Паразитарная теория рака

Да, среди них есть сильные психологи и психотерапевты. Их основная задача -- сделать человека безвольным и отобрать всяческую инициативу.
"Но гвозди ему в руки, чтоб чего не сотворил,
Чтоб не писал и ни о чём не думал." (В.Высоцкий)

_________________
Наше хозяйство: http://www.youtube.com/channel/UCZoM9aj ... FXA/videos

Вот уж не надо.... все церковники говорят одно: Бога дал людям понятие добра и зла. И как поступить человек решает сам.

_________________
Если человек хочет жить, то медицина бессильна. Фаина Раневская

Любой препарат, не в меру принимаемый, и, к тому же, ядовитый, действует, как психотропное оружие. Факты налицо: вроде нормальный некогда чел превращается в Тузика или Бобика, терзающего грелку. Шариков, да и только.

_________________
Наше хозяйство: http://www.youtube.com/channel/UCZoM9aj ... FXA/videos

topic755-150.html
Запомните главное правило исцеления от проф. Столешникова:
То, что вы хотите вылечить – вы должны любым способом, физиотерапевтическим или терапевтическим, но обеспечить к тому месту усиленный приток крови!
Лечит только кровь! Все лечебные факторы находятся только в крови!
Только в крови находятся излечивающие агенты. Ткань сама по себе излечить себя не может, в "не крови" нет никаких лечебных агентов. Когда повреждение какое-либо в организме – туда должна излиться или нормальным способом прибыть кровь. Вот почему когда нет кровообращения, то возникают инфаркты, инсульты и прочие некрозы, и раны не заживают.

Немножко не так Василий Иванович, правильней будет: - если в организме вдруг возникло нарушение его работы, что является следствием неправильного обмена веществ организма, то чтобы исправить это годами установившееся нарушение, вначале правильней его будет разрушить, а потом всеми силами пытаться восстановить в правильном русле. Выполняется это дело также питанием (без лекарств) через ток крови, поэтому в каком состоянии кровь человека, в таком будут и ткани. С ув.

Тут возникают вопросы:
1. Что считать неправильным обменом веществ?
2. Как это нарушение разрушить?
3. Как восстановить обмен веществ?
4. Что означает "правильное русло"?

1. Расщепление пищи до состояния, при котором организм не может её усвоить, как питание, а усваивает, как канцероген.
2. Расширением видового и количественного набора ферментов в организме, не забывая о КЩ равновесии.
3. Подбирать продукты (и их количество!), с которыми организм более-менее может справиться на данный момент.
4. Выполнение трёх вышеперечисленных пунктов автоматически поставит организм в правильное русло.

_________________
Наше хозяйство: http://www.youtube.com/channel/UCZoM9aj ... FXA/videos

Способ лечения иммунодефицитных состояний
Патент РФ № 2317090
Классы МПК: A61K35/74 бактерии
A61P37/00 Лекарственные средства против иммунологических или аллергических заболеваний
Автор(ы): Черешнев Валерий Александрович (RU), Черешнева Маргарита Владимировна (RU), Иконникова Галина Владимировна (RU), Рямзина Ирина Николаевна (RU)
Патентообладатель(и): ЧЕРЕШНЕВ ВАЛЕРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ (RU),
ЧЕРЕШНЕВА МАРГАРИТА ВЛАДИМИРОВНА (RU),
ИКОННИКОВА ГАЛИНА ВЛАДИМИРОВНА (RU),
РЯМЗИНА ИРИНА НИКОЛАЕВНА (RU)
Приоритеты: подача заявки:2006-09-11, публикация патента: 20.02.2008
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для лечения иммунодефицитных состояний. Для этого интрадермально однократно вводят иммуногенноактивный штамм бактерий В-гемолитического стрептококка группы А «Гуров» в дозе 50-100 ммт. Изобретение позволяет ускорить достижение иммунологического эффекта. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и биологии и может быть использовано для лечения и профилактики иммунодефицитных и аллергических состояний, латентного и хронического вирусоносительства.

В настоящее время в медицинской практике используется метод иммунотерапии вакцинами, которые оказывают выраженное многофакторное воздействие на иммунную систему. Установлено, что используемые моновакцины и различные поливакцины проявляют как специфическую иммуногенную активность, так и общие иммуностимулирующие свойства (Н.В.Медуницын. Вакцинология. - М.: Триада-Х, 1999).

Известен способ лечения иммунодефицитных состояний путем введения энзимотерапевтического, противовирусного и иммуномодулирующего препарата (ЭПИП) интрадермально в дозе 5-10 ммт (миллионов микробных тел) для детей и 20-30 ммт для взрослых многократно (Патент РФ №2179855, дата регистрации 27 февраля 2002 г.). Недостатком метода является необходимость многократного введения препарата.

[AD]
Изобретение направлено на решение задач: сокращение сроков лечения при сохранении высокой эффективности.

Технический результат: ускорение достижения иммунологического эффекта, экономия материала.

Указанная задача достигается с помощью иммуномодулирующего препарата (ИП), представляющего собой живую аттенуированную культуру биохимически- и иммуногенноактивного слабовирулентного штамма "Гуров" В-гемолитических стрептококков группы А. Штамм "Гуров" заимствован из музейной коллекции биокультур Государственного научно-исследовательского института стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А.Тарасовича Минздрава РФ (г. Москва).

Исследуемый препарат обладает отчетливой иммуномодулирующей активностью, оказывая длительное воздействие на иммунную систему (на протяжении 4-х месяцев после его однократного введения). Действующими началами являются иммуностимуляторы (полисахариды и липосахариды клеточной стенки) и энзимы бактерий, персистирующих в лимфатической системе. Оказывает выраженное иммуномостимулирующее действие. Иммуномодулирующее действие препарата проявляется в нормализации функции Т-лимфоцитов у большинства пациентов, стимуляции В-лимфопоэза, а также в повышении поглотительной функции фагоцитирующих клеток.

Способ осуществляется следующим образом: иммуномодулирующий препарат вводят пациенту однократно внутрикожно в верхнюю треть предплечья в дозе 50-100 миллионов микробных клеток. Возможно применение препарата в качестве монотерапии и на фоне других лекарственных средств.

Следует учитывать общие противопоказания к применению иммунобиологических препаратов. Не рекомендуется введение препарата при острых проявлениях и обострении хронических заболеваний, острых респираторных вирусных инфекциях, в раннем послеоперационном периоде.

Примеры конкретного выполнения.

Пример 1.

Больная М. 32 лет. Диагноз: Хроническая вирусная инфекция. Синдром хронической усталости.

Постоянное недомогание, повышенная утомляемость, субфебрилитет (температура тела 37,1-37,3°С). Иммуноферментный анализ выявил повышение титров антител - Ig G к вирусу простого герпеса и цитомегаловирусу. Проведено интрадермальное введение иммуномодулирующего препарата в дозе 50 ммт. Достигнут положительный клинический эффект: улучшилось общее самочувствие, нормализовалась температура тела.

Выявлены положительные изменения иммунного статуса. По данным иммунограммы в динамике до и после лечения полностью нормализовалось функциональное состояние Т-лимфоцитов за счет восстановления экспрессии Е-рецепторов после преинкубации Е-РОК в среде, что проявилось отсутствием разности между процентом Те-РОК и контр. Е-РОК. Увеличились процент и абсолютное число М-РОК. Так как М-РОК представлены относительно молодыми формами В-лимфоцитов, а также CD5+ В1-лимфоцитами, обеспечивающими защиту слизистых, их повышение указывает на стимуляцию В-лимфопоэза. Повысилась функциональная активность лейкоцитов, о чем свидетельствовало увеличение фагоцитарного числа и фагоцитарного индекса.

Пример 2.

Больной В. 64 лет. Диагноз: Рак правой почки.

Слабость, похудание, боли в правом подреберье. При дополнительном обследовании выявлены метастазы в печень и легкие. После проведения биотерапии (интрадермального введения ИП в дозе 100 ммт) состояние больного улучшилось: повысилась физическая активность, улучшился аппетит. Показатели общего анализа крови нормализовались, титр антистрептокиназы в динамике до и после лечения увеличился с 20 АЕ/мл до 280 АЕ/мл.

Пример 3.

Больной Г. 35 лет. Диагноз: Хронический гепатит В.

Жалобы на слабость, плохой аппетит. Температура тела 37,0-37,2°С. Титры антител к вирусу гепатита В повышены. Однократно введен ИП интрадермально в дозе 50 ммт. Состояние пациента значительно улучшилось, нормализовалась температура. Снизились титры антител к вирусу гепатита В.

Пример 4.

Больная Н. 41 г. диагноз: Хронический бронхит.

Жалобы на частые обострения заболевания, сопровождающиеся кашлем, отхождением мокроты, повышением температуры до 37,4-37,6°С. Однократно интрадермально введено 50 ммт ИП. Отмечает значительное улучшение состояния. В течение 1 года наблюдения обострения хронического бронхита не отмечено.

Лечение иммуномодулирующим препаратом получил 21 пациент (средний возраст - 54,0±2,13 лет) с иммунодефицитными состояниями. Исследования иммунограммы проводили в динамике до и после введения ИП: иммунограммы - через 3 недели и 4 месяца. Результаты исследования представлены в таблицах 1 и 2.

Таблица 1.

Показатели иммунограммы и лейкоформулы венозной крови до и после введения ИП
Показатель Контроль n=25 Сроки обследования
до ИП n=21 через 3 недели n=21 через 4 месяца n=11
тЕ-РОК, % 65,5±1,40 54,0±3,09а 49,2±2,63 51,7±3,58
Е-РОК, абс. 1679,0±80,05 1252,8±13,20а 1121,4±107,90 1680,3±200,90*
М-РОК, % 11,8±0,67 7,1±0,61а 15,3±1,72* 11,4±2,92
М-РОК, абс. 305,6±22,97 161,0±15,00а 359,8±48,58* 325,1±64,27*
О-клетки, % 22,8±1,56 38,9±3,30а 35,4±3,57 37,1±4,77
О-клетки, абс. 568,2±38,52 965,9±139,01а 803,7±120,53 1415,2±61,61
Термостабильные Е-РОК, % 33,8±0,95 28,7±1,48а 31,7±3,24 30,5±4,49
Термостабильные Е-РОК, абс. 857,3±34,43 703,8±87,74а 749,3±102,06 1049,8±207,74
Ранние Е-РОК, % 51,8±1,57 37,6±3,16а 36,3±2,89 31,6±4,22
Ранние Е-РОК, абс. 1341,6±75,90 855,5±81,46а 843,0±94,59 1010,1±158,77
Контрольные Е-РОК, % 70,0±1,30 44,8±2,55а 48,5±3,19 37,2±3,41
Контрольные Е-РОК, абс. 1789,8±74,54 1025,1±78,67а 1096,3±99,61 1309,0±257,47
ТР-Е-РОК, % 55,4±1,36 45,7±2,51а 47,3±3,23 36,9±3,92*
ТР-Е-РОК, абс. 1416,1+64,83 1076,3±99,4а 1066,1±111,29 1235,3±202,83
ТЧ-Е-РОК, % 14,6±0,86 -1,0±2,59а 1,2±3,04 0,3±5,0
ТЧ-Е-РОК, абс. 373,7+25,89 -51,2± 59,15а 30,2±72,54 73,7±155,0
ТР-Е-РОК/ТЧ-Е-РОК 4,2±0,31 -3,0±2,69а 1,5±2,35 -4,1±5,36
Е-РОК с тактивином 5 м кг/мл (Та1) 70,9±1,26 46,0±2,72а 41,4±4,04 38,6±3,65
Е-РОК с тактивином 0,5 м кг/мл (Та2) 70,3±1,28 46,0±2,41а 45,3±4,32 38,5±4,55
Разность контрольные Е-РОК-Та1,% -0,9±0,12 -1,2±3,56 7,1±3,02* -1,5±3,94
Разность контрольные Е-РОК-Та2, % -0,3±0,10 -1,3±3,31 3,2±2,86 -1,3±4,65
Разность тЕ-РОК-контрольные Е-РОК, % -4,5±2,16 9,2±3,05а 0,8±2,39* 14,5±5,06
IgG, г/л 16,1±0,79 12,4±0,67а 12,2±0,69 14,4±1,51
IgA, г/л 2,7±0,11 2,8±0,25 2,8±0,20 3,3±0,65
IgM, г/л 1,3±0,04 1,9±0,11а 1,6±0,15* 1,8±0,24
Процент фагоцитоза 53,84±1,590 66,5±2,60а 70,0±2,02 62,5±3,13
Фагоцитарный индекс 1,76±0,050 1,95±0,060а 2,00±0,084* 1,93±0,071
Фагоцитарное число 0,97±0,040 1,32±0,083а 1,49±0,080* 1,22±0,098
Абсолютное число участвующих в фагоцитозе клеток 2645,2±83,69 3142,8±235,88а 3035,9±217,43 2864,1±428,98
Абсолютное число захваченных объектов фагоцитоза 4821,5±254,72 6124,8±487,29а 6434,0±515,87 5610,1±913,73
Лейкоциты, абс. 7508,0±181,00 7207,1±516,56 6600,0±408,86 7972,7±649,84
Эозинофилы, % 2,9+0,19 3,2±0,55 3,8±0,65 2,6±0,43
Эозинофилы, абс. 213,9±13,93 240,7±44,16 254,5±56,11 220,3±42,53
Палочкоядерные нейтрофилы, % 1,8±0,23 3,8±0,60а 3,6±0,41* 2,9±0,58
Палочкоядерные нейтрофилы, абс. 133,7±17,46 238,5±48,26а 107,6±33,17* 236,7±48,38
Сегментоядерные нейтрофилы, % 56,9±0,87 52,4±1,65а 52,8±1,56 47,5±4,90
Сегментоядерные нейтрофилы, абс. 4281,7±138,01 3794,3±304,96а 3447,3±220,77 3837,9±492,90
Моноциты, % 4,4±0,33 7,4±0,56а 7,2±0,85 3,0±0,71*
Моноциты, абс. 325,9±23,32 553,9±63,57а 481,8±67,35 260,8+74,11*
Лимфоциты, % 34,0±1,02 33,6±1,78 34,3±1,70 44,0±5,53
Лимфоциты, абс. 2552,8±93,75 2379,7±217,19а 2284,8±182,53 3417,0±503,71*
а - Р<0,05 по отношению к показателям контроля; * - к показателям исходного фона.
Таблица 2.

Показатели НСТ-теста до и после введения ИП
Показатель Контроль n=25 Сроки обследования
до ИП n=19 через 3 недели n=9 через 4 месяца n=3
НСТ спонтанный, экстинкция при 710 нм 1,48±0,020 1,33±0,123а 1,41±0,332 1,85±0,449
НСТ стимулированный, экстинкция при 710 нм 1,63±0,040 1,63±0,150 1,45±0,357 2,30±0,757
НСТ стимулированный/ НСТ спонтанный 1,19±0,040 1,44±0,212 1,05±0,080 1,06±0,539
а - Р<0,05 по отношению к показателям контроля.
На фоне введения ИП отмечена нормализация части исходно измененных параметров функционирования иммунной системы. ИП оказывает длительное воздействие на иммунную систему - на протяжении 4-х месяцев после однократного введения. Через 3 недели после введения ИП его иммуномодулирующее действие проявляется в нормализации функции Т-лимфоцитов у большинства пациентов, стимуляции В-лимфопоэза, а также в повышении поглотительной функции фагоцитирующих клеток; через 4 месяца сохраняется достаточная активность Т- и В-лимфопоэза.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ лечения иммунодефицитных состояний путем интрадермального введения в организм человека иммуномодулирующего препарата, представляющего собой иммуногенноактивный штамм бактерий В-гемолитического стрептококка группы А «Гуров», отличающийся тем, что данный препарат вводят однократно в дозе 50-100 ммт.

http://ru-patent.info/21/75-79/2179855.html
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ
Патент Российской Федерации № 2179855
Суть изобретения: Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии. Для лечения иммунодефицитных состояний различного генеза пациенту вводят энзимотерапевтический, противовирусный и иммуннологический препарат (ЭПИП) интрадермально однократно или многократно с интервалом 5-30 дней в дозе для детей 5-10 ммт, для взрослых - 20-30 ммт. Препарат представляет собой иммуногенноактивный штамм бактерий В-гемолитического стрептококка группы А штамм "Гуров". Способ обеспечивает активацию естественных защитных сил организма.
Класс(ы) патента: A61K35/74, A61P37/00
Номер заявки: 2000118998/14
Дата подачи заявки: 17.07.2000
Дата публикации: 27.02.2002
Заявители: Черешнев Валерий Александрович; Морова Агния Аркадьевна; Иконникова Галина Владимировна; Губа Александр Сергеевич
Авторы: Черешнев В.А.; Морова А.А.; Иконникова Г.В.; Губа А.С.
Патентообладательи: Черешнев Валерий Александрович; Морова Агния Аркадьевна; Иконникова Галина Владимировна; Губа Александр Сергеевич

Описание изобретения:
Изобретение относится к медицине и биологии и может быть использовано для лечения и профилактики иммунодефицитных и аллергических состояний, латентного и хронического вирусоносительства, включая ВИЧ-инфицирование, синдром хронической усталости (СХУ) и другие, путем активации естественных защитных сил организма человека.
Известен способ лечения вирусных инфекций с помощью использования иммуномодулятора - препарата двунитчатой РНК с неправильным связыванием (Патент СССР N 1834663 А3, опубл. 15.08.93. Бюл. 30, МПК А 61 К 37/10). Способ позволяет повысить резистентность организма к вирусной инфекции.
Изобретение направлено на решение задач: повышение эффективности способа, расширение показаний к его использованию, расширение ассортимента противовирусных средств.
Указанные задачи достигаются путем введения пациенту энзимотерапевтического, противовирусного и иммуномодулирующего препарата (ЭПИП) интрадермально в дозе 5-10 ммт для детей и 20-30 ммт (миллионов микробных тел) для взрослых многократно.
Энзимотерапевтический, противовирусный и иммуномодулирующий препарат (ЭПИП) представляет собой живую ослабленную (аттенуированную) культуру биохимически- и иммуногенноактивного штамма бактерий В-гемолитического стрептококка группы А штамм "Туров" (коллекция НИИСтандартизации и контроля медицинских и биологических препаратов им. Л.Д.Тарасевича, г.Москва) - Патент РФ N 2086246, опубл. 10.08.97.
Введенный в малых дозах внутрикожно, он персистирует затем в лимфосистеме организма человека и оказывает перманентное иммуностимулирующее, энзимотерапевтическое и противовирусное действие, то есть создает перманентное бактерионосительство и нормальный микробиоценоз.
Способ осуществляют следующим образом: пациенту внутрикожно (как правило на предплечье) однократно или многократно с интервалом 5-30 дней вводят энзимотерапевтический, противовирусный и иммуномодулирующий препарат в дозе 5-10 ммт для детей и 20-30 ммт для взрослых.
Противопоказаний: нет.
После вакцинации противопоказан прием антибиотиков, сульфаниламидных препаратов, гормональных препаратов и цитостатиков, в противном случае действие вакцины прекращается.
Примеры конкретного выполнения.
Пример 1.
Больная Ш., 25 лет. Повышенные титры антител к вирусу гепатита С. Общее состояние: постоянное недомогание, температура тела 37,0-37,4oС, частые аденовирусные инфекции. Сделаны две внутрикожные прививки ЭПИП в 1995 году в дозе 20 ммт с интервалом 5 дней. В декабре 1995 г. титры антител к вирусу гепатита С снижены до нормы. В настоящее время здорова, жалоб нет, температура тела 36,4-36,6oС.
Пример 2.
Вольная Н., 10 лет. Длительно и часто болеющий ребенок (ДЧБ), температура тела 37,0-37,2oС. Титры антител к вирусу гепатита В повышены, частые недомогания, плохой аппетит. В 1999 г. проведена однократно прививка ЭПИП в дозе 5 ммт. В 2000 г. состояние значительно улучшилось, в июне 2000 г. снята с диспансерного учета в связи со снижением титра антител к вирусу гепатита В.
Пример 3.
Больной Л. , 12 лет. Постоянное недомогание, температура тела 37,1-37,3oС, кожные покровы нарушены (кровоточащие трещины в течение нескольких лет), аллергический дерматит на цветочную пыльцу и цитрусовые, дерматит.
В июне 1996 г. проведены три интрадермальные прививки ЭПИП в дозе 10 ммт с интервалом 30 дней. Аллергическое состояние снято к октябрю 1996 г., самочувствие улучшилось, температура тела 36,5-36,6oС. Сезонными вирусными инфекциями не болеет, здоров.
Пример 4.
Больная А. , 40 лет. Синдром хронической усталости, температура тела 37,3-37,4oС, постоянное недомогание, повышенная утомляемость, аллергический ринит.
В 1997 г. проведены две интрадермальные прививки ЭПИП в дозе 30 ммт с интервалом 20 дней. Частично аллергия снизилась через 1,5 мес, полностью исчезла через 4 мес. Температура тела 36,3-36,5oС, самочувствие в норме, синдром хронической усталости отсутствует.
Пример 5.
Больной С. , 50 лет. Герпетическая инфекция: опоясывающий лишай, рецидивирующая форма, сыпь на грудной клетке и в пояснично-крестцовой области, сильные боли в этой области, температура тела 38,0oС.
В 1999 г. проведены четыре интрадермальные прививки ЭПИП в дозе 20 ммт с интервалом 30 дней. Через два дня после первой прививки исчезли боли и через неделю нормализовалась температура, через две недели исчезла сыпь, самочувствие в норме, в течение 1 года рецидивов нет.
Использование предлагаемого способа позволяет снять аллергические и иммунодефицитные состояния через 2-4 мес, обеспечить устойчивое улучшение общего состояния организма и повысить сопротивляемость к сезонным вирусным инфекциям, снизить титры антител к вирусам гепатита В и С, герпеса, цитомегаловирусу и др.
Формула изобретения: Способ лечения иммунодефицитных состояний путем введения в организм больного иммуномодулирующего препарата, отличающийся тем, что в качестве иммуномодулирующего препарата используют иммунногенноактивный штамм бактерий В-гемолитического стрептококка группы А штамм "Гуров", который вводят интрадермально многократно или однократно в дозе 5-30 ммт.

Подскажите, а при метастазах рака молочной железы в кости, тоже можно банки ставить?

Какие банки при метастазах????

_________________
Если человек хочет жить, то медицина бессильна. Фаина Раневская

Это вовсе не легкомысленная процедура. Банки - это древнеримская процедура, возможно, была ещё у египтян. Это мягкий вариант кровопускания. Делалась с надрезами на коже и без них. В первом случае банки наполнялись кровью, во втором, который и ныне применяется - кровь притекала к коже и в ней частично оставалась. Смысл тут в том, что кожа - единственный из органов, способный сжигать излишки дурных соков, остающиеся от болезней. В древности эти соки поэтому даже рекомендовали не выпускать целиком, а оставлять небольшую часть в коже, это считалось полезнее.

Ещё более мягкий вариант кровопускания - перцовые и проч. пластыри, мази и т.п., вызывающие приток крови к коже. Наконец, массаж, тоже вызывающий приток крови к коже. Водные процедуры, обтирания, растирания - вызывают приток крови к коже. Веник в бане, - тоже древнеримское изобретение (полученный нами через Византию), - вызывающий приток крови к коже. Горчичники при простуде - вызывают приток крови к коже. Всё, что вызывает приток крови к коже, способствует выздоровлению, если дурные соки от части, поражённой болезнью, не проходят при этом через жизненно важные органы.

_________________
В терапии для нас существенно лишь возможно полное и быстрое излечение, какими бы средствами оно ни достигалось.
Л.Кочоровский 1896
topic2595.html
https://rutube.ru/video/df616bd0c32c762 ... d832d1cec/

Здравствуйте все здесь неустанно ищущие истину. Прям всю эту ветку ещё не осилил, но кое-что не сходится, помойму все 2 пункта относятся к постам Плюса:
1) Штамм стрептококка должен жить и выполнять свою полезную работу в лимфе, так как в крови наша имунная система его быстро обнаруживает и убивает, при помощи т-киллеров (лимфоцитов).
2) Так же Плюс призывает пользоваться медицинскими банками, чтобы лимфоциты имели возможность выйти из кровеносной системы в лимфоток и делать то зачем были созданы, в том числе и уничтожить полезный штамм стрептококка.
Вот такое несоответствие, как тут быть? Думается мне, что стрептококки если и выполняют свою полезную функцию то недолго, имунная система доберётся до него в конце концов, и прививать его есть смысл только больным людям для временного лечебного эффекта, а здоровым только может как профилактика если есть лишние время, деньги и желание для этого.

Речь идет о симбионтных стрептококках, которые должны жить в организме постоянно. И которые жили у большинства до тех пор, пока не стали всех подряд пичкать антибиотиками. Штамм слабый, вот и весь вывелся...

_________________
Если человек хочет жить, то медицина бессильна. Фаина Раневская

Всё это сказки и уловки для раскрутки бизнеса, Стептококки самые распространённые микробы в природе-они везде в воздухе пыли земле фруктах овощах итд мы постоянно ими дышим заносим себе на кожу в ссадины ранки и кожу...

Врёт тот кто утверждает что в нашем организме нет симбионтных стрептококков..они есть-в гландах аденоидах на коже итд

Что касается лечебного эффекта от Стрептобластолизина как его назвали.....название кстати появилось после моих рассказов про испытание Бластолизина в 80х годах в нии имени Гнрцена, так вот лечебный эффект обусловлен тем что культура вводится путём повреждения КОЖИ -то есть ранения-а это вызывает заражение воспаление и иммунную реакцию....

Прошло воспаление и действие вакцины закончилось...

Так что не надо путать понятия Симбиоз и заражение Стрептококком


Насколько известно штам Гуров это искуственно выведенный штамм стрептококка с заданными свойствами -он не имеет никакого отношения к симбиотам

Этим штаммом можно заражать не боясь вызвать нагноения --так как штамм резко ослаблен..

Я это к чему пишу что бы люди поняли ,что вакцина эта--лекарство а не ПРОФИЛАКТИКА..Для лечения вакцину эту надо колоть курсами и каждый раз в большей дозе... Здоровому человеку колоть её нет никакого смысла .... порезал руку ободрал плечо ржавым гвоздём эффект тот же самый....иммунизация происходит постоянно...Но для лечения иммуннодефицитов вакцина эта конечно удобнее чем ржавый гвоздь и дозировать можно и безопаснее она.

_________________
Очень много людей пропадает без вести при переходе от слов к делу.