Здравствуйте всем! Спасибо откликнувшимся, особенно с конкретными советами! Принципиально на тему «поздно пить боржоми» - не мой вариант, мы прожили 30 лет вместе, и безучастно наблюдать за «отвалившимися почками» я не смогу. Думаю, что и Вы бы не стали… Тема пересадки костного мозга, скорее всего тоже не наша. Возраст не позволяет, отсутствие родственных доноров, дороговизна процесса. Да и, откровенно говоря, не самая оптимистичная статистика. Как верно заметил forsagh , с отношением к жизни стараемся работать. «Синдромом Деррика» в нашем случае послужила внезапная потеря работы . И, как следствие, потеря уверенности в будущем и вообще «ощущение себя в будущем». С этим не справишься быстро. Питание изменили полностью. Практически вегетарианство. Только белая рыба и морепродукты в качестве источника белка. Многие из трав, о которых писал Плюс, мы принимаем. Спасибо за советы. Вот как раз на тему питания меня и терзают сомнения. Это тяжелое бремя - определять стратегию в такой ситуации, когда ты не можешь быть уверен в конечном результате. Оф. медицина действительно рекомендует много животного белка, а я его исключила практически. Да и к разного рода добавкам (в том числе и природных витаминов) врачи относятся плохо. Считают, что стимулируется в том числе и активный рост онкоклеток. Анемия у него не железодефицитная, а В12, восполняем В12. Плюс, спасибо за ссылку на ионы серебра! Изучу. Привет, проблема как раз в том, что «официальными методами» нам просто предлагают дожидаться бластного криза и перехода в острый лейкоз ! Нет протокола на наш диагноз. Значит, нет наработанной положительной статистики, к сожалению. Предлагают только Гидрея, которая ни разу не лечение, а только подавление кроветворения. О чем врачи прямо говорят. Причем ВСЕГО кроветворения. А нам только с третьего раза вообще смогли сделать анализ костного мозга, МАЛО МИТОЗОВ. Не вижу смысла «добивать» остатки кроветворения. Пришлось изучать учебники по гематологии. Оказывается, с лимфоидными лейкозами оф. медицине, как она во всяком случае считает, все более-менее понятно. А с моноцитарными (тем более с миеломоноцитарными) – проблема. У нас в Ростове большой онкоинститут. Так вот они НЕ занимаются нашей проблемой. И Каширка тоже. Остался ГМЦ в Москве. Там только 2 человека занимаются этим вопросом. Теперь уже даже не знаю, есть ли смысл к ним попадать. Оказывается, ВСЕ раки лечатся только по ПРОТОКОЛАМ (ни шагу влево-вправо!). А протокола нет… Вот и вынуждены мы изучать альтернативные методы. По анализам большое кол-во моноцитов и тромбоцитов. Тромбоциты доходили до 1200. Может быть есть мысли, чем симптоматически снижать тромбоциты? Само по себе кол-во опасное. Кроме гидреи. У меня, читая форум, возник вопрос. Где вообще народ умудряется найти врачей, которые советуют какие-то нестандартные методы?! Я пыталась найти м/с чтобы прокапать соду в/в. Так боятся все без назначения врача! А где ж искать того врача?? Попутный вопрос к знающим. Есть ли смысл продавать все и ехать в Израиль, например. Протоколы-то международные.. Еще раз спасибо всем за советы!!
|