Паразитарная теория рака

Рак и методы его лечения. Паразитарная теория.
Текущее время: 23-09, 14:45

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 30 ]  На страницу 1, 2  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Фотостим
СообщениеДобавлено: 19-04, 01:01 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7025
Откуда: г. Новосибирск
http://22.bewell.ru/

"Фотостим" действует по принципу фотодинамической терапии.
"Фотостим" накапливается в чужеродных организму клетках.
После фотоактивации дневным светом, клетки погибают.

Совместим с химиотерапией и другими противоопухолевыми препаратами.
Применяется при раке легкого, раке молочной железы, раке печени, раке желудка, раке головного мозга, раке горла, раке кишечниа, и других видах рака.

Состав: экстракт хлорофилла. (Фотостим безвреден для здоровых клеток)

Цена: 7200 руб.
Бесплатная доставка по Москве, доставка по РФ ускореной почтой. Оплата при получении.
Доставляем на Украину, Казахстан и др. страны.Вопросы и ответы по приему "Фотостима"

Какой свет нужен для активизации "фотостима"?

Ответ: Дневной свет. Он активизирует процесс выделения активного кислорода, который запускат механизм апоптоза (самоуничтожения клетки)

У больного рак легких. Как быть зимой, ведь солнца почти нет?

Ответ: Обычный дневной свет содержит необходимые частоты. Достаточно 30-50 минут находиться у окна.

У больного аденокарцинома он в таком состоянии, что не может даже подойти к окну.

Ответ: "Фотостим" действует и в темноте за счет инфракрасного излучения самого тела.

У больного рак легкого последней степени. "Фотостим" поможет?

Ответ: Можно говорить об улучшении качества жизни, продлении жизни.

Например: больной с диагнозом аденокарцинома, не вставал с постели, но после приема курса фотостима поправился на 20 кг., встал с постели, начал сам себя обслуживать.

Были-ли случаи полного излечения от рака при приеме "фотостима"?

Ответ: Задокументированный пример: У больной диагноз: - рак головного мозга. На рентгеновском снимке опухоль 3 см. Больная принимала "фотостим" в течении 16 мес.. Опухоль полностью исчезла.

Как применять "фотостим" при раке желудка 3 степени?

Ответ: При раке желудка, как и при других видах рака, "Фотостим" начинают пить с 3 капель. Далее 6 капель, потом 9 капель и так добавлять по 3 капли в день до чайной ложки.

Расскажите о составе "Фотостима"?

Ответ: В состав "Фотостима" входит модифицированный экстракт хлорофилла микроводоросли " спирулина платенсис" (хлорин e6).

Можно ли "фотостим" совмещать с химиотерапией?

Ответ: Да! С химиотерапией он дает очень хорошие результаты. Причем "фотостим" защищает организм от действия на имунную систему химиотерапии и лучевой терапии.

В каких случаях еще, кроме онкологических заболеваний, применяют "фотостим"

Ответ: Недостаточность гумораль-ной иммунной системы, выражающаяся в предрасполо-женности к бактериальным и вирусным инфекциям.

Недостаточно-сть клеточного иммунитета. "Фотостим" стимулирует иммунный ответ против опухолевых, клеток, клеток поражен-ными вирусами.

Злокачественные новообразования.

"Фотостим" вызывает стимуляцию неспецифи-ческого иммунитета.

"Фотостим" применяют для ослабления токсического действия лучевой тепапии и химиотерапии

Клинические испытания показа-ли высокую результативность использования "Фотостима" при таких заболева-ниях как :
хронические гепатиты,
псориазы,
парадонтозы,
вирусные и бактериальные инфекции,
миомы и мастопатии,
злокачественные опухоли

Лечение рака легких. (перевод с английского)

Химиотерапия рака лёгких:
Для многих людей, химиотерапия при раке легких позволят им жить дольше, причем лучше контролировать симптомы.
Хирургия при раке легкого используется как правило, для лечения людей с небольшой опухолью, когда опухоль обнаруживается рано.

(5 лет применения "Фотостима" доказало высокую эффективность его применения для торможения роста опухоли при раке легких, а при совместном применении с химиотерапией или операцией часто наблюдается полное излечение)


Последний раз редактировалось Плюс 19-04, 01:07, всего редактировалось 1 раз.

Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-04, 01:06 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7025
Откуда: г. Новосибирск
Темы статьи "Рак легких":

Что такое рак легкого?
Насколько распространенным является рак легких?
Что вызывает рак легких?
Какие типы рака легких существуют?
Какие признаки и симптомы рака легких?
Как рак легких диагностируется?
Что такое постановка рака легких?
Как рак легких лечится?
Каков прогноз (результаты) от рака легких?
Как можно легко предотвратить рак легких?
Взгляд на рак легкого
Обсуждения пациентов: рак легких – описание своего опыта

Что такое рак легкого?

Рак легких, как и все раковые заболевания, являются результатом аномалий в организме основной единицы жизни клеток. Как правило, тело сохраняет систему сдержек и противовесов на рост клеток, чтобы разделить клетки производить новые клетки, только когда необходимо. Срыв этой системы сдержек и противовесов на рост клеток приводит к неконтролируемому распространению и разделению ячеек, которые в конечном итоге образует массу, известную как опухоль.

Опухоли могут быть доброкачественными или злокачественными, когда мы говорим о "раке", мы говорим о тех опухолях, которые считаются злокачественными. Доброкачественные опухолей, как правило, могут быть вылечены и они не распространяются на другие части тела. Злокачественные опухоли, с другой стороны, растут агрессивно и вторгаются в другие ткани тела, что позволяет проникнуть опухолевым клеткам в кровоток или лимфатическую систему, а затем на другие органы тела. Этот процесс называется распространением метастазов; областей опухолевого роста в эти отдаленные объекты называются метастазами. Начинается рак легких, как правило, распространением или метастазирования в самом начале болезни, это очень опасный для жизни вид рака и один из самых трудных для лечения раковых заболеваний. Хотя рак легких может распространиться в любой орган в организме, некоторые органы - в частности, надпочечники, печень, мозг и кости - это наиболее распространенные места для легочных метастазов рака.

Легкие также очень распространенное место для метастазирования опухоли от других частей тела. Метастазы опухоли состоят из одного и того же типа клеток, как оригинал, или первичная опухоль. Например, если рак простаты, распространяющийся через кровь в легкие, это является метастатическим раком простаты в легких и не является раком легких.


Рак легких картина

Основная функция легких заключается в обмене газа и воздуха, которым мы дышим. Благодаря легким, углекислый газ удаляется из крови и кислорода из вдыхаемого воздуха и поступает в кровоток. Правое легкое имеет три лопасти, а слева легкое делится на две лопасти и небольшую структуру называется lingula, которая эквивалентна средней доле. Основными воздушным путями легких являются бронхи, которые вытекают из трахеи. Части бронхов постепенно уменьшаются и в конце переходят в крошечные мешки, известные как каверны, где происходит газообмен. Стенки легких и грудной клетки покрыты тонким слоем ткани, называется плевры.

Рак легких может возникнуть в любой части легкого, но 90% -95% раковых заболеваний легких, как полагают, возникают из эпителия, или накладок клеток крупных и мелких дыхательных путей (бронхов и бронхиол); по этой причине, раковые заболевания иногда называют bronchogenic карциномы или bronchogenic рака. Рак может возникать также из плевры (тонкий слой ткани, которая окружает легкие), называемый mesotheliomas, или поддержка из тканей в легкие, например, кровеносных сосудов.

Насколько распространен рак легких?
Рак легких является ответственным за большинство случаев смерти от рака и мужчин и женщин во всем мире. Американское общество рака считает, что в 2008 году будет в 215020 новых случаев рака легких в США будет поставлен диагноз рак легких и 161840 смертей будут результатом рака легких. По мнению Национальный института рака США, примерно у одного из каждых 14 мужчин и женщин в США будет диагностирован рак легких или рак дыхательных путей в определенный момент их жизни.

Рак легких является преимущественно болезнью пожилых людей; почти 70% людей с диагнозом рак легких в возрасте старше 65 лет, в то время как менее чем 3% случаев приходится на людей в возрасте до 45.

Рак легких является не единой проблемой, до 1930-х годов проблема резко возросла, но в течение следующих десятилетий увеличилось из-за курения табака. Во многих развивающихся странах заболеваемость раком легких начинает падать, благодаря просвещению общественности об опасностях курения и эффективности программ прекращения курения. Тем не менее, рак легких остается одной из наиболее распространенных видов рака и мужчин и женщин во всем мире.

Рак легких также превысил рак молочной железы, в результате чего большинство связанных с раком смертей среди женщин в Соединенных Штатах.

Что вызывает рак легких?
Основной причиной рака легких является курение. Заболеваемость раком легких в значительной степени связано с курением сигарет, примерно около 90% случаев, возникает в результате потребления табака. Риск развития рака легких возрастает с увеличением количества сигарет с течением времени (количество упаковок сигарет, выкуренных за день, умноженные на количество лет курения). Например, человек, который курил две упаковки сигарет в день в течение 10 лет – выкурил 20 блоков за 10 лет истории курения. Несмотря на то, что риск заболевания раком легких возрастает уже на 10 блоках за историю курения, то те, кто выкурил 30 блоков за 10 лет истории курения, как считается, имеют наибольший риск развития рака легких. Среди тех, кто курит, две или более упаковки сигарет в день, один из семи умрут от рака легких.

Курение трубок и сигар также может вызвать рак легких, хотя опасность не столь высокая, как при курении сигарет. Хотя кто-то один, кто курит пачку сигарет в день, имеют риск развития рака легких в 25 раз выше, чем не курящие, а те, кто курят трубы и сигары имеют риск заболевания раком легких, который примерно в пять раз выше, чем в некурящих.

Табачный дым содержит более 4000 химических соединений, многие из которых уже доказано, что рак вызывают канцерогенны. Два основных канцерогена в табачном дыме представляют собой химические вещества, известные как нитрозамин и полициклический ароматический углеводород. Риск развития рака легких уменьшается каждый год после прекращения курения, так как нормальные клетки растут и заменяют поврежденные клетки легких.

Пассивное курение или вдыхание табачного дыма от других курильщиков также является фактором риска для развития рака легких. Исследования показали, что некурящие, которые живут с курильщиками имеют повышенный на 24% риска для развития рака легких по сравнению с другими некурящими. Результаты исследований показали, что каждый год в США происходит 3000 смертей от рака легких, что связано с пассивным курением.

Асбестовые волокна являются силикатными волокнами, которые могут сохраняться в течение всей жизни в легочной ткани с последующим воздействием асбеста. Сегодня, использование асбеста ограничено или запрещено во многих странах, включая США, как рак легких и мезотелиома (рак плевры из легких, а также накладки из брюшной полости, называются брюшины), связанные с воздействием асбеста. Курение резко увеличивает вероятность развития рака легких у работающих с асбестом. Люди, работающие с асбестом, имеют в пять раз больший риск развития рака легких.

Газ радон является природным, химически инертным газом, который является естественным продуктом распада урана. Уран распадается на создание продукции, в том числе радона, которые выбрасывают ионизирующие излучения. Газ радон является известной причиной рака легких, причем, по оценкам, 12% смертей от рака легких обусловлены не благоприятным воздействием газа радона или 15000-22000 случаев смертей в год в США, в результате чего радон является второй значимой причиной рака легких. Воздействие асбеста, сопутствующее курение значительно повышает риск развития рака легких при воздействии радона. Газ радон может сопровождать везде, начиная с почвы и заканчивая домом через промежутки в фундаменте, трубы, дренажные системы, или другие отверстия. США Агентство по охране окружающей среды считает, что один из каждых 15 домов в США, содержит опасные уровни радона. Газ радон без запаха и невидим, но могут быть обнаружены с помощью простых тестовых наборов.

Семейная предрасположенность
Несмотря на то, что большинство раковых заболеваний легких связано с курением табака, есть факт, что не у всех курильщиков в конечном итоге развивается рак легких. Это свидетельствует о том, что есть другие факторы риска, такие как индивидуальная генетическая восприимчивость, может сыграть определенную роль и стать причинной заболевания раком легких. Многочисленные исследования показали, что рак легких, скорее всего, происходит у некурящих, чьи родственники болели раком легких, чем среди населения в целом.

Легочные заболевания
Присутствие некоторых заболеваний легких, в частности, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), ассоциируется с повышенным риском (в четыре-шесть раз больше, чем у тех, кто не курит) для развития рака легких даже после воздействия сопутствующих курению сигарет явно исключаются.

Предыстория рака легкого
Выжившие от рака легких, имеют более высокий риск от общей численности населения развития повторения рака легких. Выжившие малочисленные клетки рака легких (NSCLCs, см. ниже) добавляют риск на 1% -2% в год для развития повторного рака легких. В живых малых клетках рака легких (SCLCs, см. ниже), повторный риск развития рака составляет 6% в год.

Загрязнение воздуха
Загрязнение воздуха от автомобилей, промышленности и электростанций может повысить вероятность развития рака легких, подверженных облучению лиц. До 1% случаев смертей от рака легких связаны с дыханием загрязненного воздуха, и эксперты считают, что продолжительное воздействие высокого уровня загрязненного воздуха могут нести риск для развития рака легких, аналогичный в случае пассивного курения.

Какие типы рака легких существуют?

Рак легких, также известный как bronchogenic карциномы (рак это еще один термин для обозначения рака), в целом можно разделить на два типа: малые клетки рака легкого (ГКЗК) и не-малые клетки рака легкого (NSCLC). Эта классификация основана на микроскопическом появлении самих опухолевых клеток. Эти два вида рака растут и распространяются в различных формах и могут иметь различные варианты лечения, так что различия между этими двумя видами очень важны.

ГКЗК составляют около 20% от рака легких, и являются наиболее агрессивными и быстро растущими из всех раковых заболеваний легких. ГКЗК тесно связаны с курением сигарет, причем только 1% этих опухолей, происходят у некурящих. ГКЗК метастазы распространяются очень быстро на многие участки в пределах тела, и чаще всего обнаруживаются после того, как они обширно распространились. Ссылаясь на конкретный вид клеток часто видимых при изучении образцов ГКЗК под микроскопом, эти раковые заболевания иногда называют клетками карциномы.

NSCLC являются наиболее распространенным видом рака легких, на долю которых приходится около 80% всех раковых заболеваний легких. NSCLC можно разделить на три основных вида, которые имеют названия исходя из типа клеток в опухоли:
Аденокарциномакс являются наиболее частым типом SCLC в США и составляют до 50% от NSCLC. Хотя аденокарцином связан с курением, как и другие легочные заболевания, этот тип наблюдается и у некурящих людей. Большинство аденокарцином могут возникнуть во внешней или периферийной областях легких. Bronchioloalveolar карциномы является подтипом аденокарцином, который часто развивается в нескольких местах в легких и распространяется вдоль стенок в желудок.

Плоскоклеточные клетки карциномы были ранее более распространенны, чем аденокарциномы; в настоящее время они составляют около 30% NSCLC. Также известна как эпидермоидная карцинома, плоскоклеточный рак клеток возникает чаще всего в центральной части грудной клетки в области бронхов.

Большие клетки карциномы, иногда называемые недифференцированной карциномой, являются наименее распространенным видом NSCLC.

Также в легких могут возникнуть другие виды рака, эти типы являются гораздо менее распространенны, чем NSCLC и ГКЗК и все вместе составляют лишь 5% -10% от рака легких:
Бронхиальная carcinoids - приходится до 5% от рака легких. Эти опухоли обычно небольшие (3-4 см или менее), диагноз чаще всего происходит у людей в возрасте до 40 лет, которые не имеют отношение к курению сигарет. Карциноидные опухоли могут распространять метастазы, и небольшая доля этих опухолей выделяют гормоны-вещества, которые могут вызвать симптомы, связанные с производством гормонов. Карциноиды в целом растут и распространяются более медленными темпами, чем bronchogenic рак, и многие из них обнаруживаются на ранних этапах и поддаются хирургической резекции.

Как уже говорилось ранее, метастатический рак из других первичных опухолей в организме зачастую содержится в легких. Опухоли из любой точки тела могут распространиться в легкие через кровь, через лимфатическую систему или непосредственно из близлежащих органов. Метастазирования опухоли чаще всего несколько, разбросанных по всем легким, и сосредоточены в периферийных, а не центральных областях легких.

Какие признаки и симптомы рака легких?
Симптомы заболевания раком легких различны в зависимости, где есть опухоль и насколько широко она распространилась. Необходимо отметить, что признаки рака легкого, не всегда присутствуют или их не легко идентифицировать. Человек с раком легких может иметь следующие виды симптомов:
Нет симптомов: у 25% людей, которые болеют раком легких, он обнаруживается впервые на регулярном грудном рентгеновском исследовании или КТ сканировании, выглядит как одиночная небольшая масса, иногда поражение называют монетой, поскольку на двумерном рентгеновском снимке или КТ сканировании, круглые опухоли выглядят медали. У этих пациентов с небольшими одиночными опухолями часто не возникают симптомы, в то время как рак уже обнаружен.

Симптомы, связанные с раком: рост рака и вторжение раковых клеток в легочные и окружающие ткани могут отразиться на дыхании, что приводит к таким симптомам, как кашель, одышка, свистящее дыхание, боль в груди, кашель с кровью (hemoptysis). Если рак вторгся в нервы, это может привести, например, к боли в плече и более того она может путешествовать вниз по руке (так называемый Pancoast синдром), или паралич голосовых связок, ведущий к хрипоте. Вторжение раковых клеток в пищевод могут привести к трудностям при глотании (дисфагии). Если воздуховод имеет большие препятствия, часть легкого может развалиться и стать причиной инфекций (абсцессов, пневмонии) в препятствующих районах.

Симптомы, связанные с метастазированием: раковые клетки, которые распространились на кости, могут привести к мучительной боли на костных участках. Рак, который распространился в мозг, может привести к возникновению целого ряда неврологических симптомов, которые могут включать помутнение зрения, головные боли, конфискации, или симптомы инсульта, такие, как слабость или потеря чувствительности в различных частях тела.

Paraneoplastic симптомы: рак легких часто сопровождается симптомами, которые возникают в результате производства гормонов, содержащих вещества, подобным опухолевым клеткам. Эти paraneoplastic синдромы происходят чаще всего с ГКЗК, но может просматриваться в любом типе опухоли. Общий paraneoplastic синдром, связанный с ГКЗК является производством гормона adrenocorticotrophic (ACTH) в раковых клетках, что приводит к oversecretion этого гормона кортизола в надпочечниках (синдром Кушинга). Наиболее часто синдром paraneoplastic видели с NSCLC является производство вещества аналогичные паращитовидная гормонов, что приводит к повышенным уровнем кальция в крови.

К неспецифическим симптомам можно отнести потерю веса, слабость и усталость. Психологические симптомы, такие, как депрессия и также изменения общего самочувствия.

Когда надо обратиться к врачу?
Надо проконсультироваться с врачом, если у вас возникли следующие симптомы, они могут быть связанны с раком легких:
стойкий кашель или новые обострения имеющегося хронического кашля,
кровь в мокроте,
стойкий бронхит или повторные инфекции дыхательных путей,
боль в груди,
необъяснимая потеря веса и / или усталость,
трудности при дыхании, например, затрудненное дыхание или свистящее дыхание.

Как рак легких диагностируется?
Врачи используют широкий спектр диагностических процедур и тестов для диагностики рака легких. К ним относятся:

История и медицинский осмотр может выявить наличие симптомов или признаков того, что есть подозрения на рак легких. В дополнение к симптомам, врач может выявить факторы риска развития рака, такие, как курение, врач может обнаружить признаки затрудненного дыхания, авиационные обструкции или инфекции в легких. Цианоз, синеватый цвет кожи и слизистых оболочек из-за нехватки кислорода в крови, что свидетельствует скомпрометированными функциями легких. Кроме того, изменения тканей ногтевого покрытия, известный как клуб, он также может указать на болезнь в легких.

Флюорография грудной клетки, является наиболее распространенным и первым диагностическим этапом, когда присутствую какие-либо из симптомов заболевания раком легких. Рентгеновская процедура зачастую связана с передней частью грудной клетки, а также вид с боку. Как и любые рентгеновские процедуры, грудь пациента подвергается кратковременно Х-лучам с минимальным количеством радиации. Рентгеновские Х-лучи, могут свидетельствовать о подозрительных областях в легких, но не в состоянии определить, являются ли эти районы являются раковыми. В частности, calcified конкреции в легких или доброкачественные опухоли призвали hamartomas могут быть определены на грудь рентгеновского и мимика рак легких.

CT (компьютеризированная осевая томографическое сканирование, сканирование или КПП), поиск может осуществляться по груди, животу, и / или головного мозга для изучения как метастатических и первичных опухолей. КТ сканирование грудной клетки может быть, когда Х-лучи, которые свидетельствуют о подозрительной опухоли или не дают достаточной информации о масштабах или местоположении опухоли. КТ является рентгеновской процедурой, чтобы объединить несколько изображений с помощью компьютера для получения поперечного сечения конкретного органа. Изображения взяты с помощью рентгеновского аппарата с различных углов вокруг тела. Одно из преимуществ КТ заключается в том, что они более чувствительны, чем стандартные грудные Х-лучи для обнаружения легочных конкреций. Иногда для внутривенного контраста вводится вещество, чтобы помочь определить органы, и их позиции. КТ сканирование подвергает пациента к минимальной радиации. Наиболее распространенным побочным эффектом является неблагоприятные реакции на внутривенное введение контрастного вещества, которое вводится до процедуры. В результате чего может возникнуть зуд, сыпь или крапивница, которые обычно довольно быстро исчезают. Тяжелые анафилактические реакции (опасные для жизни аллергические реакции, связанные с затрудненным дыханием) в отличие от материальных реакций встречаются редко. КТ в брюшной полости может выявить метастазирование рака в печени или надпочечниках и КТ в голове может выявить наличие и степень метастазирования рака в головном мозге.
Техника так называемых малых доз спирального КТ сканирования иногда используется в скрининг-тестах на выявление рака в легких. Эта процедура требует особого типа КТ сканера, и, как показала практика, эффективным инструментом для выявления малого рака легких у курильщиков и бывших курильщиков. Тем не менее, до сих пор не было доказано, что использование этого метода действительно может спасти жизнь и снижает риск смерти от рака легких.Из конкреций выявлены низкие дозы винтовой скрининг CTS, 90% не являются раковыми, но потребует до двух лет дорогостоящих и зачастую неудобно контроля и испытаний. Судебное разбирательство ведется в целях дальнейшего определения полезности спиральной КТ в скрининга на рак легких.

Магнитно-резонансная томография (МРТ), сканирование может быть целесообразным, когда дается точная информацию о местонахождении опухоли. МРТ метод используется намагниченность, радио волны, и компьютер для получения изображений структур тела. Как и в случае с КТ сканированием, пациент находится на движимой кровати, которая вставляется в МРТ сканера. Есть не известные побочные эффекты МРТ сканирования и нет никакого облучения. Образ и подготовка резолюции по МРТ являются достаточно подробными и могут обнаружить крошечные изменения структур внутри тела человека. Людям с кардиостимуляторами в сердце, металлическими имплантантами, искусственными клапанами в сердце и другими имплантированными хирургическими структурами не могут быть отсканированы с МРТ из-за риска того, что магнит может разрушить металлические части этих структур.

Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) сканирование изображений с помощью специализированной техники, которая использует недолгие радиоактивные препараты для получения трехмерных цветных изображений этих веществ в тканях организма. При КТ и МРТ сканирование позволяет взглянуть на анатомические структуры, ПЭТ-сканирование мера метаболической активности и функционирования ткани. ПЭТ-сканирование может определить, являются ли опухолевые ткани активно растущими и может помочь в определении типа клеток, в частности опухоли. Во время ПЭТ-сканирования, пациент получает короткий период полураспада радиоактивных веществ и получает примерно такую же сумму радиационного облучения такого же, как при грудной флюорографии. Препарат сбрасывает частицы, известные как позитроны, откуда они были взяты на вооружение и используются в организме. Как и позитроны сталкиваются с электронами внутри тела, происходит реакция производителей гамма-лучей. В сканерных отчетах эти гаммы-лучи и карты района, где радиоактивные наркотики находятся. Например, сочетание глюкозы (общий источник энергии в организме) с радиоактивными веществами покажет, где глюкоза быстро используется, например, в растущей опухоли.

Сканирование костей используется для создания образов костей на экране компьютера или на пленке. Врачи могут заказать сканирование костей для определения того, является ли рак легких с метастазами в костях. При проведении костного сканирования, вводят небольшое количество радиоактивного материала в кровь, и он собирается в костях, особенно в подозрительных областях, которые пострадали в результате метастазирования опухолей. Радиоактивный материал обнаруживается сканером, а образ кости записывается на специальную пленку для постоянного просмотра.

Цитология мокроты: диагностика рака легких всегда требует подтверждения злокачественных клеток патологоанатома, даже если симптомы и рентгеновские исследования подтвердили подозрение на рак легких. Самый простой метод для установления диагноза является анализ мокроты под микроскопом. Если опухоль имеет в центре легкого и вторглась в дыхательные пути, эта процедура, известная как цитология мокроты, может позволить визуализировать опухолевые клетки для диагностики. Это наиболее свободный от риска и недорогая диагностическая процедура, но ее ценность ограничена, поскольку опухолевые клетки не всегда могут присутствовать в мокроте, даже если рак присутствует. Кроме того, нераковые клетки могут иногда подвергаться изменениям в ответ на воспаления или травмы, что позволяет им выглядеть как раковые клетки.

Бронхоскопия: Изучение воздушных путей (визуализации воздушных путей через тонкий, fiberoptic, вставляется зонд через нос или рот), может выявить области опухоли, которые могут быть взяты (биопсия) для диагностики у патологоанатома. Опухоли в центральных областях или легких, возникающие в связи с крупными воздушными путями являются доступными для отбора проб с использованием этого метода. Бронхоскопия может выполняться с использованием жесткой или гибкой трубки и бронхоскопом и могут быть выполнены в тот же день амбулаторно, в операционной палате или в обычной больничной палате. Эта процедура может вызвать неудобства и дискомфорт, и она требует седативных препаратов или наркоз. Хотя бронхоскопия является относительно безопасной, она должна осуществляться только специалистом (пульмонологом или хирургом), имеющим опыт проведения данной процедуры. Когда опухоль является визуализированной и надлежащим образом отобранной, можно установить точный диагноз рака, как правило, это возможно. У некоторых пациентов может возникнуть кашель с темно-коричневой кровь в течение от одного до двух дней после процедуры. Более серьезные осложнения редки, но может быть потеря большого количества крови, снижение уровня кислорода в крови, а также аритмия сердца, а также осложнения от седативных медикаментов и анестезии.

Игла биопсии: тонкая игла аспирации (FNA) вводится через кожу, наиболее часто выполняется для руководств радиологических изображений, а может быть полезна в извлечении клеток для диагностики опухолей от конкреций в легких. Игла биопсии особенно полезна при легочных опухолях, которые находятся в периферийной области легких, и не доступной для отбора образцов, бронхоскопии. Вводится небольшое количество местных анестетиков, тонкая игла вводится через грудную клетку в стенки аномальных областей в легких. Клетки аномальных областей набираются в шприц и рассматриваются под микроскопом на обнаружение опухолевых клеток. Эта процедура обычно бывает точной, когда ткани из пораженного участка надлежащим образом отобраны, но в некоторых случаях, можно сделать ошибочную выборку из посторонних прилегающих районов. Небольшой риск (3% -5%) от утечки воздуха из легких (так называемый пневмоторакс, который может быть легко устранен) может сопровождать процедуру.

Thoracentesis: Иногда рак легких связано с накладкой ткани легких (плевры) и привести к накоплению жидкости в пространстве между легкими и грудной стенкой (так называемый pleural выпот). Берется образец этой жидкости тонкой иглой (thoracentesis), что может позволить выявить раковые клетки и установить диагноз. Как и в случае с иглой биопсии, небольшой риск пневмоторакса связан с этой процедурой.

Крупные хирургические процедуры Если ни один из вышеуказанных методов не помог диагностировать болезнь, должны быть использованы хирургические методы для получения опухолевых тканей для диагностики. Они могут включать медиастиноскопию (изучение грудной полости между легкими хирургических путем, вставляется зонд с биопсией опухолевых масс или лимфатических узлов, которые могут содержать метастазы) или thoracotomy (хирургическое открытие грудной стенки для удаления биопсии из опухоли). Thoracotomy, это редкий способ для полного удаления рака легких, и оба метода крупных хирургических процедур (медиастиноскопия и thoracotomy) могут нести риски (такие осложнения, как кровотечение, инфекции, а также риски, связанные с наркозом и лекарствами). Эти процедуры выполняются в операционной палате и пациент должен быть госпитализирован.

Анализ крови: в то время как обычные анализы крови не могут выявить рак легких, они могут выявить биохимические и метаболические аномалии в организме, которые сопровождают рак. Например, повышенный уровень кальция или фермента щелочной фосфатазы могут сопровождать рак, который распространился метастатическим способом в кости. Кроме того, повышенные уровни некоторых ферментов, как правило, в пределах клеток печени, в том числе аспартат aminotransferase (AST или SGOT) и аланин aminotransferase (ALT или SGPT), сигнал повреждения печени, возможно, за счет присутствия метастазирования опухоли.

Что такое постановка рака легких?
Стадии рака относятся к степени, в которой рак распространился в организме. Постановка предполагает как оценку размера рака, а также наличие или отсутствие метастазов в лимфатических узлах или в других органах. Постановка имеет важное значение для определения того, какие частности рака следует рассматривать, поскольку терапии рака легкого - направлены на конкретные этапы. Постановка рака также имеет важное значение при оценке прогноза того или иного пациента, с запущенной стадией рака в целом прогноз хуже, чем на более низкой стадии рака.

Врачи могут использовать несколько тестов для точного определения стадии рака легких, в том числе лабораторные исследования (химия крови) анализы, рентген, КТ, сканирование костей, МРТ и сканирование. Аномальные тесты химии крови могут свидетельствовать о присутствии метастаз в костях или печени, а радиологические процедуры могут определить размер опухоли, а также возможное распространение раковых клеток на другие органы.

Бывают следующие стадии рака легких:
В стадии I, рак ограничивается областью легких.
В стадии II и III, рак сводится к груди (при более крупных и более инвазивных опухолях классифицируются как этап III).
Этап IV - рак распространился из грудной клетки в другие части тела.

ГКЗК является поэтапное использование двухуровневой системы:
Ограниченная ступень ГКЗК относится к раку, что сводится к сфере его происхождения в груди.
В обширных этапах ГКЗК, рак распространился за пределы грудной клетки в другие части тела.

Как рак легких лечится?
Лечение рака легких может включать хирургическое удаление опухоли, химиотерапию или лучевую терапию, а также комбинацию этих методов лечения. Решение о том, какие процедуры будут целесообразны, принимается с учетом индивидуальных особенностей, должны принимать во внимание локализации и степени опухоли, а также общее состояние здоровья пациента.

Как и в случае других раковых заболеваний, лечение может быть предусмотрено, что предназначено для лечебного (удаления или уничтожения рака) или паллиативная (меры, которые не могут вылечить рак, но могут уменьшить боль и страдания). Может быть предписан более чем один вид терапии. В таких случаях терапию, которая помогла усилить воздействие начальной терапии, называют вспомогательной терапией. Примером вспомогательной терапии является химиотерапия или лучевая терапия, которая вводится после хирургического удаления опухоли, с тем, чтобы быть уверенными, что все опухолевые клетки погибают.

Хирургическое удаление опухоли обычно выполняется на ограниченном этапе (на I этапе или иногда на II этапе) NSCLC и выбор лечения рака, который не распространился за пределы легких. Около 10% -35% рака легких могут быть удалены хирургическим путем, однако удаление не всегда приводит к лечению, поскольку опухоли, возможно, уже распространились и могут повториться в более позднее время. Среди людей, которые имеют изолированный, медленно растущий рак легких, опухоль удалена, 25% -40% все еще живы спустя пять лет после подтверждения диагноза. Хирургия может оказаться, невозможна, если рак слишком близко к трахеи, или если болезнь имеет другие серьезные условия (например, суровые болезни сердца или болезни легких), которые могли бы ограничить их способность вынести операцию. Хирургия менее часто проводится с ГКЗК потому, что эти опухоли имеют меньше шансов быть локализованы в одной области, которые могут быть удалены.

Хирургические процедуры зависят от выбранного размера и расположения опухоли. Хирурги должны открыть грудные стенки и могут выполнять клин резекции легких (удаление части одного из лепестков), lobectomy (удаление одного лепестка, или pneumonectomy (удаление всего легкого). Иногда лимфатические узлы в районе легких, также удаляются (лимфаденоэктомии). Хирургия рака легких является одной из основных хирургических процедур, которая требует общего наркоза, госпитализации и последующего ухода в течение от нескольких недель до нескольких месяцев. После хирургической процедуры, у больных могут возникнуть затрудненное дыхание, одышка, боль и слабость. Риск операции включают осложнения из-за кровотечений, инфекций и осложнений общей анестезии.

Радиация: Лучевая терапия может использоваться как для лечения так и NSCLC ГКЗК. Лучевая терапия использует высокоэнергетические рентгеновские лучи или другие виды излучений, которые останавливают деление раковых клеток. Лучевая терапия может быть как лечебной терапией, паллиативной терапией (с использованием более низких доз радиации, чем в лечебной схеме), либо в качестве вспомогательной терапии в сочетании с хирургической операцией или химиотерапией. Излучение, либо осуществляется снаружи, с помощью машин, которые направляют излучение в область рака, или изнутри за счет помещения радиоактивных веществ в запечатанных контейнерах в области тела, когда опухоль имеет локальный характер. Брахитерапия представляет собой термин, используемый для описания использования малых пелле радиоактивных материалов, помещенных непосредственно в рак или в воздуховод рядом с раком. Обычно это делается через бронхоскоп.

Лучевая терапия может быть проведена, если человек отказывается хирургии, и если опухоль распространилась в такие области, как лимфатические узлы или трахеи и сделать хирургическое удаление невозможно, или если больной имеет другие условия, которые делают невозможным провести основную операцию. Лучевая терапия обычно только сокращает опухоли или ограничивает их роста, когда приводятся в качестве единственного лечения, однако у 10% -15% больных, она ведет к долгосрочной ремиссии и palliation от рака. Сочетание лучевой терапии с химиотерапией может еще более увеличить шансы на выживание. Внешняя лучевая терапия обычно проводится на амбулаторной основе, в то время как внутренняя лучевая терапия требует краткой госпитализации. Больные, которые имеют серьезные легочные заболевания в дополнение к раку легких, возможно, не смогут получить радиотерапию легких. Тип внешней лучевой терапии называется "гамма-нож" иногда используется для лечения метастаз, которые распространились в мозг. В этой процедуре, несколько пучков излучения сосредотачиваются на опухоли в течение нескольких минут до часа, а голова находится на месте, зафиксированная жесткой рамой.

Для внешней лучевой терапии, процесс называется моделированием необходимого лечения. Использование КТ, компьютеров и точных измерений, моделирование карты в точном месте, где радиация будет сделана. Этот процесс обычно занимает от 30 минут до двух часов. Внешняя лучевая терапия сама обычно проводится в течение четырех или пяти дней в неделю в течение нескольких недель.

Лучевая терапия не несет риски крупной хирургии, но она может иметь неприятные побочные эффекты, включая усталость и недостаток энергии. Сократить выработку белых кровяных клеток (делает больного более восприимчивым к инфекциям) и низкий уровень тромбоцитов крови (свертывания крови, что может вызвать осложнения). В местах пищеварительных органов, подвергшихся воздействию радиации, у пациентов могут возникнуть тошнота, рвота или диарея. Лучевая терапия может вызывать раздражение кожи в области, которая облучается, но это раздражение в целом улучшается с течением времени после окончания лечения.

Химиотерапия: в обоих типах рака NSCLC и ГКЗК может применяться химиотерапия. Химиотерапия осуществляется с помощью лекарства, которое может остановить рост раковых клеток, убивая их или предотвращая их деление. Химиотерапия может быть дана только как вспомогательное средство после хирургического вмешательства или в сочетании с лучевой терапией. Хотя ряд химиотерапевтических лекарств был разработан, класс наркотиков, известных как платина на основе наркотических средств наиболее эффективны в лечении рака легких.

Химиотерапия является выбором для лечения большинства ГКЗК, поскольку эти опухоли обычно широко распространяются в организме, прежде чем будут диагностированы. Только половина людей, которые больны ГКЗК живут в течение четырех месяцев без химиотерапии. При химиотерапии, их выживаемость увеличивается от четырех месяцев в пять раз. Химиотерапия сама по себе не особенно эффективна в лечении NSCLC, но когда NSCLC имеют метастазы, это может продлить существование во многих случаях.

Химиотерапия может быть предоставлена как через таблетки, так и внутривенно, или как сочетание этих двух способов. Лечение химиотерапией осуществляется, как правило, в амбулаторных условиях. Сочетание препаратов приводится в серии лечений, так называемые циклы, в течение недели до нескольких месяцев, с перерывами между циклами. К сожалению, препараты, используемые для химиотерапии, также убивают, как правило, деления здоровых клеток в организме, в результате чего возникают неприятные побочные эффекты. Повреждение клеток крови может привести к увеличению восприимчивости к инфекциям и трудностям свертывания крови (кровотечениям или кровоподтекам легких). Другие побочные эффекты включают усталость, потерю веса, выпадение волос, тошноту, рвоту, диарею и язвы в рту. Побочные эффекты от химиотерапии, в зависимости от дозировки и комбинации используемых препаратов, также может отличаться от людей. Также существую медикаменты, которые были разработаны для предотвращения многих из побочных эффектов химиотерапии. Побочные эффекты обычно исчезают в течение восстановления фазы лечения или после его завершения.

Профилактические излучения мозга: ГКЗК часто распространяется на головной мозг. Иногда люди с ГКЗК, очень сильно реагируют на лечение при обращении с радиационной терапией, обращение очень рано распространилось на мозг (так называемый micrometastasis), которые пока не поддаются обнаружению на КТ или МРТ сканировании и до сих пор не вызвали симптомы. Лучевая терапия мозга может привести к краткосрочной потери памяти, вызвать усталость, тошноту и другие побочные эффекты.

Лечение рецидивов: рак легкого, который вернулся после хирургической операции, химиотерапии, и / или лучевой терапии называется периодическим или рецидив. Если текущий рак сводится к одной области в легких, он может рассматриваться в хирургии. Рецидив опухоли, как правило, не реагирует на химиотерапевтические лекарства, которые ранее были введены. Поскольку платины на основе препаратов, как правило, используются в первоначальной химиотерапии рака легких, эти агенты не являются полезными в большинстве случаев рецидива. Тип химиотерапии, упомянутый в качестве второй линии химиотерапии используется для лечения раковых заболеваний, периодических, которые ранее обращались к химиотерапии, а также ряд второй линии химиотерапевтической схемы оказались эффективными в увеличении выживания. Люди с периодическим раком легких, которые достаточно хорошо переносят терапии являются также хорошими кандидатами для экспериментальной терапии (см. ниже), в том числе клинических испытаний.

Целенаправленная терапия: один из альтернативных методов химиотерапии является стандартом наркотиков erlotinib (Tarceva), который может быть использован для пациентов с NSCLC, которые не реагируют на химиотерапию. Это так называемые целевые наркотики, которые более конкретно снижают показатели раковых клеток, в результате чего доставляют меньше ущерба для нормальных клеток. Erlotinib показатели белка под названием фактор эпидермального роста рецептора (EGFR), что помогает уничтожить клетки. Этот белок находится на необычайно высоком уровне на поверхности некоторых видов раковых клеток. Erlotinib принимается в рот в виде таблеток.

К другим попыткам целенаправленной терапии относятся наркотики известные как antiangiogenesis лекарства, которые блокируют развитие новых кровеносных сосудов внутри матки. Без адекватной поставки кровеносными сосудами оксигенированной крови, раковые клетки умрут. Antiangiogenic наркотики bevacizumab (Avastin) недавно было обнаружено, чтобы продлить жизнь больных раком легкого в развитых странах, когда он добавляется к стандартным режимам химиотерапии. Bevacizumab вводится внутривенно каждые две-три недели. Однако, поскольку этот препарат может вызвать кровотечение, он не подходит для применения, у пациентов, которые кашляют кровью, если рак легких распространилась в мозг, или больным, которые получают терапию anticoagulation ("кровь тоньше" лекарства). Bevacizumab также не используется в случаях плоскоклеточного рака, так как это может привести к кровотечению от этого вида рака легких.

Фотодинамическая терапия (PDT): одна из новых терапий, которая используется для различных типов и стадий рака легких (а также для некоторых другие видов рака), является фотодинамической терапией. В фотодинамической терапии, photosynthesizing агент (например, порфирин, естественно, происходит вещества в организме) впрыскивается в кровь, за несколько часов до начала операции. За это время агент депозитов ведет себя избирательно в быстро растущих клетках, таких, как раковые клетки. Затем следуют процедура, в которой врач применяет определенные длины волны света с помощью портативной палочки непосредственно на месте опухоли и окружающих тканях. Энергии с учетом активного photosensitizing агента, в результате чего начинается производство токсина, который уничтожает опухолевые клетки. ФДТ имеет преимущества, которые могут быть точно нацелены на место рака, это менее безопасно, чем инвазивные хирургические вмешательства, и могут быть повторены на том же месте, если это необходимо. Недостатки PDT заключается в том, что это полезно только в лечении раковых заболеваний, которые могут быть достигнуты источником света и не пригодны для лечения обширных раковых заболеваний. Исследования продолжаются в целях дальнейшего определения эффективности ФДТ в лечениа рака легких.

Радиочастотная абляции (РСР): радиочастотная абляция в настоящее время изучается, как альтернатива хирургической операции, особенно в случаях ранней стадии заболевания раком легких. В этом новом виде лечения, игла вводится через кожу в место опухоли, как правило, под руководством КТ сканирования. Радиочастотная (электрическая) энергия, а затем передается на кончике иглы, где она производит тепло в тканях, убивая раковые ткани и закрывает малые кровеносные сосуды, которые снабжают рак. РРМ, как правило, это совсем не больно, и была одобрена в США, а также медикаментов для лечения некоторых раковых заболеваний, включая рак легких. Исследования показали, что такое метод обращения может продлить существование подобно хирургической операции, если они используются для лечения ранних стадий рака легких, но без риска крупной хирургии и необходимо длительное время восстановления, связанные с основными хирургическими процедурами.

Экспериментальные терапии: поскольку в настоящее время данные виды терапии не доступны, существует несколько видов терапии, которая из них является абсолютно эффективной в лечении рака легких сказать сложно. Больным может быть предложен ряд новых методов лечения, которые все еще находятся в экспериментальной стадии, а это означает, что врачи не имеют достаточной информации принять решение о целесообразности применения этих форм терапий для лечения рака легких. Новые лекарства или новые комбинации препаратов подвергаются клиническим испытаниям, исследованиям, которые дают оценку эффективности новых лекарственных препаратов в сравнении с теми, которые уже широко используются для лечения. Экспериментальное лечение известное как иммунотерапия в настоящее время изучается, она связана с применением вакцин, связанных с терапией или других методов лечения, которые пытаются использовать орган иммунной системы для борьбы с раком клетки.

Каков прогноз (результат) лечения рака легких?
Прогноз рака легких относится к возможности для лечения и продления жизни (выживания), и зависит, где локализован рак размеры опухоли, наличие симптомов, тип рака легкого, и общее состояние здоровья пациента.

ГКЗК имеет самый агрессивный рост всех раковых заболеваний легких, а медиана выживания с момента заболевания только два-четыре месяца после установления диагноза и после лечения. (То есть, от двух до четырех месяцев, причем половина всех пациентов умерли.) Вместе с тем, ГКЗК является также типом рака, который наиболее легко поддается лучевой терапии и химиотерапии. Поскольку ГКЗК распространяется быстро и, как правило, обширно распространен на момент диагностики, такие методы, как хирургическое удаление или локализованная лучевая терапия являются менее эффективными при лечении опухолей этого типа. Однако, химиотерапия используется отдельно или в комбинации с другими методами, можно продлить жизнь на четыре-пять раз, однако, из всех пациентов с ГКЗК, лишь 5% -10% все еще живы спустя пять лет после установления диагноза. Большинство из тех, кому удается выжить, имеют ограниченный этап ГКЗК.

В не присоединенных малых клетках рака легких (NSCLC), результаты стандартного лечения являются низкими во всех случаях, кроме самых локализованных раковых заболеваний, которые могут быть удалены хирургическим путем. Тем не менее, в стадии рака, в которой опухоль может быть полностью удалена, наблюдается пятилетнее выживание примерно в 75% случаев. Лечение лучевой терапией можно производить небольшому числу пациентов с NSCLC, что приводит к облегчению симптомов у большинства пациентов. В продвинутых стадиях заболевания, химиотерапия предлагает скромные улучшения по продлению жизни, хотя общий коэффициент выживаемости являются низким.

В целом прогноз рака легких низки по сравнению с рядом других видов рака. Ставки по выживанию больных раком легких в целом ниже, чем для большинства раковых заболеваний, причем общий пятилетний курс жизни для рака легкого примерно на 16% ниже по сравнению с 65% для рака толстой кишки, 89% для рака молочной железы, а более 99% для рака простаты .

Как можно легко предотвратить рак легких?
Прекращение курения является наиболее важной мерой, которая может предотвратить рак легкого. Многие вещества, такие как никотин смолы, никотина, спреи или ингаляторы, содержащие никотин, могут оказаться полезными для людей, которые пытаются бросить курить. Минимизация воздействия пассивного курения является также эффективной превентивной мерой. Использование домашнего набора тестов на содержание газа радона, помогут определить и скорректировать рост уровня концентрации радона в доме, который также может вызвать рак легких. Методы, которые позволяют раннее выявление раковых заболеваний, например, такие как винтовая низкая доза КТ сканирования, также могут быть полезными в выявлении небольших раковых заболеваний, которые можно вылечить хирургическим путем, резекцией и для профилактики широкого распространения, неизлечимых метастатическим раком.

Взгляд на рак легкого
Рак легких является номер один причиной смерти от рака и мужчин и женщин в США и во всем мире.
Курение является основным фактором риска для развития рака легких.
Пассивное воздействие табачного дыма также может вызвать рак легких.
Эти два вида рака легких, которые растут и распространяются иным образом, имеют небольшую камеру рака легких (ГКЗК) и немаленькие клетки рака легкого (NSCLC).
Стадии заболевания раком легких относится к степени, в которой рак распространился в организме.
Лечение рака легких может включать сочетание хирургической операции, химиотерапии и лучевой терапии, а также новых экспериментальных методов.
Общий прогноз развития рака легких является низким, общая продолжительность жизни после лечения составляет примерно 16% на пять лет.
Прекращение курения является наиболее важной мерой, которая может предотвратить развитие рака легких.


Обсуждения пациентов: рак легких – описание своего опыта
Комментарий:
У моей мамы были сильные боли в шее, плечах и в груди. Нам было сказано, после того, как была сделана флюорография с применением Х-лучей и КТ, дегенеративные диски рухнули и причинили боль. Мы, наконец, привезли ее к в городскую больницу и попросили справиться с болью. Они провели несколько испытаний, в том числе КТ сканирование ее груди. Нам тогда сказали, что у нее рак легких 4 стадии и сказали, что она будет жить от двух недель до шести месяцев. Она умерла спустя два дня.
Опубликовано: Сентябрь 05:

Комментарий:
Мой папа был болен, в прошлом году (июнь 2007). Врачи общей практики поставили диагноз грипп. Рентгеновские снимки показали следы на его легких, но врач сказал, что это старые инфекции. Он принимал антибиотики в июне, июле и августе, но "грипп" не исчезал. У него были сильные боли в шее, так что врач направил его на физическую терапию, которая не помогала. К концу августа 2007 года он был так болен, сильно похудел, что едва мог ходить. Врач, наконец, решил сделать повторный рентген груди и назначил повторные анализы крови. Ему сделали биопсию, и было подтверждено, что у него рак легких. Ему сделали лучевую терапию, которая в действительности не помогла. У него были сильные боли, он потерял свой голос. Мой папа умер 17 Ноября в 2007 году. Ему только исполнилось 62, и, прежде чем он заболел был здоровым и сильным.
Опубликовано: Сентябрь 05::

Комментарий:
Мне было 65 лет и в декабре 2006 года, мне удалили долю в правом легком. Далее последовали три лечения химиотерапией. Каждые три месяца я посещаю онколога и хирурга раз в шесть месяцев. Есть дни, когда я думаю и не могу поверить, что я прошла через все это и тогда я вспоминаю, что он может вернуться в любой момент.
Опубликовано: Сентябрь 05::

Комментарий:
Моему брату только что поставили диагноз рак легких. Он находится в тяжелой депрессии. Мы не можем заставить его говорить, есть, спать. Все мы знаем и он знает, ему сказал врач, что у него рак легких 1 стадии. Я подумала, что результат лечения может быть положительным. Но после прочтения информации на сайтах, лечение ГЗК на 1 этапе, дает не очень хорошие результаты, и только 16% тех, кто выжил, живут всего 5 лет. Я не знаю, что сказать ему. Я работала медсестрой, и химиотерапия больных в течение 2 лет в прошлом. Я считаю, что качество жизни имеет более важное значение, чем длительнось. Он заслуживает того, чтобы быть счастливым и не быть жалким. Я просто не могу ему сказать, моя мама и сестра понимаем, что я ему нужно сказать о химиотерапии. Мне жаль, что я веду себя не правильно, мне просто страшно, что я могу потерять его.
Опубликовано: 21 августа::

Комментарий:
Прошло пять лет с тех пор мне сказали, что у меня малые клетки рака легких. Они сняли верхний лепесток моего левого легкого. Мне не делали химиотерапию и лучевую терапию. До сих пор я живу с раком. Мне 77 лет.
Опубликовано: Август 04::

Комментарий:
У моего папы был рак легких. Во-первых, его лицо и область шеи были опухшими. В течение этого периода, мы никогда не думали, что у него рак, и позже, отек сместился в области рук и грудь. Через 12 дней мы узнали, что у него рак легких, пришлось сделать КТ сканирование. Сразу же начали химиотерапию и лучевую терапию. Во время первых двух раундов химиотерапии, опухоль была удалена, но рак снова вернулся. Мой папа прожил около одного до двух месяцев после установления диагноза.
Опубликовано: 31 июля

Комментарий:
Я начал кашлять кровавой мокротой шесть недель назад. У меня нет семейного врача и пришлось сделать назначение в неотложной медицинской помощи. Они сделали рентген моих легких и дали мне тест легких и послали меня на КТ сканирование в другой город. Я отправился в Лондон и встретился со специалистом, который сказал мне, что у меня рак легких и он распространилась на мои лимфатические узлы. Сейчас мне необходимо сделать биопсию, потребуется лучевая терапия и химиотерапия. Мне 65 лет и я не готов на это.
Опубликовано: 11 июля

Комментарий:
У меня был рак молочной железы год назад. Вскоре после лучевой терапии у меня появилась одышка и симптомы астмы. А сейчас еще много конкреций в легких. Врачи не знают, является ли это причинами рака и хочу ждать еще 6 месяцев, чтобы делать что угодно.
Опубликовано: Июль 01

Комментарий:
Майк и я был только в браке 4 месяца, когда ему сделали МРТ спины и прооперировали. Магнитно-резонансная томография показала опухоль на T5, 6, И 7. Они сделали биопсию и обнаружили рак. Они сделали дополнительные испытания и обнаружили, что у него опухоль, и она зародилась в его легких. Майк начал излучения и химиотерапию сразу не задавая вопросов. Он имеет 20 сеансов радиационного лечения и получает химиотерапию в течение 10 месяцев. Все это время он работал, пока не почувствовал, что не может ходить на работу. Я взяла отпуск на работе для ухода за ним и в конечном итоге потеряла свою работу. Он научил меня любви, вере и надежде. Одним из больных раком мы встречались, он говорил нам, что мы не можем бороться с этим заболеванием без надежды. Она была права! Майк перенес уже так много боли и был таким больным (его тошнило) в течение нескольких месяцев. Он никогда не жалуется. Он рассказал мне о том, что он не уход, если он 4 дня, 4 недели, 4 месяца или 4 года был вынужден провести со мной. Я чувствую себя плохо, что он проходит лечение из-за меня. Это трудно понять, когда человеку, которого ты любишь нужно столько всего пройти. Но мы продолжаем молиться и просить Бога. Я считаю, что он нас благословил, поэтому по-прежнему Майк со мной. Все, что он должен сделать, это делает ради меня. Таким образом, те из вас, кто также любит того, кто болен раком, надо просто продолжать любить их! Любовь это исцеление.
Опубликовано: 24 июня

Комментарий:
Моему мужу поставили диагноз рак легких в октябре 2003 года. У него не маленькая камера с раком легких мозга Мец. Сейчас мы закончили все излучения и у него может быть время для жизни. Мы делаем еще химиотерапию. У него уходят хорошие вены. Переливания крови или Procrit делают его очень больным. Его красные кровяные клетки являются настолько низкими, что хотели остановить химиотерапию. Он хочет продолжать, так мы решились на Procrit и продолжать химиотерапию. Только время покажет. Врач сказал, что он может прожить шесть месяцев. Я не обсуждаю финансовые проблемы с ним, так как стрессы очень плохо сказываются на больных раком. Чем меньше они будут беспокоиться, тем больше сил останется на борьбу с болезнью. Помните, что вы не одиноки в вашей борьбе.
Опубликовано: 23 мая

Комментарий:
Моя бабушка только что сказала мне, что больна раком легких и не собирается принимать лечение. Пожалуйста, скажите мне, как долго она будет жить? Она заядлый курильщик, ей 76 лет.
Опубликовано: 17 сентября

Комментарий:
Мой муж был болен пневмонией и провел несколько КТ с тех пор, потому что эти пятна или тени на рентгеновских снимках и CT сканировании. Его легочный врач сказал, что она боится делать какие-либо инвазивные тестирования, потому что он имеет только 1 легкое. (Левое легкое было удалено 10 лет назад из-за гриба). У него кашель и свистящее дыхание, и я обеспокоена тем, что это рак. Что мы должны делать? Его врач говорит, что нужно подождать и посмотреть.
Опубликовано: 17 сентября

Комментарий:
Моей сестре поставили диагноз 4 стадия рака легких в июне. Рак распространился из легких в живот. Врачи сказали, что она будет жить шесть месяцев. Они заявляют, что химиотерапия будет бесполезна. Моя сестра находится в полном отказе от жизни и отказалась от ухода. Это очень трудно для всей семьи, особенно мне, потому что она стала настолько зависеть от меня. Она не будет бороться с раком.
Опубликовано: Сентябрь 05::

Комментарий:
Мне 64 года и был поставлен диагноз 4 месяца назад III стадия рака легких. Я закончил 6 курсов химиотерапии вчера (Taxotere, цисплатин, Avastin) и не имею побочных эффектов, за исключением некоторой усталости, потери аппетита, бессонницы и больше ничего, но я хотела бы рассмотреть проблему. Опухоль была размером с кулак, и в настоящее время сократилась на 60%! Я сейчас в ожидании хирургической операции и, хотя я чувствую себя очень хорошо, я хочу удалить опухоль!
Опубликовано: 21 августа

Комментарий:
У моего мужа был только что диагностирован рак легких. Он также имеет ХОБЛ, и врач сказал, что нет ничего, что могло быть улучшить его состояние. Если кто слышал о других методах лечения, кроме химиотерапии и лучевой терапии я была бы более чем счастлива, если бы Вы поделились ими со мной.
Опубликовано: 21 августа

Комментарий:
Моя мать, ведет здоровый, активный образ жизни, не курящая. У нее появился сухой кашель сохраняющийся в течение октября, ей 55 лет. Ей была оказана медицинская помощь астма-подобных симптомов. Она считала также. После дня Благодарения в этом году, 2 недели спустя был поставлен диагноз Вт / 4 стадия рака легких. Она жила 2 месяца. Похоже, обычные рентгеновские исследования груди и скрининга-тесты необходимо всем проходить, особенно тем у кого стабильные семейные истории любого рака, это, несомненно, поможет спасти жизнь. У нее не было признаков, пока не стало слишком поздно.
Опубликовано: 18 августа

Комментарий:
Я потеряла мужа после борьбы с болезнью в течение девяти месяцев, с диагнозом рак легких 3 стадии. Он прошел через химиотерапию и радиацию, которые продлили его жизни, но в ретроспективе, возможно, лечение не дала бы ему большего качества жизни.
Опубликовано: 12 августа


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-04, 01:11 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7025
Откуда: г. Новосибирск
Врачи маммологического центра были удивлены эффективностью "Фотостима" при раке молочной железы.


Шаг первый.
Пациентку с раком молочной железы обследовали с помощью радиотермометра.
На дисплее в области груди отчетливо виднелось красное пятно, свидетельствующее, об онкологическом процессе.

Шаг второй.
Пациенка приняла 2.5 милилитра "фотостима".

Шаг третий.
Грудь (молочная железа) пациенки в течении 30 минут освещали специальной лампой.

Шаг четвертый.
Через час повторное обследование молочной железы на радиотермометре показало, что прежде красное пятно стало намного бледнее.
Это свидетельствует о том, что онкологический процесс в груди заметно уменьшил свою активность.

О раке молочной железы
Врачи о "Фотостиме"

Мы наблюдали положительный эффект при приеме "Фотостима" у онкологических больных в составе комплексной терапии.

"Фотостим" прекрасно зарекомендовал себя в качестве средства реабилитации после операций, связанных с удалением опухолей. При этом вероятность возникновения метастазов значительно уменьшается.

Мы наблюдали положительные результаты при лечении фиброзно-кистозной мастопатии с использованием "Фотостима".

"Фотостим" усиливает функцию клеточного иммунитета по поиску и уничтожению атипичных клеток опухоли.

"Фотостим" обладает способностью стимулировать иммунитет, особенно местный, что помогает организму в борьбе с воспалительным процессом.

"Фотостим" дает мощный толчок к быстрому заживлению и восстановлению здоровой ткани.

"Фотостим" помогает не только скорректировать иммунитет, но и эффективно "подчистить" организм от всех патологически измененных клеток.

Фотостим снижает уровень холестерина и нормализует липидный спектр крови.

Фотостим, положительно влияет на рост абсолютного числа нейтрофилов, макрофагов и клеток-киллеров, увеличивает их активность.
"Фотостим" предназначен для:
онкологических больных, имеющих злокачественные опухоли разных стадий;
лиц с риском перерождения доброкачественных дерматозов (родинок, бородавок, папиллом) и предраковых состояний (лейкоплакий, дисплазивных очагов) в онкологические заболевания;
лиц пожилого возраста для повышения сопротивляемости организма онкологическим заболеваниям;
лиц, перенесших тяжелые хирургические, лучевые, химиотерапевтические* воздействия, в реабилитационный период для скорейшего восстановления организма


Показания к применению фотостима.

Существует несколько показаний для применения "Фотостима":

1. Недостаточность гуморальной иммунной системы, выражающаяся в предрасположенности к бактериальным и вирусным инфекциям.

2. Недостаточность клеточного иммунитета. "Фотостим" стимулирует иммунный ответ против опухолевых, (аномальных) клеток, клеток пораженными вирусами и выведение продуктов некроза и распада тканей.

3. Злокачественные новообразования - влияние на пролиферацию и дифференцировку опухолевых клеток.
"Фотостим" вызывает стимуляцию неспецифического иммунитета и ослабление токсического действия лучевой и химиотерапии.
Механизм действия фотостима.

"Фотостим" усиливает гуморальный иммунитет в 60-70% случаев за счет роста популяции лимфоцитов, а в 30-40% случаев - популяции нейтрофилов в крови.

Стимуляция клеточного иммунитета при употреблении "Фотостима" достигается за счет роста абсолютного количества фагоцитов а у 35% лиц также и за счет роста активности фагоцитов и NK-клеток.

NK-клетки активируются под влиянием дисплазивных (аномальных) клеток, бактерий, их токсинов или продуктов метаболизма.
В результате в клетках-мишенях развивается апоптоз (программированная клеточная гибель), и клетки разрушаются.

У 50% онкологических больных отмечается ослабление цитотоксического действия этих клеток против клеток-предшественников раковых клеток.

В целом, препарат "Фотостим" специфически стимулирует пролиферацию клонов В-клеток костного мозга и продукцию вилочковой железы.

Действие "Фотостима" на злокачественные опухоли основано на воздействии на патофизиологические механизмы роста опухолей:
· воздействие на нарушенный процесс регуляции роста клеток;
· влияние на взаимосвязь между опухолевым процессом и организмом в целом.

"Фотостим" стимулирует формирование антител к опухолевым клеткам, активирует регенерацию пораженных тканей и, таким образом, увеличивает продолжительность жизни (или предотвращает ее сокращение) и значительно улучшает качество жизни онкологических больных.
Кроме того, во многих случаях тормозится рост первичного очага опухоли и предотвращается появление метастазов.

"Фотостим" способен не только тормозить рост опухолей и вызывать их разрушение, усиливать и активировать имеющиеся механизмы защиты организма, но и уничтожать предшественников раковых клеток - дисплазивные (аномальные) клетки.

Образно выражаясь, фотостим является "разведывательно-диверсионной группой", задачей которой является обнаружение врага - клеток, отличающихся от нормальных, передача информации в центр (в мозг) и осуществление скоординированных мероприятий по их уничтожению.
Клинические исследования "фотостима"

Клинические исследования показали, что "Фотостим":
в 60-70% случаев стимулирует рост популяции лимфоцитов, а в 30-40% случаев - популяции нейтрофилов в крови;
"Фотостим" стимулирует рост абсолютного количества фагоцитов, а у 35% лиц также и рост активности фагоцитов;
"Фотостим"значительно тормозит рост злокачественных опухолей;
"Фотостим" уменьшает размер опухоли;
ослабляет формирование метастазов, вплоть до полного предотвращения;
"Фотостим" ослабляет побочные эффекты лучевой и химиотерапии;
"Фотостим" противодействует уменьшению продолжительности жизни;

Дозировка и применение "фотостима"

На фото, суточная доза приема БАД "ФОТОСТИМ".

ФОТОСТИМ принимают в течении месяца, но его защитное действие продолжается 6-9 месяцев.

Дозировку "Фотостима" следует регулировать в диапазоне 2,0 - 4,0 мг в сутки в течение 1 месяца до радикального воздействия на опухоль (лучевая, химио-, фотодинамическая терапия или хирургия) и 1,0 - 2,0 мг в сутки в течение 1-3 месяцев после такого воздействия с последующим перерывом не менее 3 месяцев.
Это соответствует приему 1-2 чайных ложек "Фотостима" сиропа 0,04% ежедневно утром натощак.
«ФОТОСТИМ»
Двойная защита Вашего организма!

На протяжении всей жизни, под влиянием негативных факторов внешней среды, в организме образуется множество клеток с изменённой структурой. Эти клетки не способны правильно работать, в связи с этим качество жизни человека ухудшается: снижается работоспособность, возникают трофические нарушения в органах и тканях, что ведёт к развитию хронических заболеваний и даже опухолей.

Мировая медицина уже около 30 лет занимается изучением ряда светочувствительных соединений, которые обладают способностью накапливаться в тканях организма и, при воздействии света, проявлять пределённую активность. Эта активность ведёт к разрушению клеток, в которых произошло накопление соединения.

Компания "РАДА-ФАРМА" с 1998 года проводит систематические изучения экстрактов хлорофилла, с целью выявления закономерностей их накопления в патологически изменённых клетках. Уникальным свойством одного из экстрактов как раз и является способность содержащихся в нём соединений избирательно задерживаться в «больных», патологически изменённых клетках, в то же время быстро выводиться из «здоровых».

После воздействия света длиной волны 662 нм., соединение активизируется, взаимодействуя с кислородом клетки. При этом образуется очень активная так называемая «синглетная» форма кислорода, которая вызывает чрезвычайно сильные окислительные процессы в поражённой клетке и её гибель.

Клинические испытания показали высокую результативность использования "Фотостима" при таких серьёзных заболеваниях как хронические гепатиты, псориаз, парадонтоз, хронические вирусные и бактериальные инфекции, миомы, мастопатии, и злокачественные опухоли, которые в процессе приёма "Фотостима" значительно уменьшались в размере.

Помимо непосредственного губительного действия на больные клетки, "Фотостим" обладает ещё очень мощным иммуномодулирующим эффектом, то есть стимулирует естественные защитные силы организма. Данный эффект сохраняется ещё спустя 6-9 месяцев после окончания приёма "Фотостима".

БАД «Фотостим», выпускается в виде сиропа, и применяется в России и Ирландии с 2003 г..
В комплексном лечении различных заболеваний «Фотостим» рекомендуется применять в сочетании с назначенными врачом другими средствами. В этом случае результативность терапии значительно повышается и уменьшается риск возникновения побочных эффектов.
Для профилактики заболеваний, в том числе опухолевых, «Фотостим» может быть использован в качестве монотерапии в течение месяца.

Принимать «Фотостим» следует строго согласно прилагаемой инструкции. В начале приёма иногда наблюдается реакция обострения основного заболевания, которая может быть связана с массивной гибелью ПИК и повышенным выделением в кровь продуктов их распада. В связи с этим, «Фотостим» следует начинать принимать с малых доз, постепенно увеличивая дозу до 2,5 – 3 мл. в день.

При отсутствии возможности проведения лазерной физиотерапии, достаточной световой суточной дозой можно считать инсоляцию (пребывание на солнце) утром или днём в весенне-летнем периоде в течение часа, 3-4 раза в неделю.

«Фотостим» прошёл сертификацию Института питания РАМН, и имеет Регистрационное удостоверение МЗ РФ как БАД, разрешённый для применения в РФ (№ 005730. Р. 643.04.2003).
Результат действия "фотостима".

Укрепляется иммунная система, улучшается зрение, восстанавливаются нервные связи в организме, лучше растут волосы, у мужчин усиливается потенция. Человек меняется неузнаваемо: молодеет и подтягивается кожа лица и тела, нормализуется вес, появляется энергия, улучшается характер. Видимо, восстановление идет и на биополевом, информационном уровне. Гармонизируется тонкополевая структура человека. Он излучает уверенность, силу, здоровье.
Фотодинамическая терапия (открыта в США 50 лет назад) основана на свойстве фотосенсибилизатора накапливаться в онкологических, клетках организма, как в наиболее энергодифицитных зонах.

После фотоактивации клетки самоуничтожаются (апоптоз)


"ФОТОСТИМ"
позволяет
предотвратить возникновение
метастазов и затормозить рост опухоли.



Сертификат БАД "Фотостим"


СВИДЕТЕЛЬСТВО
о государственной регистрации
БАД "Фотостим"



При сочетании химиотерапии или лучевой ТЕРАПИИ с "ФОТОСТИМОМ" результативность лечения заметно улучшается. УМЕНЬШАЕТСЯ побочное действие.

Действие фотодинамической терапии:

1) Онкологическая клетка поглощает фотосенсибилизатор, например, "ФОТОСТИМ".



2) Орган освещается светом. Онкологическая клетка погибает.



Полезные ссылки:
В состав "Фотостима" входит хлорин е6.
Химотерапия
Метастазы
Рак


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-04, 01:47 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7025
Откуда: г. Новосибирск
http://www.fotostim.bewell.ru/


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-04, 02:13 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7025
Откуда: г. Новосибирск
Патент РФ № 2183956
A61K31/409, A61P35/00
Статус: по данным на 08.04.2010 - действует
Заявка: 2001108397/14, 30.03.2001
Заявитель:
Общество с ограниченной ответственностью "РАДА-ФАРМА"

Авторы: Решетников А.В., Залевский И.Д., Кемов Ю.В., Иванов А.В., Карменян А.В., Градюшко А.Т.,
Лаптев В.П., Неугодова Н.П., Абакумова О.Ю., Привалов В.А., Лаппа А.В., Романов В.А.

Патентообладатель:
Общество с ограниченной ответственностью "РАДА-ФАРМА"

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Реферат:

Изобретение относится к медицине и касается фотосенсибилизатора для фотодинамической терапии и способа его получения, включающего щелочные соли хлорина е6, пурпурина 5 и хлорина р6, характеризующегося оптимальной скоростью накопления в опухоли и выведения его из опухоли, а также высокой стабильностью. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 18 ил., 3 табл.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-04, 02:29 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7025
Откуда: г. Новосибирск
Патент РФ № 2144538
C07D487/22, A61K31/40, A61P35/00
Статус: по данным на 08.04.2010 - действует
Заявка: 98100545/04, 22.01.1998
Заявитель: Закрытое акционерное общество "Вета"
Авторы: Пономарев Г.В., Решетников А.В., Гусева-Донская Т.Н., Швец В.И., Баум Р.Ф., Ашмаров В.В.
Патентообладатель: Закрытое акционерное общество "Вета"


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ХЛОРИНОВ

Реферат:

Изобретение относится к химии биологически активных соединений, конкретно к способу получения новых водорастворимых хлоринов, которые могут найти применение в качестве фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии рака. С целью получения устойчивых водорастворимых хлоринов предложен способ, заключающийся во взаимодействии исходного хлорина с раствором основания.
При этом исходный хлорин предварительно переосаждают путем постепенного прибавления воды к ее ацетоновому раствору, а стехиометрическое количество основания прибавляют непосредственно к влажному осадку хлорина с последующим юстированием 1,5-2%-ного водного раствора целевого продукта концентрированным раствором соответствующего основания или концентрированной НСl до рН 7,5-8,5. Этот способ позволяет получить новые стабильные производные хлоринов, пригодные для приготовления инъекционных растворов.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-04, 04:33 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7025
Откуда: г. Новосибирск
http://www.hlorin.bewell.ru/
Хлорин е6

Хлорин е6 используется при лечении онкологических заболеваний методом фотодинамической терапии.(ФДТ)

Хлорин е6 входит в состав БАД "Фотостим". Изготавливается из хлорофилла. "Фотостим" накапливается только в онкологических клетках. После освещения, в клетках с фотостимом ыделяется атомарный кислород, что вызывает гибель клеток.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-04, 04:38 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7025
Откуда: г. Новосибирск
http://www.medlinks.ru/article.php?sid=1273

Хлорин е6 против рака

Клинические испытания фотосенсибилизатора "Хлорин е6" успешно прошли в НИИ онкологии и медицинской радиологии Минздрава Беларуси. Препарат вводился 60 больным с поверхностно расположенными новообразованиями. После накопления хлорина е6 в тканях на опухоль воздействовали лазером определенной длины волны, что приводило к разрушению злокачественных клеток. Этот метод называют фотодинамической терапией.
В результате применения препарата у всех больных раком кожи и у 88 процентов, страдающих внутрикожными метастазами, опухоль исчезла полностью. По оценкам специалистов, применение хлорина е6 хорошо переносится любыми категориями больных, в том числе и пожилого возраста, не вызывает существенных изменений со стороны жизненно важных органов. Кроме того, в отличие от других фотосенсибилизаторов, он слабо токсичен и быстро выводится из организма.
Источник: Агентство БЕЛТА


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-04, 04:50 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7025
Откуда: г. Новосибирск
http://www.exp-oncology.com.ua/ru/archives/21/390.html
«Экспериментальная онкология», Vol. 27, No. 1, 2005 (March)

НАКОПЛЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ХЛОРИНА е6 В ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ С РАЗЛИЧНОЙ ЭКСПРЕССИЕЙ И ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ БЕЛКА МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ P-gp 170



Валерий П. Савицкий1, Владимир П. Зорин2, Михаил П. Потапнев1

1Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии, Минск, Беларусь
2Белорусский государственный университет, физический факультет, кафедра биофизики, Минск, Беларусь

Abstract. Цель: в работе исследовано влияние гиперэкспрессии и функциональной активности транспортного белка P-gp 170 на процессы накопления ряда порфириновых фотосенсибилизаторов (хлорина е6, ди- и триметилового эфиров хлорина е6). Методы: с помощью технологии проточной цитофлуориметрии сравнивали уровни связывания порфиринов клетками линии IM9 дикого типа и их аналогами, устойчивыми к действию противоопухолевых соединений. Результаты: с использованием специфичных к P-gp 170 моноклональных антител и флуоресцентного зонда JC-1 показано, что клетки резистентных сублиний характеризуются высокой степенью экспрессии и функционального состояния P-gp 170. Установлено, что степень окраски производными хлорина е6 резистентных сублиний была лишь незначительно ниже в сравнении с исходной линией IM9. Воздействие ингибиторов P-gp 170 не приводило к существенным изменениям накопления порфиринов. Выводы: представленные результаты показывают, что P-gp 170 не играет существенной роли в процессах накопления производных хлорина е6. Поскольку повышенная активность P-gp 170 в опухолевых клетках в значительной степени определяет их резистентность к различным противоопухолевым соединениям, фотодинамическая терапия на основе производных хлорина е6 может быть использована для воздействия на лекарственно-устойчивые опухолевые клетки.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-04, 04:52 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7025
Откуда: г. Новосибирск
http://www.magicray.ru/RU/info/1.html
1. Что такое фотодинамическая терапия?
2. Каковы преимущества и перспективы применения метода ФДТ в лечении рака?
3. Каковы основные проблемы развития ФДТ на современном этапе?
4. Можно ли сформулировать основные требования к оптимальному фотосенсибилизатору?
5. Расскажите, пожалуйста, об эффективности применения фотосенсибилизаторов на основе производных хлоринового ряда.


1. Что такое фотодинамическая терапия?

Фотодинамическая терапия (ФДТ) представляет собой метод локальной активации светом накопившегося в опухоли фотосенсибилизатора, что в присутствии кислорода тканей приводит к развитию фотохимической реакции, разрушающей опухолевые клетки. Механизм действия ФДТ представляется следующим образом: молекула фотосенсибилизатора, поглотив квант света, переходит в возбужденное триплетное состояние и вступает в фотохимические реакции двух типов.

При первом типе реакций происходит взаимодействие непосредственно с молекулами биологического субстрата, что в конечном итоге приводит к образованию свободных радикалов. Во втором типе реакций происходит взаимодействие возбужденного фотосенсибилизатора с молекулой кислорода с образованием синглетного кислорода, который является цитотоксическим для живых клеток, благодаря своему свойству сильного окислителя биомолекул. ФДТ довольно быстро нашла свое место в онкологии и оказалась полезной в лечении больных раком различных стадий и локализаций.
[наверх]
2. Каковы преимущества и перспективы применения метода ФДТ в лечении рака?

Для этого следует, прежде всего, оценить распространенность этой патологии и масштабы экономического ущерба от злокачественных новообразований.
Негативное психогенное влияние рака ощущают все живущие на земле. По данным Всемирной Организации Здравоохранения в 2001 г. в мире выявлено более 10 млн. новых случаев рака и более 6 млн. смертей от рака. Лидирующими локализациями рака в мире являются рак желудочно-кишечного тракта (рак желудка, пищевода, толстой и прямой кишок) и рак легкого. Вместе рак желудочно-кишечного тракта и рак легкого составляют 47% среди 10 наиболее частых локализаций рака и 42% всех смертельных исходов от рака в мире.

Экономический ущерб от рака очень велик. По данным Национального института здоровья только в США в 2001 г. он составил до 180,2 миллиардов долларов.
Экономическую эффективность применения ФДТ проще всего и нагляднее всего рассматривать на примере наиболее распространенных опухолей, с одной стороны, и с учетом тех локализаций, которые доступны, с другой. Если при раке желудка и раке легкого выявление опухолей в начальной стадии (когда ФДТ оказывается наиболее эффективной) - относительно редкое явление, и поэтому вклад ФДТ при всех ее достоинствах в экономическом отношении невелик, то при раке кожи имеется совершенно другая, более благоприятная ситуация.

Доля злокачественных опухолей кожи среди новообразований, подвергнутых ФДТ, составляет 65-70% как в России, так и за рубежом, а лечебная эффективность достигает 100%.
Если учесть возможности ФДТ при раке кожи (однократность сеанса в амбулаторных условиях) и сравнить их с затратами при традиционно применяемой близкофокусной рентгенотерапии, длящейся 2-3 недели, то станет очевидным, что ФДТ отличается значительной экономической эффективностью.

Аналогичная ситуация имеется и при других наружных локализациях злокачественных новообразований. Сюда относятся рецидивы и внутрикожные метастазы рака молочной железы, первичные опухоли и многочисленные (до 60-70%) рецидивы рака языка, слизистой полости рта, нижней губы, внутрикожные метастазы меланомы и других опухолей.

Неоценимой как в клиническом, так и в экономическом аспектах оказалось применение ФДТ с использованием эндоскопической техники для восстановления просвета пищевода, трахеи, крупных бронхов при их сужении раковой опухолью и для лечения злокачественных новообразований других внутренних органов, в том числе с локализацией опухоли в таких труднодоступных областях как панкреатодуоденальная зона и общий желчный проток.

Таким образом, ФДТ имеет следующие преимущества:
ФДТ применяется, когда хирургическая операция невозможна из-за тяжелых сопутствующих заболеваний или распространенности опухоли. ФДТ избирательно разрушает раковые клетки и не повреждает нормальные здоровые ткани. Благодаря этому, после ФДТ, когда опухоль разрушена, нормальные клетки при своем размножении заполняют обнажившийся при разрушении каркас органа. Это особенно важно при ФДТ тонкостенных и трубчатых органов (желудок, толстая кишка, пищевод, трахея, бронхи, мочевой пузырь), т.к. предохраняет от образования сквозного дефекта и прободения стенки органа. Следовательно, если у пациента имеется злокачественная опухоль, которую нельзя удалить хирургически, ФДТ еще может быть применена для лечения таких опухолей.
ФДТ селективна. Фотосенсибилизатор избирательно накапливается в опухоли и почти не задерживается в окружающих опухоль нормальных тканях. Благодаря этому, в процессе ФДТ при локальном облучении красным светом избирательно (селективно) повреждается раковая опухоль, и не повреждаются окружающие ткани.
ФДТ позволяет избежать системного (общего) воздействия на организм человека, наблюдаемого, например, при химиотерапии опухолей. Лечение происходит только в том месте, куда направлен свет, следовательно, организм больного не подвергается нежелательному общему воздействию и таким образом удается избежать всех побочных эффектов химиотерапии (тошнота, рвота, стоматит, выпадение волос, угнетение кроветворения и т.д.).
ФДТ имеет низкую стоимость. Для большинства больных ФДТ - это неинвазивный или минимально инвазивный, щадящий, локальный, недорогой метод лечения многих разновидностей злокачественных опухолей (первичных, рецидивных, метастатических).

Министерством здравоохранения Российской Федерации проведен анализ результатов применения ФДТ в Москве при лечении злокачественных новообразований кожи, молочной железы, слизистой оболочки полости рта, языка, нижней губы, гортани, легкого, пищевода, желудка, мочевого пузыря, прямой кишки и других локализаций.

В течение 1992 - 2001 гг. было подвергнуто лечению методом ФДТ свыше 1600 опухолевых узлов у 408 пациентов. Большинство больных ранее лечилось традиционными методами. Эти больные были пролечены методом ФДТ по поводу рецидивов и внутрикожных метастазов рака после хирургического, лучевого или комбинированного лечения. Часть больных ранее не получала лечения из-за тяжелой возрастной и сопутствующей патологии. И наконец, части больных проведена паллиативная ФДТ при распространенных обтурирующих раках пищевода, кардиального отдела желудка, трахеи, крупных бронхов, толстой кишки с целью реканализации стенозированного органа и улучшения качества жизни.

К настоящему времени накоплены данные динамического наблюдения в сроки от 2 месяцев до 9 лет. Положительный эффект ФДТ был отмечен у 94,4% больных, включая полную резорбцию опухолей в 56,2% и частичную - в 38,2% случаев.
На данный момент этот новый перспективный метод лечения злокачественных новообразований с успехом используется в России, разрабатываются новые фотосенсибилизаторы и источники света для ФДТ и флюоресцентной диагностики опухолей.
[наверх]
3. Каковы основные проблемы развития ФДТ на современном этапе?

Одной из основных проблем развития ФДТ является повышение селективности накопления фотосенсибилизатора в опухоли, так как следствием низкой селективности является невысокая эффективность лечения и повышенная чувствительность кожи к дневному свету.

Основное ограничение метода ФДТ - глубина действия лазерного излучения. Используемые в клинике фотосенсибилизаторы имеют спектр фотодинамического воздействия с максимумами в области 620 - 690 нм. Проницаемость биологических тканей в этом диапазоне незначительна и составляет несколько миллиметров. Известно, что максимальная проницаемость тканей находится в дальней красной и ближней ИК области 750 - 1500 нм и соответствует диапазону генерации эффективных, надежно работающих и доступных лазеров. Создание и внедрение фотосенсибилизаторов, обеспечивающих эффективную генерацию синглетного кислорода в этой области спектра, могло бы существенно расширить сферу применения ФДТ.

В настоящее время проводится направленный поиск таких фотосенсибилизаторов среди производных хлоринов, бактериохлоринов, пурпуринов, бензопорфиринов, тексафиринов, этиопурпуринов, нафтало- и фталоцианинов. При этом особый интерес представляют фотосенсибилизаторы, обладающие способностью не только быстро накапливаться в опухолях, но и с высокой скоростью распадаться. Со временем, как это принято в химиотерапии опухолей, будет создан банк препаратов адресного спектра применения, адаптированных к определенным нозологическим и гистологическим формам рака.
[наверх]
4. Можно ли сформулировать основные требования к оптимальному фотосенсибилизатору?

Да, можно. Прежде всего это:
низкая темновая и световая токсичность в терапевтических дозах;
высокая селективность накопления в тканях злокачественных новообразований и быстрое выведение фотосенсибилизатора из кожи и эпителиальной ткани;
сильное поглощение в спектральном диапазоне, где биологические ткани имеют наибольшее пропускание (красный и ближний ИК диапазоны);
оптимум между величинами квантового выхода флюоресценции и квантового выхода интерконверсии, второй из которых определяет способность фотосенсибилизатора к генерации синглетного кислорода (в то же время, способность фотосенсибилизатора флюоресцировать обуславливает его диагностические возможности и облегчает контроль накопления и выведения его из тканей);
высокий квантовый выход образования синглетного кислорода в условиях in vivo;
доступность получения или синтеза, однородный химический состав;
хорошая растворимость в воде или разрешенных для внутривенного введения жидкостях и кровезаменителях;
стабильность при световом воздействии и хранении.
[наверх]

5. Расскажите, пожалуйста, об эффективности применения фотосенсибилизаторов на основе производных хлоринового ряда.

Впервые водорастворимые производные хлорофилла предложил использовать для медицинских целей E.Snyder (США) в 1942 г. При пероральном или внутривенном применении хлориновых смесей, в основном с одержащих хлорин р6, были отмечены низкая токсичность, гипотензивное, антисклеротическое, спазмолитическое, обезболивающее, противоревматоидное действие. При пероральном применении в дозах 1 г в день в течение 30 дней улучшались показатели биохимии крови, в частности, в 1,5-2 раза снижался уровень холестерина в крови. Это послужило показанием к использованию водорастворимых хлоринов для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний, атеросклероза, ревматоидного артрита.

Первое упоминание об использовании производных хлоринового ряда для ФДТ касается производных феофорбида А, которые относятся к хлоринам. Некоторые из них были запатентованы в качестве потенциальных фотосенсибилизаторов для ФДТ в 1984 г. в Японии.

В научной литературе об использовании производных хлоринового ряда для ФДТ было заявлено в 1986 г., когда группа авторов из США (J.Bommer, Z.Sveida, B.Burnhem), исходя из оценки перспективности свойств хлорина е6, сообщила о результататах своего поиска фотосенсибилизатора, удовлетворяющего важнейшим требованиям ФДТ, а именно хорошей туморотропности и интенсивному поглощению в длинноволновой красной области спектра. Выбор был остановлен на моно-L-аспартил хлорине е6 (MACE), который в настоящий момент находится на завершающей стадии клинических испытаний в Японии. Одновременно в США (для японской компании Nippon Petrochemicals Company) J.Bommer и B.Burnhem заявили для патентования ряд функционализированных производных хлорина е6 и бактериофеофорбида А.

В 1994-2001 гг. в России были проведены систематические исследования тетрапиррольных макроциклов хлоринового ряда (производных хлорофилла А) с целью выявления структурно-функциональных закономерностей накопления фотосенсибилизаторов в опухоли, повышения терапевтического отношения и создания на их основе лекарственных субстанций и форм. В этот же период была разработана технология извлечения из растительного сырья комплекса биологически активных хлоринов, которые содержат в качестве основного компонента хлорин е6. В результате были созданы фотосенсибилизаторы второго поколения - Радахлорин (Radachlorine) и Фотодитазин (Photoditazine). Препараты представляют собой 0,35% раствор для внутривенного введения и содержат композицию из трех циклических тетрапирролов хлориновой природы (с гидрированным кольцом D), основной из которых (80-90%) - хлорин е6. Радахлорин и Фотодитазин способны разрушать биологические субстраты после возбуждения светом с длиной волны в диапазоне 654-670 нм. Препараты имеют высокую степень фототоксичности, связанную с высоким квантовым выходом синглетного кислорода - одного из основных токсических агентов, образующихся под действием света при проведении ФДТ. Сохраняющаяся при этом способность препаратов флюоресцировать оставляет возможность для люминесцентной диагностики очагов неопластического изменения тканей. Для Радахлорина и Фотодитазина характерны высокая водорастворимость и хорошая стойкость при хранении. Хранение препаратов в темноте при температуре 4?8°С не меняет их свойств в течение полутора лет.

Общие токсические свойства при введении хлориновых фотосенсибилизаторов в организм оказываются лучше, чем у порфириновых олигомеров или сульфированных фталоцианинов, а скорости выведения препаратов из организма не сравнимы: Фотосенс и Фотогем сохраняются в организме на период более трёх месяцев против 2-х суток у водорастворимых хлориновых фотосенсибилизаторов.

Свойства Радахлорина и Фотодитазина позволяют радикально изменить саму технологию ФДТ в онкологической клинике, поскольку можно исключить этап продолжительного стационарного лечения, необходимый при использовании Фотогема или Фотосенса, заменив его однодневным стационаром или даже амбулаторным лечением. Оптимальным временем для облучения опухолей лазерным излучением в клинике можно считать 3-часовую точку (при внутривенном введении).


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-04, 06:21 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Как бы не сбиться с правильного пути. Еще Оккама говорил, что нельзя объять необъятное и растекаться мыслью по древу во всех направлениях. Для достижения истины нужно выбрать правильное направление исследований. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-04, 07:21 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7025
Откуда: г. Новосибирск
http://www.npl-rez.ru/litra/kvant.htm

ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ

Фотодинамическая терапия (ФДТ) представляет собой ещё один шаг в поисках новых подходов к лечению, при помощи комбинации медикаментозного воздействия и применения технологий «Квантовой медицины». Почему же используется такое комбинированное воздействие на организм? Чтобы ответить на этот вопрос давайте начнём с истории возникновения метода.

Истоки возникновения ФДТ берут своё начало с момента зарождения светотерапии (или цветотерапии) о чём подробно см. статью “Квантовая терапия”.

Современная фотодинамическая терапия возникла тогда, когда был синтезированы одни из первых фотосенсибилизаторов - производные гематопорфирина, а именно в 1950 г. Тогда то и был предложен этот метод лечения. Он заключается в применении такого препарата, фотосенсибилизатора, который преимущественно накапливается именно в инородных, для организма человека клетках, как в наиболее энергодифицитных зонах организма.

Именно таким препаратом и стал препарат «Фотостим» (Радохлорин) получаемый из хлорофилла – того самого хлорофилла, который обеспечивает фотосинтез в зелёных частях растений. Неся в себе большой энергетический потенциал, поскольку при производстве препарата происходит концентрация накопленной растениями за период жизнедеятельности энергии, (малое количество препарата получают из большого количества зелёной массы) препарат усваивается организмом и перераспределяется в первую очередь, в наиболее бедные энергией зоны.

Излишним будет наверное напоминать, что при наличии в организме опухоли именно она будет наиболее энергодифицитной зоной, так же как и все паразитирующие как макро, так и микро-организмы. Таким образом, накопление препарата преимущественно происходит именно в чужеродных организмах (и их ассоциациях) по отношению к организму хозяина.

Кроме того, при применении препарата происходит стимуляция клеточного иммунитета, которая достигается за счет роста абсолютного количества фагоцитов, а у 35% лиц также и за счет роста активности фагоцитов и NK-клеток. NK-клетки активируются под влиянием дисплазивных (аномальных) клеток, бактерий, их токсинов или продуктов метаболизма. В результате в клетках-мишенях развивается апоптоз (программированная клеточная гибель), и клетки разрушаются. У 50% онкологических больных отмечается ослабление цитотоксического действия этих клеток против клеток-предшественников раковых клеток.

«Фотостим» стимулирует формирование антител к опухолевым клеткам, активирует регенерацию пораженных тканей и, таким образом, увеличивает продолжительность жизни (или предотвращает ее сокращение) и значительно улучшает качество жизни онкологических больных. Во многих случаях тормозится рост первичного очага опухоли и предотвращается появление метастазов.

В целом, препарат «Фотостим» специфически стимулирует пролиферацию клонов В-клеток костного мозга и вилочковой железы. Препарат усиливает и гуморальный иммунитет в 60-70% случаев за счет роста популяции лимфоцитов, а в 30-40% случаев – популяции нейтрофилов в крови.

Накапливаясь в наиболее энергодифицитных зонах организма, препарат оказывает наиболее активное воздействие на организм именно под влиянием видимого света. Так например, все вышеописанные эффекты гораздо интенсивнее протекают даже если человек достаточно долго бывает на солнечном свете. Ещё более эффективным оказывается целенаправленное облучение источником света, промодулированного специально подобранными для данной патологии частотами.

Такой метод лечения оказался эффективен при самой различной патологии, однако наибольший эффект от его применения наблюдается при лечении доброкачественных опухолевых процессов и паразитарных инвазий. Имеет смысл применение метода и при злокачественных процессах.В данном случае эффект от применения метода, значительно превосходит результаты получаемые, при помощи традиционной терапии онкологических заболеваний.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-04, 10:07 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7025
Откуда: г. Новосибирск
http://diabet.armos.ru/fdt-report.htm
Фотодинамическая терапия опухолей

с применением препаратов ряда Хлорина-е6.



Ведущий научный сотрудник НИИ ЭДиТО РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН

В.П. Лаптев



Успех применения метода фотодинамической терапии опухолей в целом определяется, прежде всего выбором фотосенсибилизатора, способного обеспечивать

· высокую селективность накопления в опухоли,

· низкую световую и темновую токсичность для нормальных органов и тканей

· и высокую терапевтическую фототоксичность для злокачественных клеток.

· желательно, чтобы фотосенсибилизатор обладал способностью к быстрому выведению из организма.



С 1997г. в РОНЦ проводится программа по изучению соединений ряда Хлорина-е6. По скринингу прошли многие варианты субстанций этого соединения, в результате чего были разработаны два препарата - Фотодитазин и Радахлорин, представляющие собой глюкаминовую соль.

В Белоруссии производится препарат хлоринового ряда – Фотолон, зарегистрированный так же для медицинского применения в Российской Федерации.

Соединения хлоринового ряда обладают следующими биологическими свойствами:

· максимальный градиент накопления Хлорина при внутривенном введении наблюдается через 3 часа после введения препарата и в 3 – 4 раза превышает накопление в пограничной нормальной ткани,

· Максимально переносимая доза – 120 мг/кг веса, при рабочей терапевтической дозе от 3-х до 10мг/кг веса.

· препарат выводится и перераспределяется из нормальных тканей в опухоль через сутки на 94%,

· квантовый выход возбужденных триплетных состояний в молекуле Хлорина-е6 равен 96%.

· Терапевтические дозы лазерной фотоактивации варьируют в пределах от 70 до 150Дж/см2

Параллельно с доклиническими испытаниями препаратов были разработаны лазерные диодные модули с излучением на длине волны 662 нм и мощностью до 2,5 Вт на волоконно-оптическом выходе. Это аппараты (Ламеда, Милон, Аткус) для ФДТ опухолей, выпускаются российскими производителями. Оборудование получило сертификаты Минздрава и Госстандарта РФ.

Таким образом, предлагаемая для внедрения в клиническую практику методика ФДТ опухолей с препаратами Хлорина-е6 представляет собой комплекс лечебного пособия, основанный на перспективном медикаментозном и аппаратно-техническом обеспечении.



Коротко остановлюсь на биологических свойствах Хлорина-е6:



У животных с опухолью отличительной особенностью фармакокинетики Хлорина-е6 можно считать падение концентрации в легких, крови, селезенке, мышце и коже до нулевых значений к 18 часам после введения препарата.

Препарат выводится из организма опухолевых животных через кишечник с той же интенсивностью, как и у интактных мышей. Накопление Хлорина-е6 в опухоли нарастает с момента введения и достигает максимума через 3 - 5 часов после введения. Этот платообразный максимум сохраняется на протяжении суток, в то время как в остальных органах и тканях концентрация препарата резко снижается. Через 18 часов после введения препарата в паренхиматозных органах отмечены следовые количества Хлорина-е6, тогда как в опухоли его уровень снижается незначительно.

Таким образом, исследуемый фотосенсибилизатор имеет концентрационное плато в промежутке времени 3 – 5 часов после введения при выраженном градиенте накопления с окружающими нормальными тканями. Отсутствие каких-либо признаков острой токсичности и фототоксичности, а так же быстрое перераспределение из паренхиматозных органов определяют Хлорин-е6, как препарат выбора.



Фотодинамическая активность Хлорина-е6.



Развитие деструктивных изменений в опухоли начинается в первые часы после облучения лазером. В течение 1-х суток макроскопически наблюдается изменение цвета опухоли от бледно-серого до тёмно-синего, причём кожа в зоне облучения остаётся неповреждённой. В последующие сутки в области поражения формируется сухой асептический струп.

После его отторжения через 2 – 3 недели раневая поверхность эпителизируется с образованием здоровой кожи, что не происходит при ожоговой природе поражения биологических тканей. Получены статистически достоверные данные по фотодеструкции, торможению роста опухолей и увеличению средней продолжительности жизни животных. Радикальное излечение (тотальный некроз опухолей без рецидивирования в течение 3-х месяцев) наблюдался в 20%случаев.

При ФДТ с Хлорином-е6 на асцитных опухолях в цитологическом материале опытной группы в первые часы после облучения преобладают явления адгезии и нарастание количества лимфоидных и гистиоцитарных элементов в асците.

Через 24 часа, наряду с адгезией отмечаются явления «осмоса», деструкции опухолевых клеток, разрушение ядер в период адгезии и клетки с рыхлым хроматином. Между лимфоидными клетками видны тонкие нитеобразные перемычки, соединяющие эти клетки между собой, причём терминальная клетка контактирует с опухолевой аналогичным образом. В ряде препаратов отмечаются явления встраивания участков мембраны лимфоидных клеток в мембраны опухолевых.

Через 48 часов происходит нарастание количества лимфоидных клеток и перитонеальных макрофагов, наблюдается значительное количество дегенеративно изменённых и разрушенных опухолевых клеток, набухание цитоплазмы и разрушение структуры хроматина. Присутствуют все виды взаимодействия иммунных элементов с опухолевыми клетками: явления адгезии, осмоса, мембранного контакта групп клеток с образованием нитевидных ворсин.

Обращает на себя внимание количественное нарастание лимфоидных элементов в очаге в сравнении с контрольными группами животных, где соотношение с опухолевыми клетками было значительно ниже.

Полученные результаты по механизму действия ФДТ с хлоринами на асцитные опухолевые клетки инициировали экспериментальные исследования по изучению жизнеспособности и функциональной активности лимфоцитов периферической крови по реакции бласттрансформации лимфоцитов.



У контрольных интактных животных индексы спонтанной и активированной пролиферации Т-лимфоцитов составляли - 0 %.

Аналогичная картина наблюдается в группе интактных мышей с однократным внутрибрюшинным введением и содержанием животных в темновом режиме.

В группе интактных мышей с пероральным введением препарата и лазерным облучением, спонтанная пролиферация Т-лимфоцитов костного мозга и селезёнки составляла 0 %, ФГА стимулированная – 25 %, что можно трактовать, как мягкий иммуномодулирующий эффект.

В группе животных с опухолью при однократном внутрибрюшинном введении препарата и лазерной фотоактивацией индекс спонтанной пролиферации Т-лимфоцитов составил - 80 %, ФГА стимулированной пролиферации - 100 %.



Из вышеизложенного можно сделать выводы:

у интактных животных пероральное введение препарата Хлорина-е6 с последующим лазерным облучением сопровождается слабым иммуномодулирующим эффектом активации Т-лимфоцитарного звена.

У животных с опухолями при введении препарата Х-е6, стабилизированного глюкозамином или другими способами, наблюдается выраженная иммуностимулирующая реакция.

Таким образом, экспериментально показано, что реакции на фотодинамическое воздействие с использованием препарата Хлорин-е6 у интактных и опухолевых животных имеют принципиальные отличия со стороны иммунокомпетентных клеток Т-лимфоцитарного звена.



Поведение Хлорина-е6 при перорадьном введении имеет ряд принципиальных отличительных особенностей:



1. Концентрация Хлорина-е6 в органах и опухоли, при одинаковой введённой дозе, при пероральном введении в 7 – 10 раз ниже, чем при внутрибрюшинном или внутривенном.

2. Диапазон длин волн флуоресценции, в сравнении с парентеральными способами введения, смещён на 10нм в инфракрасную область.

3. В кишечнике присутствует преимущественно форма с длиной волны - 668-670нм. Однако, практически во всех образцах мы наблюдали слабую активность в полосе 640нм.

4. Наличие в гомогенатах селезёнки вариабельности длин волн от 670 до 690нм можно расценивать, как активный динамический процесс модификации структуры Х-е6.

5. В лёгких Хлорин-е6 имеет тенденцию к сдвигу в ИК-область до 685нм.

6. В опухоли регистрируется стойкая форма - 680нм, по концентрации сравнимая с селезёнкой.

7. Динамика в коже 680 – 685нм, в мышце не превышает 680нм.

8. Чистый Х-е6 практически не определяется в моче, тогда как фотоактивированный присутствует в достаточно высоких концентрациях с диапазоном – 657 – 660нм.

9. В крови значения Хлорина-е6 близки к фоновым, диапазон длин волн в образцах имеет разброс 668 – 690нм. Кроме того, во всех пробах прослеживается пик флуоресценции с длиной волны – 640нм.

10. Печень в ряде образцов демонстрирует бурную модифицирующую работу с препаратом, то, захватывая диапазон 680 -700нм (у простого Хлорина-е6), то 665 – 680 у фотоактивированного, но в основном тестируется форма на 680нм.



Отсюда можно сделать выводы, что метаболические изменения Хлорина-е6 в организме при пероральном введении имеют принципиальные отличия от внутрибрюшинного и внутривенного введении.

Независимо от способа введения препарата противоопухолевый эффект проходит одинаковые клинические фазы: накопление, отёчно-деструктивная, элиминационная.



Полученные экспериментальные данные, а так же результаты наблюдения за больными легли в основу разработки нового метода - Цитолюминисцентной терапии онкологических больных с пероральным введением препарата и широкопольной лазерной и светодиодной фотоактивацией.

Вероятно, в сочетании Цитолюминисцентного и Фотодинамического подхода в терапии онкологических заболеваний заложена перспектива получения максимального терапевтического эффекта, как непосредственно на опухоли, так и на процессы метастазирования и рецидивирования.



Таким образом, в период с 1998г. по 2004г. коллективом сотрудников Фармацевтических и Медицинских Компаний «Вета – Гранд», «Медитон – Медиа», «Рада – Фарма» и РОНЦ проведены скрининговые и предклинические исследования ряда соединений Хлорина-е6, в результате чего наиболее перспективные субстанции послужили основой для разработки лекарственных форм препаратов Фотодитазин и Радахлорин. Для перорального применения сегодня выпускаются био-препараты Пролонгин (капсулированная форма) и Фотостим (жидкая форма).

В 1998г. и 2001г. оформлены Патенты РФ на изобретения. В настоящее время препараты проходят клинические испытания в Москве, Питере и Обнинске по раку лёгких, колоректальным ракам, базальноклеточному раку кожи, меланоме.

Обладая системным иммуномодулирующим действием на организм и активацией неспецифического противоопухолевого иммунитета, а также способностью торможения роста и развития дегенеративных процессов в отдалённых метастазах, не подвергавшихся прямому лазерному облучению, в настоящее время разработан метод Цитолюминисцентной терапии с пероральным ведением препаратов хлоринового ряда.

И последнее - фармакоэкономика: стоимость курсовой (терапевтической) дозы Хлорина-е6 для внутривенного применения варьирует от 250 до 300 у.е., тогда как импортные фотосенсибилизаторы колеблются в диапазоне от 1000 до 5000 у.е.

Стоимость лазерного оборудования для кабинета фотодинамической терапии опухолей и флуоресцентной диагностики в 3 – 4 раза ниже зарубежных аналогов.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-04, 10:31 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7025
Откуда: г. Новосибирск
http://mediton.narod.ru/Onko.html

Методы Фотодинамической и Цитолюминисцентной терапии опухолей (ФДТ и ЦЛТ) с использованием препаратов нового поколения на основе «Хлорина-е6» разработаны на базе ведущих НИИ Онкологии России. В настоящее время аналогов препаратов и методических лечебных подходов в зарубежной практике нет. В онкологических клиниках Европы, США, Австралии и др. используются лекарственные препараты российского производства.
Методы ФДТ и ЦЛТ опухолей обладают рядом неоспоримых достоинств в лечении злокачественных новообразований:

1. Препараты «Хлорина-е6» природного происхождения и не токсичны для нормальных клеток организма.
2. Они обладают более высокой фотохимической активностью по отношению к злокачественным клеткам, чем другие фотоактивные соединения, используемые для лечения опухолей.
3. Препараты «Хлорина-е6» быстро переходят из крови и органов в области поражения злокачественным процессом и накапливаются в опухолевых клетках, создавая высокие терапевтические концентрации.
4. Активированные лазерным излучением «Хлорины-е6» оказывают как прямое разрушающее действие на опухоли, так и опосредованное специфическое противоопухолевое иммуномодулирующее воздействие, посредством клеточного иммунитета.
5. Высокое накопление в воспалительных очагах и регенерирующей ткани препаратов хлоринового ряда способствует лучшему заживлению послеоперационных ран и предотвращает развитие вторичной инфекции.
6. Сочетание ЦЛТ с курсами химиотерапии позволяет значительно снизить токсическую нагрузку химиотерапевтических препаратов на печень, желудочно-кишечный тракт и кроветворную систему.

В зависимости от гистологической структуры и стадии развития злокачественного процесса в нашем медицинском центре используются разные схемы лечения и реабилитации онкологических больных с использованием лазерных методов в комбинированной терапии рака.

Отдельно следует отметить, что ответная реакция организма пациента, не отягощённого онкологическим процессом, на ФДТ и ЦЛТ воздействия с препаратами ряда «Хлорина-е6» коренным образом отличается от реакции онкологического больного.

Ранее нами было показано на экспериментальном и клиническом материале, что Т-клеточный иммунный ответ на ФДТ и ЦЛТ при наличии злокачественного роста в организме претерпевает значительные качественные и количественные изменения, тогда как у здоровых людей мы видим мягкие иммуномодулирующие колебания в иммунограмме.

Наряду с динамикой клинических наблюдений за состоянием пациента, данными лабораторной и инструментальной диагностики, этот феномен используется в комплексной программе «онко-тестирования» для профилактики и выявления онкологической настроенности организма.

Диспансерное наблюдение онкологических больных, а также здоровых людей в группах риска, способствует своевременному лечению и предупреждению развития онкологических заболеваний.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-04, 10:35 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7025
Откуда: г. Новосибирск
http://www.nmsmoscow.ru/rus/newsotr/?action=show&id=801

Новая эра в фотодинамической терапии. Лечение: онкология, гинекология, урология, гепатиты и др.

Главный принцип современной медицины - лечение болезни в больном. Болезней много, но протекают они у каждого человека индивидуально. Нет двух одинаковых язв желудка или раков матка. Поэтому найти причину и установить правильный диагноз - половина дела. Вторая половина - это разработка индивидуальных подходов в лечении тяжелых хронических заболеваний. Но первостепенное значение для современного Homo sapiens (человека разумного) должна иметь профилактическая медицина, предупреждающая развитие тяжёлых недугов.


Проблема онкологии сегодня актуальна для любого возраста. Онкология омолодилась и протекает более агрессивно, чем в пожилом возрасте. Сегодня трудно встретить человека старше 30 лет, полностью довольного состоянием своего организма - слабость, утомляемость, нервозность, нарушение сна и аппетита, незначительные и проходящие болевые ощущения, на которых мы не акцентируем своё внимание, знакомы всем. А ведь именно эти ощущения входят в симптомокомплекс "малых признаков" онкологической опасности на ранней стадии развития опухолей. Но когда симптомы заболевания приобретают более чёткие границы и начинают создавать проблемы для повседневной жизни, нередко мы имеем весьма печальные диагностические находки. Если стадия опухолевого процесса позволяет - оперируем, если нет - проводим лучевую или химиотерапию. А такое противоопухолевое лечение само по себе травматично и токсично для нормальных органов и тканей, однако оправдано, коль скоро ведётся борьба с универсальным и практически бессмертным врагом - приспособленцем.


В марте 2005 года, на 4-ой Всероссийской научно-практической конференции "Отечественные противоопухолевые препараты" (с участием иностранных специалистов) методу Фотодинамической терапии с препаратами нового поколения Хлорина-е6 было посвящено особое внимание в рамках сателитного симпозиума. В РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, совместно с медицинской и фармацевтической компаниями "Медитон-Медиа" и "Вета-Гранд", эта тема разрабатывается с 1997г. И сегодня Россия является мировым лидером в изучении и внедрении в медицинскую практику этих уникальных препаратов.


Каков механизм методов ФДТ и ЦЛТ и как происходит лечение?


С этим вопросом мы обратились к одному из разработчиков данных методов, ведущему специалисту компании "Медитон-Медиа", кандидату медицинских наук В.П.Лаптеву (разработка методов ФДТ с препаратами Хлорина-е6 представлена в РОНЦ на соискание докторской степени).


В.Л. Рассказать в двух словах о механизме действия того или иного препарата довольно трудно, но попробую. "Хлорины" достойны уже на сегодняшний день, как минимум, хвалебной монографии. Эти вещества, выделенные из водорослей, являются химическими родственниками наших порфиринов, которые участвуют в самых разнообразных биохимических реакциях организма, входят в состав гемоглобина - переносчика кислорода и как строительный материал в клетках. Особенно в них нуждаются клетки в стадии деления и с высоким обменом веществ. При попадании в организм Хлорины активно захватываются этими клетками для построения своих структур. Опухоль не видит опасности в использовании этих веществ. И она права до того момента, пока мы не воздействуем на неё лазерным излучением с определённой длинной волны. Хлорины - это солнечные антенны, способные улавливать даже единичные кванты света. Они переходят в возбуждённое состояние и передают свою энергию на внутриклеточную воду. В результате образуется активный кислород, который является мощным окислителем.


Злокачественная клетка, получившая такой удар, не сразу умирает, а её болезненное состояние привлекает внимание нашей иммунной системы - лимфоцитов и макрофагов. Вот почему после проведения фотодинамической терапии, мы получаем торможение роста отдалённых метастазов и рецидивов опухоли даже в зонах, не подвергавшихся прямой лазерной активации. Получается двойной удар - прямой по опухолевому узлу и опосредованный от иммуноцитов.


Хочу добавить, что наш метод также эффективен в сочетании с лучевой и химиотерапией. Такая комбинация избавит пациента от многих побочных реакций со стороны крови, печени и кишечника и усилит противоопухолевый эффект.


Владимир Петрович, а какие возможности применения кроме онкологии у этих методов?


В.Л. Прежде всего, диагностическая и профилактическая ценность. В сочетании с классическими методами обследовании больного на онко-поиск (анализы крови, иммунный статус, онкомаркёры, УЗИ и КТ исследования, эндоскопия), мы используем Флуоресцентную диагностику и смотрим распределении препаратов в организме.


Кроме того, сегодня внедряется программа лечения Гепатита-С, основанная на способности Хлоринов к регуляции иммунной системы и восстановлению функции печени. Это лечение направлено на устранение последствий катастрофы, которую спровоцировал вирус. Медицинская компания "Медитон-Медиа", совместно с ведущими профильными институтами и клиниками Москвы и регионов, является инициатором этой программы. Курс лечения рассчитан на год и включает в себя три активных терапевтических цикла и динамическое наблюдение за состоянием функции печени и картины крови.


Владимир Петрович, в начале нашей беседы Вы также сказали о гинекологии?


В.Л. Наши коллеги гинекологи получили блестящие результаты применения метода ФДТ с препаратами Хлорина-е6 в лечении хронических воспалительных заболеваний шейки матки и доложили свои результаты на Конгрессе онкологов. В лечении эрозии и дисплазии 1 - 2 степени, наряду с выраженным терапевтическим эффектом, восстанавливается функциональный слой шейки матки и не нарушается естественная детородная функция. Такая реакция злокачественной или другой изменённой ткани на Фотодинамическую терапию присутствует даже на больших участках, т. е не образуется грубый рубец на месте воздействия.


О компании "Медитон-Медиа":


Основная деятельность НПМЦ "Медитон - Медиа" направлена на разработку и изучение новых медицинских технологий и лекарственных препаратов, доклинические и клинические испытания, а также внедрение их в медицинскую практику государственных и коммерческих организаций.


Сегодня рекламно-информационное поле перенасыщено предложениями от фармацевтических фирм, богатым ассортиментом нашей и зарубежной народной медицины, оборудованием бытового физиотерапевтического профиля и т.д. Как правило, гарантируется быстрое исцеление от многих недугов, в том числе от тяжёлых хронических и даже онкологических заболеваний. Однако многовековой опыт медицины показывает, что успех в лечении того или иного хронического заболевания кроется в индивидуальном и комплексном подходе к решению проблемы. Наши врачи применяют все действенные методики для пользы больного.


За интересующей Вас дополнительной информацией можно обратиться:


МПМК "Медитон - Медиа"
Москва, ул. Нагатинская д.9
Тел: 178-79-08
E-mail: info@opuholi.net
Т/факс: 111-90-03


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 30 ]  На страницу 1, 2  След.

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 0


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения

Найти:
Перейти:  

| |

Powered by Forumenko © 2006–2014
Русская поддержка phpBB