Паразитарная теория рака

Рак и методы его лечения. Паразитарная теория.
Текущее время: 21-05, 01:38

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 275 ]  На страницу Пред.  1 ... 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ... 19  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 05-01, 22:21 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 19-05, 11:48
Сообщения: 3990
Плюс писал(а):
sabbath писал(а):
Конечно, раковая клетка - это паразит, но это НАШ паразит (наш сукин сын ). Именно поэтому наша иммунная система на него так вяло реагирует. Другое дело, что процесс превращения нормальной клетки в клетку-паразита обусловлен, наряду с другими факторами, деятельностью чужеродных паразитов, и не только микро- но и макро-, таких как гельминты.
Онкогенетики тоже пытались рак желудка объяснить тем, что хеликобактер пилори приводит в образованию раковой клетки. Но увы - когда хеликобактер убивали, то и рак исчезал. То есть нет мутированных раковых клеток!

Из этого всего лишь следует,что рак имеет разную природу происхождения всего лишь. Нужно помнить,что основная характеристика рака это образование метастаз.

Маршаалл получил Нобелевку за открытие хеликобактер как причины язвы желудка....а тут получается эта бактерия еще и рак вызывает.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 05-01, 22:28 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 19-05, 11:48
Сообщения: 3990
forsag писал(а):
Так и с клапанами: кислота держит мышцы желудка в тонусе, а щёлочь расслабляетОни становятся более подтянутыми, причём, без дополнительных гимнастических упражнений. Лёгкость появляется сама собой.

УКсус прочистил твои залежи котороые гнили(сам же говорил что много газуешь.),затем все в трубу вылетело...
Вот и стал подтянутым.

Кислота держит мышцы-нарочно такое непридумаешь. Ну что только в голову не лезет мочесосам.Смотри не налей уксуса на главную мышцу. :lol:


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 05-01, 23:47 
Не в сети
Старожил
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21-01, 08:31
Сообщения: 3602
Хан писал(а):
УКсус прочистил твои залежи

Я-то за себя спокоен, а вот Вы, бегая за Веритасом и ёрничая со всеми неугодными, потеряли последний ум. Это показывают Ваши посты на Вашей ветке. Ваша положительная репутация заработана исключительно за клоунаду. На вашей ветке не о чём даже говорить. Продолжайте там свои монологи (соловьиные рулады) типа "тихо сам с собою левою рукою".
Хан писал(а):
Кислота держит мышцы-нарочно такое непридумаешь.

Мне стыдно за Вас... Любое мясо, распадаясь, становится щёлочью. Так и мы, уйдя из жизни, продолжаем превращать своё бренное тело в щёлочь. Начало этого превращения мы положили ещё при жизни. Смерть -- это тот щелочной предел, в котором дальнейшее существование белкового тела невозможно. Смерть -- это тот щелочной предел, в котором существование тонкой материи (души) невозможно и она (душа) уходит из этой щёлочи, чтобы заселиться в другой, более кислый организм.
Хан писал(а):
Смотри не налей уксуса на главную мышцу.

Следи за своей, пусть даже при помощи зеркала и микроскопа.

_________________
Наше хозяйство: http://www.youtube.com/channel/UCZoM9aj ... FXA/videos


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 05-01, 23:55 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 31-07, 00:44
Сообщения: 1580
Откуда: Москва
Плюс писал(а):
Онкогенетики тоже пытались рак желудка объяснить тем, что хеликобактер пилори приводит в образованию раковой клетки. Но увы - когда хеликобактер убивали, то и рак исчезал. То есть нет мутированных раковых клеток!


Ссылкой порадуете?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 06-01, 00:13 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 19-05, 11:48
Сообщения: 3990
forsag писал(а):
Мне стыдно за Вас... Любое мясо, распадаясь, становится щёлочью. Так и мы, уйдя из жизни, продолжаем превращать своё бренное тело в щёлочь. Начало этого превращения мы положили ещё при жизни. Смерть -- это тот щелочной предел, в котором дальнейшее существование белкового тела невозможно. Смерть -- это тот щелочной предел, в котором существование тонкой материи (души) невозможно и она (душа) уходит из этой щёлочи, чтобы заселиться в другой, более кислый организм.
Понятно .УКсусом значить подготавливаете свое тело для заселения души,которая выскочит из бренного щелочного тела.

Больной, быстро в свою палату,уже тихий час. :lol:


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 06-01, 00:19 
Не в сети
Старожил
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21-01, 08:31
Сообщения: 3602
Хан писал(а):
Больной, быстро в свою палату,уже тихий час.

Всё только начинается! Завтра праздник. У нас будут гости и сейчас во всю идёт подготовка к приёму. Я только что из парилки! Три захода в 105 градусов. Кайф! :lol:

_________________
Наше хозяйство: http://www.youtube.com/channel/UCZoM9aj ... FXA/videos


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 06-01, 00:26 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 19-05, 11:48
Сообщения: 3990
forsag писал(а):
Всё только начинается! Завтра праздник. У нас будут гости и сейчас во всю идёт подготовка к приёму. Я только что из парилки! Три захода в 105 градусов. Кайф!

Приготовили тело для заселение души.Прекрасно!Принимайте гостей.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 06-01, 00:30 
Не в сети
Старожил
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 21-01, 08:31
Сообщения: 3602
Хан писал(а):
Принимайте гостей.

"Это -- завтра, а сегодня --
я тебя поцеловала!М-М-М!" А.Пугачёва

_________________
Наше хозяйство: http://www.youtube.com/channel/UCZoM9aj ... FXA/videos


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 06-01, 07:49 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7446
Откуда: г. Новосибирск
sabbath писал(а):
Плюс писал(а):
Онкогенетики тоже пытались рак желудка объяснить тем, что хеликобактер пилори приводит в образованию раковой клетки. Но увы - когда хеликобактер убивали, то и рак исчезал. То есть нет мутированных раковых клеток!

Ссылкой порадуете?
Охотно порадую!

Монография академика-паразитолога В.П.Сергиева «Инфекционные болезни на рубеже веков», 2006 г., стр. 224:
«Обнаружена ассоциация H. pilori с В-клеточной лимфомой желудка и неходжкинской лимфомой. Прямые доказательства этиологической роли H. pilori в возникновении и развитии рака служит регрессия опухоли после лекарственной санации, приводившей к исчезновении H. pilori [782]». (Ссылка [782] – это «International Agency for Research on Cancer (IARC)», 1994, vol. 61, р. 278).

P. S. Короче говоря, провели санитарную уборку H. pilori, убрали их из желудка и произошла регрессия опухоли. Так при чем же здесь мутация? Ведь если бактерии уничтожили, то мутированные-то клетки остались – так пишет великий мучитель Блохин. Что им мешает продолжать процесс прогрессии опухоли? Но опухоль исчезает!
На этом примере мы четко видим, что мутации вообще не при чем – надо убирать паразитов.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 06-01, 16:23 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 31-07, 00:44
Сообщения: 1580
Откуда: Москва
Плюс, ну вы даёте!!!

Неходжкинская лимфома - это НЕ рак!

Да никто и не скрывает, что эрадикция ХП вызывает длительную ремиссию - так и лечат... вот, пожалуйста:

http://www.medicalexpress.uz/index.php?id=1104-3&lang=

Цитата:
Исключение составляют первичные MALTомы желудка при подтвержденной всеми методами обследования IЕ-стадии процесса. Высокая частота наличия H. pylori у этих больных (98%, по нашим данным) позволила считать, что у них терапия должна начинаться с эрадикации H. pylori; следствием стойкого исчезновения антигенной стимуляции является противоопухолевый эффект.
В настоящее время накапливается опыт использования антибактериальной анти-H. pylori-терапии (омепразол, кларитромицин, амоксициллин) для лечения IЕ-стадии MALT-ом желудка: возможность достижения ПР констатирована более чем у 2/3 больных (табл. 3).
Основной целью этого воздействия является эрадикация Н. pylori. Одним из наиболее распространенных вариантов лечения является применение 2-недельной схемы: омепразол (40 мг/день), амоксициллин (по 1 г 3 раза в день), кларитромицин (по 250 мг 3 раза в день) с последующим эндоскопическим контролем каждые 3 мес. Противоопухолевый эффект наступает постепенно после эрадикации инфекции Н.рylori, сроки наступления ремиссии варьируют в широких пределах от 3 до 28 мес. Тактика ведения этой категории больных продолжает быть предметом научных исследований.
Мы также располагаем опытом лечения первичных MALT-ом желудка. С 1996 по 2003 г. нами прослежено 16 больных MALTомой желудка. Антихеликобактерная терапия (2-недельная схема) оказалась высокоэффективной – продолжительные ремиссии (ПР) достигнуты в 87% (доказаны клинически, эндоскопически, морфологически и иммунологически). Достигнутый полный эффект является стойким – длительность ПР равна 51 мес (медиана).
Использование антибиотиков, направленных на эрадикацию H. pylori при MALTоме желудка, стало еще более обоснованным, когда Pinotti и соавт. (1997 г.) опубликовали сравнительные результаты эффективности различных методов терапии IE-стадии MALTом желудка (табл. 2).
Отсутствие преимуществ хирургического лечения в этих клинических ситуациях было подтверждено Германской группой по изучению лимфом в 2001 г.

Однако предметом исследований является возможность достижения молекулярной ремиссии у этих больных [7]. Интересны данные C.Montalban и соавт. (2005 г.): при возможности достижения гистологически доказанной ПР у большинства больных (90%) молекулярная ремиссия констатируется далеко не у всех. При длительном наблюдении за 24 больными авторами выявлено, что у 80% пациентов может в течение нескольких лет выявляться резидуальная болезнь (персистирование клеток, моноклональных по IgVh), но лишь в 6% случаев из них развивается рецидив болезни [13].
Это означает, что лечение первичных MALTом желудка с применением антихеликобактерных препаратов – это терапия, осуществленная всего за 10–14 дней, но требующая в последующем взвешенного динамического наблюдения и корректной оценки происходящих изменений (см. табл. 3).


Посмотрите, там и таблички есть.

Но мы-то говорим о РАКЕ желудка, то бишь об АДЕНОКАРЦИНОМЕ. Кстати, эрадикция ХП входит во ВСЕ протоколы лечения болезней желудка, в том числе и рака.

P.S. Если б все было так радужно, то от рака желудка исцелялись бы за 1-2 недели, однако даже здесь на форуме есть несколько постоянных участников, потерявших близких по причине этой болезни, и никакая антихеликобактерная терапия им не помогла...


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 06-01, 16:34 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7446
Откуда: г. Новосибирск
sabbath писал(а):
Плюс, ну вы даёте!!!
Неходжкинская лимфома - это НЕ рак!
sabbath, ну Вы даете!
Неходжкинская лимфома - это рак
Ссылка: http://advita.org/diseases_nhl.php
"Около 25000 новых случаев лимфом ежегодно диагностируется в России, что составляет около 4% всех раковых заболеваний. Около 12% пациентов с лимфомами имеют ходжкинскую лимфому (ходжкинскую болезнь), остальные – неходжкинскую лимфому. НХЛ – целая группа из более чем 30 родственных заболеваний, не имеющих характеристик ходжкинской болезни. Лимфома – разновидность рака, поражающего лимфатическую систему, состоящую из лимфатических узлов (небольшие закрытые скопления лимфоцитов), объединенных системой мелких сосудов".
Да и в "Энциклопедии клинической онкологии" об этом же пишут сами онкологи.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 06-01, 16:44 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Плюс писал(а):
На этом примере мы четко видим, что мутации вообще не при чем – надо убирать паразитов.

На этом примере мы четко говорим, что для лечения рака нужно использовать СК, который имеет широкий спектр действия на различных паразитов. С самого начала использования СК видно, что начинают гибнуть паразиты. Есть много признаков, что лечение идет правильно. Уже ежу все понятно.Сторонники мутации клеток должны выбросить белый флаг и перестать морочить голову глупостями. Многие должны покаяться за свое вредительство. Правильная теория, что такое рак, должна быть одна и никаких мутаций. Мутация не может приводить к устойчивым признакам,
которые характеризуют рак. Только признание паразитарной теории даст громадную экономию средств и не нужны будут онкоцентры и дорогое импортное оборудование. Сейчас этот бизнес кормится на глупости чиновников и подлости медицинской мафии. Всех клоунов типа Хана нужно сволочь и высечь, чтобы не лез везде со своим свиным рылом. Не понимает на чью мельницу льет воду. Хан это инициативный дурак, который сознательно тормозит форум, а все дураки и однокакники ему подпевают. Многих уже тошнит от такой компании. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 06-01, 17:10 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 31-07, 00:44
Сообщения: 1580
Откуда: Москва
Плюс писал(а):
sabbath писал(а):
Плюс, ну вы даёте!!!
Неходжкинская лимфома - это НЕ рак!
sabbath, ну Вы даете!
Неходжкинская лимфома - это рак
Ссылка: http://advita.org/diseases_nhl.php
"Около 25000 новых случаев лимфом ежегодно диагностируется в России, что составляет около 4% всех раковых заболеваний. Около 12% пациентов с лимфомами имеют ходжкинскую лимфому (ходжкинскую болезнь), остальные – неходжкинскую лимфому. НХЛ – целая группа из более чем 30 родственных заболеваний, не имеющих характеристик ходжкинской болезни. Лимфома – разновидность рака, поражающего лимфатическую систему, состоящую из лимфатических узлов (небольшие закрытые скопления лимфоцитов), объединенных системой мелких сосудов".
Да и в "Энциклопедии клинической онкологии" об этом же пишут сами онкологи.


Ну давайте, углубимся в терминологию и заболтаем неудобный вопрос. Это ваша обычная практика, изучили уже...

Как не называйте разрастание атипичной лимфоидной ткани, это заболевание встречается менее, чем в 15% случаев злокачественных опухолей желудка. 85% приходится на аденокарциному.

P.S. Согласно общепринятой в русском языке медицинской терминологии, под раком подразумевают только злокачественные новообразования из эпителиальной ткани.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 06-01, 17:25 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 31-07, 00:44
Сообщения: 1580
Откуда: Москва
ЛИМФОМА ЖЕЛУДКА

Введение
Несмотря на достаточно редкую встречаемость лимфомы желудка эндоскопическая диагностика данного состояния весьма не легка. Пациентам с лимфомами желудка при эндоскопическом исследовании достаточно часто выставляются диагнозы иных (доброкачественных) заболеваний. Диагностировать же эту патологию на ранней стадии, до перехода ее из низко в высоко злокачественную форму крайне важно для дальнейшего прогноза.

Эпидемиология
Лимфома составляет 1-5 % всех злокачественных заболеваний желудка [3]. Однако заболеваемость этой патолгией растет, так в США она за период с 1973 по 1989 годы она возросла на 60 % [1]. На основе анализа 94 случаев первичной лимфомы желудка Amer E.M. и el-Akkad S. сообщали, что средний возраст больных с этой патологией составлял 54,5 лет, а 10 летная выживаемость составила 53 % [2].

Этиология
Буквально два слова по этиологии. Большинство лимфом исходит из лимфойдной ткани ассоциированной со слизистой оболочкой, что и отражено в их названии MALT-омы (mucosa-associated lymphoid tissue). В настоящее время основную роль в развитии MALT-омы отводят НР инфекции. В норме лимфойдные фоликулы в слизистой желудка отсутствуют. Появление их обусловлено хроническим гастритом вызываемым НР. Существует множество доказательств этой теории. Эпидемиологические исследования выявили НР инфекцию у 90 % - 100 % пациентов с данным заболеванием [1, 14]. В районах с высокой частотой встречаемости данного типа лимфом высока и встречаемость НР и наоборот. Лабораторные исследования так же продемонстрировали способность НР к индукции MALT-омы, было показано, что пролиферация опухолевых В-лимфоцитов наступает только в присутствии сенсибилизированных НР Т-лимфоцитов [4]. Наконец их регрессия в ответ на эррадикационную терапию еще более подтверждает данную теорию. Причины возникновения лимфомы в ответ на НР инфекцию у одних пациентов и отсутствие ее у других видимо заключаются в индивидуальных характеристиках генетической и иммунной систему хозяина, факторах окружающей среды и степени вирулентности различных штаммов НР.

Что касается В клеточных лимфом высокой степени злокачественности, то существует предположение об их образовании в результате прогрессии MALT-ом, одним из доказательств чего является одновременное выявления этих двух видов у одного пациента.

Диагностика
Клиническая картина заболевания достаточно не специфична, более того, у пациента может не наблюдаться вообще ни каких симптомов. Считается, что для первичной лимфомы желудка характерен болевой синдром в эпигастрии и рвота. В некоторых случаях появление болей на 3 года предшествовала точной диагностике [9]. Так же может присутствовать анемия и потеря веса.

Большинством авторов описывается три типа эндоскопической картины лимфомы - экзофитный (опухолевидное или полиповидное образование), изъязвленный (язва или множественные эрозии) и инфильтративный (крупные, иногда гигантские, грубые, не расправляющиеся воздухом складки). Иногда наблюдается сочетание 2х типов. Чаще встречается первый и второй макроскопический типы лимфом. Для эндоскопической диагностики наиболее труден инфильтративный тип опухоли [10]. Проведенный Taal et. аl. анализ результатов эндоскопического исследования у 114 пациентов с лимфомой желудка показал, что у больных с лимфомой низкой степени злокачественности в практически половине случаев эндоскопически подозревалось доброкачественное заболевание, тогда как при лимфоме высокой степени злокачественности чаще подозревался рак [12]. Он же упоминает о морфологическом обнаружении лимфом у пациентов с эндоскопически диагностированным "эрозивным гастритом" [13]. На рис. 1 представлена эндофотография лимфомы. Много хороших фотографий данной патологии представлено в англоязычном атласе по адресу http://www.gastrosource.com/frameset_GI_NEW.asp (раздел - Scientific Resources/Jaramillo Endoscopy atlas/ stomach/neoplasm/lymphoma) . Регистрация необходима, но бесплатна.

Важна дифференциальная диагностика между первичной и вторичной лимфомами желудка (т.к. тактика их ведения и прогноз совершенно разные). Было проведено исследование ставящее задачу обнаружить эндоскопические признаки позволяющие дифференцировать эти два вида лимфом. Было выявлено, что для первичной лимфомы характерен более крупный (более 5 см) опухолевый очаг и унифокальный рост в теле или антральном отделе, тогда как для вторичной лимфомы было характерна локализация процесса в дне желудка [5].

Для морфологической верификации диагноза необходима множественная биопсия (возможно даже петлевая биопсия) из различных отделов желудка. Прекрасное описание особенностей морфологической картины при MALT-омах дается в доступной монографии "Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника" [1] и мы не будем останавливаться на этом вопросе.

Необходимо помнить, что при подозрении на лимфому надо обязательно проводить уреазный тест с множественными биопатами из различных отделов желудка т.к. выявление НР значительно влияет на дальнейшую тактику. При отрицательном результате эндоскопического тестирования необходим серологический тест.

В установлении стадии процесса важнейшую роль играет эндоскопическое УЗИ. Лимфома выглядит как диффузная гипоэхогенное образование. Например выявление такой картины под обнаруженным эндоскопически изъязвлением значительно облегчает диагностику. Разработана классификация лимфом по глубине поражения согласно данным этого метода [6].

Т1а - поверхностный слой слизистой: в пределах первого (гиперэхогенного) слоя.
Т1b - глубокие слои слизистой: в пределах второго (гипоэхогенного) слоя.
Т2 - подслизистый слой: в пределах третьего (гиперэхогенного) слоя.
Т3 - выходит за пределы подслизистого слоя: включает четвертый слой (мышечный) и пятый (сероза).
Определенную роль в диагностике распространенности лимфомы играет МРТ и КТ. Как будет сказано ниже, глубина инвазии играет определяющую роль в выборе метода лечения лимфом.

Лечение
Основой лечения ограниченных слизистой и подслизистым слоем (стадия EI1) MALT-ом является эррадикационная терапия. Множество исследований подтвердило полную регрессию опухолей при таком подходе в 50-100 % случаев [11]. Назначается стандартный тип терапии эффективность которого проверяется через 1-2 месяца, при отсутствии эррадикации необходимы повторные курсы (конечно с использованием других схем). Некоторые авторы достигали 100 % результата после терапии первой линии [8], некоторые добивались эррадикации в 79,2 % после первого, 12,5 % после второго и 6, 2 % после третьего курсов, у одного из 48 пациентов (2, 1 %) эррадикации достигнуто не было [7]. Интересно отметить, что в последнем исследовании полная ремиссия лимфомы через 6 месяцев была достигнута у 28 пациентов, частичная у 5 и отсутствие результата у 15 больных .

Что касается скорости регрессии опухоли поле такого лечения то немецкие исследователи на основе лечения 120 больных через 48 месяцев получили полную ремиссию в 81 % наблюдений, частичную в 9 % и отсутствие ответа в 10 % случаев [11]. Т.е. надо помнить, что процесс регрессии достаточно долог. Для отслеживания этого процесса рекомендуется выполнять эндоскопическое исследование и биопсию каждые 6 месяцев.

MALT-омы высокой степени злокачественность или с инвазией глубже подслизистого слоя или с неэффективной эррадикацией или без ответа на нее должны лечиться с помощью радиационной или химиотерапии или хирургически. Применяется и комбинированная терапия. Но это удел онкологов и хирургов.

Литература
Аруин Л.И., Капуллер Л.Л., Иссаков В.А. Морфологическая диагностика болезней желудка и кишечника. Москва. "Триада-Х", 1998.
Amer M.H. and El-akkad S. (1994) Gastrointestinal lymphomas in adults. Clinical features and management of 300 cases. Gastroenterology 106:846-858.
Hermann R. , Panahon A.M. and Barcos M.P. et al. (1980) Gastrointestinal involvement in non-Hodgkin's lymphoma. Cancer 46:215-222.
Hussel T. , Isaacson P.G. and Crabtree J.E. et al. (1993) The response of cells from low-grade B-cell gastric lymphomas of mucosa-associated lymphoid tissue type after eradication of Helicobacter pylori. Lancet 342:575-577.
Kolve M. , Fischbach W. and Greiner A. et al. (1999) Differences in endoscopic and clinicopathological features of primary and secondary gastric non-Hodgkin's lymphoma. German Gastrointestinal Lymphoma Study Group. Gastrointest Endosc 49:307-315.
Levy M. , Hammel P. and Dominique L. et al. (1997) Endoscopic ultrasonography for the initial staging and follow-up in patients with low-grade gastric lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue treated medically. Gastrointest Endosc 46:328-333.
Levy M. , Copie-Bergman C. and Traulle C. et al. (2002) Conservative treatment of primary gastric low-grade B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue: Predictive factors. Am J Gastroenterol 97:292-297.
Nakamura S. , Matsumoto T. and Suekane H. et al. (2002) Predictive value of endoscopic ultrasonography for regression of gastric low grade and high grade MALT lymphomas after eradication of Helicobacter pylori. Gastrointest Endoscop 55:449-451.
Ruskone-Fourmestraux A. , Aegerter P. and Delmer A. et al. (1993) Primary digestive tract lymphoma: A prospective multicenter study of 91 patients. Gastroenterology 105:1662-1671.
Seifert E. , Schulte F. and Weismuller J. et al. (1993) Endoscopic and bioptic diagnosis of malignant non-Hodgkin's lymphoma of the stomach. Endoscopy 25:497-501.
Stolte M. , Bayerdorffer E. and Morgner A. et al. (2002) Helicobacter and gastric MALT lymphoma. Gut 50:19-24.
Taal B.G. , den Hartog Jager F.C.A. and Burgers J.M.V. et al. (1989) Primary non-Hodgkin's lymphoma of the stomach: Changing aspects and therapeutic choices. Eur J Cancer Clin Oncol 25:439-450.
Taal BG, Boot H, van Heerde P, et al. Primary non-Hodgkin lymphoma of the stomach: endoscopic pattern and prognosis in low versus high grade malignancy in relation to the MALT concept. Gut 1996;39:556-61.
Wotherspoon A.C. , Ortiz-Hidalgo C. and Falzon M.R. et al. (1991) Helicobacter pylori-associated gastritis and primary B-cell gastric lymphoma. Lancet 338:1175-1176.

http://gastroendoscopy.ru/a43.php

P.S. Специально дала список литературы, чтоб никто не подумал, что этиология и способы эрадикционного лечения лимфом желудка замалчиваются.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 06-01, 18:14 
Не в сети
Старожил
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 01-06, 23:32
Сообщения: 859
Откуда: Москва
Плюс писал(а):
P. S. Короче говоря, провели санитарную уборку H. pilori, убрали их из желудка и произошла регрессия опухоли. Так при чем же здесь мутация? Ведь если бактерии уничтожили, то мутированные-то клетки остались – так пишет великий мучитель Блохин. Что им мешает продолжать процесс прогрессии опухоли? Но опухоль исчезает!
На этом примере мы четко видим, что мутации вообще не при чем – надо убирать паразитов.

Лейкозники и лимфомники лечатся в одном онкогематологическом отделении. Знаю доподлинно, что при лимфомах ЖКТ всем проводят эрадикацию ХП, но лимфома никуда не девается – до конца дней лечатся химиотерапией и, кстати, довольно успешно.
Это говорит в пользу мутаций. Не исключено, что ХП – один из этиологических факторов лимфомы и эрадикация, возможно, приводит к излечению, но только в самом начале процесса, когда мутации еще не произошли. По мере развития происходят мутации клеток, и уничтожение ХП регрессии не дает, к сожалению.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 275 ]  На страницу Пред.  1 ... 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ... 19  След.

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 0


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения

Найти:
Перейти:  

| |

cron
Powered by Forumenko © 2006–2014
Русская поддержка phpBB