https://rg.ru/2016/10/16/uchenye-nashli ... mozga.html[
u]Ученые нашли простой способ, как уменьшить опухоль мозга[/u]
Текст: Алексей Иванов
16.10.2016
Клетки глиобластомы – наиболее частой и агрессивной опухоли мозга - импортируют огромное количество холестерина, чтобы выжить. Вместе с тем лишить их этого питательного вещества оказалось довольно просто, выяснили ученые из Института исследований рака Людвига (Ludwig Cancer Research, США).
Когда нормальные клетки имеют достаточный уровень холестерина, они превращают часть его в молекулы, известные как оксистерины. Они активируют рецепторы LXR в ядре клетки, которые помогают остановить поглощение холестерина.
- Если клетки получают достаточное количество холестерина, они прекращают производить его, принимать его и начинают выталкивать его, - пояснил руководитель исследования Пол Мишель. - Мы обнаружили, что в клетках глиобластомы этот механизм полностью нарушен. Они похожи на паразитов, крадущих холестерин из мозга и не имеют естественного выключателя. Они просто продолжают уплетать холестерин.
Исследователи показали, что раковые клетки делают это путем подавления продуцирования оксистеринов, из-за чего их рецепторы LXR остаются неактивными. Тогда ученые создали молекулярное «лекарство» - LXR-623, призванное вновь запустить естественный холестериновый процесс в злокачественных клетках.
Эксперимент, как это водится, ставили на мышах, которым имплантировали клетки глиобластомы человека. Убедившись, что препарат легко преодолевает гематоэнцефалический барьер, они исследовали его влияние на глиобластому.
- Прекращение импорта холестерина вызвало резкую гибель раковых клеток, и опухоль значительно уменьшились, продлевая выживаемость мышей, - отметил Пол Мишель.Черешнев 30 лет изучал стрептококки и выяснил, что штамм Гуров всегда жил в человеке, а исчез в эпоху появления антибиотиков. Хотя и до этой эпохи тоже мог исчезнуть из некоторых организмов, например, под действием растительных антибиотиков. Поэтому-то ему и пришлось лезть в архивы, вернее, - в довоенные коллекции микроорганизмов. То есть люди сами вытравили полезную разновидность стрептококка. Ученый доказал, что процессы возникновения рака, иммунодефицита, диабета, тяжелых вирусных инфекций во многом связаны с утратой нормальной микрофлоры по вине антибактериальных средств. Около десятка разных ферментов вырабатывают эти стрептококки.
Стрептокиназа поддерживает жидкое состояние крови в сосудах через систему плазмина. Именно ферментативная система плазмина обеспечивает молниеносное растворение тромбов в сосудах. Стрептокиназа является активатором системы плазмина. Другими бактериями этот фермент не вырабатывается.
Ферменты, продуцируемые стрептококками группы А: фибринолитические, липолитические, сахаролитические, протеолитические, нуклеотидные и т. д.
Фермент липопротеиназа активизирует реакции активизирует реакции разложения холестерина, препятствуя атеросклеротическим изменениям сосудов и улучшая жировой обмен.
Протеолитические ферменты способны растворять раковые клетки, так как их мембраны проницаемы для этих ферментов. Кстати, вот еще одно отличие между нормальными и раковыми клетками - у них разная проницаемость мембран. Онкогенетики это должны тоже объяснить - как случайные мутации в совершенных разных организмах сумели привести в одному результату?
Комплекс сахаролитических энзимов принимает участие в разложении глюкозы, лактозы, сахарозы, что улучшает углеводный обмен и препятствует развитию диабетического синдрома.
Нуклеазы способны разлагать не только вирусные ДНК и РНК, но также и вирусоподобные формы бактерий и простейших, например, хламидии и т. д. Сейчас многие ученые изучают способы лечения рака применением ферментов нуклеаз. Особо надо обратить внимание на то, что нуклеазы могут справиться и с вирусоподобными формами трихомонад нуклеазы, причем не только с теми, которые попали в кровь, но и с внутриклеточными. Конечно, здоровые клетки сами вырабатывают нуклеазы и могут расправиться с внутриклеточными паразитами, но ослабленные клетки, видимо, способны заимствовать и экзогенные нуклеазы. У меня уже накоплено много материалов по теме противоракового действия ДНКз и РНКз. Любопытно, что ученые рядом пишут о противоопухолевом и противопаразитарном действии нуклеаз.
Но в открытую сказать, что это одно и то же - не решаются.
То есть поселив в свой организм штамм Гуров (вернее, вернув в человеческий организм то, что там всегда было) Черешнев получил неиссякаемый источник необходимых энзимов.
В этом посте, выложенном вчера, надо обратить на одну чудесную способность штамма Гуров вырабатывать липолитические ферменты.
Фермент липопротеиназа активизирует реакции активизирует реакции разложения холестерина, препятствуя атеросклеротическим изменениям сосудов и улучшая жировой обмен. То есть он снимает холестериновые бляшки на сосудах. При атеросклерозе сосуды изнутри покрываются слоем холестерина, сквозь который потом не смогут пробиться Т-киллеры. У Т-киллеров вообще проблема выйти из кровеносного сосуда. Чтобы выйти, ему приходится самому делать дырку в сосуде, а для этого он должен выработать 2 фермента. Вырабатываются эти ферменты только тогда, когда кровь закислена, а наша кровь в нормальном состоянии щелочная. Но если на сосудах будет еще слой холестерина, то ситуация будет критическая - Т-киллер не выйдет из сосуда и он не сможет ликвидировать паразитов, которые приводят к диабету, и не сможет приступить к восстановлению клеток, которые вырабатывают инсулин. Тем более что со временем этот холестериновый слой закальцинируется.
Для растворения холестериновых бляшек сейчас выпускают препарат Глайбера.
http://radiovesti.ru/article/show/article_id/154827 Глайберу надо принимать пожизненно, стоит это удовольствие всего каких-то 1 млн. 100 тыс. фунтов на год.
Но если в организм запустить хотя бы 1 стрептококк штамм Гуров, то, он там начнет размножаться и заполнит весь организм. Естественно, тимус будет вынужден начать работать и увеличивать производство Т-киллеров, которые и в крови и лимфе уничтожит штамм гуров, но вот до подкожного слоя Т-киллер добраться не сможет. Поэтому штамм Гуров там и выживает и может всю жизнь там существовать, вырабатывая целый ряд упомянутых выше ферментов.
Я придумал способ взятия штамма Гуров и передачи его другим людям. Я сейчас ищу людей, которые принимали у Черешнева штамм Гуров, чтобы взять от них себе, а потом я намерен передавать этот штамм сначала своим родственникам, а потом другим близким.
Я несколько лет назад принимал штамм Гуров, но он у меня погиб. Дело в том, что штамм Гуров очень боится антибиотиков, а мне во студенчество воткнули их очень много, когда лечили инфекционный полиартрит. Известно, что антибиотики способны накапливаться в костях, а потом в течении всей жизни выходят в кровь. Я только позже придумал как надо действовать - мне надо было передать близкому человеку, а потом периодически получать от него.
Размножается этот штамм Гуров в организме очень быстро - уже на другой день после укола на коже возникает большое красное пятно, которое, впрочем. быстро проходит. После этого в организме идут приятные процессы - у меня исчезла астма, потом начали отрастать черные брови и т. д.
Но через 3-4 месяца всё остановилось, а потом вернулось. Мне пришлось размышлять и нашел выход. Но штамма сейчас во мне нет.
И там, где я брал, тоже нет - биолог не сумел поддерживать жизнь штамма гуров в пробирке, а из коллекции микроорганизмов ему больше не дали.
То есть на штамм Гуров легла мохнатая лапа медицинских иерархов. Сам метод передачи штамма я наполовину заимствовал у Черешнева.
Но пришлось его доработать. То есть диабет можно победить капитально и сделать это можно будет весьма простым способом - каждый может это сделать.
А заодно резко пойдут вниз такие заболеваемости: сердечно-сосудистые, рак, вирусные, диабет и многие другие.
Человек, подобно йогам, вполне может уже сейчас жить сотни лет, если еще добавить сюда дыхательные упражнения.
Вход
Регистрация
FAQ
Поиск
