mda писал(а):
Плюс писал(а):
Я этот вопрос разъяснял в разных местах.
При задержках дыхания происходят импульсы закисления - этого достаточно, чтобы Т-киллеры могли выйти из кровеносного сосуда в лимфу и начали там уничтожать раковых паразитов. С током крови этот импульс закисления разойдётся по телу. А Т-киллерам нужно немного времени, чтобы растворить стенку сосуда и выскочить из сосуда.
Для этого Т-киллер вырабатывает при рН=6,8 пару ферментов, которые делают дырку.
Как ни странно, но потребление соды тоже приводит к появлению импульсов закисления.
Когда в кровь попадает щелочь и щелочность возрастает выше рН=7,3-7,4. Это запускает в организме выброс кислых компонентов. Но ввиду инерционности процесса - кислотность ненадолго падает ниже рН=6,8.
А этого как раз и достаточно для выхода Т-киллеров.
Причем возникает даже несколько волн закисления, так как это затухающая синусоида.
Иногда организм сам организует локальное закисление.
Вы написали вроде ясно, но уточню все же. Правильно ли я понял, что в обычном режиме нужно защелачиваться, но не постоянно, а периодически, чтобы рН падал до 6.8 и ниже, дабы в кровь и лимфу выходили Т-киллеры? Или все же, защелачиваться можно до упора, а организм, как Вы писали, при рН выше 7.4 выбрасывает в кровь кислоты (подразумевается, ранее скопившиеся или сам вырабатывает, дабы связать щелочь?), тем самым понижая рН до 6.8, после чего выходят Т-киллеры? Тут я запутался. Зачем организму искусственно создавать кислую среду, выпуская Т-киллеров, конечно, если не освобождается от накопившихся кислот? Видите, какой сумбурный абзац получился.
Конечно, Вы об этом уже писали, но, возможно, другие слова об этом же будут мне понятнее.
А как быть больным онкологией? Сильно закисляться, сильно защелачиваться или оставить всё как есть? Из предыдущих Ваших постов понял - защелачиваться, но и в этот раз решил переспросить.
Злокачественная опухоль вокруг себя имеет кислую среду. Предполагаю, Т-киллерам должно быть этого достаточно, чтобы атаковать опухоль. Зачем же еще большее общее закисление? Ведь, Т-киллеров может просто не хватить или у нас их неограниченный запас в любой момент времени?
Закислился я, тем самым создал благоприятную среду для раковой опухоли и в то же время спровоцировал выход Т-киллеров. С одной стороны, ещё более благоприятная среда для рака, с другой – большее количество Т-киллеров. Патовая ситуация. Нет?
Как думаете, если у меня сильно щелочная кровь (выше 7.4 рН, или даже выше 8.0), то достаточно будет задержки дыхания, чтобы создать кислый импульс для выхода Т-киллеров?
Вышли Т-киллеры, а в крови очень высокий рН. Они выполнят свою функцию или в такой среде останутся пассивными?
______________________________________________
В последнее время мучаюсь некоторыми вопросами и не знаю, кто может на них ответить. Может быть Вы знаете?
- препарат БЛАСТОФАГ убивает стрептококки?
- препарат ВАЛАРТ убивает стрептококки?
- препарат БЛАСТОФАГ убивает трихомонеллу?
- препарат ВАЛАРТ убивает трихомонеллу?
______________
Не знал, что Вы написали книгу. Читаю.
1. Вы не стесняйтесь задавать вопросы. Если что-то непонятно - спрашивайте. Если я смогу ответить, то отвечу.
2. Вообще-то организм сам защелачивает кровь - для этого он извлекает щелочь из депо - так пишут медики.
Я не интересовался, что это за депо и чем защелачивает. Щелочь убивает большинство паразитов.
Для закисления тоже извлекаются из другого депо закисляющие компоненты. Это нормальная функция организма и он работает автоматически, поддерживая рН=7,3-7,4.
3. У меня особый случай - у меня осталась большая опухоль размером 50х70 мм и мне просто опасно вводить в организм много щелочи, так как она может растворить стенку опухоли и вся эта орава ринется в организм. А это почти 100 миллиардов раковых клеток. Для уничтожения всех их никаких Т-киллеров не хватит.
Я не находил в литературе упоминания о таком методе. Меня выручило то, что опухоль хорошо видна на рентгене и я почти каждый год проверяюсь на малодозном рентгене, у которого доза облучения в 100-300 раз меньше, чем на обычном (сейчас такие аппараты уже появляются в других городах). Его разработали в нашем Институте.
Я находил статьи, в которых ученые доказали, что обычный рентген способен привести к превращению мелкоклеточного рака в крупноклеточный - тогда мне не сдобровать.
4. Дополнительные закисляющие или защелачивающие компоненты могут поступать в организм с пищей.
5. Важным источником закисления являются движения. В этом случае в мышцах появляется много молочной кислоты, которая появляется потому, что мышцы используют жир, который они могут переработать только до молочной кислоты. Когда мы чувствуем усталость, то это значит, что накопилась молочная кислота.
6. Онкобольным надо закисляться, чтобы по крови пускать импульсы закисления - это позволит Т-киллерам выйти из кровеносного сосуда, чтобы начать убивать раковые клетки в лимфе. Т-киллеры осматривают каждую клетку и найдя атипичную - уничтожает её.
Выполняя частые закисления, можно развивать клеточные иммунитет, то есть можно заставить организм увеличивать производство Т-киллеров. Молодые люди потому не болеют, что у них Т-киллеров в крови в 6-7 раз больше, чем у человека в 50 лет. Развитие происходит следующим образом. если мы будет часто выполнять задержки дыхания, тоо Т-киллеры будут уходить в лимфу и организм будет вынужден восполнять поголовье и запускать систему выработки Т-киллеров. У пожилого человека мало Т-киллеров потому, что нет нагрузки на иммунитет, а известен биологический закон: "Если орган не работает, то он атрофирует".
В этом смысл разных вакцин. вакцина Бритова вводит в организм трихинелл, но не они развивают иммунитет.
Попав в кишечник, трихинелла встречается с самцом, а потом рожает личинок. Личинки попадают в кровь.
Но личинки тоже не развивают иммунитет, а те стафилококки, которые живут в кишечнике личинки - эти стафилококки вываливаются в кровь через анальное отверстие. То есть в крови появляются паразиты, за которыми начинают гоняться Т-киллеры и убивать их. Но Т-киллер убивает от 30 до 50 паразитов - после этого он утилизируется. То есть Т-киллер не является вечным - у него ограниченный ресурс рабрты. То есть число Т-киллеров в крови уменьшается и это заставляет организм начать вырабатывать новых Т-киллеров. Так же действуют пробиотики, а также стрептококки из вакцины Пиротат и многие другие.
Стрептококки, кроме развития клеточного иммунитета, дополнительно вырабатывают ферменты, которые способны проникать в раковые клетки и убивать их. Кроме того, стрептококки вырабатывают фермент стрептокиназу, который очищает кровеносные сосуды от тромбов - это очень хорошо для организма, так как за тромбами могут начать развиваться раковые опухоли, а организм ничего не сможет сделать, так как туда просто не смогут попасть Т-киллеры. То есть хотя опухоль и закисляет всё вокруг себя, но Т-киллеры просто не могут подойти к ней, чтобы начать свою работу - слишком далеко.
7. Если задержки дыхания не делать и Т-киллер не выйдет из сосуда, то, совершив круговорот, Т-киллер опять попадает в тимус и там под действием пары ферментов превращается в Т-супрессор. Слово супрессор означает - подавитель. Этот Т-супрессор попадает в кровь и там начинает гоняться за Т-киллерами и уничтожать их.
То есть гробится клеточный иммунитет, который и должен убивать раковые клетки.
Такова реальность и такова логика природы! Этот механизм был изучен и описан в статьях, опубликованных в "Докладах Академии Наук".
то есть природа как бы заставляет человека или много двигаться или закислять кровь другими средствами, чтобы Т-киллеры могли выйти в лимфу - туда Т-супрессорам нету хода.
8. Доктор Бутейко будучи ещё молодым врачом обнаружил, что задержки дыхания позволяют устранить боль.
он это опробовал на роженицах и на онкобольных. Он задержками дыхания лечил в Новосибирске многих больных.
Причём его метод задержки дыхания был в 1985 г. утвержден Минзравом и были выпущены Методические рекомендации Минздрава. Тем не менее врачи этот метод не любят и его игнорируют.
То есть метод задержки дыхания вовсе не является партизанским методом.
К тому же он бесплатный, но требует усилий со стороны больного.
Это не таблэтка, которую проглотил и на утро нету раку.
9. Зато человек, освоивший задержки дыхания, кроме спасения от рака получает шанс продлить свою жизнь, так как
Т-киллеры в лимфе не только уничтожают раковые клетки, но они же уничтожают и старые клетки.
После этого они подают химический сигнал макрофагам, которые запускаю деление материнской клетки.
В результате появляются две дочерние клетки - это более молодые клетки.
В этом заложен механизм продления жизни.
Йоги, которые живут сотни лет, как раз и владеют методами задержки дыхания.
Например, йог Джевраха Баба прожил 200 лет - он жил в хижине на берегу Ганга и периодически уходил под воду и сидел там по нескольку часов. В Интернете можно найти инфу об йоге, который в 1990 г. просидел под водой неделю, причем под прицелом телекамер, учёных и журналистов.
Но это высший пилотаж. На Гималаях есть 3 человека, которые живут уже по 1000 лет - они регулярно погружаются под воду озера и сидят там месяц. Потом живут дальше.
По легендам тот же Джевраха Баба фактически прожил от 1200 до 1600 лет, но доказать это невозможно, так как нет документов.
10. Важным достоинством задержек дыхания является то, что он не мешает применять другие методы.лечения рака.