Паразитарная теория рака

Рак и методы его лечения. Паразитарная теория.
Текущее время: 15-10, 20:38

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 4 ] 
Автор Сообщение
СообщениеДобавлено: 04-04, 16:29 
Не в сети
Участник

Зарегистрирован: 16-02, 08:19
Сообщения: 37
Ермошкин Владимир.
Это авторская работа: ССЗ и рак.
Проблема причин ССЗ, онкологических заболеваний и их лечение стоит очень остро. Для обоснования механизма и причин возникновения раковых опухолей не хватает ответов на следующие вопросы.
Что конкретно является первичным в онкологическом заболевании?
Какой механизм вызывает нарушения энергетического метаболизма клеток и их мутацию?
Почему возникает повышение кислотности организма, особенно в уязвимых для рака зонах?
Какова роль иммунитета при возникновении раковых клеток? Почему иммунитет «стареет»?
Какая связь между ССЗ и некоторыми видами рака? Почему их возникновение попарно коррелировано?
Группа физиков из России сделала предположение [7-25], что на причины и механизм возникновения многих ССЗ и рака активно влияют крупные артериовенозные анастомозы (АВА). (Конечно в каком-то проценте случаев возможны другие причины, в том числе возможны врожденные патологии сердечно сосудистой системы, но они в данной статье не рассматриваются). На мой взгляд, крупные АВА в организме человека существуют всегда. Анастомозы могут открываться из-за больших физических нагрузок, из-за стрессов, длительных тревожных состояний. Открытые АВА могут приводить к замедлению или даже остановке капиллярного кровообращения в некоторых группах клеток различных органов. При гиподинамии эти замедления кровообращения могут быть длительными. Получается, что причина блокировок лежала на макро уровне. Наблюдаемые изменения на микро уровне (нарушение энергетического метаболизма, повышение кислотности, гормональные регулировки, сотни других биохимических микро процессов) являются в первую очередь патологическим следствием макро воздействий на организм, таких как «образ жизни», воздействие гравитации, температур, солнечного излучения, атмосферного давления на весь организм, в том числе на сердечно-сосудистую систему человека. Подчеркнём, что чаще всего на начальных этапах развития ишемии и гипоксии бывает так, что не все органы одновременно и не весь конкретный орган испытывает недостаток кислорода и питания, а только отдельные, рассеянные по органу, самые «удалённые» клетки или группы клеток, где градиент давлений между артериолами и венулами критически мал из-за повышения венозного давления.
Развивая Новую Теорию ССЗ, наша группа исследователей показала, что наличие крупных артериовенозных анастомозов (АВА) в сосудистой системе человека и их не оптимальное функционирование могут приводить к возникновению многих заболеваний: к аритмии, сердечной недостаточности, диабету, к капиллярному застою, фиброзу печени, атеросклерозу сосудов, некоторых видов рака, к системному воспалению и т.д. Именно поэтому многие ССЗ и различные виды рака на практике являются попарно коррелированными.
Выяснилось, что необходимость открытия АВА, по-видимому, обуславливается резкими подъемами системного артериального давления (АП) в периоды стресса, при больших физических или психологических нагрузках. После того, как часть крови перетекает в вены, АД уменьшается. Открытие\закрытие крупных АВА приводит к скачкам артериального давления, это синдром "Ермошкина-Лукьянченко" [8]. Можно предположить, что АВА-шунт у здорового человека, находящегося в спокойном состоянии, должен быть плотно закрыт, потому что энергия сердечного насоса должна использоваться экономно. Очевидно то, что при длительном открытом АВА, миокард работает с перегрузкой, т.к. он частично выполняет дополнительную бесполезную работу.
При открытых АВА в связи со снижением объема артериальной крови наблюдается дисбаланс в объемах артериальной и венозной крови в сторону слишком большого увеличения объема венозной крови. Повышение давления в венозной системе может привести к переполнению полых вен, к переполнению всех сосудов венозного депо, к пульсациям печени и далее к пульсациям столба венозной крови в крупных венах вблизи сердца. Эти пульсации во время сердечных приступов (инфарктов) можно наблюдать на шейных венах. Пульсирующий объем венозной крови оказывает механическое, ударного типа воздействие на правое предсердие, что генерирует механическую волну, перемещающуюся вокруг сферы миокарда. Это приводит к механически индуцированным аритмиям, включая пароксизмальные предсердные и желудочковые тахикардии. Колебания столба венозной крови соответствуют резонансным частотам сердечно-сосудистой системы (главным образом, переполненных полых вен), поэтому частота сердечных сокращений при тахикардии достаточно стабильна, и при этом частота сердечных сокращений не зависит от фазы дыхательных движений. Этот тип возбуждения миокарда предполагает, что синусовый узел на период атаки тахикардии находится в пассивном режиме и ждет первой возможности, чтобы взять под контроль запуск возбуждения кардиомиоцитов. В дополнение к механическому запуску аритмии из-за открытого AВA, есть еще более важное предполагаемое научное открытие. Через некоторое время после открытия просвета АВА давление возрастает не только в полых венах, но и в некоторых группах мелких вен и венул. Таким образом, от точки впадения АВА в вены избыточное давление распространяется не только вверх в полую вену к правому предсердию и шейным венам, но и вниз, распространяясь, по мере повреждения венозных клапанов, всё ниже и ниже, к самым мелким венам.
Имеются данные, что крупные АВА может существовать между брыжеечной артерией и воротной веной [26]. На начальной стадии гемостаза отмечаются отеки, при этом биохимические и механические свойства венозной крови изменяются, она становится плотной и грязной в зонах застоя, снижается текучесть крови. У нормального, физически неактивного человека изо дня в день градиент давления между некоторыми артериолами и венулами остается критически малым, что приводит к отсутствию необходимой перфузии органов, к ишемии, к микроскопическим блокировкам капиллярного кровообращения, рассеянного по тканям, к окислительному стрессу. На самом деле, в критических случаях, кровь замедляет своё движение или останавливается в некоторых артериолах и венулах. Наблюдаются отеки из-за утечек крови через тонкие стенки кровеносных сосудов. Эта патология может в конечном итоге привести к микротромбозу мелких сосудов, а затем к тромбозу более крупных сосудов, главным образом вен.
В зонах, где капиллярное кровообращение длительное время блокировано открытыми АВА, возникает застой жидкостей, абдоминальное ожирение, ацидоз, уменьшение pH до критических уровней, начинается некроз клеток. В условиях недостатка кислорода появляются разрушения и мутации клеток, возникновение раковых клеток. При застоях активизируется иммунный и нервно-гуморальный ответы на эту патологию. Такое тяжёлое состояние может длиться годами. Проблема, почему иммунная система в какой-то момент жизни не может выполнить задачу по уничтожению всех опухолевых клеток, заключается в нарушении перфузии жидкостей в зонах застоя. Именно из-за блокировки движения артериальной и венозной крови происходит нарушение транспорта иммунных клеток по сосудистой системе. Чтобы уничтожить автономно зарождающиеся раковые клетки, надо найти эти клетки и к этим клеткам приблизиться. Фактически клетки иммунной системы и раковые клетки должны подойти друг к другу на расстояние взаимодействия. Именно в этом, в отсутствии градиента давлений для движения крови и лимфы в некоторых зонах, заключается невозможность работы иммунной системы по уничтожению раковых опухолей.
Кислая среда – это когда pH<6.9, это состояние гниения и брожения. Неадекватная «работа» АВА и конкретный образ жизни человека определяют те «закисленные» органы человека, в которых со временем могут возникать злокачественные опухоли. По-видимому, таков основной механизм возникновения раковых опухолей. Напомним, что при pH<6.9 биохимики говорят о закислении, о болезнях, а при pH>7.3-7.4 говорят о защелачивании организма, о здоровье.
Вот, что говорят некоторые исследователи из разных стран о кислых средах.
1) Доктор Джордж Криле, из Кливленда, один из ведущих хирургов мира, открыто заявляет: «Все смерти от болезней не что иное как конечный пункт перенасыщения организма кислотой. И наоборот, совершенно невозможно представить образование раковых клеток в организме человека, очистившего тело от кислоты, питающегося продуктами, инициирующими щелочные реакции и потребляющего достаточное количество чистой воды и избегающего токсичных продуктов и продуктов, вызывающих кислотную реакцию. В целом рак не заразен и не передается по наследству... что наследуется, так это традиции питания, экология и образ жизни, со всеми вытекающими последствиями».
2) Менкен писал: «Борьба за жизнь – это борьба против кислоты. Старение, отсутствие энергии, плохое настроение и головные боли, болезни сердца, аллергии, экзема, крапивница, астма, атеросклероз не что иное как накопление кислот».
3) Доктор Теодор А. Баруди говорит в своей книге «Щелочь или смерть»: «В действительности не имеет значения бесчисленные названия болезней. Важно то, что все они происходят по одной причине: загрязнение организма кислотой».
4) Доктор Роберт О. Янг говорил: «Повышение кислотности организма - причина всех дегенеративных заболеваний. Когда баланс нарушается, и организм начинает производить и хранить больше кислоты и токсичных отходов, чем может переработать, он заявляет об этом различными недугами».
5) Американские ученые Онкологического центра Моффит (Moffitt Cancer Center) и школы медицины Университета Уэйна (Wayne State University) исследовали уровень кислотности в солидных опухолях, чтобы определить, имеет ли значение уровень рН на распространение раковых клеток в окружающие ткани. Они обнаружили, что кислая микросреда способна управлять процессом роста раковых клеток и предположили, что уменьшение уровня рН будет препятствовать дальнейшему распространению опухоли, обеспечивая терапевтические возможности для замедления прогрессирования рака.
6) Автор исследования д-р Роберт Дж. Гиллис (Robert J. Gillies) сказал: «Кислотность в солидных опухолях является результатом повышенного ферментативного обмена в сочетании с плохой доставкой крови к тканям. Мы долгое время наблюдали в микроскоп за подопытными животными и обнаружили, что инвазия опухоли не возникает в органах с нормальным или почти нормальным уровнем рН. Кроме того, когда мы нейтрализовали кислотность с помощью бикарбоната натрия, распространение опухоли было остановлено».
7) Доктор, профессор Неумывакин И.П. из России: «От кислотно-щелочного равновесия зависит наше здоровье, наша жизнь, наше долголетие… От рака лечиться надо с помощью соды, перекиси водорода, кальция, кремния».

Итак, благодаря Новой Теории аналитически подтверждаются следующие общеизвестные положения.
1) Да, раковые клетки могут возникать практически в любом органе, где есть длительный застой артериальной и венозной крови, застой межклеточной и лимфатической жидкости.
2) Да, некроз отдельных клеток, а также возникновение раковых клеток у здорового человека, непрерывно имеет место быть. Но эти клетки непрерывно обезвреживаются иммунной системой при достаточной текучести крови.
3) Да, при ишемии, некрозе, ожогах и травмах могут происходить разнообразными повреждения ДНК клеток и их мутации.
4) Да, могут существовать раковые опухоли различных видов, т.к. застои крови могут быть в различных органах. На сегодняшний день известно свыше 100 видов онкологических заболеваний и каждый вид должен лечиться по индивидуальному рецепту. Именно поэтому существуют большие трудности в лекарственном выборе лечения.
5) Да, нет противоречий между Новой Теорией и наблюдаемыми клиническими событиями: различные канцерогены (никотин, некоторые химические вещества, лекарства и др.) могут за счёт увеличения в теле человека свободных радикалов увеличивать вероятность возникновения рака.
6) Да, нет противоречий между Новой Теорией и наблюдаемыми клиническими событиями: вирусы и бактерии, возможно, могут способствовать возникновению опухолей.
7) Да, с возрастом, конечно, увеличивается вероятность онкологии из-за недостаточности физических нагрузок у пожилых людей, из-за возможного абдоминального ожирения, из-за уменьшения pH жидкостей, из-за падения текучести крови, из-за накопления мутаций клеток, из-за фиброза тканей. Очевидно, что фиброз сам по себе нарушает капиллярное кровообращение и, как следствие, блокирует передвижение иммунных клеток.
8) Да, приём аспирина может уменьшать смертность от рака, т.к. аспирин разжижает кровь, что способствует лучшему движению плазмы крови, более быстрому обнаружению и разрушению раковых клеток посредством иммунных клеток.
9) Да, современный сидячий образ жизни по существу является ГЛАВНЫМ ФАКТОРОМ проблемы возникновения раковых опухолей разных видов, т.к. для поддержания жизнеспособности всех клеток во всех органах необходима ежедневная нагрузка на все мышцы и сосуды, необходимо нормальное кровообращение во всех органах. Наиболее эффективны от застоев максимально возможные движения диафрагмы – это достигается и при любых значительных физических нагрузках и при специальных дыхательных упражнениях. Нормальное движение крови по всем капиллярам есть гарантия достаточной эффективности иммунной системы по уничтожению клеток с поврежденными ДНК.

Таким образом, согласно Новой Теории, задача борьбы с онкологией может свестись к периодическим медицинским осмотрам, выявлению зон застоя жидкостей или плохого кровообращения по причине неоптимального функционирования АВА, выявление зон низкого pH, выявление зон с пониженной температурой, выявлению зон повышенного некроза тканей. Очевидно, что

Как видим, в борьбе с раком наступает «момент истины»: пазл уже сложился.
Большинство причинно-следственных связей цепочки макро и микро клинических событий стал проявляться. Конечно, возможны углубления наших познаний в некоторые биохимические, биофизические взаимодействия и генетические особенности заболеваний. Эти подробности ждут своих исследователей в будущем. Но от влияния на организм человека макро воздействий никуда не уйти. Приём одних таблеток, видимо, не может решить всех проблем с ССЗ и онкологией.
Что ещё надо домысливать и доказывать в механизме возникновения рака в части макро процессов, предшествующих заболеванию? По-видимому, благодаря Новой Теории круг доказательств замкнулся: сначала стрессовые ситуации и тревоги, неправильный образ жизни, резкие повышения артериального давления, далее из-за открытых и длительно не закрывающихся АВА блокировки капиллярного кровообращения в некоторых органах, затем венозные полнокровия, тканевые отёки, застои с недостатком кислорода, сердечные недостаточности, механо индуцированные аритмии сердца, потом увеличение кислотности ткани по причине некроза некоторых групп клеток, застои лимфы, потери кальция (при pH<6.9) и патологические биохимические процессы и, наконец, возникновение раковых клеток и опухолей. И впервые все эти события связаны причинно-следственными связями! Открытые медицинские проблемы по ССЗ и раку, существовавшие, по крайней мере последние 100-200 лет, теперь можно решить. Механизм указан. Народная пословица «Все болезни от нервов!» оказалась очень правильной, и теперь не вызывает никаких сомнений.
Как защитить себя, как лечиться? Это отдельный и очень важный вопрос.
Конечно, переход на щелочные продукты питания и умеренное защелачивание организма полезны. Эти мероприятия, по-видимому, будут тормозить развитие патологии, но полностью профилактику и излечение от рака не обеспечат. Лучшая профилактика – это умеренные ежедневные физические нагрузки, плавание, правильное питание, специальные дыхательные упражнения, очищения и посты, лекарства, помогающие осуществлять доставку кислорода к уязвимым органам, лекарства от ацидоза. Цель всех процедур и лекарств должна быть одна - восстановление нормального кровообращения во всех органах, для всех клеток. «Лечить» в основном надо анастомозы АВА, т.к. отрытые АВА приводят к блокировкам кровообращения, к некрозу, к увеличению кислотности жидкостей, к «сбоям» иммунной системы из-за блокировок движения иммунных клеток к зонам возникновения первичных раковых клеток!
Напомним также, что открытые АВА являются причиной переполнения полых вен и механо индуцированных видов аритмии. Исследования продолжаются. Кардиологическое руководство пока на эту Новую Теорию внимания не обращает.

Выводы

1) Новая Теория ССЗ и рака, начиная с 2011 года, продолжает продуктивно развиваться.
2) Благодаря Новой Теории ССЗ и рака, старая от 1931 года теория Нобелевского лауреата Отто Варбурга о причинах возникновении раковых клеток теперь выглядит логически обоснованной и практически завершенной. Но доктор Отто Варбург 100 лет назад сделал только первый шаг в понимании механизма рака.
3) Открытые АВА-анастомозы иногда закрываются с большими задержками, чем необходимо, либо патологически зияют. Повреждающие эффекты повышенного венозного давления приводит к застоям жидкости в нижней половине тела, к аритмии сердца, многим другим сердечно сосудистым заболеваниям и раку.
4) По-видимому, раковые опухоли начинают разрастаются только потому, что наступает момент, когда иммунные клетки не могут достичь раковых образований из-за нарушения трафика движения иммунных клеток, из-за блокировок кровообращения по причине открытых АВА. Именно поэтому большинство кардиологов исследователей ошибочно считает, что даже в среднем возрасте иммунная система начинает не справляться с раком из-за её старости.
5) Что делать прямо сейчас? Моё мнение. Надо создать более чувствительную медицинскую аппаратуру для поиска патологически открытых АВА в организме человека, возможно заменять их на искусственные, более чувствительные, с электронной начинкой. Ведь клапаны миокарда врачи заменяют на искусственные, а патологические анастомозы АВА пока упускают из виду. Разработать аппаратуру для подавления механических импульсов, пробегающих по полым венам и приводящих к преждевременным возбуждениям миокарда.
6) Профилактика от ССЗ и рака должна включать: ежедневную физическую активность, правильное питание, дыхательные упражнения, увлекательную работу и счастливую жизнь.
7) Необходимо провести некоторые эксперименты, чтобы подтвердить универсальность Новой Теории. Механизм большинства ССЗ и онкологии одинаков: это влияние открытых АВА. Именно поэтому, имеется попарная корреляция большинства ССЗ и рака.
References
1) Warburg, O. 1931. The Metabolism of Tumours. Richard R. Smith, Inc., New York.
2) Warburg, O. 1956. On the origin of cancer cells. Science. 123: 309–314.
3) Veech, R. L. 2004. The therapeutic implications of ketone bodies: the effects of ketone bodies in pathological conditions: ketosis, ketogenic diet, redox states, insulin resistance, and mitochondrial metabolism. Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids. 70: 309–319.
4) Michael A. Kiebish, etc. Cardiolipin and electron transport chain abnormalities in mouse brain tumor mitochondria: lipidomic evidence supporting the Warburg theory of cancer. December 2008. The Journal of Lipid Research, 49, 2545-2556. http://www.jlr.org/content/49/12/2545.full
5) Brand, Richard A. “Biographical Sketch: Otto Heinrich Warburg, PhD, MD.” Clinical Orthopaedics and Related Research 468.11 (2010): 2831–2832. PMC. Web. 23 Feb. 2018.
6) Weisz, George M. “Dr. Otto Heinrich Warburg—Survivor of Ethical Storms.” Rambam Maimonides Medical Journal 6.1 (2015): e0008. PMC. Web. 23 Feb. 2018.
7) Ermoshkin V.I. The new theory of heart failure. London, 15-17.03.2017. http://heartcongress.conferenceseries.c ... rt-failure
8) Ermoshkin VI. New theory of arrhythmia. Substantiation of conceptual arrhythmia mechanisms. Cardiometry; Issue 8; May 2016; p. 6-17; DOI: 10.12710/cardiometry.2016.8.617. http://www.cardiometry.net/issues/no8-m ... arrhythmia
и тд


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 04-04, 16:40 
Не в сети
Участник

Зарегистрирован: 16-02, 08:19
Сообщения: 37
9) Ermoshkin VI. The mechanism of bronchial asthma. Why do the most serious asthma attacks occur at night? EC Cardiology, Volume 2 Issue 4 November 2016 https://www.ecronicon.com/eccy/pdf/ECCY-02-000030.pdf
10) Ermoshkin VI. Arteriovenous anastomoses and cardiovascular diseases. 8th Cardiovascular Nursing and Nurse Practitioners Meeting. August 08-09 2016, Las Vegas, USA, DOI: 10.4172/2155-9880. (C) 1,045 http://www.omicsonline.org/proceedings/ ... 48866.html
11) Ermoshkin VI. A New Theory of Certain Cardiovascular Diseases. EC Cardiology, Volume 2 Issue 5 November 2016 https://www.ecronicon.com/eccy/pdf/ECCY-02-000034.pdf
12) Ermoshkin VI. Venous congestion due to large arteriovenous anastomoses. 566 Chiswick High Road, London, Greater London, W4 5YA, United Kingdom, DOI: 10.15761/HCCT. 1000101 https://oatext.com/Venous-congestion-du ... omoses.php
13) Ermoshkin V (2017) The Cause of Some Cancers because of the Open Arteriovenous Anastomoses. J Gastrointest Cancer Stromal Tumor 2:1000111. https://www.omicsonline.org/open-access ... omoses.pdf
14) Ermoshkin (VI) Problems of heart failure. Unexpected outcome. London, 15-17.03.2017. http://heartdiseases.conferenceseries.c ... ed-outcome
15) Ermoshkin VI. Arrhythmia and Cardiac Surgery. July 2016, 14-16, Brisbane, Australia. https://www.omicsonline.org/speaker/vla ... ty-russia/
16) Ermoshkin V.i. NEW HYPOTHESIS of HEART ARRHYTHMIA in man page 73. «Kardiostim-2016 ", Saint-Petersburg, 18-20 February 2016 http://medicine. sportedu . ru / sites / medicine . sportedu . ru / files / cardiostim _ thesis _2016. PDF
17) Ermoshkin V.I. 2017. The new theory of the ancient Chinese Qigong complements cancer therapy. DOI: 10.15761/HCCT. 1000106 https://oatext.com/The-new-theory-of-ca ... herapy.php
18) Ermoshkin VI. Heart transplantation mysteriously eliminates arrhythmia. Cardiometry; Issue 8; May 2016; p. 18-21; DOI: 10.12710/cardiometry.2016.8.1821. http://www.cardiometry.net/issues/no8-m ... plantation
19) Ermoshkin Vladimir. Commercial offer for cardiac centers and potential investors. 2017, DOI: 10.15761/BEM. 1000116 https://oatext.com/Commercial-offer-for ... estors.php
20) Ermoshkin v. Pathological Role of the "Invisible" Anastomoses. (2016) J Bioengineer & Biomedical Sci 6:209. DOI: 10.4172/9538.1000209-2155. https://www.omicsonline.org/open-access ... ?aid=82749
21) Vladimir Ermoshkin (2017). Numerous studies show: not an excess of cholesterol, but first of all a systemic inflammation is the real reason of many cardiovascular diseases and of sudden death. Int J Car And Hear Heal. 1:2, 22-24. https://biocoreopen.org/ijch/Numerous-S ... -Death.php
22) Vladimir Ermoshkin (2017). The pathological mechanism of systemic inflammation in humans has opened. The reason is the uncontrolled leakage of arterial blood through arteriovenous anastomoses. Int J Car And Hear Heal. 1:2, 12-14. https://biocoreopen.org/ijch/The-Pathol ... omoses.php
23) Vladimir Ermoshkin. The Cause of Endometriosis and Venous Because of the Plethora of Open Arteriovenous Anastomoses. Invest Gynecol Res women's Health. 1 (2). IGRWH. 000507:2017. http://crimsonpublishers.com/igrwh/full ... 000507.php
24) Vladimir Ermoshkin. New mechanism of acute kidney injury. Pathological role of arteriovenous anastomoses. Abstract. 21st International Conference on Clinical and Experimental Cardiology. November 06-07, 2017 | Las Vegas, Nevada, USA. https://cardiology.conferenceseries.com ... ic-program
25) Ermoshkin V (2017) Acute kidney failure. Suspicion Falls on Arteriovenous Anastomoses (AVA). J Interv Cardiol Gen. 1:102.
26) Internet resource. Clinical case. Russian. http://valsalva.ru/viewtopic.php?t=1101 ... bf749f6a0f


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 04-04, 17:19 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7207
Откуда: г. Новосибирск
Интересную теорию опубликовал Ермошкин!
А она где-нибудь опубликована? Желательно было бы дать ссылку на этот труд, если она есть.
Если такой ссылки у него нет, то он вполне может давать ссылку на наш форум.
Ещё желательно дать название этой теории - авторы имеют право на название.
Её можно назвать "Теория Ермошкина", "Теория Ермошкина-Лукьянченко" или какое-то другое оригинальное название, придуманное самими авторами - тут авторам надо напрячь мозги и подумать.
Например, когда я писал первое письмо профессору Бритову по поводу его вакцины, то сразу предложил ему ввести название "Вакцина Бритова". Он поначалу отказывался, но потом привык и даже стал ввел это название а заголовок одной из книг.
Также я предложил академику РАН и РАМН В.А.Черешневу дать название "Вакцина Черешнева", но он отказался. Тем не менее, оригинальное название он дал - теперь его вакцина называется "Пиротат". Большое достоинство у этого названия - оно короткое.
Кстати, Пиротат тоже лечит ССЗ и рак и дополнительно эта вакцина лечит диабет и вирусные болезни.
Вакцина Бритова тоже лечит не только рак - Бритов одну из своих книг назвал так:
"Одна вакцина от ста болезней".


Вернуться к началу
 Профиль  
 
СообщениеДобавлено: 06-04, 09:31 
Не в сети
Новичок
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 06-04, 09:16
Сообщения: 11
еще 50 лет назад все знали что рак к пиву это вкусно а про болезнь такую ни кто не знал.Сами вырастили сами запустили и сами ТИПА лечим.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 4 ] 

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 0


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения

Найти:
Перейти:  

| |

Powered by Forumenko © 2006–2014
Русская поддержка phpBB