Паразитарная теория рака

Рак и методы его лечения. Паразитарная теория.
Текущее время: 05-03, 04:39

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 219 ]  На страницу Пред.  1 ... 11, 12, 13, 14, 15
Автор Сообщение
СообщениеДобавлено: 26-02, 04:52 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 02-12, 14:50
Сообщения: 12
нетопырь писал(а):
romankos писал(а):
Насколько я понимаю, вакцину Коли нужно колоть прямо в опухоль. И что в подпольных лабораториях на Мексиканской границе колют в опухоль?



На чём основано Ваше понимание?

Название препарата Токсин Коли.

Первые вакцины были на основе живых ослабленных стрептококков ,но из за тяжёлых осложнений в виде сепсиса .производить вакцину стали из убитых бактерий и она получила название Токсин Коли.

Колоть вакцину в опухоль вопервых не всегда возможно а во вторых опасно из за возможности спровоцировать мтс.

Вводят подкожно в прилегающецй области по ходу сторожевых лимфоузлов.


В настощее время метод устарел ,

хорошиен результаты дают уколы фибрином из донорской крови подкожно
имеется патент на это изобретение.

Cейчас много чего изобретено того что раньше не снилось, cоздаются штаммы молочнокислых бактерий экспрессиркующих

на своей мембране полипептиды с заданными свойствами, затем на основе этих бактерий делают вакцину которой иммунизируют кроликов и изготавливают из их крови сыворотку которкую вводят людям
Сыворотка нейтрализует аналогичные полипептиды экспрессируемые на мембранах тех же раковых клеток
тоесть не надо выращивать моноклональные антитела..

Биотехнологии развиваются стремительно,я был на семинаре в вет академии масса интересного в этой области.

а есть ли ваша тема, где про эти новые биотехнологии вы рассказываете? наверное это многим будет интересно. на семинаре обычно есть какие-то печатные или интернет данные, методички. Где-то можно почитать?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 03-01, 21:31 
Не в сети
Активист

Зарегистрирован: 26-08, 21:25
Сообщения: 231
Спешу порадовать всех. Накипыч так и не сдался, даже после того, как его чуть в тюрьму не упрятали. Процесс сертификации вакцины идет полным ходом. Все необходимые исследования проведены, документы поданы на регистрацию. http://www.kvadro-bioteh.ru/index.php/n ... tsiya.html

_________________
Если человек хочет жить, то медицина бессильна. Фаина Раневская


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 04-08, 12:03 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 04-08, 12:01
Сообщения: 3
Лекарство от рака сделал Черешнев В. А., академик РАН и РАМН.
Где оно? Кто виноват?
Всё просто, виновата Морова А.А. О покойниках говорят хорошо, либо ничего, кроме правды.

Морова А.А. была руководителем Черешнева В.А.. Черешнев, под руководством моровой или Морова руками Черешнева, это как хотите, так и понимайте, взяли штамм Гуров и вылечили им 1500 человек от сердечно сосудистых заболеваний и из них 163 человека от рака. Из штамма Гуров они сделали Пиротат, зарегистрировали лекарство.

Они доказали, что рак, диабет, вирусные инфекции, сердечно сосудистые заболевания имеют одну и ту же причину. Причина в том, что у людей уничтожены бактерии-симбионты, которые людей защищали. Если людям, больным людям, вернут утерянных симбионтов, то люди выздоравливают от рака, диабета, вирусных инфекций, сердечно сосудистых заболеваний.

Они Гении! Они Герои! Они спасители человечества! НО! Где лекарство? Лекарства нет, либо лекарство, то, что есть, перестало спасать. Почему?

Предел Хейфлика. Вы не можете размножать клетки бесконечно. С каждым поколением клетки деградируют и потом полностью перестают размножаться. Штамм Гуров из музейной коллекции исчерпан. Если клетки продолжают размножаться за пределом Хейфлика, то при попадании в организм они образуют раковые опухоли.

У Гениев для лекарства от рака просто кончилось сырьё. Музейная коллекция, согласитесь, как источник сырья для лекарства от рака для всей Планеты смехотворен.

В чем виновата Морова А.А.? Причина отсутствия лекарства от рака кажется объективной и уважительной. Сырьевой базой для лекарства мог бы послужить какой-нибудь «Затерянный Мир» с населением в несколько миллионов человек, в котором люди не знают антибиотиков. Нет на Земле такой сырьевой базы, а один-два образца ничего не решают. Предел Хейфлика! Лекарство от рака невозможно производить без постоянной подпитки производства свежим сырьём, а сырья нет.

Морова А.А. ошибалась! Источником ошибки, как и источником идеи создания лекарства от рака на основе бактерий довоенного человека, которого ещё не отравили антибиотиками, была в книге. Книга была издана в 1967-м году в Праге. Авторы Карел Рашка и И. Ротта. Заветы стрептококков. У нас на сайте в библиотеке есть ксерокопия книги. Книга на чешском языке и на русском языке не издавалась. Морова А.А. доверилась известным и авторитетным западным учёным и ошиблась.

Ошибка в том, что защищают человека от рака (ССЗ, диабета, вирусных инфекций, болезнетворных микроорганизмов) не стрептококки или не только стрептококки. Защиту, бактерий симбионтов, мы можем получить от наших животных симбионтов.

Морова А.А. не знала, что в начале 40-х годов у нас, в Советском Союзе, проблема подобная раку была решена своеобразной вакциной. Должна была знать, микробиологи должны об этом знать, но не знают.

По свидетельству Карла Тринчера, в 30-е годы под следствием умирали две трети арестованных, а в лагерях за два первых года 90%. Умирали от желудочно-кишечных заболеваний. В начале войны И.Сталин приказал снизить смертность в лагерях. К. Тринчер, тогда лагерный заключённые, предложил выдавать ежедневно каждому заключённому по 20 грамм натурального сливочного масла. Смертность прекратилась, а масло выдают до сих пор и не только в местах заключения, но и в армии, на флоте, санаториях и прочее.

Почему сливочным маслом? Масло не проходит тепловую обработку, и бактерии коровы не гибнут и спасают нас от ЖКИ, желудочно-кишечных инфекций.

В настоящее время все коровы отравлены антибиотиками ещё сильнее, чем люди.

Если бы Морова А.А. не ошиблась, если бы лекарство от рака она и Черешнев В.А. искали не по музеям, а у живущих рядом с нами животных, до которых антибиотики не добрались, то Водный Экстракт был бы создан на 30 лет раньше и академиками, а не мной. Было бы всё так, как на самом деле должно быть.

Водный Экстракт есть. Сырьё для него есть. Обновление сырья происходит постоянно.

Всё хорошо. Всё в порядке. Всё работает.

Ссылка на источник https://goo.gl/JxmdyY


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 11-09, 23:16 
Не в сети
Активист

Зарегистрирован: 26-08, 21:25
Сообщения: 231
Опять придурок с бобровой струёй влез....
Тебе идиоту и неведомо, что штаммы не имеют свойство стареть. Они хранятся веками. В той же вечной мерзлоте. А в музеях хранятся в жидком азоте. Да откуда убогому об этом знать?

_________________
Если человек хочет жить, то медицина бессильна. Фаина Раневская


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 05-09, 18:27 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8845
Откуда: г. Новосибирск
http://www.kvadro-bioteh.ru/index.php/b ... pk-12.html
История штамма МПК-12
Иммуномодулирующий препарат на основе полисахаридов, ДНК, ферментов и белков симбионтных бактерий, штамм МПК-12

Человечество, с упорством, достойным лучшего применения, в который раз наступает на одни и те же грабли. Народная мудрость гласит: «Одно лечим, другое калечим». Сейчас, после более чем полувекового опыта массового использования антибиотиков для лечения людей пора бы осмыслить результаты этого самого массового эксперимента, проведенного на людях. А результаты неутешительны. Вместо полного исчезновения инфекционных заболеваний, как это виделось на заре использования антибиотиков, мы получили те же самые заболевания, которые стало труднее лечить, так как бактерии и вирусы перешли в формы, не поддающиеся лечению существующими антибиотиками. Вместо того, чтобы находить новые формы лечения, фармацевтические предприятия разрабатывают новые и новые виды дорогостоящих антибиотиков, к которым в скором времени бактерии и вирусы опять же привыкают. И конца этой бессмысленной гонке не видно. В этой связи вспоминается эпизод моей юности, когда я попал служить в Афганистан. Батальонный врач ругал нас и ставил в пример афганцев: «Вас лечить неинтересно. Вот взять афганца. Вколол ему пенициллин, который на вас уже не действует, а афганец на второй день уже здоров. И на душе приятно. А с вами мучиться и мучиться….». С тех пор прошло больше 30 лет, появились новые антибиотики, но болеть мы меньше не стали. Более того, с введением в массовое применение антибиотиков, количество онко и сердечнососудистых заболеваний стало только увеличиваться. При этом пропорция 1:2 сохраняется на протяжении десятилетий.
Одна из первых на эту страшную статистику обратила внимание советская ученая доцент Пермской Медакадемии Агния Аркадьевна Морова. Она выяснила, что с началом применения антибиотиков в нашем организме пропали бактерии, которые в допенициллиновый период являлись симбионтами нашего организма, так же как бифидо- и лактобактерии. Симбионты, открытые Моровой, выполняли несколько важных функций, улучшали выполнение функций различных органов, обеспечивая оптимальную жизнедеятельность организма. Во первых, данные микроорганизмы вырабатывали вещества, которые участвовали в формировании естественного иммунитета у детей и в дальнейшем поддерживали иммунитет на должном уровне. Во вторых, эти бактерии препятствовали образованию тромбов и холестериновых бляшек в сосудах, поддерживая кровь в жидком состоянии. В третьих, симбионты были способны напрямую уничтожать появляющиеся раковые клетки и косвенно – путем стимуляции иммунных клеток организма (натуральных киллеров и дендритных клеток).
Морова нашла эти бактерии в довоенной коллекции биокультур, размножила и создала на их основе вакцину, которой лечила людей. Этот вид бактерий относятся к гемолитическим стрептококкам группы А, непатогенный подвид симбионтов «Гуров».
Штамм «Гуров» - это уникальная и редкая разновидность непатогенных бактерий. Они вырабатывают спектр ферментов и белков, оказывающих на организм человека комплексное оздоравливающее действие. Среди данных ферментов:
• Стрептокиназа – растворяет тромбы в сосудистой системе и улучшает кровоснабжение тканей, органов и работу желудочков сердца, нормализует давление.
• Эстераза и липопротеиназа – взаимодействуют с холестериновыми бляшками на стенках сосуда, вызывая их постепенное растворение.
• Дезоксирибонуклеазы и рибонуклеазы – разрушают ДНК и РНК вирусов герпеса, гепатита, гриппа и т.д.
• Протеиназа и белок SAGP – угнетают рост раковых клеток, запускают иммунный каскад реакций, приводящих к возникновению противоракового иммунитета в организме.
• Белок Ides – блокирует некоторые типы аллергическиз реакций, т.к. аллергия на пыль, ряд пищевых алергий.
Исследования свойств штамма «Гуров» проводились А.А. Моровой с 60-х годов. Она обнаружила, что данный штамм симбионтых бактерий вырабатывает стрептокиназу и эстеразу. В исследованиях установлено, что действие стрептокиназы и эстеразы снижает уровень холестерина в крови, растворяет тромбы в сосудах, разжижает кровь, снижает ее вязкость, улучшает движение крови по сосудам, что благоприятно влияло на лечение пациентов с сердечно-сосудистыми патологиями. При клинических испытаниях препарата было выявлено выраженное противоаллергическое действие препарата, а так же снижение количества простудных заболеваний и ОРЗ (Черешнев, Морова, 2006). По мере изучения препарата оказалось, что он является мощным иммуномодулятором и стимулирует иммунитет, кроме того он повышает специфический противоопухолевый иммунитет, как было показано впоследствии зарубежными учеными, за счет белка SAGP (Yoshida, 2012).
Она так же установила, что определенные компоненты препарата растворяют стенки патогенных вирусов, а так же их ДНК и РНК. Этой свойство в дальнейшем совместно с А.А. Моровой изучал академик Российской Академии Наук Черешнев А.В. Они установили, что препарат содержит нуклеазы, которые растворяют даже вирусы гепатитов В и С, а так же герпеса и ряда других вирусов. Это свойство в настоящее время как в России так и за рубежом применяется для экспериментальной терапии в разных направлениях, в том числе и гепатита С. Улучшение общего состояния пациентов и обмена веществ применяется для повышения работоспособности, улучшения внешнего вида и торможения старения (Черешнев, Морова, 2006).
Подробности описаны в книге «Биологические законы и жизнеспособность человека» написанной А.А. Моровой вместе с соавторами В.А. Черешневым и И.Н. Рямзиной. В ней подробно описано, к чему привело применение антибиотиков и результаты лечения созданной на основе найденного штамма вакциной.
Следует отметить, что даже люди, никогда не лечившиеся антибиотиками, которые изредка, но встречаются, все равно потеряли этот штамм, так как современные продукты питания содержат множество веществ, убивающих этот штамм. Сейчас практически невозможно найти людей, не употреблявших в пищу продукты питания, полученные по индустриальной технологии. То есть с применением химических удобрений и пестицидов в растениеводстве, антибиотиков и гормонов роста в птицеводстве и животноводстве. Насколько много применяется антибиотиков, и как они воздействуют на микроорганизмы, живущее в желудочно-кишечном тракте говорит тот факт, что в течении нескольких дней после массовых прививок антибиотиками в целях профилактики животных на ферме, полученный от них навоз невозможно использовать в биореакторах для получения метана. Так как в нем не размножаются необходимые для этого микроорганизмы. То есть с целью не допустить падежа животных от болезней, их пичкают такими дозами антибиотиков, что даже в навозе не остается живых микроорганизмов. Что же может быть в мясе таких животных? И это мясо мы едим. И антибиотики, попадая в наш организм, так же убивают нужную и не нужную микрофлору. Именно поэтому такой нужный нашему организму штамм исчез. Его убили антибиотики в виде лекарств и антибиотики, попавшие в наш организм с индустриальной пищей.
Нужно также отметить, что попытки лечить людей введением стрептококков не новы. Первым подобную практику в 1891 году начал проводить американский ученый врач Вильям Коли. Противораковая вакцина Вильяма Коли — вакцина на основе бактерий Streptococcus pyogenes группы А и Serratia marcescens, которая была создана в конце 19-го века американским хирургом-онкологом Вильямом Коли (1862—1936) для лечения людей больных онкологическими болезнями. Также известна как «вакцина Коли» «токсины Коли» или «флюиды Коли».
В 1891 году Вильям Коли установил взаимосвязь между перенесённой инфекцией (скралатина, рожа), вызванной S. pyogenes и регрессией опухоли у пациентов. В 1893 году он создал вакцину на основе S. pyogenes для лечения больных саркомой. Позже в состав вакцины были добавлены бактерии S. marcescens, которые усилили её противораковые свойства. Эффективность препарата была около 70% (McCarthy E.F., 2006; Levine D.B., 2008). За весь период работы Вильям Коли полностью излечил более 500 человек с 3-4 стадией различных видов опухоли. Несмотря на большое количество сообщений об успешном применении «противораковой вакцины», она подверглась огромной критике, потому что многие доктора не верили результатам Вильяма Коли, т.к. в то время еще не были известны механизмы лечебных эффектов. Данная критика вместе с развитием радиотерапии и химиотерапией привели к постепенному прекращению использования вакцины. Тем не менее, современная иммунология доказала, что принципы Вильяма Коли были верными и некоторые формы рака чувствительны к усиленной иммунной системе организма, что и являлось причиной излечения больных. Поскольку, в настоящее время, исследования в данной области ведутся очень активно, Вильям Б. Коли, получил титул «Отца иммунотерапии» (Песня и др., 2012).
В настоящее время данное направление возрождается, относится к области иммунотерапии рака и активно развивается в ряде стран (США, Германия, Япония). В Японии, после более чем 30 лет клинических испытаний, была выпущена вакцина под названием «пицибанил» или OK-432, которая представлена бактериями Streptococcus pyogenes группы А (особый не патогенный штамм Su). Было обнаружено, что вакцина вызывает в организме у человека активацию натуральных киллеров (атакуют опухолевые клетки) и выработку фактора некроза опухоли и интерлейкинов-12. Японский вариант вакцины оказался эффективным в лечении ряда форм рака (рак лёгких, рак молочной железы, рак щитовидной железы, рак желудка и, особенно, при лимфангиоме — доброкачественная опухоль).
В отличие от зарубежных вакцин, в которых используются убитые бактерии, вакцина Моровой представляла собой взвесь живых бактерий в физиологическом растворе. При этом бактерии какое-то время после прививки жили в организме и вырабатывали необходимые для профилактики и лечения вещества.
К сожалению, тот штамм, с которым работала Морова, имеет достаточно сильно выраженную вирулентность. Он вызывает гемолиз (разрушение эритроцитов). Штамм Гуров при введении может вызывать высокую температуру и ухудшение самочувствия. Это отражено и в названии вакцины "Пиротат", которая была изготовлена на основе штамма "Гуров". "Пиро" - в переводе с греческого означает огонь. Академик Черешнев, который работал вместе с Моровой, рассказал при личной встрече, что в настоящее время работы с ним ведутся в ФГБУ "НИИЭМ" СЗО РАМН в Санкт Петербурге с целью уменьшения вирулентности методом генной инженерии. Уже достигнуты определенные результаты и получен патент № 2472856. Но, для того, чтобы генно модифицированный штамм можно было использовать в качестве вакцины для людей, нужно провести гораздо более сложные и длительные испытания. И, по словам академика Черешнева, для этого потребуется ещё несколько лет.
Когда мы начинали нашу деятельность, мы ещё не имели данных по работам, которые ведутся и считали, что штамм "Гуров" безвозвратно утерян. Поэтому нашим коллективом была проведена работа по поиску аналогичного штамма среди долгожителей, никогда не лечившихся антибиотиками и не употреблявших в пищу продуктов питания, полученных по индустриальной технологии. В одном из высокогорных сел Кабардино-Балкарии нам удалось найти людей, которые никогда не обращались к врачу, практически не болели и всю жизнь питались продуктами питания, выращенными своими руками. И среди этих долгожителей обнаружено несколько человек, являющихся носителями невирулентного стрептококка. В настоящее время выделенный штамм депонирован в ГНУ НИИ пушного звероводства и кролиководства имени В.А. Афанасьева а также в Федеральное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ). Подана заявка на патент на штамм микроорганизма МПК-12 № RU 2013118843.
Из этого штамма стрептококка мы создали вакцину "Стрептобластолизин", имеющую похожие свойства с вакциной Моровой. Так как Штамм МПК-12 под микроскопом
Штамм МПК-12 под микроскопом

этот штамм имеет некоторые отличия от штамма "Гуров", который использовала Морова, то нам приходится проводить всю исследовательскую работу, которую проводила Морова de novo. Совместно с ГНУ НИИ пушного звероводства и кролиководства имени В.А. Афанасьева мы проводим исследовательские работы по созданию вакцины для животных. Первые результаты впечатлили самых скептически настроенных ученых. Вакцину вводили крольчатам, чьи "мамаши" были больны ринитом. В контрольной группе, которую ничем не лечили, смертность среди крольчат составила - 57%. В группе, которую лечили антибиотиками по стандартной схеме, смертность составила - 38%. А группе, которую вакцинировали вакциной "Стрептобластолизин", смертность составила - 10%. В группе взрослых самцов, так же больных ринитом, которых лечили по стандартной схеме антибиотиками, смертность составила - 40%. В группе, которой кололи вакцину "Стрептобластолизин" - 20%. При этом время выздоровления при лечении антибиотиками составляет 12 дней. При лечении вакциной "Стрептобластолизин" выздоровление наступало через 10 дней. И это при том, что вакцину кололи в минимальных дозах. Как говорится, комментарии излишни.
Но это только начало исследований. В первую очередь предстоит определить допустимую дозу, чтобы достичь максимального эффекта. Кроме того, сейчас проводятся работы по заражению привитых кроликов различными заболеваниями, чтобы выяснить будет ли профилактический эффект.
Есть определенный эффект при лечении опухли молочной железы у собак. Опухли быстро уменьшаются в размерах и собаки восстанавливают аппетит и подвижность. Так же есть положительный эффект при лечении рака молочной железы у кошки. При 4 степени рака молочной железы опухоль перестала кровоточить и уплотнилась. Кошка, которая по всем расчетам давно должна была умереть, до сих пор жива. Лечение продолжается.
Впереди ещё долгая работа по сертификации и по доведению полученной вакцины до серийного выпуска. Но первые же испытания на добровольцах, в первую очередь на самих авторах и их родственниках, друзьях и знакомых, показали высокие лечебные свойства данного штамма при тех заболевания, которые лечила Морова. Но обнаружились и некоторые отличия. Например, введение вакцины из данного штамма очень хорошо снимает отеки конечностей. То есть вакцина может быть использована как противоотечный препарат, который отличается по своим свойствам от использующихся в настоящее время препаратов. Использующиеся в современной медицине противоотечные препараты в основном являются диуретиками, то есть мочегонными препаратами. Они усиливают выделение воды из организма и за счет этого снижают отечность. Но снижение количества воды в организме не всегда хорошо для нашего здоровья. Тем более, что вместе с водой выводятся нужные организму соединения калия, натрия, магния. Наша же вакцина, за счет растворения тромбов в мелких кровеносных сосудах, улучшает кровоток и лимфоток, при этом не увеличивая выделение воды и нужных солей из организма.
Кроме того, выявился ещё один эффект. После введения вакцины очень быстро, буквально за несколько дней рассасываются спайки в суставах, образовавшиеся после различного рода травм и ограничивающие подвижность суставов. Автор этих строк имел вывих правой руки, полученный на прыжках с парашютом во время учений. Сустав ныл и болел к непогоде, рука имела ограниченную подвижность. После введения вакцины боли исчезли, подвижность сустава полностью восстановилась. Аналогично, буквально после второго укола, восстановилась подвижность левой руки у моего сослуживца Виктора С. Послы подрыва на мине у него была ограничена подвижность левой руки. Он не мог поднять её выше уровня пояса. После применения вакцины подвижность руки полностью восстановилась и он теперь может свободно двигать рукой.
Подтверждаются противораковые свойства. Хотя и не такие впечатляющие, как у Моровой, но тоже достаточно убедительные. Так больной Игорь Б. возраст 44 года. Диагностирован рак желудка перстневидный 3 степени с метастазами на брюшину. Назначен курс химиотерапии "Кселода". Самочувствие очень плохое. Кожные покровы землистые. 24 ноября 2012 года начал вводить вакцину МПК-12 в дозе соответствующей весу через каждые 5 дней. После нескольких уколов самочувствие улучшилось. Цвет кожных покровов принял нормальные характеристики. 21 марта 2013 года термограмма брюшины показала отсутствие метастаз. Следующая термограмма 7 мая 2013 года подтвердила отсутствие метастаз. УЗИ и рентгенограмма показала отсутствие опухоли. Анализы крови в норме. Запланированную ранее операцию отменили. Несмотря на полученную 2-ю группу инвалидности, Игорь Б. вышел на работу и выполняет служебные обязанности в полном объеме.
Больной Николай Ф., возраст 65 лет. Меланома размером 35х35 мм. на спине. После 4 месяцев лечения опухоль полностью исчезла. Но осталась метастаза в легком. Больной чувствует себя хорошо. Анализы крови в норме. Лечение продолжается.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 05-09, 19:07 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8845
Откуда: г. Новосибирск
http://forum.kvadro-bioteh.ru/index.php ... astolizina
Дина
Некоторые советы по приему вакцины стрептобластолизин исходя из своего опыта.
Сразу после разведения лиофилизата СБЛ целесообразно каждую дозу вакцины набирать в отдельный шприц (инсулиновый) по возрастающей. Первая доза (самая маленькая 2 единицы) принимается сразу, остальные отправляются в морозильник. Каждым приемом дозы должны возрастать. Таким образом каждая доза размораживается только один раз, что позволяет лучше сохранить активность стрептококков. На себе заметила, при нескольких заморозках-разморозках действие вакцины слабее.
Необходимо создать в организме питательную среду для стрептококков, насытив качественными жирами и белками – омега-3, животный лецитин (мясо, рыба, желтки, печень, икра и др.), ЭТО ВАЖНО!!! Этот момент мною был несколько упущен, в начале приема вакцины я наоборот садилась на суточное голодание, иногда даже на двое суток, рассчитывая по своему разумению, что это поможет организму бороться с болезнями более эффективно. Через некоторое время стала замечать, что соображалка начала страдать, т.е.началась борьба между мозгом и стрептококками за жиры и глюкозу. Когда подключила жиры и белки, эффект от вакцины стал проявляться более выраженно, соображалка стала восстанавливаться.
Анализ крови делала после приема 5-й дозы. Все показатели за исключением СОЭ оказались в норме, в то время как до этого не все было хорошо. Например, очень долго безуспешно пыталась поднять лейкоциты, которые оставались на границе референсных значений, несмотря на принимаемые БАДы и пр. В норме стал немоглобин, который тоже раньше был низким. Вот только СОЭ выросла с 18 до 33 (хотя по некоторым источникам СОЭ =33 для моего возраста (60+) нормально), видимо из-за того, что вакцина вызывает воспаление. К сожалению, результаты предыдущего анализа крови (сдавалось весной) утеряны, поэтому не все могу сопоставить. Сдвинулся РН желудка с 7 до 5, что тоже радует, хотя кислотность до нормы не дотягивает (с возрастом кислотность желудка падает, что является риском возникновения рака желудка).
Приняла всего 6 доз, пока остановилась, прислушиваюсь к себе, анализирую. Сил конечно заметно прибавилось, хожу - лечу, увеличилась амплитуда движений в суставах (шарнирность), сплю крепким сном. Через полгода повторю прием вакцины с учетом уже имеющегося опыта.
Здоровья и удачи всем, буду рада если кому – то помогут мои советы.

Администратор
В России вакцина Стрептобластолизин пока не зарегистрирована. Но ООО "КВАДРО-БИОТЕХ" получило регистрацию на Стрептобластолизин в Киргизии как на ветеринарный препарат. Это не даёт права торговать в России. Но в частном порядке любой желающий можете приобрести её там. Дилером выступает "ООО "Зооветснаб". Контактное лицо Марта. Тел +996 705-346-620. У неё есть WhatsApp. электронная почта icsnckg@mail.ru

Как колоть Стрептобластолизин описано на странице kvadro-bioteh.ru/index.php/nasha-produkt...vaktsiny-mpk-12.html

Janka
Хочу написать об итогах применения СБЛ. У нас была проблема. Мы не могли зачать второго ребенка. Два года ходили по врачам, исследовались, лечились, но ничего не помогало. У мужа были плохие сперматозоиды, у меня спайки в одной из маточных труб. Совершенно случайно узнала от подруги про СБЛ. Она сказала, что спайки хорошо рассасываются от СБЛ. Делать нечего. Либо идти на ЭКО, что очень дорого, либо пробовать СБЛ. Попробовали. Буквально через пару месяцев у мужа сперма стала как у молодого. И ещё через месяц я забеременела!!! Ура!!! Сейчас сыну уже пол года. Абсолютно здоровый малыш. Даже слишком. Врач говорит, что сейчас такие здоровые редко рождаются.
Большое спасибо создателям такого чудесного препарата!!!!

kanimet_gol
Проколол курс из 5 ампул (от Марты) по методике, указанной на сайте и под чутким руководством Кадырова. Результат - PHI (индекс здоровья простаты) улучшился (уменьшился) с 54 до 42, т.е. на 20%. Вскоре повторю.
Хотелось бы вообще до нуля довести


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 09-06, 19:45 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8845
Откуда: г. Новосибирск
https://cloud.mail.ru/office/edit/home/ ... D0%BD.docx

Вакцина "Стрептобластолизин"

Вакцина «Стрептобластолизин» представлена живыми бактериями непатогненного симбиотического штамма МПК-12, принадлежащего к виду бета-гемолитического стрептококка группы А (латинское название Streptococcus pyogenes).

Внутрикожные прививки «Стрептобластолизина»:
Оказывают общеукрепляющее действие и повышают работоспособность, улучшают сон
Обладают иммуномодулирующей активностью и восстанавливают формулу крови
Повышает сопротивляемость организма бактериальным и вирусным инфекциям
Благотворно влияют на суставы
Снимают отечность и цианоз, улучшают реологию крови
Уменьшают аллергические проявления
Улучшают состояние кожных покровов и способствуют заживлению повреждений
Замедляют старение организма
Являются отличным средством профилактики иммунодефицитов и онкологических болезней

Штамм МПК-12 является продуцентом биологически активных веществ – энзимов и полисахаридов. К ним относятся фибринолитические ферменты, липолитические, сахаролитические, протеолитические, нуклеолитические и т.д. Путем выделения своих метаболитов штамм МПК-12 способен стабилизировать и укреплять среду, в которой он обитает, то есть организм человека. После внутрикожной прививки штамм какое-то время (от нескольких недель до нескольких месяцев) способен существовать в лимфосистеме человека, где он подпитывается из богатой питательными веществами лимфы и одновременно оказывает иммуностимулирующее действие на всю иммунную систему организма. Активными стимуляторами иммунитета являются поверхностные полисахариды клеточной стенки данного штамма – мурамилпептиды, липотейхоевые кислоты, липополисахариды, которые повышают активность иммунных клеток –
т-лимфоцитов, дендритных клеток, макрофагов и т.д. (Maletzki et al., 2012). По предположению Моровой, утрата бактериальных иммуностимуляторов может приводить к недоразвитости и неполноценности иммунной системы, повышенной чувствительности к аллергенам окружающей среды и развитию
аллергических реакций. Восстановление же микробиоценоза (человек-симбионтные бактерии) приводит к нормализации функций организма и улучшению здоровья больных. 

Стрептокиназа и липолитические ферменты
Один из важнейших, необходимых и специфических только для человека ферментов – стрептокиназа, которая способствует постоянному поддержанию в кровяном русле  жидкого состояния крови и препятствует образованию тромбов (растворяет их). Это обеспечивает нормализацию многих функций сердечно-сосудистой системы (Морова, 1999).  В настоящее время препараты стрептокиназы применяются при различных видах тромбозов, инфаркте миокарда,
инсульте, сердечной недостаточности, облитерирующий эндоартериит, стенокрадиях и т.д.
Стрептокиназа вырабатывается бета-гемолитическими стрептококками группы А, в том числе и штаммом МПК-12. При внутрикожном введении штамма симбионтных бактерий происходит улучшение гемодинамики (движения крови), снижение артериального давления, уменьшение отеков и  трофических расствройств.
Следующие интересные ферменты, вырабатываемые штаммом МПК-12 – это липопротеиназа и эстераза, которые способствуют реакциям разложения холестерина, способны регулировать жировой обмен и препятствовать атеросклеротическим изменениям сосудов.

Противораковые и иммуномодулирующие свойства, протеолитические ферменты
Протеолитические ферменты, продуцируемые живыми бета-гемолитическими стрептококками группы А, согласно А.А, Моровой, способны растворять раковые клетки, поскольку мембраны раковых клеток избирательно проницаемы для данных ферментов. Эта гипотеза подтверждается недавними исследованиями, показавшими, что ряд протеолитических ферментов Streptococcuspyogenes действительно способны растворять 4 типа раковых клеток человека (Eslami-Nejad et al., 2010).
Согласно исследованиям, проведенным в Японии, противоопухолевый эффект живых стрептококков обусловлен присутствием стрептолизина S (Okamoto et al., 1967).
Кроме того японскими учеными был выделен из бета-гемолитических стрептококков группы А особый белок - стрептококковый кислый гликопротеин SAGP с яркой противоопухолевой активностью, угнетающий процессы деления раковых клеток (Yoshida et al., 2001). В Германии исследователями было показано, что инъекции живых бета-гемолитических стрептококков непосредственно в опухолевую массу приводят к полной регрессии раковой опухоли в течении месяца и была предложена новая стратегия лечения злокачественных образований – бактериолитическая иммунотерапия (Maletzki et al., 2012).
Убитые бета-гемолитические стрептококки группы А, также обладают противораковыми свойствами. При этом основная роль отводиться полисахаридам клеточной стенки бактерий и фрагментами бактериальной ДНК, которые активируют дендритные клетки организма, приводя к формированию цитотоксических лимфоцитов и установлению противоракового иммунитета (Ryoma et al., 2004; West et al., 2009).
Немецкими учеными была проведена исследовательская работа по оценке противораковых свойств вакцины состоящей из убитых бета-гемолитических стрептококков группы А и был сделан вывод, что она обладает прекрасными противораковыми и иммуностимулирующими свойствами, а инъекции данной вакцины повторяющиеся с
определенным интервалом будут отличной дополнительной терапией в комбинации с химиотерапией или хирургией (Maletzki et al., 2012).

Противовирусные свойства и нуклеолитические ферменты
Нуклеолитические ферменты, к которым относятся ДНКаза и РНКаза являются естественной защитой бета-гемолитического стрептококка группы А и многих других бактерий от вирусов и фагов (Jester et al., 2012). Они способны разлагать вирусную нуклеиновую килоту (ДНК или РНК) на отдельные фрагменты. В настоящее время предполагается использование нуклеолитических ферментов для медицинских целей.
Например, различные бактериальные рибонуклеазы, могут быть с успехом использованы для терапии онкологических болезней и даже против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) (Kamble et al., 2012; Fang et al., 2011). Поэтому поводу А.А. Морова, предполагала, что при достаточной концентрации в крови человека нуклеолитических энзимов, вирусоносительство невозможно. А если человек является бактерионосителем симбиотического подвида бета-гемолитических стрептококков группы А, то следовательно, вирусоносителем он стать не может.
Таким образом, может быть осуществлена терапия и профилактика таких вирусных инфекций как гепатит, герпес и ВИЧ.

Литература:
1. Eslami-Nejad Z., Nematollahi-Mahani S. N., Saffari F., Mollaii H., Arabzadeh S. A. M. Cell death induction by Streptococcus pyogenes in four types of  malignant cell lines [Text] / Z. Eslami-Nejad et al. // Med. J. of the Islamic Repub. of Iran. – 2010. – Vol.23(4). – P. 207-217.
2. Okamoto H, Shoin S, Koshimura S, Shimizu R. Studies on the anticancer and streptolysin S-forming abilities of hemolytic streptococci // Jpn J Microbiol. 1967 Dec;11(4):323-6.
3. Kamble K. D. and V. S. Pinjare Extra Cellular Ribonuclease Production from Pseudomonas Species // ASIAN J.EXP.BIOL.SCI 3(4) 2012: 810-815
4. Evandro Fei Fang, Tzi Bun Ng Ribonucleases of different origins with a wide spectrum of medicinal applications // Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer Volume 1815, Issue 1, January 2011, Pages 65–74
5. Brian C. Jester, Pascale Romby, and Efthimia Lioliou When Ribonucleases Come into Play in Pathogens: A Survey of Gram-Positive Bacteria // International Journal of Microbiology Volume 2012 (2012), Article ID 592196, 18 pages doi:10.1155/2012/592196
6. C. Maletzki, U. Klier, W. Obst, B. Kreikemeyer, and M. Linnebacher Reevaluating the Concept of Treating Experimental Tumors with a Mixed Bacterial Vaccine: Coley’s Toxin // Clinical and Developmental Immunology Volume 2012 (2012), Article ID 230625, 16 pages doi:10.1155/2012/230625
7. C Maletzki, M Linnebacher, B Kreikemeyer, J Emmrich Pancreatic cancer regression by intratumoural injection of live Streptococcus pyogenes in a syngeneic mouse model // Gut 2008;57:483–491. doi:10.1136/gut.2007.125419
8. West E., Ruth M. Scott K., Merrick A., Lubenko A., Pawson D., Selby P., Hatfield P., Prestwich R., Fraser S., Eves D., Anthoney A., Twelves C., Beirne D., Patel P., O'Donnell D., Watt S., Waller M., Dietz A., Robinson Philip., Melcher A., Clinical Grade OK432-activated Dendritic Cells: In Vitro Characterization and Tracking During Intralymphatic Delivery [Text] / E. West et al. // Journal. of Immunotherapy. – 2009. – Vol. 32(1). – P. 66-78.
9. Ryoma Y., Moriya Y., Okamoto M., Kanaya I., Saito M. And Mitsunobu Sato Biological Effect of OK-432 (Picibanil) and Possible Application to Dendritic Cell Therapy [Text] / Y. Ryom et al. // Anticancer. Research. – 2004. – Vol.24. – P. 3295-3302.
10. Yoshida J., Ishibashi T., Nishio M. Growth-inhibitory Effect of a Streptococcal Antitumor Glycoprotein on Human Epidermoid Carcinoma A431 Cells. Involvement of Dephosphorylation of Epidermal Growth Factor Receptor [Text] / J. Yoshida et al. // Cancer. Res. – 2001. – Vol.61(16). – P. 6151-6157.

Применение вакцины "Стрептобластолизин"
В настоящее время вакцина "Стрептобластолизин" выпускается в лиофилизированном виде в ампулах или флаконах по 50 ЕД. 
Вакцина вводится интрадермально (внутрикожно) в середину внутренней стороны левого предплечья.  В случае невозможности введения в указанное место, допускается   введение в наружную сторону правого предплечья или левое плечо. Перед введением вакцина, находящаяся в ампуле или флаконе разводится физраствором и слегка взбалтывается. Внимание: Если после взбалтывании в ампуле или флаконе  остаются не перемешавшиеся сгустки, такую вакцину использовать НЕЛЬЗЯ!
При первом введении доза должна составлять не более 2 ЕД (0,02 мл или 2 инсулиновые единицы). При повторном введении – 4 ЕД (0,04 мл или 4 инсулиновые единицы). При хорошей переносимости вакцины, при третьем введении дозу можно увеличить исходя из расчета 1 ЕД ( осадка0,01 мл или 1 инсулиновая единица) на каждые 10 кг веса. Максимальная доза в любом случае (кроме онко больных) не должна превышать 10 ЕД. 
Курс лечения, в зависимости от тяжести заболевания, включает 3 – 5 инъекций с интервалом 5 дней. При болезнях мочеиспускательной системы дозу вакцины условно делят на 4 части и обкалывают пах. 2 части вводят во внутреннюю часть бедер, а остальные две части справа и слева от лобковой кости. При отеках и болезнях ног дозу вакцины условно делят на 2 части и колют во внутреннюю часть колена ближе к щиколотке. При подагре и болезнях суставов можно 1 ЕД уколоть в кожу над больным суставом, остальную дозу в руку или ногу.
Онкобольным курс лечения необходимо продолжать до полного выздоровления, постепенно повышая дозу на 1 ЕД до предела переносимости. Если известна локализация опухли, то дозу вакцины условно делят на 4 - 6 частей и обкалывают проекцию опухли. 
Как поставить укол самому себе можно посмотреть на видео здесь: https://youtu.be/PXF_hPD7oUc 
После введения вакцины на месте введения образуется папула, которая быстро рассасывается. В течение 15 минут в месте введения начинается гиперемия (покраснение), которое проходит, в зависимости от состояния организма, в течение 10-30 минут. Это реакция организма на введение составляющих питательной среды.
Если рассасывания первичного пятна гиперемии не произошло или пятно сильно увеличивается и начинается значительное ухудшение самочувствия, значит происходит аллергическая реакция. В этом случае нужно принять антигистаминные препараты типа «Диазолин», «Димедрол» или им подобных. В случае развития сильной аллергической реакции необходимо ввести внутримышечно «Преднизолон». Последующее введение вакцины в этом случае противопоказано.
После исчезновения первичной гиперемии (покраснения) начинается вторичная гиперемия (покраснение). Это уже реакция организма на бактерии, составляющие собственно вакцину. В зависимости от состояния иммунной системы организма и индивидуальных особенностей, пятно гиперемии может достигать размера до 120 мм. Может возникать припухлость, зуд. Обычно размер пятна гиперемии увеличивается в течение одних - полутора суток, потом пятно начинает терять яркость и уменьшаться в размерах. Пятно гиперемии при сильном зуде можно аккуратно расчесывать. Баня и сауна противопоказаны, можно мыться в душе.  При нормальной дозе введения и нормальной реакции организма пятно гиперемии исчезает в течение 5 суток. 

После введения вакцины могут возникать следующие болезненные проявления:
Боль в подмышечных лимфоузлах.  
Гиперемия через сутки после введения вакцины
Гиперемия через сутки после введения вакцины
Головные боли.
Повышение температуры до 38,5 ºС.  
Снижение давления в тех случаях, когда давления было обусловлено тромбами в мелких сосудах.
Общее недомогание.   
Боли в органах, в которых в результате действия вакцины улучшается кровоснабжение. 

Эти явления достаточно редкие и обычно проходят в течение одних – двух суток и являются обычной реакцией на введение вакцины. Если боли становятся нетерпимыми, можно выпить болеутоляющие средства. Если температура повышается выше 38,5 ºС следует принять жаропонижающее.  
Повышение температуры выше 39 ºС свидетельствует об индивидуальной непереносимости вакцины. Поэтому при повышении температуры выше 39 ºС или общем сильном недомогании следует принять антибиотик широкого спектра действия, который быстро убивает бактерии, содержащиеся в вакцине. В таких случаях дальнейшее введение вакцины противопоказано.
При лечении вакциной "Стрептобластолизин" противопоказаны антибиотики, употребление спиртных напитков и курение. Категорически не рекомендуется лечебное голодание при лечении вакциной. А также вегетарианство и веганство. Так как для нормального развития стрептококков нужны животные белки. Никакие растительные белки не являются заменой животных белков.

Вы можете оставить свое мнение и почитать мнения других о результатах лечения вакциной "Стрептобластолизин"  на нашем форуме.
http://www.kvadro-bioteh.ru/index.php/v ... lizin.html

В настоящее время вакцина "Стрептобластолизин" выпускается в лиофилизированном виде в ампулах или флаконах по 50 ЕД. 
Вакцина вводится интрадермально (внутрикожно) в середину внутренней стороны левого предплечья.  В случае невозможности введения в указанное место, допускается   введение в наружную сторону правого предплечья или левое плечо. Перед введением вакцина, находящаяся в ампуле или флаконе разводится физраствором и слегка взбалтывается. Внимание: Если после взбалтывании в ампуле или флаконе  остаются не перемешавшиеся сгустки, такую вакцину использовать НЕЛЬЗЯ!
При первом введении доза должна составлять не более 2 ЕД (0,02 мл или 2 инсулиновые единицы). При повторном введении – 4 ЕД (0,04 мл или 4 инсулиновые единицы). При хорошей переносимости вакцины, при третьем введении дозу можно увеличить исходя из расчета 1 ЕД ( осадка0,01 мл или 1 инсулиновая единица) на каждые 10 кг веса. Максимальная доза в любом случае (кроме онко больных) не должна превышать 10 ЕД. 
Курс лечения, в зависимости от тяжести заболевания, включает 3 – 5 инъекций с интервалом 5 дней. При болезнях мочеиспускательной системы дозу вакцины условно делят на 4 части и обкалывают пах. 2 части вводят во внутреннюю часть бедер, а остальные две части справа и слева от лобковой кости. При отеках и болезнях ног дозу вакцины условно делят на 2 части и колют во внутреннюю часть колена ближе к щиколотке. При подагре и болезнях суставов можно 1 ЕД уколоть в кожу над больным суставом, остальную дозу в руку или ногу.
Онкобольным курс лечения необходимо продолжать до полного выздоровления, постепенно повышая дозу на 1 ЕД до предела переносимости. Если известна локализация опухли, то дозу вакцины условно делят на 4 - 6 частей и обкалывают проекцию опухли. 
Как поставить укол самому себе можно посмотреть на видео здесь: https://youtu.be/PXF_hPD7oUc 
После введения вакцины на месте введения образуется папула, которая быстро рассасывается. В течение 15 минут в месте введения начинается гиперемия (покраснение), которое проходит, в зависимости от состояния организма, в течение 10-30 минут. Это реакция организма на введение составляющих питательной среды.
Если рассасывания первичного пятна гиперемии не произошло или пятно сильно увеличивается и начинается значительное ухудшение самочувствия, значит происходит аллергическая реакция. В этом случае нужно принять антигистаминные препараты типа «Дазолин», «Димедрол» или им подобных. В случае развития сильной аллергической реакции необходимо ввести внутримышечно «Преднизолон». Последующее введение вакцины в этом случае противопоказано.
После исчезновения первичной гиперемии (покраснения) начинается вторичная гиперемия (покраснение). Это уже реакция организма на бактерии, составляющие собственно вакцину. В зависимости от состояния иммунной системы организма и индивидуальных особенностей, пятно гиперемии может достигать размера до 120 мм. Может возникать припухлость, зуд. Обычно размер пятна гиперемии увеличивается в течение одних - полутора суток, потом пятно начинает терять яркость и уменьшаться в размерах. Пятно гиперемии при сильном зуде можно аккуратно расчесывать. Баня и сауна противопоказаны, можно мыться в душе. 
При нормальной дозе введения и нормальной реакции организма пятно гиперемии исчезает в течение 5 суток. 
Гиперемия через сутки после введения вакцины

Некоторые советы по приему вакцины стрептобластолизин исходя из своего опыта.
Сразу после разведения лиофилизата СБЛ целесообразно каждую дозу вакцины набирать в отдельный шприц (инсулиновый) по возрастающей. Первая доза (самая маленькая 2 единицы) принимается сразу, остальные отправляются в морозильник. Каждым приемом дозы должны возрастать. Таким образом каждая доза размораживается только один раз, что позволяет лучше сохранить активность стрептококков. На себе заметила, при нескольких заморозках-разморозках действие вакцины слабее.
Необходимо создать в организме питательную среду для стрептококков, насытив качественными жирами и белками – омега-3, животный лецитин (мясо, рыба, желтки, печень, икра и др.), ЭТО ВАЖНО!!! Этот момент мною был несколько упущен, в начале приема вакцины я наоборот садилась на суточное голодание, иногда даже на двое суток, рассчитывая по своему разумению, что это поможет организму бороться с болезнями более эффективно. Через некоторое время стала замечать, что соображалка начала страдать, т.е.началась борьба между мозгом и стрептококками за жиры и глюкозу. Когда подключила жиры и белки, эффект от вакцины стал проявляться более выраженно, соображалка стала восстанавливаться.
Анализ крови делала после приема 5-й дозы. Все показатели за исключением СОЭ оказались в норме, в то время как до этого не все было хорошо. Например, очень долго безуспешно пыталась поднять лейкоциты, которые оставались на границе референсных значений, несмотря на принимаемые БАДы и пр. В норме стал немоглобин, который тоже раньше был низким. Вот только СОЭ выросла с 18 до 33 (хотя по некоторым источникам СОЭ =33 для моего возраста (60+) нормально), видимо из-за того, что вакцина вызывает воспаление. К сожалению, результаты предыдущего анализа крови (сдавалось весной) утеряны, поэтому не все могу сопоставить. Сдвинулся РН желудка с 7 до 5, что тоже радует, хотя кислотность до нормы не дотягивает (с возрастом кислотность желудка падает, что является риском возникновения рака желудка).
Приняла всего 6 доз, пока остановилась, прислушиваюсь к себе, анализирую. Сил конечно заметно прибавилось, хожу - лечу, увеличилась амплитуда движений в суставах (шарнирность), сплю крепким сном. Через полгода повторю прием вакцины с учетом уже имеющегося опыта.
Здоровья и удачи всем, буду рада если кому – то помогут мои советы.
В России вакцина Стрептобластолизин пока не зарегистрирована. Но ООО "КВАДРО-БИОТЕХ" получило регистрацию на Стрептобластолизин в Киргизии как на ветеринарный препарат. Это не даёт права торговать в России. Но в частном порядке любой желающий можете приобрести её там. Дилером выступает "ООО "Зооветснаб". Контактное лицо Марта. Тел +996 705-346-620. У неё есть WhatsApp. электронная почта icsnckg@mail.ru

Как использовать оставшуюся вакцину
Многие люди задают вопрос о том, можно ли использовать оставшуюся после прививки вакцину? Ответ однозначный: повторно для инъекций вскрытую ампулу использовать НЕЛЬЗЯ!!! Этого требуют элементарные санитарные правила. Так как после вскрытия ампула становится не стерильной, в неё могут попасть микроорганизмы, всегда присутствующие в воздухе и размножиться. В природе, как известно, происходит постоянный кругооборот веществ. И то, что является отходами жизнедеятельности одних, становится пищей для других. И многие микроорганизмы могут очень хорошо размножаться на тех продуктах метаболизма стрептококков, которые содержатся во вскрытой ампуле. Поэтому, использовав повторно вскрытую ампулу, вы гарантированно получите заражение патогенной микрофлорой.
Кроме того, в физ. растворе стрептококки могут жить максимум в течение 2-3 часов. Об этом писала и Морова в своих трудах, это подтверждают проводившиеся нами эксперименты. 
Однако, для того, чтобы не выбрасывать содержание ампулы, его можно использовать другими способами:
Во-первых, сделать инъекции домашним животным. Это укрепит их иммунитет и поможет справиться со старческими болезнями. 
Во-вторых, можно добавить остатки разведенной вакцины в спиртовую настойку, например женьшеня. Это будет хорошим комплексным иммуностимулятором. Но при онкологии женьшень нежелателен. Поэтому лучше использовать настойку боярышника. Каких-то особых пропорций соблюдать не обязательно. Просто добавлять во флакон с настойкой (обычно они по 50 мл) остатки разведенной вакцины и пить по 20-30 капель до еды. После очередного укола опять вылить остатки в этот же флакон. Таким образом содержание вакцины во флаконе будет постепенно увеличиваться. В этом случае мы при помощи спирта просто консервируем остатки вакцины, чтобы в ней не завелись другие микроорганизмы. Поэтому нужно следить за тем, чтобы концентрация спирта не стала меньше 15%.
В-третьих, (этот способ нам подсказали наши пациенты) можно развести остаток вакцины в ампуле остатками физ. раствора (он продается в ампулах по 2 и 5 мл.) и сделать ректальную микроклизму. Это поднимает гуморальный иммунитет. При онкологии женских половых органов остаток вакцины можно использовать для спринцевания влагалища. 
В-четвертых, при болезнях дыхательных путей можно развести оставшуюся вакцину в 5 мл физраствора и сделать ингаляцию.
В-пятых, можно приготовить кисломолочный продукт  Стрептоквашу. Подробнее о приготовлении Стрептокваши можно почитать здесь.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 09-06, 20:12 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8845
Откуда: г. Новосибирск
http://www.kvadro-bioteh.ru/index.php/b ... apiya.html

ООО КВАДРО-БИОТЕХ занимается разработкой и технологией производства вакцин, биопрепаратов и пробиотиков.

В настоящее время продолжаются исследования аналога вакцины Уильяма Коли. Торговое название будущего препарата Продистрепт

Вакцина Стрептобластолизин зарегистрирована в Киргизии как ветеринарный препарат. Регистрационное удостоверение № KG 0812

Проведены все необходимые испытания на острую и хроническую токсичность. В настоящее время проводятся клинические испытания в качестве иммуномодулятора на кошках.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 30-12, 12:38 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8845
Откуда: г. Новосибирск
https://zen.yandex.ru/media/fitodoktor/ ... 7ed64677?&
В простуде может быть виноват кишечник: рассказываем, как это возможно и что с этим делать
6 декабря 2021
Здоровье дыхательных путей может быть связано с кишечником. Недавно это доказали австралийские и американские ученые. Давайте разберемся, как связаны между собой эти органы и как можно облегчить болезни дыхательных путей с помощью заботы о кишечнике.

Как связаны болезни дыхательных путей и здоровье кишечника
Ученые установили, что часто астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и респираторные инфекции наблюдаются у людей, которые имеют проблемы с кишечником. Например, воспаления или синдром раздраженного кишечника. В том же исследовании ученые объяснили эту зависимость: дыхательные пути и желудочно-кишечный тракт являются частью общей иммунной системы и составляют ось «кишечник-легкие». Состояние кишечника напрямую влияет на иммунитет и способность организма справляться с опасными микробами и вирусами. Поэтому, если работа кишечника нарушена, может пострадать и общий иммунитет. А это, в свою очередь, может спровоцировать обострения болезней дыхательных путей и частые простуды.

Какой пробиотик помогает кишечнику защищать иммунитет и снижать риск заболеваний дыхательных путей
В кишечнике живут миллионы бактерий и микроорганизмов, которые выполняют разные функции — от обработки остатков еды до защиты иммунитета. За вторую функцию активно отвечает Lactobacillus plantarum DR7. Это в 2019 году обнаружили американские ученые. Было доказано, что применение этого штамма в терапии дыхательных путей может усиливать кишечный иммунитет и снижать длительность воспалительных процессов и частоту заболеваний легких.

Lactobacillus plantarum DR7 содержится в коровьем молоке, но человеку, живущему в городских условиях, его концентрации часто не хватает, чтобы обеспечить достаточную защиту иммунитета. Тем более что во взрослом возрасте может появиться непереносимость лактозы, которая содержится в молочных продуктах. В таких случаях специалисты могут порекомендовать употреблять добавки с этим штаммом пробиотика.

Организмы Lactobacillus plantarum DR7 обеспечивают целостность слизистой оболочки кишечника и подавляют болезнетворные бактерии, укрепляя иммунную и дыхательную системы.
Какой пробиотик выбрать, чтобы защитить кишечник и дыхательные пути
Пробиотический штамм Lactobacillus plantarum DR7 содержатся в препарате «Орвис Пробиотик» от Эвалар. Этот пробиотик создали специально для решения проблем с дыхательными путями через воздействие на кишечник.

«Орвис Пробиотик» способствует не только подавлению болезнетворных микробов и бактерий в кишечнике, но и образованию веществ, которые отвечают за наш иммунитет. Через стенки кишечника они всасываются в кровь, по сосудам поднимаются к дыхательным путям и защищают их от инфекций.

В результате организму проще справиться с хроническими проблемами дыхательных путей и защититься от респираторных инфекций и вирусов.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 219 ]  На страницу Пред.  1 ... 11, 12, 13, 14, 15

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 0


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения

Найти:
Перейти:  
Powered by Forumenko © 2006–2014
Русская поддержка phpBB