Паразитарная теория рака

Рак и методы его лечения. Паразитарная теория.
Текущее время: 28-03, 19:34

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 386 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3, 4, 5 ... 26  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 08-03, 09:18 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8867
Откуда: г. Новосибирск
66. Кумарин останавливает деление раковых клеток, а на деление нормальных клеток не влияет.

Мексиканские ученые создали новый противоопухолевый препарат

В результате исследований и многочисленных опытов на животных, ученые убедились в избирательности действия "кумарина" - вещество замедляет и останавливает рост раковых опухолей в легких, не оказывая при этом никакого влияния на естественные процессы деления здоровых клеток.
Главным событием минувшего года для медиков и фармакологов Национального автономного университета Мексики стало создание лекарственного препарата, способного останавливать рост раковых клеток, в том числе и метастаз, при процессах в легких.
Как заявил во вторник мексиканскому информационному агентству Нотимекс руководитель исследований профессор Хуан Молина Гуарнерос (Juan Molina Guarneros), основным компонентом нового лекарства является вещество, названное "кумарин" (cumarina), которое получают из экстракта коры, древесины и зеленой массы растущего в Мексике дерева тонка (tonka).
В результате исследований и многочисленных опытов на животных, ученые убедились в избирательности действия "кумарина" - вещество замедляет и останавливает рост раковых опухолей в легких, не оказывая при этом никакого влияния на естественные процессы деления здоровых клеток.
По словам Хуана Молины Гуарнероса, "кумарин" уже довольно давно используется в медицине, входя в различных сочетаниях и пропорциях в лекарства, применяющиеся против внутренних воспалительных процессов и повышенной свертываемости крови.
Заслуга исследовательского коллектива медицинского факультета Национального автономного университета состоит в том, что они впервые обратили "кумарин" на борьбу с раком и сумели создать на его основе препарат, уже доказавший свою эффективность и отсутствие побочных эффектов в лабораторных условиях.
Новый препарат прошел апробацию министерства здравоохранения Мексики, что позволяет, по согласованию с министерством и Национальным исследовательским институтом респираторных заболеваний, в ближайшее время начать его испытания на пациентах.
Истчник: www.topnews.ru


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 28-06, 01:26 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 15:09
Сообщения: 2647
Все, что не убивает рак, делает его сильнее
2008-06-13

Чтобы разрушить опухолевые клетки, врачи используют лучевую и химиотерапию. Им удается спасти около половины пациентов, то есть одержать победу в борьбе со злокачественными клетками и уничтожить их. А вот раковым клеткам второй половины больных удается уцелеть.

Эти клетки становятся еще более агрессивными и злокачественными, чем до лечения, сообщает Марк Девирс (Mark Dewhirs), доктор философских наук, профессор онкологии из Университета Дьюка. Это совсем не означает, что лучевая и химиотерапия не эффективны в лечении онкологических заболеваний. Это означает только то, что для дальнейшего лечения этих больных необходимо использовать другие препараты и методы. Но для правильного выбора нового лечения врачи должны знать, за счет чего оказались неэффективными предыдущие подходы. Ученые полагают, что ключевая роль в резистентности к лечению принадлежит особому белку под названием фактор индукции гипоксии.

Уже более 50 лет врачам известно, что к некоторым участкам опухоли кровь практически не поступает. Злокачественные клетки в этих участках находятся в условиях кислородного голодания. Долгое время этот феномен оставался загадкой для ученых. Уже позже стало известно, что гипоксия раковых клеток приводит к прогрессированию заболевания. Таким образом клетки, которые получают мало кислорода, посылают в организм сигнал о помощи, в ответ на который в опухоли появляются дополнительные сосуды. Также они переходят на бескислородный тип питания и обеспечивают защиту от возможного поступления кислорода, который становится для них токсичным. Все это способствует опухолевому росту.

Фактор индукции гипоксии является показателем трансформации клеток с кислородным питанием в клетки, которым кислород не нужен. С помощью ингибиторов данного белка можно значительно увеличить эффективность противораковой терапии.

http://health-ua.org/news/3493.html


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 28-06, 11:01 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 02:17
Сообщения: 1566
Откуда: Москва
Ну что тут можно сказать? Только одно: если человек - идиот, но своевременно обрезан, то он вполне может стать даже "доктором философии", чтобы уверенно, с хуцпой, ездить по ушам всяким олухам, не желавшим хорошо учиться в школе.

_________________
С уважением
Петрович


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 28-06, 20:35 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
прохожий. писал(а):
Уже более 50 лет врачам известно, что к некоторым участкам опухоли кровь практически не поступает. Злокачественные клетки в этих участках находятся в условиях кислородного голодания. Долгое время этот феномен оставался загадкой для ученых. Уже позже стало известно, что гипоксия раковых клеток приводит к прогрессированию заболевания



При отсутствии кровяных сосудов клетки и ткань организа жить не могут. Значит в опухоли не раковые переродившиеся клетки, а трихомонады. Естественно, чем их больше, тем быстрее идет процесс развития рака. ИМХО. Опять по TV показывали собак, которые по запаху мочи ставят диагноз рак на ранней стадии развития. Значит трихомонады имеют свой запах. Причем тут раковые клетки организма?

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 29-06, 00:42 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 02:17
Сообщения: 1566
Откуда: Москва
Это, Борис, собаки запах аммиака чуют. Будь у меня больше времени - я бы рассказал поподробнее про причины появления избытка аммиака. Вот Плюс может выложить подборку по аммиаку, она у него должна быть.
Интересная картина получится!
Жаль только, что какой-нибудь бестолковый "белый халат" забредёт, прочтёт, и залатает дыры в своём "высшем" образовании.
Заодно узнаешь, почему урина иной раз - смертельно опасна!!!

_________________
С уважением
Петрович


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 29-06, 00:50 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Если каждый паразит имеет свой спектр частот, то, наверное, имеет и свой запах. Сабакам больше ничего не надо.

От урины еще никто не умер. Христос говорил. Пейте воду из сосуда своего. Ийоги пьют не переставая уже тысячи лет.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 30-06, 04:16 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8867
Откуда: г. Новосибирск
Veritas писал(а):
Причем тут раковые клетки организма?

Борис, раковые клетки организма все-таки есть - это нашпигованные детками трихомонад клетки организма, которые заставляют клетку бесконечно делиться, выделяя факторы роста.
Такие клетки не могут дифференциироваться и тем самым служить организму, так как заняты бесконечным размножением. Поэтому они всегда молодые. Допустим, материнская клетка поделилась на две - она ведь исчезает, а взамен появляются две молодые дочерние клетки, каждая из которых нашпигована детками трихомонад. Из-за фактора роста клеток дочерние клетки опять готовятся к размножению, тратя ресурсы организма. Я уже показывал информацию, что возбудители рака растений тоже выделяют факторы роста клеток и тоже заставляют клетки растений делиться.
Когда ресурсы кончаются (например, пережат кровеносный сосуд из-за роста той же опухоли), то детки вынуждены переходить в другие формы трихомонад, в том числе и жгутиковую - начинается озлокачествление опухоли. Поэтому хирург может вскрыть доброкачественную опухоль и показать в центре переродившуюся ткань.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 30-06, 04:24 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8867
Откуда: г. Новосибирск
Уринотерапия, пожалуй самая древняя из лечебных методик, которые человечество получило в письменном виде - ее представил индусский Бог Любви Шива в виде труда "Шивамбу" - это наставление по применению мочи. Ему более 7000 лет, причем Шива писал, что не он сам придумал, а это наставление Авторитетов, передаваемое из поколения в поколение в устной форме в виде свода сутр. Вряд ли стоит древних считать придурками - за их плечами опыт тысячелетий.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 30-06, 05:48 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Плюс писал(а):
Борис, раковые клетки организма все-таки есть - это нашпигованные детками трихомонад клетки организма, которые заставляют клетку бесконечно делиться, выделяя факторы роста.


Это выше моего понимания. Я пока с этим не могу согласиться. Если в клетку попадет детка трихомонады, то как она начнет размножаться? Ведь она еще не половозрелая. В природе размножаются взрослые особи на последней стадии своего развития.. Свищева даже видела на взрослой трихомонаде яйца. Если в клетку попадет много деток и начнут там развиваться за счет ресурсрв клетки, то клетка заболеет. С каких щей она начнет быстро делиться. По логике она должна погибнуть. Потом мы уже разбирали свойства якобы раковой клетки. Эти свойства очень сильно отличаются от нормальной клетки. Как нормальная клетка может переродиться в зверя, изменить свой режим питания и дыхания. Эти свойства скорее имеет трихомонада. Мы составили специальные вопросы, на которые нужно отвечать. Я эти вопросы могу повторить

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 30-06, 06:17 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Вот эти вопросы:

Все слова, слова, слова, а на конкретные вопросы никто не отвечает:
1. Что такое и чем вызывается малигнизация клеток.
2. За счет чего растет опухоль.
3. Почему раковые клетки опухоли, если они есть, меняют свой режим дыхания и питания.
4. Как объяснить инвазию клеток.
5. Чем вызываются болевые ощущения.
6. Как объяснить состояние предрака у больного.
7. Откуда берутся в опухоли единичные, автономно живущие недифференцированные клетки, которые видны под микроскопом..
8. Почему ткань в опухоли имеет белесый цвет.
9. Почему ткань опухоли в 10 раз имеет ниже прочнсть на растяжение.
10. За счет чего наращивается масса ткани опухли.
11. Почему площадь опухоли растет по переферии.
12. Почему ткань опухоли бессмертна.
13. Как происходит метаболизм раковой опухоли.
14. Кто строит строму вокруг опухоли.
15. Почему к опухоли подводятся дополнитеотные кровеносные сосуды и кто их строит.
16. Почему опухоль имеет повышенную температуру.
17.Почему в опухоли создается незаживающая рана.
18. Почему можно привить опухоль от организма одного вида животного, организму другого вида животного и от высшего вида к низшему.
19. Почему ткань опухоли имеет маркеры той ткани, на которой она развивается.
20. За счет чего ткань в опухоли имеет затвердение.
21. Почему здоровая ткань не имеет единичных недифференцированных клеток.
22. Почему нельзя лечить рак локально только воздействуя на опухоль.
23. Почему у онкологического больного нарушается кислотно-щелочной баланс ЖКТ.
24. Почему у больного развивается синдром усталости.
25. Почему метастазы могут отличаться по структуре ткани от основной опухоли.
26. Почему метастазы могут идти в кости.
27. Почему в опухоли потенциал клеток отрицательный.
28. Почему ткань в опухоли имеет рыхлую структуру.
29. Почему тромбоциты имеют способность делиться в питательной среде.
30. Почему мутация клеток организма приводит к устойчивым признакам ткани в опухоли.
31. Почему в радиоактивных зонах после их загрязнения радиацией пик роста раковых заболеваний начинается через 10-20 лет, а не вызывается рак сразу после повреждения ДНК клеток.
32.Почему у больных подавленная ИСЗ и развивается иммунодефицит.
33. Почему у больных расстраивается работа ЖКТ.
34. Почему раковые клетки опухоли пожирают здоровые клетки организма.
35. Почему все раковые больные имеют специфический запах изо рта и своей мочи, по кторому собаки делают правильный диагноз.
36. Почему истощается организм раковых больных и они быстро теряют свой вес.
37. Почему раковые больные теряют свои умственные способности и у них развивается синдром усталости.
38. Почему у них развиваются головные боли.
39. Почему у них ухудшается цвет лица и появляются мешки под глазами.
40. Почему у них ухудшаются показатели крови.
41. Чем вызывается и о чем говорит температура у раковых больных.
42. Почему у онкологического больного кислотно-щелочной баланс ЖКТ отклоняется от нормы и колеблется со стороны щелочной ли со стороны кислотной части PH.
43. Почему уровень и характер PH влияет на болевые симптомы больного.
44. Почему уровень боли зависит от набора продуктов, которые принимает больной.
45. Почему для лечения рака, как один из вариантов, используют гипертермию.
46. Прчему курс лечения рака должен быть длительным и непрерывным.
47. Почему для лечения рака используют много различных народных средств: керосин, мухомор, водка с маслом, чистотел, болиголов, картошка, клюква, урина и другие.
48. Почему офимедицина пользуется критерием срок выживаемости 5 лет, а целители добиваются полного выздоровления.
49. Почему рак нельзя лечить локально, удаляя только опухоль.
50. Почему в методику лечения входят физические нагрузки.
51. Почему рак лечат голоданием.
52. Как влияет стресс и психическое состояние больного на начало и ход болезни.
53. Что такое внешние и внутренние канцерогены.
54. Почему своя моча может быть маркером течения болезни.
55. Почему рак можно лечить вакцинами.
55. Апоптоз клеток происходит безболезненно. Чем вызываются боли у ракового больного и почему на уровень боли влияет характер питания больного.
56. Почему раковые клетки могут жить автономно.
57. Что такое недифференцированные раковые клетки.
58. Как объяснить, что инвазия раковых клеток в здоровые клетки организма происходит лучами во все стороны от опухоли и напоминает по виду клешни рака.
59. Откуда в раковой опухоли берутся и видны под микросопом автономно живущие недифференципрванные клетки.
60. Чем объяснить, что оболочка-строма раковой опухоли может иметь различную структуру. (Хрящь, желе).
61. Кто строит строму раковой опухоли.
62. Почему опухоль саркомы не имеет стромы.
63. Как объяснить, что сила и характер боли в районе опухоли зависит от вида принимаемой пищи.
64. Почему при лечении рака используют химические и растительные яды.
65. Почему состояние предрака сопровождается суфебрильной температурой.
66. Почему онкологические больные начинают терять свой вес.
67. Почему у онкологических больных мутнеет разум.
68. Почему ткань опухоли может иметь по структуре вид цветной капусты или щетки. Видов ткани в опухоли очень много.
69. Почему в опухоли может образоваться гной
70. Почему целители снимают боль за счет подбора продуктов питания.
71. Как объяснить, что после начала лечения целителями процесс развития опухоли быстро прекращается.
72. Как объяснить случаи, когда при лечении опухоль сама рассасывается. Ведь раковые клетки у онкогенетиков бессмертны.
73. Какую роль играет селен в рецептах Ревича.
74. Что нужно, чтобы сохранить автономные живые клетки организма без замораживания.
75. Как связать начало развития рака с расстройством работы ЖКТ.
76. Как у онкогенетиков оторвавшиеся клетки опухоли проходят через ГЭБ и образуют метастазы в головном мозге.
77. Почему раку предшествует предрак.
78. Почему ткань раковой опухоли имеет в 10 раз меньшее сопротивление на разрыв, чем нормальная ткань.
79. Почему на поверхнсти здоровой ткани нет одиночных автономных недефференципрванных клеток, а такие клетки есть только в опухоли.
80. Почему врачи чаще болеют раком и ССЗ, чем их пациенты.
81. Почему от рака умирает много хирургов, которые оперируют раковых больных, хотя бы на примере РОНЦ-а.
82. Почему министрами здравоохранения ставят хирургов или людей без медицинского образования.
83. Почему в РоНЦ-е нет службы паразитологов.
84. Почему в РОНЦ-е перед операцией людей не освобождают от паразитов и не делают анализов на трихомонаду и жгутиковые. Почему перед операцией не проводят общеукрепляющее лечение..
85. Почему в РОНЦ-е не контролируют эффективность лечения по уровню энергетического потенциала больного в течение болезни , например с использованием эффекта Кирлиан. Почему не замеряют энергетический потенциал опухоли.
86. Почему в РОНЦ-е нет обратной связи с вылеченными больными и нет книги отзывов. Нет даже адреса электронной почты и нет бесплатных консультантов.
87.Почему доктор наук Казанский из РОНЦ-а скрылся с горизонта и ушел в подполье. Пусть начнет отвечать на все эти вопросы.
88. Почему партия социал демократов закрыла у себя форум по обсуждению проблем рака и замели все следы как жулики. Также поступили как жулики админы форумов мембраны, rak.by и газеты Труд, не считая другой мелочи.
89. Почему медики не хотят обсуждать проблемы рака открыто и собирать весь опыт по лечению рака.
90. Почему происходит колебание кислотно-щелочного ьаланса в ЖКТ.
91. Почему у онкологического больного начинается колебание кислотно-щелочного баланса в одну или другую стороны от нормы. У одних будут колебания в щелочную сторону от нориы, а у других в кислотную.
92. Как организм регулирует кислотно-щелочной баланс ЖКТ в зависимости от принимаемой пищи.
93. Как можно определить начало развития заболевания по элементам крови.
94. Почему онкологические больные имеют специфический запах, по которому обученые собаки ставят раковый диагноз, не зависимо от вида опухоли.
95. Почему у онкологического больного развивается иммунодефицит и плохо заживают раны.
96. Почему раковые клетки можно убить звуковыми или электрическими колебаниями..
96. Почему биорезонанс не поражает здоровые клетки организма.
97. Почему использование технологии отчаяния при лечении рака вызывает рвоту и выпадение волос у больного.
98. Почему в состав химиотерапии начали вводить трихопол.
99. Как объяснить влияние стресса на развитие онкологического заболевания.
100. Почему к опухоли подводятся дополнительные кровеносные сосуды.

P.S. Надо ссначала увидеть деток трихомонады в клетке организма и проследить как они в клетке размножаются. Мне совсем непонятно, что такое фактор роста клеток под влиянием деток трихомонад? Здоровые клетки начинают делиться только для того чтобы залечить рану и заместить погибающие клетки. Есть еще апаптоз, когда клетки начинают делиться, но это фактор старения клеток. Нужно все разглядываь в сильный микроскоп, а пока приходится сочинять.
_________________

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 30-06, 08:37 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8867
Откуда: г. Новосибирск
Veritas писал(а):
Это выше моего понимания. Я пока с этим не могу согласиться. Если в клетку попадет детка трихомонады, то как она начнет размножаться? Ведь она еще не половозрелая. В природе размножаются взрослые особи на последней стадии своего развития.. Свищева даже видела на взрослой трихомонаде яйца. Если в клетку попадет много деток и начнут там развиваться за счет ресурсов клетки, то клетка заболеет. С каких щей она начнет быстро делиться. По логике она должна погибнуть.

Вначале в клетку попадает трихомонада в форме элементарного тельца - у него нету даже цитоплазмы. Она начинает выращивать цитоплазму, потом удлиняется и превращается в инициальцелле, которая имеет коккоподобную форму и является удлинненой - она распадается на две или три части. Это экспериментальный факт. Таким образом, в клетке увеличивается число кокков. Если эти кокки вырабатывают факторы роста клеток, то клетка делится, а кокки оказываются в обеих дочерних клетках. Процесс может повторяться бесконечно. Известны случаи доброкачественной опухоли, когда опухоль достигает веса в 120 кг.
Митохондрии ведь тоже расселяются по дочерним клеткам.
Яйцо трихомонады - это еще один способ размножения. Это яйцо растет на теле самой трихомонады. Из яйца вываливается огромное количество деток. Этот способ скорее всего используется при размножении вне клетки - он обеспечивает очень большую скорость размножения. Еще один способ размножения - это прямое деление жгутиковой трихомонады на две дочерние жгутиковые трихомонады. Еще один способ размножения - это отпочковывание. В этом случае дочерняя трихомонада может и не отделиться от материнской, но может сама делиться. То есть получается некая бугристая масса.
Какой способ размножения изберет трихомонада в каждом конкретном случае - об этом мы мало что знаем.
То, что раковая опухоль вырабатывает факторы роста клеток, - это тоже известный факт.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 30-06, 11:17 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 02:17
Сообщения: 1566
Откуда: Москва
Василий Иваныч! Так и пиши, что речь идёт о клетках трихомонады (одноклеточного паразита-хищника), а то ещё кто-нибудь, помимо Бориса, решит, что речь идёт о нормальных человеческих клетках, поражённых трихомонадами. Трихомонада никогда не может проникнуть в человеческую клетку. Она начинает жрать только её останки, убитые вирусами. Вот вирусов - тиражирует сама заражённая человеческая клетка. А клетку-трихомонаду вирусы практически не поражают: она для них и танк, и сейф, и вообще - укрытие. Редкий случай, когда вирус угробит свою "кормилицу". Вот тогда-то остальные трихомонады и начинают плодиться интенсивнее, совсем как ты и приводишь в своём посте.

_________________
С уважением
Петрович


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 30-06, 12:53 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8867
Откуда: г. Новосибирск
Петрович, речь идет именно о вирусоподобной форме трихомонады (об ее элементарном тельце), которая способна проникать в клетку человека и там размножаться описанным выше способом. Элементарные тельца хламидии тоже обладают способностью проникать в клетку человека и там размножаться. Недаром профессор Невядомский делал сравнение с хламидией.
Эта модель доброкачественной опухоли, которая непротиворечивым способом все объясняет.
Ведь клетка доброкачественной опухоли ничем не отличается от нормальной клетки организма, кроме того, что она не дифференциирована, то есть не выполняет функции, нужные организму. А когда ей эти функции выполнять-то, если факторы роста клеток постоянно вынуждают размножаться?
Поэтому онкогенетики еще долго будут сидеть на коне, так как они хоть как-то обьясняют причину почему нормальные клетки начинают бесконечно размножаться, дескать, случайным образом нарушается генетический аппарат и клетка начинает воспроизводить сама себя.
У человека примерно 200 видов клеток и соответственно 200 видов рака.
Если не признается моя модель и отвергается генетическая модель, то надо представить какую-то другую модель, которая бы непротиворечивым способом объяснила бы происхождение доброкачественной опухоли.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 30-06, 13:11 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8867
Откуда: г. Новосибирск
Цитата их статьи "Рак растений" из БСЭ: "Бактериальный рак корней плодовых культур (зобоватость корней, корневой рак) наиболее вредоносен в плодовых питомниках, особенно при заражении растений в молодом возрасте. Возбудитель — палочковидная бактерия Bacterium tumefaciens, которая, помимо семечковых и косточковых пород (яблоня, груша, вишня, абрикос, черешня), может заражать иву, розы, хризантемы, свёклу, помидоры, подсолнечник и др.; внедряется в растение в местах повреждений корневой системы, выделяет РОСТОВЫЕ ВЕЩЕСТВА (гетероауксин и подобные гибереллину), ВЫЗЫВАЮЩИЕ УСИЛЕННОЕ ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК И ОБРАЗОВАНИЕ ПЕРВИЧНЫХ ОПУХОЛЕЙ".

P. S. То есть и у человеческого рака возможно образование первичной опухоли под воздействием ростового фактора, который проникает в клетку извне, например, от трихомонады. Тогда существование ракового микропаразита не требуется. Это еще одна модель, которая может объяснить появление доброкачественной опухоли.
Но тогда как быть с тысячами снимков на электронных микроскопах, в которых было показано существование ракового микропаразита?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 30-06, 13:18 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8867
Откуда: г. Новосибирск
Профессор М.М.Невядомский в своей статье «Ультрафильтрабельность раковой клетки" (1937) доказал наличие у раковой клетки определенного цикла развития, начинающегося с фильтрующейся стадии, которые он называл элементарными тельцами. Он заражал мышей раком, вводя им фильтрат из раковой опухоли, получаемый так же, как фильтруют вирусы. В этом фильтрате вообще не было каких-либо раковых клеток, а мыши заражались раком. Так как профессор более 20 лет занимался вирусной теорией рака, то у него был опыт работы с вирусами. В данном случае он использовал так называемый метод коллоиндых мешочков.
В книге «К вопросу о микропаразитарном происхождении раковой клетки», 1952 г. Невядомский, уже ставший к тому времени академиком, писал:
« К 1939 г. элементарные тельца были найдены мной во всех штаммах опухолей, имевшихся в заведуемой мной лаборатории экспериментальной онкологии».
«В дальнейшнм (1933 по 1941 г.), отметив наличие элементарных телец разной величины во всех штаммовых опухолях, находившихся в моей лаборатории, и получив при ультрафильтрации in vivo 185 опухолей на 314 опытов, я дополнил цикл изменений раковой клетки указанием на наличие у нее ультрамикроскопических стадий (менее 0,015-0,020 микрон) элементарных телец. При изучении развития ультрафильтрабельных опухолей удалось установить, что в цикле развития опухолевой клетки имеются и лимфоцитоподобные формы, что делает их очень схожими с циклом развития у Chlamidozoa. Элементарные тельца, инициальцелле (коккообразные от 0,2 до 1-4 микрон), шизонты и лимфоцитоподобные – такова последовательность превращения ультрамикроскопических форм ракового паразита в раковую клетку. Остается замкнуть этот цикл стадией, дающей развитие элементарных телец. Еще в 1930 г. я описывал в опухолях темнофиолетово-красные образования (по Романовскому-Гинза), происходящие из раковых клеток, распадающихся на коккообразные формы».
«Необходимо отметить, что факты, подтверждающие ультрафильтрабельность клеток рака и саркомы млекопитающих, после меня были получены А.Безредка и Л.Гроссом (1934), М.Ф.Руновой (1935), Н.Н.Петровым и Н.П.Кроткиной (1936), С.В.Павловской (1939) и О.Н.Шалаевой (1940)».
«Многие ученые (К.Мак Карти, А.Гесслер, Г.Грей в 1947 г. с помощью электронного микроскопа обнаружили элементарные тельца в тысяче опухолей людей, а И.Грегори утверждает, что получил размножение элементарных телец».
«Таким образом, наличие ультрамикроскопического возбудителя бластом не вызывает никаких сомнений. А.Клауде, К.Портет, Е.Пиккель показали размножение элементарных телец в культуре саркомы».
«Микропаразиты, например, трипаносомы, бластоцистис, микромонас Мениля и др. имеют фильтрующиеся стадии».


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 386 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3, 4, 5 ... 26  След.

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 0


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения

Найти:
Перейти:  
cron
Powered by Forumenko © 2006–2014
Русская поддержка phpBB