прочитав все пункты различия клеток, хотелось бы поточнее узнать вот какой факт -
Есть злокачественные и доброкачественные новообразования.
То что у тех и других сбой на уровне ДНК факт очевидный. Это влияет на морфологию клетки.
Тот факт что доброкачественные растут экспансивно, а злокачественные дифузно, наталкивает на то, что доброкачественные имеют оболочку.
+ в одном из пунктов было указанно, что AAV2 поражает злокачественные клетки, а здоровые нет - почему????? Скорее всего на мембране здоровой клетки есть рецепторы либо тормозящие, либо не совместимые с вирусом. А злокачественные дибо имеют то к чему может придраться вирусЮ либо голые, что не мешает вирусу спокойно подойти к такой клетке.
ТУТ появляется идея в том, что у хлокачественной клетки меняестя клличестко и качество рецепторов, как было скахзанно ранее, одни из них целлиии.
Все клетки между собой связаны, не только десмосомами, а скорее всего многими другими рецепторами. часть из них механически, химически удреживают клетки друг с другом. Другие как информационные, рачаги для манипуляции этими клетками, на что и влияет имунная система, эндокрийная, и медикаменты.
Тогда должны быть еще своего рода "рецепторы" указывающие граници роста(иначе же почему орган определенной формы, а ведб органы имеют оболочку, которая скорее всего имеет тоже сигнальные рецепторы, которые очерчивают граници, за пределы которой клетки нормальные не растут).
У доброкачественного образования уровень дифференциации еще высокий, имеет оболочку, рост экспансивный, он давлением вытесняет окружающие органы. ВИдать рецепторы еще какие то сохранились.
Злокачественные же клетки полностью потеряли рецепторы, они настолько не воспринимают информацию от других, что лезут везде.
А раз нет рецепторов, то их не видит и имунная система, на них воздействовать эндокрийной системой тож не получается, от чего и факторы роста не нужны.
Видать на уровне ДНК вес код а) испорчен б) блокирован к исполнению в) стерт и забит пустой информацией (как в програмировании 11110000111100001111)
Клетки спокойно лезут куда угодно, диффузно, т.к. йекпляюся ко всему без програмного понимания куда можно и куда нет, нет механизма регулировки, это как автомобиль без руля и водителя. Нет обратной связи.
И легко колонии отцепляются, т.к. возможно связь друг с другом слабовата в силу каких то еще особенностей мембраны клеток. Возможно тот же отрицательный заряд.
В италии првели ряд испытаний с сальмонеламы. Они вызывают рост канексина 43 на мембране злокачественной клетки, а это уже рецептор для имунной системы, по которому имунная система замечает клетку и уничтожает её.
Так вот,, все что я тут написал, это предположение, и оно очень легко видно в повседневной жизни общества, оссоциативно.
МАкро мир и микромир мало чем отличаются.
Хотелось бы узнать побольше о мембранах здоровых клеток, доброкачественных и злокачественных образований.
|