместно с Россией можно наладить в максимально короткое время.
Нам кажется, эта информация может быть использована для рассмотрения защиты народа ЯПОНИИ от радиации, в результате техногенных катастроф на АЭС после землятрясений, так как по данным ведущих мировых экспертов эти методы нанотехнологий отличаются высокой эффективностью противостояния человеческого организма радиации.
С уважением

Вице-президент Ассоциации Гуманизации Правоприменительных
Органов в РФ,
Председатель Общественного Движения
В Поддержку Курса Президента РФ Д.А.Медведева
Компаниец Игорь Николаевич

P. S. Я думаю понятно, почему противораковая вакцина эффективна также и при радиации. Потому что использованные Анатолием Яско бактерии стимулируют клеточный иммунитет. Омоложение организма тоже связано с клеточным иммунитетом.

http://ntpo.com/patents_medicine/medici ... e_75.shtml

RU (11) 2218926 (13) C2

(51) 7 A61K35/74, A61P25/00, A61H3/04

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Статус: по данным на 26.07.2007 - прекратил действие, но может быть восстановлен

--------------------------------------------------------------------------------

(14) Дата публикации: 2003.12.20
(21) Регистрационный номер заявки: 2001103859/14
(22) Дата подачи заявки: 2001.02.09
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 2001.02.09
(43) Дата публикации заявки: 2002.11.27
(45) Опубликовано: 2003.12.20
(56) Аналоги изобретения: RU 2157223 С2, 10.10.2000. RU 97121774 А, 27.10.1999. RU 2142287 C1, 10.12.1999. SU 1734741 A1, 23.05.1992. SU 902747 A1, 07.02.1982. SU 1805943 A3, 30.03.1993.
(73) Имя патентообладателя: Яско Анатолий Константинович
(98) Адрес для переписки: 675028, г.Благовещенск, ул. Дъяченко, 5/3, кв.1, А.К.Яско

(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ПОВРЕЖДЕНИЯМИ СПИННОГО МОЗГА

Изобретение относится к области медицины, а именно биотерапии и физиотерапии. Способ включает применение лекарственного биопрепарата ВЕТОМ-7048 три раза в сутки per os с интервалом 6 ч по 70 мг/кг. Проводят шесть курсов лечения с интервалом между курсами 30 дней, первый курс проводят 20 дней, второй - 10 дней, третий - 10 дней, четвертый - 15 дней, пятый - 20 дней и шестой курс - 20 дней. При этом со второго курса биотерапии по регенерации нервной ткани проводят принудительное моделирование движения с использованием устройства для имитации ходьбы, занятия проводят по 2,5 ч два раза в день. Способ позволяет восстановить регенеративные процессы в нервных тканях, двигательную активность больного. 4 ил., 1 табл.


ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ



Изобретение относится к области медицины, а именно биотерапии и физиотерапии.

Известен препарат против вирусных и бактериальных инфекций, включающих смесь биомассы штаммов бактерии Bacillus subtillis и Bacillus licheniformis в равных соотношениях, кроме того, он содержит крахмал и сахар, а в качестве биомассы штаммов бактерии Bacillus subtilis и Bacillus licheniformis использует биомассу штаммов бактерии Bacillus subtillis ВКПМ В-7092, ВКПМ В-7048 и Bacillus licheniformis ВКПМ В-7038 в споровой форме с титром не менее 3-х 10 спор/г при следующем количественном соотношении компонентов, мас.%:

Смесь спор бактерий Bacillus subtillis и Bacillus licheniformis в равных соотношениях - 0,1 - 1,0

Крахмал - 1,0 - 3,0

Сахар - Остальное

(Патент 2142287, А 61 К 35/74, С 12 N 1/20 (С 12 N 1/20, С 12 R 1/07, 1/10, 1/125)). Научно-производственная фирма "Исследовательский центр Кольцово" назвала данные препараты серии ВЕТОМ (Сертификат соответствия РОСС RU ФВ 01 В 03089, Регистрационное удостоверение РО35-2.2064), которые применяются в ветеринарии для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний с синдромом диареи, вирусных и бактериальных инфекций, а также для коррекции иммунодефицитных состояний у телят, поросят, собак, птицы, стимуляции роста и развития молодняка. Установлено, что лечебный эффект препарата при острых формах инфекции зависит от частоты приема препарата - чем чаще применяется, тем выше лечебный эффект.

Более близким по техническому решению данной заявки является способ регенерации центральной нервной системы нейротрофическим фактором AF-1 (RU 2157223, 10.10.2000 г.).

Известно устройство для ходьбы, содержащее раму, колеса, упоры для рук, основание, сваренное из труб разного размера, деревянную площадку, фиксаторы, лангетки (а.с. СССР 1805943 от 30.03.1993 г.).

Целью данного изобретения является восстановление регенерационных процессов и проводящей системы в нервных тканях, нормализация двигательной активности больного. Данная цель достигается тем, что используют ВЕТОМ 7048, принимают его три раза в сутки per os с интервалом 6 часов по 70 мг/кг (таблица 1), проводят шесть курсов лечения с интервалом между курсами 30 дней, первый курс проводят 20 дней, второй - 10 дней, третий - 10 дней, четвертый - 15 дней, пятый - 20 дней и шестой - 20 дней, при этом со 2-го курса биотерапии по регенерации нервной ткани проводят принудительное моделирование движения с использования устройства для имитации ходьбы, занятия проводят по 2,5 часа два раза в день. Больной закрепляется в тренажере в вертикальном положении. Тренажер ставится на колеса в зале для занятий. Врач подает команду: шаг правой вперед и передвигает правую ногу вперед (принудительным движением), подает команду: левой вперед, левая движется вперед, тренажер передвигается. Создается напряжение движения перемещением больного, расстояние шага - длина стопы. Занятия проводятся 1/3 дневного времени, т.е. по 2,5 часа два раза в день на протяжении пяти курсов лечения биотерапией.

Поставленная цель достигается тем, что тренажер (фиг. 1, 2) для имитации ходьбы состоит из основания, сваренного из четырех труб, по длине основание состоит из двух труб разного размера, труба в трубе и фиксируется болтами, для регулирования длины шага к основанию вверх крепятся четыре трубы, две трубы крепятся с углов основания, две трубы к центру основания, трубы имеют меньший диаметр, сверху на трубы одевается рама с приваренными вниз трубами большего размера, крепятся труба в трубе и по росту больного фиксируются болтами, на раму накладывается деревянная площадка, обтянутая поролоном, к раме с той и другой стороны крепятся две вертикальные металлические болванки на расстоянии 1/3 рамы с рабочей стороны, металлические болванки имеют разный диаметр - снизу больший, сверху меньший, с рабочей части тренажера на вертикальную металлическую болванку одевается втулка, приваренная к опорной раме для таза и рук, имеющая П-образную форму, на опорную раму дополнительно приварены две внутренние дуги для подлокотников, на металлические болванки сверху крепится верхняя вертикальная дуга, состоящая из трубы П-образной формы, диаметр вертикальной дуги больше диаметра металлической болванки, но меньше диаметра втулки, крепления труба в трубе крепятся болтами, между двух вертикальных труб крепится коленная лангетка, состоящая из деревянного щита и трех болванок, колеса крепятся к основанию по необходимости, к опорной раме крепится спинная лангетка, состоящая из двух брезентовых ремней, скрепленных между собой плотной тканью.

Тренажер (фиг. 1, 2) для имитации ходьбы больных с повреждениями спинного мозга состоит из основания, сваренного из четырех труб (1, 2, 3, 4,). По длине основание (2, 3) состоит из двух труб разного размера труба в трубе и фиксируется болтами (5, 6), для регулирования длины шага, к основанию (1, 2, 3, 4) вверх крепятся четыре трубы (7, 8, 9, 10), две трубы (9, 10) крепятся с углов основания, две трубы (7, крепятся к центру основания, трубы (7, 8, 9, 10) имеют меньший диаметр, сверху на трубы (7, 8, 9, 10) одевается рама (11) с приваренными вниз трубами большего размера, крепится труба в трубе и по росту больного фиксируется болтами (12, 13, 14, 15). На раму (11) накладывается деревянная площадка (16), обтянутая поролоном, к раме (11) с той и другой стороны крепятся две вертикальные металлические болванки (17, 18) на расстоянии 1/3 рамы (11) с рабочей стороны, металлические болванки (17, 18) имеют разный диаметр - снизу большой, сверху маленький, с рабочей части тренажера на вертикальную металлическую болванку (17, 18) одевается втулка (19, 20), приваренная к опорной раме для таза и рук, имеющая П-образную форму (21). На опорную раму (21) дополнительно приварены две внутренние дуги (22, 23) для подлокотников, на металлические болванки (17, 18) сверху крепится верхняя вертикальная дуга (24), состоящая из трубы П-образной формы, диаметр вертикальной дуги (24) больше диаметра металлической болванки (17, 18), но меньше диаметра втулки (19, 20), крепления труба в трубе крепятся болтами (25, 26). Между двумя вертикальными трубами (7, крепится коленная лангетка, состоящая из деревянного шита (27) и трех болванок (28, 29, 30), колеса (31, 32, 33, 34) крепятся к основанию (1, 2, 3, 4) по необходимости, к опорной раме (21) крепится спинная лангетка (35), состоящая из двух брезентовых ремней, скрепленных между собой плотной тканью.

Больной закрепляется в тренажере вертикально согласно модели движения. Туловище закрепляется опорной рамой (21), спинной лангеткой (35), колени закрепляются коленной лангеткой (27), обязательно надевается обувь для сохранения анатомической модели свода стопы. Врач, занимающийся с больным, учит моделировать движение ходьбы. Просит закрыть глаза и зрительно вообразить ходьбу на месте, дает команду: шаг левой ногой, шаг правой ногой. Моделирование движения ходьбы будет быстро воспроизводиться. Соответствующие реакции пойдут в организме (усталость, потоотделение, сердцебиение, учащение дыхания, пульса). Отработка модели движения должна занимать треть дневного времени больного.

Подьем - 7 утра, отбой - 22 вечера.

5 ч составляет время бодрствования;

5 ч составляет 1/3 дневного времени;

5 ч необходимо разбить в течение дня по 2,5 ч.

Пример конкретного выполнения

Хахулин Алексей Сергеевич 1979 г.р., проживающий по адресу: Амурская область, г. Благовещенск, ул. Василенко, 7, кв. 100, попал в автокатастрофу. Доставлен в нейрохирургическое отделение областной больницы с диагнозом: оскольчатый перелом тела С6 со смещением фрагментов спереди на 1 см и сзади на 0,5 см. Осевое смещение С5 позвонка сзади на 0,5 см.

Неврологический статус при поступлении:

Отсутствие движения в ногах, слабость в руках, онемение туловища и ног. Черепно-мозговые нервы не страдают. Глубокий порез в руках до плеча. В кистях нижняя проводниковая параплегия. Нарушение всех видов чувствительности с уровня С7. Нарушение функции тазовых органов по проводниковому типу (задержка мочи). Спондилография шейного отдела в 2 проекциях от 28.09.98 г.: оскольчатый перелом тела С6 со смещением фрагментов кпереди на 1 см, кзади - на 0,5 см. 28.09.98 г. больной прооперирован: вертеброэктомия С6 с передним спондилодезом С5-С7 аутотрансплантатом. Контрольная спондиолография шейного отдела от 28.09.98 г. - состояние после операции: статика позвоночного столба удовлетворительная, компрессия позвоночного канала костными фрагментами не отмечена.

В раннем послеоперационном периоде динамики в неврологическом статусе не отмечалось. 21.10.98 г. появился спинальный автоматизм в ногах с гипертонусом. Мочеиспускание по типу 4-5 раз в сутки с остаточной мочей 50-60 мл.

Получал лечение - антибиотики (пенициллин), цефазолин, гормонотерапия, прозерин, алое, никотиновая кислота.

Неврологический статус при выписке:

Глубокий порез в руках до плеч, атрофия мышц кистей, порез в ногах с явлением гипертонуса, спинальный автоматизм, двухсторонние рефлексы Бабинского, нарушение функции тазовых органов с автоматическим опорожнением мочевого пузыря. В марте и сентябре 1999 года - реабилитационное лечение на курорте "Сад-город" г. Владивостока. Динамики в неврологическом статусе нет.

Впервые принял реабилитационное восстановительное лечение по новой методике с использованием препарата Ветом-7048 в ноябре 1999 г. Первый курс лечения - 20 дней, принимает препарат 3 раза в сутки per os с интервалом 6 часов по 70 мг/кг массы (таблица прилагается). В это же время больной занимается имитированием модели ходьбы на месте при помощи тренажера. 19 января 2000 года прошли 2-й курс лечения - 10 дней принимал препарат три раза в сутки per os с интервалом 6 часов по 70 мг/кг массы.

Впервые встал в тренажер в вертикальном положении с коленным упором и поддержкой таза. К концу января 2000 года появилась устойчивость в мышцах спины, шеи, появилось ощущение мышц живота. С марта месяца приступил к принудительной ходьбе в тренажере. В апреле - 3-й курс лечения бактериями: 10 дней принимал три раза в сутки per os с интервалом 6 часов по 70 мг/кг массы. Самостоятельно встал на колени в положении лежа. В мае 2000 г. поставили на костыли. Четвертый курс лечения пройден через два месяца в течение 15 дней, прием препарата три раза в сутки per os с интервалом 6 часов по 70 мг/кг, пятый и шестой курс повторялись через месяц, но занятия в тренажере продолжаются.

Описание патологических рефлексов: после третьего цикла лечения рефлекс Бабинского, Оппенгейма, Россолимо отрицательные. Рефлекс специального автоматизма (тройное сгибание), защитный рефлекс Мари Фуа-Бехтерева отрицательные.

Таким образом, результаты клинического применения бактериального препарата показали, что ВЕТОМ-7048 стимулирует нервный ростковый фактор, в ту же очередь стимулирует рост нервных отростков и размножение нейронов. То, что нейроны способны делиться и размножаться с помощью бактериального препарата ВЕТОМ-7048, очевидно (фиг. 3, 4).


ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ


Способ лечения больных с повреждениями спинного мозга, включающий применение лекарственного биопрепарата, отличающийся тем, что используют препарат ВЕТОМ-7048, принимают его три раза в сутки per os с интервалом 6 ч по 70 мг/кг, проводят шесть курсов лечения с интервалом между курсами 30 дней, первый курс проводят 20 дней, второй -10 дней, третий - 10 дней, четвертый - 15 дней, пятый - 20 дней и шестой курс - 20 дней, при этом со второго курса биотерапии по регенерации нервной ткани проводят принудительное моделирование движения с использованием устройства для имитации ходьбы, занятия проводят по 2,5 ч два раза в день.

Теперь все становится яснее. Оказывается, Аско использовал созданный в Новосибирске препарат Ветом, который был создан в Новосибирске, в микробиологическом центре Кольцово. Этот центр в СО РАН не входит. На форуме мы уже писали об этом. Можно также почитать тему о Костровском, который создал "Стелкор".
Ветом в Новосибирске продается в ветеринарных аптеках, стоит довольно дешево. Вообще-то препарат был создан для людей, но утверждение в Минздраве стоит очень дорого, поэтому его пустили хотя бы в таком виде. Люди знают об этом и берут для себя.
Это целый ряд пробиотиков, которые не могут размножаться в человеке, но успевают за несколько дней пребывания в организме стимулировать его иммунитет.
Конечно, Яско в своих наворотил много лишнего и неточного, но, тем не менее, истину вы теперь знаете.
Коты, может быть, и любят травку, у которых есть эти пробиотики - кто знает. Но, похоже, это все публицистический его ход.
Зато цены он называет приличные - ему надо заработать на незнании.
А мы по-прежнему ничего не зарабатываем на знании.
Как писал в рассказе "Мастер" Василий Шукшин: Каждому свое!".

http://www.tvs-media.ru/filings/2004/tvs/039.html
Прорыв в лечении рака требует инвестиций
29 сентября 2004
Чтобы продолжать исследования, доктор продает патенты
Имя Амурского доктора-исследователя Анатолия Яско, посвятившего свою жизнь разработке таких технологий лечения тяжелейших заболеваний, как сахарный диабет, рак, простатит, болезнь Альцгеймера и других, уже известно нашему читателю. Его достижения на этом поприще закреплены патентами. Пожалуй, одна из главнейших побед - создание технологии лечения онкологических заболеваний. Недавно Федеральный институт промышленной собственности (Роспатент) принял решение о выдаче Яско второго патента на изобретение технологии лечения всех видов онкологических заболеваний, в том числе и лейкозов.

- Анатолий Константинович, что позволило вам достичь таких результатов?
- Удалось закончить работу благодаря последним открытиям в области нанотехнологии. Разработаны нанокомпозиционные материалы со стабилизирующей матрицей, покрытой биополимерной пленкой. Созданы штаммы бактерий, позволяющие успешно справляться со злокачественными опухолями.
Я недавно вернулся из Польши, где встречался с германскими производителями медицинского оборудования. Мне удалось договориться с ними о производстве для своих нужд вакуумных биофильтров. То есть, можно сказать, что завершена технологическая цепь разработки.
- До сих пор все методики лечения лейкозов были малоэффективны. И вдруг вам удалось изобрести технологию, позволяющую с уверенностью говорить, что эта страшная болезнь побеждена?
- Меня натолкнули на мысль о возможности победить лейкозы последние исследования английских ученых. Они доказали их вирусную этиологию. Мне оставалось лишь попросить своих коллег из Москвы и Новосибирска подготовить аналитическую записку по этой теме. Кроме того, я очень внимательно изучил опыт лечения японскими врачами последствий лучевых поражений, удалось пронаблюдать наследственную картину и тщательно изучить острые лимфообластные лейкозы, а также наиболее трудно поддающиеся лечению миелобластные лейкозы.
Получилось так, что параллельно с японскими и английскими учеными мы впервые предложили объединить нанотехнологии с биотехнологиями (бактериями, обладающими противовирусными свойствами). Исследования показывают правильность этого направления в лечении всех форм лейкозов.
Впервые в мировой практике без лучевой терапии, без химиотерапии у неоперабельных больных идет процесс выздоровления. Это совершенно новый метод лечения.
- К вам обращались зарубежные коллеги с просьбой помочь разработать технологию лечения аденомы предстательной железы. У вас уже есть какие-нибудь наработки в этом направлении?
- Известно, что аденома - это нарушение гармонального обмена в организме. Оно приводит к разрастанию предстательной железы, опухоль которой и препятствует опорожнению мочевого пузыря, к снижению, а то и к преждевременной потере сексуальной активности. Для мужчин хуже нет наказания, не так ли? Могу доложить: заявка выполнена блестяще. В плане технического решения проблемы мне пришлось съездить в Прибалтику, где были отработаны и подобраны катеторы с антисептическим покрытием, позволяющие практически безболезненно и легко лечебную процедуру проводить в поликлинических условиях.
Результат поразителен: нормализуется предстательная железа, восстанавливается репродуктивная функция - спермогенез, а значит, восстанавливается и сексуальная активность мужчины. Должен заметить, у программы большое будущее, спрос на нее огромный, ведь практически половина мужского населения земли в той или иной степени поражена этим заболеванием.
- У вас есть пять патентов на изобретение таких биотехнологий, которые в корне изменяют подходы к лечению тяжелейших заболеваний. Каковы ближайшие планы по поводу этих разработок?
- Для продолжения исследований, завершения плана разработок, для внедрения, в конце концов, изобретений в медицинскую практику необходимы средства, и немалые. Эксперты в Москве провели оценку изобретенных мной биотехнологий, подтвержденных патентами. То есть они назвали стартовые цены моим патентам. Я буду выставлять их на аукцион. Впереди у меня запланирован огромный объем исследовательских работ, я готовлюсь к защите международной докторской диссертации. Той материальной помощи, которую мне оказывали и оказывают некоторые фирмы и организации и которым я очень благодарен, недостаточно. Кроме того, я планирую принять участие в Пятой международной венчурной ярмарке, которая состоится в начале октября в Санкт-Петербурге.
Виктор Иванов

P.S. С научным сотрудником Дальневосточного филиала НИИ «Психическое здоровье» Томского филиала Сибирского отделения Академии Наук РФ доктором Анатолием Константиновичем Яско можно связаться по телефону 8 (4162) 53-40-40, контактное лицо Виктор Анатольевич Иванов; по E-mail: kvartirer@tsl.ru
Предлагается интересный инвестиционный проект, требуется венчурный инвестор.

У СК появился конкурент. Можно провести сравнительные испытания. У СК уже есть преимущество, т.к. он бесплатный. К нему не зарастет народная тропа. СК это Божий дар и правильный путь для лечения рака. Рак это паразитарное заболевание. Тренажер это хорошо. СК + тренажер. СК ничем не испугать. СК это фундамент и основа. Можно предложить Японии.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Инъекция почвенных бактерий уменьшает опухоли
Ученые сообщили о необычном эксперименте в борьбе с раком: распространенную почвенную бактерию вводили в опухоль у собак и у одного испытуемого. Результат – опухоли сократились. http://www.onkonature.ru/2014/08/15/%D0 ... %BB%D0%B8/

http://www.amur.info/news/2005/12/19/24599
В Приамурье изобрели лекарство от рака
19 декабря 2005
Рак в Амурской области «молодеет». С каждым годом все больше амурчан заболевает этим страшным недугом. Если 6 лет назад на учете в онкодиспансере стояли 10 с половиной тысяч человек, то сейчас уже больше 12 тысяч. Многие годы считалось, что механизм формирования рака не изучен. Но в последнее время ученые, в том числе и амурские, сделали много открытий. Оказалось, что механизм возникновения болезни очень сложный, а растет опухоль из-за снижения иммунитета. Эти исследования подтолкнули ученых всего мира к поиску нового лекарства от рака. В Благовещенске тоже есть свои изобретатели.

Коллекцию засушенных опухолей с разных органов профессор Валентин Фигурнов собирает 27 лет. В своей лаборатории он колдует над лекарством от рака. Для изготовления вакцины профессор берет обычно кровь свиньи. По физическим свойствам она похожа на кровь человека. Ее легко обрабатывать. Вакцина, объясняет заведующий кафедрой инфекционных болезней АГМА Валентин Фигурнов, стимулирует в организме человека противораковый иммунитет и, возможно, останавливает рост опухоли.

Готовить вакцину нужно для каждого индивидуально. Сначала необходимо проверить, на какую кровь у больного появится реакция. Препарат профессор испытывал на себе. За годы исследований от биологических проб исколота вся левая рука. Открытие свое профессор сделал на станции переливания крови. Решил, что сгустки, которые там выкидывают, могут быть полезными. «Оказывается, что если взять сгусток крови, выделить из него фибрин, ввести животным, то образуются антитела - вытяжки из раковой опухоли человека», - говорит Валентин Фигурнов и добавляет: «С февраля куплю четырех кроликов. Если все удачно получится на кроликах, я заимею лошадь. Попытаюсь получить противораковую сыворотку на лошади. Также, как мы лечим некоторые наши инфекционные болезни». Эта фибринная пленка получена из сгустка крови человека. На нее профессор сейчас получает патент. Чтобы внедрить свои изобретения, надо участвовать в выставках, объясняет Валентин Александрович, а на это нет денег.

Изобретатель Анатолий Яско с недавних пор в деньгах не нуждается. Теперь инвесторы сами его ищут. Австралия, Гонконг, Польша - все за лекарство от рака.

«Это культура - биореактор, - объясняет Анатолий Яско принцип действия лекарства, - попадая в организм, в лимфосистему, избирательно находит онкоклетки, уничтожает их, выводя из организма, не затрагивая здоровые клетки». Свою живительную бактерию изобретатель запатентовал еще в 2003 году. Сам препарат готовят в Новосибирске. И производство его очень затратное. Зато прибыль, по оценкам австралийских экспертов, уже в первый год применения этой вакцины принесет ее хозяину до 4-х миллиардов долларов.

Несколько недель назад хозяина искали в Брюсселе. Доктор Яско ездил туда на Международную выставку инноваций в составе российской делегации. Изобретение и амурского ученого в числе 200 экспонатов от России. Гости выставки сначала были предвзяты, а чуть позже удивлены. Брюссельские медали и дипломы - билет на международный рынок высоких технологий. В Бельгии вопрос клинических испытаний сдвинулся с места. После них технологию можно внедрять.

Новый маммограф в областном онкодиспансере - инновация в методах диагностики рака. Он определяет заболевание на ранних стадиях. Из новых методов лечения - современные аппаратные комплексы. Часть в онкодиспансере вот-вот появится, часть уже работает. В радиологическом отделении - аппарат «Рокус-АМ». Принципиально не новый, но обновленный. Ежегодно в онкодиспансере внедряют до 20 новых методов лечения. Однако к нетрадиционным изобретениям здесь относятся настороженно. И предупреждают: если вовремя не прибегнуть к помощи традиционных методов, можно опоздать.

Хирургический метод - пока самый эффективный, считают в диспансере. Однако признают, что будущее за медикаментозным. «Сейчас такие препараты существуют, когда опухоль исчезает полностью, - говорит главный врач областного онкодиспансера Михаил Горбунов. - Это обыкновенные таблетки, здесь никаких чудес нет». Современные препараты очень дорогие. И чаще это так называемые модификаторы. Они усиливают действие традиционных методов. «Не может сегодня в условиях нашей Амурской области специалист-экспериментатор, даже самый одаренный, открыть чудодейственный препарат, - убеждена доцент кафедры лучевой диагностики и терапии с курсом онкологии Ольга Лысенко. - Другое дело, что мы можем работать над модификаторами тех методов лечения, которые уже разработаны целыми научными институтами, исследовательскими центрами».

А пока сторонники традиционной медицины сомневаются, изобретатели продолжают исследования. Доктор Анатолий Яско занялся изучением вируса СПИД и после Брюсселя готовится к международной выставке в Малайзии. Ее планируют провести летом. А профессор Валентин Фигурнов готовится возобновить свои опыты. Опухоль в легком его пациентки, которую он лечит своей вакциной, не растет уже 10 лет.

http://www.amur.info/news/2004/01/21/16101
На ноги поставит живительная бактерия
21 января 2004
2 патента на изобретение способа лечения больных с повреждениями спинного мозга и на применение нового препарата для восстановления нервных тканей получил благовещенский врач Анатолий Яско. Аналогов этим изобретениям в мире нет. Эти технологии могут поставить на ноги полностью обездвиженного больного, утверждает ученый.

Несколько месяцев назад Анатолий Константинович также получил патент на способ лечения раковых заболеваний. В их основе - разработанные им биотехнологии. Минувший год для благовещенского изобретателя был богат на патенты. В его научном арсенале их уже три. Над двумя последними Анатолий Яско трудился дольше всего 6 лет. И это достижение считает самым важным в своей жизни. Ведь с травмами позвоночника во всем мире лежит около 12ти миллионов людей, и число их пополняется с каждым днем. Бесконечные аварии, несчастные случаи... Идеи методик, признается врач, приходят в голову импульсивно. Особенно, когда чья-то жизнь зависит только от тебя. Для начала решил, что надо восстановить нервные клетки. Затем изобрел, как это сделать. Оказалось, что все дело в живительной бактерии.

Чудодейственную биовакцину обладатель патентов хранит в коробочке из-под чая. Она основа новой биотехнологии. И, кстати, самая дешевая, всего 30 тысяч рублей. А получение самого дорогого препарата обойдется в 6 тысяч долларов. Получили эту вакцину российские ученые во главе с Анатолием Константиновичем. Ее живые бактерии воспроизводят себя, выделяют аминокислоты и другие стимулирующие элементы и восстанавливают нервную ткань.

На втором этапе реабилитации, кроме вакцины, нужна еще и имитация ходьбы. Для этой методики разработали специальные станки. Они реагирует на любые изменения в движении, когда больной учится заново ходить. В Благовещенске один такой станок есть. Правда, лангетки сделаны из гипса. Ведь металл с памятью получают пока только в Германии. Чтобы встать больному на ноги, тренироваться надо каждый день по 6 часов. В течение года. А то и больше.

Алексей - первый, кто на себе испробовал новое изобретение. 6 лет назад он попал в автокатастрофу. Несколько лет после операции лежал без движения. Когда Анатолий Константинович увидел его в первый раз, он не мог поднять даже головы. Сначала его подвешивали на веревках над кроватью и давали живительную вакцину. А когда Алексей сел в кресло, начали тренироваться. Сейчас с помощью станка, он уже сам ходит по комнате. И признается, что теперь надеется на лучшее. Появилась у Алексея и заветная мечта построить реабилитационный центр и учить больных ходить.

Внедрить эти технологии в жизнь мечтает и сам изобретатель. Заманчивые предложения поступают со всего мира. Но обладатель патентов ждет, когда заинтересуются российские инвесторы. Надеется, что через год его методами уже начнут лечить. Тем более что способ этот не такой уж и дорогой, как, например, лечение рака. А если в Благовещенске реабилитационный центр когда-нибудь и построят, то приезжать лечиться будут люди со всего мира. Кстати, разными штаммами живительной бактерии можно избавиться почти от всех заболеваний. И теперь благовещенский врач работает еще над шестью методиками, чтобы вскоре получить еще 6 патентов.

Статья вышла в 2004 году. Интересно, что он изобрёл за 11 лет, если над предыдущим изобретением он работал "всего 6 лет" и какова судьба первого изобретения? Может уже открыт центр?

_________________
КОЗЫ ДЫМОХОД НАШЕ ХОЗЯЙСТВО

http://www.freepatent.ru/patents/2240130
Способ лечения онкологических больных с различными формами злокачественных образований
Патент РФ № 2240130
Классы МПК: A61K35/74 бактерии
A61P35/00 Противоопухолевые средства
Автор: Яско А.К.
Патентообладатель: Яско Анатолий Константинович
Приоритеты:
подача заявки: 2002-01-18
публикация патента: 20.11.2004

Изобретение относится к области медицины и включает использование бактериальных штаммов и антибиотиков. Используют штаммы бактерий ВКПМ: Ветом-7092, разбавленный нативной одногрупповой плазмой или физиологическим раствором, и Ветом-7048, разбавленный физиологическим раствором. Лечение проводят 1-3 циклами. Между циклами проводят профилактику бактериального сепсиса и шока антибиотиками цефалоспоринового ряда в течение 7 дней. При этом при опухоли в области шеи в микрокатетер, поставленный в лимфоузел, вводят 25 мг штамма Ветом-7092, разбавленного в 5 мл нативной одногрупповой плазмы, 2 раза в сутки с интервалом 12 часов ежедневно в течение 10 дней, и параллельно вводят жидкий штамм Ветом-7048 по 20 капель per os и 20 капель per rectum в 25 мл физиологического раствора 2 раза в сутки. При злокачественной опухоли мочевого пузыря вводят в него через эпицистостому штамм Ветом-7092 по 10 мг в 20 мл физиологического раствора 2 раза в день и после 4 часов -жидкий штамм Ветом-7048 по 3 мл в разведении физиологическим раствором 1:1. Способ повышает эффективность лечения онкологических больных за счет быстрого сокращения опухолевой инфильтрации и уменьшения числа используемых препаратов.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным препаратам. Известны способы лечения злокачественных новообразований (PV 2142287 CI (Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии “Вектор” 10.12.1999 г., PV 2155028 CI (Товарищество с ограниченной ответственностью “Научно-производственная фирма “Исследовательский центр) 27.08.2000 г.). За прототип взята работа Львовой Л.В. “Он не щадит никого”. Провизор, 1999 г., вып.19. Недостатками данного способа являются:
1. Многообразие используемых препаратов.
2. Длительные сроки лечения.
3. Дороговизна диагностики онкопатологии.

Целью данного изобретения является лечение онкологических больных с различными формами злокачественных образований.

Указанная цель достигается тем, что используют штаммы бактерии ВКПМ: Ветом-7092, разбавленный нативной одногрупповой плазмой или физиологическим раствором, и Ветом-7048, разбавленный физиологическим раствором, лечение проводят 1-3 циклами, между циклами проводят профилактику бактериального сепсиса и шока антибиотиками цефалоспоринового ряда в течение 7 дней; при этом при опухоли в области шеи в микрокатетер, поставленный в лимфоузел, вводят 25 мг штамма Ветом-7092, разбавленного в 5 мл нативной одногрупповой плазмы, 2 раза в сутки с интервалом 12 часов ежедневно в течение 10 дней, и параллельно вводят жидкий штамм Ветом-7048 по 20 капель per os и 20 капель per rectum в 25 мл физиологического раствора 2 раза в сутки; а при злокачественной опухоли мочевого пузыря вводят в него через эпицистостому штамм Ветом-7092 по 10 мг в 20 мл физиологического раствора 2 раза в день и после 4 часов - жидкий штамм бактерии Ветом-7048 по 3 мл в разведении физиологическим раствором 1:1.

Пример конкретного выполнения.

Пр.1. Выписка из истории болезни №792.
Яско Надежда Андреевна, 1952 года рождения, проживающая по адресу: Амурская область, г. Благовещенск, ул. Дьяченко 5/3 кв.1, поступила по направлению участкового врача в терапевтическое отделение 1-ой городской больницы г. Благовещенска в крайне тяжелом состоянии с диагнозом: анемия, подозрение на cancer? 19.10.1998 г.
Считает себя больной в течение 2-х месяцев. За последний месяц похудела на 36 кг, кратковременные потери сознания. Поступила в больницу с клиническими анализами от 19.10.98 г.: гемоглобин - 45 г/л; цветной показатель - 0,40; эритроциты - 1,2×10; лейкоциты - 2,6; п-2; с-41; л-56; м - 1; СОЭ - 45 мм/ч. Анизоцитоз I-III степени, пойкилоцитоз, анизохромия, гипохромия.
Миелограмма: гиперплазия эритроидной ткани с преобладанием мегалобластического типа кроветворения.
Взят на гистологию материал с лимфоузла в области шеи справа: в материале некротические массы, среди которых прослеживаются фрагменты лимфоидной ткани (лимфоузел) и группы полиморфных клеток с ядерным атипизмом (злокачественные). Достоверно установить происхождение клеток не представляется возможным. Предположительно, это метастаз, но при исключении первичного источника, возможно, что это первичный рак, развившийся из элементов бронхиомы.
Биохимический анализ крови: глюкоза - 6,2 ммоль; СРБ +; билирубин -об. 25,9, прямой - 2,3, непрямой - 23,6; амилаза крови - 27; фибриноген - 2,2; ПТИ - 100; АЛТ - 20 ед.; ACT - 20 ед.
Данные дополнительных методов исследования.
R-логически - легочные поля прозрачные, синусы свободные. Диафрагма справа фиксирована спайками. Легочный рисунок усилен за счет не резко выраженного капиллярного давления. Корни расширены, гомогенизированные. Сердце увеличено в обе стороны.
R-графия грудной клетки - онкопатологии со стороны легких не обнаружено.
Фиброгастроскопия - в антральном отделе полип на широком основании размером 0,5-0,6 мм, слизистая не изменена, другой патологии не обнаружено. Морфологическое исследование полипа - слизь, пролифирация покровного отдела.
Гинеколог - онкопатологии не обнаружено.
Проктолог - патологии в прямой кишке нет, исключить с-r ободочной кишки. Фиброколоноскопия - патологии не выявлено. Консультация гематолога: DS - анемия смешанного генеза (R12 и железодефицитная), симптоматическая анемия, тяжелая степень.

Проведено лечение:
Учитывая крайне тяжелое состояние больной, от лучевой и химиотерапии отказались. Проведена массивная инфузионная терапия: переливалась кровь и препараты крови, АСП. Терапия эффекта не имела.
Впервые для лечения онкологического образования в области шеи справа применили штаммы бактерий ВКПМ 7092 и 7048 серии Ветом.
С лечебной целью штамм 7092 по 20 мг/кг веса разводили в 5 мл нативной одногруппной плазмы, вводили медленно раствор в микрокатетор, поставленный в лимфоузел по нашей методике. Воздействуя препаратом через лимфосистему, применяли препарат с лечебной целью 2 раза в сутки с интервалом 12 часов ежедневно в течение 10 дней. Параллельно жидкий штамм бактерии 7048 серии Ветом по 20 капель вводили per os и 20 капель штамма 7048, разведенного в 25 мл физраствора per rectum 2 раза в сутки. Профилактика бактериального сепсиса и шока проводилась антибиотиками цефалоспоринового ряда в течение 10 дней. Через 10 дней повторялось лечение штаммом бактерий 7092 и 7048.
Реакция организма - температура тела до 39,0.
Анализ крови от 27.10.98.: Hb - 96 г/л, эритроциты 1,5×10, лейкоциты 1,5×10, n - 5, с - 60, э - 1, л - 30, м -1, СОЭ - 30 мм/ч. Второй цикл лечения в течение 20 дней по схеме.
Больная прошла двухмесячный курс лечения. Клинически здорова. При клиническом обследовании патологии не найдено.

Клинический анализ крови: эритроциты 3,2×10, Hb 126 г/л, лейкоциты 3,5×10, тромбоциты 180 г, n1, c58, э2, м7, л32, СОЭ 9 мм/ч. Биохимические анализы: билирубин общий 16,70, прямой 4,90, непрямой 11,80, сахар 6,1 ммоль/л, мочевина 6,66 ммоль/л, белок - 74,2, протромбиновый индекс 84%, фибриноген 3,10 г/л. В течение 3 лет наблюдается, состояние хорошее. Больная трудоспособна.

Взят на гистологию материал в области лимфоузла справа 13.03.2001 г. Описание: плотная фиброзная ткань (рубец) со скудными признаками хронического воспаления. Злокачественных клеток нет. Больная здорова.

Пр.2. История болезни 7511. Черных Анатолий Васильевич, 48 лет. Дата и время поступления: 10.05.2000 г. Отделение урологии. Группа крови A(II), Rh-отрицательный. DS: опухоль мочевого пузыря. DS: заключительный клинический: основной рак (переходно-клеточный) мочевого пузыря с прорастанием в прямую кишку и лобковые кости.
16.05.2000 г. Операция - трансвезикальная э/эксцизия и э/коагуляция опухоли мочевого пузыря.
Цитограмма - переходноклеточный рак.
16.05.2000 г. патологическое исследование: “опухоль многолистная мочевого пузыря”.
Результат исследования: переходноклеточный рак 23.05.2000 г.
11.05.2000 г. ЭХОграфия. Паренхима предстательной железы диффузно неоднородная, повышенные эхоструктуры. Мочевой пузырь - контуры неровные, стенки до 0,3 мм, в полости мочевого пузыря лоцируется образование 7,1×5,7 см по всем стенкам в виде округлых образований сливающихся друг с другом до 3,1×3,4 см. Остаток мочи 130 мм.
Заключение: объемное образование в мочевом пузыре. Диффузные изменения в паренхиме предстательной железы.

Анализ мочи: 15.05.2000 г. Цвет светло желтый, прозрачность - неполная, белок - 2,5, сахар - нет, лейкоциты - 30-40 в поле зрения, цилиндры зернистые - 0-1, эпителий - 3-4 п/зр.,
Биохимический анализ: глюкоза - 5,8 ммоль/л, билирубин общий - 11, мочевина - 9,8 ммольл.
Операция №232
Трансвезикальная э/эксцизия и э/коагуляция мочевого пузыря. Под спинномозговой анестезией разрезом над лоном до 8 см по средней линии живота обнажена передняя стенка мочевого пузыря ближе к опухоли. Выделилось до 400 мл мутной мочи. При ревизии мочевого пузыря имеет место тотальное поражение стенок мочевого пузыря опухолевым процессом, прорастает шейка мочевого пузыря и в кости лона, имеет место прорастания в прямую кишку. Мочевой пузырь неподвижен. Опухоли размерами 4,5×5,0 см, несколько штук. Произведена э/эксцизия всех опухолей с последующей э/коагуляцией ножек опухолей. Гемостаз. Контроль гемостаза. В полость пузыря установлены две трубки. Рана пузыря ушита до трубок. Послойное ушивание раны до дренажей. Спирт. Асс.повязка.

Препарат: удаленные опухоли 4,5×5,0 см, 4,0×4,0 см, 3,5×3,0 см, 2,0×2,0 см в количестве более 20 штук, имеют вес 250-300 г. Отправлены на исследование. Морфологическое исследование: рак переходно-клеточный мочевого пузыря с прорастанием в прямую кишку и лобковые кости.

Протокол.
Выявление у больного запущенной формы злокачественного новообразования, 3-я гор. больница, урологическое отделение. Черных Анатолий Васильевич. 48 лет.
Амурская область, г.Благовещенск, ул. Горького 80-52
DS: рак мочевого пузыря IV ст. No.Mx. Дата установления запущенного рака - 10.05.2000 г.
Послеоперационное лечение биотерапией, штаммом бактерий Bacillus Subtilis ВКПМ -7092, ВКПМ -7048, серии Ветом. Сентябрь 2000 г.
Вводим бактерии 7092 через эпицистостому 3 раза в день по 10 мг, разведенные в 20 мл физ. раствора. Параллельно через 4 часа после введения штамма 7092 вводим жидкий штамм 7048 по 3 мл в разведении 1:1 на физрастворе через эпицистостому в мочевой пузырь.
Первый цикл -30 дней (сентябрь).
Второй цикл -с 1 по 15 ноября 2000 г.
16 ноября 2000 г. эпицистостома удалена. Мочеиспускание самостоятельное.
Гистология слизистой мочевого пузыря: злокачественных клеток не обнаружено.
Сентябрь 2001 г. -клинически здоров.

Пр. 3. История болезни.
Воронцов Виктор Григорьевич, 1926 года рождения, проживающий по адресу: Амурская область, г. Благовещенск, ул. Калинина 30, кв.9.
DS: Центральный рак правого легкого IV стадии. Гистология: плоскоклеточный рак.
Впервые стал чувствовать ухудшение самочувствия в 1996 году, при обследовании ошибочно поставлен диагноз - пневмония. С 1996 по 1999 гг. ошибочно лечили как пневмонию. Состояние постоянно ухудшалось, потеря веса 20 кг, желтушность кожи и склер. И только в июле 1999 года выставлен диагноз: рак правого легкого с распадом IV ст. Проведено классическое лечение радио и химиотерапией, состояние прогрессивно ухудшается, улучшений не наступало.

Клинический анализ крови: эритроциты - 3,3×10, Hb - 109 г/л, лейкоциты - 10×10, п - 2, с - 72, м - 1, л - 75, СОЭ - 57ммч.
При осмотре: кожный покров желтушный, склеры желтушные. Лимфоузел справа под мышкой размером 4×6 см, паховые лимфоузлы - увеличенные, лимфоузел Вирхово 3×3 см. Печень выступает из под края реберной дуги на 15 см. R-логическое исследование: в правом легком S5 определяется затемнение округлой формы с неровными контурами и полостью 5×5,5 см с неровными контурами и небольшим количеством жидкости. В центре средняя доля вздута. Междолевая плевра утолщена. Правый корень бесструктурен. Синусы запаяны, диафрагма фиксирована спайками. На томограмме определяется бугристое образование в проекции S5.
Заключение: центральный NEO среднедолевого бронха с распадом.

Лечение: штаммы бактерий ВКПМ: Ветом -7092 и Ветом 7048. Лечение проводилось per os смешанными штаммами бактерий Ветом 7092 и Ветом 7048 из расчета 20 мг/кг веса. Через 20 дней курс лечения бактериальными формами повторялся.
Через 3,5 месяца с момента начала лечения лимфоузлы уменьшились до нормальных размеров, Желтушность склер и кожи исчезли. Кровохарканья нет. Контрольная рентгенограмма от 9.09.99 г.: отмечается значительное уменьшение инфильтрационных изменений, полость уменьшилась в размерах, очистилась, появилась структура корня, уменьшилась эмфизема средней доли, междолевая плевра утолщена, диафрагма фиксирована спайками.
Заключение: отмечается положительная динамика.
Июнь 2001 г. - клинически здоров.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ лечения больных со злокачественными образованиями, включающий использование бактериальных штаммов и антибиотиков, отличающийся тем, что используют штаммы бактерий ВКПМ: Ветом-7092, разбавленный нативной одногрупповой плазмой или физиологическим раствором, и Ветом-7048, разбавленный физиологическим раствором, лечение проводят 1-3 циклами, между циклами проводят профилактику бактериального сепсиса и шока антибиотиками цефалоспоринового ряда в течение 7 дней, при этом при опухоли в области шеи в микрокатетер, поставленный в лимфоузел, вводят 25 мг штамма Ветом-7092, разбавленного в 5 мл нативной одногрупповой плазмы, 2 раза в сутки с интервалом 12 ч ежедневно в течение 10 дней, и параллельно вводят жидкий штамм Ветом-7048 по 20 капель per os и 20 капель per rectum в 25 мл физиологического раствора 2 раза в сутки, а при злокачественной опухоли мочевого пузыря вводят в него через эпицистостому штамм Ветом-7092 по 10 мг в 20 мл физиологического раствора 2 раза в день и после 4 ч - жидкий штамм Ветом-7048 по 3 мл в разведении физиологическим раствором 1:1.

13 ноября 2005
http://primamedia.ru/news/society/13.11 ... ssele.html
Приамурский ученый представляет методы лечения рака и СПИДа в Брюсселе
Во Всемирной выставке инноваций Амурская область принимает участие впервые.
БЛАГОВЕЩЕНСК, 13 ноября, PrimaMedia. Дальневосточные ученые принимают участие во Всемирной выставке инноваций, которая проходит в Брюсселе в эти дни.

Как сообщили РИА PrimaMedia в пресс-службе администрации Амурской области, свои изобретения на выставке представляет приамурский ученый Анатолий ЯСКО.

Он демонстрирует разработанные им биотехнологические методы лечения раковых заболеваний, сахарного диабета, повреждений мозга и СПИДа.

"Смотр инноваций проходит в Брюсселе ежегодно. В нем участвуют больше сорока стран. Амурскую область в российскую экспозицию включили впервые. Сделки, заключенные во время выставки, оцениваются в десятки миллионов долларов", - отметили в пресс-службе.

http://www.findpatent.ru/patent/221/2214828.html
Способ лечения онкологических больных
Патент РФ 2214828
A61P35 - Противоопухолевые средства
A61K35/74 - бактерии

Автор и владельц патента: Яско Анатолий Константинович

Изобретение относится с медицине, точнее онкологии. Сущность его заключается в том, что при лечении онкологического больного наряду с общепринятыми методами дополнительно используют пероральное введение пациенту бактериальных штаммов Bacillus subtilis Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов (ВКПМ) В-7092 и ВКПМ В-7048 поочередно или в смешанном виде в дозе 10-90 мг/кг с учетом веса пациента. Технический результат - расширение арсенала противоопухолевых средств. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным препаратам.

Бактериальная форма ВЕТОМ известна как препарат против вирусных и бактериальных инфекций, включающих смесь биомассы штаммов бактерии Bacillus subtillis и Bacillus licheniformis в равных соотношениях, кроме того, он содержит крахмал и сахар, а в качестве биомассы - штаммы бактерии Bacillus subtillis ВКПМ В-7092, ВКПМ В-7048 и Bacillus licheniformis ВКПМ В-7038 в споровой форме с титром не менее 310 спор/г при следующем количественном соотношении компонентов, мас.%: Смесь спор бактерий Bacillus subtillis и Bacillus licheniformis в равных соотношениях - 0,1-1,0 Крахмал - 1,0-3,0 Сахар - Остальное (патент 2142287 А 61 К 35/74, С 12 N 1/20, С 12 R 1:07, 1:10, 1:125).

Научно-производственная фирма "Исследовательский центр Кольцово" создала данные препараты серии ВЕТОМ (Сертификат соответствия РОСС RU ФВ01 В03089, регистрационное удостоверение РO35-2.2064), которые применяются в ветеринарии для профилактики и лечения вирусных и бактериальных инфекций, а также для коррекции иммунодефицитных состояний. Установлено, что лечебный эффект препарата зависит от частоты приема, чем чаще применяется, тем выше лечебный эффект.

Целью данного изобретения является лечение онкологических больных с различными формами злокачественных образований.

Указанная цель достигается применением бактериальных форм штаммов бактерий 7092 и 7048 серии ВЕТОМ впервые в качестве лекарственных препаратов при лечении онкологических больных. Применения бактериальных форм при лечении онкологических больных в мировой практике нет.

Пример конкретного выполнения.

Яско Надежда Андреевна, 1960 года рождения, проживающая по адресу: Амурская область, г. Благовещенск, ул. Дьяченко 5/3 кв. 1, поступила по направлению участкового врача в терапевтическое отделение 1-ой городской больницы г. Благовещенска в крайне тяжелом состоянии с диагнозом: анемия, подозрение на cancer? 19.10.1998 г. Считает себя больной в течение 2-х месяцев. За последний месяц похудела на 36 кг, кратковременные потери сознания. Поступила в больницу с клиническими анализами от 19.10.98 г.: - гемоглобин 45 г/л; цветной показатель - 0,40; эритроциты - 1,210; лейкоциты - 2,6; п - 2; с - 41; л - 56; м - 1; СОЭ - 45 мм/ч.

Миелограмма: гиперплазия эритроидной ткани с преобладанием мегалобластического типа кровотворения.

Взят на гистологию материал с лимфоузла в области шеи справа: в материале некротические массы, среди которых прослеживаются фрагменты лимфоидной ткани (лимфоузел) и группы полиморфных клеток с ядерным атипизмом (злокачественные). Достоверно установить происхождение клеток не представляется возможным. Предположительно, это метастаз, но при исключении первичного источника, возможно, что это первичный рак, развившийся из элементов бронхиомы.

Биохимический анализ крови: глюкоза 6,2 ммоль; СРБ +; билирубин - об. 25,9, прямой - 2,3, непрямой - 23,6; амилаза крови - 27; фибриноген - 2,2; ПТИ - 100; АЛТ - 20 ед.; ACT - 20 ед.

Данные дополнительных методов исследования.

R-логически - легочные поля прозрачные, синусы свободные. Диафрагма справа фиксирована спайками. Легочный рисунок усилен за счет нерезко выраженного капиллярного давления. Корни расширены, гомогенизированные. Сердце увеличено в обе стороны.

R-графия грудной клетки - онкопатологии со стороны легких не обнаружено.

Анизоцитоз II-III степени, пойкилоцитоз, анизохромия, гипохромия.

Фиброгастроскопия - в антральном отделе полип на широком основании размером 0,5-0,6 мм, слизистая не изменена, другой патологии не обнаружено.

Гинеколог - онкопатологии не обнаружено.

Проктолог - патологии в прямой кишке нет, исключить с-r ободочной кишки.

Фиброколоноскопия - патологии не выявлено.

Консультация гематолога: DS - анемия смешанного генеза (R12 и железодефицитная), тяжелая степень, cancer неясной этиологии.

Проведено лечение: Учитывая крайне тяжелое состояние больной, от лучевой и химиотерапии отказались. Проведена массивная инфузионная терапия: переливалась кровь и препараты крови, АСП, для устранения анемии.

Впервые для лечения онкологического образования в области шеи справа применили штаммы бактерий ВКПМ 7092 и 7048 серии ВЕТОМ. С лечебной целью штамм 7092 по 20 мг/кг веса разводили в 5 мл нативной одногруппной плазмы, вводили в полость лимфоузла медленно, предварительно поставили микрокатетор. Через 6 часов с лечебной целью разводили штамм 7048 в 5 мл нативной одногруппной плазмы, вводили в лимфоузел 4 раза в сутки, чередуя штаммы 7092 и 7048. Ежедневно в течение 10 дней наблюдали за реакцией организма. С целью избежания бактериального сепсиса проводили лечение антибиотиками цефалоспоринового ряда в течение 10 дней. Параллельно проводили лечение per os бактериями 4 раза в день из расчета 20 мг/кг веса, смешивали два штамма 7092 и 7048. Во время приема антибиотиков цефалоспоринового ряда бактерии per os не принимаются.

Второй цикл лечения в течение 20 дней по схеме. Клинический анализ крови от 27.10.98: Hb 96 г/л, эритроциты 1,510, лейкоциты 1,510, n 5, с 60, э 1, л 30, мл, СОЭ 30 мм/ч.

Больная прошла двухмесячный курс лечения. Клинический анализ крови: эритроциты 3,210, Hb 126 г/л, лейкоциты 3,510, тромбоциты 180 г, n 1, с 58, э 2, м 7, л 32, СОЭ 9 мм/ч. Биохимические анализы: Билирубин общий 16,70, прямой 4,90, непрямой 11,80, сахар 6,1 ммоль/л, мочевина 6,66 ммоль/л, протромбиновый индекс 84%, фибриноген 3,10 г/л. В течение 3 лет наблюдается, состояние хорошее. Больная трудоспособна.

Взят на гистологию материал в области лимфоузла справа 13.03.2001 г.

Описание: плотная фиброзная ткань (рубец) со скудными признаками хронического воспаления. Злокачественных клеток нет. Больная здорова.

История болезни 7511.
Дата и время поступления: 10.05.2000 г.
Отделение урологии. Группа крови A(II), Rh-отрицательный.
Черных Анатолий Васильевич, 48 лет.
DS: опухоль мочевого пузыря.
DS: заключительный клинический: основной Рак (переходно-клеточный) мочевого пузыря с прорастанием в прямую кишку и лобковые кости.
16.05.2000 г. Операция - трансвезикальная э/эксцизия и э/коагуляция опухоли мочевого пузыря. Цитограмма - переходноклеточный рак. 16 мая 2000 г. патологическое исследование "опухоль многолистная мочевого пузыря".
Результат исследования: переходноклеточный рак 23.05.2000 г.
11.05.2000 г. ЭХОграфия. Паренхима предстательной железы диффузно неоднородная, повышенные эхоструктуры. Мочевой пузырь - контуры неровные, стенки до 0,3 мм, в полости мочевого пузыря лоцируется образование 7,1х5,7 см по всем стенкам в виде округлых образований сливающихся друг с другом до 3,1х3,4 см. Остаток мочи 130 мм.
Заключение: Объемное образование в мочевом пузыре. Диффузные изменения в паренхиме предстательной железы.

Анализ мочи: 15.05.2000 г. Цвет светло-желтый, прозрачность - неполная. Белок - 2,5, сахар - нет, лейкоциты - 30-40 в поле зрения, цилиндры зернистые - 0-1, эпителий - 3-4 п зр., мочевина - 9,8 ммоль/л.
Биохимический анализ: глюкоза - 5,8 ммоль/л, билирубин общий - 11, эритроциты - 3,3310, Hb - 111 г/л, лейкоциты - 9,910, n 8, c 79, л 8, м 5, СОЭ 30 мм/ч.

Операция 232 Трансвезикальная э/эксцизия и э/коагуляция мочевого пузыря. Под спинно-мозговой анестезией разрезом над лоном до 8 см по средней линии живота обнажена передняя стенка мочевого пузыря ближе к опухоли. Выделилось до 400 мл мутной мочи. При ревизии мочевого пузыря имеет место тотальное поражение стенок мочевого пузыря опухолевым процессом, прорастает шейка мочевого пузыря и в кости лона, имеет место прорастания в прямую кишку. Мочевой пузырь неподвижен. Опухоли размерами 4,5х5,0 см, несколько штук. Произведена э/эксцизия всех опухолей с последующей э/коагуляцией ножек опухолей. Гемостаз. Контроль гемостаза. В полость пузыря установлены две трубки. Рана пузыря ушита до трубок. Послойное ушивание раны до дренажей. Спирт. асс. повязка.

Препарат: удаленные опухоли 4,5х5,0 см, 4,0х4,0 см, 3,5х3,0 см, 2,0х2,0 см в количестве более 20 штук, имеют вес 250-300 г. Отправлены на исследование.

Протокол.

Выявление у больного запущенной формы злокачественного новообразования. 3-я гор. больница, урологическое отделение.

Черных Анатолий Васильевич. 48 лет.

Амурская область, г. Благовещенск, ул. Горького 80-52 DS: Рак мочевого пузыря IV ст. No. Mx.

Дата установления запущенного рака - 10.05.2000 г.

Послеоперационное лечение биотерапией, штаммом бактерий Bacillus Subtilis ВКПМ - 7092, ВКПМ - 7048, серии Ветом Сентябрь 2000 г.

Вводим бактерии через эпицистому 4 раза в день по 10 мг/кг веса, разведенные на физ. растворе 1:3
Первый цикл - 30 дней (сентябрь).

Второй цикл - с 1 по 30 ноября по вышепредложенной схеме. Штаммы бактерий чередуются.

С 15 ноября 2000 г. появилось самостоятельное мочеиспускание. 30 ноября эпицистома удалена. Мочеиспускание самостоятельное. Гистология слизистой мочевого пузыря. Злокачественных клеток не обнаружено. Профилактическое лечение бактериями штаммами 7092 и 7048 из расчета 20 мг/кг веса per os в течение 30 дней.

История болезни.

Воронцов Виктор Григорьевич. 63 года.

Амурская область, г. Благовещенск, ул. Калинина 30, кв. 9.

DS: Центральный рак правого легкого IV ст. С распадом.

Впервые стал чувствовать ухудшение самочувствия в 1996 году, при обследовании ошибочно поставлен диагноз - пневмония. С 1996 по 1999 г. ошибочно лечили как пневмонию. Состояние постоянно ухудшалось, потеря веса 20 кг, желтушность кожи с склер. И только в июле 1999 года выставлен диагноз: рак правого легкого с распадом IV ст. Проведено классическое лечение радио- и химиотерапией, состояние прогрессивно ухудшается, улучшений не наступает.

Клинический анализ крови: эритроциты - 3,310, Hb - 109 гр/л, лейкоциты - 1010, n 2, с 72, м 1, л 75, СОЭ-57.

При осмотре: кожный покров желтушный, склеры желтушные. Лимфоузел справа под мышкой с кулак, паховые увеличенные. Лимфоузел Вирхово с грецкий орех. Печень бугристая при пальпации имеется метостаз. R-логическое исследование - в правом легком S5 определяется затемненный округлой формы с бугристыми контурами и полостью 5х5,5 см с неровными контурами и небольшим количеством жидкости. В центре средняя доля вздута. Междолевая плевра утолщена. Правый корень бесструктурен. Синусы запаяны, диафрагма фиксирована спайками. На томограмме определяется бугристое образование в проекции S5.

Заключение: Центральный NEO среднедолевого бронха с распадом.

Лечение бактериальными формами штаммов 7092 и 7048 из расчета 10 мг/кг веса в разведении 2 мл нативной одногруппной плазмы вводится шприцом в правый подмышечный лимфоузел и в лимфоузел Вирхово 4 раза в сутки, чередуем штаммы бактерий. Цикл лечения 20 дней. Параллельно курс лечения per os смешенными бактериями, штаммами 7092 и 7048 из расчета 20 мг/кг. Проводим курс лечения цефалоспариновыми антибиотиками. Через 20 дней повторяем курс лечения бактериальными формами.

Через 1,5 месяца с момента начала лечения лимфоузлы уменьшились до нормальных размеров, Желтушность склер и кожи исчезли. Кровохарканья нет. Контрольная рентгенограмма от 09.09.99 г. отмечается значительное уменьшение инфильтрационных изменений, полость уменьшилась в размерах, очистилась, появилась структура корня, уменьшилась эмфизема средней доли, междолевая плевра утолщена, диафрагма фиксирована спайками.
Заключение: отмечается положительная динамика.

Формула изобретения
Способ лечения онкологического больного, отличающийся тем, что дополнительно используют пероральное введение пациенту бактериальных штаммов Bacillus subtilis Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов (ВКПМ) В-7092 и ВКПМ В-7048 поочередно или в смешанном виде в дозе 10-90 мг/кг с учетом веса пациента.