Паразитарная теория рака

Рак и методы его лечения. Паразитарная теория.
Текущее время: 13-12, 12:02

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 6 ] 
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Нобелевские премии по медицине.
СообщениеДобавлено: 09-10, 15:25 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
http://www.vesti.ru/doc.html?id=927406
В Стокгольме объявлены имена первых лауреатов Нобелевской премии 2012 года. Престижная награда за достижения в области физиологи и медицины досталась британскому биологу Джону Гёрдону (John Gurdon) и японскому учёному Синя Яманака (Shinya Yamanaka). Учёные обнаружили, что зрелые специализированные клетки могут быть перепрограммированы в незрелые, обладающие функциями эмбриональных стволовых клеток.

Впервые обратимость процесса специализации клеток 40 лет назад открыл Джон Гёрдон, которого считают отцом-основателем науки о клонировании. Он заменил ядро яйцеклетки лягушки на ядро зрелой клетки кишечника. В результате из модифицированной икринки развился нормальный головастик.



Так было доказано, что ДНК любой зрелой клетки содержит необходимые сведения для развития всех типов клеток в организме. Первоначально его открытие, опубликованное в 1962 году в издании Journal of embryology and experimental morphology, было встречено со скептицизмом. Но вскоре результаты подтвердили другие исследователи, и последующие работы в конечном итоге привели к клонированию млекопитающих.

В 2006 году группа исследователей под руководством Синя Яманака из университета Киото (Kyoto University) идентифицировала в эмбриональных стволовых клетках мыши несколько генов, которые поддерживали эти клетки в незрелом состоянии.



Учёные вводили разные комбинации этих генов в клетки соединительной ткани. В итоге пересадка всего четырёх генов привела к тому, что фибробласты (клетки соединительной ткани) "перепрограммировались" в незрелые стволовые клетки. Такие клетки могли превращаться в любые другие типы, например, в клетки кишечника, сердца или нервной системы. Публикация этих работ произвела настоящий фурор в научном мире.

Открытия Гёрдона и Яманака показали: несмотря на то, что геном клеток изменяется в процессе развития, специализация клеток обратима.



Новые работы в этой области уже доказали, что полученные таким образом плюрипотентные стволовые клетки могут преобразовываться во все типы клеток, которые есть в организме.

Раньше подобные клетки получали из эмбрионов человека, что вызывало множество протестов. Теперь стало очевидным, что любые зрелые клетки можно превратить в стволовые. Как сообщается в пресс-релизе Нобелевского комитета, это открытие предоставляет учёным всего мира совершенно новые инструменты и в будущем приведёт к заметному прогрессу во многих областях медицины.

Гёрдон и Яманака стали 200 и 201 исследователями, которые получат премию по физиологии и медицине. Стоит отметить, что российские учёные получали эту награду дважды — Иван Павлов в 1904 году за работы по физиологии пищеварения и Илья Мечников в 1908 году за изучение иммунитета.

Сэр Джон Гёрдон родился в 1933 году в городе Дипенхолл, Великобритания. В 1960 году получил докторскую степень в Оксфордском университете (Oxford University) и работал в Калифорнийском технологическом институте (California Institute of Technology). С 1972 года работает в Кембриджском университете (Cambridge University), где в настоящее время руководит Институтом Гёрдона (Gurdon Institute).

Синя Яманака родился в 1962 году в Осаке, Япония. В 1987 году получил степень доктора медицины в университете Кобе (Kobe University). Он также до перехода к фундаментальным исследованиям получил специальность хирурга-ортопеда. В 1993 году Яманака получил докторскую степень в университете Осаки (Osaka University). В настоящее время он является профессором университета Киото, а также института Гладстон (Gladstone Institute).

Также по теме:
Учёные нашли стволовые клетки раковых опухолей
Японцы создали из стволовых клеток прообраз человеческого глаза
Учёные вырастили человеческую печень в голове мыши
Японцы вырастили здоровое потомство из искусственной яйцеклетки
Нейронные стволовые клетки помогли в лечении паралича

Это все спекуляция на стволовых клетках. Все не так. А король-то голый. По новой теории в развитии рака не при чем и паразиты и вирусы. Ученые обещают перепрограммировать клетки организма и повернуть развите клеток вспять. Это фантазия и этому верить нельзя. Это жульничество, которое заводит лечение рака в тупик. Цель этих исследований вскружить всем голову, начиная с руководства медицины и государства. Вас специально обманывают. Наша формула рака остается верной, а СК остается рабочим методом лечения. Новые лауреаты упали с печки и у них нет решения по лечению рака. Грош цена их теории. В этом нужно разобраться. На верном пути Болотов и Мулдашев, которые уже добились регенерации органов совсем другим путем Это пример того как руководство медицины не в состоянии во всем разобраться. Они верят только ученым регалиям, а их носители за деньги готовы душу продать черту. Эта теория зачеркивает все положительное по новым разработкам. Но лекарство от глистов лечит рак и без стволовых клеток. Да здравствует наша формула рака и СК.
Уже пишут, что учёные нашли стволовые клетки раковых опухолей. Это фантазия. Раковых клеток в организме нет.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 05-11, 23:25 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Sabbas альтернативном форуме выложила очень важный материал, который и поддтверждает наши выводы, что опухоль создает колония трихомонад, а стволовых клеток в опухоли нет. Материал требует тщательного разбора. Псе дипломы у онкологов морально устарели, а их владельцы должны переучиваться. Да здравствует СК!, как единственно правильный метод лечения. Sabbass должна меня восстановить на альтернативном форуме и начать перестройку. Ирис и Алексей упертые догматики. Они не умеют логически мыслить. Наша формула рака верна, но атакуется догматиками.

Заголовок сообщения: Re: Механизм метастазирования
Добавлено: 05-11, 13:38



Sabbas
Зарегистрирован: 14-02, 16:10
Сообщения: 1117
Откуда: Москва
Иллюминатор в животе помог понять, как, на самом деле, образуются метастазы

Ученые провели необычный эксперимент. Они установили в брюшной полости некое подобие иллюминатора. Это позволило исследовать распространение рака. До сих пор онкологи мало что знают о метастазировании опухолей, отмечает New Scientist.

За перемещением раковых клеток не так просто наблюдать. Даже самые продвинутые технологии способны проникнуть в ткани на глубину примерно 0,5 миллиметра. Этого мало. Поэтому Джако Ван Ринен из Института биологии развития и исследования стволовых клеток Убрехта решил пойти иным путем.

В стенку брюшной полости грызунов имплантировали 12-миллиметровое титановое кольцо со стеклянной вставкой. Через стекло были прекрасно видны внутренние органы - печень, почки, тонкий кишечник.

Раковые клетки окрасили флуоресцентной краской для большей наглядности. В течение двух недель эти клетки расползались по полости. После того, как они добрались до своей цели, но еще до формирования вторичных опухолей, клетки начали двигаться в брюшной полости в произвольном порядке.

Это открытие перевернуло взгляд ученых на метастазы. Были использованы препараты для подавления мобильности клеток, достигших своей цели, что привело к снижению скорости роста опухоли и образованию меньшего количества вторичных опухолей. То есть, блокируя движение клеток, можно остановить переход к полноценному метастазированию.
http://onkologia.maxbb.ru/topic215-645.html
http://www.meddaily.ru/article/02nov2012/pojmi

_________________
Prius quam incipias, consulto opus est (Прежде чем начать, обдумай)







У раковых клеток есть коллективное сознание, утверждают исследователи
Сотрудники Университета Райс, Тель-Авивского университета и Университета Джонса Хопкинса установили: раковые клетки действуют сообща, напоминая колонию бактерий, где все делается для выживания популяции.

Умный сенсор позволяет обнаружить метастазы даже в самой малой концентрации
Университет Массачусетса представил новый сенсор, выявляющий раковые метастазы на микроскопическом уровне. Сенсор успешно проверили на мышах с доклинической стадией метастатического немелкоклеточного рака легкого.
Конопля - ценный источник противоракового лекарства












НевсетиНевсети
Раковые клетки тоже имеют специализацию и умеют работают сообща

Исследователи из Массачусетской больницы (США) под руководством Дэвида Лангенау показали, что разные популяции раковых клеток играют различные роли в процессе роста злокачественной опухоли и создании новой колонии в результате метастазирования. В статье с результатами этой работы, опубликованной в журнале Cancer Cell, учёные описывают раковые стволовые клетки, необходимые для роста мышечной опухоли у полосатого данио, а затем показывают, что совсем другие, более дифференцированные раковые клетки первыми отправляются в путь по организму, чтобы подготовить плацдарм для поддержания метастатического роста опухоли в новых локациях.

Большинство учёных полагают, что раковые стволовые клетки являются первыми «колонизаторами», именно они покидают изначальную опухоль для того, чтобы дать старт внедрению и росту на новом месте. Но, как показало рассматриваемое исследование, имевшее дело с полосатым данио, это не так. В качестве «пионеров» выступают неспособные к делению клетки, которые подготавливают новый район для будущего заселения медленно проплывающими мимо раковыми стволовыми клетками.

В своих экспериментах по изучению рабдомиосаркомы (RMS), агрессивного детского рака, онкологи использовали хорошо зарекомендовавшую себя в качестве модели рыбку полосатый данио. В эмбриональных данио этот тип рака полностью развивается за десять дней, а поскольку небольшая рыбка в это время ещё и прозрачна, не составляет труда провести визуализацию флуоресцентных маркеров, привязанных к определённым клеточным протеинам. Именно таким образом авторы работы наблюдали за жизнедеятельностью отдельных популяций раковых клеток и узнали об их роли в инициализации роста новых опухолей.

Флуоресцентная маркировка протеинов, связанных с разными стадиями клеточной дифференциации, выявила различные популяции RMS-клеток у данио. Клетки опухоли, экспрессирующие наследованный клеточный маркер myf5 (раковые стволовые клетки), были помечены зелёным, а те клетки, что экспрессировали миогенин, имели красные метки. Как и ожидалось, исследователи ещё раз подтвердили, что myf5-экспрессирующие RMS-клетки имеют мощный потенциал к обеспечению дальнейшего распространения опухоли, однако способность визуализировать то, как клетки на самом деле перемещаются внутри живой рыбки, привела к удивительным открытиям.

В то время как myf5-экспрессирующие клетки в подавляющем большинстве случаев оставались внутри первичной опухоли, миогенин-экспрессирующие RMS-клетки легко покидали опухоль, вторгаясь в кровеносную систему, проходя сквозь обычно непроницаемые слои коллагена. И только после того как более дифференцированные, но непролиферирующие миогенин-экспрессирующие клетки колонизировали новую область, неспешно появлялись myf5-экспрессирующие раковые стволовые клетки, и начинался рост новой опухоли. Более того, визуализация меченых клеток показала, что на более поздних этапах жизни опухолей разные клеточные популяции стремятся к объединению в различных областях.

В общем, почти как пчелы: разделение труда, но все работают в интересах общего дела. Но, увы, против организма хозяина...

Подготовлено по материалам Medical Xpress.

http://science.compulenta.ru/679632/

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 05-11, 23:33 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Продолжение
Раковые клетки тоже имеют специализацию и умеют работают сообща

Исследователи из Массачусетской больницы (США) под руководством Дэвида Лангенау показали, что разные популяции раковых клеток играют различные роли в процессе роста злокачественной опухоли и создании новой колонии в результате метастазирования. В статье с результатами этой работы, опубликованной в журнале Cancer Cell, учёные описывают раковые стволовые клетки, необходимые для роста мышечной опухоли у полосатого данио, а затем показывают, что совсем другие, более дифференцированные раковые клетки первыми отправляются в путь по организму, чтобы подготовить плацдарм для поддержания метастатического роста опухоли в новых локациях.

Большинство учёных полагают, что раковые стволовые клетки являются первыми «колонизаторами», именно они покидают изначальную опухоль для того, чтобы дать старт внедрению и росту на новом месте. Но, как показало рассматриваемое исследование, имевшее дело с полосатым данио, это не так. В качестве «пионеров» выступают неспособные к делению клетки, которые подготавливают новый район для будущего заселения медленно проплывающими мимо раковыми стволовыми клетками.

В своих экспериментах по изучению рабдомиосаркомы (RMS), агрессивного детского рака, онкологи использовали хорошо зарекомендовавшую себя в качестве модели рыбку полосатый данио. В эмбриональных данио этот тип рака полностью развивается за десять дней, а поскольку небольшая рыбка в это время ещё и прозрачна, не составляет труда провести визуализацию флуоресцентных маркеров, привязанных к определённым клеточным протеинам. Именно таким образом авторы работы наблюдали за жизнедеятельностью отдельных популяций раковых клеток и узнали об их роли в инициализации роста новых опухолей.

Флуоресцентная маркировка протеинов, связанных с разными стадиями клеточной дифференциации, выявила различные популяции RMS-клеток у данио. Клетки опухоли, экспрессирующие наследованный клеточный маркер myf5 (раковые стволовые клетки), были помечены зелёным, а те клетки, что экспрессировали миогенин, имели красные метки. Как и ожидалось, исследователи ещё раз подтвердили, что myf5-экспрессирующие RMS-клетки имеют мощный потенциал к обеспечению дальнейшего распространения опухоли, однако способность визуализировать то, как клетки на самом деле перемещаются внутри живой рыбки, привела к удивительным открытиям.

В то время как myf5-экспрессирующие клетки в подавляющем большинстве случаев оставались внутри первичной опухоли, миогенин-экспрессирующие RMS-клетки легко покидали опухоль, вторгаясь в кровеносную систему, проходя сквозь обычно непроницаемые слои коллагена. И только после того как более дифференцированные, но непролиферирующие миогенин-экспрессирующие клетки колонизировали новую область, неспешно появлялись myf5-экспрессирующие раковые стволовые клетки, и начинался рост новой опухоли. Более того, визуализация меченых клеток показала, что на более поздних этапах жизни опухолей разные клеточные популяции стремятся к объединению в различных областях.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 08-11, 16:21 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Sabbas
Американские ученые исследовали движение раковой клетки в трехмерном пространстве

Американские ученые сняли документальный фильм о поведении раковой клетки в объеме. Главная героиня сюжета, созданного с помощью микроскопа и специальной камеры, путешествует не по плоской поверхности чашки Петри, а по толще коллагенового геля. Как показали наблюдения, алгоритм перемещения в трехмерном пространстве значительно отличается от движения на плоскости. Значит, чтобы лечить метастазирующие опухоли, ученым придется учитывать и правила движения, которым следует раковая клетка.

Знания о метастазах основаны на исследованиях, которые проводились в традиционной чашке Петри, то есть в двумерном пространстве. Известно, что для движения на плоской твердой поверхности (стекло) раковая клетка использует специальные адгезивные белки. В экспериментах в чашке Петри раковые клетки приобретали некоторое сходство с амебами и образовывали специальные выросты - псевдоподии. С их помощью метастазы образуют плотный контакт с поверхностью - фокальные адгезии - и перемещаются, то прилипая, то отлипая от нее.

Сотрудники Центра онкологического инжиниринга при Университете Джона Хопкинса (Engeneering in Oncology Center, Johns Hopkins University) и ученые из Университета Джорджа Вашингтона (Washington University in St. Louis) под руководством Стефани Фрейли исследовали движение раковой клетки в трехмерном пространстве.

Для эксперимента ученые насытили питательную среду коллагеном. Известно, что рак распространяется не только по поверхности пораженного органа, но и уходит вглубь, проникает в пространство между здоровыми клетками и "дает ростки" во всех направлениях. В качестве "путеводителя" метастазирующие клетки используют нити внеклеточного матрикса. И чтобы максимально приблизить условия эксперимента к физиологическим, ученые пронизали гель микроволокнами, которые имитировали межклеточный матрикс.

Исследователи поместили отдельные раковые клетки в коллагеновый гель и перемешали его. Далее, используя микроскопы, ученые следили, как метастазирующая клетка поднимается на поверхность геля. Оказалось, что она своими "клешнями" тянется к микроволокнам и образует краткосрочные контакты, которые невозможно измерить. Она отталкивается от одного из волокон лишь в том случае, если коснется другого. Клетку можно сравнить с путешественником, который пробирается сквозь заросли леса и хватается за ветки, пытаясь найти путь.

Исследователи отмечают, что клетка может и "передумать". Иногда метастазы возвращаются назад или меняют направление движения. Как показало исследование, поведение клетки зависит от наличия адгезивных белков. Так, если в организме активирован ген, отвечающий за синтез белка зиксина, то раковая клетка перемещается в ограниченном ареале, но в разных направлениях. Если отмеченный ген "отключен", метастазирующая клетка путешествует по прямой и уходит далеко от первоначальной опухоли. То есть без зиксина она срывается с цепи и мчится, куда глаза глядят.

Получается, что в объеме раковая клетка использует адгезивные белки не так, как на плоскости. Она не образует плотных и долгосрочных контактов, которые можно зафиксировать и изучить. Тем не менее присутствие белка значительно изменяет поведение клетки. По словам ученых, механизм влияния адгезивных белков пока не ясен.

Выводы ученых очевидны, хотя и довольно неприятны для других исследователей. В большинстве ранее проводившихся исследований использовались чашки Петри. Но, соприкасаясь с поверхностью стекла, клетка имела плотный контакт и перемещалась подобно амебе. Как показал трехмерный эксперимент, метастаз вообще предпочитает избегать "надежных связей" и образует слишком небольшие и непродолжительные контакты, которые невозможно зафиксировать. Возможно, отличия есть и в других механизмах. Авторы работы отмечают, что в трех измерениях раковая клетка принимает форму, которая радикально отличается от описанной в двумерных экспериментах. В частности, клетки не образуют псевдоподий и пробивают путь сразу в нескольких направлениях. Это значит, что часть знаний о механизмах жизнедеятельности раковых клеток и, как следствие, биохимии процессов ошибочны.

Стефани Фрейли намерена исследовать влияние механосенсорных белков на поведение раковых клеток. А ее научный руководитель доктор Дэнис Виртз уверен, что это исследование поможет разобраться с тем, как лекарства должны "гоняться" за метастазами.

http://cancer.eurolab.ua/news/view/id/39164

P.S. Если пройдёте по ссылке - там есть ещё и видео.
Veritas:
Очень важно просмотреть видео.
Выводы:
1.Рак это заболевание всего организма. 2.Лечить локально опухоль бесполезно. 3.Схема лечения по протоколу это преступление. 4.Метастазы образуются не клетками, а трихомонадами. На видео видно, что в кровь попадают не клетки. 5.Рак заразный через кровь. 6.Трихомонады являются носителем грибков. 7.Лечить отдельно грибки бесполезно.
Сейчас появились новые факты. Вот их и надо изучать и анализировать. Сейчас уже можно сказать, что нет раковых клеток, живущих автономно, а это рушит всю теорию
Для поиска истины и обсуждения новых фактов, полученных учеными исследователями, прошу подключиться специалистов РОНЦ и всех, кто хочкт самостоятельно подумать без использования устаревших догм. Онкогенетическую теорию происхождения рака нужно скорее похоронить, как бесплодную и вредную.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 10-11, 04:03 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Евгенио написал на фруме нетрадиционная терапия 9.11.12
Не было меня здесь почти полтора месяца... Много комментариев появилось... Одни - ёрнические, с шутовством, в адрес Веритаса. Ну что ж, если это такое настроение у раковых больных, значит, у них идёт дело на поправку, коль есть желание шутить. Или же это просто люди, зашедшие сюда побалагурить, но не имеющие отношния к проблеме. Или это те, о которых написали комментарии другие люди - пекущиеся об официальной онкологии, которая полностью себя дискредитировала и уже не знает, как выкрутиться из сложившегося положения. К примеру, стыдливо называют трихопол синсебилизатором при облучении... очевидно, зная, что лечит не радиотерапия, а именно трихопол. Радиотерапия в это самое время убивает пациента. И если пациент выживает благодаря трихополу, эффект приписывают радиотерапии (слово-то какое - терапия... которая убивает организм). В общем, Борис Петрович, у нас всё нормально! Магнито-резонанс, который планировался на 26 октября, не сделали - аппарат поломался. Процедура перенесена на 4 февраля. Так что, с этим основным показателем пока задержка. Анализ крови запланирован на 20 ноября. В общем, как я и писал ранее, все показатели самочувствия - отличные, жена только что пришла из бассейна, машину водит уже на приличной скорости... Ещё раз повторю, что наш случай - не показателен, поскольку опухоль удалили оперативным путём, и после операции прошло всего восемь с небольшим месяцев. Но одно из главных условий выздоровления - святая вера в успех!!! Это должны зарубить себе на носу все, кто хочет выздороветь! Почитайте Яна Гоулера, Давида Серван-Шрайбера (по этим инициалам можно найти без проблем в Инете)... Тем же, кто сомневается в исследованиях и подвижнической деятельности Бориса Петровича Чоповского, могу сказать одно - не ленитесь, ищите в интернете по ключевым словам и найдёте всё, что вас интересует. От себя могу сказать следующее (после полугода поиска и копания в интернете по теме, анализа информации): официальная онкология во всём мире занята не лечением, а продлением агонии больных с помощью ядов (химиотерапии) и лучевой болезни разной степени (радиотерапия). Любая болезнь возникает в организме, когда отрицательные факторы, действующие на организм, превышают положительные. Предлагаю самим подумать, что можно отнести к положительным факторам, а что - к отрицательным. И каждый для себя может сделать вывод, что нужно сделать в первую очередь, если хочешь победить рак.
Антонио давно ведет репортаж о лечении своей жены с использованием СК. Я ему благодарен за помощь. Информация полезна для всех, кто лечится и ищет правильное решение. Рекомендую прочитать все его сообщения в теме Спасательный круг на нетрадиционном форуме. Врачи могут воспользоваться опытом. чтобы лечить рак правильно.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 19-10, 08:11 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 6907
Откуда: г. Новосибирск
http://tass.ru/nauka/3674651
За что Осуми получил премию: нобелевский лауреат и его открытие
3 октября 2016
О том, что такое аутофагия и как открытие японского ученого поможет в современной медицине, — в материале ТАСС
3 октября Нобелевская премия 2016 года в области физиологии и медицины была присуждена профессору из Японии Ёсинори Осуми "за открытие механизма аутофагии". Подробнее об ученом и его открытии — в материале ТАСС.

Что такое аутофагия?

• Аутофагия (в переводе с греч. — "самопоедание") — это естественный процесс "самоочистки", уничтожения и переработки внутренних компонентов клеток живых организмов.
• За процессы аутофагии отвечают отдельные элементы клеток: вакуоли (у грибов и растений) или лизосомы (у клеток животных). Они перерабатывают отжившие, вредные или ставшие ненужными белки и другие органические вещества.
• За счет "переработки" ненужных веществ можно быстро восполнить нехватку энергии для нужд клетки. Наиболее интенсивно этот процесс работает, когда организм испытывает стресс, например голодает.
• То, что такой феномен существует, ученые установили еще в 1960-х.

За что именно Осуми получил Нобелевскую премию?

• Японский ученый удостоен премии за эксперименты и публикации по изучению механизма аутофагии, сделанные им в конце 1980-х — начале 1990-х.
• Осуми провел эксперимент, в результате которого стал понятен механизм работы аутофагии в клетках дрожжей. Отследить эти механизмы при помощи микроскопа невозможно, поэтому ученый вырастил искусственную дрожжевую культуру, в которой "отключил" у вакуолей функцию аутофагии и сымитировал так называемое голодание клетки, лишив ее источников энергии.
• В ходе исследований ученый увидел, что вакуоли оказались переполнены аутофагосомами — специальными клеточными образованиями, которые содержали поврежденные белки или органические вещества.
• В ходе научных изысканий Осуми также установил и то, какие гены (всего 15) отвечают за аутофагию.

Практическое применение открытия Осуми

• Исследования Осуми и других ученых в 1990–2000-х позволили сделать вывод, что механизм аутофагии является одним из важнейших физиологических процессов.
• "Самоочистка" позволяет клетке бороться с вирусами, опасными и вредными веществами; фактически это механизм противодействия старению. Нарушение у человека работы генов, связанных с аутофагией, приводит к раку и болезни Паркинсона.
• По мнению ученых, дальнейшее изучение механизма аутофагии вместе с развитием генной инженерии может позволить создать новые лекарства от самых разнообразных болезней, с которыми пока не справляется современная медицина.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 6 ] 

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 0


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения

Найти:
Перейти:  
РейСРёРЅРі@Mail.ru
Создать форум

| |

Powered by Forumenko © 2006–2014
Русская поддержка phpBB