Паразитарная теория рака

Рак и методы его лечения. Паразитарная теория.
Текущее время: 28-03, 11:28

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 38 ]  На страницу 1, 2, 3  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Витурид
СообщениеДобавлено: 18-06, 11:53 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 15:09
Сообщения: 2647
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ
“ВИТУРИД ПЛЮС”


На сайте представлены разработки российского биохимика Т.В. Воробьевой, академика ряда российских и международных академий, профессора. Автора многих научных публикаций. Информация сайта предназначена для ученых, практических врачей, студентов медицинских ВУЗов, занимающихся проблемами лечения социально значимых заболеваний в т.ч. онкологических, иммунозависимых, вирусных и др. Комплексная методика лечения, предложенная Т.В. Воробьевой предполагает использование специально разработанной диеты, гомеопатических и фитотерапевтических лекарственных средств, методов капилляро- и натуротерапии.

http://home.onego.ru/~viturid/
http://home.onego.ru/~viturid/Pressa/pressa_.html
http://home.onego.ru/~viturid/book/lit.htm


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 18-06, 15:08 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Нужно проводить сравнительные испытания различных методов лечения. СК самый перспективный метод. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 01-09, 00:18 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 15:09
Сообщения: 2647
Меркурид

http://www.mercurid.com


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 01-09, 15:46 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Прохожий привел очень интересный материал. Пройти мимо него нельзя. Меркурид это разрешенный улучшенный аналог витурида. Интересны исторические справки. Дана правильная оценка хирургических методов лечения хронических заболеваний. Еще раз подтверждается, что технология отчаяния при лечении рака преступна и может применяться только тупоголовыми хирургами, которым все равно, что резать, лиш бы заплатили. Здесь ярко раскрывается народная мудрость. Меркурид оценивается как панацея от многих болезней и это правильно, т.к. он убивает паразитов. При использовании соединений ртути всегда знали, что ртуть угнетает паразитов. Это сейчас пытаются все исказить и придумали опухолевые клетки. Своими рассуждениями, как действует меркурид на раковые клетки, опять всем заговаривают зубы, но истина все равно пробъет себе дорогу. Меркурид нужно взять всем в поле своего зрения. Это проблески отрезвления медиков. Меркурид интересно использовать совместно с СК, который годится для всех методов лечения рака. Больные в терминальной стадии должны поспешить приобрести Меркурид и я ему верю. Важно, что разрешили использовать соединения ртути. Тяжело больным нечего терять, а надежда умирает последней. Нужно переходить от слов к делу. Если лекарство окажется эффективным, то его скоро начнут критиковать и запрещать. Наша задача подсказать больным как можно вылечиться, если начать сражаться с паразитами, а не с клетками организма.
Меркурид соответствует нашей теории. ПРиведенная теория, которая объясняет действие меркурида не верна и дается для оправдания онкогенетиков, которые всегда тянут одеяло на себя.

Механизм действия Меркурида
О нас
Патент
Контакты
Резюме
Гомеопатия
Причины создания
Атомистика
Алхимия
Проблемы
Ошибки понимания
Исторические аналоги
Индия
Китай
Европа
Что такое рак?
Информация для врачей
Современные исследования
Влияние Меркурида на белок
Изучение токсических эффектов
Острая токсичность
Хроническая токсичность
Антиоксидантная активность
Антибактериальная активность
Противоопухолевая активность
Истории болезней
Профилактика рака
Психика и рак
Питание и рак
Лечение гепатита
Поиск по сайту
Вопрос специалисту


Что такое Меркурид?

РЕЗЮМЕ

Для меня нет интереса, знать, что-либо, хотя бы и самое полезное, если только я один буду это знать.
Если бы мне предложили высшую мудрость под непременным условием, чтобы я молчал о ней, я бы отказался.
Сенека

Идея сформировавшаяся из древней, высшей мудрости, послужила толчком для развития нового мышления, поиска новейших лекарств. Назрела необходимость в развитии новой, восстановительной терапии, которая была бы естественна и физиологична для каждого из нас. И только древние манускрипты дали ответ на наши вопросы. Мы постарались переосмыслить эти знания — результатом чего явилось создание Меркурида. Постараемся коротко изложить исторические данные, современные исследования, механизмы действия лекарства.

Кадуцей — символ выздоровления. Миф повествует, что Меркурий бросил свой жезл в двух змей, сражавшихся на земле. В результате они приковались к нему. S-формы, формы двух змей соответствуют болезни и выздоровлению. У алхимиков две змеи трактуются как символ находящихся в равновесии элементов серы и ртути. Опыт применения ртутьсодержащих препаратов насчитывает 10 тысяч лет! Это старинная традиция, которая сегодня забыта на Западе и почти не сохранилась на Востоке. Целью трудов алхимиков являлось получение Философского Камня, т.е. соединения из ртути, серы и соли, который превращал неблагородные металлы в золото, а будучи растворённым, становился Эликсиром Жизни — исцеляя от самых тяжёлых болезней, даря долголетие. Тайны алхимии передавались человеку, давшему клятву о неразглашении.

Опыт приема ртутьсодержащих лекарств в Индии.

Главное правило индийской религии — не насилие. Эта религия запрещала практику хирургии, что и послужило импульсом к развитию расаяны — науки, использующей лечебные свойства ртути. Лечение препаратами на основе металла считалось эффективней по сравнению с хирургией и лечением травами. Как сказано: «Лечение бывает трех видов:

Демоническое, которое включает в себя хирургию.
Человеческое, при помощи трав и отваров.
Божественное, при котором больному дают специально приготовленные препараты ртути».
Металлы используются в Аюрведе для лечения не только сложных, но и простых заболеваний. Применяются для профилактики, поэтому эти лекарства могут использовать как молодые, так и старые люди. Приготовленная специальным способом ртуть с серой помогает сделать физическую конституцию человека более стабильной и наделить её силой.

Кто упоминал о применении лекарств на основе ртути и серы?

Известный арабский врач древности Аль-Бируни (973 — 1048), писал: «...самые эффективные лекарства на основе ртути и серы, они способны исцелить безнадежно больных, возвратить юность старикам, восстановить мужскую силу, и продлить жизнь человека на весьма долгий срок». Знаменитый путешественник Марко Поло, упоминая о йогах, которые живут до ста пятидесяти лет, рассказывает: «Они пьют приготовленную особым способом микстуру из серы и ртути, которая приносит им долгую жизнь, даёт крепкое здоровье, сохраняет ясность ума». В китайской медицине символ чистоты и зарождения нового — алхимическая печь с плавящимся в ней эликсиром (ртуть и сера), который определяет в зрелом возрасте уровень сексуальной потенции у мужчин и репродуктивную способность женщин, а также уровень здоровья в целом.

Как в наш организм попадает ртуть?

В древних манускриптах написано, что ртуть — это «женское начало, дарующее жизнь». Как показали современные исследования, это не просто метафора. В крови беременных женщин в последнем триместре беременности, спонтанно увеличивается уровень ртути в крови в 2-3 раза по сравнению с началом беременности, а у новорождённого он в 7 раз выше, чем у матери, и пока у ребенка не сформирован иммунитет, именно ртуть выполняет функции противоопухолевой, противовирусной, противомикробной защиты. Вот таким способом передаётся ртуть каждому из нас, т.е. от матери — ребёнку. Только сейчас стало ясно, почему старинные рукописи указывают, что «ртуть — дарующая жизнь…» Но откуда они знали? Остаётся загадкой по сегодняшний день. Такое количество ртути даётся нам всего один раз в жизни — при рождении, и должно хватить на всю жизнь. Но многим её катастрофически не хватает, а значит, снижены защитные силы. И тогда простуда, грипп, герпес, рак захватывают в свой страшный плен.

Современные исследования.

Ежедневно в любом здоровом организме под действием различных факторов появляются до 10 млн. опухолевых клеток. Однако все они вскоре должны быть уничтожены иммунной системой, в результате чего опухоль не успевает сформироваться анатомически. Следовательно, опухолевые болезни развиваются только в случае несостоятельности защитных сил. Современные люди имеют ослабленную иммунную систему и постоянный рост числа различных заболеваний, о которых не знали наши предки. Современными исследованиями установлено, что в нашем теле содержится 13 мг ртути и такое количество дается один раз при рождении. В новом лекарстве — Меркуриде, содержится аналог такой ртути, которую каждый из нас получил от матери. Меркурид также можно сравнить с Философским камнем алхимиков, которые использовали соединения ртути и серы, для получения эликсира жизни. Все они были правы в своих поисках, потому что природа распорядилась так, что клетки пораженные опухолью, обладают повышенной кислотностью, и именно там накапливаются ионы ртути, блокирующие факторы опухолевого роста, останавливая развитие онкологического процесса. Воздействуя на иммунную систему, Меркурид повышает количество и активность лимфоцитов, которые убивают опухолевые клетки. Использование механизмов заложенных самой природой, которые естественны для человека, делают лечение Меркуридом безопасным и эффективным.

Применение Меркурида у больных с опухолями, позволяет:

снизить токсическое действие химио и лучевой терапии;
восстановить иммунитет и нормализовать показатели крови;
повысить восприимчивость опухолевых клеток к действию цитостатических препаратов;
препятствовать дальнейшему росту опухоли и образованию метастазов.
При вирусных заболеваниях, Меркурид разрушает генетический механизм воспроизведения вирусов и, действуя на защитные силы организма, стимулирует иммунные лимфоциты, которые уничтожают инфицированные вирусом клетки.

Предотвращение процессов старения заключается в восстановлении гормонального равновесия, повышении синтеза белков, снижении уровня холестерина и аутоимунных процессов, дополнительном питании мозга, нормализации кровяного давления и улучшении функций сердца.

ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ «МЕРКУРИДА»

Выдержки из отчета.

Препарат «Меркурид» не вызывает каких-либо токсических изменений в организме животных. Препарат хорошо переносится, улучшает мотивационные характеристики поведения, внешний вид, что в целом характеризуется, как адаптационно-стимулирующее влияние.
В течение всего времени эксперимента в группе, получавшей «Меркурид» гибели животных не было. Надо заметить, что из 30 крыс, находившихся в виварии и незадействованных в эксперименте, погибло 6 животных (бронхопневмония), что подтверждает тезис о нетоксичности «Меркурида» и общестимулирующем эффекте на организм с повышением защитных сил.
Для гистоморфологического исследования были взяты паренхиматозные органы: печень, почка, миокард. Во всех срезах патологий не обнаружено.
Исследования подтвердили отсутствие токсичности «Меркурида». Причем «Меркурид» не только не проявил каких-либо патогенных эффектов, но при хроническом введении в 10-кратной терапевтической дозировке, оказал положительное влияние на Т-клеточное звено иммунной системы в виде увеличения числа цитотоксичных Т-лимфоцитов.

ВЫВОД:

Меркурид в условиях длительного применения не вызывает токсического действия и оказывает адаптогенный и общестимулирующий эффект на организм, что проявляется в активации ориентировочно — исследовательского поведения и мотивационной готовности животных. Иммуномодулирующий эффект выражается в увеличении цитотоксической активности Т-лимфоцитов.

ВЛИЯНИЕ «МЕРКУРИДА» НА ПРОСТРАНСТВЕННУЮ СТРУКТУРУ БЕЛКА

«Жизнь — это форма существования белка»

Основным строительным материалом для организма служат белки, составляющие 15-20% массы тела. В организме человека насчитывается около пяти миллионов разнообразных белков. Именно из белков в основном построены клетки — протоплазма, органоиды, мембраны. Белки состоят из аминокислот. Расположение аминокислот в белках, так же как и образующаяся на его основе пространственная структура, закреплена генетически и приспособлена к выполнению определенной биологической функции: гормональной, защитной, транспортной, сигнальной, ферментативной, двигательной и т.д. Так, например, сократительный белок — миозин, составляющий мышечную ткань, обеспечивает передвижение организма, сердечную деятельность, движение крови по сосудам, перистальтику кишечника и т.д. Белок хряща и костей — коллаген придает гибкость и прочность скелету. Белок кожи — кератин защищает поверхность тела от механических, температурных, лучевых воздействий, препятствует проникновению микробов в организм и т.д.

Под влиянием различных воздействий белковая молекула изменяет свою пространственную структуру, что приводит к снижению, а иногда полной потере биологической активности. Применение «Меркурида», позволяет белковой молекуле стабилизировать пространственное расположение и реализовать в полной объеме заложенную в ней биологическую и физиологическую информацию. Таким образом, происходит восстановление всех функций организма на клеточном уровне с достижением той устойчивости, которая была в самые здоровые годы жизни. Эти исследования подтверждают удивительную догадку древних, что прием лекарств на основе микродоз ртути с серой, способен привести к физиологическому омоложению и долголетию без сопутствующих старости многочисленных заболеваний.

ПРИМЕНЕНИЕ «МЕРКУРИДА»

Лечение и профилактика онкозаболеваний . Развитие опухоли возможно только в случае ослабления иммунного надзора, который состоит в следующем:

Опухолевые клетки имеют низкую антигенность, что затрудняет развитие иммунного ответа. Антигенность, другими словами — возможность развития иммунной реакции, зависит от пространственной формы (конформации) белковой молекулы. При приеме «Меркурида», происходит изменение пространственной структуры белка, сопровождающиеся изменением антигенности. Как показали проведенные исследования, в первую очередь отреагируют опухолевые белки усилением своих антигенных свойств, что повышает уровень иммунного ответа.
Противоопухолевый иммунитет в большей степени определяется клеточными факторами иммунитета, Т-лимфоцитами — клетками иммунной системы, ответственными за противоопухолевую и противовирусную защиту. Активация Т-лимфоцитов повышает защитные силы организма и предохраняет от развития опухолевых процессов. Практические результаты применения «Меркурида» показали, что у пациентов в процессе лечения увеличивается количество и функциональная активность Т-лимфоцитов.
Неэффективность иммунного ответа также заключается в том, что в крови онкобольного циркулируют опухолевые антигены (ЦОА), которые с одной стороны, блокируют рецепторы Т-лимфоцитов, устраняя тем самым противоопухолевое действие, а с другой, ЦОА связываясь с рецепторами опухолевых клеток, закрывают их от действия иммунных лимфоцитов. «Меркурид» связывает и выводит ЦОА, освобождая от них лимфоциты и повышая их противоопухолевую активность.
Уменьшение количества Т-киллеров (клеток, убивающих опухоли) повышает риск развития онкологических и вирусных заболеваний. Увеличение показателя Т-киллеров в процессе лечения свидетельствует об эффективности проведенной терапии и снижении риска развития новообразований. Практически у всех больных принимавших «Меркурид» отмечается его рост от 40% в начале, до 90% после курса лечения.
Использование «Меркурида» до, или после операции, позволяет укрепить иммунитет, улучшить функции сердца, печени, почек. Прием лекарства после химио или лучевой терапии, уменьшает токсическую нагрузку, нормализует показатели крови, восстанавливает иммунный гомеостаз, снижает раковую интоксикацию. Является профилактикой метастазирования.
У некурабельных больных ( IV ст. заболевания) позволяет продлить жизнь и улучшить её качество, уменьшить потребность в обезболивающих средствах. Несмотря на особую тяжесть таких пациентов, зарегистрированы случаи полного выздоровления.
Иммунный вариант лечения рака — вариант системного воздействия, наиболее эффективный, так как не оставит ни одной измененной клетки во всем организме. Иммунотерапия — это лечение рака XXI века.

Гепатит, герпес, ВИЧ. Благодаря малой молекулярной массе «Меркурид» избирательно проникает внутрь пораженных клеток и разрушает генетический механизм воспроизведения вирусов. Обладая мембраностабилизирующим, метаболическим и антиоксидантным эффектом, «Меркурид» влияет на несколько звеньев заболевания печени. Усиливает восстановление гепатоцитов, уменьшает жировую дистрофию печеночных клеток, защищает от действия токсинов. Активирует Т-киллеры и увеличивает синтез интерферона, что способствует выведению вируса.

«МЕРКУРИД» ПОКАЗАН:

При всех видах опухолей, аденоме предстательной железы, фибромиоме матки, мастопатии, бронхиальной астме, сахарном диабете, ревматоидном артрите, простатите, псориазе, вирусных заболеваниях, таких как герпетическая, цитомегаловирусная, ВИЧ—инфекции, гепатит, синдром хронической усталости.

АДРЕС:

Украина, 65110, г.Одесса, ул.Старопортофранковская, 101,
Медицинский Центр
Тел .: (0482)320-210 (круглосуточно)
E-mail: mercurid@te.net.ua
Приглашаем к сотрудничеству врачей, дилеров, соратников в науке.

P.S. Нужно дать правильное теоретическое обоснование действия Меркурида. Нужно проверить с помощью Парацельса 7 как действует Мерурид на кокретных паразитов. Нужно разоблачать онкогенетиков и к ним примкнувших при любой возможности.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 01-09, 16:45 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Чтобы объяснить действие Меркурида теоретикам онкогенетикам пришлось поработать и они выдали свой бред сивой кобылы. Без такого объяснения Меркурид бы не пропустили, т.к. в действительности он хоронит теорию онкогенетиков. Они отчаянно сопротивляются.


Механизм действия Меркурида

Что такое рак и как бороться?

ПРОБЛЕМЫ ПЕРЕРОЖДЕНИЯ КЛЕТОК

Механизмы злокачественного перерождения

Иммунитет не только защита от микробов, вирусов, он защищает нас от внутренней агрессии организма. В нашем организме постоянно происходит деление миллиардов клеток. Считывание наследственной информации, связано с копированием в каждой делящейся клетке 3 миллиардов элементов генного аппарата и при этом неизбежно возникают ошибки. Биологи рассчитали, что в организме человека одномоментно появляется около миллиона «неправильных» клеток, но все они нейтрализуются и уничтожаются иммунной системой. Так обеспечивается необходимое для жизни постоянство внутренней среды организма — гомеостаза. К внутренним ошибкам добавляются внешние канцерогенные факторы, которыми являются:

ионизирующая радиация
присутствие в атмосфере загрязняющих веществ;
водопроводная вода, которая, протекая по ржавым трубам, загрязняется соединениями железа, что повышает онкологический риск;
при хлорировании питьевой воды образуются вещества способные вызвать рак и при кипячении погибают болезнетворные микробы, загрязнители остаются;
пестициды, поступающие в организм с продуктами питания, с воздухом и пылью;
краски оконных рам, дверей, полов, посуда из глины и керамики — могут содержать тяжелые металлы, свинец и кадмий, которые увеличивают риск развития многих форм рака.

--------------------------------------------------------------------------------

Воздействие внешних факторов увеличивает число мутаций до 100 миллионов измененных генетически клеток, что еще больше затрудняет работу иммунной системы. Необходимо иметь в виду, что каждая из 100 миллионов клеток является потенциально опухолеродной. Ответить на вопрос о роли канцерогенов в возникновении злокачественных новообразований помогли исследования Б.Эймса. В 1975 году он предложил проверять вещества не на канцерогенность (как делалось раньше), а на мутагенность. Проанализировав мутагенные свойства 300 веществ (среди них были и широко известные канцерогены, и вполне «безобидные» соединения), Эймс обнаружил, что в девяноста случаях из ста канцерогены оказывались сильными мутагенами, а 13% «безобидных» веществ обладали способностью изменять генетический аппарат клетки. Из этих данных следовал единственный вывод: события, приводящие к раку, происходят в ДНК. В 1979 году Р.Вайнберг провел серию опытов, которые окончательно доказали «причастность» ДНК к развитию рака. Рассуждал он так: если Эймс прав и канцерогены действительно что-то меняют в ДНК, после чего она приобретает «особый дар» — превращать нормальную клетку в раковую, то ДНК, выделенная из раковых и перенесенная в здоровые клетки, вызовет их злокачественное перерождение. Опыты подтвердили верность его допущений, а то, что ДНК из раковых клеток человека вызывала развитие опухоли у мышей, могло означать только одно: ДНК человека содержит онкоген. Этот далеко не полный перечень свидетельствует, что на работе, дома и на улице, днем и ночью на нас действуют канцерогены, от них никуда не укрыться. Накопление их в организме приводит к развитию у человека тяжелых патологических состояний, таких как онкологические заболевания, изменения в иммунной системе, нарушения репродуктивной деятельности, преждевременное старение с потерей трудоспособности. Существующие методы лечения болезней опосредованных воздействием неблагоприятных факторов внешней среды мало эффективны, а порой наносят вред организму человека. В связи с этим необходима разработка и внедрение новых лекарственных средств, как с целью профилактики, так и лечения заболеваний вызванных экологически вредными факторами. Как показал исторический поиск, что все новое это хорошо забытое старое. Существует 10 тысячелетняя летняя традиция применения ртутьсодержащих препаратов, которая незаслуженно забыта на Западе и лишь частично сохранилась на Востоке. Расшифровав алхимические записи и соединив их с современными достижениями в области химии, биологии, фармакологии, физики создан препарат Меркурид.

Меркурид представляет собой соединение, в котором микродозы ртути связаны через серу (-S-Hg-S-) с аминокислотами, которые входят в состав всех клеток организма и являются составными частями белка. Лечебный эффект Меркурида определяется способностью комплекса ртути с аминокислотами при введении в организм постепенно освобождать ионы ртути в концентрации безвредной для здоровых тканей и токсичной для микробов, паразитов, вирусов, опухолей. Меркурид — универсальное средство, действующее на молекулярном уровне. Препарат регулирует активность ферментов, гормонов, иммунитета, рецепторов факторов роста, в результате чего восстанавливаются нарушенное функционирование систем организма, и нормализуется регуляция деления клеток.


--------------------------------------------------------------------------------

Отчего возникает рак?

Рак — генетически детерминирован (предопределен генетическим кодом, вернее, его изменением). Существует много теорий развития рака (наследственная, химическая, вирусная, хромосомная и т.д.), но все они, в сущности, отражают лишь различные стороны единого процесса. На сегодняшний день однозначно известно и доказано, что любая живая клетка на Земле содержит в себе протоонкогены (особые полипептидные субстанции), которые при тех или иных условиях переходят в активную форму — онкогены. А вот онкогены уже и выстраивают бластный, злокачественный вариант клетки, который дает начало росту опухоли. Факторов, способствующих переходу протоонкогена в активную форму великое множество — химикаты, радиация, инсоляция, вирусы и т.п. Все эти факторы и являются по своей сути канцерогенами. Наиболее значимыми являются различные химические вещества. Радиация, о которой сейчас очень модно говорить, занимает куда более скромное место, по сравнению с химией. Под воздействием канцерогенных факторов происходит бласттрансформация (злокачественное перерождение) клетки. Процесс этот постоянен, считается, что за сутки в организме может образовываться до миллиона раковых (по сути — мутированных) клеток. Часть — трансформируется обратно в нормальные. Однако, большинство — уничтожаются организмом как чужеродные. Как и почему возникает сбой в системе иммунитета и очередная раковая клетка «пропускается» — до конца вопрос не изученный. Хотя многое уже известно, и то, что известно, говорит о многовариабельности таких сбоев (аналогично многовариабельности канцерогенных воздействий). Известно, что некоторые раковые клетки умеют сбрасывать «выдающие их» маркеры с мембраны в случае угрозы со стороны «чистильщиков» организма, тем самым «уводя погоню в сторону». Сейчас известна одна интересная особенность раковой клетки — при проведении химиотерапии в ней включается особый насос, который выкачивает препарат из клетки наружу, таким образом, она борется за свою жизнь. Поразительно! Если говорить с позиций общей биологии, то раковое перерождение клетки — это лишь один из множества возможных вариантов ее развития. Мы, люди, принимаем этот процесс как нежелательный и страшный — болезнь, страдания, смерть. С точки зрения природы все не так — просто вариант развития, по-видимому, «имеющий право на жизнь» как и все другие варианты. Трудно сейчас сказать — всегда ли существовал протоонкоген в клетках, не производит впечатления органического единого и целого с клеточными структурами — так утверждают генетики — в связи с чем, даже возникла фантастическая теория заражения протоонкогеном из Космоса, но факт остается фактом. И успех нас ждет тогда, когда мы сможем полностью контролировать процесс активации протоонкогена.


--------------------------------------------------------------------------------

Что такое канцерогенез?

Канцерогенез — процесс перерождения клетки из нормальной в злокачественную, процесс бласттрансформации клетки. Он имеет свои закономерности и стадии. На сегодняшний день канцерогенез представляется в виде нескольких последовательных стадий — инициация, промоция и дальнейшее развитие опухоли. Первые две фазы и обусловлены воздействием канцерогенов.

Первая фаза — инициация, заключается в поражении генома клетки (геном — совокупность наследственных факторов) различными канцерогенами — агентами, вызывающими рак. Они повреждают генетический аппарат клетки, молекулы ДНК. Если защитные механизмы организма не ликвидируют повреждения генома, то опухолевый процесс продолжается дальше. Большинство таких повреждений устраняются эндонуклеазами. Рестриктазы вырезают поврежденные участки, лигазы сшивают разобщенную спираль ДНК или РНК в одну нить, восстанавливая первичную структуру этих биополимеров. Этот механизм восстановления развивался и оттачивался в процессе эволюции живых организмов.

Ртуть играет регуляторную роль в процессах, протекающих на уровне нуклеиновых кислот. Изучение взаимодействия ДНК с ионами металлов имеет большое значение в виду важной роли, которую играют ионы металлов в процессе функционирования генетического аппарата in vivo. Ионы металлов стабилизируют структуры нуклеиновых кислот, определяют равновесие между различными формами вторичной и третичной структуры. Значение исследования действия ионов на структуру ДНК особенно возрастает в связи с экологическим и радиационным загрязнением окружающей среды.

Модельными опытами показано сродство ртути к ДНК, и включения этого металла в молекулу транспортной РНК. Выявлено дозозависимое действие ртути на синтез ДНК. Усиление при концентрации 10-5 М и угнетение при концентрации 10-4 М. В ядерной фракции клеток накапливается 30% ртути, что свидетельствует о важном значение этого металла в реализации и сохранение информации, заложенной в ДНК, и ее передаче при помощи транспортных РНК. Необходимо отметить, что процессы взаимодействия металла с нуклеиновыми кислотами, также как и с белками, обратимы, т.е. после удаления металла происходит восстановление свойств полинуклеотидов.

Ртуть участвует в стабилизации структуры ДНК, повышая устойчивость, к действию неблагоприятных внешних воздействий и способствует скорейшей репарации (восстановлении) носителя наследственной информации.

В 30-годы немецкий ученый Отто Варбург установил, что в раковых клетках в 10-30 раз увеличена интенсивность брожения, т.к. опухолевые клетки в качестве питательного вещества используют только глюкозу с образованием молочной кислоты (анаэробный путь распада глюкозы). Отто Варбург предположил, что процесс перерождения клетки в раковую вызывается повреждениями митохондрий — аппарата дыхания клетки и синтеза энергии. Переход на древний бескислородный способ энергетики, согласно О. Варбургу, приводит к автономному, бескислородному существованию клетки.

11% ртути накапливается в митохондриях, что свидетельствует о необходимости наличия металла в структуре клетки для её нормального функционирования. Установлено, что в опухолевых клетках снижена концентрация ионов металлов (этот принцип также используется в современной методике ранней диагностики рака).

Раковые клетки поглощают из среды в 10-30 раз больше глюкозы, чем нормальные, за счет чего накапливают 10-30 кратное количество молочной кислоты, т.е. среда становится более кислой, а так как ионы ртути проявляют максимальную активность в кислой среде, то в измененных клетках происходит преимущественное накопление ртути и активное проявление ее регуляторной функции.

Другое важное открытие сделанное Отто Варбургом, состоит в том, что опухоли потребляют меньше кислорода, чем нормальные клетки. Применение Меркурида активирует ферменты, увеличивающие уровень обеспечения организма кислородом и энергией, что препятствует превращению клетки в раковую. Совокупность указанных действий при приеме Меркурида значительно тормозит процесс перерождения нормальных клеток в опухолевые.

Во вторую фазу — промоции (продвижение) — происходит снижение активности генов подавляющих опухолевый процесс, в результате чего нарушаются процессы клеточного созревания и деления. Происходит отбор клонов генетически поврежденных клеток, в тканях возникают предраковые изменения (изменения кислотности, энергопотребления, дыхания и т.д.). Присоединение ртути к функционально активным группам нуклеотидов, входящих в состав ДНК и тРНК, приводит к снижению доступности онкогенов, кодирующих факторы роста и белки рецепторы, торможению или прекращению процесса транскрипции и, соответственно, синтеза факторов роста и белков рецепторов.

На втором этапе развития опухоли утраченная энергия дыхания восполняется энергией гликолиза. Необходимо напомнить, что энергия в организме образуется при «сгорании» пищи и затем перерабатывается в энергию АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты), которая происходит в митохондриях клетки. По сути дела, митохондрия — это энергетическая станция клетки. АТФ играет такую же важную роль, как электричество в современной цивилизации. В нашем организме энергетические процессы тесным образом связаны с процессами химическими и биологическими. Митохондрии — имеют свою ДНК. Более того, они располагают РНК-полимеразой, (она снимает рибонуклеиновую копию с митохондриальной ДНК). Удивительная особенность митохондрий заключается ещё в том, что они имеют собственный генетический код. А это означает, что генетическим кодом обладает процесс регулирования энергии в организме. Все энергетические процессы в организме связаны с образованием аденозинтрифосфорной кислоты сокращенно АТФ. При полном окислении одной молекулы глюкозы образуется 38 молекул АТФ — если организм здоров. При развитии патологических процессов, клетки переходят на анаэробный (бескислородный) путь расщепления, и в результате гликолиза вместо 38 молекул АТФ образуются всего лишь 2 молекулы АТФ и 2 молекулы молочной кислоты.

Другими словами, организмы, дышащие преимущественно кислородом (аэробные), используют энергию углеводов в 19 раз более эффективно, чем анаэробы. Образование молочной кислоты в анаэробных условиях имеет свои последствия: повышается кислотность клетки (снижается ее рН), снижаются электрическая разность потенциалов и напряженность биоэлектрического поля, на внешней поверхности мембран уменьшается концентрация ионов кальция, и соответственно возрастает отрицательный заряд опухолевых клеток. Все эти изменения, действуя в комплексе, создают идеальные условия для развития патогенной микрофлоры, а также опухолевых процессов. Главная особенность превращения энергии в раковых клетках составляет их свойство к самообеспечению энергией за счёт анаэробного гликолиза, что сближает их с древнейшими клеточными элементами, существовавшими при отсутствии свободного кислорода в атмосфере. Клетки опухолей способны к длительному автономному росту. Неприхотливые к окружающим условиям они могут расти даже в лабораторных сосудах и давать потомство десятки лет. В наши дни во многих лабораториях мира проводят эксперименты с колониями раковых клеток, прародители которых были выделены в 1950 г. у больной раком Элен Лейн (клеточная линия так и называется по инициалам больной — HeLa). Таким образом, изменение энергетического обмена, повышенная кислотность клетки запускает опухолевый процесс, что может привести к гибели организма.

Исправить положение может Меркурид. В его состав входит комплекс ртути с аминокислотами, который избирательно проникает именно в клетки с измененной кислотностью — в клетки, порождающие болезнь. Что же происходит при этом с нежелательной молочной кислотой? Она преобразуется в глюкозу, при этом увеличивается показатель рН клетки и электрическая разность потенциалов, клетка переходит к аэробному типу дыхания с восстановлением энергетики.

В случае недостаточности защитных механизмов клетки, иммунной системы, клон генетически измененных клеток перерождается в злокачественную опухоль, после чего собственно начинается стадия прогрессии опухолевого процесса.


--------------------------------------------------------------------------------

Прогрессия опухолевого заболевания наступает, если не сработали защитные механизмы организма. Клонирование таких трансформированных клеток и есть начало роста собственно опухоли, которая почти сразу приобретает автономный характер роста. У онкологических больных в крови обнаруживаются свободные SH-группы, которые нарабатываются на взаимодействие АГ-АТ, где в роли АГ выступают опухолевые клетки. Наличие большого количества SH-групп, блокирует реакции иммунитета (которые и так снижены у онкологических больных). Прием ртутьсодержащих препаратов, из-за высокого сродства ртути к SH — группе позволяет связать эти блокирующие факторы, тем самым, разгрузив и восстановив иммунный гомеостаз.

В многоклеточном организме каждая клетка подчиняется поступающим к ней сигналам. Важнейший из таких сигналов — сигнал о размножении (делении), передается специальными молекулами — факторами роста, через другие молекулы — рецепторы, встроенные во внешнюю мембрану клетки.

Ростовые факторы — белки с небольшой молекулярной массой, стимулирующие размножение и дифференцировку клеток. Первым из них был открыт в 1952 году итальянкой Ритой Леви-Монтальчини фактор роста нервов (ФРН), необходимый для жизнедеятельности и размножения симпатических нейронов. Блокирование ФРН приводит к гибели нервных клеток.

Американцем С. Коэном в 1962 году описан фактор роста эпидермиса (ФРЭ), стимулирующий размножение и дифференцировку клеток кожи. Позже было установлено, что ФРЭ стимулирует размножение многих типов клетки. В лаборатории С. Коэна было установлено, что ФРЭ при взаимодействии с клеткой присоединяется к специфическому белку-рецептору (это ключевой момент в процессе деления клетки). Образующийся комплекс ФР-рецептор проникает в клетку, затем митогенный сигнал передается в ядро на ДНК, и клетка начинает делиться. Все белки-рецепторы содержат в связывающих участках сульфгидрильную группу (SH-), к которой ртуть имеет высокое сродство, преимущественное по сравнению с другими функциональными группами молекулы белка.

В результате связывания ртутью сульфгидрильных групп, рецепторы инактивируются (теряют способность присоединять факторы роста), мембрана клетки уплотняется, снижается ее проницаемость, и в результате клетка перестает делиться.

Согласно современным представлениям о канцерогенезе важнейшим признаком опухолевого процесса является нарушение деления клеток: на поверхности трансформированной клетки экспрессируется в 20-100 раз больше рецепторов факторов роста, чем на мембране нормальных клеток. Количество ионов ртути, присоединяющееся к рецепторам опухолевой клетки, увеличивается соответственно, что способствует инактивации рецепторов прекращению деления клетки и дальнейшего роста опухоли.

В процессах деления клетки важная роль принадлежит цАМФ (циклический аденозин-3,5-монофосфат). Падение уровня цАМФ в клетке — сигнал к клеточному делению. В нормальных клетках уровень цАМФ после деления повышается, а клетки переходят в состояние покоя. Все агенты, снижающие уровень цАМФ, стимулируют деление клетки. В трансформированных клетках уровень цАМФ всегда низкий, но если его искусственно поднять, то опухолевые клетки по внешним проявлениям становятся неотличимыми от нормальных. Такой возврат к нормальному состоянию называется реверсией. Уровень цАМФ в клетке снижается под действием протеолитических ферментов. Протеолитическую активность обнаруживает комплекс ФР-рецептор. Ионы ртути, блокируя сульфгидрильные группы протеолитических ферментов, способствуют повышению содержания цАМФ и прекращению деления клеток, в результате чего трансформированная клетка превращается в нормальную.

Применение Меркурида, также стимулирует функциональную активность макрофагов. Активация клеток фагоцитарной системы приводит к стимуляции синтеза цитокинов, которые усиливают образование антител, повышают цитотоксическую активность макрофагов, естественных киллеров (ЕК) и Т — лимфоцитов (в частности Т — киллеров, которые разрушают опухолевые клетки).

Совокупность указанных реакций обуславливает замедление или прекращение деления опухолевых клеток.


--------------------------------------------------------------------------------

Механизм злокачественного перерождения клетки на этапах инициации, промоции и ранней стадии прогресса обратим, что позволяет считать профилактику рака реальной и эффективной.


--------------------------------------------------------------------------------

Кто может заболеть раком?

Раком может заболеть любой человек. Более того, раком может заболеть любое животное, (ученые обнаружили, что у динозавров, которые жили 100 миллионов лет назад в мезозойскую эру, были опухоли в позвоночнике — остеома и гемангиома). И более того, любое живое существо — животное, растение, любой многоклеточный организм — может заболеть раком. И только, видимо, на уровне одноклеточных организмов злокачественную трансформацию невозможно назвать раком в полном смысле слова, так как — опухолевые клетки приобретают отличительные свойства только по отношению к органу и организму, в котором они развиваются. Вообще-то, с учетом того, что с возрастом количество мутированных клеток непрерывно возрастает, а иммунная система, в силу нарастающих изменений ослабляется, онкологическим заболеванием потенциально должен заболеть каждый. Недаром часть онкологов придерживается мнения, что раком должен в итоге заболеть каждый, просто не каждый доживает до «своего рака» (он может раньше погибнуть от инфаркта миокарда, инсульта, травмы и очень-очень многих других причин). Стоит ли горевать по этому поводу? Наверно нет, так как это также нелогично, как горевать вообще по поводу предстоящей когда-то в перспективе смерти. Для того же, что б чувствовать себя несколько спокойнее, необходимо внимательно изучить вопросы первичной и вторичной профилактики рака


--------------------------------------------------------------------------------

Долго ли растет рак?

Для каждой опухоли характерны свои темпы роста. Темп роста опухоли напрямую зависит от времени удвоения злокачественной клетки, так как рак развивается практически по законам геометрической прогрессии. Несмотря на большую вариабельность темпов роста, тем не менее, существуют усредненные цифры для различных локализаций. Например, для рака молочной железы среднее время удвоения клетки — 272 дня. Практически это означает, что для того, чтобы развилась опухоль размером в один кубический сантиметр, необходимо около 10 лет. Рак желудка, в среднем, растет несколько быстрее. Считается, что от начала заболевания раком желудка до клинического его проявления проходит приблизительно 2 — 3 года. Иногда встречаются молниеносные формы роста — в пределах нескольких месяцев. Самое обидное, что заболевание себя не проявляет, а следовательно, за запоздалой диагностикой следует и запоздалое лечение. Если бы все раки диагностировались в первой стадии, то практически никто бы не умирал. В этом и проявляется коварство рака. Тогда же, когда появилась клиническая картина заболевания, можно говорить о достаточно большой стадии развития (2, 3, 4 стадия), причем развивающейся (по законам геометрической прогрессии) с ускорением, достаточно быстро. Отсюда один важный практический совет — медлить с вопросами лечения совершенно не стоит.


--------------------------------------------------------------------------------

Существует ли иммунитет от рака?

За сутки в организме может образовываться до миллиона раковых клеток, однако, все они уничтожаются организмом как чужеродные. Иммунитет — это сложная система контроля и коррекции генетической однородности внутренней среды. Причем, совершенно неважно, откуда берется «чужой» генетический материал — приходит извне, либо образуется внутри вследствие мутационных превращений клеток. Пришедший извне, отличить-то гораздо проще, а вот собственные измененные клетки — тяжелее, слишком много общего со своими, «родными». Сбой при таком распознавании может быть двоякий — с одной стороны, измененные в силу каких-то причин клетки организма, не несущие непосредственной угрозы, распознаются как «чужие», и тогда возникает заболевание аутоиммунного характера. С другой стороны, измененные собственные клетки, являющиеся предшественниками злокачественных новообразований, могут «пропускаться» системой контроля и беспрепятственно размножаться. Исследование причин такого сбоя ведется постоянно. Известно, что противоопухолевой иммунитет по своей сути — клеточный, который обеспечивается Т-лимфоцитами. А вот каким образом сделать их иммунокомпетентными, то есть четко распознающими раковые клетки и непременно их убивающими — проблема. Оказывается, что раковая клетка выделяет целый ряд специфических веществ, которые позволяют уходить от надзора иммунной защиты. Все эти довольно сложные взаимоотношения клеток иммунной системы между собой и опухолевыми клетками рано или поздно нарушаются с преобладанием «баланса» раковых клеток. Вероятно, увеличение числа мутировавших клеток приводит к напряженности иммунитета, а в итоге, к сбою иммунного ответа. Потому рак характерен для пожилого возраста, где с одной стороны крайне высоко количество мутаций, с другой — снижены защитные силы. Иммунный вариант лечения рака — вариант системного воздействия, наиболее эффективный, так как не оставит ни одной измененной клетки во всем организме. Иммунотерапия — это лечение рака XXI века.


--------------------------------------------------------------------------------

Связан ли рак со стрессом?

Общеизвестно, что нервная система, регулируя функции организма, влияет на развитие ряда заболеваний. Когда мы говорим о злокачественных опухолях, то следует вспомнить, что ещё представитель античной медицины Галлен заметил, что женщины-меланхолики чаще болеют раком, чем женщины-сангвиники. Замечательный русский хирург Н. А. Вельяминов в 1916 году отмечал значение психогенных факторов в генезисе злокачественных опухолей. Появление опухолей вскоре после тяжелых переживаний и эмоций было описано в прошлом веке. Исследователь Сноу в 1893 году привел данные о 250 больных раком, у 156 из которых заболеванию непосредственно предшествовала психическая травма. Ряд других авторов подтвердили наблюдения Сноу. В 1970 году, А. Е. Ессенкулова с соавторами отметила, что у больных раком молочной железы в 6 раз чаще, чем в контрольных группах, были зарегистрированы нервно-психические травмы. Нередко начало заболевания связывают с каким-то переживанием, стрессом. Пятая часть пациентов связывает начало заболевания с переживанием (смерть мужа, жены, сына, пожар и пр.). Случившийся стресс активирует латентно (скрыто) протекающий рак. Психическое, а правильнее будет сказать психофизиологическое состояние, является одним из моделирующих факторов жизнедеятельности организма вообще и различных видов обмена веществ в частности. К сожалению, в отечественной медицине во многом утрачено и забыто исконное, созданное И. П. Павловым «нервистское» направление физиологических понятий, а, после открытия Гансом Селье сущности эмоционального стресса, приоритет отдается «гуморалистским» тенденциям. Очередной поклон Западу.

В трехтомнике описания лабораторных работ Быкова и Петровой описан опыт — у крыс вырабатывали условный рефлекс: звонок — удар током. На воздействие электрического тока, происходил резкий подъем артериального давления. После выработки и закрепления условного рефлекса, скачок давления фиксировался на один звонок, без подтверждающего удара тока. Далее экспериментаторы сделали следующее: ввели пятикратно превышающую допустимый верхний предел дозу бензогексония (это ганглиоблокатор, вызывающий мощнейшую гипотонию, в медицине используют для управляемой гипотонии) и одновременно нажали звонок. Как Вы думаете, что произошло? Давление подскочило вверх! Следовательно, сигналы центральной нервной системы превзошли лекарственное воздействие бензогексония. Пример я привел для того, что б наглядно показать правильность народной пословицы «все болезни от нервов». Любой из Вас подтвердит, как сильно эмоциональное состояние, настроение влияет на физические способности. Как часто после нервных срывов люди «хватают» разные болячки. Думаю, что больше доказывать не нужно. Так что ж в отношении рака? Конечно, никакого «психогенного» рака нет, рак генетически определяемая болезнь. Вероятно и иммуносупрессорное (угнетающее) влияние эмоционального стресса, при наличии генетически измененных клеток могут опосредованно влиять на дальнейшее развитие рака. Главным стрессовым гормоном является кортизол, способный вызвать активацию онкогенов. Но практический вывод все равно можно сделать — избегайте нервного перенапряжения, стрессов, негативного отношения ко всем окружающим Вас людям.


--------------------------------------------------------------------------------

Был ли раньше рак?

Рак существовал всегда, как и всегда существовала возможность клеточной мутации и трансформации. Упоминания о злокачественных опухолях, вопросы их диагностики и лечения мы находим практически во всех сохранившихся до нашего времени медицинских манускриптах (Гиппократ, Авиценна и т.д.). При исследовании одной из египетских мумий в костях ее были обнаружены костные метастазы, которые сохранились до наших дней с самим скелетом. Но, конечно же, рак существовал и гораздо раньше упомянутых времен. Один из наших предков живший в Африке около 500 000 лет назад страдал злокачественной опухолью нижней челюсти — остеосаркомой. Рак был всегда, пока существовали многоклеточные организмы на поверхности Земли. Другой вопрос — как часто им заболевали? Рак был, по сравнению с сегодняшним днем, гораздо реже. Так на основании медико-статистических исследований установлено, что 100 лет назад раком заболевал один из тридцати, 50 лет назад — один из пятнадцати, а в настоящее время — каждый пятый.


--------------------------------------------------------------------------------

Почему заболеваемость раком растет?

Причин для роста заболеваемости несколько. Самая главная причина — это бурное развитие нашей цивилизации. Как Вы знаете, цивилизация наша технократическая, развитие ее связано с появлением огромного количества новых механизмов, полей, излучений, химических соединений и прочего, что, как выяснилось, в большинстве своем оказывает вредное, а часто именно канцерогенное воздействие на организм человека. Мало того, цивилизация последовательно и неумолимо нарушает сложившийся экологический баланс, который позволял природе «самоочищаться», тем самым загрязнение окружающей нас среды стало еще более выраженное и мощное. То, чем мы дышим, что пьем и едим, содержит огромное количество канцерогенов, которые не ведали наши предки. Как ни странно, медицина тоже опосредованно влияет на рост онкозаболеваемости. Улучшение медицинского обеспечения населения естественно привело к увеличению продолжительности жизни, а это само по себе (рак — в основном удел пожилых и стариков) привело и к увеличению числа заболевших раком. У наших предков не только не было такого количества канцерогенов, но и жили они в среднем 35-40-45 лет. Мудрено ли, что они редко болели раком?


--------------------------------------------------------------------------------

Какие методы лечения рака существуют?

На сегодняшний день основными видами лечения рака являются — хирургический, лучевая терапия, химиотерапия. Практически вошла в силу иммунотерапия рака. Хирургический метод — это оперативное лечение, непосредственное удаление, «вырезание» опухоли, с выполнением ряда специфических принципов онкохирургии. Лучевая терапия — это воздействие на опухоль потоком того или иного вида излучения (рентгеновские лучи, гамма-лучи, поток быстрых электронов и т.д.). Химиотерапия — это введение в организм лекарственных препаратов, оказывающих губительное действие на опухолевые клетки, которые могут или полностью уничтожать раковые клетки, или значительно тормозить их развитие. Хирургический метод и лучевая терапия являются локальными методами лечения, воздействуют непосредственно на зону роста самой опухоли, окружающую ткань и, в лучшем случае, пути регионарного метастазирования. Современное развитие онкологии требует комбинированных и комплексных методов лечения. Комбинированным лечение называется такое, когда сочетаются два вида лечения (например, операция + химиотерапия). Комплексное — три и более (например, предоперационное облучение + операция + химиотерапия). Главное, что входит на сегодняшний день — это обязательное проведение в комплексном лечении иммунотерапии рака.

P.S. Вранье, вранье и еще раз вранье.

Единственная причина рака, это колонизация организма паразитами. Технологию отчаяния для лечения рака нужно запретить. Это должны сделать указанием сверху, но там боятся принимать решения и брать на себя ответственность. Никто не хочет делать резких движений, чтобы не слететь с насиженного места. Се ля ви. Кому война, а кому мать родна.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 01-09, 16:53 
Не в сети
Участник

Зарегистрирован: 21-05, 00:28
Сообщения: 92
Меркурид
http://www.lood.ru/useless-treatment/vi ... lones.html


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 01-09, 17:14 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Я же сказал, что скоро начнут критиковать и запрещать Меркурид. Не зря разработчики стараются не отойти от онкогенетической теории, т.к. боятся нападок.

Пусть ярость благородная вскипает как волна. Идет война народная, священная война.

Критиканы не могут отрицать тысячелетнюю народную мудрость. Дыма без огня не бывает. Онкогенетики чувствуют, что им поджаривают пятки. Может подняться целый вой мракобесов.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 01-09, 17:18 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Информация о нас
Мы — коллектив молодых, энергичных ученых, врачей, биологов, биохимиков, фармакологов. Нас объединяет желание творчества, поиска, созидания. Итогом нашей деятельности стало зарегистрированное в патентном ведомстве Украины лекарство Меркурид (патент Украины № 55308). Это новое лекарство, обладающее интересными, неизвестными до сегодняшнего дня свойствами. Нам впервые в мире удалось преодолеть токсичность ртути — путем создания хелатного соединения атома ртути с серосодержащими аминокислотами. Токсикологические исследования подтвердили полную безопасность для человека. Более подробно с исследованиями вы можете познакомиться на страницах сайта. Мы постарались изложить материал, так, чтобы он мог быть одинаково интересным, как для специалистов, так и для других посетителей. Материал и другие печатные работы, доклады, выступления были представлены на различных конференциях, международных съездах, симпозиумах в Киеве, Харькове, Одессе, Ялте, Алуште. Итогом выступлений стало понимание и интерес со стороны врачей, фармакологов. Завоевано первое место на VI Международном Гомеопатическом Конгрессе в Киеве (ноябрь 2003г), первое место на восьмом международном конгрессе, состоявшемся в Одессе (сентябрь 2005г), благодарность от киевской гомеопатической школы "За значительный вклад в развитие национальной гомеопатии" и третье место в разделе "Materia Medica" за доклад прозвучавшей 2-ом съезде гомеопатов Украины в Киеве (ноябрь 2005г). Мы, безусловно, гордимся и признательны за оценку нашей деятельности, прозвучавшие от наших коллег. Мы не останавливаемся на достигнутом и продолжаем исследования на базе национальной фармацевтической академии, национального медицинского университета, научно-исследовательских институтах. Это дает новые данные, знания и знакомство с интересными и умными специалистами.
Меркурид уникальное лекарственное средство, которое образно можно сравнить с философским камнем алхимиков, действие которого основано на стимулирование организма человека к самовыздоровлению путем энергоинформационного воздействия на клеточном уровне.

Сейчас мы занимаемся разработкой нового лекарства, которое способно избирательно восстанавливать процессы энергообеспечения в клетках, которые нуждаются в этом и прекращать поступление энергии в патологических (пораженных вирусом, опухолевых) клетках, что приведет к их гибели.

Получены очень обнадеживающие результаты при изучении нового вещества, созданного нами и способного быстро и на длительный срок повысить уровень гемоглобина в крови. Надеемся, что новое лекарство, которое находится в стадии патентования, поможет эффективно бороться с анемией.

Мы в пути познания, получения новых знаний и будем благодарны всем за конструктивные предложения. "Aurum nostrum non est aurum vigi" (Наше золото — это не золото толпы).

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 01-09, 18:35 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Истории болезней

Вашему вниманию предлагаются истории болезней пациентов принимавших Меркурид. Они условно поделены на несколько групп, так как в результате наблюдения использовались различные способы и методы контроля результатов лечения.

1. Мониторинг состояния здоровья больных с использованием таких критериев, как:

общий анализ крови;
общий анализ мочи;
биохимия крови;
данные УЗИ, КТ, Rg -исследование и т.д.
История болезни № 1. Больная К., 40 лет. Обратилась с диагнозом: рак правой почки. Год назад правосторонняя нефрэктомия. Гистология: почечно-клеточный рак почки, светлоклеточного строения (G 2-3) с некрозом и кровоизлиянием. В паренхиме — признаки вторичного сморщивания. В лимфоузлах реактивная гиперплазия. Через полгода после операции обнаружены mts в парааортальных лимфоузлах. Получала ТГТ (лучевая терапия) — без эффекта. На момент обращения специальному лечению не подлежала.

Обратилась с жалобами: тошнота, рвота по утрам, сильные боли в эпигастрии и вокруг пупка, температура тела в течение дня 37,2-37,5°С. По окончанию курса лечения прошла тошнота, рвота, боли приобрели слабовыраженный характер, субфебрилитет сохранялся. Отмечается положительная динамика по данным УЗИ исследования парааортальных лимфоузлов.

До лечения После лечения
2 лимфоузла
размерами
4,0×2,7 см и 4,7×4,1 см 2 лимфоузла
размерами
3,2×2,7 см и 4,1×3,3 см

Также отмечена положительная динамика по результатам анализа крови:

Показатель До лечения После лечения
Гемоглобин 96 г/л 125 г/л
Лейкоциты 3,2 Г/л 4,7 Г/л
Эритроциты 3,5 Т/л 4,3 Т/л
СОЭ 26 мм/ч 14 мм/ч

Как видно из предоставленных результатов инакурабельная больная достигла стабилизации онкозаболевания с восстановлением функций органов, уменьшением болевого компонента и улучшением качества жизни.

История болезни № 2. Больной Ч., 65 лет. Диагноз: аденома предстательной железы. Хронический криптогенный гепатит, незначительная ст. активности. Обратился с жалобами на неудержание мочи, общая слабость. После окончания курса лечения жалоб не предъявляет. По данным УЗИ мониторинга — уменьшение размеров предстательной железы и аденоматозного узла в ней.

До лечения После лечения
Объем железы 46,8 см³ Объем железы 40,8 см³
Объем узла 19,3 см³ Объем узла 15,0 см³

Показатели биохимии крови:

Показатели До лечения После лечения
Билирубин общ. (мкмоль/л) 37,5 21,4
Билирубин прям.(мкмоль/л) 8,5 3,9
Билирубин непр.(мкмоль/л) 29,0 17,5

Рекомендовано дальнейшее лечение.

История болезни № 3. Больной П., 57 лет. Рак правой почки. В 1998г. правосторонняя нефрэктомия, mts в головной мозг. Удаление mts в головной мозг в 2001 г. Прогрессирование заболевания IVст., IVкл.гр. Mts в головной мозг, печень, ложе удаленной почки (2003г.) Поступил на лечение после операции — резекции кисты левой почки, ДЛТ (дистанционной литотрипсии) камня левого мочеточника. Больной был постельный: слабость, сонливость, апатия, отсутствие аппетита.

Уже во время 1-го курса лечения восстановился аппетит, уменьшилась слабость, самостоятельно стал вставать, ходить в пределах квартиры, прошла сонливость, нормализовался сон. По окончанию курса лечения сдал контрольные анализы:

Гемоглобин поднялся с 81 г/л до 108 г/л, СОЭ снизилось с 35 до 20 мм/час.

Общий анализ мочи:

Показатель До лечения После лечения
Белок 0,165 г/л Нет
Лейкоциты Сплошь в п/зр 12-18 в п/зр
Эритроциты 12-13 в п/зр единичные
Бактерии В большом кол-ве Не обнаружены

По результатам лечения достигнута стабилизация онкологического процесса. Восстановилась деятельность выделительной системы. Повысился уровень гемоглобина. Снизилась раковая интоксикация. Состояние стабильное.

История болезни № 4. Больной К., 65 лет. Центральная форма рака правого легкого. Комбинированное лечение в 1996 году. Mts в левое легкое в 2001 году. Получил 3 курса лечения Меркуридом, самочувствие — удовлетворительное. В конце сентября 2003 года — затяжная простуда, затем диагностирована левосторонняя в/долевая пневмония, прошел курс антибиотикотерапии. Со слов врача рентгенолога, mts очагов в левом легком не визуализируется. Сейчас проходит курс реабилитационного лечения с Меркуридом — самочувствие улучшилось, прошел кашель и одышка, появился аппетит, стал набирать вес, проявляет интерес к жизни.

История болезни № 5. Больной С., 59 лет. Рак нижнедолевого (центральная форма) бронха левого легкого, T 3 N 2 M 0 , IV кл.гр. Болеет с июня 2003 года, лечился по поводу левосторонней пневмонии. При дополнительном исследовании установлен диагноз: рак левого легкого с mts в лимфоузлы корня легкого и средостения. После курса паллиативной ПХТ, выписан в тяжелом состоянии из больницы. Специальному лечению не подлежит.

Rg -исследование начало июля: уменьшение объема левого легкого за счет нижней доли. Корень слева не визуализируется, так как накрыт сместившейся тенью сердца, снижена пневматизация синуса. На томограммах нижнедолевой бронх не визуализируется. Начал курс лечения Меркуридом: появился аппетит, набрал вес (4 кг), стал самостоятельно передвигаться и обслуживать себя.

Rg -грамма, конец октября 2003 года: на контрольном снимке органов грудной клетки участков гиповентиляции и инфильтрации нет. Левый корень прикрыт тенью сердца. Переднее средостение остается расширенным в верхнем этаже вправо. Артериальная гипертензия II ст. (была IIIст.). На ТГ срезе, трахея, главный бронх слева и долевые бронхи не изменены. Заключение: по сравнению с предыдущими исследованиями динамика положительная. Больному предложено хирургическое лечение.

История болезни № 6 . Больной С., 26 лет. Диагноз: ВИЧ-инфекция. Диагноз установлен в мае 1999 года. Поступил с жалобами на общую слабость, быструю утомляемость, потливость в ночное время. На 8-й день лечения появился частый жидкий стул (до 5 раз в день), боль в правой подвздошной области, температура в течении дня держалась от 39-40º С, появилась гиперемия лица и шеи, кистей, стоп и нижней трети голеней (в виде рукавиц и сапог), красная сыпь на коже рук и ног. На осмотре на 13-й день лечения был установлен диагноз клинический: кишечный иерсинеоз. На 17-й день лечения Меркуридом и фактически 10-й день от начала заболевания иерсинеозом прошли все клинические проявления болезни. Диагноз подтвержден лабораторно в реакции РПГА с кишечно-иерсинеозным диагностикумом с нарастанием титра, во 2-й сыворотке (1:50). Самочувствие по окончанию курса лечения удовлетворительное. Жалоб не предъявляет. Проведены иммунологические анализы до, и после лечения.

Величины До лечения После лечения
Фактически Норма Фактически Норма
Лейкоциты 6 4-8 7 4-8
Т-хелперы 18 23-40 32 23-40
Т-супрессоры 17 10—20 10 10-20
Соотношение Тх/Тс 1.05 1.5-2.5 3.2 1.5-2.5
Ig A 1.7 0.8-2.8 1.46 0.8-2.8
Ig M 1.3 0.8-1.8 1.7 0.8-1.8
Ig G 21.5 8-13 8.0 8-13

После 2-го курса лечения больной сдал анализы в лаборатории ОЦПВ СПИД:

СД4 — Т лимфоциты — 500 мкл

Ag р 24 — не определяется

Anti р 24 — не определяются, (р 24 — белок оболочки вируса).

По результатам лечения можно подвести итоги:

на фоне лечения Меркуридом, такое иммунозависимое заболевание, как иерсинеоз прошло без токсических явлений и разрешилось в течении 10 дней;
купирование жалоб пациента с котор ы ми поступил на лечение;
нормализация соотношения Тх/Тс (с 1,05 до 3,2), за счет увеличения функциональной активности и числа Тх;
уменьшение количества Ig G (с 21,5 до 8,0);
нормальное содержание СД4 лимфоцитов в сыворотке крови;
в сыворотке крови не определяется Ag р 24 и Anti р 24, что является показателем практически здорового человека.
2. Иммунологический метод оценки онкоассоциированных белков , который позволяет не только успешно оценивать степень излеченности онкобольного, но и контролировать эффективность проведенного лечения. За основу взят патентованный метод В.В. Костюшова, позволяющий оценивать реакции антиген-антитело по феномену появления свободных небелковых —SH групп в реакционных смесях. Теоретической основой метода является гипотеза: «При онкологических процессах в сыворотке крови появляются трансформированные белковые молекулы, которые отличаются от обычных, своей структурно-конформационной организацией, которая позволяет им вступать в специфическое взаимодействие с цитостатиками. Одним из проявлений этого модификационного воздействия является освобождение небелковых —SH групп». Данный феномен авторы метода объясняют модифицирующим действием цитостатиков на структурно-конформационное состояние белков сыворотки крови, как результат разрыва смешанных дисульфидных связей между белком и небелковыми тиолосодержащими соединениями. Необходимо отметить, что речь идет не о денатурационном воздействии цитостатиков на белковые молекулы, которые затрагивают, как патологические, так и нормальные белки. Речь идет о модифицирующем действии цитостатиков на белки характерные для опухолевого процесса, а проявлением этого воздействия является освобождение небелковых —SH групп. Теоретической предпосылкой метода является тот факт, что в иммуноглобулинах всех классов присутствует большое количество S — S связей. В результате связывания антиген-антитело происходит разрыв некоторых из этих связей с освобождением —SH содержащих небелковых соединений. Определение свободных —SH групп проводится методом амперометрического титрования.

Ранее проведенные исследования онкологических больных (74 наблюдения), а также больных различными терапевтическими и инфекционными заболеваниями (98 наблюдений) и 40 доноров (всего 212 наблюдений) показали, что только у онкологических больных после соединения сыворотки крови с цитостатиками происходит появление свободных небелковых —SH групп в реакционных смесях. Модифицирующее (денатурирующее) действие цитостатиков на сывороточные белки проявляется не только феноменом появления свободных небелковых —SH групп. У здоровых, а также неонкологических больных эта особенность (появления свободных небелковых —SH групп) не отмечена, однако у них замечена изменение соотношения белковых —SH и SS — групп (изменение белкового Red / ox потенциала).

Таким образом, сывороточные белки «неонкологического характера» изменяются со снижением белкового Red / ox потенциала, но без освобождения свободных —SH групп, тогда как у онкологических больных в сыворотке крови присутствуют белки, реагирующие не только снижением Red / ox потенциала, но и освобождением небелковых —SH групп.

Это объясняется тем, что одной из особенностей онкологического процесса, является формирование целого спектра специфических белков. Эти белки отличаются необычными свойствами: снижением межклеточной адгезии, обеспечением миграции и адаптации в инородных тканевых условиях. Необычность функций предъявляет иные требования к молекулярной организации белка. Это проявляется конформационной лабильностью (доступностью) по отношению к низкомолекулярным соединениям (в частности к комплексу ртути с аминокислотами). В основе этого лежит неустойчивость (конформационная доступность) тиоло-дисульфидных связей, которые обеспечивают третичную и четвертичную организацию белка.

Подтверждением тезиса об атипичности молекулярной организации белков, обеспечивающих онкологический процесс, служат исследования по цистеиновым катепсинам (лизосомальным пептидгидролазам).

Тест на селективное связывание (ТСС) говорит о конформационной лабилизации (доступности) тиоло-дисульфидных связей по отношению к Меркуриду. ТСС позитивен с точки зрения мониторинга опухолевого процесса. На основании этих данных предоставляется возможность оценки эффективности лечения.

Благоприятный результат лечения, когда исходный уровень небелковых — SH групп в сыворотке крови при лечении уменьшается или становится равным нулю, что свидетельствует о положительном воздействии Меркурида на имеющиеся у онкологических больных вторичные метаболические нарушения, т.е. на опухолевую интоксикацию. Это воздействие реализуется, через инактивацию патологических иммунных комплексов. Негативный ответ на лекарственный препарат сопровождается повышением уровня небелковых — SH групп.

История болезни № 7 . Больной У., 57 лет. Рак слизистой дна ротовой полости IV ст., декабрь 2002 года установлен диагноз. Проведена ТГТ. Рецидив опухоли в апреле 2003г. Паллиативная ТГТ. Рецидив опухоли в июне 2003 г., T 4 N 0 M 0 . Цитограмма: умеренно дифференцированная плоскоклеточная карцинома. При обращении: на слизистой дна ротовой полости бугристые возвышения (1×1,3см) с язвочками на верхушке. Увеличение и уплотнение подчелюстных слюнных желез (2×1,5см). В результате лечения — слюнные железы не пальпируются. На слизистой дна ротовой полости два валика размером 0,5×0,3см чистые, без признаков эрозии.

На 10 день лечения сданы анализы. Вызывает интерес исследование сыворотки крови онкологического больного при добавлении в неё циклофосфана и Меркурида. Полученные данные сведены в таблицу.

Изучаемый показатель Фактическое значение Результаты после добавления реагента
Меркурид Циклофосфан
Время исследования (мин.)
60 мин.
Количество —SH групп (мкмоль/л) в белковой фракции. 546 323 362
Количество —SS групп (мкмоль/л) в белковой фракции 255 418 384
SH / SS коэффициент (абс.) в белковой фракции. 2,8 0,77 0,94
Количество —SH групп (мкмоль/л) в небелков. фракции. 0 0 10,3

Выявлены небелковые —SH группы после инкубации с циклофосфаном, что свидетельствует о наличии атипичных белков. Отмечено выраженное конформационное влияние Меркурида на сывороточные белки без повреждающего эффекта (преобладание саногенного эффекта в отличие от циклофосфана).

История болезни № 8 . Больной Ч., 52 года. Рак корня языка с прорастанием в левую небную дужку. Биопсия: низкодифференцированный плоскоклеточный рак. Обратился с жалобами на постоянные боли в горле и языке слева, отдающие в ухо. Слабость, отсутствие аппетита, увеличение подчелюстных лимфоузлов.

После курса лечения, боль беспокоит только в ночное время, но проходит после приема ложки облепихового масла. При осмотре, подчелюстные лимфоузлы не пальпируются. Восстановился аппетит, прошла слабость.

Изучаемый показатель Фактическое значение Результаты после добавления реагента
Меркурид
Время исследования (мин.)
60 мин.
Количество —SH групп (мкмоль/л) в белковой фракции. 585 464
Количество —SS групп (мкмоль/л) в белковой фракции 175 200
SH / SS коэффициент (абс.) в белковой фракции. 3,3 2,3
Количество —SH групп (мкмоль/л) в небелков. фракции. 0 16,4

Белковый Red / ox потенциал в пределах нормы с умеренным снижением под действием Меркурида. Имеются патологические сывороточные белки, реагирующие на Меркурид появлением небелковых —SH групп.

3. Дополнительно мы использовали одну из надежных и показательных реакций, характеризующую функциональную активность Т-лимфоцитов — реакцию розеткообразования с эритроцитами барана (Е-РОК). Постановка этой реакции с добавлением лекарственных препаратов позволяет получить сведения относительно рецепторной чувствительности Т-лимфоцитов. Добавление циклофосфана, флараксина, Меркурида при постановке Е-РОК, приводит к ингибированию розеткообразования. В норме ингибирование не превышает 4%-ных ед. У онкологических больных этот показатель обычно находится от 10 до 40%-ных ед. Изучение процента ингибирования Е-РОК в процессе лечения дает ценную информацию о лечебной эффективности препарата.

При положительной динамике лечения процент ингибирования должен уменьшаться, это можно объяснить тем, что Меркурид активно элиминирует ОАБ (онкоассоциированные белки), освобождая от них лимфоциты и повышая их цитотоксическую активность. В подтверждение этого тезиса, мы параллельно изучали цитотоксическую активность Т-лимфоцитов до, и после лечения. Из предоставленных историй болезней видно, как с уменьшением процента ингибирования Е-РОК при лечении Меркуридом увеличивается цитотоксическая активность Т-лимфоцитов.

Следующим важным моментом является оценка изменений количества —SH групп в процессе лечения. Общеизвестно, что —SH группы белков одни из основных регуляторов внутриклеточного обмена веществ. В процессах интермедиарного обмена при физиологических условиях, а особенно при патологии, биологически активные вещества содержащие —SH группы (белки, ферменты, гормоны, антитела, низкомолекулярные соединения: цистеин, глютатион, липоевая кислота и др.) подвергаются окислению и переходят из сульфгидрильной группы (—SH) в дисульфидные состояния (S — S). При этом они теряют важнейшие биологические и химические свойства. Тиоловые соединения могут быть реактивированы с восстановлением их функций при помощи Меркурида. Под его влиянием повышается содержание —SH групп белков. Следовательно, положительный результат лечения сопровождается повышением —SH групп с одновременным снижением S — S групп, что свидетельствует об восстановление функций всех биологически активных веществ, тропных к —SH группам.

История болезни № 9 . Больной М., 54 года. Глиома (диффузная) ствола мозга. Поступил с жалобами на мучительные головные боли в затылочной области и средней интенсивности в лобной области. Резкое снижение зрения (видел отдельными секторами). При осмотре АД было 240/140 мм рт. ст.

В течение первого курса лечения полностью прошли головные боли, зрение восстановилось — видит обоими глазами, читает вывески и рекламные щиты, различает людей, предметы, восстановилось цветоощущение. АД нормализовалась и находится в пределах 140/90 мм рт. ст.

Проведено иммунологическое исследование.

Изучаемый показатель До лечения После лечения Норма
Количество —SH групп (мкмоль/л) в белковой фракции 425 485 440-510
Количество —SH групп (мкмоль/л) в небелковой фракции 0 0 0
Количество —SS групп (мкмоль/л) в белковой фракции 140 135 120-150
SH / SS коэф. в белковой фракции, Red / ox потенциал 3,0 3,6 3,3-3,9
Содержание —SH групп в небелковой фракции реакционных смесей:
Состав реакционной смеси: Количество —SH групп в небелковой фракции (мкмоль/л)
Сыворотка крови + флараксин 18,0 0 0
Цитотоксическая активность Т-лимфоцитов (ЕК) 42% 64% Не менее 60%
Количество Т-лимфоцитов по методу активных Е-РОК 80% 80% Не менее 70%
После инкубации с Меркуридом 20% 8%

До лечения : белковый Red / ox потенциал в пределах нижней границы нормы. Имеются атипичные белки (лабильные к флараксину). Активные Т-лимфоциты в пределах нормы, но имеется значительное снижение цитотоксичных Т-лимфоцитов (42%). Ингибирование Е-РОК на Меркурид составляет 20%. Количество —SH групп в белковой фракции ниже нормы 425, при норме 440 мкмоль/л.

После курса лечения : Уровень белкового Red / ox потенциала в норме. Отсутствуют атипичные белки сыворотки крови. Ингибирование Е-РОК на Меркурид (8%) слабо выражено, что свидетельствует о том, что произошло активное связывание Меркурида с онкоассоциированными белками на поверхности Т-лимфоцитов, что способствовало увеличению цитотоксичности Т-лимфоцитов. Количество —SH групп в белковой фракции повысилось до 485мкмоль/л, с уменьшением —SS групп. Повысилась активность биологически активных веществ организма, что в конечном итоге привело к полному выздоровлению.

Больной направлен районным онкологом на консультацию к заведующему нейрохирургии, на предмет проведения операции и дальнейшей тактики лечения. В больнице был проведен совместный осмотр нейрохирурга с окулистом. Заключение: при исследовании глазного дна отмечена положительная динамика по сравнению с предыдущим осмотром (до лечения Меркуридом). Патологии глазного дна не выявлено. Отсутствуют признаки гидроцефалии. В оперативном лечении нет необходимости. По данным повторного исследования с применением МРТ данных за опухолевый процесс нет. Достиг полного выздоровление. Общий иммунологический фон — благоприятный.

История болезни № 10 . Больная Б., 66 лет. Рак правой молочной железы рТ 2 N 1 M 0 G 2 , ст. II , кл.гр. II , комбинированное лечение. Mts в надключичные лимфоузлы. Паллиативная лучевая терапия. Гистология: инфильтрирующий протоковый рак молочной железы, умеренно дифференцированный, железисто-солидного строения. Последний курс химиотерапии прошла в июле 2003 г. Поступила на лечение в сентябре 2003 г. Жалобы на увеличенный правый надключичный узел. Объективно: лимфоузел плотный, малоподвижный, в диаметре 1см. После курса лечения, лимфоузел безболезненный, эластичной консистенции размером 0,5 на 0,3см.

Изучаемый показатель До лечения После лечения Норма
Количество —SH групп (мкмоль/л) в белковой фракции 520 530 440-510
Количество —SH групп (мкмоль/л) в небелковой фракции 0 0 0
Количество —SS групп (мкмоль/л) в белковой фракции 185 135 120-150
SH / SS коэф. в белковой фракции, Red / ox потенциал 2,8 3,9 3,3-3,9
Содержание —SH групп в небелковой фракции реакционных смесей:
Состав реакционной смеси: Количество —SH групп в небелковой фракции (мкмоль/л)
Сыворотка крови + флараксин 12,0 0 0
Цитотоксическая активность Т-лимфоцитов (ЕК) 44% 78% Не менее 60%
Количество Т-лимфоцитов по методу активных Е-РОК 84% 84% Не менее 70%
После инкубации с Меркуридом 12% 6%

До лечения : Белковый Red / ox потенциал снижен. Количество дисульфидных групп выше нормы. Функциональная активность Т-лимфоцитов в пределах нормы. Значительно понижена цитотоксическая активность ЕК (естественных киллеров). Имеются атипичные сывороточные белки (ОАБ) на флараксин.

После курса лечения : В результате проведенного лечения повысилась цитотоксическая активность Т-лимфоцитов (с 44 до78%). Снижение ингибирования Е-РОК (с12 до 6%), объясняется тем, что Меркурид активно элиминирует ОАБ (онкоассоциированные белки), освобождая от них лимфоциты и повышая их цитотоксическую активность (при этом количество Т-лимфоцитов остается таким же). Уменьшение количества дисульфидных групп. Иммунологический фон — благоприятный. Больная через неделю прошла курс химиотерапии, которую перенесла легче (без тошноты, рвоты, слабости) и с лучшими результатами (восстановление чувствительности опухолевых клеток к цитостатикам).

История болезни № 1 1 . Больная Г., 56 лет. Диагноз: Рак левой молочной железы, Т 4 N 1 Mx . Распад опухоли. Специального лечения не получала в связи с отказом больной. Принимала самостоятельно чистотел, болиголов, керосин. Состояние резко ухудшилось за последний месяц. Поступила с жалобами на тянущие боли в подмышечной области слева, слабость, похудание, частый жидкий стул (5-6 раз в день). На левой молочной железе, выше опухоли образовалась язва. Пошла один курс лечения Меркуридом. На осмотре: отмечает подъем жизненных сил, отсутствие прежней слабости, набрала в весе около 3-х кг, боли в молочной железе и подмышечной области прошли, восстановилась работа кишечника. Объективно: подмышечные л/узлы уменьшились, безболезненные при пальпации. Размеры опухоли в левой молочной железе сохраняются прежние. Явления лимфостаза в нижнем сегменте молочной железы. При Rg -исследовании легких и УЗИ органов брюшной полости, mts очаги не выявлены. Проведен мониторинг иммунологических показателей.

Изучаемый показатель До лечения После лечения Норма
Количество —SH групп (мкмоль/л) в белковой фракции 500 510 440-510
Количество —SH групп (мкмоль/л) в небелковой фракции 0 0 0
Количество —SS групп (мкмоль/л) в белковой фракции 160 135 120-150
SH / SS коэф. в белковой фракции, Red / ox потенциал 3,1 3,7 3,3-3,9
Содержание —SH групп в небелковой фракции реакционных смесей:
Состав реакционной смеси: Количество —SH групп в небелковой фракции (мкмоль/л)
Сыворотка крови + флараксин 20,0 0 0
Цитотоксическая активность Т-лимфоцитов (ЕК) 55% 80% Не менее 60%
Количество Т-лимфоцитов по методу активных Е-РОК 78% 80% Не менее 70%
После инкубации с Меркуридом 22% 6%

До лечения: Имеются атипичные (конформационно лабильные) сывороточные белки. Функциональная активность Т-лимфоцитов в пределах нормы. Функциональная активность естественных киллеров (ЕК) — снижена. Наличие опухолевой интоксикации. Показана иммунокорригирующая терапия. Количество —SS групп в белковой фракции 160мкмоль/л, что превышает норму.

После лечения: Увеличилось количество активных Т-лимфоцитов (с 78 до 80%). Высокий уровень цитотоксичных Т-лимфоцитов (повышение с 55% до 80%). Отсутствуют атипичные белки, что свидетельствует о снижении опухолевой интоксикации. Процент ингибирования Е-РОК на Меркурид снижен (активное элиминирование онкобелков с поверхности Т-лимфоцитов). Количество —SH групп в белковой фракции возросло с одновременным снижением —SS групп (с 160 до 135мкмоль/л). Полученные данные указывают, что эффективность проведенного лечения находится в прямой зависимости с результатами иммунологического исследования. Больная достигла ремиссии заболевания. Повышение защитных сил организма способствует благоприятному прогностическому результату и продолжительности жизни.

История болезни № 1 2. Больной В., 65 лет. Диагноз: ИБС. Атеросклеротический кардиосклероз. Мерцательная аритмия постоянная форма СН I. Гипертоническая болезнь II ст. Церебральный атеросклероз. Сахарный диабет II тип. Аденома предстательной железы. Жалобы на боли с сердце, плохой аппетит, слабость, одышку.

При контрольном осмотре отмечает возросший жизненный тонус, нормальную работу сердца. Перестал принимать сахароснижающие препараты, (сахар крови держится 6,7 ммоль/л). Приступов тахиаритмии не было, что дало возможность прекратить прием кордарона. Отмечает восстановление сексуальных возможностей.

Во время лечения Меркуридом сдал иммунологические анализы.

Изучаемый показатель До лечения После лечения Норма
Количество —SH групп (мкмоль/л) в белковой фракции 480 500 440-510
Количество —SH групп (мкмоль/л) в небелковой фракции 0 0 0
Количество —SS групп (мкмоль/л) в белковой фракции 120 135 120-150
SH / SS коэф. в белковой фракции, Red / ox потенциал 4,0 3,7 3,3-3,9
Содержание —SH групп в небелковой фракции реакционных смесей:
Состав реакционной смеси: Количество —SH групп в небелковой фракции (мкмоль/л)
Сыворотка крови + флараксин 26,3 0 0
Цитотоксическая активность Т-лимфоцитов (ЕК) 44% 89% Не менее 60%
Количество Т-лимфоцитов по методу активных Е-РОК 70% 78% Не менее 70%
После инкубации с Меркуридом 14% 6%

До лечения: В полученных анализах имеются конформационно-лабильные белки к цитостатику, что свидетельствует о наличии ОАБ (онкоассоциированных белков) и возможности развития аутоиммунных реакций. Повышенный уровень белкового Red / ox потенциала. Активность естественных киллеров (ЕК) ниже границы нормы.

После лечения: Атипичных белков, конформационно лабильных к цитостатику, не выявлено. Высокий уровень естественных киллеров (ЕК), повышение с 44% до 89%. Ингибирование на Меркурид уменьшилось (активное элиминирование патологических белков с поверхности Т-лимфоцитов). Нормализация белкового Red / ox потенциала, за счет повышения количества —SH групп. Полученные данные свидетельствуют об эффективности проведенного лечения.

История болезни № 1 3 . Больная К., 40 лет. Энцефаломиелит в стадии нестойкой ремиссии. Астения нервной системы. Миома матки. Обратилась с жалобами: боли в правом тазобедренном суставе, чувство похолодания правой ступни, боль в правом плече, чувство онемения пальцев рук, слабость, снижение аппетита, запоры. По данным УЗИ исследования: на задней стенке матки субсерозный миоматозный узел 2,3×2,0 см. В результате 1-го курса лечения значительно снизились болевые ощущения. По окончанию 2-го курса лечения боли, похолодание конечностей не беспокоят, аппетит хороший, кишечник работает нормально. По данным УЗИ миоматозный узел в матке не определяется.

Представляет интерес динамика иммунного анализа, который был проведен до, после 1-го и 2-го курсов лечения.

Изучаемый показатель До лечения После 1курса После 2 курса Норма
Количество —SH групп (мкмоль/л) в белковой фракции 468 475 500 440-510
Количество —SH групп (мкмоль/л) в небелковой фракции 0 0 0 0
Количество —SS групп (мкмоль/л) в белковой фракции 163 155 148 120-150
SH / SS коэф. в белковой фракции, Red / ox потенциал 2,8 3,0 3,3 3,3-3,9
Содержание —SH групп в небелковой фракции реакционных смесей:
Состав реакционной смеси: Количество —SH групп в небелковой фракции (мкмоль/л)
Сыворотка крови + флараксин 24,3 0 0 0
Цитотоксическая активность Т-лимфоцитов (ЕК) 48% 64% 67% 60%
Количество Т-лимфоцитов по методу активных Е-РОК 70% 77% 75% 70%
После инкубации с Меркуридом 18% 9% 6%

До лечения: Имеется снижение Red / ox потенциала. Низкая функциональная активность цитотоксичных Т-лимфоцитов. Наличие атипичных белков, конформационно лабильных к флараксину, указывают на аутоиммунную агрессию. На начало лечения понижен уровень тиоловых групп и увеличено число дисульфидных групп.

После лечения: Выравнивание показателя Red / ox потенциала. Увеличение киллерной активности Т-лимфоцитов до нормы. Атипичные белки не определяются, что свидетельствует об отсутствии аутоиммунной агрессии.

Как видно из предоставленных данных, атипичных белков в сыворотке крови не определяется. Уровень цитотоксичных Т-лимфоцитов на прежнем, высоком уровне. Постепенное увеличение тиоловых групп с одновременным снижением дисульфидных групп, позволило повысить биологическую активность веществ (ферментов, гормонов, белков и т.д.). Уменьшение ингибирования на Меркурид в процессе лечения указывает на денатурацию патологических белков, что позволяет организму пациента эффективно бороться с заболеванием.

История болезни № 1 4 . Больной Л., 49 лет. Диагноз: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, обострение. Хронические эрозии желудка. Полип желудка. При обращении жалобы на периодические боли в подложечной области, изжоги, быструю утомляемость, плохой сон. Представляют интерес результаты инструментального исследования. На фиброгастроскопии, до лечения: в антральном отделе желудка по большой кривизне 6 «полных» эрозий до 02,-0,3 см в диаметре с вдавлениями на верхушках с геморрагическим крапом. На привратнике полип 1 см в диаметре, на широком основании, верхушка эрозирована. Луковица ДПК деформирована, по малой кривизне рубцовое поле. После 1-го курса лечения Меркуридом прошли боли и изжога. Стал лучше высыпаться и в течение дня отмечает повышенный тонус и работоспособность. При повторной фиброгастроскопии в желудке слизистая местами гиперимирована, эрозий нет, в привратнике полип не обнаружен. Были проведены иммунологические тесты до, и после лечения.

Изучаемый показатель До лечения После лечения Норма
Количество —SH групп (мкмоль/л) в белковой фракции 455 510 440-510
Количество —SH групп (мкмоль/л) в небелковой фракции 0 0 0
Количество —SS групп (мкмоль/л) в белковой фракции 170 165 120-150
SH / SS коэф. в белковой фракции, Red / ox потенциал 2,6 3,1 3,3-3,9
Содержание —SH групп в небелковой фракции реакционных смесей:
Состав реакционной смеси: Количество —SH групп в небелковой фракции (мкмоль/л)
Сыворотка крови + флараксин 10,0 0 0
Цитотоксическая активность Т-лимфоцитов (ЕК) 42% 63% Не менее 60%
Количество Т-лимфоцитов по методу активных Е-РОК 76% 84% Не менее 70%
После инкубации с Меркуридом 6% 6%

До лечения: Red / ox потенциал сывороточных белков ниже нормы (за счет повышенного количества дисульфидных групп). Присутствуют атипичные белки. Активность Т-лимфоцитов (Е-РОК) в пределах нормы. Значительно снижена активность естественных киллеров.

После лечения: Red / ox потенциал сывороточных белков в норме, за счет увеличения количества —SH групп (тиоловых групп) в белковой фракции. Атипичные белки не определяются. Значительно возросла активность естественных киллеров, одновременно с увеличением числа активных Т-лимфоцитов. Ингибирование Е-РОК на Меркурид остается на той же величине, что свидетельствует об эффективности лечения при следующем курсе приема Меркурида. Прогностический и иммунологический фон благоприятный. На данном примере видно, как положительная динамика иммунологических показателей коррелирует с результатами других инструментальных исследований.

История болезни № 15. Больная Н., 68 лет. Обратилась с диагнозом, рак правой молочной железы, р T 4 N 1 M 0 G 2 , ст.II , кл.гр. II , состояние после комбинированного лечения (операция и лучевая терапия). Патоморфологическое исследование: инф., умереннодифференцированный протоковый рак молочной железы, железисто-солидный вариант, зл-ть 3 ст., метастазы в 3-х л/узлах. ИБС. Стенокардия напряжения II ФК. Атеросклеротический кардиосклероз. Полип уретры.

При осмотре: увеличенный правый надключичный л/узел (7 на 3 мм). Жалобы на слабость, приступы удушья, сухой кашель, болезненность при мочеиспускании. Курс лучевой прервался из-за того, что началось удушье, приступы стенокардии, кратковременные потери сознания.

При контрольном осмотре. Пекущие боли в уретре и при мочеиспускании не беспокоят. Уменьшилась одышка. Восстановился аппетит. Периферические л/узлы не пальпируются. Молочная железа б/б. П/операционный рубец гладкий, без признаков воспаления.

Результаты иммунологических исследований.

Изучаемый показатель До лечения После лечения Норма
Количество —SH групп (мкмоль/л) в белковой фракции 505 510 440-510
Количество —SH групп (мкмоль/л) в небелковой фракции 0 0 0
Количество —SS групп (мкмоль/л) в белковой фракции 170 130 120-150
SH / SS коэф. в белковой фракции, Red / ox потенциал 2,9 3,9 3,3-3,9
Содержание —SH групп в небелковой фракции реакционных смесей:
Состав реакционной смеси: Количество —SH групп в небелковой фракции (мкмоль/л)
Сыворотка крови + флараксин 0 0 0
Цитотоксическая активность Т-лимфоцитов (ЕК) 56% 62% Не менее 60%
Количество Т-лимфоцитов по методу активных Е-РОК 72% 74% Не менее 70%
После инкубации с Меркуридом 8% 4%

До лечения . Белковый Red / ox потенциал снижен за счет наличия большого количества —SS групп. Цитотоксическая активность Т-лимфоцитов ниже границы нормы. Атипичные белки не определяются.

После лечения . Нормализация соотношения SH / SS групп (Red / ox потенциала) за счет увеличения —SH групп и снижения —SS групп, что свидетельствует в пользу реактивации тиоловых соединений с восстановлением химических свойств всех биологически активных веществ. Увеличение цитотоксической активности Т-лимфоцитов. Уменьшение ингибирования на Меркурид с 8 до 4%, указывает об эффективности проведенной терапии.

История болезни № 16. Больная Б., 40 лет. Считает себя заболевшей 3 года назад, после миниаборта. В течение всего времени, нерегулярный месячный цикл с кровотечением до 1,5 месяцев. Несколько раз делали диагностическое выскабливание, получала гормонотерапию. Со слов больной, положительной динамики не наблюдает.

При обращении: гигантская фибромиома матки (на 12 нед.) размерами 128×92×80 мм. Вторичная железодефицитная анемия. Жалобы на сильную слабость, боли в желудке и внизу живота, постоянное чувство тревоги.

При контрольном осмотре (через 1,5 месяца от начала лечения). Отмечает отсутствие слабости, сонливости. Боли внизу живота и желудке не беспокоят. Кровотечения не было. По данным УЗИ малого таза, размеры матки уменьшились до 94×72×76 мм (на 8 нед.).

Показатель До лечения После лечения
Гемоглобин 92 г/л 124 г/л
Цв. показатель 0,78 0,82
Лейкоциты 9,2 Г/л 6,5 Г/л
СОЭ 25 мм/ч 5 мм/ч
Раз-ры матки 128×92×80 мм 94×72×76 мм

Результаты иммунологических исследований.

Изучаемый показатель До лечения После лечения Норма
Количество —SH групп (мкмоль/л) в белковой фракции 480 520 440-510
Количество —SH групп (мкмоль/л) в небелковой фракции 0 0 0
Количество —SS групп (мкмоль/л) в белковой фракции 180 130 120-150
SH / SS коэф. в белковой фракции, Red / ox потенциал 2,6 4,0 3,3-3,9
Содержание —SH групп в небелковой фракции реакционных смесей:
Состав реакционной смеси: Количество —SH групп в небелковой фракции (мкмоль/л)
Сыворотка крови + флараксин 12,0 0 0
Цитотоксическая активность Т-лимфоцитов (ЕК) 55% 70% Не менее 60%
Количество Т-лимфоцитов по методу активных Е-РОК 75% 78% Не менее 70%
После инкубации с Меркуридом 12% 6%

До лечения . Снижение белкового Red / ox потенциала, за счет повышенного содержания —SS групп. Наличие атипичных (онкоассоциированных белков). Цитотоксическая активность Т-лимфоцитов ниже нормы. Высокий процент ингибирования на Меркурид, указывает на наличие патологического процесса.

После лечения. Белковый Red / ox потенциал в норме. Увеличилось количество —SH групп, при этом снизилось число дисульфидных (—SS групп). Произошло восстановление химической активности биологических веществ. Повысилась цитотоксическая активность Т-лимфоцитов. Отсутствуют атипичные белки конформационно лабильные к флараксину. Ингибирование на Меркурид снизилось (стало меньше патологических белков). Положительная динамика иммунологических показателей совпадает с эффективностью проведенного лечения, наблюдаемого при УЗИ малого таза (уменьшение размеров матки с 12 нед. до 8 нед.). Лечение продолжает.

История болезни № 17. Больная Д., 41 год. Обратилась с диагнозом: рак яичников с m ts в сальник и мягкие ткани. St . III, р T 3 с N X M 1. Операция — лапаротомия. Неполная экстирпация матки с придатками. Резекция большого сальника. Дренирование и ревизия брюшной полости. Гистология: железисто-кистозная гиперплазия эндометрия, от умеренно до низкодифференцированной. Серозная папиллярная цистаденокарцинома яичников с участками некроза. Больная прошла курс химиотерапии. По заключению радиолога — лучевая терапия не показана.

В анамнезе, болезнь Боткина, длительное лечение гормонами от бесплодия и дисфункции щитовидной железы. При осмотре, жалобы на боль в области поясницы (не может долго стоять) и внизу живота. Несколько раз в месяц не мотивированный подъем температуры тела. Потливость. Слабость. Потеря в весе — 5 кг за два месяца. Болезненность в молочных железах, увеличенные периферические лимфоузлы. Наличие небольшого количества свободной жидкости в брюшной полости (по результатам представленного УЗИ).

При контрольном осмотре после курса лечения — самочувствие удовлетворительное. Объективно: периферические лимфоузлы не пальпируются. Живот мягкий, б/б. Жидкости в брюшной полости не определяется. Молочные железы б/б. Набрала 3 кг веса. Подъема температуры не было. Чувствует себя бодрой, здоровой, полной сил и энергии (дословно со слов больной).

Представляют интерес результаты анализов.

Показатель До химиотерапии После химиотерапии После Меркурида
Гемоглобин 112 107 116
Лейкоциты 4,1 2,5 6,2
Эритроциты 3,54 3,86 4,0
СОЭ 36 41 25
СА-125 (онкомаркер) норма до 35 МЕ/мл 216,3 317,8 31,0

Как видно, после химиотерапии показатели крови ухудшились, что подтверждает тезис о токсичности и иммунодепресивном воздействии цитостатиков на организм человека и невыраженном воздействии на опухолевый процесс данной пациентки. Несмотря на проводимое лечение, показатель онкомаркерного контроля имеет тенденцию к увеличению (с 216,3 до 317,8 МЕ/мл). После курса Меркуридотерапии он находится в норме (31,0) при нормализации показателей крови (увеличение количества лейкоцитов, гемоглобина и снижении СОЭ).

Изучаемый показатель До лечения После лечения Норма
Количество —SH групп (мкмоль/л) в белковой фракции 470 500 440-510
Количество —SH групп (мкмоль/л) в небелковой фракции 0 0 0
Количество —SS групп (мкмоль/л) в белковой фракции 175 132 120-150
SH / SS коэф. в белковой фракции, Red / ox потенциал 2,7 3,7 3,3-3,9
Содержание —SH групп в небелковой фракции реакционных смесей:
Состав реакционной смеси: Количество —SH групп в небелковой фракции (мкмоль/л)
Сыворотка крови + флараксин 0 0 0
Цитотоксическая активность Т-лимфоцитов (ЕК) 57% 72% Не менее 60%
Количество Т-лимфоцитов по методу активных Е-РОК 72% 78% Не менее 70%
После инкубации с Меркуридом 12% 8%

До лечения . Снижение белкового Red / ox потенциала, за счет повышения содержания —SS групп. Белков конформационно лабильных к флараксину не определяется. Цитотоксическая активность Т-лимфоцитов ниже нормы. Высокий процент ингибирования на Меркурид, указывает на наличие патологического процесса.

После лечения. Белковый Red / ox потенциал в норме. Увеличение количества —SH групп, со снижением числа дисульфидных (—SS групп). Восстановление химической активности биологических веществ. Активация цитотоксической активности Т-лимфоцитов. Умеренное уменьшение ингибирования на Меркурид. Положительная динамика иммунологических показателей совпадает с результативностью проведенного лечения, наблюдаемого также с помощью онкомаркерного мониторинга. Анализы на антигены делаются людям, которым уже поставлен диагноз злокачественной опухоли и проводитс

P.S. Надо скрестить Меркурид с СК. Дыма без огня не бывает. Кашу маслом не испортишь.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 02-09, 00:23 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 02:17
Сообщения: 1566
Откуда: Москва
Ртуть в организме есть. А сера её количество регулирует, как и другие тяжёлые металлы.
Да вот только рекомендовать это жителям сельской глубинки - ни к чему: это для города, с его свинцом в бензине.

_________________
С уважением
Петрович


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 02-09, 01:53 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Но соединения ртути используются целителями уже не одну тысячу лет. Раньше ртути не боялись. Я сам в детстве натирал ртутью медики, чтобы можно их было сдать за серебряные и купить мороженое. Слышал, что раньше ртуть глотали почем зря для лечения запоров в расчете, что она сама выйдет. При этом не понимали как она действует. Оказывается она в кишечнике убивает паразитов. Биорезонанс для лечения запоров учитывает, что нужно убить паразитов. Сейчас разработали безопасные соединения ртути. Витурид даже упоминает Свищева как эффективное лекарство и приводит примеры излечения при раке желудка. В копилку нужно собирать все, пока не поздно. Сейчас пугают, что от рака умрут все рано или поздно, если раньше не умрут. Летать иль ползать конец известен, все в землю лягут, все прахом будет.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 01-12, 13:52 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 15:09
Сообщения: 2647
30.11.2007 10:52

Руководителя фирмы "Витурид-плюс" будут лечит в психиатрической больнице

В Петрозаводске все никак не закончится дело со знаменитой фирмой "Витурид-плюс", которая занималась незаконной продажей препаратов, якобы, для лечения самых тяжелых заболеваний, в том числе и рака. Пострадали около полутора тысяч человек, платившие большие деньги, но не получившие реальной помощи.

Руководитель фирмы Евгений Воробьев ударился в бега. Его обнаружили в Севастополе, но и там не удалось задержать. Он снова скрылся. Адвокаты обвиняемого постоянно обжаловали судебные решения. И вот Верховный суд Карелии оставил в силе постановление Петрозаводского городского суда о помещении бывшего директора фирмы "Витурид-плюс" в психиатрическую больницу в Матросах. По заключению судебно-психиатрической экспертизы, он признан невменяемым.

Теперь Воробьева станут лечить. К счастью, не его препаратом "Витурид".

соб.корр."Труда" Светлана Цыганкова, Петрозаводск

http://www.trud.ru/issue/shortnews.php?id=64863


№ 137 за 03.08.2007

Мохнатая лапа эскулапа

В этом деле, казалось, все давно расставили по местам. Препарат витурид, который якобы лечит от всех болезней, в том числе и от онкологии и СПИДа, запретили. Фирму "Витурид-плюс", что успешно торговала им в Петрозаводске, куда за дозой чудодейственного лекарства съезжались со всех концов России в надежде на последний шанс, объявили вне закона, его запретили для рекламы и применения. Такое решение принял городской суд.

Еще пять лет назад ("Труд" от 6 июля 2002 года) писали о деятельности петрозаводской фирмы и ее препарате. Сообщал, что в 1991 году на базе НИИ гематологии провели апробацию витурида - результат нулевой. Еще через три года состоялась экспертная оценка препарата специалистами. Представленные материалы о результатах применения препарата у 187 онкологических больных, проходивших лечение в фирме "Витурид", не выдерживают никакой критики. Вывод независимой экспертизы Военно-медицинской академии Минобороны РФ четок: в дозах, в которых он используется (и даже в 10-кратно меньших дозах), препарат будет токсичен для человека...

Приказом министра здравоохранения России от 23 марта 1998 года препараты ртути и ее соединений исключили из государственного реестра лекарственных средств.

Но фирма упорно продолжала коммерческую деятельность. По данным МВД Карелии, за время своего существования, она сумела оболванить порядка полутора тысяч тяжелобольных людей, которые отдавали за один курс лечения по 18 тысяч рублей. После того, как директору "Витурид-плюс" Евгению Воробьеву было предъявлено постановление о привлечении его в качестве обвиняемого, он скрылся. И лишь год назад был обнаружен в Севастополе, где на заработанные продажей витурида деньги купил себе квартиру и дорогой автомобиль. Евгения Воробьева препроводили в Петрозаводск, где скоро должен начаться суд.

Правда, есть один нюанс. По заключению судебно-психиатрической экспертизы, Воробьев признан невменяемым.

Цыганкова Светлана соб. корр. "Труда"
Петрозаводск

http://www.trud.ru/issue/article.php?id=200708031370204



Trud.ru № 116 за 06.07.2002

"ВИТУРИД": ЛЕЧИТ ИЛИ КАЛЕЧИТ?
ФИРМА ПРОДОЛЖАЕТ БЕЗ ЛИЦЕНЗИИ ТОРГОВАТЬ МЕДИЦИНСКИМ ПРЕПАРАТОМ "ВИТУРИД"

"В 1996 году я работал в Мурманске. Услышал по радио рекламу препарата - "Витурида". В этот год у меня в семье случилось несчастье. Заболела раком молочной железы жена. Ей сделали операцию. Я несколько раз ездил в Петрозаводск за "Витуридом". Там меня убедили, что курсы облучения и химиотерапии проводить не надо. И мы с женой от предложенного в больнице лечения отказались. Принимали только "Витурид". Моя жена, которой не было и 40 лет, быстро умерла. Мы поверили этой фирме и жестоко поплатились. Другие женщины, которые лечились в онкодиспансере, живут... Я до конца своих дней буду испытывать чувство вины перед покойной женой и перед своими детьми за то, что лишил их матери..."Это письмо жителя украинского города Северодонецка Владимира Демчака опубликовано в республиканской газете Карелии "Северный курьер".

В Петрозаводске действует фирма ООО "Витурид плюс". Сюда из Украины в 1990 году приехала биохимик Тамара Воробьева и открыла эту фирму, рекламные материалы которой заявляли о создании вещества для лечения рака: "Витурид" именовали не иначе как панацеей от этой страшной беды и не только от нее. В 1991 году на базе НИИ гематологии провели апробацию "Витурида", результат нулевой. Еще через три года состоялась экспертная оценка препарата специалистами Онкологического центра, НИИ иммунологии РАМН, токсикологической комиссии Государственного фармакологического комитета Минздрава России. Представленные в фармкомитет материалы о результатах применения препарата у 187 онкологических больных, проходивших лечение в фирме "Витурид", не выдерживают никакой критики. Вывод независимой экспертизы Военно-медицинской академии Минобороны РФ четок: в дозах, в которых он используется (и даже в десятикратно меньших дозах), препарат токсичен для человека...

Приказом министра здравоохранения России от 23 марта 1998 года препараты ртути и ее соединений (а "Витурид" относится к их числу) исключили из государственного реестра лекарственных средств. По факту незаконного использования в медицинской практике воробьевской фирмой препарата "Витурид", содержащего соединение ртути, Минздрав России был вынужден обратиться в Генеральную прокуратуру России. После этого в марте 1998 года заместитель министра здравоохранения России А. Москвичев сообщил руководителям территориальных органов управления здравоохранения субъектов Российской Федерации о том, что "неправомочная деятельность ООО "Витурид плюс" по производству и медицинскому применению не зарегистрированного в России препарата в республике в 1998 году прекращена, использование препарата запрещено".

Казалось бы, точка поставлена. Но в прошлом году непотопляемая фирма "Витурид плюс" издала брошюру под многообещающим названием "Высокоэффективные лекарственные средства и способы лечения онкологических, вирусных и иммунозависимых заболеваний". И хотя таких средств известно достаточно, брошюра посвящена лишь одному - "Витуриду". Здесь же сообщается, что с 1992 года пролечено 27 тысяч больных, достигнута "высокая эффективность при лечении запущенных форм опухолевых заболеваний", даже ВИЧ-инфекции и ряда других болезней. Известно о применении "Витурида" в двенадцати городах России, Белоруссии, Украины, в других странах. Торговля препаратом приобретает поистине международный размах.

Вот так, не имея лицензии на распространение "Витурида", фирма весьма успешно продолжает им торговать, словно бросая вызов закону, нравственности, обществу. Как объясняет это руководство фирмы? Директор медицинского центра фирмы "Витурид плюс" А. Анчуков в республиканской газете "Наблюдатель" говорит о том, что "Витурид" не продается, а выдается больным в соответствии с назначением врача при оказании медицинских услуг в соответствии с выданной Минздравом Карелии лицензией". Однако фактически за три курса приема "Витурида" граждане России платят фирме по 26 тысяч рублей (данные за июль-август 2001 года). Иностранцы - по 2210 долларов США.

Теперь о лицензии. Да, у фирмы есть лицензия на медицинские услуги. Но продажа "Витурида" - услуга фармацевтическая, для нее нужна специальная лицензия, которой нет. Руководство ООО "Витурид плюс" с этим соглашается и утверждает, что производством препарата фирма никогда не занималась.

"Витурид" изготавливается мелкооптовыми партиями по договорам с другими аптечными учреждениями. Однако "специального разрешения" аптекам Карелии не выдавали. Видимо, "Витурид" поступает в республику извне либо изготавливается полулегально. Предполагают, что в скором времени производство "Витурида" будет налажено в Белоруссии.

Самое интересное, что "Витурид" рекомендуют не только больным. Он якобы полезен и здоровым людям в качестве хорошего профилактического средства, предохраняющего от развития новообразований и поддерживающего иммунную систему организма. В упомянутой брошюре говорится, что "Витурид" нетоксичен и безопасен. Но вручаемая покупателям рецензия содержит заключение по материалам испытаний главным образом на мышах. К тому же доклинические испытания препарата проведены за счет собственных средств фирмы.

Итак, вот уже десять лет фирма ООО "Витурид плюс" беспрепятственно торгует в России и за рубежом не разрешенным для использования в медицине препаратом, получая огромные барыши. Понятно, что онкологические больные и их родственники часто готовы поверить в любое "чудо" и отдать все ради того, чтобы сохранить жизнь близким людям.

Но удивляет другое: почему все это происходит? Почему фирма продолжает продавать "Витурид", хотя по закону делать этого не имеет права? Ответ напрашивается один: не иначе как у фирмы ООО "Витурид плюс" есть высокие покровители. Другого объяснения я не вижу.

Розенберг Анатолий врач высшей категории, кандидат медицинских наук

Петрозаводск

http://info.trud.ru/trud.php?id=200207061160304


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 29-09, 14:53 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 21-06, 16:02
Сообщения: 22
:!: Следует отметить , что гражданин Розенберг Анатолий - старый используемый подонками , провокатор , со справкой из психбольницы , которую он достаёт , когда его пытаются привлечь к ответственности за распространение заведомо ложных сведений . По жизни он - санитарный врач , в науке с неизвестным практическим использованием занимался всю жизнь исследованием крысиных экскриментов ( имеет в Петрозаводске соответствующую репутацию в связи с вышеперечисленным ) .
Сегодня газета "Труд" , как и ещё 119 ответчиков из СМИ ( с лицензией и без ) получили претензии и вскоре предстанут перед судом ( те , с кем не решён вопрос в досудебном порядке ) по искам в защиту чести , достоинства и деловой репутации , с компенсацией морального вреда . А "особо отличившихся" , как Светлана Цыганкова , ожидает проблема по статьям 129 и 130 УК РФ ( клевета и оскорбление ) . Борзописку Цыганкову занесло , вероятно , из-за провинциальной непосредственности - иллюзии безнаказанности ( высокий статус заказчиков подлой клеветы ) .
А по поводу препарата витурид , сегодня , профессиональное издание - "Медицинская газета" , сообщает , что выражает сожаление о том , что в своё время воспользовалась , якобы "строго документированными фактами" о витуриде , поставляемыми в российские СМИ правоохранительными органами Республики Карелия с 1998 года (!) :
http://www.viturid.su/publikacii/med_gaz2/index.html .
А о лично о Евгении Воробьёве ( читайте сказ седьмой ) :
http://www.viturid.su/publikacii/med_gaz/index.html . :lol:


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 30-09, 05:43 
Не в сети
Новичок

Зарегистрирован: 21-06, 16:02
Сообщения: 22
Обстоятельства преступного произвола :
http://blogs.privet.ru/user/viturid/45776618?reply=1 . :roll:


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 30-09, 08:44 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 10-01, 07:43
Сообщения: 792
«Медицинская газета» № 41 04.08.2008
Возвращаясь к напечатанному

Точку ставить рано.
Но разобраться в этой истории
не в компетенции редакции.

Речь пойдёт, в который уже раз, о 20 – летней эпопее, связанной с изобретением и внедрением лекарственного средства витурид, способного, как утверждают его создатели Т. Воробьёва и Е. Воробьёв, помочь решить проблемы излечения людей от тяжелейших патологий.

«Медицинская газета» об этом писала начиная с 1998 г. И кончая упоминанием имени Евгения Воробьёва в очередном обзоре писем 14.05.08.
А ситуация с витуридом сложилась не только крайне драматическая, но в какой-то мере и трагическая, стоит лишь заглянуть в Интернет. На этом электронном виртуальном поле ведётся настоящая битва: тысячи страниц клеймят изобретателей как мошенников, не меньше посвящено их защите и пользе препарата. Мы в своих публикациях ссылались в основном на документальные свидетельства от правоохранительных и административных органов, в частности Республики Карелия и Петрозаводска, где было создано ООО «Витурид плюс».
А совсем недавно вновь появились публикации в защиту препарата, более того – опровержения тех самых якобы «строго документированных фактов», которые направлялись и в адрес «Медицинской газеты». Если суммировать, то в защиту витурида начиная с 1991 г. выступали десятки разных журналов и газет России. Назовём наиболее значимые: «Современные технологии в здравоохранении» (дважды, в 2004 и в 2005 гг.), «Деловой национальный клуб», «Медицинский алфавит», «Аргументы и факты» и т. д.
Однако мы обратимся к влиятельному общественно-политическому журналу Федерального собрания Парламента РФ «Российская Федерация сегодня». Только что (в № 9, май 2008 г.) он в третий раз пытался расставить все точки над i. В то же время «МГ» не вправе безоговорочно вставать на ту или иную сторону – это должна сделать специальная комиссия.
Итак, заголовок статьи: «За шаг до излечения, или Как можно остановить прогресс». Автор – сотрудник журнала Валерий Красотин.
«Лекарственное средство витурид и способы лечения с его помощью онкологических, вирусных и кожных заболевания защищены 32 патентами, полученными в нашей стране, странах СНГ, в СШАЮ Канаде, Европе. Открытие Т. Воробьёвой прошло Гаагскую научную экспертизу, получило признание Международной университетской ассоциации (Пасадена, Калифорния, США), да и сама жизнь подтвердила его эффективность: исследования проводились в ведущих научных центрах страны, и всего было пролечено свыше 30 тыс. пациентов.
Но у нового препарата с позиции обыденного сознания была ахиллесова пята. В основе его действующего начала лежал дихлорид ртути».
И всё! С этого «ужасающего» компонента лекарственное средство было объявлен вне закона. Журнал пишет, что ни помогли ни заключения Федерального научно-исследовательского центра токсикологии и гигиенической регламентации биопрепаратов, ни заключения Московской медицинской академии им. И. М. Сеченова, Института элементоорганических соединений им. А. Н, Несмеянова, других научных учреждений. Вывод их однозначен: «…препарат безопасен и при применении в терапевтических дозах полностью безвреден».
Вспомним, а не так ли было с некоторыми открытиями в области генетики, кибернетики, социологии…
Вернёмся к мнению журнала «Российская Федерация сегодня»: «…согласно статье 19, п. 3 Федерального закона «О лекарственных средствах», медицинские препараты, изготовляемые в аптеках по рецепту врачей, государственной регистрации не подлежат. Поэтому изготовление витурида на вполне законных основаниях в небольших объёмах продолжалось и после 1998 г. Продолжалось и лечение больных, пока в этом многолетнем ненаучном споре не решили поставить точку прокуратура Республики Карелия и Петрозаводский городской суд. Против Евгения Воробьёва, руководителя ООО «Витурид-плюс», занимающегося применением лекарственного средства, было возбужден уголовное дело».
Однако суд не мог найти пострадавших от этого «яда-препарата». Кстати, ядом его определил простой эксперт криминалистической лаборатории МВД Карелии. Не будем вдаваться в работу правоохранительных органов. Журнал «Российская Федерация сегодня» после первой своей публикации о витуриде направил в ряд инстанций, принимавших активное участие в этой истории, письмо с просьбой ответить на ряд вопросов. Далее по тексту: «Полученные ответы…нас удручили, это были гладкие, как камень-голыш, отписки».
Не стоит в них углубляться, только скажем, что витурид по-прежнему запрещён, хотя (цитируем журнал): «по способу применения и концентрации ртути препарат, по сути, является гомеопатическим, а сам этот химический элемент в лекарственном средстве находится в биологическом соединении. Примерно в таком же, в каком он находится в организме человека».
И в заключение. Никакой прогресс запретительными приказами сверху не остановить. Создатели витурида «считают, что всё происшедшее с препаратом как раз и связано с его высокой эффективностью, а значит и покупаемостью. И желающих заработать на этом большие деньги немало. Но разбираться в этом вопросе уже не в компетенции редакции», - пишет журнал. Добавим: как и редакции «Медицинской газеты»

Владимир ХРИСТОФОРОВ,
Спец.корр. «МГ»

http://www.viturid.su/publikacii/med_gaz2/index.html


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 38 ]  На страницу 1, 2, 3  След.

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 0


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения

Найти:
Перейти:  
Powered by Forumenko © 2006–2014
Русская поддержка phpBB