http://www.gmmcc.com.ua/gmmcc/index.php ... &Itemid=93ВВЕДЕНИЕ В КОСМОГЕНЕТИКУ
“Там, где прежде были границы науки, теперь ее центр”
(Георг Кристоф Лихтенберг)
“Говорить, что ДНК служит только для хранения и передачи генетической информации –
то же самое, что утверждать, что голова нужна человеку только для того, чтобы в нее есть”
(Влад Булгаков)
Данная статья является синтезом современных научных данных, информации, полученной в результате работы в Едином Информационном Поле Вселенной (ЕИПВ) - Хрониках Акаши, а также собственных духовных и логических изысканий авторов, сотрудничающих с «Системным информационно-аналитическим центром» (СИАЦ). Направление исследований и их корректировка осуществлялась на основе эзотерических знаний.
Исследования не претендуют на истинность в последней инстанции и концептуальную законченность, но призвана помочь современной науке в правильном выборе стратегии дальнейших генетических исследований на пути познания Истины. Эти мысли, на наш взгляд, полезны каждому, кто стремится познать себя и осознать свое назначение в этом мире.
ВВЕДЕНИЕ
Эволюционная значимость данной статьи заключается в том, что использовались принципиально новые когнитивные методологические приемы Новой Эпохи. Это синтез науки, религии, философии и эзотерики. Ответы на неизвестные вопросы находились в ЕИПВ, после чего проверялись независимыми операторами.
Теоретическая значимость исследования может состоять в том, что подведена черта под современными научными достижениями в области генетики. По мнению наших специалистов, в настоящее время генетика, как наука, зашла в мировоззренческий тупик, который, если будет правильно осмыслен, станет естественным трамплином для революционных открытий уже в ближайшем будущем.
Практическая польза видится в том, что ученым даны конкретные рекомендации по осознанию сути дальнейшего творческого поиска.
Теоретическая ценность - в том, что, по сути, открыта первая страница и сформулированы основные мировоззренческие постулаты науки будущего - космогенетики.
СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ГЕНЕТИКИ
За последнее время в генетике совершен ряд фундаментальных открытий. Наиболее значимыми представляются открытие волновых характеристик генома и ДНК, солитонной составляющей ДНК и генов, осознание квази-речи и эффекта фантомной памяти ДНК, ее фрактально - голографической кристаллической структуры, секвенирование генетического кода и т.д. Стремительными темпами развивается генная инженерия и генная терапия. Понят механизм белкового синтеза и отчасти механизм кодирования последовательностей аминокислот. Установлено количество букв - кодировщиков и определена кодирующая зона ДНК. Понято (или начинает пониматься), что ДНК и гены - это вещество и поле, существующие в пространстве одновременно. Человечеством совершены и другие знаковые эпохальные открытия.
Вместе с тем, новые открытия породили и новые вопросы, ответов на которые пока нет. Например, почему происходит эволюционное разбавление генома (на единицу длины ДНК приходится все меньше и меньше информации о структуре белка и РНК), почему до 99% ДНК не является кодирующей (“мусорная ДНК”), как функционирует геном в комплексе, не расшифрован язык программирования ДНК. По-прежнему не ясно, почему у высших растений и животных хромосомной ДНК больше, чем у человека. Почему, например, у саламандры и лилии ДНК в 30 раз больше, чем у человека, не объяснена динамика соотношения размера генома к числу генов у разных форм жизни и т.д. и т.п.
ПЕРСПЕКТИВЫ ВОЛНОВОЙ ГЕНЕТИКИ
В 1957 г. в Китае исследователь Дзян Каньджен начал, а с 70-х в СССР продолжил супергенетические эксперименты, которые перекликались с предвидениями русских ученых А.Г. Гурвича и А.А. Любищева. В 20-х - 30-х годах они предсказали, что генетический аппарат организмов Земли работает не только на вещественном, но и на полевом уровне и способен передавать генетическую информацию с помощью электромагнитных и акустических волн.
В последнее десятилетие к слову "генетическая" стали добавлять приставки "эпи", "супер", "сверх", что отражает понимание недостаточности чисто вещественных потенций хромосом для кодирования структуры организмов. Однако около 60 лет назад А.А.Любищев пошел дальше. Он предсказывал, что, и полевой уровень также не исчерпывает всех информационных возможностей генома. Он предположил нечто запредельное в его отображательных свойствах, связанное с фундаментальными законами мироздания, например, с законами мышления, красоты и гармонии.
С 60-х годов в Новосибирске академиком В.П. Казначеевым и его школой начаты исследования, призванные подтвердить идеи Гурвича-Любищева. И они действительно продемонстрировали так называемый зеркальный цитопатический эффект, когда клетки, разделенные кварцевым стеклом, обмениваются волновой регуляторной информацией, связанной с функциями генетического аппарата.
Дзян Каньджень, имевший кроме медицинского образования еще и инженерное, исходя из своих представлений, в какой-то мере совпадавших с гено-биополевой моделью Гурвича-Любищева-Казначеева, сконструировал аппаратуру, которая была способна считывать, передавать на расстояние и вводить волновые супергенетические сигналы с биосистемы-донора в организм-акцептор. В результате были выведены гибриды, немыслимые, "запрещенные" официальной генетикой, которая оперирует понятиями только вещественных генов. Так появились на свет животные и растения-химеры, такие как куро-утки, цыплята с волосами самого Дзян Каньджена, кролики с рогами козы, кукуруза, из початков которой росли пшеничные колосья и т.д.
Он, интуитивно понимавший некоторые стороны фактически созданной им Экспериментальной Волновой Генетики, считал, что носителями полевой геноинформации являются сверхвысокочастотные электромагнитные излучения, используемые в его аппаратуре, так называемого "био-СВЧ". Однако, его теоретическая модель волнового генома отличалась наивностью. Исследователь был талантлив как практик, ведомый безошибочным чутьем природы, но не способный дать адекватного объяснение результатам своих экспериментов.
Возникла настоятельная необходимость в теоретическом развитии модели Волнового Генома, в физико-математическом и теоретико-биологическом осмыслении работы хромосом и ДНК в полевом и вещественном измерениях. Первые попытки решить эту задачу предприняли П.П.Гаряев и А.А.Березин из Отдела Теоретических Проблем РАН, а также А.А.Васильев, сотрудник Физического Института РАН. В основу их теоретической конструкции были положены принципы когерентных физических излучений, голографии и солитоники, теория физического вакуума, фрактальные представления структур ДНК и человеческой речи.
Суть идей Гаряева-Березина-Васильева ("ГБВ-модель") состоит в том, что геном высших оранизмов рассматривается как биоголографический компьютер, формирующий пространственно-временную структуру биосистем. При этом в качестве носителей полевых эпигеноматриц выступают волновые фронты, задаваемые геноголограммами, и т.н. солитоны на ДНК - особый вид акустических и электромагнитных полей, продуцируемых генетическим аппаратом самого организма и способных к посредническим функциям по обмену стратегической регуляторной информацией между клетками, тканями и органами биосистемы.
Важно также и то, что голографические решетки, в том числе входящие в состав колебательных структур солитонов, являются лишь частным простейшим случаем кодово-образной информации, зафиксированной в хромосомном континууме организма. Что касается хорошо известных и детально изученных генов, кодирующих белки, то они занимают только около 1% от всей массы ДНК биосистем и выполняют свойственные им чисто вещественные функции по реплицированию РНК и белков. Основная же часть знаковых структур хромосом расположена в оставшихся 99%, которые считались "мусорными", т.е. якобы не выполняющими никаких генетических функций. Но именно эта большая часть хромосом анализируется в рамках ГБВ-модели как главная "интеллектуальная" структура всех клеток организма, включая головной мозг. Именно она работает на волновом, на "идеальном" (тонкоматериальном) уровне. Эта идеальная компонента, которую можно назвать супергеноконтинуумом, и является стратегической знаковой фигурой генома, обеспечивающей развитие и жизнь человека, животных, растений, а также их программируемое естественное умирание. Вместе с тем важно понять, что нет резкой и непреодолимой границы между генами и супергенами. Оба эти уровня кодирования образуют вещественные матрицы, но гены дают материальные реплики в виде РНК и белков, а супергены преобразуют падающие на них эндо- и экзогенные поля, формируя из них супергенознаковые волновые структуры. Более того, гены могут быть составной частью голографических решеток супергенов и регулировать их полевую активность.
Особого внимания заслуживает в ГБВ-модели обоснование единства фрактальной (повторяющей самою себя в разных масштабах) структуры последовательностей ДНК и человеческой речи. То, что четыре буквы генетического алфавита (Аденин, Гуанин, Цитозин, Тимин) в ДНК-"текстах" образуют фрактальные структуры обнаружено американцем Джефри в 1990 г. и не вызвало особой реакции. Однако, открытие гено-подобных фрактальных структур в человеческой речи, и не только в многобуквенных алфавитах русских и английских текстов, но и в последовательностях слов этих текстов, явилось неожиданностью и для генетиков, и для лингвистов. Тем не менее, это соответствует странному направлению в семиотике, называемому "Лингвистическая Генетика", которое изучает не совсем понятную закономерность и даже необъяснимую точную приложимость законов Формальной Генетики к образованию межъязыковых и внутриязыковых слов-гибридов.
Становится очевидным, что принятое и уже привычное опережающее сравнение ДНК с текстами, имевшее преимущественно метафорический характер, теперь, после открытия единства фрактальной структуры ДНК и человеческой речи, вполне оправдано.
Совместно с сотрудниками Математического Института РАН группа П.П.Гаряева, главным образом усилиями М.Ю.Маслова, разработала теорию т.н. фрактального представления естественных (человеческих) и генетических языков. В рамках этой теории, квази-речь ДНК обладает потенциально неисчерпаемым запасом "слов". Кроме того, что было в одном масштабе рассмотрения ДНК-"текстов" "фразой" или "предложением", в другом масштабе превращается в "слово" или "букву". В этом проявляется в высшей степени свойственная генетическому аппарату информационная избыточность и, соответственно, помехозащищенность. Она в триединстве его структурно-функциональной организации - голографической, солитонной и фрактальной структурах.
Указанная теория дает возможность тонкого количественного сравнения знаковой структуры любых текстов, в том числе, генетических. Тем самым открывается реальная возможность подойти к дешифровке лексики собственно генотекстов и, соответственно, БОЛЕЕ ТОЧНОМУ СОСТАВЛЕНИЮ АЛГОРИТМОВ ОБРАЩЕНИЯ К ГЕНОМУ ЧЕЛОВЕКА С ЦЕЛЬЮ ПОТЕНЦИАЛЬНО ЛЮБОГО ПРОГРАММИРОВАНИЯ ЕГО ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ - ЛЕЧЕНИЯ, ПРОДЛЕНИЯ ЖИЗНИ И.Т.Д.
Практическая проверка ГБВ-модели в области "речевых" характеристик ДНК показала стратегически верную ориентацию исследований. Также как и в экспериментах Дзян Каньдженя группой П.П.Гаряева был получен эффект трансляции и введения волновой супергенетической информации от донора к акцептору. Но исследования продолжались и были созданы устройства - генераторы солитонных полей Ферми-Паста-Улама (ФПУ), в которые можно было вводить речевые алгоритмы, к примеру, на русском и английском языках. Такие вербальные структуры превращались в солитонные модулированные поля - аналоги тех, которыми оперируют клетки в процессе волновых коммуникаций. Организм и его генетический аппарат "узнает" такие "волновые фразы" как свои собственные и поступает в соответствии с введенными человеком извне речевыми рекомендациями. При этом чрезвычайно существенным является то, что человек-оператор, который формирует вербальные коды, резонирующие с геномом-акцептором, должен стоять на определенной ступени духовного развития и уметь определенным образом модифицировать свое сознание. Не исключен также фактор экзобиологического контроля за такой работой с гено-структурами, поскольку возможен глобальный катастрофический резонанс генофонда всей планеты.
Так были синтезированы эффективные вербально-волновые алгоритмы восстановления генома пшеницы и ячменя после радиационного разрушения семян этих растений. Были синтезированы программы ускорения роста растения «Арабидопсис тальяна». Но были также получены статистически достоверные настораживающие результаты по квази-мутагенезу на семенах «Арабидопсис» при хаотическом взаимном переносе волновых эпигененоматриц. ФПУ-генератор на двух батарейках "Орион" посредством речевых кодов оператора давал при этом за 3 минуты эффект, сравнимый с 30 тысячами рентген.
Для проверки эффективности стимулирующих рост волновых программ в контрольных экспериментах через генераторы ФПУ в геном растений вводили бессмысленные речевые псевдо-коды, которые никак не влияли на обмен веществ растений, в то время как смысловое вхождение в биополевые семантические пласты генома растений дает эффект программируемого резкого, но кратковременного ускорения роста.
Распознавание геномами растений человеческой речи (вне зависимости от языка) полностью соответствует положению Лингвистической Генетики о существовании Праязыка генома биосистем на ранних этапах их эволюции, общего для всех организмов и сохранившегося в общей структуре генофонда Планеты. Здесь мы видим соответствие идеям классика структурной лингвистики Ноама Хомского, считавшего, что все естественные языки имеют глубинную врожденную универсальную грамматику, инвариантную для всех людей и, вероятно, для их собственных супергенетических структур.
Значительным для фундаментальной науки результатом могут оказаться экспериментальные данные, доказывающие недостаточность генома для полноценного воспроизведения программы развития организма в условиях биополевой информационной изоляции. Фильтрация или искажение внешнего естественного информационного фона вызывает уродства и гибель эмбрионов. Это означает, что коммуникации генетических структур с внешним информационным полем безусловно необходимы для гармоничного развития организма.
Внешние (экзобилогические) полевые сигналы несут дополнительную, а может быть и главную, информацию в геноконтинуум Земли. Такая идея подтверждается прямыми экспериментами, которые показали, что ДНК в состоянии жидкого кристалла является подобием антенны для приема и усвоения экзобиологической информации. Это явление, возможно фундаментального значения, проявляется в том, что молекулы ДНК в режиме "приема" экзобиологического сигнала начинают вести себя аномальным образом, имитируя квази-разумное поведение на уровне собственных солитонных акустических полей. Это надежно регистрируется методом корреляционной лазерной спектроскопии. Не исключено, что при этом регистрируются Высшие регуляторные супергено-сигналы, предназначенные для глобального управления организмами Земли с целью их выживания.
Другое явление, регистрируемое в указанных экспериментах, выражается в видимом нарушении 2-го закона термодинамики такого рода квази-спонтанных искусственно наведенных извне акустических колебаниях молекул ДНК, что отмечено также в параллельных исследованиях на Западе. Энергия для таких незатухающих колебаний может быть дозированно почерпнута из внутриклеточных холодноядерных синтетических процессов и из вакуумных потенциальных энергетических структур.
ГБВ - МОДЕЛЬ: ДОСТИЖЕНИЯ, НЕДОСТАТКИ И ПЕРСПЕКТИВЫ
Следует отметить, что (подчеркиваем, на сегодняшний день) самой прогрессивной и эволюционно корректной (по мнению СИАЦ) моделью строения высших биосистем является модель Гаряева - Березина - Васильева (ГБВ).
Ее авторы не только смогли синтезировать интеллектуальное и когнитивное наследие пионеров генетики (Гурвича, Любищева, Беклемишева, Казначеева, Дзяна Каньджена и др.), но и развить и обобщить их концептуальные идеи на основе собственного понимания природы ДНК и генов.
В ГБВ модели развита идея “генного оркестра” - основополагающего постулата современной и будущей генетики. Воистину гениально было представить и уподобить человеческий организм форме звучащих нот-текстов с собственной квазиречью, имеющую полевую (волновую) и акустическую природу.
Доказано, что хромосомы излучают свет и звук, что существует фантомная (электромагнитная, полевая) память ДНК и голографическая решетка ДНК. Постулировано, что геном оперирует не только на физическом, но и на тонкоматериальном уровне. Расширено понятие “мусорной” (эгоистической, некодирующей) части ДНК, гипотезировано существование механизма 20-буквенного ДНК шифрования и т.д.
Все описанные выводы ученых можно смело и обоснованно отнести к бесценным открытиям в области генетики. Особенным и знаковым представляется то обстоятельство, что в ходе исследований П.П.Гаряев концептуально синтезировал некоторые философские, эзотерические и научные воззрения. И поистине бесценным представляется то, что вышеназванные ученые смогли увидеть и принять присутствие Божьего Промысла в создании человека, Высшего Разума Мироздания.
Однако наряду с очевидными революционными открытиями, явно очертилась грань, ограничивающая границы дальнейших исследований. Так, в почерке ученых прослеживаются нотки легкой паники в связи с гипотетической возможностью экстернального (экзогенного, внешнего) контроля и коррекции ДНК и генома человека. Хотя, с другой стороны, автор акцентирует внимание на этом нюансе, призывая человечество к сверхосторожности и соблюдению этических и моральных норм при исследовании волнового генома. И это особо важный момент. Мы коснемся этого вопроса ниже.
Замечательно также и то, что была сделана попытка, как-то увязать структуру ДНК с теорией физического вакуума Шипова. Это - направление, ведущее к познанию Истины! Однако П.П.Гаряев ограничивает тонкоматериальную структуру ДНК и генов (супергенов, волногенов) солитонными и акустическими полями, т.е. электромагнитным диапазоном вибраций, пусть даже сверхвысокочастотным.
Возможно, мы сделали ошибочный вывод, но именно такое впечатление у нас сложилось после изучения так называемого “Волнового Генома”. Предполагаем, в связи с этим, следующее.
Либо ученые не осознали концептуального смысла Теории Физвакуума и Единого Торсионного Поля Вселенной (ЕТПВ), что представляется нам маловероятным, либо присутствуют следующие обстоятельства. Как известно, официальная Российская наука в лице Российской Академии наук (РАН) анафемировала, отвергла Теорию Физвакуума, маркировав ее как лженауку. Ортодоксальные ученые уподобились младенцу, который, смотря на небо в дождливый день, утверждает, что Солнца не существует. Истинно, многие торсионщики оказались сейчас в опале гонений и беспредела невежества, именующего себя Официальной Наукой. Нам известен один ученый, исследующий торсионные поля и физвакуум, который, после травли официальной наукой и угрозе своей карьере, спешно убрал из своих трудов все слова “торсионное поле”. Наиболее приемлемым для него стало употребление термина «спинорное поле». Возможно, с Гаряевым произошло то же самое.
А между тем основное мировоззренческое заблуждение ГБВ модели, равно как и всей теории Волнового Генома, заключается в том, что ее апологеты сознательно или бессознательно ограничили свою теорию рамками трехмерного мира, что, по сути, ставит крест на дальнейшем революционном прогрессе в осознании многомерной природы человека! Ведь СВЧ волны являются электромагнитным, трехмерным (хотя и высшим) диапазоном вибраций. НУЖНО ОСОЗНАТЬ ИДЕЮ МНОГОМЕРНОГО, ЦЕЛОСТНОГО, РАЗНОВИБРАЦИОННОГО СТРОЕНИЯ МИРОЗДАНИЯ, УВИДЕТЬ В ЯВЛЕНИЯХ МИРА ТВОРЕНИЯ И ПРОЯВЛЕНИЯ ВЫСШЕГО РАЗУМА - БОГА! Это можно понимать, как насущную задачу науки, причем не только генетики.
Известно, что человек имеет семь тел: одно физическое (грубоматериальное, трехмерное), 4 тонкоматериальных (торсионных или спинорных) и 2 огненных (нейтринных). Многие уже знают об этом, однако не спешат применять к научному анализу и познанию природы вещей. Также, любой объект Вселенной, от атома до Галактики, многомерен. Как нельзя рассматривать физическое тело человека отдельно от Души, так нельзя рассматривать геном и ДНК в отрыве от их неотъемлемых волнополевых (торсионно-огненных, многомерных) составляющих.
Вместе с солитонно-электромагнитными ДНК и генами существуют их торсионно - нейтринный комплекс. Причем не только в волновой (полевой) форме. У каждого плана (тела) есть своя материя, дифференцирующаяся по частоте вибраций. Материя физического тела – грубая, тонких - световая (Materia Lucida), огненных тел - огненная, матричная (Materia Matrix). Тонкий мир - это четвертое измерение, четырехмерный (и более высокий) континиум. ДНК, геном, да и вообще, все сущее следует рассматривать как многомерную целостную Божественную космосистему
Нужно начать самые серьезные изучения именно торсионной ДНК, это приведет к более глубокому пониманию виталингвы - языка программирования ДНК. Кстати, мы считаем, что более правильным будет аналогизация виталингвы-1 и виталингвы-2 (языка межклеточного информационного метаболизма) не земному вербальному языку, а компьютерному языку (языку компьютерного программирования) - эмпирическо - математическому алгоритму создания прикладных программ. Программно - алгоритмический компьютерный язык более точен в понимании и объяснении межклеточного энергоинформационного обмена, как в пределах ДНК и генного континиумов, так и с точки зрения экзогеннных факторов. Ведь известно, что на грубоматериальном, РНК - уровне, осуществляется лишь мизерная доля витального обмена служебной информацией.
Слово является следствием мысли!!! Мысль первична!!! Поэтому можно с полной уверенностью утверждать, что основная часть информационного метаболизма осуществляется даже не словами или квазиречью, а МЫСЛЯМИ! ДНК не только разговаривают между собой, но и обмениваются мыслями на телепатическом, ментальном уровне Бытия (на уровне торсионного поля сознания, по Шипову). Основной информационный обмен между ДНК осуществляется на торсионном (ментальном) уровне. Отсутствие у современных ученых новых знаний, а также недостаток адекватного МИРОПОНИМАНИЯ, результирует в том, что человечество до сих не может разгадать Таинство своего Происхождения. А ведь эволюционная цель любой разумной формы жизни - это познание себя и своей цели в макроэволюции Космоса!
ДНК и гены триедины - это материя, тонкая материя и поле одновременно. В современном техномире существуют различные стандарты и языки программирования. В результате мы имеем разные программы развития и реализации. Виталингва - язык Богов, на котором написаны примордиальные коды (программные эталонные первокоды ДНК) универсален и един для всех белковых форм жизни в нашей Вселенной, подобно земному эсперанто. Проводя аналогию с компьютером, можно сказать, что у всех белковых витаформ Вселенной одна операционная система. Но программы шифрования белков - разные, точнее различные. Они дифференцируются по иерархическому структурированию в соответствии с принципом эволюцонной компликации (усложнения строения). В кодировочном алфавите белкового синтеза синтеза человека сейчас 33 буквы, а не 3, 4 или 20. Белки высших форм жизни кодируются, в зависимости от уровня развития, 49, 74, 128 и 144 буквами виталингвы. Однако нам представляется, что 144 буквенное шифрование - это не предел.
Известно, что у бессмертных форм белкового разума аналогичная схема кодировки аминокислот и синтеза белка. Разница - в количестве используемых букв и степени взаимодействия организма, включая его многомерные составляющие. К возможности бессмертия белковых форм жизни мы еще вернемся. Таким образом, изучение виталингвы-1 и вталингвы-2 это тема новых исследований космогенетиков.
В связи с этим хотелось бы упомянуть еще об одном факторе, сдерживающим развитие современной генетики. Это модель 12-ти спиральной ДНК. Многие, наверное, даже не слышали о таковой. Более подробно мы коснемся этой темы ниже.
Генетикам и космогенетикам нужно также учитывать то обстоятельство, что сейчас, в переходный период нарождения нового человека Новой Шестой Расы - homo spiritualis - весь организм, включая геном и ДНК, претерпевает фундаментальные физиологические и энергетические трансмутации. Их основной смысл - в активации латентных резервов организма и увеличении удельного веса тонкой космической энергии в питании клеток (космоэнергобиоз).
Необходимо провести исследования ДНК и генетического материала именно таких людей, проходящих трансмутацию - перестройку организма на генно-молекулярном уровне для соответствия изменяющимся условиям окружающей среды. Все мы проходим в настоящее время такую трансмутацию и СИАЦ готов сотрудничать с заинтересованными партнерами в плане познания неведомых доселе процессов.
12 - СПИРАЛЬНАЯ ДНК
Наука уже не раз обращалась к теме двенадцатиспиральной ДНК. Действительно, молекула ДНК человека имеет 12 спиралей или светокодированных нитей, как их называют некоторые. ДНК просматривается на Тонком плане как двенадцатигранный кристалл (додекаэдр). Каждая грань Кристалла соответствует 12 знакам зодиака, 12 чакрам, 12 Апостолам, 12 (!) планетам солнечной системы, 12 группам Пирамид, 12 космопоясам Галактики и т.д. В целом, ДНК отражает двенадцатиричную систему кодирования и устройства нашей Реальности и нашего мира.
Но где же находятся эти спирали, и почему их никто не видел? По данному вопросу у нас есть две версии:
Дополнительные спирали офизичиваются и интегрируются в белковую структуру организма по мере эволюционно - духовного роста человека, в результате трансмутации. Только две регистрируемых спирали проявлены на физическом плане, остальные 10 (5 пар) находятся в тонкоматериальных состояниях и выполняют соответствующие своим континиумам функции. У современного человека они не являются активно влияющими на индивидуальную трехмерную реальность. Если верна вторая гипотеза, то наблюдаемая неактивность латентных 10 спиралей обусловлена, скорее всего, дезинтеграций коммуникационных связей межмерного ДНК континиума. Любую, даже самую совершенную, космосистему можно разрушить, лишив ее целостности и взаимосвязи между ее многомерными компонентами. Хотя, конечно, возможны и другие варианты.
Нарушение межспиральных связей произошло, согласно полученной нами информации в Хрониках, в результате Великого Генетического Перепрограммирования (ВГП) - Грехопадения - трагического события в истории Земли, о котором пойдет речь ниже. Подтвердить или опровергнуть вышеизложенные гипотезы можно только экспериментально, исследовав ДНК трансмутирующего организма. В том числе, с помощью соответствующих методик, имеющихся в распоряжении СИАЦ.
ГЕНОМИКА БАЛАНСИРУЕТ МЕЖДУ ДОБРОМ И ЗЛОМ
В ближайшие годы медицина сделает огромный шаг вперед и сможет справиться с такими заболеваниями, как туберкулез, малярия и СПИД. Такое оптимистическое заявление сделали врачи Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) после анализа возможностей новой науки о генах — геномики. В течение целого года команда из 14-ти выдающихся практикующих докторов, ученых-медиков и специалистов по этике оценивала плюсы и минусы открывающихся возможностей развития новой науки.
Геномика — это наука об изучении генома. Геном представляет собой совокупность всех генов человека (их у него около 35 тысяч, согласно последним оценкам) и межгенных участков ДНК, из которых состоят гены. В феврале 2001 г. был опубликован первый, черновой вариант строения генома человека. Геном — это 3 миллиарда нуклеотидных пар ДНК. По словам ведущих ученых, задача по построению генома человека, которую удалось решить, является «грандиозной». Проект по ее решению занял около 10 лет и стоил более 6 миллиардов долл. США, и эта цель была достигнута в результате усилий ученых многих ведущих стран мира. Теперь наступила фаза освоения этого огромного массива новой информации.
Несмотря на радужные перспективы, ученые во всем мире осторожно наблюдают за развитием геномики и не спешат пророчить ей светлое и безоблачное будущее. Дело в том, что, как и в каждой новой сфере науки, геномика, кроме очевидных достоинств, несет и ряд потенциальных рисков, часть из которых требует тщательного внимания и регулировки со стороны правительств, исследовательских институтов и промышленности.
В частности, одной из основных опасностей специалисты называют несинхронное формирование новой науки в разных странах мира — ведь ее развитие требует высокой степени компьютеризации и автоматизации, а также серьезных капиталовложений. Таким образом, исследование генов сможет позволить себе далеко не каждая страна. «Существует опасность, что развивающиеся страны будут просто отстранены от исследований генома точно таким же образом, как они были отброшены назад во время компьютерной революцией в 1980-90-х годах», — считает один из авторов доклада о будущем геномики, профессор университета Брауна (Brown University, США) Дан Брок (Dan Brock).
Также ученым пока не до конца известна и степень опасности применения знаний геномики. В частности, в докладе указывается, что попытка помочь многим семьям справиться с какой-либо генетической болезнью и вмешательство в человеческий геном могут привести к негативному влиянию на человеческий генофонд.
Кроме того, согласно утверждению авторов доклада, существует потенциальная опасность злоупотребления знаниями геномики в целях создания биологического оружия. Биологи призывают человечество соответствующим образом подготовиться к новой эре в медицине. По их мнению, все исследования и практическое применение знаний геномики должны быть закреплены соответствующими договорами и регулирующими механизмами. Например, работая с ДНК определенного организма (например, инфекционной бактерии) можно усилить ее устойчивость к антибиотику или способность переносить болезнетворные свойства от одной бактерии к другой.
С другой стороны, соблазн «одним махом» разрешить многие проблемы человечества, связанные с неизлечимыми болезнями, очень велик. Исполнительный директор ВОЗ, доктор Гру Харлем Брунтланд считает, что «правильное использование результатов геномных исследований может изменить весь мир». По ее словам, геномика может позволить странам третьего мира «проскочить туманные декады развития медицины» и, благодаря использованию «медицинских методов будущего», лучше сохранить здоровье населения. Профессор Д.Брок соглашается с мнением исполнительного директора ВОЗ, считая, что правильное использование разработанных методов геномной медицины и ее технологии должны быть использованы для того, чтобы сузить существующее «неэтическое неравенство» в развитости уровня здравоохранения в различных странах».
Как оценивают становление геномики в странах СНГ? По словам академика Российской академии наук и Европейской академии, председателя научного Совета «Геном человека» Льва Киселева «геномика несет подлинную революцию в медицину», так как поможет сравнять продолжительность жизни в развитых и развивающихся странах.
Сейчас средняя продолжительность жизни в развивающихся странах в 2-3 раза короче, чем в США и ведущих странах Западной Европы и это, в основном, определяется смертностью от трех заболеваний — малярии, туберкулеза и СПИДа, от которых традиционная медицина не имеет сейчас надежных средств защиты. Ученый считает, что геномная медицина избавит человечество от этих болезней.
Применение геномных знаний, по мнению Л.Киселева, в частности, позволит «создать таких комаров, которые не смогут (в силу изменения своего генетического аппарата) носить в себе, размножать и передавать возбудителя малярии — малярийного плазмодия». Второй новый путь состоит в направленном конструировании лекарств, которые смогут убивать даже тех возбудителей малярии, которые устойчивы к известным лекарствам.
Биолог сообщил, что уже разработаны две новые вакцины против туберкулеза, который в настоящее время является «бичом и в развитых странах в связи с появлением туберкулезной палочки, устойчивой к действию существующих антибиотиков». Создан экспресс-метод диагностики устойчивых форм (в том числе и в России), что крайне важно для грамотного лечения. Все это стало следствием знания генома возбудителя болезни и его разновидностей, — считает российский ученый.
Кроме того, совместными усилиями ученых ряда стран разработана специальная ДНК-вакцина против СПИДа (это новый тип; ранее все вакцины базировались на белках), которая проходит сейчас широкие клинические испытания.
По мнению Льва Киселева, геномная медицина сможет стать «лучом надежды» и для тех, кто страдает сердечно-сосудистыми и онкологическими заболеваниями. Достижения геномики позволили создать новые методы диагностики, предсказания риска возникновения той или иной болезни для данного пациента, исходя из знания особенностей его генома. Новые методы диагностики легко поддаются автоматизации, компьютерному анализу и регистрации, поэтому они будут дешевле традиционных и доступны многим странам третьего мира.
Что же касается развития геномной медицины в России, то геномная программа, работавшая очень успешно с 1988 г., с 2002 года, по инициативе Министерства промышленности, науки и технологий РФ, прекратила свое существование. Ученые-биологи считают, что это самым отрицательным образом сказывается на российских геномных исследованиях и их практическом приложении в медицине. Тоже самое можно сказать и в отношении Украины. Особенно на фоне бурного развития этих новых направлений во всем мире, включая такие страны, как Китай, Куба, Бразилия...
КРЕАТИВНАЯ ДНК
В нашем сознании до сих пор не укладывается тот факт, что человечество продолжает тупо отбрасывать из своего мышления все то, чего не понимает, точнее того, чего понять попросту не может. Не понимают некоторые горе-медики функцию аппендикса - значит это рудиментарная ошибка Природы, значит организму он не нужен. Не понимают некоторые горе - генетики сути, смысла и эволюционного предназначения большей части ДНК, значит она “эгоистическая”, или, еще хуже, “мусорная”.
Как отверзлись уста Ф.Крика, одного из первооткрывателей двойной спирали ДНК, назвать ее некодирующую часть (а это почти 99%) “мусорной”? Ведь это творение Бога, Высшего Разума? Нужно абстрагироваться и быстрее забыть это позорящее человечество невежество и неуважение к Создателю. Предлагаем назвать эту часть ДНК “креативной” (лат. Creatio - творение, создание) или просто “резервной”.
Ученые, к счастью, в своем большинстве уже давно поняли, что если какая-то часть ДНК не кодирует белок, то это вовсе не мусор, а некоторый физический носитель неизвестных пока науке или непроявленных - (нереализованный эволюционный потенциал) функций ДНК. Уже установлено, что в креативной части ДНК содержатся ретротранспозоны древних вирусов и древнейших провирусов, прописанных в ней историей эволюции человеческого рода (филогенеза). Согласно гипотезе, именно этот филогенетический фактор и именно эти молекулярные паразиты уменьшают ущерб, наносимый организму родовым стрессом.
ГБВ - модель интерпретирует креативную ДНК и геном как трансформатор и дешифровщик тонкоматериальных сигналов, несущих витальную информацию. Действительно, если физическая (кодирующая) ДНК информационно способна обеспечить только белковый синтез и репликацию РНК, то откуда же берется остальная информация, а также ресурсы для ее обслуживания?
По нашему мнению, следует исходить из волновых и тонкоматериальных компонентных структур ДНК (понятие “волновой” и “тонкоматериальный” не тождественны, но очень близки). На сегодняшнем уровне развития научного мировоззрения, считаем совершенно бессмысленным, да и не нужным вдаваться в детали и объяснять принципиальные различия. Причем не только на уровне электромагнитного (ЭМ) диапазона, но также на спин - торсионном и нейтринном (плазменном, огненном) уровнях. (Нейтринный уровень, напомним, лежит выше понятия торсионного поля и физвакуума и практически не рассматривается в Теории Физического Вакуума российского ученого Шипова). Он упоминается в ней как Абсолютное Ничто. Это не совсем корректно, и этому, возможно, следует посвятить следующие работы. Совокупность этих факторов обеспечивает 100% энергоинформационное покрытие потребностей организма.
Также нужно учитывать, что клетка питается не только грубой пищей, которую организм выделяет из пищи, но также и тонкой энергией Земли и Космоса (прана и т.д.) Каждая из вышестоящих уровней ДНК транслирует в клетку определенный энергоинформационный коктейль. Этот процесс также контролируется креативной ДНК.
Считаем, что в современной науке необходимо ввести определение “идеальной ДНК” (проДНК). Это - ДНК в идеальном состоянии. Идеальная ДНК использует для шифрования 33 буквы, причем удельный вес кодирующей части идеальной ДНК составляет 12%! Надо понимать, что наша космосистема кодирована определенными матричными кодами - коэффициентами и их комбинациями. Это числа 3,7,9,12,24,49, 13,108,144, 264, 343 и т.д. Именно из этих чисел слагается Гармония нашего Космоса!
Креативная ДНК является чем-то вроде жесткого диска (винчестера) для хранения резервной копии ДНК. Все, что делает человек, записывается в специальную зону ДНК, и формируют Единое Информационное Поле Земли и Вселенной.
Эта информация поступает в специальный кодер, где осуществляется ее перекодировка, архивация и упаковка. Передача данных происходит с определенной скоростью (битрейтом), аналогично тому, как для нормального звучания MP3 плейера необходим постоянный битрейт. Архивация - это сжатие данных, а упаковка - запись на голографическую матрицу. Данный процесс отражает 24 кадровую скорость нашей трехмерной Реальности.
Характерно, что весь процесс происходит в интерактивном “он-лайн режиме”, подобно публикации сайтов в Интернет. Поэтому этот участок ДНК можно сравнить с созданием Web-сайта, сайта нашей жизни. Вся информация о ней становится доступной посредством креативной ДНК всем, кто умеет выходить и работать в Космическом Интернет - Едином Информационном Поле. Интересно, что информация на сайте жизни индивидуума обновляется в реальном масштабе времени.
Имея всего лишь одну молекулу ДНК (или ее волновую, креативную копию), можно «собрать» («восстановить») человека в любой точке Вселенной (подобное встречается в фантастических произведениях). Это достигается за счет использования информации резервного копирования креативной ДНК на основе тождественности физической материи нашей Вселенной.
Другие функции креативной ДНК заключаются в следующем. КреоДНК является физиологическим обеспечением функционирования голографического механизма записи (памяти) витальной информации об индивидууме. Кроме этого, креоДНК хранит полную информацию (в мельчайших подробностях) обо всех человеческих воплощениях индивидуума.
Как известно, емкость голографической решетки (даже двухмерной) весьма огромна, поскольку она несет в себе восьмимерную информацию. А если решетка трех, четырехмерна!? Получается просто бесконечный для сознания объем памяти, и если владеть соответствующим «ключом», то наши возможности могут увеличиться многократно.
В связи с этим логично предположить, что вышестоящие по вибрационному порогу ДНК - спирали являются также накопителями информации не только в масштабах Земли, но также Солнечной системы, Галактики и Вселенной.
Так на практике осуществляется исполнение космического принципа: каждая единица Мироздания содержит полную информацию обо всей космосистеме. А носителями тонкой голопамяти является структурные частицы Единого Торсионного Поля Вселенной - торсионы (аксионы по Шипову).
Как уже отмечалось выше, рядом ученых установлено, что в креативной ДНК (креоДНК) зашифрована информация о древних вирусах, которая в настоящее время помогает человеку минимизировать родовой стресс. Есть все основания предполагать, что в ДНК содержится полная информация об эволюции всех разумных витабиоформ Земли, когда-либо на ней существовавших. Согласно одному эзотерическому тезису, в ДНК человека есть все, кем он когда-то был. Это перфективно вписывается в схему восточной эзотерической философии, согласно которой человек к настоящему эволюционному status quo прошел все стадии развития живой материи, начиная с атома, минерального, растительного и животного царства Природы. Причем, это только первая половина пути…
Аналогично, внутриутробное преднатальное развитие эмбриона сопровождается появлением и уничтожением рудиментарных признаков (жабры, хвост и т.д.).
Возникает резонный вопрос: для чего нужно так нагружать геном «ненужной» информацией? Ответ, на наш взгляд, достаточно прост и заключается в следующем. Все Мироздание построено по единому Божественному плану в соответствии с принципом высшей целесообразности и экономии. В нем нет, и не может быть ничего лишнего, ненужного и нецелесообразного. Все абсолютно взаимозависимо и взаимодополняемо. Все служит Эволюции и Развитию. И если мы этого не видим сейчас, значит, мы еще не совсем готовы к познанию этой грани Кристалла Единой Истины.
Процесс любого познания аналогичен поднятию по лестнице или восхождению в гору. Каждый следующий шаг есть следствие предыдущего и фактически основан на нем. Подобная преемственность четко отражена и в ДНК. Именно через креоДНК Высший Разум получает доступ в Единое Информационное Поле Земли. Человек выступает в этом случае в роли “Интернет-провайдера”. Обратите внимание - каждый Человек! Просто все это происходит на сверхсознательном уровне, поэтому не каждый в состоянии заметить, что через него читают историю цивилизации и самой планеты Земля.
Итак, каждая клетка организма содержит полную информацию обо всех жизнях человека, а ее торсионно-волновая составляющая также обо всей эволюции Вселенной!
И это - не излишество Природы! Наличие такой информации жизненно важно для нормального функционирования организма. Используя ее, он может адекватно реагировать на различные вирусные, бактериологические, радиационные, токсичные и др. инвазии. Этим обеспечивается исполнение космического Закона Информационной Преемственности (ЗИП).
Однако здесь не все так гладко, как кажется на первый взгляд. Часть креоДНК, обеспечивающая исполнение ЗИПа, в настоящее время блокирована и оперативный доступ к ней невозможен. Иначе бы человек попросту не болел, и ему не требовались бы никакие прививки, в результате которых его “знакомят” с ослабленной версией вируса или бактерии.
Почему это имеет место, мы попытаемся объяснить ниже. Пока отметим только, что большая часть ДНК, мозга и генома в настоящее время блокирована вследствие инфицирования Кристалла Земли - Планетарного Логоса Земли космовирусом Грехопадения. Об этом метафоризированно повествует Книга Бытия Ветхого Завета Библии в легенде об Адаме и Еве.
Следующая функция креоДНК - хранение так называемого ПАКЕТА РЕАЛЬНОСТНЫХ СТАНДАРТОВ (ПРС). В нем прописаны все физические константы нашего пространственно-временного континиума (ПВК) - реальности. Для чего это надо Природе? В будущем обновленный человек, вернувшийся к Божественным нормам Бытия, получит утраченную способность свободного перемещения в пространстве, времени и мерности измерений. Его тело будет эластично меняться, в зависимости от физических условий места пребывания. В такие моменты нахождения в гостевом континиуме в его ПРС будут временно прописываться новые реальностные стандарты. Белково-молекулярные и другие витальные транспозиции будет ориентироваться по новому ПРС.
Помните, ранее упоминали о том, что у всех белковых форм жизни нашей Вселенной одинаковая “операционная система” - язык кодировки и синтеза белков? Именно благодаря ПРС креоДНК возможна подобная конвертация реальностных стандартов - необходимое условие перемещения человека во Вселенной.
Здесь также следует отметить, что при подготовке полета человека, например, на Марс, необходимо учитывать то, что физические константы на этой планете отличны от Земли, и длительное пребывание в них губительно для современного человека.
НЕИЗВЕСТНЫЕ ГЕНЫ
Прежде всего, полагаем целесообразным обратить внимание на парадокс современной генетики: никто точно не может сказать, сколько же конкретно у человека генов? Одни говорят, что их 35000, другие - 80000, третьи называют цифру 100000 и т.д. Такая разница может, на наш взгляд, объяснятся тем, что исследователи игнорируют фактор “разновременной активности генов” (ФРАГ). Дело в том, что в разное время, в зависимости от физиологических, эмоциональных или ментальных демандных (потребностных) состояний организма, меняется количество задействованных генов и генных кластеров, а также их степень активации (генная мощность).
Пришло время поставить точку в определении количества генов и нуклеотидных пар у человека. У человека 144000 генов, каждый из которых соответствует одному их материнских космообъектов и 3 млрд. 333 млн. 333 тыс. 333 нуклеотидных пар.
Опять возникает вопрос: почему ученые до сих пор не обнаружили все гены? Да просто потому, что на Земле нет ни одного человека, у которого они все задействованы и доступны для обнаружения. У большинства человечества “спят” ценные генные кластеры и генные конгломераты (напомним, что генные кластеры - это группы генов, выполняющих схожие функции). Например, у человека, есть группа генов, отвечающих за так называемые сверхъестественные способности: ясновидение, левитацию, телепортацию, телекинез, ченнелинг, работу в Информационном поле Вселенной и т.д. Это вкупе составляет огромный генный континент, который, находясь в латентном состоянии, ничем не проявляет себя и поэтому невидим для приборов.
Таким образом, мы подошли к архиважному тезису: человек в нынешнем своем состоянии является чем-то вроде ущербного подобия НАСТОЯЩЕМУ человеку, образу и подобию Бога! Как и говорилось, о причине этого речь пойдет ниже.
У современного “гомо ущербикус” блокировано до 95% церебрально-кластерных ячеек мозга, большая часть ДНК и генома. Однако у людей, идущих по пути духовного самосовершенствования и познания, проходящих трансмутацию, практикующих космоэнергетические практики, раскрывающих свое сознание, наблюдается раскрытие этого законсервированого потенциала для предстоящего в ближайшем будущем эволюционного форсажа.
Обращаем внимание ученых на насущную необходимость изучения именно таких “переходных” людей. Также следует отметить, что процесс делатентизации сверхвозможностей человека, изначально заложенных в него Создателем, триедин по своей сути и природе. Он обязательно идет параллельно: каждый активированный ген требует дополнительных ресурсов мозга и ДНК. Но после раскрытия всего Божественного потенциала человека он станет бессмертным и Богоподобным.
Современная генная, а, равно как и ДНК, концепции подразумевают целостную, многомерную структуру. Это осознано и отображено в трудах П.П.Гаряева (Институт Квантовой Генетики). Отмечается, что супергеноконтиниум (холистический, целостный, многомерный, волновой и т.д.) является стратегической знаковой фигурой генома, обеспечивая развитие, жизнь и смерть человеческого организма. Специальный апоптозный ген является геном программированной смерти клетки. Но между генами и супергенами (волногенами) нет четкой разницы и грань провести очень трудно. Оба уровня кодирования образуют вещественные матрицы, но "простогены" дают материальные реплики в виде РНК и белков, супергены преобразуют транслируемые на них (точнее, через них) эндо и экзогенные поля, формируя из них суперзнаковые волновые структуры.
Также важно отметить и четко дифференцировать две группы генов, присутствующих в организме: гены белкового синтеза и гены, формирующие (размечающие) его пространственно - временную структуру (реальность). Если первые гены материальны, то вторые имеют полевую природу. Вообще, фактор супергенов и торсионной (и креативной?) ДНК в механизме реализации индивидуальной реальности человека - тема будущих исследований. Но для этого и до этого необходимо понять, что есть Реальность.
Так что же такое гены? Наука уже установила, что это материя и поле одновременно. Мы же скажем, что гены - это материальный носитель специальных витальных программ, обеспечивающих физическую реализацию той или иной функции организма. Здесь уместно провести аналогию с компьютерными программами.
Предположим, что у вас есть компьютер (физический организм). Но без программного обеспечения он так же бесполезен, как и без электричества. Для того, чтобы реализовать на нем какую-либо прикладную задачу (например, создать сайт), нужны соответствующие программы, которые отличаются, например, от программ, необходимых для обработки видео. Вы инсталлируете в компьютер нужные программы. Сайт, как правило, создается в разных программных приложениях: графика - в графическом редакторе, текст - в текстовом, HTML - кодировка - гипертекстовом кодере и т.д. В конечном результате вы получает конечный результат - сайт в Интернет.
Так же и гены. Если вам в данный момент необходимо интеллектуальное творчество, активируется одна группа генов, если необходима физическая нагрузка - то другая. Причем, у каждого человека есть так называемая доминирующая (преференцианальная) группа генов - "активный генный континент". Гены кодируют последовательности аминокислот в зависимости от ситуативных требований организма. Вот почему генетический портрет человека всегда разный, с разным количеством активных генов. Воистину, геном нужно исследовать не в лабораториях, а в реальной жизни!
Переключение циклов активности и пассивности генов происходит автоматически и регулируется саблиминальным центром мозга. Также гены можно уподобить слайд - диапроектору: вы вставляете в проектор слайд (ген), включаете свет (энергоинформационный импульс), и на экран проецируется изображение (синтезированный белок).
Вход
Регистрация
FAQ
Поиск
