http://www.medportal.ru/mednovosti/news ... 7/therapy/
НОВОСТИ
Приложение Lenta.ruНовости|Комментарии|Пресс-релизыПоиск
--------------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------
Версия для печати
FDA расследует смерть пациента во время испытаний генной терапии
Обновлено: 27.07 15:20
Управление по продуктам и лекарствам США приостановило клинические испытания генной терапии, организованные компанией Targeted Genetics, в связи со смертью одного из пациентов. Предполагается, что гибель больного с прогрессирующим артритом могла наступить вследствие проведенного лечения, сообщает Reuters.
Расследование по этому случаю было начато после того, как представители сиэттлской компании Targeted Genetics обратились в FDA в связи с развитием серьезных побочных эффектов у одного из участников эксперимента. Спустя четыре дня пациент скончался.
FDA и компания Targeted Genetics пока не обнародовали имя и другие подробности, касающиеся погибшего пациента. Проводится расследование причин его смерти, а также оценка роли проведенной генной терапии, говорится в заявлении FDA.
По информации фармацевтической компании, в испытаниях, начавшихся в октябре 2005 года, принимало участие 127 человек. Пациенты получали одну или две дозы активного препарата, либо инъекции плацебо в пораженные артритом суставы.
Активный препарат содержал ген, блокирующий фактор некроза опухоли (ФНО) – вещество, поддерживающее воспаление при деформирующем артрите. В качестве переносчика гена использовался аденовирус, считающийся достаточно безопасным. Предполагалось, что новый метод лечения уменьшит боль и отек пораженного артритом сустава.
В настоящее время специалисты рассматривают генную терапию в качестве перспективного метода лечения широкого круга заболеваний. Однако применение новой методики ограничивается из-за сомнений в ее безопасности. С побочными эффектами генной терапии связывают два случая развития лейкоза у детей из Франции, а также смерть подростка из Аризоны 1999 году.
Ссылки по теме:
Gene therapy patient dies, trial shut down – CNN.com, 26.07.2007
Врожденную слепоту начали лечить пересадкой генов — Медновости, 02.05.2007
Генная терапия излечит муковисцидоз в утробе матери — Медновости, 19.03.2007
Генная терапия лечит ВИЧ лучше лекарств — Медновости, 07.11.2006
Генная терапия может вылечить импотенцию при диабете — Медновости, 27.10.2006
Онкогенетики пошли во-банк, т.к. надо оправдывать средства вложенные в генетические исследования. Они пытаются лечить больных, но результат получаеися обратным, т.к. они ставят задачу по уничтожению раковых клеток, а это неизбежно вызовет гибель и здоровых клеток. То, что начали расследование вредного действия генетических лекарств это показательно. Они также длжны расследовать вредное действие технологии отчаяния при лечении рака. Пока онкогенетики не поймут, что такое рак, как приобретенная болезнь, все их попытки лечить будут обречены на неудачу. Нельзя путать онкологические методы лечения приобретенных болезней с генной инженерией, которая действует на гены в стадии слияния женских и мужских клеток при зарождении жизни. Генная инженерия может менять только наследственность, а лечение приобретенных болезней она не занимается. Тут уже на арену выступают паразиты, для которых нужно подобрать правильный яд. Подойдет СК, как панацея от многих болезней. ИМХО.