Паразитарная теория рака

Рак и методы его лечения. Паразитарная теория.
Текущее время: 04-07, 18:28

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 30 ]  На страницу 1, 2  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Пусть малыш растет…
СообщениеДобавлено: 04-07, 14:46 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 15:09
Сообщения: 2647
"Комсомольская правда - Новосибирск" 04.07.2007 | 19:30

Пусть малыш растет…

В помощи остро нуждается маленький Андрейка Баранов, ему 1 год 10 месяцев.

Изображение

Малыш вместе с папой, мамой и четырехлетним братиком Димой живет в маленьком поселке. Население там всего 450 человек. Но Андрейкина мама нашла силы и возможности привезти его в столицу. Правда, ребенок пока этого не понимает. Он вообще многого не понимает. Например, почему мама все время плачет.

Врачи обнаружили у Андрюши Баранова эмбриональную рабдомиосаркому левого бедра, иначе говоря - рак. Едва малышу исполнился год, как пришлось делать операцию. Хирурги удалили новообразование мягких тканей. Но в январе 2007 года случился рецидив. Малышу пришлось выдержать еще одну операцию. А в апреле начался второй рецидив опухоли левого бедра.

Сейчас Андрейка находится в НИИ детской онкологии и гематологии Российского онкологического научного центра имени Н. Н. Блохина. Здесь ребенку уже провели один курс полихимиотерапии. Планируются еще десять. А организм малыша уже на пределе сил и возможностей - слишком много ему пришлось выдержать за последние десять месяцев. Андрею срочно требуются лекарства для сопроводительной терапии. Назначенный ему набор таких препаратов (кардиопротекторы, антибиотики, противогрибковые, противовирусные и противорвотные лекарства, гепато- и уропротекторы) стоит в общей сложности 976 899 рублей.

Каждый житель нашего города может помочь малышу, опустив деньги в специальный ящик, установленный в аптеке, или перечислив их по квитанции, находящейся в боковом карманчике ящика. Родители Андрюши и сотрудники программы будут сердечно благодарны всем, кто окажет помощь.

Адреса аптек, в которых установлены ящики для сбора средств:

ул. Ильича, 6 (аптека в ТЦ Академгородка);
пр-т Морской, 24 (а/п в ТД «Городок»);
ул. Восход, 11;
ул. Титова, 11;
ул. Нарымская, 17/1;
ул. Б. Хмельницкого, 26;
ул. Курчатова, 7;
ул. Авиастроителей, 2;
ул. Лазурная, 16/1;
г. Бердск, ул. Ленина, 42.

Мы благодарим всех новосибирцев, которые не оставили без внимания просьбу помочь Алине Замороцкой. 815 тысяч рублей, необходимые Алине, силами жителей разных городов России собраны. Лечение девочки проводится в НИИ детской онкологии и гематологии им. Н. Н. Блохина в Москве.

http://www.nsk.kp.ru/daily/life/doc185033/


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Пусть малыш растет…
СообщениеДобавлено: 04-07, 14:51 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 15:09
Сообщения: 2647
Цитата:
Назначенный ему набор таких препаратов (кардиопротекторы, антибиотики, противогрибковые, противовирусные и противорвотные лекарства, гепато- и уропротекторы) стоит в общей сложности 976 899 рублей.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 04-07, 15:53 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Я бы посоветовал обратиться к альтернативной медицине и использовать опыт больных, которые написали на форум Плюса, что они успешно борятся с болезнью. Есть почти бесплатный рецепт для лечения всех форм рака и этот рецепт мы назвали спасательный круг.
У многих больных, которые сейчас здоровы, хватило ума отказаться от услуг РОНЦ-а, который может только гоняться со скальпелем за метастазами. Правда, уже звучат новые нотки в методике лечения РОНЦ-а. Они уже включают в курс лечения лекарства от паразитов:

Назначенный ему набор таких препаратов (кардиопротекторы, антибиотики, противогрибковые, противовирусные и противорвотные лекарства, гепато- и уропротекторы) стоит в общей сложности 976 899 рублей.

Химиотерапию с использованием цитостатиков и иприта нужно отменить. Тогда не потребуются кардиопротекторы и противорвотные лекарства. Нужно контролировать лечение, чтобы все показатели нормальной работы организма не ухудшались, а улудшались. В РОНЦ-е даже нет фонда для лечения детей бесплатно. Гоняться со скальпелем за метастазами, это верх глупости и преступление. Во главе РОНЦ-а не должен стоять ничего не понимающий и не желающий понять хирург. В РОНЦ-е нужно отменить платное лечение, т.к. они не понимают, что такое рак, а поэтому не лечат, а только калечат и убивают людей под знаменем онкогенетика БЛОХИНА. Т.е. там творится беспредел более 50-ти лет. Пусть в
РОНЦ-е сначала сформулируют, что такое рак. Нельзя браться за лечение рака, не зная, что это такое. Пусть напишут, какие показатели организма им удалось улучшить а результате своего лечения? Поубивал бы таких. Пусть используют хотя бы методику Армстронга и растирают все тело больного уриной. Можно много предложить из арсенала народной медицины. Просить благотворительную помощь для лечения больных детей, это любимый прием современных медиков. Пусть разрешат проведение испытаний народных и альтернативных способов лечения в хосписах и изменят свою запрещающую инструкцию. Пусть разберут публично на форуме нашу формулу рака паразитарного происхождения и полученные результаты лечения больных с использованием давно известных народных средств. Пусть отчитаются, за что их доктор биологических наук Казанский получил первую международную премию по онкологии и как использованы результаты его научных трудов. С Казанским мы в свое время разделались на форуме социал демократов, как с фантазером и баламутом, а он успел выкрасть международную премию по онкологии. Все онкогенетики прячутся друг за другом, а отвечать за вредительство не хотят. Нужно предъявлять им судебные иски за не правильное лечение и врачебные ошибки. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 24-07, 15:45 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 15:09
Сообщения: 2647
23 июля 2007, 18:18

Автор:Самара Сегодня

Благотворительная программа "Миллиард мелочью" для детей, больных раком"

В рамках первой Национальной благотворительной программы “Миллиард мелочью” Союз благотворительных организаций России вместе с оператором сотовой связи «МегаФон» приступили к проведению благотворительной SMS-акции по сбору средств на неотложные платные операции, медикаменты и иную медицинскую помощь детям, больным раком.

Изображение

Такая акция в России проводится впервые. Не секрет, что SMS-акции как инструмент сбора средств необычайно эффективны – только содержанием таких акций, как правило, являются всевозможные голосования, розыгрыши, викторины и прочие развлекательные мероприятия, а полученные средства делятся в определенной пропорции между операторами сотовой связи, поставщиками контента и прочими участвующими в разработке и проведении акции компаниями.

Особенность же стартующей благотворительной SMS-акции заключается в том, что все деньги (за вычетом обязательного НДС) полностью пойдут на заявленные цели: неотложную медицинскую помощь детям, больным раком.

Это стало возможно благодаря упорству и настойчивости в достижении благой цели организатора акции – Союза благотворительных организаций России (СБОР) и искреннему и глубокому желанию ОАО «МегаФон» помочь СБОРу в реализации благотворительной акции. Для этого сотрудникам «МегаФона» пришлось разработать непростую систему. «МегаФон» взял на себя все расходы по технической поддержке акции на протяжении всего периода ее проведения.

Суть благотворительной SMS-акции проста:

Любой абонент «МегаФона» может помочь российским детям больным раком, отправив SMS на номер 5035

**********

ПРЕСС-РЕЛИЗ АКЦИИ

Рак у детей лечить можно. С помощью SMS.

Слова «онкология» и «рак» у большинства вызывают ужас и чувство обреченности. Особенно страшно становится, когда речь идет о детской онкологии. Не все родители, к сожалению, знают, что 7 из десяти 10 больных детей можно спасти и вернуть к нормальной жизни. Но пока по ряду причин этот показатель - только заоблачная мечта. Лечение онкобольных детей – процесс длительный и дорогостоящий. Стоимость лечения одного ребенка может обходиться от 20 тысяч до 3 млн. рублей.

Каждый год в стране регистрируется 5-5,5 тысячи больных детей и подростков до 18 лет с диагнозом «рак». Далеко не все дети с онкологическими заболеваниями имеют доступ к адекватному лечению. Около 1500 детских смертей можно было бы предотвратить, если бы в России хватало современных клиники, лекарств и медицинского оборудования. Пока правительством РФ на лечение одного ребёнка выделяется около 100000 рублей. Но это чудовищно мало.

Большинство детей умирают, так и не дождавшись лекарств и операции.

Ни одно государство в мире, даже самое богатое, не позволяет себе 100-процентное бюджетное финансирование лечения детской онкологии. Помогают решать проблемы различные благотворительные организации, международные фонды или спонсоры.

С 2003 года помогает собирать средства на лечение больных раком детей программа «Миллиард мелочью», учреждённая Союзом Благотворительных Организаций России. Разными методами удалось помочь 115 онкобольным детям.

Многим известно, что sms-акции, как инструменты сбора средств, чрезвычайно эффективны. Однако полученные в ходе них деньги делятся в определённой пропорции между операторами сотовой связи, поставщиками контента и прочими участниками акции. Особенность благотворительной акции «Миллиард мелочью» заключается в том, что абсолютно все полученные средства за вычетом НДС перечисляются на счёт онкобольных детей.

Работа по сбору средств с помощью sms началась в ноябре 2006 года. За это время получено около 26 000 sms, тем самым на помощь детям перечислено около полумиллиона рублей. В сравнении с поставленной задачей – сбор 1 миллиарда рублей, это совсем небольшая сумма. Но если каждый абонент «МегаФона» отправит одно сообщение, то необходимая помощь будет оказана как минимум 1000 детей.

Суть акции проста: любой абонент «МегаФона» может помочь детям, больным раком, отправив SMS на номер 5035. Стоимость сообщения 20 рублей. Вся сумма за вычетом НДС поступит на счёт онкобольных детей.

Подробная информация об акции на сайте http://www.sbornet.ru/sms/

По сообщению pr-агентства «Центр прикладных коммуникаций»

http://news.samaratoday.ru/news/122159/


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 24-07, 17:29 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Деньги собираются на лечение, а как лечить не знают. Не знают даже, что такое рак. Рак можно вылечить без затрат больших средств и каждому это доступно. Вот эту истину никто знать не хочет. Сбором денег на лечение отдельных больных делу не поможешь. Также отправляют на лечение бедных детей за границу и в Сочи, а оказывается, что эти дети на карманные расходы получают от родителей больше, чем зарплата медиков. Хотели как лучше, а получилось, как всегда. Лучше бы организовали показательное лечение детей проверенными народными средствами, а не тянули детей для применения на них разрешенной технологии отчаяния.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 27-07, 09:19 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 15:09
Сообщения: 2647
Спасите Залину!

Обновлено: 26.07 19:30

Изображение

В далеком сибирском селе Лебедевка Искитимского района Новосибирской области раньше никогда не слышали названия болезни – билатеральная нефробластома, а иначе говоря, рак почки. Известие о том, что у двухлетней Залины Сурниной обнаружено это опасное онкологическое заболевание, для родителей девчушки и их односельчан прозвучало как гром среди ясного неба.

Сейчас маленькая сибирячка вместе с мамой находится в Москве. Она проходит курс полихимиотерапии во 2-м хирургическом отделении НИИ детской онкологии и гематологии Российского онкологического научного центра имени Н.Н. Блохина РАМН. После того, как опухоль сожмется под воздействием сильнодействующих химических препаратов, маленькой Залине удалят пораженную раком почку.

Врачи говорят девочке, что к операции надо хорошо подготовиться. Если не подавить раковые клетки, то они опять начнут расти, и Залина никогда не вылечится.

Девочка очень хочет скорее выздороветь, чтобы вернуться домой к папе и бабушкам. Она глотает слезы при виде пузырьков с разноцветными жидкостями и таблеток в красивых упаковках. Но мужественно соглашается делать уколы и пить лекарства.

Залина помнит, как однажды зимой она простудилась, и мама тоже лечила ее таблетками. От них у Залины спала температура, и перестало болеть горло. Но от тех лекарств, которые девчушка сейчас принимает каждый день, ее бросает то в жар, то в холод. К горлу подкатывается тошнота, тело покрывается капельками пота и появляется слабость. Из-за этого у девочки даже не хватает сил рисовать цветными карандашами, хотя это самое любимое ее занятие. А еще из носа Залины часто идет кровь…

Девчушка не знает, что так ее организм реагируют на яд, который, поступая вместе с химиопрепаратами и уничтожая раковые клетки, одновременно пытается убить и здоровые. И так происходит изо дня в день, пока не закончится очередной курс химиотерапии. После небольшого перерыва начинается новый курс, а вместе с ним наступают новые мучения.

Но еще страшнее – отдаленные последствия химиотерапии. Из-за применения химических препаратов в детском возрасте у Залины, когда она подрастет, может возникнуть целый «букет» тяжелых заболеваний, вплоть до бесплодия.

Чтобы облегчить сегодняшние страдания малышки и предотвратить негативные отдаленные последствия химиотерапии, Залине назначено сопроводительное лечение. В него тоже входят лекарства, но «добрые», которые защищают ее организм от воздействия химических ядов. Однако полный комплекс сопроводительной терапии стоит 389 071 руб.

У родителей и у обеих бабушек Залины нет таких денег. Даже всей Лебедевкой не насобирать необходимой суммы, чтобы помочь маленькой землячке. Вот почему Залине нужны сострадание и милосердие и других россиян. Без вашей помощи все усилия врачей могут оказаться напрасными. Только от вашей доброты сейчас зависит жизнь и здоровье маленькой сибирячки.

Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Залине Сурниной, перечислить средства на ее лечение. Каждый ваш рубль может спасти жизнь двухлетней девчушки.

Более подробная информация – по тел. (495) 225-1316 или на сайте www.sbornet.ru.

Во всех отделениях Сбербанка России платежи в адрес Залины Сурниной принимаются без взимания комиссионных.

Реквизиты

Получатель: некоммерческое партнерство «Союз благотворительных организаций России»
ИНН 7715257832, КПП 771501001
Назначение платежа: целевое финансирование лечения Залины Сурниной
Расчетный счет в рублях: 40703810200000011387 в ООО КБ «Славянский кредит» г. Москва
Кор. счет: 30101810200000000788
БИК: 044585788

P.S. Абоненты ОАО «МегаФон» могут помочь Залине Сурниной и другим больным раком детям, отправив SMS на короткий номер 5035. Стоимость одного SMS – 20 рублей (включая НДС). Именно такая сумма после каждого отправленного сообщения будет списана со счета жертвователя и перечислена на лечение нуждающихся в нашей помощи мальчиков и девочек.

http://www.medportal.ru/mednovosti/news ... 26/zalina/


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 27-07, 09:21 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 15:09
Сообщения: 2647
ВОЛГА № 107 (25196) 27 Июля 2007 года

МАЛЕНЬКИЙ НИКИТА НУЖДАЕТСЯ В МИЛОСЕРДИИ

Никита Тунгулуков из села Замьяны Енотаевского района Астраханской области чуть ли не с самого дня рождения, с 24 апреля 2006 года, радовал маму яркими глазками. Но когда малышу исполнилось 11 месяцев, мама обратила внимание на левый глазик сыночка, в глубине которого словно загорелся маленький огонек. Встревоженная необъяснимым явлением, она повезла Никитку к врачу. Астраханские медики заподозрили отслоение сетчатки глаза и направили маму и сына Тунгулуковых в знаменитую Морозовскую детскую городскую клиническую больницу г. Москвы.

Столичные медики заподозрили еще более страшную болезнь – рак. С подозрением на этот диагноз Никитка оказался в НИИ детской онкологии и гематологии Российского онкологического научного центра имени Н.Н. Блохина.

Оказалось, что с глазками малыша дела обстоят намного хуже, чем можно было предположить первоначально. Никитка не видел левым глазиком и лишь частично различал предметы правым! Как установили врачи, причиной этого стали двусторонняя ретинобластома и вторичная глаукома левого глаза мальчика.
Никитку начали срочно готовить к операции. 29 мая этого года вертикально-изогнутые ножницы для энуклеации в искусных руках хирурга глубоко проникли в левую глазницу малыша и вырезали пораженное раком глазное яблоко.

Но эта операция – лишь начало длительного лечения, которое предстоит Никитке пройти в ближайший год, чтобы сохранить правый глазик, вернуть зрение и выжить в борьбе с раком.

На несколько месяцев растянутся четыре курса полихимиотерапии, которую уже начали делать Никите в НИИ детской онкологии. Медики имплантировали малышу под ключицу катетер. Через него ежедневно в строго определенные промежутки времени медицинские сестры закапывают мальчугану сильнодействующие химические препараты. Они должны подавить раковые клетки. Никитка тяжело переносит ядовитые химикаты, но только через эти страдания маленькому человечку открыта дорога во взрослую жизнь.

Чтобы нейтрализовать воздействие химических препаратов на здоровые клетки быстрорастущего организма и предупредить отдаленные негативные последствия полихимио-терапии, Никите прописали уромитексан, зофран, нейпоген, альбумин и еще около двух десятков лекарств на общую сумму 168074 руб. 14 коп.

К сожалению, в семье Тунгулуковых работает только отец ребенка. На его содержании двое детей и престарелая бабушка Никиты. Мама мальчугана была вынуждена оставить работу, так как малышу требуется постоянный уход. Вот почему стоимость лекарственных препаратов, так необходимых сыну, оказалась непосильной для скромного семейного бюджета. А ведь в этих лекарствах – спасение Никитки. Если не выполнить протокол лечения, нарушить график, недодать какое-нибудь лекарство – мальчугану грозит обострение страшной болезни.

Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Никите Тунгулукову, перечислить средства на его лечение.
Более подробная информация – по тел. (495) 225-1316 или на сайте www.sbornet.ru.

Во всех отделениях Сбербанка России платежи в адрес Никиты Тунгулукова принимаются без взимания комиссионных.

Реквизиты

Получатель: некоммерческое партнерство “Союз благотворительных организаций России”
ИНН 7715257832, КПП 771501001
Назначение платежа: целевое финансирование лечения Никиты Тунгулукова
Расчетный счет в рублях: 40703810200000011387 в ООО КБ “Славянский кредит” г. Москва
Кор. счет: 30101810200000000788
БИК: 044585788


P.S. Абоненты ОАО “МегаФон” могут помочь Никите Тунгулукову и другим больным раком детям, отправив SMS на короткий номер 5035. Стоимость одного SMS – 20 рублей (включая НДС). Именно такая сумма после каждого отправленного сообщения будет списана со счета жертвователя и направлена на лечение нуждающихся в нашей помощи мальчиков и девочек.

http://www.volga-astrakhan.ru/index.php ... le&a=18658


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 27-07, 10:19 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 15:09
Сообщения: 2647
Спасите Вику!

Изображение

Едва Вика Мартынова из села Кочубеевского появилась на свет, врачи обнаружили у нее опасную болезнь – рак правой доли печени. Уже в четыре месяца новорожденной начали проводить химиотерапию.

Организм грудничка требовал для роста материнского молока, а в вены малютки вливали сильнодействующие химические препараты, которые должны были убивать раковые клетки в крошечной печени. Эти препараты чуть не убили Вику. Врачи констатировали клиническую смерть младенца. Но, наверное, ангел-хранитель, что охраняет нас от бед и несчастий, не допустил жестокой несправедливости. Врачам удалось вытащить Вику буквально с того света.

Сейчас Вика находится во 2-м хирургическом отделении НИИ детской онкологии и гематологии Российского онкологического научного центра имени Н.Н. Блохина. Здесь, в Москве, последний островок надежды на сохранение жизни маленькой Виктории.

Путь к выздоровлению вновь проходит через опасные процедуры химиотерапии и при благоприятном их исходе – через операцию на печени. Но, чтобы помочь Вике избежать смертельных осложнений, требуются специальные дорогостоящие лекарства, которые поддерживают работу сердца, легких, головного мозга, почек и других органов.

Увы, Вике не повезло. Она родилась не в богатой семье, для которой доступны лечение в лучших зарубежных клиниках, дорогие лекарства. У Викиной мамы никогда не было даже десятой доли требуемой суммы, и достать в селе такие огромные деньги негде. «Прошу вас оказать материальную помощь моему ребенку. Я мать-одиночка, воспитываю дочь одна, в настоящее время не работаю, так как нахожусь еще в декретном отпуске. Девочке нужны дорогостоящая операция и длительное лечение», – умоляет Наталья Анатольевна, Викина мама.

Союз благотворительных организаций России присоединяется к ней и просит всех, кто хочет и может помочь Вике Мартыновой, перечислить средства на ее лечение. Каждый ваш рубль может спасти жизнь малышки.

Более подробная информация – по тел. (495) 225-1316, или на сайте www.sbornet.ru.

Во всех отделениях Сбербанка России платежи в адрес Вики Мартыновой принимаются без взимания комиссионных.

РЕКВИЗИТЫ

Получатель: некоммерческое партнерство «Союз благотворительных организаций России».
ИНН 7715257832, КПП 771501001.
Назначение платежа: целевое финансирование лечения Вики Мартыновой.
Расчетный счет в рублях:
40703810200000011387 в ООО КБ «Славянский кредит», г. Москва.
Кор. счет 30101810200000000788.
БИК 044585788.

P.S. Абоненты ОАО «МегаФон» могут помочь Вике Мартыновой и другим больным раком детям, отправив SMS на короткий номер 5035. Стоимость одного SMS – 20 рублей (включая НДС). Именно такая сумма после каждого отправленного сообщения будет списана со счета жертвователя и направлена на лечение нуждающихся в нашей помощи мальчиков и девочек.

25.07.2007

http://www.stapravda.ru/20070725/Spasite_Viku_769.html


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 27-07, 10:28 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 15:09
Сообщения: 2647
Надо жить
Паше Земзюлину нужна трансплантация костного мозга


Изображение
Фото: 1 из 4 Открыть галлерею
Пашу уже вылечили однажды, и он не слишком обольщается теперешним улучшением своего состояния. Если бы он был повзрослее, он сформулировал бы простонародную мудрость «надо жить»

Газета "КоммерсантЪ" № 127(3703) от 20.07.2007

Мальчику 12 лет. У него вторичный нелимфобластный лейкоз. То есть он заболел раком крови дважды. Болеет уже почти три года, ему скучно про это разговаривать. Ему нужна трансплантация костного мозга. Ему и его семье, которая бог знает откуда берет силы бесконечно лечить мальчика и бесконечно делать вид, что он выздоравливает. Так, чтобы ему было не страшно, а скучно.

Паша не захотел отвечать на мои вопросы. Худенький, с лицом землистого цвета и слишком невысокого роста для двенадцати лет мальчик, когда доктор позвала его "поговорить с журналистом", вежливо поставил на паузу игру в больничном компьютере, вежливо поздоровался, посидел со мной на скамеечке и вежливо, но односложно рассказал о себе.

-- Когда ты заболел?

-- Три года назад.

-- Больно тебе было?

-- Немножко, когда зубы опухли.

Я попытался поговорить с ним про школьных друзей, но за три года болезни друзья забылись. Я попытался поговорить про корову, которая живет у них в деревне в Курской области, но про корову Паше не интересно. Ему ни про что не интересно. Он олицетворяет собой бесконечное терпение. Без жалоб, без желания понравиться, без заглядывания в глаза, без надежды на помощь. За те десять лет, которые я пишу о детях, больных раком крови, я видел много детей, которые от рака крови умирали, но я еще не видел ребенка, который бы так от рака крови устал. Он заболел сначала лимфогранулематозом, ему сделали химиотерапию и лучевую терапию в Курске и отпустили домой. Потом у него поднялась температура, воспалилась слизистая рта так, что зубы утонули в опухших деснах, его повезли в Курск в реанимацию, оттуда на реанимационной машине доставили в Москву. В Москве поставили новый диагноз, вывели еще раз в ремиссию, теперь ищут донора костного мозга -- а ему все равно. Ему уже ставили диагноз "рак", и поэтому не страшно. У него уже выпадали однажды клоками волосы, и поэтому плевать на волосы. Его уже тошнило от химии, и поэтому он знает, что потошнит-потошнит и перестанет. Его уже вылечили однажды, и он не слишком обольщается теперешним улучшением своего состояния. Если бы он был повзрослее, он сформулировал бы деревенскую простонародную мудрость "надо жить". Надо жить не потому, что жить хочется или нравится, а потому, что своевольно умирать -- грех. Он в простонародном смысле слова хорошо воспитанный мальчик. Он из вежливости отвечает на мои мало уместные вопросы. И вообще из вежливости живет.

-- Можно я пойду? -- спрашивает Паша.

-- Иди,-- я протягиваю руку, чтобы потрепать мальчика по плечу, и такое чувство, будто я погладил цыпленка.-- Выздоравливай.

-- Хорошо,-- отвечает мальчик без надежды, без страха и без всякого чувства по поводу возможности умереть или жить.

Мы остаемся сидеть на скамеечке в больничном коридоре с Пашиной двоюродной тетей. Ее зовут Катя. Ей 18 лет. Она учится в кулинарном училище на повара-кондитера и выглядит именно так, как должна выглядеть деревенская девушка, которая учится в кулинарном училище на повара-кондитера. Она рассказывает, что вообще-то все эти три года с Пашей в больнице -- мама, но в семье двое своих детей и двое приемных, и поэтому, когда Паше получше и когда у Кати выходные или каникулы, она отпускает маму домой к другим детям. Пашину маму Катя называет мамой, хоть и приходится ей двоюродной сестрой, потому что Катя рано лишилась родителей и двоюродная сестра воспитывала ее как дочь. У Кати круглое улыбчивое лицо. Она улыбается мне, рассказывая про свою жизнь, которая, если я бы про нее рассказывал, предстала бы беспросветной чередой страданий. Но Катя не замечает страданий или принимает их как должное, неизбежное. Она рассказывает, что с шестнадцати лет во всякое свободное от учебы время ездила в Курск отпустить маму, три часа на электричке туда, три обратно. Она рассказывает, что под капельницей Паша капризничает и посылает ее принести яблоко, а когда Катя приносит яблоко, мальчик кричит, что просил грушу. Она рассказывает, что если мальчик просит яблоко, лучше принести ему грушу и яблоко вместе. Она так это рассказывает с улыбкой, как будто все восемнадцатилетние девушки только и делают, что сидят со смертельно больными детьми.

Я говорю:

-- Как же вы, Катя? Не страшно в 18 лет проводить каникулы в детском онкологическом отделении?

-- Родителям страшнее,-- отвечает Катя.-- Они Пашу сильнее любят, чем я. Я тоже его люблю, но меньше. Я бы отдала вместо него жизнь, если б можно было. Но нельзя.

Она говорит это без всякого пафоса. Она ровно это имеет в виду: дескать, если б можно было отдать жизнь вместо мальчика, то отдала бы. Но отдать нельзя, надо жить.

Валерий Ъ-Панюшкин, специально для Российского фонда помощи

http://www.kommersant.ru/doc.aspx?DocsID=783928


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 27-07, 21:07 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Врачи онкологи идут на преступление, но не хотят поступиться своими принципами. Они не знают, что такое рак, а занимаются живодерством по отношению к детям. Использование технологии отчаяния для лечения рака необходимо запретить. Пусть составят калькуляцию и покажут-почему их лекарства такие дорогие? Параллельно с РОНЦ- необходимо создать институт альтернативной медицины. Ведь не зря в войну было создано несколько конструкторских авиационных бюро, которые конкурировали друг с другом. Без конкуренции в медицине может развиваться только беспредел. В РОНЦ-е у медиков не хватает ума проверить больных на наличие у них паразитов и трихомонад. В любом случае в первую очередь нужно провести противотрихомонадное лечение. Хорошо бы проверить на носительство трихомонад и родителей этих детей. Получается полный идиотизм. Сначала губят клетки организма, а потом пытаются восстановить ИСЗ и нормальную работу ЖКТ. Не врачи, а коновалы без стыда и совести. Пусть в РОНЦ-е прокомментируют нашу формулу рака паразитарного происхождения и используют безвредный и бесплатный СК. Но им это не интересно, т.к. СК бесплатный. Почему они вместо своих дорогих восстанавливающих лекарств не используют более дешевые продукты пчеловодства? После таких страшных сообщений по издевательству над детьми, РОНЦ нужно закрыть и судить верхушку врачей. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 27-07, 22:55 
Не в сети
Активист

Зарегистрирован: 19-02, 11:02
Сообщения: 145
Боже бедные малыши..... сколько в мире горя.... тяжело читать такие обращения.... как же больно родителям. :cry:


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 27-07, 23:23 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
В РОНЦ-е на паразитов закрыли глаза и даже нет паразитарной лаборатории. Любое лечение нужно начинать с подавления трихомонад и других паразитов. Не нужно искать паразитов у больного, т.к. они у всех есть. Любое лечение это настройка работы ИСЗ и ЖКТ, а не наоборот, что делают в РОНЦ-е. РОНЦ - это Блохинвальд, где собрались шкуродеры. Представитель РОНЦ-а доктор наук Казанский позорно сбежал с дуэли, которую мы ему устроили и теперь все отмалчиваются. Нужно ввести специальный институт типа открытого общественного суда, где теоретики должны отвечать на поставленные вопросы. Иначе из них слова не вытянешь и получается как в басне, а Васька слушает, да ест. В результате процветает медицинская мафия. Это мое предложение нужно включить в открытое письмо на имя комиссии Президента по приоритетной программе здоровье.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 09-09, 14:58 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 15:09
Сообщения: 2647
Дети, победившие рак, более подвержены депрессии
2007-09-07

Согласно результатам недавнего исследования, опубликованным в журнале Journal of Clinical Oncology, подростки, которые прошли через такие заболевания, как лейкемия, опухоль мозга или нейробластома, находятся в группе риска проявления эмоциональных и поведенческих нарушений.

В то время как большинство детей с онкологическим диагнозом остаются в живых, в будущем они сталкиваются с побочными заболеваниями, которые зависят от многих факторов, таких как тип онкологического заболевания и продолжительность лечения. Нарушения могут коснуться функций памяти, внимания или интеллектуальных способностей, и привести к болезням сердца, легких и других органов. Кроме того, онкологические заболевания в детстве повышают риск их повторного появления во взрослой жизни, отмечают исследователи.

Согласно результатам анализа, из 3000 пациентов, переживших тот или иной тип онкологических заболеваний, подростки в два раза более склонны к депрессии и раздражению, чем их сверстники. По мнению ученых, таким детям крайне необходима помощь психологов, специализирующихся на душевных расстройствах у подростков, переживших рак.

http://health-ua.org/news/1691.html


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 09-09, 15:02 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 15:09
Сообщения: 2647
02:55 (9 сентября)

Перенесшие рак дети из России завоевали золото

На первых международных Олимпийских играх для детей, перенесших онкологические заболевания, российская команда завоевала три золотые и две бронзовые медали. Об этом сообщила РИА «Новости» координатор инициативной группы «Доноры - детям» Любовь Якубовская.

«Награды распределились следующим образом. Юрий Арефьев выиграл золотую медаль в прыжках в длину с разбега. Юре 12 лет, он перенес лейкоз. 13-летняя Ирина Белоглазова, перенесшая остеогенную саркому, завоевала золото в толкании ядра. 18-летняя Наталья Цупикова, вылечившаяся от лимфомы, стала обладательницей золота в метании ядра и бронзы в беге на 100 метров. Еще одну бронзу принес нашей команде 13-летний Сергей Симонов, перенесший лимфому Беркитта», - рассказала Якубовская.

Олимпиада проходит с 7 по 9 сентября в Варшаве. В ней участвуют около 200 детей в составе 15 сборных команд из Польши и сборных России, Украины и Белоруссии. В составе российской команды - семеро участников. В программе Олимпиады - командные и индивидуальные соревнования по легкой атлетике, футболу, плаванию, настольному теннису.

http://www.gazeta.ru/news/sport/2007/09 ... 5471.shtml


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 21-09, 05:17 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 15:09
Сообщения: 2647
Самую жалость
Какие чувства должна вызывать статья, чтобы читатель захотел помочь детям

На протяжении полугода в цветном номере «Новой» раз в месяц выходит полоса «Точка возврата». В ней я пишу о детях, которым нужна помощь. Чтобы выжить. Название рубрики в этом случае абсолютно соответствует цели, которую мы преследуем. Но цель эта постоянно ускользает, потому что нет никакой, даже божественной возможности, чтобы все больные дети выздоравливали.

Знать, что шанс выжить был не использован, потому что не хватило денег — на лекарства, на операцию, в конечном счете, на жизнь, — страшно. Еще тяжелее быть уверенным, что у детей с этим гражданством шансы вряд ли увеличатся за государственный счет.

Публикациями, единственно возможным в газете ресурсом, мы старались больным детям помогать. Редактор Муратов поинтересовался: «А можно измерить эффективность полосы и что нужно, чтобы ее повысить?».

Очевидно, он не имел в виду, что лицевыми счетами детей и астрономическими суммами, требующимися на лечение, мы заполним половину газеты. Это бессмысленно, потому что у читателя есть болевой порог, и хоть обрыдайся в его жилетку, свободного рубля, которым он будет готов поделиться с больным ребенком, не прибавится.

И что тогда, по большому счету, в наших силах?

В марте я писала о том, что в Российской детской клинической больнице нет лекарства вифенд, препарата, без которого лечение онкобольных детей невозможно. То есть у ребенка, которому за бешеные деньги пересадили донорский костный мозг, без терапии вифендом могут начаться необратимые и фатальные изменения. Государство денег на дорогостоящие и, соответственно, эффективные препараты не выделяет. Без вифенда, как, впрочем… (далее можно указать список из трех десятков препаратов) все усилия врачей окажутся бессмысленными. Михаил Масчан, завотделением детской онкогематологии РДКБ, сказал тогда: «Даже если после публикации деньги не перечислят сразу, все равно эффект будет».

Он имел в виду воспитание общества. Насаждение печатным словом милосердия. Пролонгированную отдачу.

Но, конечно, в тот момент и мне, и ему хотелось отдачи немедленной. Утром в газете — вечером на счету ребенка. Как написать, чтобы вечером пополнился счет?

И тогда я вспомнила опыт, которым однажды поделился Лев Амбиндер, ведущий рубрики «Адреса милосердия» газеты «Коммерсант». Амбиндер сказал: «Лучше всего дают на маленьких детей с тяжелым диагнозом, но таким, который поддается лечению. Например, с врожденным пороком сердца. Дело в том, что в таком случае человек, который даст деньги, почти гарантированно станет спасителем жизни. Сделать из неживого живое — вот чего хочется».

В общем, чтобы читатели откликнулись по полной, желательно, чтобы заболевший ребенок был белокурым ангелом младенческого возраста, а никак не 16-летним подростком с выраженной мускулатурой. При одинаковом диагнозе денег соберут в разы больше на маленького страдальца. Гуманной эту психологию вряд ли назовешь, но не считаться с ней нельзя. Сострадание становится эмоционально избирательным и как следствие — несправедливым. Я не думаю, что это свойство российской ментальности. Но нам такой подход ближе. Вот в Испании, к примеру, 80% скончавшихся граждан после смерти по своему ли завещанию или по согласию родственников становятся донорами для трупной трансплантации. При этом в вопросе адресности сохраняется полная анонимность. То есть нельзя «заказать», чтобы органы донора пересадили конкретному, более «достойному» сострадания с его точки зрения больному. Нельзя выбрать адресата своей помощи. Хочешь помочь — жертвуй без сантиментов.

На лекарство вифенд благодаря читателям денег тогда собрали. Заткнули в очередной раз дыру, от которой отвернулся Минздрав.

Можно ли считать ту публикацию эффективной? Если учесть, что умножили шансы на выздоровление пяти детям, то да. Если то, что вифенд в реестр препаратов, которые обеспечивает бюджет, так и не попал, то нет.

Короче, чувство глубокого удовлетворения по итогам публикаций меня хронически охватывает не в полной мере. Главным образом потому, что для основного адресата, государства, «точка возврата» — фигура речи.

Я, кстати сказать, совсем не испытываю иллюзий по поводу того, что бюджет в один прекрасный день будет сформирован так, чтобы ни один ребенок в стране не умирал от нехватки денег на лечение. Благотворительность во всем мире берет на себя много чего.
От государства дождаться бы, чтобы палки в колеса не вставляло.

И здесь главная засада. Потому что в этом случае абсолютно непонятно, на какие эмоциональные рычаги давить. Которого несчастного ребенка предъявлять как самый действенный аргумент?

В последние дни 2006 года переписали закон о праве на пособие по временной нетрудоспособности. По нему с апреля родители детей, имеющих инвалидность, теперь лишались права на бессрочный больничный — только на 120 дней в году. А родители 15-летних детей и вовсе лишились его.

Получив этот закон на руки, врачи, родители, доноры стали стучать во все двери. Вылечить ребенка за 120 дней от рака невозможно, оставить тяжелобольного одного в больнице без ухода — тоже. Детям, которым прописывают тяжелейшие терапии, ежеминутно нужен рядом близкий человек. Разве это требуется как-то доказывать? Были отправлены обращения в Минздрав и Уполномоченному по правам человека. В СМИ — около десятка развернутых публикаций на эту тему. В ответ — «ситуация на контроле»… Это один эпизод. За год написала о десятке государственных «амнезий» на счет больных детей.

Поэтому нет у меня точного ответа на вопрос главного редактора: «Как повысить эффективность заметок из «Точки возврата?».

Буду искать опытным путем. Судя по всему, еще долго.

Наталья Чернова

Другие материалы по теме: Благотворительность
http://www.novgaz.ru/data/?kw[]=24268&sb_kw=1

См. также

Лев Амбиндер: Помогать в России хотят миллионы, но они боятся остаться в дураках

20.09.2007

http://www.novgaz.ru/data/2007/72/13.html


Лев Амбиндер: Помогать в России хотят миллионы, но они боятся остаться в дураках

Лев Амбиндер — руководитель Российского фонда помощи. С 1996 года у него есть своя полоса в «Коммерсанте» и с 2001 года сайт www.rusfond.ru, с помощью которых он, по собственным словам, «помогает помогать». Ежемесячно этот фонд публикует 34 письма и организует сбор до 12 млн руб. по прямой схеме: читатель — нуждающийся. Фонд является крупнейшим сборщиком благотворительных пожертвований в России ($18 млн за 11 лет, в том числе 123,3 млн руб. в 2006 году).

— Отношения «просящий — благотворитель» изменились в России за последние годы?

— Да, и сильно. В 90-х нередко просили деньги на операцию ребенку, а покупали шубу — и не ребенку, а себе. А как врали тогда! Сейчас не врут, по крайней мере нам. Чтобы получить помощь, нужно прислать набор документов, так что не соврешь. Теперь пишут и впрямь остро нуждающиеся люди. Да, и внутри фонда произошел переворот. Мы еще в 90-е поняли, на кого на самом деле работаем. Мы — фонд помощи состоятельным и сострадательным людям. Деньги-то у них, и это они помогают, а не мы. Уверяю вас, помогать в России сегодня хотят миллионы, но абсолютное большинство боится остаться в дураках. Вся штука в том, чтобы избавить читателя от этой боязни. Мы и начали с того, что затеяли фонд без банковского счета. Мы многое придумали, чтобы гарантировать читателю адресность помощи и отчетность. На полосе в газете у нас есть «подвал счастья» — отчеты об оказанной помощи. Такой раздел есть и на сайте. А с прошлого года мы еще и персонально каждому читателю высылаем отчет о том, как поработали его пожертвования, с комментарием врачей. Эффект поразительный: сборы в 2006 году выросли вдвое!

— Фонд без банковского счета? Какова концепция?

— Зачем мы публикуем письма несчастных? Только чтобы помочь. Но помочь хотя бы одному или всем опубликованным авторам? Ответ: всем. Помочь хотя бы тремя рублями? Ответ: помочь исчерпывающе. Отсюда выбор критериев отбора писем в печать. Деньги дает читатель, и вот что он хочет, то и надо печатать. И владелец табачной фабрики, и рядовой учитель хотят одного и того же — делать живое из неживого. И желательно, чтобы дети. И чтобы цена спасения не зашкаливала за 200 тысяч рублей. Сумма побольше парализует читателя. Мы строго держались этой схемы, и в 2002 году получили новую задачку: куда девать излишки?

— Излишки денег?!

— Да. Вот ребенку нужно 186 тысяч рублей, а на счете в клинике у него собралось 500 тысяч. Что делать? И куда пойдут излишки, если у нас из этой клиники больше просьб нет? Мы придумали схему: один диагноз, одна больница, одна бухгалтерия. Клиника системно отчитывается перед нами за пожертвования и организует «скамейку запасных» — мы обеспечиваем обязательную экспертизу просьб и сборы. Если же появляются излишки, то клиника переводит их на счета наших очередников, а мы сообщаем об этом. За пять лет был всего один случай, когда читатель потребовал вернуть свои пожертвования.

— Вы знакомы с тем, как это делают «у них»?

— В 2004 году я побывал в редакции «Нью-Йорк таймс». Эта газета своими публикациями уже десятилетия собирает пожертвования. Но делает это иначе, чем мы. Они публикуют рассказы о чуде спасения — репортажи из семьи человека, которому уже помогли. И тут же предлагают жертвовать, не называя новые объекты помощи. То есть безадресно. У нас это не сработает. Ментальность другая, у нас же никто никому не верит. Поэтому самой эффективной в России еще долго будет именно адресная филантропия. И хотя перенимать из «Нью-Йорк таймс» тогда особо было нечего, та поездка дала мне многое. Я понял: мы на правильном пути, хотя путь у нас свой, российский. А во-вторых, там я впервые узнал о технологии внутрикорпоративного пиара matching gifts (совместные дары). Она не имела отношения к благотворительным публикациям газеты, но компания «Нью-Йорк таймс» активно применяет ее среди своих сотрудников. А мы придумали, как использовать ее у себя в газете и на сайте.

Вот как matching gifts работают у них. Вы решили подарить некоей клинике $3 тыс. и поручаете бухгалтерии удержать их из своей зарплаты. Та удержит и перечислит в клинику от вашего имени уже $7,5 тыс. потому что $4,5 тыс., то есть в полтора раза больше, доложит ваша компания. Вопрос: зачем? Владельцы компании говорят таким образом: «Мы с тобой один народ. У нас одни представления о счастье и о добре. Ты имеешь право на долю в прибыли, творя добро для других». Это дорогого стоит. Вот так и формируется национальное согласие и доверие.

Клиники, учебные и научные заведения там обладают статусом благотворительной организации с соответствующими преференциями. Человек там может до половины годового дохода потратить на благотворительность и сократить свою налогооблагаемую базу тоже на 50 процентов. Компании там имеют право на налоговые вычеты до 10 процентов, если жертвуют эти 10 процентов на филантропию. Люди и компании ничего на этом не приобретают, кроме разве новых ощущений собственного достоинства и, конечно, имиджа. А государство вообще теряет на налогах. Но, согласитесь, оно обретает куда большее, тиражируя доброту и доверие.

У нас, в сущности, ничего такого в законодательстве нет. И все же некоторые российские компании неплохо освоили matching gifts. К примеру, наш партнер «Транстелеком». Вообще у меня есть сильное подозрение, что наши люди добрее и отзывчивее американцев. Может, это и неверно, но я сужу по нашим читателям, сопоставляя объемы сборов и тиражи обеих газет.

Словом, мне очень понравились их matching gifts. Как раз тогда нью-йоркский фонд «Русский дар жизни» любезно предложил $60 тыс. в год для нашей программы «Беспорочное сердце». Их хватило бы на 8—9 операций. А я предложил добрым американцам разделить эти $60 тыс. на 24 ребенка, по $2500 на каждого — и в каждой публикации об этом сообщать. Читателям оставалось бы доложить лишь по 106 650 руб. вместо 170 тыс. руб. (средняя цена операции), и число желающих поучаствовать явно бы возросло. Расчет простой. Вы хотите 1—2 тыс. руб. пожертвовать больному ребенку. Вы верите нам и все равно боитесь. А вдруг таких, как вы, окажется немного и денег не хватит, они зависнут, а малыша не спасешь. А тут цена спасения уже на треть меньше, и, главное, американцы тоже не боятся зависнуть. В итоге число членов нашего клуба под названием «Российский фонд помощи» очень подросло. И у нас уже больше десятка компаний, постоянных доноров, которые вот так, авансом, снижают цены спасения. Суммарно они вложат в этом году до 25 млн рублей. Мы готовы принять в свои ряды и новых членов.

Справка «Новой»

- 55% российских граждан ничего не знают о деятельности благотворительных организаций и только 2% сталкивались с ними лично.

- 55% москвичей считают благотворительность формой отмывания денег.

- 14% жителей России уверены, что благотворительность развивает иждивенческие настроения.

(По исследованиям Агентства социальной информации)

Беседовала
Наталья Чернова

Другие материалы по теме: Благотворительность
http://www.novgaz.ru/data/?kw[]=24268&sb_kw=1

20.09.2007

http://www.novgaz.ru/data/2007/72/14.html


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 30 ]  На страницу 1, 2  След.

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 0


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения

Найти:
Перейти:  

| |

Powered by Forumenko © 2006–2014
Русская поддержка phpBB