Паразитарная теория рака

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Для начала, давайте определимся:
Что такое природная радиация и как она необходима для живого организма...

На Земле всегда есть природный радиоактивный фон, который создают космическое излучение и радионуклиды, рассеянные в окружающей среде и всегда находящиеся в живых организмах. Радиация непрерывно воздействует на все живое, начиная с растений и простейших и заканчивая человеком. Но ее уровень чрезвычайно мал, в среднем 0,2 сГр в год для человека, что в миллион раз меньше вредной для организма дозы облучения. Но этого достаточно, чтобы ежесекундно возбуждать в клетках биополимеры - белки, ДНК, РНК и их комплексы.

Полезно или вредно такое постоянное облучение для жизни? Что радиационное возбуждение молекул необходимо для нормального развития всего живого, А.М.Кузин из пущинского Института биофизики клетки РАН говорил еще в 80-х годах. Известно, что если изолировать живые организмы от естественной радиации (например, поместив их в свинцовую камеру), то замедлится развитие животных и растений, их жизнедеятельность будет угнетена. Почему это происходит?

Ученые Института биофизики клетки облучали (гамма-облучение) безопасными для жизни дозами семена редиса и живые ткани (насекомых, свежесрезанную шерсть, печень мыши и свежий белок куриного яйца). Результат был неожиданным - исследователи впервые обнаружили, что образцы сами стали испускать вторичное биогенное излучение, но меньшей интенсивности. Это подтвердило теорию немецкого биофизика Ф.-А.Поппа о том, в биополимерах возбужденный электрон начинает блуждать по электронному облаку огромной молекулы, взаимодействует с ее энергией и образует относительно устойчивый энергетический вихрь, который назвали "поляритон". Поляритон живет несколько часов, постепенно теряя энергию в виде слабого электромагнитного излучения, вероятно, в ультрафиолетовой области.

Ученые считают, что поляритоны содержат в себе не только поглощенную от внешней радиации энергию, но и информацию о структурном состоянии полимера в момент его возбуждения. Поэтому вторичное биогенное излучение может передавать информацию от возбужденного полимера сотням соседних молекул, их комплексам, органеллам и ближайшим клеткам и тканям - всему организму в целом. Фоновая радиация действует постоянно, но время жизни поляритона ограниченно, поэтому электромагнитная информация, блуждающая по организму, все время изменяется и отражает состояние полимеров на данный момент.

Ученые полагают, что очень малые дозы атомной радиации необходимы и полезны для живых организмов, а следовательно, и для человека.

Вторичное биогенное излучение
http://www.library.biophys.msu.ru/gettext?Serial=990

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Полагаю, что термин "электромагнитная информация" некорректен и введёт в заблуждение неустойчивые умы. Вообще выражение "энергоинформационные системы" звучит очень нелогично, ибо информация и энергетика распространяются непересекающимися путями.
А насчёт стимулирующего действия "малой" радиации - так это никакой не секрет.

В таком случае наши онкологи просто ВРАГИ НАРОДА !!
Потому, что не понимают или не хотят понимать, что только малые дозы радиации (явление радиационного ГОРМЕЗИСА) способны активизировать здоровые клетки к выработке собственного ВБИ и вывести из метастабильной фазы излучения раковые клетки.
Мутирующие клетки надо НЕ УБИВАТЬ, а необходимо ЛЕЧИТЬ всеми доступными способами.
Достаточно воздействовать на весь организм дозой в 1,5 Гр ОДНОКРАТНО и при этом сделать ВСЁ, чтобы восстановить нормальную микрофлору и ГОМЕОСТАЗ организма.

Что делают онкологи, цитирую:

Вопрос о суммарных дозах радиации на область средостения, в сомнительных случаях поражения лимфатических узлов, требует дальнейшего изучения. Исследования (10) показали, что у больных с III стадией частота 2-летнего безрецидивного контроля со стороны первичной опухоли была только 40%, хотя дозы в указанном объеме достигали 70Гр, а в области узлов средостения, которое было облучено меньшими дозами, составила 92%.

Увеличение суммарной дозы, использующей стандартный радиационный режим (2Гр ежедневно, 5 раз в неделю), будет также увеличивать срок лечения. Если репопуляция (восстановление числа опухолевых клеток за счет деления) - важная проблема при лучевой терапии, то это увеличение суммарного времени уменьшит эффективность дополнительной подведенной дозы. Очень интересный подход - объединить 3D-CRT с гиперфракционным облучением, направленный на сохранение постоянного времени или даже уменьшение его длительности (12). Во второй фазе испытания показана возможность подведения к опухоли суммарно 80Гр за 5 недель лечения, выполняя облучение два раза в день по 1,6Гр за фракцию (13).

В настоящее время отдельные группы изучают возможность использовать даже более высокие дозы суммарной радиации и/или интегрировать 3D-CRT с химиотерапией.

Теперь ответьте мне на вопрос: доза в 70-80Гр это малая суммарная доза ?
А 100 Гр -- СМЕРТЕЛЬНАЯ !!!
Как больному организму справиться с ХИМИОПРЕПАРАТАМИ + ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНЬЮ

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Как могли пройти клинические испытания такие дозы радиации??

Хоть бы физики подсказали, всех устраивает ЖЁСТКАЯ ТЕРАПИЯ с

ЛЕТАЛЬНЫМ ИСХОДОМ http://nuclphys.sinp.msu.ru/ecology/risc.htm

_______________ _____ ______ ____________

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Вот доказательство моих слов по применению облучения малых доз радиации и ответного повышения Вторичного Биогенного Излучения здоровых клеток на выведение из метастабильного состояния клетки опухоли и применять надо облучение не локально на опухоль, а на здоровые ткани организма. Выводы из опытов сделаны неправильные, недопонимание на лицо !!

В 60-е гг. прошлого века Акоевым И.Г. с соавтр. было показано повышение выживаемости мышей, предварительно облученных малыми дозами . В восьмидесятые годы прошлого века радиобиологами было обнаружено явление радиационного адаптивного ответа (РАО), проявляющегося в уменьшении последствий повреждающего действия высоких доз радиации после предварительного облучения клеток малыми дозами в пределах 1-20 сГр.

Впервые термин “радиационный адаптивный ответ” был введен в научный лексикон Olivieri с соавторами, обнаружившими эффект понижения уровня хромосомных делеций, индуцируемых острым рентгеновским облучением в культуре лимфоцитов человека, предварительно облученных малой дозой ионизирующей радиации. С тех пор наличие РАО было установлено также в лимфоцитах кролика , в растениях , в клетках костного мозга мышей и крыс , в фибробластах китайского хомячка и других объектах in vitro. Не так давно было обнаружено, что РАО проявляется в нормальных клеточных линиях и не выявляется в злокачественных клетках .

Данных по изучению РАО при облучении животных in vivo немного, и они противоречивы . В большинстве этих исследований РАО изучали в короткие сроки после адаптирующего воздействия. Нами впервые был обнаружен эффект длительного, сравнимого со сроком жизни животного, сохранения РАО, индуцированного дозами 10 и 20 сГр острого y-облучения, в клетках костного мозга мышей по критерию хромосомных аберраций .

Было также обнаружено, что однократное облучение в дозах 10 и 20 сГр предотвращает возрастное накопление спонтанных цитогенетических повреждений у животных, которое является характерным признаком старения .

Аналогичные данные получены по снижению частоты спонтанной неопластической трансформации клеток С3Н10Т1/2 после облучения в дозе 10 сГр , а также было показано, что повышенная концентрация радона в помещениях уменьшает риск заболевания раком легких .
Многочисленные исследования явления РАО выявили, что проявление этого феномена в значительной степени зависит от выбора оптимальных условий проведения эксперимента: величины и мощности адаптирующей дозы облучения, времени между адаптирующей и выявляющей дозами, объекта исследования. В основном, данные об индукции РАО получены при использовании в качестве адаптирующего воздействия малых доз редкоионизирующего излучения. В последнее время большой интерес вызывают исследования биологических эффектов малых доз плотноионизирующих излучений, генерируемых на высокоэнергетических ускорителях, и встречающихся в условиях космических полетов.
В 90-х гг. при исследовании механизмов действия малых доз ионизирующего излучения, вызывающих стимуляцию ряда ведущих жизненных процессов, было обнаружено новое явление – индукция в y-облученном организме вторичного биогенного излучения (ВБИ) .

Как известно, y-облучение растительных и животных тканей в малых дозах наряду с небольшой ионизацией макромолекул, вызывает в несколько раз большее возбуждение биополимеров (белков, нуклеиновых кислот), находящихся в живых тканях в конденсированном состоянии.

В этом состоянии биополимеры способны накапливать энергию возбуждения, образуя поляритоны, теряющие в течение нескольких часов полученную энергию путем вторичного когерентного малоинтенсивного излучения с длиной волны большей, чем излучение, вызвавшее их образование .
Было показано, что это вторичное излучение живых тканей после их y-облучения способно ускорять прорастание и развитие семян, распускание и рост цветущей плети, древесных почек, находящихся в глубоком зимнем покое, возвращение к жизни старых (7 лет хранения) семян, не прорастающих в благоприятных условиях без такого облучения .

Всю статью см.
http://tele-conf.ru/morfologicheskie-i- ... ishey.html

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

_____ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ _______

Итак, моё недовольство современной онкологией понятно всем.
Меня не утешает, что таких ,как я МИЛЛИОНЫ.

Очень жаль, что онкологов устраивает эта методика лечения и они не прислушиваются к ГОЛОСУ РАЗУМА

С природной радиацией и применению малых доз радиации мы разобрались. Давайте теперь определимся с ГЛАВНОЙ причиной появления штаммов патогенов и соответственно проявления паразитарных инвазий.

Нашей основной бедой ( не зависящей от человека) является смещение спектра солнечного излучения, которое в норме должно быть от 777 нм(ИК) -- 666 нм-- 555 нм(УФ).

Вся главная защита организма в МИКРОФЛОРЕ !!!
Она имеет поглощающую и излучающую определенную длину волны солнечного спектра энергию.
Появились различные штаммы ПАТОГЕННОЙ и УСЛОВНО-ПАТОГЕННОЙ микрофлоры и в этом главная ПРИЧИНА всех наших недугов, в том числе и появления паразитов.

Представляю доказательство. Евгений Сергеевич Вельховер в книге "Локаторы здоровья", пишет о исследованиях своего отца, следующее:

"Пионером в разработке этого вопроса является казанский врач Сергей Вельховер, который на протяжении 20 лет (с 1923 по 1942 год) проводил очень скрупулёзные и "чудовищно" странные по тому времени исследования. Наблюдая за ростом микробных тел у обширной группы коринебактерии, он пришел к констатации небывалого феномена. В 1936 году С. Вельховер установил, что периоды усиленного роста бактерий укладываются в строго определенные сроки. Они протекают в течении 1,2,4,8,16,32 единиц времени. Эти цифры суть члены ряда геометрической прогрессии, которые по иному можно назвать обертонами.
Учитывая это обстоятельство и то, что обертоны свойственны волнообразным движениям материи - излучениям,- С. Вельховер выдвинул следующую гипотезу: моменты усиленного роста коринебактерий(обозначенные им как "большие факторы") являются результатом импульсов мощной коротковолновой радиации
космического происхождения. Своими многолетними исследованиями он доказал, что большие факторы протекают циклически,имеют свои максимумы и минимумы и длятся в среднем 11 лет (с возможными колебаниями от 7 до 17 лет). Они совпадают и, что наиболее знаменательно,предваряют (!) циклы пятнообразовательной деятельности Солнца.
Наряду с изменением роста микробных тел под влиянием специфической солнечной радиации казанский исследователь обнаружил второй чрезвычайно важный феномен. Оказалось, что под воздействием выбросной радиации Солнца наступает необычное окрашивание, или реакция метахромазии, извращающая цвет коринебактерий: из тёмно-фиолетовых они становятся ярко-красными. Реакция происходит за счет гранул,содержащихся в цитоплазме микробной клетки и называемых волютиновыми зёрнами. Они являются прототипом хлорофилла у растений и меланина у животных. С. Вельховер установил. что максимум волютиновой
метахромазии совпадает с подъёмом циклической активности Солнца, созреванием злаков на земле и,что особенно ценно, резким спадом инфекционных заболеваний."

Посмотрите "Теорию цветности" - цвет,поглощаемый веществом, должен совпадать с наблюдаемым цветом.

http://slovari.yandex.ru/dict/bse/artic ... /75000.htm

Кишечная палочка(666 нм) должна быть в культуре клеток ни красной,розовой или бесцветной, а ЗЕЛЁНОЙ это её длина волны.
Об этом буду ещё говорить позже.

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

О том, как обеспечить организм бактериями нормальной микрофлоры должны позаботиться МИКРОБИОЛОГИ.

Надо облучать патогенные штаммы соответствующей длиной волны, а затем лиофилизировать БЕЗ ВЫМОРАЖИВАНИЯ сразу в вакуум с добавлением инертного газа - азот.

ЛАКТОБАКТЕРИИ -- поглощают и соответственно излучают в красном диапозоне частот.
Только они АНАЭРОБНЫ. E.coli - двойного действия.

Остальные АЭРОБНЫ. У нас спиртовое брожение и дыхательный процесс страдает.
По какому принципу используют ПРОДИГИОЗАН , ПИРОГЕНАЛ и др. бактериальные препараты ?!

А ведь все эти бактерии нам РОДНЫЕ. Может не будем портить их ЛИОФИЛИЗАЦИЕЙ в таком случае и использовать, когда они уже не эффективны. А ВВЕДЁМ в организм в виде, способном к размножению in vivo.

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Причин рака может быть много и все это входит под определение внутренние и внешние канцерогены, которые угнетают организм и ослабляют ИСЗ. Канцерогены являются причиной ускорения развития рака. Можно углубляться в изучение влияния различных канцерогенов и далеко уйти от истины. Поэтому нужно разрабатывать основное направление, связанное с ролью паразитов, как внутренних канцерогенов. Нельзя развивать новые теории не разобравшись с основной причиной и теорией. Сейчас со стороны медиков продолжается упорный саботаж паразитарной теории происхождения рака. Предлагаю не улетать в облака, а сосредоточиться на исследовании паразитарной теории и нашей формулы рака. Доходит до абсурда. Все отворачиваются от паразитарной теории, т.к. принимать её за основу не выгодно медицинской мафии. Нужно изучать результаты лечения рака с использованием СК. Это доступно для всех и не надо привлекать к работе гениев. Решение всех проблем рака ищите у себя под носом. Все проще пареной репы. СК это фундамент и основа. Не зря некоторые начинают истерически смеяться и вопить, как будто их режут. Вспомните выводы Оккамы о том что, что нужно иметь основное направление при исследовании любой проблемы и нельзя растекаться мыслью по древу. Авторов теорий очень много и все стараются тянуть одеяло на себя. Среди авторов есть много и жуликов и карьеристов. Нужно всех проверять на детекторе лжи. Тема радиации с большой бородой и говорить о ней можно бесконечно. Для медицинской мафии очень выгодно лечить рак облучением больных и травить их химиотерапией. От такого лечения только волки сыты, а овцы никогда не остаются живыми. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Существует мнение, что причиной онкозаболеваний является патогенная микрофлора. В частности бактерии, смещающие кислотно-щелочное равновесии в сторону алкалоза - это алкалофильные бактерии кишечника.

Открытие микотоксинов плесневых грибов, может оказаться ключом к разгадке тайны рака.Ученые полагают, что причина возникновения кроется в изменении генетического кода клетки. Миктортоксин нарушает нормальное клеточное размножение и провоцирует хаотическое размножение с образованием опухоли.

Аминокослоты, которые вырабатывают патогенные микроорганизмы встраиваются в полипептидную цепочку аминокислот и вращение двойной спирали приостанавливается - клетка начинает мутировать.
Конечно, патогенное влияние плесневых грибков и выработка ими алкиламина, этаноламина,этилендиаминов,миктортоксинов и др. действует на работу митохондрий, прежде всего и лишает клетку энергии.

Первым заявил о воздействии патогенной микрофлоры профессор Кёльнского университета Герман Вольф, в течении 37 месяцев выращивая злокачественную опухоль в пробирке с раствором дрожжевого грибка.
Размер опухоли утраивался в течении одной недели, но как только из раствора убрали дрожжи -- опухоль погибла.

Отсюда был сделан вывод, что в экстракте дрожжей содержалось вещество, определяющее рост раковых клеток.
http://forum.orionnet.ru/index.php?sh...ode=linear

Напрашивается вывод: онко больным нельзя есть дрожжевой хлеб. Я уже давно отказалась от него и употребляю только хлеб на ржаном солоде. Наш хлебозавод изготавливает очень вкусный хлеб по этой технологии.
А применение молочной промышленностью бифидобактерий только усугубляет развитие многочисленных заболеваний т.к. эти бактерии расщепляют глюкозу до уксуса. Получается аминоуксусная кислота - Г Л И Ц И Н, которая и встраивается в полипептидную цепочку клеточного ядра, препятствует левому вращению двойной спирали и тем самым вводит клеточное ядро в метастабильную фазу - так начинается мутация клетки.

Таким же свойством обладает и ПРОЛИН.
Он очень резко изгибает полипептидную цепь!!! И этим всё сказано!

Как избавить от пролина неизвестно,(думаю,что микрофлору изменив бактериальными препаратами) а вот
от ГЛИЦИНА можно избавиться (см. следующий пост).

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

КАК ИЗБАВИТЬ ПЕЧЕНЬ ОТ ГЛИЦИНА :

Бензоат натрия - белый кристаллический порошок сладковато-соленого вкуса. Легко растворим в воде ( 1:2), трудно в спирте ( 1:45). Растворы имеют слабощелочную реакцию.
Применяют внутрь, как отхаркивающее средство при бронхитах и др. забол. дыхат. путей в порошках и растворах (чаще в микстурах).
Вводят в вену (15% р-р) при абцессе легкого, гнилостном бронхите.

Бензоат натрия предложен также для исследования антитоксической функции печени.
Сущность метода состоит в том, что образующаяся в печени аминоуксусная кислота (глицин)
вступает в соединение с введенной в организм бензойной кислотой, в результате чего образуется гиппуровая кислота. По количеству выделившейся с мочой гиппуровой кислоты судят о функциональном состоянии печени.
Препарат назначают внутрь в кол-ве 4 г.(А.Я. Пытель). Выделение 3,7 г бензоата натрия (в виде гиппуровой кислоты) принимают за 100% функцию печени. У здоровых людей этот процесс может колебаться между 70 и 100. Для исследования бензоат натрия можно вводить также внутривенно ( 1,77 г в 30 мл. воды для инъекций). За 100 % считают 1,4 г.
Источник инфор. - справочник "Лекарственные препараты" Машковский М.Д. издат. 1989 г.

Всё новое - это хорошо забытое старое. Эту реакцию можно использовать для удаления глицина из печени, вводя до полного исчезновения гиппуровой кислоты из мочи. Даже смешно при нашем этиловом брожении предполагать, что у кого-то может на 100% работать Матушка - печень.

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Когда- то ,давненько, мне попалась на глаза статья о дрожжах.
Автор утверждал и проверил на опыте, что если не методом лиофилизации готовить культуру дрожжевых бактерий ( т.е. без предварительного вымораживания) сразу в вакуум, то такие дрожжи дают не 4 углеводорода, а целых 18!!!, представляете. Это ведь совсем другая бектерия.

Все препараты изготовленные способом лиофилизации-это ВЕЛИЧАЙШАЯ ОШИБКА МЕДИЦИНЫ.
Молекулярный состав изменяется до неузнаваемости и такие препараты дают побочные действия, при, казалось бы необходимости организму. Особенно чужеродными (антигенными) становятся белки. Например:
церулоплазмин не работает по этой причине, а он вырабатывается печенью в норме и крайне необходим организму. Об этом мною уже было заявлено руководителю института на Украине, но ответа не было получено.
Ничего, какие наши проблемы, все в свое время будет сказано не на уровне форума. Это только начало.
Постараюсь найти ссылку и предоставить Вам, господа на обозрение.

http://www.500rublei.ru/work/dissertation_199035.html

Колибактерин, лактобактерин не размножаются в кишечнике по этой причине, а микробиологи увлеклись трансгенными мутациями бактерий, что является крайне вредным для всего живого.

РАЗРУШИТЬ ЛЕГКО -- ВОССТАНОВИТЬ ТРУДНО !!

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

У долгожителей абхазцов, которые не пекут хлебов, но отличаются долголетием, были выделены бактерии:

Saccharomyces serevisiae причем у этих штаммов были выявлены сильные антагонистические свойства по отношению к различным патогенным и условно-патогенным бактериям.

Наша микрофлора настолько агрессивна, что антагонистических свойств нет .
Раньше не было возможности исследования микрофлоры кишечника, теперь методы хроматографии позволяют по капле крови пациента определить состояние микрофлоры.

Привожу ссылку, после текста (ВНИЗУ , ЗАГРУЗИТЕ) примерный характерный анализ микрофлоры кишечника и бактерий вышеуказанных Вы там не найдете. Кроме того, и лактобактерий ацидофильных у нас просто нет.
Зато вся молочная промышленность вместо ацидофилина кормит нас бифидобактериями.
http://www.diantec.ru/service/diagnos...tinalflora

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Для того, чтобы восстановить функции клеток после воздействия физическими и химическими агентами, вызвавшими разрыв в полипептидной цепочке, у самих клеток существует особая функция -- РЕПАРАЦИЯ.
Она осуществляется специальными ферментами системы клетки. Одним из таких ферментов является
ФОТОЛИАЗА.

А для того, чтобы этот фермент вырабатывался необходимо питание в виде ПОЛИНУКЛЕОТИДЛИГАЗЫ, вырабатываемой бактерией нормальной микрофлоры -- E. coli -- (кишечной палочкой, в культуре клеток ЗЕЛЁНОГО ЦВЕТА). Как предполагается изменить обычный штамм этой бактерии на норму. Сделать это поможет Фотодинамическая терапия ( ФДТ). Проверить динамику роста in vivo можно в клинике "ДИАТЕК" по капле крови: http://www.diantec.ru/service/diagnos...tinalflora

Дело в том, что доказана ещё и темновая репарация - свойство клеток самостоятельно ликвидировать повреждения без участия видимого света. В это время ( темное время суток), происходит вырезание повреждённых участков с изменёнными аминокислотами и ресинтез в образовавшихся пробелах.

РАЗУМНОСТИ САМИХ КЛЕТОК НАДО ДОВЕРЯТЬ !!!

Вся терапия в онкологии направлена на локальное разрушение тканей и клеток, но при этом массированном воздействии ВСЕ ЗДОРОВЫЕ КЛЕТКИ СТРАДАЮТ, и не могут восстановить свой энергетический статус.
Поэтому и появляются МЕТАСТАЗЫ.
Для того, чтобы это предовратить, необходимо восстановить состояние штамма кишечной палочки-- воздействием на область солнечного сплетения, а не на опухоль. Длина волны зеленого(видимая часть)
равна примерно 660 нм.

Лазерное облучение, применяемое официальной медициной НЕ СООТВЕТСТВУЕТ этому стандарту, поэтому облучение, вызывает ЛУЧЕВУЮ БОЛЕЗНЬ , от которой уже не лечат. Это ПРИГОВОР ?????

Нет, господа, есть еще ГРАМОТНЫЕ СПЕЦИАЛИСТЫ , в ведении которых, аппаратура ,созданная по правильным стандартам.
Это действующая в Москве клиника-- "ВОЛШЕБНЫЙ ЛУЧ". http://www.magicray.ru/RU/article/istochnik.html

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!

Сканирование крови на тёмнопольном микроскопе.

При сканировании живой капли крови мы можем наблюдать в плазме различные кристаллоиды.

Процесс кристаллизации начинается тогда, когда какой-либо участок крови перенасыщен конкретным веществом. В крови кристаллоиды находятся в аморфном состоянии, но когда капелька крови выносится из организма, на стекле при сканировании обнаруживаются кристаллы с четкими контурами. Процесс кристаллизации происходит в крови постоянно, а организм в ответ постоянно вырабатывает пищеварительные ферменты, которые перерабатывают их обратно в жидкую форму, препятствуя образованию кристаллоидов.

1. Соли ортофосфорной кислоты – это темные глыбки в плазме, они свидетельствуют о выраженном нарушении фосфорно-кальциевого обмена, резком дефиците кальция в организме, что вызывается различными хроническими заболеваниями: дисбактериозом кишечника (нарушение всасывания кальция в кишечнике); нарушением функции щитовидной железы; климактерическим периодом; синдромом хронической усталости; различными остеопатиями; заболеваниями суставов, позвоночника и др.

2. Кристаллоиды мочевой кислоты – это прозрачные включения в плазме наподобие «симптома разбитого стекла», образующиеся в результате: нарушения фильтрационной способности почек; склонности к образованию песка, мочекаменной болезни, мочекислому диатезу, подагре. Мочевая кислота – побочный продукт белкового метаболизма. Как правило, при прохождении мочевой кислоты через печень она перерабатывается в мочевину, после чего почки выводят ее из организма. Кристаллоиды, как правило, прозрачны или имеют желтоватый оттенок. Они зачастую образуются в суставных капсулах, становясь причиной артритов, артрозов.

3. Кристаллоиды холестерина начинают формироваться в крови в тех случаях, когда в ней повышено количество холестерина, и организм не способен полностью его утилизировать, что приводит к развитию сердечно-сосудистых заболеваний.

Холестерин образуется при переработке жиров и необходим для многих функций в организме. Организм использует холестерин для создания клеточных мембран и производства наших гормонов. Человеческий организм способен как вырабатывать его самостоятельно, так и получать его вместе с пищей. Синтез холестерина происходит главным образом в печени, в меньшей степени – в надпочечниках, коже, кишечнике и других органах. Однако он может быть использован организмом только в жидком состоянии, а не в виде кристаллического образования.

Кристаллоиды имеют скругленную форму, а их прозрачность позволяет видеть эритроциты, находящиеся под кристаллами. Организм, если может, вырабатывает пищеварительные ферменты (обычно липазу), которые начинают процесс расщепления кристаллов холестерина. Сначала можно видеть трещины, которые появляются в кристаллической структуре, а затем кристалл начинает распадаться на мелкие осколки. Сразу же после распада мелкие осколки начинают трансформироваться в жидкость.

Кристаллические бляшки начинают формироваться в крови в тех случаях, когда организм не справляется с переработкой кристаллов холестерина обратно в жидкость, и они получают возможность собирать вокруг себя кислоту, присутствующую в крови, отходы жизнедеятельности бактерий и другие отходы, которые находятся в плазме. Подобное накопление приводит к тому, что кристалл темнеет и кажется, что в него попали цветные песчинки. Кристалл затвердевает, и его поверхность становится очень шершавой, что позволяет ему прикрепляться к стенкам артерий, становясь причиной атеросклероза.

Вот так работают настоящие клиники в Москве____ http://www.magicray.ru/RU/article/Blood.html

_________________
Если хотите добиться цели, двигайтесь самым коротким путём, из уже обустроенных!