Паразитарная теория рака

Рак и методы его лечения. Паразитарная теория.
Текущее время: 20-04, 10:00

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 54 ]  На страницу 1, 2, 3, 4  След.
Автор Сообщение
СообщениеДобавлено: 20-06, 11:21 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 15:09
Сообщения: 2647
Токсоплазмоз-трихомоноз - бич нашей эпохи

Если кто считает, что данная проблема его не касается, не обольщайтесь. Внимательно разберитесь в этой статье и вы поймете, как глубоко она касается и вас лично.

Еще в прошлом столетии профессор Коровицкий Л.К. (Одесса) писал: «токсоплазмоз чрезвычайно широко распространенное заболевание, но мало известное широкому кругу врачей».

Е.П.Ковалева (ЦОЛИУ, Москва) писала: «вызывает удивление тот факт, что при таком глобальном распространении токсоплазмоза, органы здравоохранения уделяют ему так мало внимания».

И если в прошлом столетии официальная медицина имела хоть какие-то скудные диагностические возможности токсоплазмоза, то сегодня их нет. Сегодня, как гарант 100% -ной достоверной диагностики токсоплазмоза, представляют диагностический тест - полимеразно-цепную реакцию (П.Ц.Р.). Такое могут утверждать только люди совершенно не понимающие токсоплазмоза. Согласно П.Ц.Р. токсоплазмоза почти нет.

Но откуда же тогда взяли данные американские ученые, что население США инфицировано токсоплазмой на 100%?.

Такие же данные представлены учеными Украины и России.

К сожалению даже ученые, представившие такие данные, не осознали, что практически все тяжелые и считающиеся неизлечимыми заболевания имеют токсоплазмозное происхождение. Лучшим доказательством этому является эффективность противоплазмозного даже неполноценного лечения в начале заболевания.

Все мы, в том числе и врачи любых профилей, ежедневно и массово встречаемся с токсоплазмозом, страдаем от него сами, даже не подозревая об этом. Облысение у мужчин, проблемы зрения, зубов вызываются токсоплазмозом. Сколько мы видим таких вокруг себя ежедневно, в том числе среди министров, банкиров, президентов, королей и прочего люда! Это одно из проявления токсоплазмозных процессов в нашем организме, которое видно всем. Сердечно-сосудистые заболевания в том числе кардиосклероз, варикозное расширение вен, облитерирующий эндартериит - тоже токсоплазмоз.

Многие поколения врачей воспитаны на том, что причиной развития сердечно-сосудистых заболеваний является холестерин.

Так почему же тогда еще ни один больной в мире не вылечен от кардиосклероза исходя из холестириновой теории? А вот противоплазмозное лечение полностью останавливает развитие кардиосклероза. Одному из противопаразитных средств даже в аннотации пишут, что препарат является противоаритмическим.

В последние годы ученые США увидели в развитии кардиосклероза инфекционное начало и приписывают его вирусам.

Весьма странная ситуация: то причину видели в холестерине, теперь в вирусх, а эффективно противопаразитарное лечение. Может достаточно уже блудить и следует взглянуть на реальные факты?

Из литературы исследователей токсоплазмоза, которой врачи никогда не видели благодаря организаторам здравоохранения, я выбрал более 50 заболеваний, которые доказаны как токсоплазмозные или поддаются протовотоксоплазмозному лечению. Вот небольшой перечень из них.

Мастопатия у женщин, 13-15 % которой заканчивается раком груди. О сердечно-сосудистых заболеваниях уже сказано.

Болезнь Дауна, Паркинсона, Бехтерева, остеохондрозы, энцефаломиелиты, детские церебральные параличи, шизофрения.

Когда еще лет 10 тому я пытался объяснить на фактах некоторым ученым, что под диагнозом шизофрения в основном скрываются токсоплзмозные поражения, меня просто выгоняли из кабинетов. Хотя я пытался показать им факты полного излечения шизофрении противотаксоплазмозными средствами. И вот буквально на днях на каком-то медицинском симпозиуме в Лондоне признали, что под диагнозом шизофрения действительно скрывается не то, что лечат психиатры. К сожалению из СМИ не совсем было понятно, что же скрывается по таким диагнозом.

Но я абсолютно уверен, что под этим диагнозом скрывается львиная доля таксоплазмозных поражений. Потому что исследователи психиатры при шизофрениях и исследователи токсоплазмоза описывают абсолютно идентичную картину. И основное доказательство - пролеченные впервые заболевшие шизофренией от токсоплазмоза полностью выздоравливают. Психиатры же при помощи своего лечения делают из таких больных пожизненных инвалидов. Не слишком ли высокую цену платят несчастные больные и их родные за бездарность целой отрасли медицины?

Острые и хронические поражения системы дыхания в подавляющем большинстве - тоже токсоплазмоз, острые респираторные заболевания, тонзиллиты, ангины очень часто являются первыми ласточками более грозных проявлений токсоплазмозных процессов.

Поражение опорно-двигательного аппарата, в том числе артриты, полиартриты, поражение мочеполовой сферы, в том числе половые расстройства, импотенция - тоже в большинстве токсоплазмозного генеза.

Амилоидоз почек, гломерулонефриты, циррозы печени и очень многое другое тоже имеют токсоплазмозное начало.

Все подготовительные этапы к возникновению рака тоже готовит токсоплазма.

Должен сказать, что как стопроцентно мы все страдаем от токсоплазмоза, также стопроцентно мы страдаем и от трихомонады. Возможно многим будет трудно поверить в сказанное, потому что это абсолютно разрушает устои современной медицины.

Эти устои должны быть уже сегодня пранализированы и пересмотрены.

Потому что современная медицина абсолютно бессильна справиться со множеством тяжелых и неизлечимых заболеваний.

Предлагаемый мною подход и является выходом из создавшегося кризиса. И если мы не опомнимся, то уже в недалеком будущем мы будем иметь больше инвалидов в том числе и умственно неполноценных чем трудоспособного населения. Первыми ласточками моей правоты является признание в кардиосклерозе инфекционного начала американскими учеными и признание в Лондоне, что под шизофренией скрывается совершенно не то, что лечат психиатры. Кстати от кардиосклероза мы страдаем абсолютно все, начиная с 25-30 лет. Это признание официальной медицины. К сожалению пока во всем этом не увидели токсоплазму и трихомонаду. Но это зависит опока от непонимания сути этих инфекций и неумения диагностировать. Жизнь заставит нас увидеть, что именно токсоплазма ежесекундно разрушает нашу периферическую и центральную нервную систему, подавляет иммунитет. Разрушает эндокринную сферу и вызывает гормональные разлады. Организовывает аутоиммунные и аутоаллергические процессы, организовывает разрушение и мутации наших генов и очень многое другое. Именно эти процессы лежат в развитии наших тяжелых и неизлечимых заболеваний.

Диагностики надежной и доступной сегодня не существует. Не существует сегодня и надежного лечения токсоплазмоза и трихомоноза. Снят даже с производства самый необходимый препарат токсоплазмин, который позволял излечивать даже запущенные случаи токсоплазмозных процессов.

Т.Я.Свищёва издала в своей книге «Трихомонада и токсоплазма - опасный тандем» собранное мною по токсоплазмозу. Мне достоверно известно, что книгу читали и в Минздраве Украины. Несмотря на то, что там разъяснены многие аспекты токсоплазмозных проблем, - реакции никакой. По России некоторые занимающие ключевые посты в здравоохранении заявляют, что мы не знали и знать не хотим никаких ваших простейших.

Токсоплазма и трихомонада относятся к классу простейших. Более чем странная позиция для государственных мужей. Как же такие заявители будут выглядеть, если кто-то из сильных мира сего страдал от какого-то недуга, вдруг осознает, что ему совершенно неправильно выставлен диагноз и лечат его совершенно неправильно? И понимание этого не за горами. Сегодня уже многие клиницисты, в том числе профессора понимают роль токсоплазмы и трихомонады в развитии заболеваний. Возможно это понимают и те, кто не хочет знать никаких простейших. Но гордыня не дает им снизойти до факта, что природу рака раскрыла биохимик Свищёва Т.Я., причину развития множества болезней показывает никому не известный врач из глубинки.

Причину рака Свищёва раскрыла своим упорным трудом и гениальностью.

Химик Луи Пастер тоже сделал для медицины больше, чем многие академики, вместе взятые. Я же дал выяснение причин множества болезней, всего лишь собрал никем не востребованные множество работ исследователей токсоплазмоза, объединил их, проанализировал и сделал правильные выводы. Правильность выводов подтверждается успешностью соответствующего лечения. И я никогда не претендовал и не претендую ни на какой приоритет. Я хочу лишь быть хоть тысяча первым соавтором. И только потому, что лучше меня в токсоплазме никто в мире еще не разобрался. Если бы это было не так, то данное обращение писал бы кто-то другой.

Сейчас же я обращаюсь ко всем, кому не безразлично свое здоровье и здоровье близких. Давайте объединим усилия в преодолении токсоплазмозной угрозы. Сегодня есть все предпосылки как для современной диагностики, так и для адекватного лечения. Хочу еще раз напомнить, что данная проблема касается абсолютно всех.

Что касается финансовой стороны, то только в США лет 10 тому только на лечение больных болезнью Альцгеймера тратили в год 24 млрд. долларов. И как вы понимаете деньги тратятся без малейшего эффекта. А, исходя из паразитарного генеза, и такие больные вначале заболевания могут получить существенную помощь и не доводить себя до распада личности.

Для тех, кто хочет помочь делу и готов сотрудничать, оставляю свои телефоны: (05448) 2-02-82, 5-80-67 Украина: 8-10-38

Врач Кривонос Владимир Илларионович.

По вопросам консультаций и лечения прошу не обращаться.

****

Токсоплазмоз или невыдуманная драма с натуры

Все мы являемся свидетелями и заложниками того, как стремительно нарастает количество заболеваний, в т.ч. тяжелых и неизлечимых. Медицина уже бессильна справиться с ситуацией. Почему так происходит, мы с вами и разберемся.

Мои объяснения базируются на анализе строго научных фактов, добытых нелегким трудом многих ученых, которые так и остались невостребоваными, а значит и не знакомы врачебным коллективам. И официальная медицина о них не знает совершенно. Несколько десятилетий труда, собирания разрозненных работ, анализа, десятилетия личного опыта практического лечения, переосмысления, мучительных раздумий, унижений и оскорблений, нечеловеческого терпения и напряжения привели к тому, что мне удалось опередить медицину на несколько десятилетий. Поэтому мне очень нелегко найти с коллегами взаимопонимание. Но обратимся к фактам.

Если мы посмотрим на себя со стороны, то обнаружим, что у многих мужчин имеется облысение, которое нередко достается от родителя по наследству. Проблемы зубов, зрения, а иногда и глухоты у многих начинаются с детства. У детей тоже немало проблем: частые простудные, ОРЗ, ангины, тонзиллиты, проблемы с пищеварением, скрипят зубами по ночам, ночной энурез и очень многое другое. У 40% новорожденных выявляются бесперспективные заболевания, т.е. те, которые его будут мучить или рано сведут в могилу. У 80% школьников или имеются отклонения в здоровье или они больны. Сегодня даже у девушек не редкость мастопатия. Практически, одна треть женщин страдают от этой патологии, а 13-15% мастопатий переходят в рак груди. Кардиосклероз развивается у каждого из нас, начиная с 20-30 лет. Обнаруживается это в 40-60 лет, а у многих значительно раньше и может проявиться инфарктом. От варикозного расширения вен страдает половина женского населения и до 10% мужчин. Облитерирующие эндертериты, полиартриты, болезни почек, печени, циррозы печени входят в разряды тяжелых заболеваний. Атеросклероз развивается у каждого из нас, многих приводит к инсультам. Половина населения страдает от вегетососудистых и нейроциркуляторных дистоний. Далее перечислю некоторые диагнозы: остеохондрозы, рассеянный склероз, паркинсонизм, шизофрения, менингоэнцефалиты, энцефалиты, эпилепсия, детские церебральные параличи, острые и хронические бронхиты и пневмонии, бронхиальные астмы. Как для женщин так и мужчин острыми являются проблемы в половой сфере. У женщин помимо всевозможных заболеваний, бесплодие, не вынашивание беременности, отсутствие молока у родивших. У мужчин множество всевозможных расстройств вплоть до импотенции.

Перечень можно значительно увеличивать. Львиная доля всего перечисленного развивается из-за микроорганизмов класса простейших - токсоплазмы и условно причислим сюда трихомонаду с ее компанией. Известный академик Носов писал, что клинические проявления очень трудно описать из-за их огромного количества. Если бы он знал и невосстребованые работы исследователей, то наверняка написал бы, что описать все клинические проявления токсоплазмоза невозможно. Всем привычные для нас ОРЗ, ангины, тонзиллиты и другие простудные оказывается, нередко, первые ласточки более грозных будущих токсоплазмозных процессов. Еще в прошлом столетии ученые Украины, России, США, обследовав свое население , пришли к выводу, что население почти 100% инфицировано токсоплазмой. Сегодня «специалисты» доказывают, что от человека к человеку токсоплазмоз не передается. Тогда почему сотрудники акушергинекологических и хирургических профилей страдают от токсоплазмоза значительно больше медработников других профилей? Как же может быть, чтобы акушеры и гинекологи заражались от своих пациентов, а половые партнеры – нет? В новейшей литературе и Интернете утверждается что у женщин родивших детей с токсоплазмозными поражениями в дальнейшем не будет подобных проблем. Работы многочисленных исследователей доказывают обратное. Два из многочисленных показательных фактов личного опыта: 1) старшая дочь с определенными сердечно-сосудистыми проблемами; средняя дочь с уже выраженными проблемами, мешающими ей жить; меньшая дочь родилась с пороком сердца и умерла в 17 лет. 2) Семья из пяти человек: старшая дочь в 20 лет заболела шизофренией; средний брат, как говорят в народе, не весь при себе; меньшая дочь – олигофрен. У старшей дочери была только склонность к токсоплазмозному поражению, и она ею воспользовалась. Средний брат уже родился с незначительными психическими нарушениями. Своевременное лечение дало бы им возможность остаться полноценным и почти полноценным членами общества. Наименьшая дочь родилась уже готовым олигофреном. Почерк семейного врожденного токсоплазмоза в этих двух случаях неопровержим. (Налицо факт прогрессирующей передачи токсоплазмозмозных проявлений.) Но эти факты для «специалистов» ничего не значат, потому что они практически ничего не знают о целом пласте научных данных о токсоплазмозе. На протяжении тысячелетий этот паразит приспособился к своему выживанию, в т.ч. и путем необходимых ему изменений в нашей ДНК. Представляя несколько направлений, по которым действует токсоплазма в нашем организме, для удобства я назову их факторами.

1. Сенсибилизация абсолютно каждой клетки нашего организма, в т.ч. и клеток кожи. Не понятном языке это значит изменения процессов обмена в удобную для паразитов сторону. Результат этого очень рано начинают замечать женщины в виде морщин и старения кожи. В 1553-80 годах Миколай Семп Шажинский писал: »…ведь тонкий слой румян не отодвинет час грядущего распада». Румяна никогда не устранят основополагающую причину.

2. Паразит поражает всю нашу нервную систему, начиная с нервных волоконец, питающих каждую нашу клетку и заканчивая нейронами головного мозга.

3. Подавляет и разрушает иммунитет. Вот почему почти у 60% явно больных антител в крови к токсоплазме нет. Появляются они только после длительного лечения на фоне улучшения или выздоровления. Этого официальная медицина не знала ни в прошлом столетии, ни сегодня. И продолжает использовать для диагностики тесты, основанные на выявлении антител. После взрыва на ЧАЭС у пострадавших массово падал иммунитет. Его так же массово повышали при помощи противопаразитарных средств. И они довольно неплохо восстанавливали иммунитет, но, как оказалось, не надолго. Повторные курсы лечения тоже помогали, но после нескольких курсов препараты переставали действовать, что ставило даже уважаемых профессоров в тупик. Они не могли понять, почему препараты переставали работать. Токсоплазма же просто вырабатывала к препаратам устойчивость. Как ни странно, но ни у кого даже мысли не возникло: «Почему противопаразитарные средства работают, как иммуностимуляторы?» А ведь и сегодня у 70-80% жителей Украины снижен иммунитет! И никто не желает заняться анализом этой проблемы.

4. Данный паразит поражает все наши железы внутренней секреции и приводит к нарушению гормонального гомеостаза, т.е. равновесия, что обеспечивает нарушение обменных процессов на всех уровнях и невозможность полноценного иммунитета. «Качество жизни женщин, прооперированных по поводу рака молочной железы, зависит от коррекции их гормонального гомеостаза, что является новым направлением в Украине и в мире» - так писала в «Здоровье Украины» №5 за 2002 год д.м.н. Т.Ф. Татарчук. Нам предлагается искусственный подбор гормонов. Анализируя проблему глубже, видим, что еще в 1972 году Л.М. Петренюк в докторской диссертации показала, как именно токсоплазма нарушает гормональный гомеостаз и как, только с помощью сугубо специфического противотоксоплазмозного лечения, его можно восстановить. Очевидна, научно доказанная логическая цепь между основной причиной и фактом снижения иммунитета. Очень прискорбно, что бремя профессорских званий у многих устранило способность анализировать. Каждый думающий доктор прекрасно понимает, что искусственный подбор гормонов – это, по сути, протез и очень ненадежный. Собственные гормоны неизмеримо лучше. Но, увы, и сегодня онкологи с целью иммуностимуляции применяют противопаразитарные средства. Образно говоря, это равносильно предложить ребенку вытолкать из грязи грузовик.

5. Токсоплазма обеспечивает организацию аутоиммунных и аутоаллергических процессов. К примеру, она нарушает нервное питание околозубной ткани и самих зубов. Если, образно говоря, поражаются болевые нервы, то зубы выгнивают и разрушаются полностью, а этого даже не чувствует ни человек, ни его защитные силы, так как разрушена информационная цепочка. присоединение аутоиммунных процессов и трихомонады обеспечивает пародонтоз. Официальная медицина методом проб пришла к заключению о целесообразности применения трихопола и применяет его в виде препарата метрагил-дента. Препарат действительно помогает. Но из-за непонимания сути, а значит и неправильного подхода, к препарату быстро вырабатывается устойчивость.

Опытные клиницисты знают, что вышеперечисленные пять факторов являются основой развития множества заболеваний, но даже не подозревают, что виновником является токсоплазма. Для подтверждения этого проанализируем на основании фактов, известных многим медикам, только несколько моментов из истории и настоящего медицинской науки и практики.

Выше было сказано, что кардиосклероз развивается у каждого из нас с 20-30 лет. Сегодня официальная медицина развитие сердечно-сосудистой патологии, в т.ч. кардиосклероза и атеросклероза, объясняет холестериновой теорией. При этом никого не смущает, что исходя из этой теории в мире еще не вылечен ни один больной. Ни у кого не вызывает удивление, что лечение кардиосклероза может приводить к сердечной недостаточности с нарушением ритма и присоединением стенокардии. Даже в лучших клиниках больные могут «долечиваться» до инфаркта и смертельного исхода. Нередко единственно, чем можно облегчить участь больного – валидол под язык. Если же таким больным (из личного многолетнего опыта) назначить правильное противотоксоплазмозное лечение, то у большинства из них уже с первых дней отпадает всякая потребность в валидоле. Далее восстанавливается правильный сердечный ритм. Беспристрастные приборы у всех больных фиксируют полную остановку развития кардиосклероза, чего никогда не бывает после общепринятого лечения. При продолжении специфического лечения фиксируется усиление сократительной силы сердечной мышцы, т.е. сердце становится сильнее. Механизм всего этого следующий.

Разрушая нервные волоконца мышечных клеток сердца, токсоплазма делает невозможным посылку импульсов в мозг о разыгравшейся трагедии. Обесточенные клетки являются легкой добычей токсоплазмы, куда они проникают и там спокойно размножаются. К ним также присоединяется трихомонада. Пораженные клетки погибают и заменяются рубцовой тканью. В медицине это называют кардиосклерозом. Аналогичные процессы происходят и в сосудах, в т.ч. коронарных. Стремясь спасти сосуды, организм реагирует спазмом коронарных сосудов – это называют стенокардией. Если в участке сердечной мышцы, где развивается токсоплазма, проходят нервнопроводящие пучки, то поражаются и они, что проявляется нарушением ритма. Лечением мы убрали токсоплазму. Часть еще не погибших мышечных волокон, а только оглушенных, самовосстанавливается и мы видим усиление работы сердца. Коронарным сосудам больше ничего не угрожает – исчезает стенокардия. Если были повреждены только защитные оболочки в нервах нервнопроводящих пучков, то восстанавливаются и они. Поэтому восстанавливается правильный сердечный ритм.

Официальная медицина в аннотации противопаразитарного средства «Делагил» даже называет его противоаритмическим, совершенно не понимая механизма его действия. В официальной медицинской литературе противомалярийному, противотоксоплазмозному средству хинин, известному с незапамятных времён, тоже приписывают антиаритмические свойства. Это его действие объясняют способностью понижать возбудимость сердечной мышцы. На самом же деле и в этом случае хинин только подавляет токсоплазму. Кстати, делагилу присваивают столько положительных качеств, что любой писатель-фантаст посрамлен. Он иммуностимулятор, обезболивающее, стимулирует гипофизарно-надпочечниковую систему, подавляет образование аутоантител и многое другое. На самом же деле данный препарат как и другие всего-навсего неплохие противопаразитарные средства. Поэтому точно такими же свойствами обладали и другие противопаразитарные препараты, которые по непонятным мотивам сняты с производства.

Подробно излагая всего лишь схему токсоплазмозных поражений при кардиосклерозах, я хочу, чтобы мы осознали, что разрушения, вызываемые этим паразитом, не появляются мгновенно. Они накапливаются много лет и даже десятилетий. Лишь когда исчерпываются компенсаторные возможности, поражения организма проявляются конкретными заболеваниями. К сожалению, для многих конкретные проявления заканчиваются печально. Это могут быть инфаркты, кровоизлияния в мозг, множество других заболеваний и даже онкопроцессы. Именно токсоплазма производит все подготовительные этапы к возникновению онкозаболеваний. Еще в середине прошлого века австрийский ученый Талхаммер на симпозиуме в Брно докладывал о попытках лечения онкобольных с помощью токсоплазмина. Уже тогда была подмечена очевидная связь между токсоплазмозом и онкопроцессами. Но опять же никем не были проанализированы факты, и онкология ушла в глубокий блуд.

Несколько отклоняясь от темы, должен сказать, что сегодня онкология со всей прытью ищет онкогены, т.е. пусковые механизмы для злокачественного перерождения клеток. Открыли этих онкогенов несметное количество, совершенно не понимая, что открывают все новых и новых трихомонад, каждая из которых имеет свой неповторимый антиген.( см. ниже Т.Я.Свищева). Самое прискорбное в том, что для лечения онкобольных продолжают применять облучение дозой в 400 рад. Но для того, чтобы уничтожить трихомонаду необходимо семь тысяч рад. «Успех» такого лечения очевиден. Нарушенный токсоплазмой иммунитет окончательно разрушают облучением и метастазирование обеспечено.

Несколько десятилетий я пытался довести до сведения официальной медицины о глубочайшем заблуждении в диагностировании множества тяжелых и неизлечимых заболеваний. К примеру, под диагнозом шизофрения калечат ни в чем не повинных людей, имевших неосторожность заболеть токсоплазмозом с превалированием токсоплазмозного энцефалита. При современном лечении данная категория больных становятся пожизненными инвалидами. При лечении впервые заболевших шизофренией противотоксоплазмозными средствами - практически полное выздоровление. Много раз я пытался показать психиатрам в «высоких» кабинетах неопровержимые факты их заблуждений, но меня не только не желали выслушать, а даже выгоняли из кабинетов. И вот в последнее время на симпозиуме в Лондоне было заявлено, что под диагнозом шизофрения скрывается совершенно не то, что лечат психиатры. Как поведут себя сейчас эти специалисты от психиатрии? Неужели они и сейчас будут отстаивать свое «высочайшее» мнение? Я приношу свои извинения рядовым психиатрам. Их вины в этом мало. Они выполняли приказы и указания.

Многие ученые уже пришли к мнению, что атеросклероз и кардиосклероз имеют инфекционную природу и увидели причину в вирусах.

Почему причину сердечно-сосудистых заболеваний увидели в вирусах?

Почему не названо, что скрывается под диагнозом шизофрения?

Весьма прискорбно, что сегодняшняя отечественная и зарубежная медицина все больше удаляется от понимания истинной сути токсоплазмоза. В новейшей медицинской литературе, в т.ч. и Интернете, распространено весьма уродливое понимание об этой инфекции. В диагностике, к примеру, пытаются выявлять нарастание антител к паразиту и, если нарастания нет, значит нет и токсоплазмоза. Установлена норма наличия антител. Если их количество ниже нормы - токсоплазмоза нет. Если их количество выше и нарастает – это токсоплазмоз. Но разве может быть повышение титра при вялотекущем хроническом течении? А как быть с 60% явно больных, у которых до лечения антител вообще не было? Пример лечения кардиосклероза противопаразитарными средствами, появление в процессе лечения антител прямо доказывает, что инфицирование токсоплазмой происходит намного раньше.

Вялотекущий процесс плюс компенсаторные возможности организма отодвигают внешнее проявление поражения конкретных органов на годы и, даже, десятилетия. Еще в 50-е годы прошлого столетия Ярославские ученые обследовали группу детей младшего возраста и, примерно, у 55 из них выявили положительную внутрикожную пробу с токсоплазмином. (По этой пробе ученые из разных стран и выявили, что население инфицировано, практически, поголовно.) Обследование этих детей всеми специалистами не выявило у них никаких заболеваний. Через 5 лет на повторный осмотр явилось 34 ребенка. Оказалось, что половина из них, т.е. 17 детей уже имеют различные заболевания, они стали пациентами психоневрологов , окулистов и других специалистов. Эта ниточка и привела к сегодняшним 40% бесперспективно больных новорожденных.

На сегодняшний день основным тестом в диагностике инфекционных заболеваний является полимеразно–цепная реакция (ПЦР). Эту реакцию представляют, как тест, дающий 100% диагностическую достоверность в диагностике токсоплазмоза. Я не могу судить о его достоверности в диагностике других инфекций. Но утверждения 100% достоверности в диагностике токсоплазмоза – это полный и безоговорочный бред. Утверждающие подобное, загляните хотя бы в работы российских ученых. А они показывают, что ПЦР положительные в 68,2% случаев при остром токсоплазмозе. Токсоплазмоз же, практически всегда в 95% хроническое заболевание и фрагментов ДНК погибших паразитов, на поиске которых и основана ПЦР, в крови этих больных почти нет. Поэтому нет ничего удивительного, что согласно ПЦР токсоплазмоза почти нет. В то же время больных, поддающихся противотоксоплазмозному лечению, огромное количество. Чтобы не быть голословным обратимся к фактам. Сегодня согласно диагностики по ПЦР выявляют увеиты (глазная патология ) практически только вирусного генеза. Для их лечения назначают как минимум 5-7 и более препаратов, включая и средства из человеческой крови, что является весьма небезопасным. Привожу выдержку из аннотации к противопаразитарному средству «Тиндурин» выпускавшемуся венгерской фарм корпорацией Ай Си Эн: « Тиндурин эффективен при лечении увеитов токсоплазмозной этиологии и другой неизвестной этиологии, если ничто другое не помогает». Неизвестная этиология объясняется тем, что диагноз токсоплазмоза могли выставлять только при наличии антител к паразиту, а у 60% больных антител в крови нет. После лечения этих больных никто не обследовал, вот и получилась неизвестная этиология. Как видим, все увеиты лечатся противопаразитарным средством и довольно неплохо. Тогда причём же здесь вирусы, которые высвечивает ПЦР? В итоге противовирусное лечение только загоняет болезнь вглубь. Очевидно вопиющее заблуждение благодаря данному тесту. Такое же заблуждение привело к обоснованию кардиосклероза и атеросклероза вирусной этиологией. Вероятно, подобные мотивы находятся и в том, что не было объявлено, что же скрывается под диагнозом шизофрения. Клиницисты, увидев эффективность от противотоксоплазмозной терапии, просто не рискнули объявить виновниками вирусы, которые высвечивает ПЦР. Желая застолбить свое несогласие с психиатрами и свой приоритет, и было заявлено, что «скрывается совершенно не то, что лечат психиатры».

В прошлом столетии применялся диагностический тест–реакция спецлейколиза, в котором применялся токсоплазмин. Согласно этого теста токсоплазмоз выявлялся, практически, у всех обследуемых. Не проводя глубоких исследований данного факта, ученые расценили ее как ложную и упразднили. Вслед за этим сняли с производства и токсоплазмин. Перечень болезней, поддающихся лечению противопаразитарными средствами и диагностирование тест–реакцией спецлейколиза очевидно показывают несостоятельность диагностирования токсоплазмоза на основе ПЦР.

Отчаявшись найти взаимопонимание с официальной медициной в отношении природы заболеваний, я написал книгу. В ее издании мне взялись помогать два кандидата наук. Но, осмотревшись, они предложили мне продать рукопись якобы заинтересованному лицу. Конечно же, я не согласился продать почти сорокалетний труд. Благодаря выдающемуся российскому ученому Т.Я.Свищевой моя работа увидела свет в ее книге «Трихомонада и токсоплазма – опасный тандем», за что я ей безмерно благодарен. Несмотря на небольшой тираж, книга достигла многих странах мира. Отовсюду идут положительные отзывы. Кстати, Т.Я.Свищева впервые в мире доказала, что раковые опухоли не переродившиеся клетки человеческого организма, как утверждает официальная медицина, а самые банальные скопища трихомонад и, как выяснилось, с участием других микроорганизмов. Наш организм состоит из белковых структур, как и организм любого животного. Если белковую структуру поместить в пищеварительные соки, которые выделяет наш организм, то она переваривается. Т.Я.Свищева брала часть опухоли, удаленной у онкобольных при операциях, и помещала их в пищеварительные соки. Но они не переваривались, а размножались и при исследованиях под микроскопом оказывались обыкновенными трихомонадами. В Минздраве Украины книгу читали, но отклика никакого. Некоторые российские чиновники, занимающие ключевые посты заявляют, что они знать не хотят ни о каких простейших.

Средства, вырученные за книгу, я намеревался применить на решение проблемы токсоплазмоза, но нам выдали такой гонорар, что и вспоминать стыдно.

Исходя из сказанного видно, что от токсоплазмоза и трихомоноза страдают все люди, в т.ч. бизнесмены, ученые, министры и президенты. И в то же время диагностики токсоплазмоза, тем более достоверной, вообще не существует. С одной стороны – миллионы больных, с другой – нет даже диагностики. Предлагаемое официальной медициной лечение иначе как детским лепетом не назовешь. Оно способно лишь устранить токсоплазмоз и то не надолго. Об устранении названных мною пяти факторов и говорить не приходится. Во что нам обходится противостояние с токсоплазмой трудно сказать. Только в США на лечение болезни Альцгеймера тратится 24 млрд. долларов в год и абсолютно бесполезно. Пока никто не доказал что эта болезнь токсоплазмозного генеза, потому что причину в этом направлении даже не искали. Но, исходя из механизмов развития, в т.ч. и на уровне ДНК, эта патология ничем не отличается от развития болезни Паркинсона, Дауна, Бехтерева, а они давно доказаны, как токсоплазмозные.

Странная получается ситуация. Австралийскому ученому, предложившему препарат для лечения одной язвенной болезни, присудили Нобелевскую премию. Здесь же предлагается подход к избавлению от множества заболеваний, а это никому не надо?

Сегодня технические возможности вполне позволяют отрегулировать достоверную и надежную диагностику токсоплазмоза и трихомоноза. Меня к примеру совершенно не устраивает совремённая диагностика , думаю и понимающих в этом вопросе специалистов тоже. С помощью предлагаемых сегодня тестов можно определить есть токсоплазма или нет. При этом у множества больных явно страдающих от этих паразитов, они даже не определяются. Совершенно очевидно и без каких либо обследований что мы поголовно инфицированы токсоплазмой, и трихомонадой. Но этого явно не достаточно. Мы должны видеть, где в каких органах и системах, и какие разрушения произвели данные паразиты. Только из таких данных будет очевидной степень необходимых лечебных вмешательств. При таком диагностико-лечебном подходе многие тяжёлые неизлечимые, в т. ч. онкозаболевания станут вполне излечимыми. Обращаюсь ко всем, кто не хочет быть заложником произвола микро организмов объединить усилия.

Для заинтересованных в сотрудничестве: тел. +38 (05448) 20282, 58067

Кривонос Владимир Илларионович

****

Таксоплазмоз - проблема, касающаяся каждого
Перешагнув в третье тысячелетие, современная медицина так и не смогла избавиться от множества серьезнейших заболеваний. Хотя необходимо отдать должное, - в прошедшем столетии исчезла натуральная оспа, сведены к минимуму свирепствования холеры, чумы, которые в свое время опустошали целые государства. Эпидемии этих заболеваний возникали из-за их чрезвычайно высокой контагиозности. Возбудители этих заболеваний чрезвычайно быстро передавались от больных к здоровым, имея всего один-два пути передачи. В силу быстрых губительных массовых последствий названные заболевания наводили ужас на целые народы и государства, заставляли предпринимать чрезвычайные меры борьбы с ними.

Я хочу обратить внимание читателя на чрезвычайно широко распространенное заболевание, имеющее пять путей передачи и очень редко приводящее к смертельному исходу. Но по моему твердому убеждению, основанному на фактах, которые приводят тысячи и тысячи исследователей это заболевание приносит нам горя больше чем все инфекционные заболевания вместе взятые. Л.К.Коровицкий писал в прошлом столетии - "токсоплазмоз чрезвычайно широко распространенное заболевание, но мало известно широкому кругу врачей", Одесса.

"Токсоплазмоз распространен чрезвычайно широко в глобальном масштабе, и вызывает удивление тот факт, что такое распространенное заболевание привлекало так мало внимания органов здравоохранения". Е.П. Ковалева, кафедра эпидемиологии ЦОЛИУ, Москва. Эти высказывания, как и тысячи подобных других относятся к 60-80 годам прошедшего столетия. "Токсоплазмоз встречается повсеместно. Проведенные в различных странах исследования показали, что большинство взрослого населения инфицировано токсоплазмами, а в отдельных регионах зараженность почти поголовная". Ж.И. Возианова. "Инфекционные и паразитарные заболевания" том. 3 стр. 285, 2002 год. Видимо достаточно цитат, чтобы хоть слегка прочувствовать, что вопрос токсоплазмоза отнюдь не безобидный. Кроме этого множество исследований указывают на почти всеобъемлющее инфицирование всех видов теплокровных животных, птиц и земноводных. Такое чрезвычайное распространение токсоплазмы говорит об её исключительно высокой контагиозности. Почему же токсоплазмоз даже в наши дни остается в тени и поза вниманием клиницистов. Может это безобидная инфекция, не стоящая внимания? Тысячи работ криком кричат об обратном. Эти работы исследователей неопровержимо доказывают следующее:

1. Токсоплазма легко демиелинизирует нервные волокна вплоть до поражения осевых цилиндров, т.е. нарушает иннервацию тканей. Кроме этого поражает нейроны спинного и головного мозга вплоть до их гибели.

2. Токсоплазма довольно легко вызывает хромосомные аберрации.

3. Поражает и выводит из строя иммунную защиту.

4. Поражает вплоть до глубоких необратимых деструктивных изменений железы внутренней секреции.

5. Кроме этого, поражая клетки различных органов и тканей, приводит их к гибели и заменой их рубцовой тканью. Выходит токсоплазма производит разрушения, которые присутствуют практически при всех болезнях современности.

Я бы хотел коснуться эпилепсии и более подробно шизофрении. Несмотря на то, что, начиная с шестидесятых годов, множество исследователей токсоплазмоза указывают, что токсоплазмозные процессы с поражением ЦНС часто сопровождаются эпилептиформными синдромами, которые, по сути, абсолютно ничем не отличаются от так называемой истинной генуинной эпилепсии, на это абсолютно никто не обращает внимания. Не убеждает и отмечаемая авторами неплохая лечебная эффективность эпилепсии противотоксоплазмозными средствами. До сих пор упорно считается, что со временем эпилепсия может приводить к деградации личности. Тогда как на самом деле к деградации личности и усилению эпилепсии приводят токсоплазмозные процессы. Интересующиеся этим более подробно такие сведения могут найти в работах исследователей токсоплазмоза. Я бы хотел более подробно остановиться на шизофрении, потому что сведения, указывающие на токсоплазмозный генез этого заболевания весьма разрозненны, и собрать их весьма непросто. "Особенно большой процент положительных реакций на токсоплазмоз отмечается у лиц с шизофренией и деменцией. (В.Т. Шугайло, А.Н. Устенко, Т. И. Гладкая) 1963. Необходимо сказать, что большинство исследователей токсоплазмоза отмечают такой полиморфизм клинических проявлений, что его просто невозможно описать и тем более сформировать клиническую картину, вобравшую в себя все проявления токсоплазмоза. Очень многие авторы отмечают, что токсоплазмоз может протекать вообще без каких либо проявлений или с настолько маловыраженными единичными минисимптомами, что их вообще очень трудно выявить даже опытному клиницисту. Это касается и хронических токсоплазмозных энцефалитов, многие из которых и формируют то состояние, которое в дальнейшем именуют шизофренией. Основные диагностические тесты на сегодняшний день это внутрикожная проба, которая показывает инфицированность токсоплазмой и даже когда она положительная, диагноз токсоплазмоза никто не вправе выставлять. Только наличие антител к токсоплазме в крови больных и соответствующей клинике (которой подавляющее большинство клиницистов совершенно не знает, даже в минимуме) лечащий врач правомочен выставлять диагноз токсоплазмоза. Те, кто утверждал такую установку, тоже не знают, что такое токсоплазмоз и даже не знакомы с работой Р.Н. Гершман. Данный исследователь набрал группу больных с клиникой похожей на токсоплазмоз, но только у 40% из них выявил антитела к токсоплазме. Тем не менее, всем этим больным он назначил противотоксоплазмозное лечение. Оказалось, что только после длительного лечения на высоте улучшения или выздоровления и у остальных 60% больных появились антитела к токсоплазме. Эта работа наглядно демонстрирует цену сегодняшней диагностике. И, тем не менее, такая установка официально правомочна и пока незыблема. Но вернемся к шизофрении. Н.Г.Иткин. Пятая Московская психиатрическая больница пишет в своей статье, что в настоящее время многие практические врачи-психиатры недостаточно знакомы с клиникой токсоплазмоза, иммунологические реакции ставятся редко, а клинические проявления токсоплазмоза, отмечаясь полиморфизмом, вместе с тем непатогномоничны. Далее он пишет, при хроническом токсоплазмозном энцефалите им наблюдались следующие психопатологические синдромы: астенический, неврастенический, онейроидный, сенесто-ипохондрический, анато-абулический, галлюцинаторно-параноидный, катонический. Практически он перечисляет синдромы характерные для шизофрении. Им было проведено лечение хлоридином в сочетании с сульфодимезином 20 больным токсоплазмозом. Из них у 8 больных отмечалось улучшение состояния, однако ремиссии не были продолжительными. Более выраженные и продолжительные ремиссии были получены при лечении 10 больных 10% раствором солюсурмина. Как можно прокомментировать эту работу. К сожалению, данный автор незнаком с работой Л.М. Петренюк, которая показала, что такое лечение не восстанавливает гормональный дисбаланс при токсоплазмозных поражениях, т.е. является совершенно недостаточным. Закономерны лучшие результаты от солюсурмина, потому что он более губительный на токсоплазму. О чем же говорит временное улучшение у больных? С одной стороны, что временного устранения токсоплазмы явно недостаточно для обратного развития процесса. С другой о том, что больным с вышеуказанными синдромами на основании чего им выставляется диагноз шизофрении, противотоксоплазмозное лечение все-таки производит определенный лечебный эффект. Напрашивается однозначный вывод, - если бы к развитию этих синдромов токсоплазма не имела бы отношения, то никакого даже временного улучшения сугубо противотоксоплазмозным лечением достигнуто не было бы.

Вот что пишет видный психиатр профессор Д.Д. Орловская относительно участия эндокринной среды в шизофренических процессах. В расшифровке и понимании генеза эндокринных особенностей при разных формах шизофрении и роли эндокринных сдвигов в патогенезе болезни могли бы иметь большое значение анатомо-морфологические исследования. К сожалению таких исследований, выполненных на современном методическом уровне мало. При изучении нейросекреторной активности гипоталамуса у больных с непрерывно текущей шизофренией и большой давностью заболевания отмечено выраженное снижение нейросекреторной активности нейронов гипоталамуса и недостаточное накопление секрета в гипофизе, а при периодической шизофрении, напротив резкое повышение активности нейросекреторных нейронов вплоть до их истощения.

Выраженное изменение эндокринной реактивности при шизофрении послужила основанием для ряда исследователей рассматривать шизофрению как заболевание близкое к болезням адентации. Наиболее общее положение этих работ сводится к тому, что развитие хронической (непрерывно текущей), шизофрении связано с врожденной или приобретенной недостаточностью эндокринных адаптационных механизмов (недостаточностью функции гипофизарно-надпочечниковой системы) причем в ряде работ в рамках теории Солье широко трактуется действие не только биологических, но и социальных факторов, рассматриваемых как стрессоры, которые могут приводить к истощению гипофизарно-надпочечниковой системы и к последующему развитию шизофрении.

Далее процитирую выдержки из работы Л.М. Петренюк 1972 г. о поражении эндокринной сферы при хроническом токсоплазмозе. "При хроническом токсоплазмозе пролиферативные формы токсоплазм не обнаруживались. В гипоталамусе васкулит и периваскулит, гранулемы, часто цисты, иногда обезвествленные, доминировали дегенеративные изменения нервных клеток с вакуолизацией ядер и цитоплазмы, вплоть до лизиса ядер и некроза клеток. Нарастали изменения в супрооптическом ядре с наличием большого количества дегенеративно измененных клеток со скоплением нейросекрета в виде коллоидной массы. Отмечалось исчезновение нейросекрета в начальной части аксонов. Изменения со стороны паравентрикулярного ядра свидетельствовали об умеренной его гиперфункции. Нейрогипофиз был почти свободен от нейросекрета. Цитировать далее подробности исследований нет смысла из-за их громоздкости. Результаты экспериментальных исследований (пишет автор) подтверждали участие гипоталамуса, гипофиза и надпочечников в патогенезе хронического приобретенного токсоплазмоза.

По сути, и у Орловской при шизофрении и у Петренюк при токсоплазмозе описываются изменения одних и тех же структур, задействующих гипофизарно-надпочечниковую систему. Единственное различие, - Орловская не упоминает о цистах токсоплазм, смею предположить, - потому, что их просто никто не искал. Однако нельзя исключить, что развитие шизофрении может быть обусловлено в большей степени воздействием токсоплазменного токсотоксина.

В своей работе Петренюк показывает и нарушение выработки множества других гормонов под воздействием токсоплазмозного процесса и что основное она наглядно показывает, что применяемое противотоксоплазмозное лечение общепринятое в наше время не восстанавливает нарушенный гормональный гомеостаз. Вот и явное объяснение, почему Иткин получает только временное улучшение и то не у всех больных.

"Касаясь анализа секционных случаев и ряда других наблюдений, когда диагностировалась шизофрения, следует отметить следующее. В большинстве этих наблюдений психоз дебютировал шизофреноподобными синдромами, что при поступлении являлось основанием для постановки диагноза шизофрения. Диагноз был изменен, благодаря возможности проследить динамику течения процесса. В подавляющем большинстве случаев у этих больных отсутствовала закономерная последовательность в смене синдромов, которая характерна для шизофренического процесса". (Снежневский, 1960), из статьи Иткина. Возникает вопрос, кто, где и когда проводит дифференциальный диагноз между токсоплазмозным энцефалитом с его шизофреноподобными синдромами и тем состоянием, которое именую* шизофренией. Тем более никто даже не думает, что токсоплазмозный энцефалит и может являться тем, что именуется шизофренией. Лет 10 тому я пытался объяснить столичному психиатру, что шизофрения вполне может быть токсоплазмозным процессом. Он был настолько ошеломлен и удивлен, что даже не выслушал, насколько мои утверждения казались ему кощунственными. Современные психиатры тоже весьма категоричны в своей незыблемой правоте. Что же получается на сегодняшний день? Обосновано утверждается, что токсоплазмозные энцефалиты имеют шизофреноподобное течения, которые по сути никто не диагностирует, как токсоплазмозные. Из работы Орловской и Петренюк видно, что при шизофрении и хроническом токсоплазмозе поражается гипофизарно-надпочечниковая система. Никто даже не пытается лечить шизофрению как токсоплазмозный процесс, потому ничем не останавливаемый процесс разрушает нервную систему и эндокринную сферу до необратимого состояния. Назначение нейролептических средств лишь угнетает возбудимость и оказывает медвежью услугу.

В свое время, совмещая работу инфекциониста в психиатрической больнице, мне приходилось нескольким больным, впервые заболевшим шизофренией, после инсулиношоковой терапии с согласия родителей назначать им полноценное противотоксоплазмозное лечение. В течение 5-ти лет эти больные оставались совершенно здоровыми. Дальнейшая их судьба неизвестна.

Больной В. Тоже впервые заболел шизофренией и был пролечен мною от токсоплазмоза. В течение 15 лет никаких отклонений в поведении не отмечается. Занимается мелкой торговлей. Как видим и назначение противотоксоплазмозного лечения вполне оправдано. Всё вышесказанное, дает мне основание утверждать, что неназначение впервые заболевшим шизофренией полноценного противотоксоплазмозного лечения это сознательно оставить больного на растерзание токсоплазмы.

Приведенные факты в пользу токсоплазмозного генеза шизофрении значительно сокращены рамками статьи. И чтобы у читателя не сложилось мнение, что проблема шизофрении и токсоплазмоза узкоспецифична и касается только пострадавших от этой болезни необходимо развеять эту самоуспокоенность.

Профессор Казанцев (Санкт-Петербург) в своей книге приводит данные, что инфицировано токсоплазмой 60-80% населения, из них 33% больны токсоплазмозом. Проанализировав работы многочисленных ученых занимавшихся токсоплазмозом и свои наблюдения, в этих цифрах приходится усомниться, так как они оказываются сильно заниженными, от токсоплазмоза страдает значительно большее количество населения и лечиться от чего угодно, но только не от токсоплазмоза. Это касается сердечно-сосудистых заболеваний, нервно-психических, болезней органов пищеварения, органов дыхания, мочевыделительной и половой сферы, болезней мышц и суставов. Проблемы зубов, зрения, слуха, облысение, импотенция у мужчин, всевозможные проблемы у женщин в т.ч. и мастопатии, ко всему этому причастна токсоплазма. На сегодняшний день можно стопроцентно утверждать, что у каждого четвертого разлады здоровья связаны с токсоплазмозом. Коварство этой проблемы в том, что человек целые десятилетия чувствует себя совершенно здоровым и никаких забот, а в это время в организме накапливаются необратимые деструктивно изменения, которые рано или поздно взорвут благополучие. К примеру, какого 20-40 летнего здоровяка, пышущего здоровьем, обеспокоит небольшое облысение! Да таких кругом тысячи и все к этому привыкли. А между тем, это признак того, что его эндокринную и нервную систему разрушает токсоплазмозный процесс. И не стоит удивляться, если на фоне полнейшего благополучия вдруг инфаркт миокарда и необязательно у лысеющих. Токсоплазмоз делает свое дело. Есть очень веские предпосылки думать, что онкозаболевания тоже продукт токсоплазмозного процесса. Так стоит ли обращать внимание на малоизвестный токсоплазмоз?

Цель этой статьи привлечь к проблеме токсоплазмоза внимание общественности и медицинских кругов. Потому, что складывается парадоксальная ситуация, не говоря уже о больных, а сами врачи мучаются, умирают и даже не подозревают, что причина страданий токсоплазмоз. Кто сейчас не заподозрит врача, что у него не все в порядке, если он больному с кардиосклерозом назначит противотоксоплазмозное лечение! А вот делагил считают противоаритмическим средством, и он оправдывает это назначение. Но задумывался кто-нибудь, что делагил в данном случае не антиаритмическое средство, а средство, устраняющее токсоплазму и ритм, если еще не произошли необратимые разрушения восстанавливаться самомтоятельно. И поэтому точно такой же антиаритмический эффект оказывают и другие средства губительны для простейших тиндурин и хлоридин.

На сегодняшний день можно с уверенностью сказать, что более пятидесяти серьезнейших неизлечимых заболеваний имеют токсоплазмозную природу. Неизлечимыми они являются потому, что совершенно неправильно лечатся, без учета этиологического фактора. Но и лечить токсоплазмоз весьма непросто. Во-первых, имеющимися сейчас средствами далеко не всегда можно убрать с арены даже токсоплазму. А без этого лечение бессмысленно, потому Иткин и получал при лечении шизофреноподобных энцефалитов только временный успех и только у 8 из 20 леченных. В сегодняшних условиях наиболее успешно вылечивать больных с токсоплазмозом можно с применением токсоплазмина. И это в своей работе неопровержимо доказала Л.М. Петренюк. Только с применением токсоплазмина можно почти полностью восстановить работу эндокринной сферы и восстановить гормональный гомеостаз. В газете "Здоровье Украины" за 2002 г. № 5 Т.Ф. Татарчук пишет "Качество жизни женщин прооперированных по поводу рака молочной железы зависит от восстановления гормонального гомеостаза, что является новым направлением в мире и в Украине. Почти три десятилетия я добиваюсь внедрения этого "нового направления", но, увы, пока безуспешно. Два года тому, даже токсоплазмин сняли с производства, видимо за ненадобностью...

При лечении туберкулеза необходимо применять только те препараты, к которым чувствительна туберкулёзная палочка и это все прекрасно осознают. А вот при лечении токсоплазмоза мы этого понять никак не можем. Как не можем понять, что мало просто убрать с арены токсоплазму, нужно еще восстановить разрушенное ею. И только тогда мы избавимся от многих пока неизлечимых сегодня заболеваний. Для этого есть всё, необходима только добрая воля и объединение усилий заинтересованных. Всё сказанное в этой статье обосновано фактами из работ многочисленных ученых и является лишь небольшой частью доказательств того, что токсоплазма приносит нам горя больше, чем все инфекционные заболевания вместе взятые. И если кто-нибудь думает, что данная проблема его не касается, - это глубочайшее заблуждение. Не обязательно быть специалистом, чтобы понять, что все мы, как пишет Возианова, почти поголовно инфицированы и пребывает в нашем организме токсоплазма отнюдь не с благотворительной целью.

Кривонос Владимир Илларионович
Украина, Сумская область, г. Ромны.
Тел. 5-11-42


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 20-06, 11:28 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 15:09
Сообщения: 2647
ФИТОТЕРАПИЯ ТРИХОМОНОЗОВ

Трескунов К.А. врач-фитотерапевт, академик ЕАЕН и РАЕН , к.м.н., Козырева Л.Д. фитотерапевт

Статья посвящена вопросам фитотерапии трихомонозов, возможностям самостоятельного лечения в домашних условиях, как трихомонозов, так и других заболеваний, вызванных паразитами.

По данным статистики первое место по смертности в мире занимают сердечно-сосудистые заболевания. На втором месте стоит смертность от онкологических заболеваний, на третьем – от инсультов.

Четвертое место занимают паразитарные болезни. Но, как мы покажем ниже, они оказывают активное воздействие (может являться запускающим механизмом), и на три предыдущих причины смертности.

Проблема борьбы с паразитами кажется простой – изгоняют паразитов противопаразитарными средствами. Однако, проблема гораздо серьезнее. Паразиты – вирусы, бактерии, грибки, глисты и прочие встречаются почти у каждого человека. Ведь человек живет в мире, в котором одна жизнь существует за счет другой. Человек живет своей жизнью, а паразит в организме человека – своей. Хозяин нужен паразиту, как среда обитания и источник пищи.

Шаткое равновесие между хозяином и паразитом нарушается когда снижается иммунитет человека. . В этом случае, возникает болезнь, вызванная паразитами. И вот здесь мы сталкиваемся с тремя аспектами проблемы: снижение иммунитета, возросшая активность и разрушительное действие паразитов и выбор пути решения проблемы восстановления равновесного состояния (здоровья).

Трихомоноиды – это простейшие из класса жгутиковых. В организме человека (3) паразитируют три вида (влагалищная трихомонада, ротовая и кишечная). Трихомонада имеет три цикла развития: жгутиковый (взрослая стадия), амебовидный (промежуточная и наиболее агрессивная), цистоподобный (может существовать в особой оболочке, которая и предохраняет ее от вредных внешних воздействий) и множество переходных форм. Она может существовать и в виде колонии, представляя собой «многоклеточное животное». В виду того, что трихомонада беспола, при каждом ее делении возникает новый организм и клетка, особь и вид. Этим объясняется причина ее неузнаваемости и большого разноообразия колоний – новообразований: до двухсот самостоятельных и тысячи «трудноразличимых» опухолей. Находясь одновременно в разных стадиях существования: цистознодобной, амебной, жгутиковой, в виде колоний (в которой могут находиться указанные три стадии существования сразу), трихомонада имеет разное происхождение. Более того, она способна выделять на своей поверхности вещества, которые идентичны тканям. Более того, она способна выделять на своей поверхности вещества, которые идентичны тканям человеческого организма. Все это делает трихомонад неуязвимыми, а человеческий организм наиболее доступным для его размножения.

Заражение может происходить через рот, прямую кишку, половые органы, при вдыхании воздуха. Далее происходит постепенное поражение всего организма человека.

К факторам, способствующим развитию трихомонад, относятся:

- ионизирующее облучение, - оно стимулирует ее рост и убыстряет ее биологические функции;

- раздражающие трихомонаду факторы, такие как некоторые химические вещества и лекарства (непротивотрихомонадные), курение и алкоголь. В ответ на раздражение она переходит в агрессивную амебовидную форму и начинает активно размножаться.

Если она попадает в неблагоприятные условия, или ей грозит гибель (например, от иммунитета), они могут выделять роговое или студенистое вещество, которое образует вокруг них защитную оболочку. В результате образуется опухоль – колония трихомонад, они становятся похожими на хрящ (например, фиброма или миома) или густой кисель (киста). Более того, если воздействуют на трихомонад на клеточной стадии (которая «делает» опухоль), они переходят из клеточной стадии в амебовидную, наиболее агрессивную, и «убегают» из опухоли по кровеносным сосудам. Затем они протекают в другой орган, где обмен веществ понижен, а значит, попадает и меньше лекарств, например, в хрящи и кости. Развиваясь там, они образуют в них опухоли и т.п.

Вагинальная трихомонада паразитирует в мочеполовой системе человека. Из трех видов он самая злокачественная, в 25 раз превосходит «ротовую». Из всех видов трихомонад, паразитирующих в организме человека, вагинальная трихомонада наиболее чувствительна к воздействию внешних факторов. Оптимальные условия развития этого простейшего лежат между Рн=5,9-6,5 и 35-37 градусами С. При t свыше 40 градусов С – они гибнут.

Ротовая трихомонада – весьма редко встречается в ротовой полости молодых людей со здоровыми зубами. Зато очень часто эти трихомонады обитают в ротовой полости лиц с кариозными зубами, а также у лиц, страдающих гингивитами и парадонтозами. Обитают они и в десновых карманах.

Кишечная трихомонада – обитает в пищеварительной трахее. Кишечная трихомонада по сравнению с вагинальной и ротовой гораздо устойчивее в отношении внешних факторов (ведь ей не надо противостоять ферментам желудочно-кишечного тракта). Очень чувствительна к высыханию и воздействию ультрафиолетовых лучей.

Трихомонадные заболевания – инфекционные болезни, возникающие вследствие поражения влагалищными трихомонадами различных отделов мочеполовой системы человека. Они характеризуются разнообразием симптомов и различными осложнениями. Для женщин характерен вагинит, кальпит, для мужчин – уретрит. Влагалищная трихомонада может вызвать у женщин также цистит, цервицит, бартомицит, а у мужчин, кроме уретрита – простатит, везикулит, орхит.

В кислой среде патогенные бактерии не развиваются, а трихомонады и грибки находят благоприятную почву для размножения (1). Поэтому, у новорожденных нередко развивается трихомонадный (приобретенный от матери) грибковый вульвовагинит. Развитию последнего способствует применение антибиотиков широкого спектра действия, так как они уничтожают конкурентов – бактерии.

Клиническая фитология и фитотерапия новорожденных должны учитывать не только действие растений на простейшие грибки (микозы), но и реакцию, которую они создают в моче: кислую или щелочную. Клинически трихомонадный, протозойный вульвовагинит у новорожденных характеризуется гиперемией вульвы, желтозелеными выделениями, обильными, нередко пенящимися. Фитотерапия вульвовагинитов должна быть комплексной: прием настоя внутрь должен сочетаться с местным применением в виде примочек, ванночек, спринцевания. Хороший и быстрый эффект дает сбор К.А,Трескунова фитомикосептин (1,стр59): трава тысячелистника обыкновенного и полыни обыкновенной по 9 в.ч., цветки календулы лекарственной и ромашки аптечной, листья березы белой по 7 в.ч., растения целиком клевера лугового и травы сушеницы топяной по 3 в.ч.

1 столовую ложку сбора заварить 1/2 литра кипящей воды. Настоять 1 час. Процедить. Пить по 1/2 стакана 4 раза в день за 15 мин. до еды и перед сном. Гущу травы заварить повторно 1 стаканом кипящей воды. Настоять 1 час. Процедить. Жидкую часть использовать для микроклизм (50 мл.), спринцеваний и примочек на вульву.


Леченние трихомоноза

Все зависит от состояния человека. Если человек серьезно болен, то Н.А. Семенова, г. Москва (4) и Т.З.Абрамова, г. Таганрог (5) рекомендуют перед противопаразитарным лечением осуществлять противопаразитарное «очищение» организма. Однако, К.А.Трескунов не рекомендует это делать, т.к. в процессе промывания кишечника вымывается нормальная кишечная палочка (bifidum и lactium coli). Они поддерживают иммунитет в т.ч. противораковый, вырабатывают витамины группы В. Вместо этого К.А. Трескунов рекомендует на предварительной стадии сбор № 10 Н.Г. Ковалевой: цветки ромашки аптечной – 3 в.ч., подземная часть календулы лекарственной, кора дуба черешчатого, трава сушеницы топяной, литья шалфея лекарственного по 2 в.ч., надземая часть лаванды колосовой и полыни обыкновенной, цветки черемухи обыкновенной по 1 в.ч. Столовую ложку сбора следует заварить 0,5 л. кипящей воды. Настаивать 1 час. Процедить. Пить по 1 чайной ложке 4 раза в день. Из этого же настоя делать примочки по 10-15 мин. 1-2 раза в день. Курс лечения – 1 месяц.

Для дальнейшего лечения врач-фитотерапевт, академик РАЕН Трескунов Карп Абрамович разработал специальный сбор и препарат (2), который обладает противогрибковым, бактеристатическим, обволакивающим, вяжущим, регенерирующим, иммуностимулирующим и противовоспалительным действием. Показан при трихомонозе, лямблиозе, хламидеозе, клепсиниеллезе, хеликобактериозе (кампилобактериозе).

В состав сбора входят следующие растения: фиалка трехцв. 4 ч., тр. сушеницы топяной 3 ч., цв. ромашки лек., календулы лек. по 2 ч., цв. пижмы обыкн., клевера лугового по 1 ч. Все растения включены в государственный реестр лекарственных средств (Москва: Материк, 1998) и фармакопею (ГФ 11. Вып 2, 1990, с.261-325). Способ применения: одну столовую (с горкой) ложку сбора залить 0,5 литра кипятка, довести до кипения, но не кипятить. Настоять один час. Процедить. Пить по 1/2 стакана 4 раза в день, за 15 мин. до еды и перед сном.

Фитотерапевт Козырева в своей практике для ликвидации ротовой трихомонады рекомендует сосать подсолнечное масло. Утром, натощак, 1 столовую ложку масла берем в рот и сосать до тех пор, пока масло не станет водянистым и белым. 10-20 минут. После этого прополоскать рот настоем полыни горькой, или пожевать клюкву.

Кишечная трихомонада. Ликвидируется горькими, противопаразитарными травами в сухом виде, - полынь, гвоздика, а также растениями: лук, чеснок, горчица.

Вагинальная трихомонада. При трихомонадных кальпитах и при эрозии шейки матки проводится спринцевание чистотелом и делаются клизмы. Женщины могут проводить большие вагинальные орошения теплым настоем следующих трав:

Кора дуба, кора крушины, полынь горькая, полынь обыкновепнная соцветия пижмы, хвощ полевой – по 1 ст. ложке. Указанные травы заливают тремя литрами кипятка и настаивают 2-3 часа.


У девочек в возрасте от 1 месяца до 10 лет реакция влагалищного секрета постепенно изменяется от кислой к щелочной. Связано это с исчезновением кишечной палочки и гликогена, нет молочной кислоты. Трихомонады и грибки не выживают у девочек этого возраста, вследствие резко щелочной реакции выделений влагалища. На этом этапе в сборы необходимо включать противомикробные, противовоспалительные, регенерирующие растения, а также растения, подкисляющие мочу. Чаще всего, в этих случаях применяется сбор К.А. Трескунова – Фитоколин: листья подорожника большго, трава зверобоя продырявленного по 7 в.ч., трава горца птичьего (спорыша), листья и корни одуванчика лекарственного по 5 в.ч., листья брусники обыкновенной - по 3 в.ч., трава донника лекарственного и горца почечуйного, листья мяты перечной, цветки клевера лугового по 1 в.ч. Столовую ложку сбора заварить 0,5 л. кипящей воды. Настаивать 1 час. Процедить. Пить по 1/2 стакана 4 раза в день за 15 мин. до еды и перед сном. Из этого же настоя следует делать примочки 1-2 раза в день, производить спринцевания – 2 раза в неделю.

В туберантном периоде (периоде полового созревания) реакция выделений влагалища вновь становится кислой. Происходит это вследствие увеличения количества эстрогенов, утолщения эпитэлиальной оболочки, накапливающей гликоген. Влагалище заселяется влагалищной палочкой, вытесняется кокковая флора. Создается вновь, как у новорожденных, условия для развития трихомонад и грибков. Трихомонадный кальпит должен лечиться сбором № 10 Н.Г. Ковалевой, а микотический вульвовагинит сбором фитомикосептин академика К.А. Трескунова.

Приведем несколько примеров из практики фитотерапевта Козыревой Л.Д.

Пример 1. Ко мне обратилась женщина, у которой заболела дочь. Но сначала она поведала печальную историю старшей дочери. Дочь чахла и лечилась у разных врачей. Точный диагноз установить не смогли, и поставили предварительный, страшный диагноз – рак. Девочку восемь месяцев подвергали интенсивной противораковой терапии, что окончательно подорвало ее здоровье. Ребенок умирал. Мать забрала ее домой из больницы и увидела, что при опорожнении из дочери выходят различные по размеру глисты. И тогда мать поняла, что предыдущее лечение убило ее ребенка. Девочка умерла в пять лет.

Через несколько месяцев заболела ее трехлетняя дочь. И вновь мать пошла по врачам. Они обнаружили те же признаки, что и у умершей дочери: изменения в крови, увеличение печени и т.п. Заключение – наследственное заболевание.

Тогда женщина обратилась ко мне и я подсказала ей простой и остроумный рецепт по изгнанию глистов у детей.

Вот он: надо взять высококачественный коньяк 3-5 звездочек и слабительное средство – пурген, или касторку. В два часа ночи она разбудила дочь и дала ей выпить 2 столовые ложки коньяка, разведенного сладким чаем в пропорции 1:1. Объем коньяка и чая должен бать невелик – 4-6 ложек. Голодные паразиты среди ночи выходят из «укромных уголков» желудочно-кишечного тракта и с удовольствием поглощают эту смесь. «Охмелев» от коньяка, они не могут присосаться к стенкам кишечника и остаются неприкрепленными в его полости. Нужно около получаса, что бы глисты «спились». Через полчаса мать дала девочке касторку. В первые две ночи из кишечника девочки ничего не выходило. Зато на третью ночь повалили самые разнообразные глисты. Для профилактики эту процедуру повторили через 10 дней. И еще через неделю сделали контрольную чистку. Клизму не делали. Очищение происходило с помощью слабительного. Девочка быстро пошла на поправку.

Пример 2. Женщина 52 лет. Часто болела голова, тошнота, бессонница, цистит и др. Стала пить настойку черного грецкого ореха (nigrum Juglans regia)

1-й день – принимала 1 каплю на 1/2 стакана, пила на пустой желудок перед едой.

2-й день: 2 капли в 0,5-1 стакане воды.

3-й день: 3 капли в 0,5-1 стакане воды.

4-й день: 4 капли в 0,5-1 стакане воды.

5-й день: 5 капель в 0,5-1 стакане воды.

6-й день: 2 чайные ложки одновременно в стакан воды. После того, как налить настойку в воду, подождать 15 минут. Такая дозировка убивает все стадии развития паразита в организме.

Далее принимала (3) полынь цитварная (Artemisia cinaberg) (порошок):

1-й день принимала щепотку перед едой (с водой)

2-й день – 1/4 чайной ложки перед едой (с водой)

3-й день - 1/3 чайной ложки перед едой

4-й день – 1/2 чайной ложки.

Продолжала увеличивать дозу до 14-го дня по 1/2 ст. ложки в два приема.

Далее принимала гвоздику пышную (Dianthus superbus) (порошок).

Порошок гвоздики жжет только в ротовой полости. В желудочно-кишечном тракте его не чувствуешь. Чувствуется лишь приятный разогрев организма и теплые выступления на лице, в районе носа. В дальнейшем это проходит.

1-й день принимала по 1/5 чайной ложки 3 раза в день перед едой.

2-й день по 1/4 чайной ложки 3 раза в день перед едой.

Дни с 3 по 10-й принимала по 1/3 чайной ложки 3 раза в день до еды. После 10-го дня принимала 1 чайную ложку 1 раз в неделю.

Больная быстро пошла на поправку.

Через 2 месяца повторила курс. Далее, 1 раз в год делала профилактику. И обязательно делала микроклизмы из полыни и спринцевания.


Пример 3. Женщина 45 лет. Стала быстро худеть, бессонница, боль в печени, запах тухлых яиц и т.п. Стала очищать свой организм от паразитов сбором следующего состава:

Смешать в равных по объему частях порошок листьев полыни горькой и порошок семян тыквы. Смесью засыпать 1/3 объема бутылки, залить доверху водкой, настоять в теплом месте или солнце неделю, периодически встряхивать.

Содержимое процедить, остатки отжать. Принимала по 50 гр. 2 раза в день за 30 мин. до обеда и ужина в течение нескольких недель до полного излечения. Раз в году повторяла курс и делала клизмы из чеснока. Пять зубчиков чеснока отжать и настоять в 0,5 л. воды одну ночь. Утром за 1 час до завтрака сделать очистительную клизму. 1-я неделя каждый день, 2-я неделя через два дня, 3-я неделя – 1 раз в неделю.


Из всего, сказанного выше, можно сделать вывод о важности самого пристального внимания к выявлению и лечению трихомонозов. Вроде бы, не являясь определяющими среди «болезней века» они, по сути своей, являются их провокаторами, а зачастую и «скрытыми формами». Невнимание к ним, неумение их вовремя выявить и эффективно вылечить, ведет к катастрофическим последствиям для пациента. И там, где зачастую пасует самая сложная фармацевтика, эффективными оказываются самые простые народные средства и травы.

Литература:

1. К.А.Трескунов «Записки фитотерапевта», кн.1, М., 2003
2. К.А.Трескунов Сбор для лечения трихомониоза, лямблиоза, хломидиоза, клепсиниеллеза, хеликобактериоза (кампилобактериоза). Патент № 2165253 от 20.01.98
3. Г. Малахов «Жизнь без паразитов», М. 2002 г., кн.3
4. Н.А. Семенова. «Методика очищения от паразитов », газета «Золушка», № 15, 1980 г.
5. Минеджян Г.З. «Сборник по народной медицине и нетрадиционным способам лечения», М. «Техноэкос», 1991 г.

http://treskunov.ru/trihomonoz.html


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 20-06, 16:43 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Наконец Прохожий нашел самый важный материал и открыл специальную тему про трихомоноз и токсопласзмоз. Это основной материал, который должны знать все врачи и больные. Эти статьи должны быть настольной книгой для всех, которую нужно изучить на зубок. Это истины паразитарной теории многих болезней. Материал вскрывает беспомощность и безграмотность врачей, которые упорно бегают от паразитов и не хотят ими занисаться. Врачи всех рангов и чиновники, которые курируют медицину, просто преступники. Здесь очень много ответов на основные вопросы. Врачи ничего не понимают и не умеют лечить болезни. Они только загоняют болезни вглубь и делают их неизлечимыми. А многие болезни можно лечить простыми способами, если правильно понимать происхождение болезни. СК в свете сказанного приобретает еще большую важность. Это то средство, которое можно считать универсальным и панацеей от всех болезней. Мы ничего не даем заумного, т.к. все очень просто. Нужно только дрказать глупость всех врачей и их упрямство. В 1999г. мне попала в руки книга Свищевой Профилактика рака возможна. Она поразила меня ясностью и логичностью изложения. Я наивный решил, что книга заинтересует врачей в больнице в России, где я лежал с инфарктом. Я им давал читать книгу на дом, но увидел, что они ничего не хотят понимать и воспринимать нового. От книги у них небыло никакой реакции, а ведь все лечение они ведут до сих пор и везде неправильно. Мне эта книга придала силы я понял в чем дело и смело вступил в сражение с врачами догматиками на мембране уже после переезда в Америку. Сразу увидел, что они слепые котята по сравнению со Свищевой. Они испугались, когда я им стал говорить, что трихомонада есть и у них. Они это стали воспринимать как мое обвинение, что они имеют венерические блезни. Договорились до того, что трихомонадв вообще не существует. На мембране 4-ый год ведется тема по раку, но они ни разу не вспомнили про паразитов, а когда им о них говорят они прячут голову в песок от стеснения. главари модераторы на мембране Доктор Лектор и Фаргоне сами страдают тяжелыми хроническими болезнями. Недаром Доктор Лектор имеет большую лысину, а Фаргоне замучила аллергия. Мне не понятно, куда Фаргоне вообще исчезла. Наверное, ей уже не до дискуссии. Всех врачей с мембраны нужно посадить в первый класс и начинать их учить силе логики. Я для себя из представленного материала выделил очень много важных тезисов, которые использую в доработке формулы рака. Привожу часть тезисов, которые важно знать.

После взрыва на ЧАЭС у пострадавших массово падал иммунитет. Его так же массово повышали при помощи противопаразитарных средств. И они довольно неплохо восстанавливали иммунитет, но, как оказалось, не надолго. Повторные курсы лечения тоже помогали, но после нескольких курсов препараты переставали действовать, что ставило даже уважаемых профессоров в тупик. Они не могли понять, почему препараты переставали работать. Токсоплазма же просто вырабатывала к препаратам устойчивость. Как ни странно, но ни у кого даже мысли не возникло: «Почему противопаразитарные средства работают, как иммуностимуляторы?» А ведь и сегодня у 70-80% жителей Украины снижен иммунитет! И никто не желает заняться анализом этой проблемы.

Кстати, делагилу присваивают столько положительных качеств, что любой писатель-фантаст посрамлен. Он иммуностимулятор, обезболивающее, стимулирует гипофизарно-надпочечниковую систему, подавляет образование аутоантител и многое другое. На самом же деле данный препарат как и другие всего-навсего неплохие противопаразитарные средства. Поэтому точно такими же свойствами обладали и другие противопаразитарные препараты, которые по непонятным мотивам сняты с производства.

Уже тогда была подмечена очевидная связь между токсоплазмозом и онкопроцессами. Но опять же никем не были проанализированы факты, и онкология ушла в глубокий блуд.

Несколько отклоняясь от темы, должен сказать, что сегодня онкология со всей прытью ищет онкогены, т.е. пусковые механизмы для злокачественного перерождения клеток. Открыли этих онкогенов несметное количество, совершенно не понимая, что открывают все новых и новых трихомонад, каждая из которых имеет свой неповторимый антиген.( см. ниже Т.Я.Свищева). Самое прискорбное в том, что для лечения онкобольных продолжают применять облучение дозой в 400 рад. Но для того, чтобы уничтожить трихомонаду необходимо семь тысяч рад. «Успех» такого лечения очевиден. Нарушенный токсоплазмой иммунитет окончательно разрушают облучением и метастазирование обеспечено.

На сегодняшний день можно с уверенностью сказать, что более пятидесяти серьезнейших неизлечимых заболеваний имеют токсоплазмозную природу. Неизлечимыми они являются потому, что совершенно неправильно лечатся, без учета этиологического фактора. Но и лечить токсоплазмоз весьма непросто. Во-первых, имеющимися сейчас средствами далеко не всегда можно убрать с арены даже токсоплазму. А без этого лечение бессмысленно, потому Иткин и получал при лечении шизофреноподобных энцефалитов только временный успех и только у 8 из 20 леченных. В сегодняшних условиях наиболее успешно вылечивать больных с токсоплазмозом можно с применением токсоплазмина. И это в своей работе неопровержимо доказала Л.М. Петренюк. Только с применением токсоплазмина можно почти полностью восстановить работу эндокринной сферы и восстановить гормональный гомеостаз. В газете "Здоровье Украины" за 2002 г. № 5 Т.Ф. Татарчук пишет "Качество жизни женщин прооперированных по поводу рака молочной железы зависит от восстановления гормонального гомеостаза, что является новым направлением в мире и в Украине. Почти три десятилетия я добиваюсь внедрения этого "нового направления", но, увы, пока безуспешно. Два года тому, даже токсоплазмин сняли с производства, видимо за ненадобностью...

Трихомоноиды – это простейшие из класса жгутиковых. В организме человека (3) паразитируют три вида (влагалищная трихомонада, ротовая и кишечная). Трихомонада имеет три цикла развития: жгутиковый (взрослая стадия), амебовидный (промежуточная и наиболее агрессивная), цистоподобный (может существовать в особой оболочке, которая и предохраняет ее от вредных внешних воздействий) и множество переходных форм. Она может существовать и в виде колонии, представляя собой «многоклеточное животное». В виду того, что трихомонада беспола, при каждом ее делении возникает новый организм и клетка, особь и вид. Этим объясняется причина ее неузнаваемости и большого разноообразия колоний – новообразований: до двухсот самостоятельных и тысячи «трудноразличимых» опухолей. Находясь одновременно в разных стадиях существования: цистознодобной, амебной, жгутиковой, в виде колоний (в которой могут находиться указанные три стадии существования сразу), трихомонада имеет разное происхождение. Более того, она способна выделять на своей поверхности вещества, которые идентичны тканям.

Если она попадает в неблагоприятные условия, или ей грозит гибель (например, от иммунитета), они могут выделять роговое или студенистое вещество, которое образует вокруг них защитную оболочку. В результате образуется опухоль – колония трихомонад, они становятся похожими на хрящ (например, фиброма или миома) или густой кисель (киста). Более того, если воздействуют на трихомонад на клеточной стадии (которая «делает» опухоль), они переходят из клеточной стадии в амебовидную, наиболее агрессивную, и «убегают» из опухоли по кровеносным сосудам. Затем они протекают в другой орган, где обмен веществ понижен, а значит, попадает и меньше лекарств, например, в хрящи и кости. Развиваясь там, они образуют в них опухоли и т.п.

Вагинальная трихомонада паразитирует в мочеполовой системе человека. Из трех видов он самая злокачественная, в 25 раз превосходит «ротовую». Из всех видов трихомонад, паразитирующих в организме человека, вагинальная трихомонада наиболее чувствительна к воздействию внешних факторов. Оптимальные условия развития этого простейшего лежат между Рн=5,9-6,5 и 35-37 градусами С. При t свыше 40 градусов С – они гибнут.

Кишечная трихомонада – обитает в пищеварительной трахее. Кишечная трихомонада по сравнению с вагинальной и ротовой гораздо устойчивее в отношении внешних факторов (ведь ей не надо противостоять ферментам желудочно-кишечного тракта). Очень чувствительна к высыханию и воздействию ультрафиолетовых лучей.

Всё вышесказанное, дает мне основание утверждать, что не назначение впервые заболевшим шизофренией полноценного противотоксоплазмозного лечения это сознательно оставить больного на растерзание токсоплазмы.

Коварство этой проблемы в том, что человек целые десятилетия чувствует себя совершенно здоровым и никаких забот, а в это время в организме накапливаются необратимые деструктивно изменения, которые рано или поздно взорвут благополучие. К примеру, какого 20-40 летнего здоровяка, пышущего здоровьем, обеспокоит небольшое облысение! Да таких кругом тысячи и все к этому привыкли. А между тем, это признак того, что его эндокринную и нервную систему разрушает токсоплазмозный процесс. И не стоит удивляться, если на фоне полнейшего благополучия вдруг инфаркт миокарда

Кто сейчас не заподозрит врача, что у него не все в порядке, если он больному с кардиосклерозом назначит противотоксоплазмозное лечение! А вот делагил считают противоаритмическим средством, и он оправдывает это назначение. Но задумывался кто-нибудь, что делагил в данном случае не антиаритмическое средство, а средство, устраняющее токсоплазму и ритм, если еще не произошли необратимые разрушения восстанавливаться самомтоятельно. И поэтому точно такой же антиаритмический эффект оказывают и другие средства губительны для простейших тиндурин и хлоридин.

В сегодняшних условиях наиболее успешно вылечивать больных с токсоплазмозом можно с применением токсоплазмина. И это в своей работе неопровержимо доказала Л.М. Петренюк. Только с применением токсоплазмина можно почти полностью восстановить работу эндокринной сферы и восстановить гормональный гомеостаз. В газете "Здоровье Украины" за 2002 г. № 5 Т.Ф. Татарчук пишет "Качество жизни женщин прооперированных по поводу рака молочной железы зависит от восстановления гормонального гомеостаза, что является новым направлением в мире и в Украине. Почти три десятилетия я добиваюсь внедрения этого "нового направления", но, увы, пока безуспешно. Два года тому, даже токсоплазмин сняли с производства, видимо за ненадобностью...

Здесь есть интересное предположение, что колонию трихомонад в орухоли можно считать животным. Известно также, что семью пчел, т.е. колонию тоже считают животным, т.к. это высокоорганизиванный организм, где все обязанности строго распределены между всеми членами колонии. Нужно помнить, что у трихомонады сложный генный состав и она на многое способна, чтобы выжить.
Чтобы не загонять болезнь рака вглубь, курс лечения должен быть правильым и длительным и это обеспечивает СК. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 21-06, 09:21 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 15:09
Сообщения: 2647
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ
Харьковский институт усовершенствования врачей

ОДОБРЕНО
Ученым Советом ХИУВ протокол № 6 от 21.06.96 г.

ДИАГНОСТИКА И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ ИНВАЗИИ РОТОВЫХ ПРОСТЕЙШИХ У БОЛЬНЫХ ПАРОДОНТИТОМ
(Методические рекомендации)

ББК 56.6 Д44

В методических рекомендациях представлены сведения о апробированных методах лабораторной диагностики инвазии ротовых простейших у больных пародонтитом, подробно изложена сравнительная оценка этих методов. Даны рекомендации о методах специфической протистоцидной терапии при заболеваниях пародонта.

Методические рекомендации предназначены для врачей-стоматологов, врачей-интернов, слушателей факультетов усовершенствования врачей, паразитологов, лаборантов. Могут быть полезны инфекционистам, оториноларингологам, микробиологам.

Методические рекомендации составили: профессор В.Ф.Куцевляк; профессор В.А.Никитин; профессор Ю.Л.Волянский; профессор С.В.Бирюкова; к.м.н. Н.Ф.Дзюбан; ассистент Ю.В.Лахтин.

Кафедры терапевтической стоматологии, клинической микробиологии и иммунологии Харьковского института усовершенствования врачей.

Рецензент: профессор Г.Ф.Катурова

15ВМ 966-566-013-6

В полости рта, в частности пародонталышх карманах, у больных пародонтом встречается два вида протистов: Entamoeba gangivalis - десневая амеба и Trichomonas tenax - ротовая трихомонада. Они обитают и в кариозных полостях зубов, криптах миндалин. Многочисленные исследования, посвященные этой проблеме, не позволяют окончательно решить вопрос о роли их в патологическом процессе.

Присутствие ротовых протистов у лиц с интактным пародонтом дают основание авторам отнести их не к паразитам, а к комменсалам. Однако клинические и лабораторные наблюдения показывают, что при разных патологических состояниях изменяется морфологическая структура десневых амеб, а при инвазии ротовыми трихомонадами течение заболевания более длительное, затяжное. Особенно тяжело протекает пародонтит, при этом наблюдается обильное гнойное отделяемое из пародонтальных карманов. Кроме того, в данных случаях пародонтит плохо поддается лечению обычными лекарственными средствами, а назначение специфической протистоцидной терапии быстро приводит к купированию воспалительного процесса.

В пародонтологической практике к назначению протистоцидных средств прибегают довольно часто, нередко вслепую, без лабораторного подтверждения инвазии простейшими. Поэтому своевременная лабораторная диагностика протоинвазии ротовой полости и обоснованное проведение протистоцидной терапии у больных пародонтитом приобретают актуальное значение.

К методам протозоологической диагностики инвазии ротовых протистов относятся следующие: протозооскопия нативного препарата, протозооскопия окрашенного мазка и культуральное исследование.

1. ПРОТОЗООСКОПИЯ НАТИВНОГО ПРЕПАРАТА

Принцип метода: взятый экссудат из пародонтального кармана смывают в капле физиологического раствора на предметном стекле и просматривают под микроскопом.

Реактивы и оборудование:

- стерильная корневая игла с турундой;
- предметное и покровное стекла;
- физиологический раствор или раствор Рингера-Локка;
- микроскоп.

Забор материала производят из пародонтальных карманов. Стерильную корневую иглу с турундой вводят в пародонтальный карман и поворачивают вокруг своей оси, затем переносят в каплю физиологического раствора, помещенную на предметном стекле, смывают в ней содержимое с иглы, покрывают покровным стеклом и микроскопируют при об. 40, ок. 7.

Физиологический раствор должен быть теплым, поскольку двигательная активность трихомонад в холодном растворе снижается или прекращается вообще, что может привести к отрицательному результату. Для этого применяют специальные нагревательные столики. Мы в этих целях используем в качестве источника света небольшую бытовую лампу, для чего вынимаем зеркало-отражатель в микроскопе и вставляем лампу под конденсор. Инфракрасное излучение лампы нагревает предметное стекло с физиологическим раствором.

Entamoeba gangivalis в нативном препарате выявляются в 100% случаях. Они округлой формы, очень медленно передвигаются за счет выпячивания псевдоподий. Псевдоподии появляются с одного полюса либо сразу с нескольких в разном направлении. Они прозрачные, выступают в виде языков с закругленным концом. Появление псевдоподии является главным отличительным признаком амеб от лейкоцитов, которые при воспалительном процессе в пародонте порой занимают все поле зрения. При невнимательном, беглом просмотре поля зрения за амебы можно принять разрушенные лейкоциты, которые теряют четкую круглую форму и ядро выходит за пределы оболочки. Если псевдоподии прозрачные, то центр амеб мутный, можно увидеть фагоцитированные ядра лейкоцитов. Размеры их вариабельны-: с лейкоцит и даже меньше, крупнее лейкоцита, иногда достигают гигантских размеров.

Trichomonas tenax в нативном препарате нами выявляются в 35,4% из всех положительных находок. Они имеют несколько вытянутую форму, похожи на плод груши. Отличительной чертой их от других клеточных элементов содержимого пародонтальных карманов является выраженная двигательная активность. Движение трихомонад энергичное, "порхающее", сопровождается выбрасыванием жгутиков на одном из полюсов. Во время движения тело простейших сокращается и они то вытягиваются по оси, то округляются. Двигательная активность их настолько энергична, что они могут быстро покидать поле зрения. В тех случаях, когда нативный препарат приготавливают в большом количестве физиологического раствора, капля получается толстой и три-хомонады быстро "уходят" в глубину капли, что может привести к отрицательным результатам. Количество особей в препарате незначительное, от 1 до 2-3, поэтому нативный препарат следует просматривать тщательно.

При выраженном воспалительном процессе в пародонте с плазма всегда базофильно окрашена, цвет колеблется от нежно-голубого до насыщенно-синего. Она разделена на интенсивно окрашенную с вакуолями и включениями эндоплазму и более просветленную гомогенную эктоплазму в виде узкой полоски по периферии, где никаких включений и вакуолей не обнаруживается. За счет эектоплазмы образуются выросты или псевдоподии. В эндоплазме есть вакуоли, фагоцитированные лейкоциты и бактерии, очень редко эритроциты. Размеры амеб разные. Около 40% экземпляров крупные, превышают лейкоциты.

В мазке, окрашенном метиленовым синим, четко просматривается оболочка амеб, ядро темно-синего цвета, цитоплазма светло-синяя, вакуоли бесцветные.

Характер экссудата влияет на количество амеб. При гнойном экссудате их число возрастает более чем в 2 раза по сравнению с серозным,

Результаты, полученные нами, показали, что 63,9% особей фагоцитируют лейкоциты. В среднем на одну амебу при серозном экссудате приходится по 1,8 фагоцитированному лейкоциту, при гнойном экссудате интенсивность поглощения лейкоцитов возрастает до 2,42. Ядра фагоцитированных лейкоцитов окрашиваются в интенсивный фиолетовый цвет. Эритрофагия и бактериофагия встречаются значительно реже.

У 72,58% особей мы обнаруживали псевдоподии. С увеличением размеров амеб увеличивается частота обнаружения псевдоподий. Аналогичная ситуация наблюдалась и с вакуолями в цитоплазме. Характер экссудата существенно влияет на качественные изменения в структуре простейших: при гнойном экссудате псевдоподии более выражены, иногда их много, вакуоли крупнее.

Выявляемость амеб в мазке и отпечатке одинакова и составляет 98,13%. В отпечатке протисты скапливаются сразу по несколько экземпляров в поле зрения. Так как отпечаток занимает небольшую площадь на предметном стекле, то этот способ приготовления препарата имеет преимущества перед мазком, особенно в тех случаях, когда количество простейших невелико. Однако фон препарата, состоящий из большого скопления лейкоцитов, эпителиальных клеток и обильной микрофлоры, не позволяет детально изучать их морфологию. Этот недостаток отсутствует в мазке, но при этом приходится просматривать большую площадь мазка.

Trichomonas tenax в окрашенном препарате имеют свою специфическую структуру. В 62,82% они округлой формы, несколько реже грушевидной, веретенообразной или в виде усеченной пирамиды. На одном из полюсов имеется ядро, расположенное эксцентрично. Ядро имеет вид косточки сливы, удлиненное у 56,4% экземпляров, округлое у 37-42% простейших. Очень редко оно точечное, каплевидное.

По Романовскому-Гимза ядро окрашивается оксифильно, бледно. Цитоплазма окрашена базофильно, слабо, имеет сетчатую структуру, иногда гомогенная. У единичных особей в цитоплазме встречаются фагоцитированные бактерии. Поглощения лейкоцитов трихомонадами мы не наблюдали.

Несмотря на высказывания некоторых авторов об окрашивании жгутиков и аксостиля краской Романовского, мы не встретили ни одного экземпляра трихомонад, у которых эти органы прокрашивались.

При окраске метиленовым синим ядро трихомонад интенсивно окрашено в синий цвет, протоплазма нежная, сетчатая, светло-синяя, вакуоли бесцветные.

Как и десневые амебы трихомонады имеют вариабельные размеры. Около 40% экземпляров приближаются к размерам лейкоцитов в препарате, остальные либо значительно меньше лейкоцитов, либо несколько превышают их.

Из всех выявленных случаев трихомонадной инвазии в отпечатке протистов обнаруживали в 50,77%, в мазке - 89,23%, Так как количество простейших этого вида в препарате составляет от 1-3 до 15-20, то при их небольшом числе обильный фон в отпечатке не позволяет четко дифференцировать протистов. В мазке же все клеточные элементы разрознены, обособлены друг от друга, поле зрения хорошо просматривается, поэтому даже единичные экземпляры легко идентифицируются. Но для этого необходимо просматривать весь препарат, их поиск представляет определенные трудности.

3. КУЛЬТУРАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

П ринцип метода: содержимое пародонтальных карманов засевают в питательную среду и после инкубации микроскопируют раздавленную каплю.

Реактивы и оборудование:

- стерильная корневая игла с турундой;
- предметное и покровное стекла;
- пробирки;
- капилляр или пипетка;
- питательная среда;
- термостат;
- микроскоп.

Забор содержимого пародонтальных карманов производят аналогично предыдущим методам, однако наиболее приемлемым является забор стерильным стоматологическим экскаватором № 2 из глубины кармана. Содержимое смывают в жидкую питательную среду, которую затем инкубируют в термостате при Т - 37° С.

Культура развивается в течение 3-6 суток. По окончании срока инкубации со дна пробирки капилляром или пипеткой берут осадок, каплю помещают на предметное стекло, покрывают покровным и микроскопируют с об. 40, ок. 7.

Применяется много питательных сред, но основными ингридиентами их являются физиологический раствор, сыворотка и углеводы.

Рекомендуют использовать простую сывороточную среду. Она проста в приготовлении и дает хороший рост трихомонад. Для ее приготовления берут 9 частей стерильного физиологического раствора, добавляют 1 часть лошадиной или бычьей сыворотки и 1 петлю стерильного рисового крахмала. Среду разливают в стерильные пробирки по 5-10 мл.

Наш опыт по культуралъной диагностике ротовых простейших показал, что простая сывороточная среда не всегда дает положительные результаты. Очевидно, это связано с региональными физико-химическими характеристиками воды, из которой готовят физиологический раствор. Физиологический раствор, приготовленный аптекой, у нас всегда имел рН 5,1 и питательная среда на таком растворе без добавления буферных солей роста трихомонад не давала.

Поэтому мы рекомендуем применять среду Павловой. Способ приготовления: хлористый натрий - 4,25 г, двузамещенный фосфорнокислый натрий /Na2HPO4 X 2 H2O2 , можно и Na2HPO4 X 12 H2O2 - 0,3 г, однозамещенный фосфорнокислый калий / K2HPO4 - 0,23 г, дистиллированная вода - 500,0 мл. Раствор стерилизуют в автоклаве при 1,5 атм в течение 20 минут. Перед засеванием материала раствор разливают в пробирки по 9,5 мл, добавляют О,5 мл лошадиной сыворотки и петлю стерильного рисового крахмала.

В качестве сыворотки применяют нормальную лошадиную сыворотку для приготовления питательных сред или сыворотку лошадиную сухую. Предварительно флакон с нормальной лошадиной сывороткой раскупоривают и оставляет в термостате на 3-е суток для испарения консерванта, а сухую растворяют в дистиллированной воде.

Культуральным методом на среде Павловой десневые амебы выявлены в незначительном числе /3,74% из всех положительных результатов, полученных другими протозоологическими методами/, поэтому для выделения их лучше использовать среду следующего состава: физиологический раствор - 1000,0 мл, мясо-пептонный бульон - 20,0 мл, печеночный экстракт -20,0 мл, глюкоза - 2,5 г, Na2HPO4- 0,45 г, K2HPO4 - 0,45 г, рН = 7,4- 7,8, К простерилизованной среде добавляют 10,0 -15,0 мл инактивированной лошадиной сыворотки, разливают в пробирки; по 6— 10,0 мл ив каждую вносят 1-2 петли стерильного рисового крахмала.

Амебы развиваются в щелочной среде, а трихомонады предпочитают кислую.

Рост трихомонад на жидкой питательной среде Павловой выявлен в 76,92% среди всех положительных случаев. Определение в культуре этих простейших не представляет особого труда, поскольку в поле зрения скапливается от 5 до 30-50 особей. Незначительная часть ротовых трихомонад имеет тот же вид, что и в нативном препарате. Подавляющее же число особей округляется, приобретает шарообразную форму. В цитоплазме видны заглоченные зерна крахмала. Выбрасывание жгутиков активное, у некоторых крупных трихомонад можно увидеть движение ундулирующей мембраны в виде волны, пробегающей подлиннику тела.

4. ЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ ПРОТОЗООСКОПИЯ

Учитывая, что в некоторых случаях протозооскопия окрашенных препаратов не позволяет четко отдифференциовать мелкие особи десневых амеб без фагоцитированых лейкоцитов, вакуолей, псевдоподий от ротовых трихомонад, предложено использовать люминесцентную протозооскопию.

Принцип метода: приготовлений мазок или отпечаток обрабатывают флюоресцирующим веществом, после чего объект, невидимый в ультрафиолетовом свете, приобретает иной цвет.

Оборудование и реактивы:

- корневая игла с турундой;
- предметное стекло;
-фиксатор /10% раствор формалина/;
- флюоорохром /акридин оранжевый 1:10 000/;
- люминесцентный микроскоп.

Содержимое пародонтальных карманов переносят на предметное стекло в виде отпечатка или мазка, высушивают, фиксируют в10% растворе формалина в течение 10 минут, вновь высушивают и окрашивают раствором акридина оранжевого в течение 1 минуты. Микроскопию производят с иммерсионным объективом 90.

Впервые морфологическая характеристика ротовых простейших при помощи люминесцентной микроскопии дана П.С.Флис /1976/.

Десневые амебы, окрашенные флюорохромом, хорошо определяются. Для них характерно темно-зеленое свечение цитоплаз мы и более светло окрашенное ядро.

Ротовые трихомонады тоже имеют специфическое свечение. Цитоплазма окрашивается в кирпично-красный цвет, ядро люминесцирует достаточно ярко белесовато-оранжевым цветом. Четко виден аксостиль, жгутики чаще не определяются.

Лейкоциты, создающие фон препарата, имеют зеленоватый оттенок.

Не всегда ротовые простейшие обнаруживаются сразу всеми методами. Каждый из вышеназванных методов имеет свои преимущества и недостатки.

Протозооскопия нативного препарата в должной мере является объективным методом, однако его применение должно быть непосредственно после взятия материала и любое промедление во времени приводит к снижению двигательной активности трихомонад, что в дальнейшем приведет к затруднению в дифференциации с другими клеточными элементами.

Окрашенный препарат пригоден для выявления десневых амеб, но обильный фон в препарате не позволяет обнаружить единичные экземпляры трихомонад. В препарате, приготовленном в виде мазка, легче находить как десневые амебы, так и трихомонады, но при этом возникает необходимость просмотра большой площади мазка.

Культуральным методом на среде Павловой целесообразно выявлять только Trichomonas tenax. Недостатком метода является меньшая частота выявляемости простейших по сравнению с мазком. Это связано в большей части с техническими погрешностями: мало материала для исследования, помещение материала в не подогретую среду, несоблюдение режима инкубации, рН среды и т.д.

Указанные недостатки компенсируются тем, что диагностику протоинвазии осуществляют параллельно всеми методами.

Техника диагностических протозоологических исследований проста, оборудование и реактивы доступны для лабораторий и стоматологических учреждений любого уровня. Несмотря на это выявление ротовых простейших требует натренированности, терпения и внимания лаборантов.

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ ПРОТОИНВАЗИИ ПОЛОСТИ РТА

Терапия пародонтита строится на принципах максимально индивидуализированного комплексного подхода с учетом общего и местного статуса больных. Весь комплекс лечебных мероприятий должен быть направлен на ликвидацию этиологических и патогенетических звеньев развившегося процесса. У больных пародонтитом с инвазией ротовыми трихомонадами среди этих мероприятий важное значение приобретает воздействие на простейших в пародонтальных карманах. С этой целью применяют специфические протистоцидные препараты для местного и общего лечения.

Для местной терапии используют 1% р-р трихопола, 1% р-р трихомонацида, р-р фурацилина 1:5000, 1% р-р мефенамината натрия, 1,5% р-р метиленового синего, 0,5-1% р-р перманганата калия, 40% р-р гексаметилентетрамина. Вышеуказанные препараты вводят в пародонтальные карманы в виде инсталляций и орошений.

При выборе метода введения и экспозиции лекарственного вещества следует учитывать сроки гибели трихомонад.

По данным З.А.ФЛИС, И.А.Бенюмовой /1976/ растворы трихопола, трмхомонацида, фурацилина в раздавленной капле культуры протистов оказывают губительный эффект на 30-40 минуте, иногда на 60-й. Следовательно, их рационально оставлять в пародонтальных карманах под повязкой.

Свежеприготовленный 1% р-р мефенамината натрия на 5-18 минуте обездвиживает трихомонады, а хранившийся длительное время оказывает эффект на 20-30-й минуте.

0,5-1% раствор перманганата калия обездвиживает простейших на 10-30-й минуте. Эти вещества целесообразно вводить в виде инстилляций на турундах, при этом необходима частая замена на свежие турунды, так как концентрация лекарств снижается вследствие разбавления слюной, кровью, экссудатом.

Очень удобно иметь в кабинете навески с порошком мефенамината натрия по 0,5 г. Из них легко приготовить свежий 1% раствор /0,5 г порошка растворить в 50,0 мл дистиллированной воды/.

Гексаметилентетрамин /уротропин/ по нашим наблюдениям в большинстве случаев вызывает не только обездвиживание, но и распад трихомонад на протяжении 1-2-х минут. Им можно орошать пародонтальные карманы при помощи распылителя стоматологической установки.

Результаты наших исследований показали, что после воздействия на трихомонад 0,02% раствором декаметоксина основная масса особей прекращает движение на 4-7 минуте, 0,05% раствор хлоргексидина снижает двигательную активность простейших или прекращает ее на 7-10-й минуте.

Несмотря на положительный протистоцидный эффект указанных препаратов в раздавленной капле применение их в клинике не всегда приносит желаемый результат. Очевидно, это связано с труднодоступностью зубодесневых карманов.

Перед внесением лекарственных веществ следует тщательно удалить зубные отложения, провести обильное орошение карманов другими антисептическими средствами. Это будет способствовать механическому вымыванию простейших, микрофлоры, экссудата и таким образом протистоцидные препараты могут непосредственно воздействовать на паразитов.

Чувствительность Trichomonas tenax к лекарственным средствам имеет индивидуальные штаммовые колебания. Для выяснения протистоцидного эффекта назначаемого лекарства мы рекомендуем проводить определение чувствительности ротовых трихомонад в раздавленной капле.

С этой целью каплю штамма Trichomonas tenax9 выращенной на питательной среде, помещают на предметное стекло, покрывают покровным стеклом, добавляют исследуемое лекарственное вещество и исследуют под микроскопом. Сроком гибели простейших считают то время, когда наступил их распад.

Местная терапия не во всех случаях приводит к санации пародонтальных карманов от простейших. Обязательным условием для получения положительного результата является назначение протистоцидных препаратов внутрь.

Наиболее широкое применение получил трихопол (метронидазол) Его назначают по 0,25 г 2 раза в день в течение 10 дней или по одной из следующих схем:

1/ 1-й день - 0,5 г 2 раза в сутки; 2-й день - 0,25 г 3 раза в сутки; 3-4-5-6-й день - 0,25 г 2 раза в сутки.

2/ 1-й день и 2-Й день - 0,25 г 4 раза в сутки; 3-й и 4-й день - 0,25 г 3 раза в сутки; 5-6-7-й день - 0,25 г 2 раза в сутки ,

З/ по 0,25 г 4 раза в сутки в течение 5 дней.

Курсовая доза трихопола должна составлять 5,0 г.

Противопоказанием к назначению трихопола являются заболевания кроветворных органов, ЦНС, беременность. Во время приема препарата нельзя употреблять алкоголь, так как при взаимодействии с ним образуется дисульфирам, который способствует возбуждению и развитию психоза.

В последнее время во всем мире регистрируется увеличение числа штаммов, резистентных к трихополу.

Нитазол (трихоцид, трихолавал). Назначают по 0,1 г 3 раза в сутки после еды в течение 15 дней. Через 7-10 дней курс повторяют.

Тинидазол (фасижин). Назначают 4 таблетки по 0,5 г за один прием во время или после еды. Противопоказания к назначению такие же, как и у трихопола.

Макмирор (нифурател). Помимо протистоцидного эффекта оказывает влияние на смешанную бактериальную флору /стрептококки, стафилококки, кишечная палочка, протей/, грибки {Candida albikans). Активность воздействия на трихомонад в 10 раз выше, чем у метронидазола. Назначают по 3-6 таблеток /по 200 мг/ в день в течение 1-2 недель.

Следует подчеркнуть, что лечение пародонтита протистоцидными препаратами проводят обязательно в комплексе с другими мероприятиями /консервативными, хирургическими, ортопедическими/. Не устранив пародонтозогенную ситуацию в полости рта, нельзя надеяться на удовлетворительный результат.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 21-06, 14:23 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Очень ценный материал. Похоже, ученые типа Пашура поступают как мартышка и очки, т.е. не соблюдают всех тонкостей в исследовании, например, не используют подогрев препарата под микроскопом. Поэтому ничего не видят.
Для себя я беру на заметку тезисы:

1. В кислой среде патогенные бактерии не развиваются, а трихомонады и грибки находят благоприятную почву для размножения (1). Поэтому, у новорожденных нередко развивается трихомонадный (приобретенный от матери) грибковый вульвовагинит. Развитию последнего способствует применение антибиотиков широкого спектра действия, так как они уничтожают конкурентов – бактерии.

2. Амебы развиваются в щелочной среде, а трихомонады предпочитают кислую.

3. Местная терапия не во всех случаях приводит к санации пародонтальных карманов от простейших. Обязательным условием для получения положительного результата является назначение протистоцидных препаратов внутрь.

4. Наиболее широкое применение получил трихопол (метронидазол) Его назначают по 0,25 г 2 раза в день в течение 10 дней или по одной из следующих схем: (Неверно!! Курс нужно удлинить)

5. Во время приема препарата нельзя употреблять алкоголь, так как при взаимодействии с ним образуется дисульфирам, который способствует возбуждению и развитию психоза.

6. Макмирор (нифурател). Помимо протистоцидного эффекта оказывает влияние на смешанную бактериальную флору /стрептококки, стафилококки, кишечная палочка, протей/, грибки {Candida albikans). Активность воздействия на трихомонад в 10 раз выше, чем у метронидазола. Назначают по 3-6 таблеток /по 200 мг/ в день в течение 1-2 недель. (нужно пробовать. Например, чередовать кусы трихопола и нифуратела, но принимать непрерывно не менее 20 дней.)

Можно сделать вывод, что врачи просто лентяи, саботажники и ретрограды, т.к. не проводят соответствующих исследований. Доктор Лектор считает, что трихомонада живет только м мочеполовом тракте и лечить трихомоноз нужно спринцеванием. Это для того, чтобы перевести болезнь в хронику и чтобы появились другие болезни. Не даром NB Доктора Лектора включил в свой игнор, т.к. он простой трепач и вредитель. Он ведет темы по здоровью, чтобы самому повеселиться и смешить других. Настоящий саботажник. Ничего не видит, ничего не слышит и ничего не понимает. Беседовать с таким доктором, как со стенкой. Он и помошников подобрал таких же типа Мама Оклио, которая пришла на смену Фаргоне. В одиночку они не работают, а организуют стаи для травли. NB не выдержал и ушел сам с мембраны. Он деликатничал со своими оппонентами, а надо все называть своими именами. Вот сюда ученые с мембраны боятся сунуть нос. Врачи выступают на всех форумах в своих корыстных целях, чтобы запутать больных и сделать их дураками.
По п.2. Болотов говорит, что нужно создавать в организме кислую среду, а это то, что нужно трихомонаде для своего развития и является выявленным фактом. Против трихомонад испытанным средством является сырая картошка.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 21-06, 20:00 
Не в сети
Участник

Зарегистрирован: 21-05, 00:28
Сообщения: 92
Интересная информация. Только уже запутался: в какой же среде кислой или щелочной погибают трихомонады? На форуме Бабикова СПК давал следующий рецепт для устранения уретрита: чередование кислого и щелочного питья в частности сначала клюква, а через полчаса микрогидрин и так до тех пор пока не пройдет. "... если начать в часов 6-7 то к 12 уже все пройдет". Пробовал. Помогло. Пробовал так же чередовать мертвую и живую воду. Эфект тот же.
СПК говорил, что в кислой среде погибает трихомонада, а в щелочной гибнут остальные бактерии в том числе и те, что были в погибшей трихомонаде. Кто же прав, Болотов и Куренков или Чаповский и другие? Так, где же всетаки истина???


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 22-06, 16:22 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Истина в том, что в организме автоматически должен поддерживаться нормальный кислотно-щелочной баланс при приеме любой пищи и это делает сам организм, если он здоровый. Колебания от нормы могут быть, но не должны быть большими. Если начинаются большие колебания и смещение от нормы, то это предрак. Хорошо нормализует кислотно щелочной баланс сырая картошка, которую можно есть натощак утром и вечером небольшими порциями и долго жевать. Не обольщайтесь, что от уретрита что-то помогло. Лечить нужно долго и непрерывно не менее 20 дней, чтобы небыло рецидива. Самая верная схема это трихопол. Сейчас реламируют вместо трихопола Макмирор (нифурател).

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 24-06, 08:01 
Не в сети
Участник

Зарегистрирован: 21-05, 00:28
Сообщения: 92
А как ваша цитата

По п.2. Болотов говорит, что нужно создавать в организме кислую среду, а это то, что нужно трихомонаде для своего развития и является выявленным фактом.

И тут же другая

Истина в том, что в организме автоматически должен поддерживаться нормальный кислотно-щелочной баланс

А ответа так и не прозвучало. Повторяю вопрос: в какой среде гибнет трихомонада?????
Очень часто уходим от прямого ответа. Если не знаете, так надо и сказать, а не по каждому поводу передлогать пить мочу и заедать её картошкой.

По поводу трихопола не менее 20 дней. Пробовал. Результатов ноль целых и ноль десятых.
????????????????????????????????????????????????????????????????????

На мой взгляд вы так же далеки от истины как ОФ медицина.

А что касается кислотно-щелочного баланса, то наши предки всегда делали квашения, соления на зиму, т.е. закислялись, но не защелачивались. Или я ошибаюсь?[/u]


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 24-06, 16:37 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Первая фраза не моя. Каждый вид животного приспосабливается к своей среде обитания. Морские животные живут в соляной среде (морская соль). На солончаках растет определенный вид растений. Кто-то может жить только в пресной воде. Следовательно нельзя просто так делать выводы. Найдено нормальное значение кислотно щелочного баланса для людей. Это значение позволяет переваривать разнообразную пищу и сохранять силу ИСЗ. Но есть крокодилы у которых повышенная кислотность и они переваривают даже кости. Они долго живут. У них другой организм. Их желудочно кишечный тракт ЖКТ не разрушается от повышенной кислоты. Все плотоядные имеют повышенную кислотность. Если человек будет так закисляться, то у него начнутся проблемы с ЖКТ, который будет разъедаться. Питание должно быть комфортным, чтобы нормально рабтал ЖКТ, а что это каждый знает. Кислое полезно есть, но до определенного предела и организм даст знать, что хорошо и что плохо. Т.е. нужно прислушиваться к своему организму. Каждый производитель продукта тянет одеяло на себя и ученые могут писать закзные статьи. Тем не менее известен факт долгожительницы, которая питалась в основном селедкой. Болотов в чем-то прав. Нужно, чтобы нормально работал ЖКТ и здесь может помочь СК и сырая картошка. В Китае есть вид смертной казни. Человека начинают кормить только мясом и через месяц он в муках загибается. Не надо все понимать буквально. Человек тоже приспособился к своей среде обитания. Он многоядный.
Вы пишете: По поводу трихопола не менее 20 дней. Пробовал. Результатов ноль целых и ноль десятых.
Это ваше утверждение голословно и вы сами можете ничего не заметить. СК мы советуем принимать в комплексе. Если через месяц не почцвствуете никаких результатов, тогда ищите причину и другой способ лечения. Но надо всегда помнить, что СК это общеукрепляющее средство. У нас есть отзывы об использовании СК и мы оперируем фактами. СК можно принимать и дольше до полного выздоровления и в этом его преимущество, т.к. он не угнетает организм. В СК много добавок. Бесполезно хаять гречневую кашу и продукты пчеловодства. Офмедицина не доводит человека до полного излечения, а поэтому болезнь может перейти в хронику и будут рецидивы, а врачи будут довольны. Зачем им здоровый человек, который их обходит стороной ? Не будьте простофилей и имейте свою голову.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 24-06, 20:51 
Не в сети
Участник

Зарегистрирован: 21-05, 00:28
Сообщения: 92
До недавнего времени СК был чуть ли не панацеей (предлагался от всего и вся), а теперь перешел в разряд общеукрепляющеих средств.
Бесспорно, моё утверждение по приёму трихопола является голословным т.к. я могу не заметить изменений в состоянии моего здоровья, думаю Вам, на растоянии нескольких тысяч километров от меня лучше видно как изменилось моё самочувствие. А на мой вопрос:
в какой среде гибнет трихомонада, так ответа и нет.

Выже резюмировали статью, и вы писали "1. В кислой среде патогенные бактерии не развиваются, а трихомонады и грибки находят благоприятную почву для размножения ..."
Вы что боитесь подтвердить своё высказывание или его опровергнуть. Мне думается это интересно всем кто читает этот форум. Ведь вопрос принципиальный. От него завист правильность лечения той или иной болезни.

От чередования кислого и щелочного был виден реальный эфект и причем не через 20 дней, а несколько часов. Может это вы опять назовете голословным. А мне почему то кажется, что предлагаемый вами СК более голословен т.к. за тот год, который я читаю форумы с вашим участием, не прочел ни одного положительного высказывания о его применении. Может я что то пропустил? Может быть кто-то заступится за уважаемого Veritasa и напишет, что помогло !!!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 24-06, 23:36 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Геку

1. В кислой среде патогенные бактерии не развиваются, а трихомонады и грибки находят благоприятную почву для размножения ..."
Этот тезис не мой и я его выписал себе на заметку, чтобы потом проверить и уточнить. Ваша задача, я смотрю, меня в чем-то разоблачить и вы берете эстафету у известных товарищей. Мы дали четкое обоснование полезности СК как панацеи от многих болезней и для лечения рака. Вам нужна гарантия, но пока гарантии никто не дает тем более заочно. Отзывы есть и они были на форумах. Сейчас у нас есть дополнительные отзывы, но мы не хотим дразнить гусей раньше времени. Читайте формулу рака и говорите конкретно с чем не согласны. Мы дали олгаритм лечения рака и он должен соблюдаться во всех методиках, если они претендуют на эффективное лечение. Мы проанализирвали ошибки в других теориях и обо всем написали. Надеюсь вам понятна, в чем преступность использования технологии отчаяния. Ни Ревич, ни Качунин и не матиасс Ратт не берутся лечить рак в последних стадиях развития, т.к. их методики лечения слабые и рассчитаны только на усиление ИСЗ, но этого не достаточно. Почему? Мы уже объяснили. Мы ведем деловой разговор с теми, кто нам пишет и описывает свои проблемы. Вы пока публично создаете помехи для СК, не затрагивая детали. Давайте разбирать конкретно любой другой способ лечения, а таких предлагается уже много. Не нравится СК, используйте другой метод, который лечит с гарантией. Вы должны понять, что метод лечеия не должен ослаблять организм, а должен его укреплять и омолаживать. Эффект от использования технологии отчаяния получается обратный и его использовать могут только дебилы и идиоты. Чтобы омолодить организм требуется упорный труд. Мы считаем, что человек должен есть любую здоровую пищу в умеренных количествах. Здоровому человеку не нужна диэта. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 25-06, 08:09 
Не в сети
Участник

Зарегистрирован: 21-05, 00:28
Сообщения: 92
Самое лучшее обоснование полезности СК - положительный результат в применении. А пока результата я не вижу. Для меня результат 0,0, а другие не пишут. Былоб что сообщить, написали.
А вас не собирался разоблачать. Видимо кто не с вами, тот против вас.
Факты вещь упрямая, так говорят. А факты не в вашу пользу.
И вообщето заметки делают для себя, а не выносят на всеобщее обозрение. Вот с начала разберитесь, а уж потом делайте умозаключения, а то кто-то поверит вам и пойдет не потому пути, потеряет время, а может и что-то большее.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 25-06, 21:15 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Вы придераетесь, но я сразу написал, что беру для себя на заметку. Нужно внимательней читать. Пишут много чего, но нужно все проверять. Я вам ясно пояснил, что кислотно щелочной баланс должен поддерживать сам организм в зависимости от вида пищи. Колебания всегда будут, но должны быть не большие. Когда организм теряет возможность саморегулирования, тогда начинаются болезни.
Насчет публикации результатов, тут должна быть осторожность и согласие самих больных. Но некоторые больные сами написали на форумы. Вы этого не видите, а зря. Громобой говорил, что никогда не будет говорить о результатах, т.к. это интимное дело больных. Для узкого круга, кто нам напишет я могу дать больше информации. Тут еще присутствует факт суеверия. Начнешь хвастаться, а вдруг? Индюк думал думал и в суп попал. На сайте rak.by был раздел по моему предложению: Обратная связь. Вылечился сам помоги другим. И там были отзывы, но Админы уничтожили этот раздел, т.к. почувствовали конкуренцию своему методу лечения. Вот я и говорю, что мы не торопимся дразнить гусей. Были отзывы и на этом сайте, но Вадим их стер. Не понятно зачем? У нас есть письмо больного, который без врачей, которые его похоронили, за год вылечил у себя рак легкого с метастазами, чем очень удивил врачей при обследовании. Нам важно, что паразитарная теория происхождения рака постоянно получает подтверждения. СК может использоваться по сокращенной и по полной программе. Больным, кто ведет с нами переписку, мы можем сообщить этот и другие случаи со всеми подробностями. Убеждать того, кто ничему не верит бесполезно. Кто не верит, пусть предлагают другие способы лечения, но варианты спасательного круга должны быть для спасения утопающих. Офмедицина не дает никаких СК. Она даже не подпускает близко к хосписам и выпустила специальную инструкцию, чтобы небыло самодеятельности, которая может подорвать авторитет врачей.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 26-06, 13:56 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 26-01, 15:09
Сообщения: 2647
Veritas писал(а):
Геку
....
Ваша задача, я смотрю, меня в чем-то разоблачить и вы берете эстафету у известных товарищей.


Борис, а Вы еще не узнали "товарища"?

Не тратьте свое время на "гапонов", точнее на "азефов":

http://ru.wikipedia.org/wiki/Азеф,_Евно_Фишелевич

Изображение
Азеф, Евно Фишелевич


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 27-06, 15:33 
Не в сети
Активист

Зарегистрирован: 25-05, 11:49
Сообщения: 108
Высказать несогласие или обратить внимания на противоречия (расхождения) - не значит "разоблачать".
Прохожий, вы много интересной инфы сбрасываете, спасибо. Но ваша патологическая "любовь" к лицам " определенной национальности заставляет думать о вас как о больном или недалеком человеке.
К чему здесь этот портрет? Может свой поместите и мы попытаемся все вместе найти сходство с другими интересными личностями?
Люди ищут ответы на вопросы о раке, а вы опять грязую ксенофобию разводите. Не красиво это.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 54 ]  На страницу 1, 2, 3, 4  След.

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 0


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения

Найти:
Перейти:  
Powered by Forumenko © 2006–2014
Русская поддержка phpBB