Паразитарная теория рака

Это последнее, что ты смог сказать в защиту своей, насквозь лживой, теории генетической предрасположенности к раку. Мы все находимся в общей эволюционной обойме и все предрасположены к трансформациям. Как кто себя ведёт, то и получает. Всех онкологов надо срочно переквалифицировать в диетологов, психологов, психотерапевтов и ... землекопов в районе Колымы.

_________________
КОЗЫ ДЫМОХОД НАШЕ ХОЗЯЙСТВО

А у тебя ложь без теории ,ложь на уровне подсознания основанная на канцерофобии .Страх заболеть раком на примере родителей вызвало защитную реакцию психики в плане самоуспокоения и отрицания наследственной предрасположенности . Предрасположенность к раку людей и животных имеющих определённый РАКОВЫЙ геном доказано наукой, отрицать это можно только используя доказанные факты , ты Фарсаж их не приводишь а просто трепешь языком ,по типу прав тот кто громче крикнет.


Многих людей, страдающих онкологическими заболеваниями, и их родственников беспокоит мысль о том, что рак передается по наследству. Чаще всего наследственность играет роль в передаче предрасположенности к раковым опухолям, которая реализуется при действии других неблагоприятных факторов. К раковым опухолям, которые передаются по наследству, можно отнести рак груди, яичников, легких, толстого кишечника, лейкемию, а также некоторые опухоли нервной системы, эндокринных желез и почек. Есть данные о том, что лимфома тоже имеет наследственную обусловленностьНа сегодняшний день известно большинство генетических маркеров предрасположенности к раку. С помощью генетического исследования удается выявить такие гены-мутанты и предположить, насколько высока вероятность передать рак по наследству.

Генетика ракаОсведомленность в данном вопросе позволяет проводить профилактику, вовремя начинать лечение и принимать меры по избежанию передачи “бракованных” генов потомкам.

Существует несколько вариантов наследования “раковых” генов:

наследование определенного гена, отвечающего за кодировку конкретной формы рака;
наследование гена, повышающего риск развития рака;
наследование нескольких патологических генов, способствующих развитию онкологических заболеваний.

Помимо семейного фактора, к генетическим рискам можно отнести принадлежность к какой-либо этнической группе, у членов которой злокачественные опухоли выявляются чаще, чем в общей популяции (например, наследственный рак молочной железы часто наблюдается среди евреев Восточной Европы).

_________________
Очень много людей пропадает без вести при переходе от слов к делу.

Генетическая предрасположенность к раку

Наследственная предрасположенность к некоторым видам опухолей является доказанной. Имеется достаточно сведений о связи генов BRCA1, BRCA2 и некоторых других с возникновением рака молочной железы и других видов опухолей.

Ген BRCA1 кодирует ядерный белок, функция которого заключается в регуляции восстановления поврежденной ДНК (репарации) и пролиферации клеток. Таким образом , работа гена обеспечивает целостность генома, выступая при этом супрессором опухолей. Белок, кодируемый геном BRCA1 в свою очередь регулирует транскрипцию гена рецептора эстрогенов. Таким образом снижается избыточная пролиферация клеток эстрогензависимых органов, таких, например, как молочная железа и яичники.

Результатом мутаций гена BRCA1 является хромосомная нестабильность и как следствие возникновение опухолевых клеток . Для реализации онкогенного эффекта достаточно, чтобы мутация присутствовала хотя бы в одном аллеле. На сегодняшний день известно более 1000 различных мутаций гена BRCA1. Наиболее частыми мутациями гена BRCA1 , выявляемыми при семейной форме рака молочной железы и яичников, являются: 185delAG (иначе с.68_69delAG), 4153delA (иначе с.4034delA) и 5382insC (иначе с.5266-5267insC), 3819delGTAAA, 3875delGTCT, 300T>G (Cys61Gly)б 2080delA. Однако, на их долю приходится только около 6% всех патогенных мутаций этого гена. Поэтому, наиболее эффективным методом поиска мутаций является установление его полной кодирующей последовательности (секвенирование всех экзонов).

Ген BRCA2 имеет сходные функции с геном BRCA1. Отличительными чертами мутаций BRCA2 являются более частое возникновение рака молочной железы у мужчин и меньший риск развития опухолей яичника. Мутации гена BRCA2 встречаются в 1,5-2 раза реже, чем BRCA1. Мутация 6174delT гена BRCA2, связанная с делецией нуклеотида тимина, является одной из наиболее частых мутаций, выявляемых при раке молочной железы. Но, на сегодняшний день известно несколько сотен других мутаций гена BRCA2, связанных с повышением риска рака молочной железы, яичников, предстательной железы, кишки, гортани, кожи и эндометрия. Все они выявляются с помощью полного секвенирования гена BRCA2.

Ген CHECK2 кодирует белок, который является компонентом системы передачи сигналов от поврежденной ДНК к различным эффекторам. При возникновении мутаций в гене CHEK2 наблюдается увеличение риска развития новообразований. В этом гене описаны две частые наследственные мутации, ассоциированные с возникновением рака молочной железы - 1100delC, IVS2+1G>A.

Другие гены

В настоящее время установлена достаточно определенная связь множества генов с повышением риска рака молочной железы, яичников, эндометрия, кожи, кишечника, предстательной железы, гортани и других органов.

Панели тестов на предрасположенность к раку молочной железы:

1. Анализ мутаций генов BRCA1 (7 мутаций) и BRCA2 (1 мутация).
Срок выполнения - 5 дней.

2. Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2.
Срок выполнения - 30 дней.

3. Расширенная панель генов связанных с предрасположенностью к раку молочной железы и яичников и других органов- гены BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, ATM, BRIP1, TP53, PTEN, STK11, CDH1, NBN, BARD1, MLH1, MRE11, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS1, PMS2, RAD50, RAD51C.
Срок выполнения - 60 дней.

Дополнительная информация

Предрасположенность к некоторым видам рака может наследоваться через измененные гены. Генетическое тестирование направлено на обнаружение таких изменений, которые могут повышать риск возникновения определенного вида рака. Гены контролируют рост, деление и продолжительность жизни каждой клетки в организме. Ваши гены идут в паре - один унаследованный от матери, а другой от отца. Некоторые люди наследуют измененные гены, которые могут предрасполагать к развитию конкретных форм рака. Например, женщина, которая унаследовала одну измененную копию одного из специфических генов рака молочной железы (известных как BRCA1 и BRCA2 ) имеет более высокий риск возникновения рака молочной железы и рака яичников, чем женщины, которая унаследовала две нормальные копии обоих генов. Тем не менее, лишь около восьми из каждых ста случаев рака молочной железы может быть связано с унаследованной генетической предрасположенностью.

Рак молочной железы и яичников

Только 5-10% всех случаев рака молочной железы обусловлено мутацией гена BRCA1, однако, если мутация этого гена обнаружена у женщины, то риск рака молочной железы для нее составляет 50 - 80%.

Изучая семейную историю можно предположить наследственную предрасположенность к раку молочной железы. Прежде всегоэто семьи где наблюдалось три и более случаев рака молочной железы и яичников и семьи с двумя случаями, которые имеют дополнительный анамнез:

- опухоли в обеих молочных железах
- возникновение рака молочной железы в возрасте до 40 лет
- рак яичников в любом возрасте
- повторный рака груди и яичников у одного и того же родственника
- рак молочной железы у родственника-мужчины
- еврейское происхождение

Рак молочной железы имеет патологические особенности, которые свидетельствуют о наличии наследственной предрасположенности

Рак кишечника

В семьях, с потенциально высоким риском развития рака кишечника имеются три и более родственника с этим заболеванием или семьи с двумя родственниками, которые имеют дополнительный анамнез:

- повторный рак кишечника
- возникновение рака кишечника в возрасте до 50 лет
- наличие родственников с раком эндометрия или яичников
- наличие родственника с раком кишечника и с большим количеством полипов кишечника.

Другие типы рака

Для других видов рака, риск считается повышенным если несколько родственников, имеющих один и тот же тип рака.

Генетическое тестирование наследственной предрасположенности к раку

Генетическое тестирование рекомендуется, если в семье имеется несколько случаев заболевания раком одного и того же типа. Как правило, необходимо сделать генетическое тестирование члена семьи у которого первого был обнаружен рак. Если генетическое изменение найдено, оно подтверждает, что частота рака в этой семье увеличена из-за наследственной предрасположенности. Кровные родственники, которые не имеют заболевания в этом случае могут быть протестированы на наличие измененного гена. В случае носительства генов предрасположенности к раку необходима разработка семейной программы которая позволить управлять такими рисками.

Теории в этом нет -всё доказано на практике. Наличие раковых генов повышает риск развития рака в некоторых случаях до 100%

Предрасположенность к раку обусловлено не только раковыми генами но и другими генами определяющими геном, например белокожие блондины с голубыми глазами предрасположены к
МЕЛАНОМЕ, их кожа не обладает устойчивостью к ультрафиолету, в то время как темнокожие брюнеты устойчивы к ультрафиолету и не имееют такого риска

_________________
Очень много людей пропадает без вести при переходе от слов к делу.

Если бы это были доказанные факты, то уже в роддомах роженицам сообщали бы о предрасположенности её ребёнка к раку. А те 70% вероятности предсказаний, которые ты наколупал из заинтересованных источников лжи, так и останутся голыми цифрами и будут не больше, чем надеждой и ловушкой для обречённых и кормушкой для онкологов. Это не рак передаётся по наследству. Рак --НЕ БОЛЕЗНЬ. Это передаётся эволюционное приспособление к сложившимся условиям, в которых жили родители. Вспомни червяков, которых били током. Это обыкновенная эволюция. Только она происходит настолько быстро, что наши организмы не успевают перестроить под неё работу всей системы и некоторые органы отказываются работать в этой новой среде. Вот и вся причина рака и его наследственности. Всё просто, как два пальца об асфальт.
Я не боюсь передачи мне болезни родителей, т.к. я не настолько жёстко ломаю свою иммунную систему, как они. Я знаю их причины т.н. рака и уверен, что именно их проблемы меня не коснутся. У меня могут быть другие проколы и ляпсусы, но это уже совсем другая тема. У каждого из нас могут быть (они и есть) промахи, иначе, мы бы жили намного дольше.

_________________
КОЗЫ ДЫМОХОД НАШЕ ХОЗЯЙСТВО

Форсаж-у тебя опять начался пустой трёп против доказанных фактов. Раковые гены выявлены и обозначены , любой желающий может сдать анализы и получить генетический паспорт с расшифровкой на наличие раковых генов. А ты можешь тупить сколько твоей душе угодно, фактов у тебя для отрицания раковой наследственности слов нет, а это значит что твои слова пустой трёп.

Когда будут факты тогда пиши, а трепотни и без тебя достаточно.

Ты тут помнится пыжился опровергнуть наличие электронной эмиссии у катодов вакуумных радиоламп у тебя видимо тенденция отрицать очевидное не приводя никаких доказательств..
прямо как в баснях Крылова

_________________
Очень много людей пропадает без вести при переходе от слов к делу.

Онкология однажды появившись в роду передается по наследству.
Это вне всяких сомнений.
Не зря боятся.
Умер носитель - пошло далее по крови.
После смерти Фриске - уже все повисло на ее сыне и ничего не пойдет к отцу.
Дальнейшее развитие лишь вопрос времени.
И НИКАКОЙ ПРОТИВОРАКОВЫЙ РАЦИОН ЕГО НЕ СПАСЕТ
Еще на вашей памяти ему будут собирать деньги на лечение.

К сожалению так и есть , современная наука накопила множество фактов подтверждающих
наследственную передачу онкологии, по некоторым видам рака ,вероятность заболевания у потомства 100% это относится к раку молочной железы яичников и толстого кишечника, семейный полипоз кишечника в 100% приводит к раку . Наука пока не подошла к пониманию метафизической природы человека , его Монады ,которая является носителем сущности и программы развития . Поэтому все манипуляции проводятся с физическим телом не затрагивая тонкие планы ,но есть учёные которые рассматривают физическое тело лишь как проекцию ,голограмму отражающую тонкие планы через которые осуществляется Сборка тела .

И в этом направлении идёт работа , её цель создание универсальной Меркабы через которую происходит творение мира.
Я уже писал что у меня есть знакомый родом из Хабаровска который лечился у китайца Дзян Канжена .

Итогом исследований Дзяна стало свидетельство на изобретение: "Способ регулирования иммунологических реакций в области борьбы с раком и трансплантации органов" - иммунологические исследования находятся еще в самом начале пути. Будут опробованы новые направления и методики, однако уже сейчас можно утверждать, что воздействие на организм человека биоэлектромагнитного излучения по разработанной нами методике создает условия для формирования в иммунной системе защитно-восстановительных или компенсационных процессов, что приводит к оздоровлению и омоложению организма человека - считает доктор Цзян. Эту точку зрения разделяет и академик Международной академии информации доктор биологических наук, профессор Юрий Симаков - "В течение 15 лет я слежу за работами Цзяна по передаче биологической информации от одного организма к другому с помощью изобретенной им установки. Если положения, выдвинутые Цзяном и предложенные им методы биологической информации будут повторены другими исследователями, то способ передачи генетической информации полевым путем следует отнести к величайшим открытиям современности".

_________________
Очень много людей пропадает без вести при переходе от слов к делу.

Цзян Каньчжэн великий мастер !
Достиг очень многого.
Редчайший специалист в энергетической сфере.

А ты пыжишься доказать, что электроны летают по воздуху. Смешно! Я представляю, как из спирали утюга или электроплитки вылетают электроны и носятся в поисках анода. А куда они деваются, если не найдут себе аэродрома? Мир сошёл с ума! Один ляпнул, а стадо подхватило.

_________________
КОЗЫ ДЫМОХОД НАШЕ ХОЗЯЙСТВО

Не мир сошёл с ума а просто ты невежда что в биологии что в физике. Другой бы пополнил знания изучив мат часть а ты начинаешь доказывать свою правоту горлом ,по типу прав тот у кого глотка крепче.

Раскалённый металл окутан облачком электронов это доказанный факт и от того что тебе это сложно представить электроны не исчезнут.
Я не собираюсь проводить для тебя ликбез, в моих глазах ты невежа вот и всё. Но вижу тебя это прикалывает ты гордишься невежеством выдавая его за неординарность мышления. Это видимо особенность твоей психики, чем то выделяться среди,,стада,, Только одни выделяются знаниями а ты тупым отрицанием неопровержимых фактов.
Термоэлектронная эмиссия оксидного катода описывается формулой Козляковской - Тягунова. это классика ,но для тебя это пустой звон.. но это твои личные проблемы.

_________________
Очень много людей пропадает без вести при переходе от слов к делу.

"Не верю!" Потеря одного электрона в химическом элементе делает этот элемент другим с другой химической формулой, а раскалённая спираль катода как была спиралью, так и остаётся. Это тоже доказанный факт.

_________________
КОЗЫ ДЫМОХОД НАШЕ ХОЗЯЙСТВО

Верить или не верить можно в чёрта , а с электронами всё изучено и подтверждено в эксперименте , потеря электронов не вызывает изменение вещества..никаких Потеря нейтронов приводит к образованию изотопов и только потеря приобретение протонов приводит к переходу в другой химич элемент, это форсаж теперь каждый школьник знает

_________________
Очень много людей пропадает без вести при переходе от слов к делу.

Теперь все всё "знают", благодаря СМИ. У каждого своя правда.

_________________
КОЗЫ ДЫМОХОД НАШЕ ХОЗЯЙСТВО

По логике следующее твоё заявление будет о том что земля плоская,
а то что она круглая это один дурак ляпнул.

_________________
Очень много людей пропадает без вести при переходе от слов к делу.

А до этого дурака миллионы людей согласно кивали гривами и соглашались, что Земля стоит на трёх китах или ещё на какой--то другой ереси. Всему своё время.

_________________
КОЗЫ ДЫМОХОД НАШЕ ХОЗЯЙСТВО