Паразитарная теория рака

Рак и методы его лечения. Паразитарная теория.
Текущее время: 11-12, 16:47

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 85 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3, 4, 5, 6  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 09-08, 19:46 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7247
Откуда: г. Новосибирск
http://medic.ymka.ru/rani_sinyaki_yazvi.php
Сахар раны заживляет.
Хочу рассказать семейную драму, приключившуюся с моим младшим братом. Это было давно, брату в то время было лет 5, а мне 11 лет. Приближался великий праздник Святой Пасхи. Родители рассказали, что в этот день при восходе солнце радуется Пасхе и подпрыгивает. Вот мы и решили посмотреть на это зрелище. Отец принес нам затемненные стекла. Мой маленький брат, держа в руке стекло, стал залезать на табурет, наступил на его край, табурет подвернулся, стекло угодило под нос братца и отрезало его. Нос держался буквально на одном хрящике! Мама быстро схватила ложку сахарного песка, растерла его в пудру, приподняла макушку носа, припудрила обе половинки, затем соединила их и привязала платком. Платок держали достаточно долго, до тех пор, пока не появился тоненький, как ниточка, рубчик. Сразу оговорюсь, это место мочить нельзя, пока не появится рубец. Брат рос, и рубец со временем вовсе исчез. И никто бы после этого ничего не заметил, не знай он эту историю.

Оказывается, сахарная пудра обладает хорошим бактерицидным и ранозаживляющим свойством. И если вы порезали или получили по неосторожности рану, присыпьте ее сахарной пудрой и зафиксируйте стерильным бинтом. Мочить рану не следует — держать поврежденное место необходимо в сухости.


П.С. То есть это народный способ. Важное дополнение - надо использовать сахарную пудру.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 10-08, 07:03 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 03-11, 12:56
Сообщения: 1078
А если посмотреть на сахар в микроскоп, то есть ли на нем микроорганизмы?

А мед не потеряет лечебных свойств, если его стерилизовать, как советуют медики?

МЕД ЗАЛЕЧИВАЕТ РАНЫ
Уже древним грекам была известна целебная сила меда.
То, что мед способствует заживлению ран, подтверждает ученый Петер Моулан из университета в Вэйкату (Новая Зеландия).
Он изучил данные 2062 пациентов, чьи раны лечили медом.
Однако медики предупреждают: мед должен быть стерильным, подготовленным как лечебный препарат, мед как продукт питания использовать нежелательно.
Вестник ЗОЖ (Ukraina)-02(134)2008

ПРИСЫПЬТЕ САХАРОМ
Открытые раны я засыпаю сахарным песком. Сыплю на бинт сахар — и к ране. Заживает за ночь. Как-то раз срезала натоптыши безопасной бритвой и порезала ногу, да так сильно! Наложила повязку из бинта и марли. На следующий день решили с дочерью перевязать. Стали отдирать бинт — кровь пошла с новой силой, наступить на ногу нельзя. Тут я вспомнила один рецепт, как можно остановить кровотечение. Тогда я работала вахтером в общежитии, ребята выписывали много газет, журналов. И вот в каком-то из них был описан рецепт. Врач после операции аппендицита долечивал больных сахарным песком, и они выписывались через неделю. Объяснялось это так. Если варим варенье и положили недостаточно сахара, то варенье заплесневеет. А если сахара сколько нужно, то и с вареньем все в порядке. Микробы не могут двигаться и размножаться в слад- кой среде. Единственное условие — диабетикам с сахаром надо быть осторожными! Мне скоро 75. Живу одна, мне не скучно, нахожу себе работу, то шью, то вяжу. А теперь еще взялась за судоку (японская головоломка).
Адрес: Калашниковой Галине Марковне, 188572 Ленинградская
обл., Сланцевский р-н, дер. Выс-катка, ул. Садовая, д. 16, кв. 49.
Вестник ЗОЖ(Ykraina)-2010-22

Если порежешь палец, дедушка советует засыпать ранку сахарным
песком и забинтовать. Боль сразу пройдет, и через день порез заживет.
Не следует снимать и мочить повязку. Этот рецепт испытан много раз.
Вестник ЗОЖ-08(334)2007

_________________
Система от рака | Обезболивание | Кровотечения


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 10-08, 09:38 
Не в сети
Старожил
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 20-02, 17:26
Сообщения: 4579
kamstanier писал(а):
медики предупреждают: мед должен быть стерильным, подготовленным как лечебный препарат, мед как продукт питания использовать нежелательно.
Мёд, сам по себе, уже является стерильным продуктом. Не представляю, как можно подготовить мёд, как лечебный препарат. Любое вмешательство может только испортить мёд. Я не думаю, что в древности как-то специально подготавливали мёд для мумификации.

_________________
КОЗЫ ДЫМОХОД НАШЕ ХОЗЯЙСТВО


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 10-08, 14:46 
Не в сети
Старожил
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 14-08, 09:11
Сообщения: 3366
Откуда: МОСКВА
Мёд должен иметь определённую влажность ,если она выше допустимой то он забродит и скиснет. в нём начнут развиваться бактерии брожения .

Так же и сахар---его высокая концентрация --антисептик-малая наоборот питательная среда для бактерий.. Высокая концентрация вытягивает жидкость то есть обезвоживает очищая рану -аналогично раствор солей ..

принцип лечения загноившихся ран и заключается в обеспечении Осмоса из мертвеющих тканей
нет жидкости нет жизни для микробов..Высохшая корка --струп обеспечивает защиту и возможность регенерации

_________________
Очень много людей пропадает без вести при переходе от слов к делу.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 10-08, 18:29 
Не в сети
Активист
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 31-01, 00:49
Сообщения: 216
Откуда: Санкт-Петербург
Привет писал(а):

Так же и сахар---его высокая концентрация --антисептик-малая наоборот питательная среда для бактерий.. Высокая концентрация вытягивает жидкость то есть обезвоживает очищая рану -аналогично раствор солей ..

принцип лечения загноившихся ран и заключается в обеспечении Осмоса из мертвеющих тканей
нет жидкости нет жизни для микробов..Высохшая корка --струп обеспечивает защиту и возможность регенерации


ну в случае с сахаром как бы мы создаем питательную среду для развития бактерия специально, что бы те что развиваются в сахарной среде (вспомнить "чайный гриб", где бактерии и грибки живут и растут питаюсь друг другом, но первооснова с чего начинается рост - сахар) , "сожрали" тех что пытаются жрать и жить в тканях млекопитающего
клин - клином ,
бактерию - бактерией или грибом.

вспомнить бактериофаги
я например пенициллином (когда-то он был грибом) засыпал, амфотерицином (когда-то был бактерией) засыпал рану, хоть и не живые уже но работают хорошо


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 10-08, 18:48 
Не в сети
Участник

Зарегистрирован: 30-01, 20:56
Сообщения: 60
Мне кажется,мы перешли в обсуждение темы ,отличной от начатой темы гипергликемии.
Практической значимости в лечении раны медом,вареньем,засыпанием сахаром и сахарной пудрой в настоящий момент не имеет.Мне приходилось работать в госпиталях в Африке в российском госпитале в Эфиопии,там было еще два госпиталя и ни в одном не лечили раны сахаром или сахарным тростником,а зачем????
раневой процесс – это сложный комплекс местных и общих реакций организма, развивающихся в ответ на повреждение тканей и внедрение инфекции;
для развития инфекции в ране необходим так называемый "критический" уровень бактериальной обсемененности, соответствующий концентрации микроорганизмов – 105-106 микробных тел на 1 грамм ткани (в определенных условиях "критический" уровень может быть и более низким);
хирургическая инфекция имеет особенности клинических проявлений в зависимости от возбудителя или ассоциации микроорганизмов в ране, что определяет строго индивидуальный подход в лечении на фоне признания единых принципов лечения гнойных ран;
анаэробная инфекция является самым тяжелым видом хирургической инфекции;
лечение гнойных ран предусматривает проведение многонаправленного лечебного воздействия, которое осуществляется в соответствии с фазой раневого процесса;
принципы активного хирургического лечения гнойных ран включают ком­плекс мероприятий, направленных на максималь­ное сокращение сроков течения всех фаз раневого процесса с целью предельного приближения его к неосложненному течению;
микробиологическое исследования содержимого из раны является обязательным и предусматривает прямую микроскопию нативного материала, бакпосев и определение чувствительности микрофлоры к антибиотикам;
результаты микробиологического исследования позволяют корригировать проводимое лечение гнойной раны;
n современные препараты для местного лечения ран обладают комбинированным лечебным действием (антимикробным, обезболивающим, осмотическим, противоотечным, ранозаживляющим, некролитическим), а применение раневых покрытий, благодаря их структуре, способствуют наименее травматичному и безболезненному проведению перевязок;

_________________
Тренируйся с теми, кто сильнее. Люби того, кого нельзя. Не сдавайся там, где сдаются другие. И победишь там, где победить нельзя!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 10-08, 21:05 
Не в сети
Старожил
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 22-09, 09:39
Сообщения: 1035
Грегор писал(а):
Мне кажется,мы перешли в обсуждение темы ,отличной от начатой темы гипергликемии.
Практической значимости в лечении раны медом,вареньем,засыпанием сахаром и сахарной пудрой в настоящий момент не имеет.Мне приходилось работать в госпиталях в Африке в российском госпитале в Эфиопии,там было еще два госпиталя и ни в одном не лечили раны сахаром или сахарным тростником,а зачем????
раневой процесс – это сложный комплекс местных и общих реакций организма, развивающихся в ответ на повреждение тканей и внедрение инфекции;
для развития инфекции в ране необходим так называемый "критический" уровень бактериальной обсемененности, соответствующий концентрации микроорганизмов – 105-106 микробных тел на 1 грамм ткани (в определенных условиях "критический" уровень может быть и более низким);
хирургическая инфекция имеет особенности клинических проявлений в зависимости от возбудителя или ассоциации микроорганизмов в ране, что определяет строго индивидуальный подход в лечении на фоне признания единых принципов лечения гнойных ран;
анаэробная инфекция является самым тяжелым видом хирургической инфекции;
лечение гнойных ран предусматривает проведение многонаправленного лечебного воздействия, которое осуществляется в соответствии с фазой раневого процесса;
принципы активного хирургического лечения гнойных ран включают ком­плекс мероприятий, направленных на максималь­ное сокращение сроков течения всех фаз раневого процесса с целью предельного приближения его к неосложненному течению;
микробиологическое исследования содержимого из раны является обязательным и предусматривает прямую микроскопию нативного материала, бакпосев и определение чувствительности микрофлоры к антибиотикам;
результаты микробиологического исследования позволяют корригировать проводимое лечение гнойной раны;
n современные препараты для местного лечения ран обладают комбинированным лечебным действием (антимикробным, обезболивающим, осмотическим, противоотечным, ранозаживляющим, некролитическим), а применение раневых покрытий, благодаря их структуре, способствуют наименее травматичному и безболезненному проведению перевязок;

Всё, что Вы написали, просто замечательно!
Может где то, кто то, что то, так и делает, а вот внизу, в наших раздолбаных районных поликлиниках, а тем более сельских - совсем всё не так!
Даже за деньги не так! А уж бесплатно...
Нашу районную больницу планомерно, систематически "оптимизируют".
Результат: всех тяжелых больных - и терапевтических и хирургических - везут в кустовую больницу, за 100 км.
Бывает, что и довозят живых, но редко.
В больнице уже нет врачей многих специальностей - зато, как собак нерезаных - врачей общей практики.
С ними нет проблем - их "выпускает" мой родной политех.
Менеджеры по "лечению" всех болезней.
Ну очень смешно! :shock:
Так что получается традиционное: "Гладко было на бумаге..."

_________________
Нужно делать так, как нужно. А как не нужно - делать не нужно.
Винни Пух.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 10-08, 21:22 
Не в сети
Старожил
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 14-08, 09:11
Сообщения: 3366
Откуда: МОСКВА
Хирурги в больницах часто лечат гнойные раны и нарывы со всеми своими комплексными методами так что больные инвалидами становяться. Помниться я ещё студентом ветеринарной академии был а мой одноклассник-слесарь повредил руку и всё ходил на перевязку в ведомственную больницу---МПС ЦКБ-1 казалось бы квалификация хирургов там на высоте, так ничего подобного---ему всё время на перевязках промывали рану ФУРАЦИЛИНОМ...а рана так и не заживала... Наконец недлверие к моим советам сменилась у него на недоверие к хирургу ЦКБ1 МПС.. Сделал по моему совету повязку с гипертоническим раствором соли и очень быстро воспаление прекратилось и рана начала заживать..


Ещё случай--у племянницы распухло влагалище,жуткое воспаление, в раскорячку пошла к гинекологу та посмотрела и начала орать что это криминальный аборт-признавайтесь где делали? а она как раз от бесплодия лечилась и естественно никакого аборта ей никто не делал,короче она в слезах ушла послав гинеколога на хуй.. сестра звонит моей жене рассказывает и спрашивает что делать то.. Ватрушка вся распухла ни сесть ни встать ..короче посоветовали ей во влагалище засунуть тампон с глюкозой--мамаша ей туда и засовывала -через какое то время прорвало нарыв , самый настоящий нарыв--боль прошла -ватрушка зажила..всё в норме

_________________
Очень много людей пропадает без вести при переходе от слов к делу.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 11-08, 04:41 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7247
Откуда: г. Новосибирск
Я считаю, эта тема оказалось очень полезной и результативной!
Никто не говорит, что найдено новое средство, годное для всех случаев жизни, но лично для себя я полезное нашел.
Сахаром лечили раны в армии Наполеона, хотя в то время сахар был в диковинку. Но Наполеон как-то его доставал.
А сейчас завались. Но я не знал о возможности его применения для заживления ран.
На кухне сода тоже найдется, а, соединенные вместе, они дают метод лечения рака и даже в какой-то мере диагностику. Это по протоколу Дональда и другим: topic2636-15.html
Конечно, в этих протоколах упоминается свекольная меласса, которую в готовом виде хрен знает где достать.
И даже его замену - кленовый сироп - у нас не изыщешь. В супермаркетах бывает, но, пишут, там в основном подделка - махинаторы добавляют кукурузный сироп и немного кленового сиропа.
В мелассе сахара 45 %, а в кленовом сиропе - 66 %.
На следующую весну я намерен качать кленовый сироп т попробую делать сироп из березового сока. Дело в том, что в обоих соках 2 % сахара. Но надо научится выпаривать воду из этого сока.
А покамест хочу экспериментировать с обычным сахаром + сода.
Соли на кухне тоже найдется. Болотов соль потреблял. Да и японцы являются большими любителями соли, которую они в среднем потребляют чуть ли не в 5 раз больше, чем мы. И ничего, выживают как-то - это самый долгоживучий народ на Земле.
Итак, с белыми ядами (сахар, сода, соль) мы немножко разобрались.
Еще древние знали: любой яд - это лекарство, всё зависит от дозы.
Точнее сказано так; "Всё есть яд и всё есть лекарство; тем или иным его делает только доза".


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 11-08, 11:36 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7247
Откуда: г. Новосибирск
http://babushka.ua/furunkuly-naryvy/nar ... etsya.html
Нарыв заживет - и следа не останется
17 Mar 2012
Чтобы образовавшийся на теле нарыв скорее прорвал, с вечера поместите в металлическую посуду 50 г сахара, добавьте 1 ч.л. воды и поставьте на огонь. Когда сахар превратится в леденец темно-коричневого цвета, остудите немного его, а затем приложите к нарыву. Зафиксируйте повязкой и ложитесь спать. К утру нарыв прорвет. Вскоре то место, где он был, заживет и даже следа не останется.


http://babushka.ua/furunkuly-naryvy/pla ... ryvov.html
Пластырь для лечения фурункулов и нарывов
17 Mar 2012
Нарывы, фурункулы, прыщи и угревую сыпь устраняют пластырем, сделанным из темного хозяйственного мыла и сахара. Необходимо отрезать кусочек мыла, хорошо размять, сделать шарик, посыпать его сахаром, а затем сформировать из шарика лепешку и привязать ее к проблемному месту.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 11-08, 17:23 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 03-11, 12:56
Сообщения: 1078
Грегор писал(а):
микробиологическое исследования содержимого из раны является обязательным и предусматривает прямую микроскопию нативного материала, бакпосев и определение чувствительности микрофлоры к антибиотикам;
результаты микробиологического исследования позволяют корригировать проводимое лечение гнойной раны;

Еще можно хирургу в поликлинике сказать про газовую хроматографию :mrgreen: .

_________________
Система от рака | Обезболивание | Кровотечения


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 13-08, 20:29 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7247
Откуда: г. Новосибирск
http://www.utro.ru/articles/2015/08/07/1251742.shtml
Крахмал помог эволюционировать мозгу Homo
07.08.2015
Наши предки давно научились кулинарному искусству
Европейские ученые считают, что главным компонентом "палеодиеты" были не белки и жиры, а большое количество вареных углеводов, которые позволили мозгу наших предков вырасти до современных размеров. Об этом заявляют палеонтологи в статье, опубликованной в журнале Quarterly Review of Biology.
Переход на диету с большим количеством крахмала и других высококалорийных углеводов 3 млн лет назад дали возможность мозгу наших предков начать стремительный рост и достичь современных объемов. В последние годы палеонтологи находят все больше свидетельств того, что древнейший человек научился готовить пищу очень давно, примерно 1,5-2 млн лет назад.
Кроме следов древних очагов, уменьшенных размеров зубов и других палеонтологических свидетельств существования древнейшей кулинарии, поясняет Карен Харди из Автономного университета Барселоны в Испании, существуют и исключительно биологические доводы, позволяющие считать, что эволюция человека во многом направлялась диетическими и кулинарными пристрастиями.
Ученые уже несколько десятилетий назад выяснили, что аппетиты человеческого мозга несовместимы с диетой, которая полностью состоит из сырой пищи. Оказывается, даже гориллы, чей мозг в несколько раз меньше человеческого, вынуждены искать и есть растительность по 9-10 часов в день.
Часть наших предков - астралопитеки, парантропы и человек умелый – именно так себя и вели, а более поздние представители рода Homo уже физически не могли бы поддерживать свой мозг, питаясь исключительно сырыми дарами флоры и фауны. Поэтому, как предполагают многие современные антропологи, человечество должно было открыть огонь и "кухню" к тому времени, и начать питаться обработанными "кулинарно" белками и жирами.
По мнению Харди, рацион первых предков человека включал в себя не большое количество жиров и белка, а крахмала и других углеводов. Он называет его "палеодиетой".
В пользу этого предположения говорит множество свидетельств из древнейшей и современной истории человечества. Главным аргументом выступает то, что наш мозг является основным потребителем глюкозы в организме, захватывая до 60% ее молекул из крови. Тело человека может синтезировать этот углевод, разлагая жиры и белки, однако гораздо проще его получать из крахмала и других растительных сахаров.
Как отмечает палеонтолог, крахмал содержался в большом количестве в плодах, которые были доступны древним людям: в корневищах съедобных растений, фруктах и орехах.
И наконец, о важности сахаров в нашей жизни и эволюции говорит то, что человеческая ДНК содержит в себе шесть копий гена, кодирующего амилазу - фермент слюны, расщепляющий крахмал в пище. Эти копии, как утверждает Харди, появились в нашем геноме около миллиона лет назад, как раз после того, как наши предки освоили секреты кулинарии.
Как отмечает Харди, все это не исключает и того, что изначально рост мозга начался из-за появления белков и жиров в диете наших предков. А добавление крахмала и углеводородов, способности их переваривать, многократно ускорило этот процесс и сделало нас теми, кем мы являемся сегодня, заключает палеонтолог.
Светлана ХОХЛОВА


П.С. Ранее я находил данные, что мозг потребляет 20 % всей глюкозы, а в этой статье пишется о 60 %. Любопытно.
Крахмал - это тоже полисахарид, а в хлебе крахмала больше половины по весу.
Надо полагать, что мозг у людей, отказывающихся от глюкозы и предпочитающих сыроедение, начнет эволюционировать в обратном направлении - в сторону приматов. И это вполне логично, так как мозг не будет получать достаточного количества глюкозы для своей работы.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 29-08, 12:31 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7247
Откуда: г. Новосибирск
http://bankpatentov.ru/node/497170
Иммуномодулирующие олигосахариды
A61K (с. 229), A61P
Патент на изобретение №: 2388478
Автор: ШТАЛЬ Бернд (DE), М`РАБЕТ Лаура (NL), ВОС Арьян Паул (NL), ГАРССЕН Йохан (NL), БЁМ Гюнтер (DE)
Патентообладатель: Н.В. НЮТРИСИА (NL)
Дата публикации: 10 Декабря, 2007
Начало действия патента: 25 Октября, 2004
Адрес для переписки: 129090, Москва, ул. Б.Спасская, 25, стр.3, ООО "Юридическая фирма Городисский и Партнеры", пат.пов. Е.Е.Назиной

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения кислого олигосахарида и нейтрального олигосахарида для изготовления композиции для лечения и/или предупреждения у млекопитающего расстройства, связанного с иммунной системой, содержащей терапевтически эффективное количество кислого олигосахарида и нейтрального олигосахарида, где кислый олигосахарид имеет среднюю степень полимеризации от 2 до 10 и получен из пектина или альгината; и нейтральный олигосахарид выбран из группы, состоящей из фруктоолигосахаридов, галактоолигосахаридов (трансгалактоолигосахаридов), и их смесей. Также раскрыты композиции для лечения и/или предупреждения у млекопитающего расстройства, связанного с иммунной системой. Композиции по изобретению позволяют синергически стимулировать иммунную систему, в частности, снижая Th2-ответ и повышая Th1-ответ. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Область изобретения
Настоящее изобретение относится к способу лечения и/или профилактики иммунных заболеваний, включающему в себя введение олигосахаридов.

Формула изобретения
1. Применение кислого олигосахарида и нейтрального олигосахарида для изготовления композиции для лечения и/или предупреждения у млекопитающего расстройства, связанного с иммунной системой, содержащей терапевтически эффективное количество кислого олигосахарида и нейтрального олигосахарида, где

кислый олигосахарид имеет среднюю степень полимеризации от 2 до 10 и получен из пектина или альгината; и

нейтральный олигосахарид выбран из группы, состоящей из фруктоолигосахаридов, галактоолигосахаридов (трансгалактоолигосахаридов), и их смесей.

2. Применение кислого олигосахарида и нейтрального олигосахарида для изготовления композиции для усиления иммунного ответа у млекопитающего, и/или модуляции иммунной системы у млекопитающего, содержащей кислый олигосахарид и нейтральный олигосахарид, где

кислый олигосахарид имеет среднюю степень полимеризации от 2 до 10 и получен из пектина или альгината; и

нейтральный олигосахарид выбран из группы, состоящей из фруктоолигосахаридов, галактоолигосахаридов и их смесей.

3. Применение по п.1, где расстройство, связанное с иммунной системой, выбрано из группы, состоящей из аутоиммунных расстройств, наследственного или вызванного определенными причинами иммунодефицита, поддержки для вакцинации, аллергии 1 типа, аллергии 2 типа, аллергии 3 типа и аллергии 4 типа.
4. Применение по п.1, где расстройство, связанное с иммунной системой, выбрано из группы, состоящей из аллергии 1 типа, аллергии 2 типа, аллергии 3 типа и аллергии 4 типа.
5. Применение по п.1 или 2, где композиция включает фруктоолигосахарид и по меньшей мере один из трансгалактоолигосахарида и галактоолигосахарида.
6. Применение по п.1 или 2, где композицию вводят энтерально.
7. Применение по п.1 или 2, где композицию вводят человеку в возрасте 0-1 года.
8. Применение по п.1 или 2, где композиция предназначена для лечения и/или предупреждения рака.
9. Применение по п.1 или 2, где композиция предназначена для лечения и/или профилактики СПИДа и/или ВИЧ-инфекции.
10. Композиция, для лечения и/или предупреждения расстройства, связанного с иммунной системой, и/или усиления иммунного ответа и/или модуляции иммунного ответа у млекопитающего, включающая от 5 до 50 эн.% липида, от 10 до 60 эн.% белка, от 15 до 90 эн.% углевода, кислый олигосахарид, включающий по меньшей мере одну концевую единицу уроновой кислоты, имеющий среднюю степень полимеризации от 2 до 10 и полученный из пектина или альгината; фруктоолигосахариды, имеющие среднюю степень полимеризации от 10 до 60 и галактоолигосахариды, имеющие среднюю степень полимеризации от 2 до 10.
11. Композиция по п.10, причем композиция имеет калорийную плотность от 0,1 до 2,5 ккал/мл.
12. Композиция по любому из п.10 или 11, причем композиция имеет вязкость менее 250 мПа при скорости сдвига 100 с-1 при 20°С.
13. Жидкая композиция для лечения и/или предупреждения расстройства, связанного с иммунной системой, и/или усиления иммунного ответа, и/или модуляции иммунного ответа у млекопитающего, включающая от 5 до 50 эн.% жира, от 15 до 90 эн.% углевода, и от 10 до 60 эн.% белка и содержащая на 100 мл жидкой композиции от 0,5 до 1 г растворимых неперевариваемых олигосахаридов, содержащих от 0,4 до 0,7 г галактосахаридов, имеющих среднюю степень полимеризации от 2 до 10; от 0,01 до 0,1 г фруктоолигосахаридов, имеющих среднюю степень полимеризации от 10 до 60; и от 0,04 до 0,3 г кислых олигосахаридов, которые имеют среднюю степень полимеризации от 2 до 10 и получены из пектина или альгината.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 29-08, 12:54 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7247
Откуда: г. Новосибирск
Предыдущий патент сложен для восприятия, так как он написан узкими специалистами и для специалистов.
Поэтому нам его трудно понять.
Например, олигосахарид, имеющий среднюю степень полимеризации равную 2, - это самый обычный сахар из свеклы.
И вот этот сахар, оказывается, относится к лекарственным средствами и применяется для изготовления композиции для лечения и/или предупреждения у млекопитающего расстройства, связанного с иммунной системой.
Более того, из описания и формулы мы видим, что эта композиция предназначена для лечения и/или предупреждения рака, а также предназначена для лечения и/или профилактики СПИДа и/или ВИЧ-инфекции.
Только надо присовокупить к одному концу молекулы сахара кислую или нейтральную молекулу.
Видимо, Болотов это и делает, прицепляя уксусную компоненту в бродильном растворе. Ведь он на 3 литра воды кладет 1 стакан сахара и кладет в раствор чистотел или что-то еще. Он в таком растворе квасит почти все лекарственные травы.
Кроме того - кислый компонент есть и у нас в желудке - это соляная кислота желудочного сока.
То есть, до тех пор, пока у меня в желудке будет достаточно соляной кислоты - до той поры я имею право применять сахар для своего лечения. При снижении кислотности у меня начнутся проблемы и сахар для меня и в самом деле может стать ядом. А пока сахар меня лечит. Поддерживает иммунную систему для борьбы с разными паразитами.
Борется с моим раком.
Таково мое понимание метода гипергликемии.
Можно предположить и механизм действия данного противоракового средства.
Раковая клетка сахар любит. Но одно дело, когда ей подают чистый сахар и совсем другое - когда её потчуют сахаром с кислотной молекулой. Раковая клетка ухватится за сладкий конец, но на другом конце сахарной молекулы прикреплена кислота. А в клетке и своей кислоты навалом, так как она задыхается от этой кислоты - это молочная кислота. А образуется молочная кислота потому, что раковая клетка имеет несовершенный метод переработки глюкозы - брожение до молочной кислоты. То есть, раковая клетка, переработав поступивший сахар, освободит молекулу молочной кислоты и отцепит поступившую молекулу кислоты. Видимо, в таких условиях раковой клетке трудно размножаться.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 29-08, 14:22 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7247
Откуда: г. Новосибирск
http://bankpatentov.ru/node/494949
Пищевая композиция, включающая иммуноглобулины и олигосахариды
Классификация по МПК: A23L A61K A61P

Патентная информация
Патент на изобретение №:
2385714
Автор:
БЕМ Гюнтер (DE), М`РАБЕТ Лаура (NL), ШТАЛЬ Бернд (DE), ГАРССЕН Йохан (NL), СКАММЕЛЛ Энтони Уильям (AU), ПИТЕРС Реймонд Питер (AU)
Патентообладатель:
Н.В. НЮТРИСИА (NL)
Дата публикации:
10 Октября, 2008
Начало действия патента:
24 Августа, 2005
Адрес для переписки:
129090, Москва, ул. Б.Спасская, 25, стр.3, ООО "Юридическая фирма Городисский и Партнеры", пат.пов. А.В.Мицу
Изобретение предоставляет способ и композицию для лечения и/или предотвращения инфекции, причем указанный способ включает пероральное введение композиции млекопитающему и указанная композиция включает галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид и иммуноглобулин из молока или молозива гипериммунизированных коров. 3 н. и 12 з. п. ф-лы, 1 табл.
Настоящее изобретение представляет способ предотвращения и/или лечения кишечных инфекций и/или инфекций дыхательных путей, указанный способ включает введение пищевой композиции, включающей антитела и неперевариваемые олигосахариды.
Уровень техники
Дыхательные пути и кишечник являются традиционными участками заражения патогенными микроорганизмами. Несмотря на то, что организм-хозяин зачастую обладает активной иммунной системой, частое заражение дыхательных путей и кишечника обусловлено тем, что они находятся в прямом контакте с окружающей средой и подвержены действию патогенных микроорганизмов (таких как вирусы, бактерии, простейшие, грибы и т.д.), которые могут передаваться, например, посредством непосредственного соприкосновения, через воздух и через пищевые продукты. Существует много микроорганизмов, которые вызывают болезнь у детей и других субъектов. Для субъектов, иммунные системы которых ослаблены, риск заражения и развития тяжелой болезни является еще более высоким.
Респираторно-синцитиальный вирус (RSV) является основной причиной серьезного заболевания нижних дыхательных путей у новорожденных детей и детей более старшего возраста. Первичная RSV инфекция чаще всего имеет место у детей возраста от 6 недель до 2 лет. Считается, что RSV является причиной 75% всех детских бронхиолитов и до 40% всех детских пневмоний. Группа детей с повышенным риском инфицирования RSV включает недоношенных новорожденных детей и детей с бронхопульмональной дисплазией, врожденным пороком сердца, врожденным или приобретенным иммунодефицитом и муковисцедозом. Показатель смертности у детей до 2 лет с заболеванием сердца или легкого, которые были госпитализированы с RSV-инфекцией, составляет 3% - 4%. Выбор методик лечения диагностированного RSV-заболевания весьма ограничен. Тяжелое RSV-заболевание низших дыхательных путей зачастую требует значительной поддерживающей терапии, в том числе введения увлажненного кислорода и вспомогательного дыхания.
Эпидемиологические исследования также показали, что частота заболеваний астмой и аллергических заболеваний у детей до 12 лет значительно выше в тех случаях, когда они в раннем возрасте госпитализировались с RSV-инфекцией.
Острый средний отит (AOM) - наиболее частый диагноз, выявляемый при амбулаторном обследовании врачами детей в возрасте от 1 года до 4 лет. Имеет место четкая зависимость между наличием вируса в носоглотке и возникновением среднего отита; с помощью высокочувствительных молекулярных методов исследований (например, PCR) респираторные вирусы обнаружены в до 90% случаев. RSV, аденовирусы и вирусы гриппа являются наиболее часто встречающимися вирусами, причем RSV составляет от 10 до 70% вирусных изолятов биологической жидкости, выделяемой из среднего уха. При обследовании детей в возрасте от 2 до 24 месяцев, страдающих бронхиолитом, установлено, что у 86% из них имеет место AOM; RSV был выделен у 71% пациентов. В большинстве случаев вирусная инфекция носоглотки и дистальных труб вызывала дисфункцию евстахиевой трубы, приводящую к временному отрицательному давлению среднего уха, что способствовало, таким образом, вторичному вирусному или бактериальному среднему отиту. Наиболее распространенными бактериями, вовлеченными в смешанные RSV-бактериальные инфекции, являются Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae. Кроме того, доказано, что повышенный синтез провоспалительных цитокинов и молекул клеточной адгезии в среднем ухе, инфицированном RSV, может способствовать воспалительным процессам при среднем отите.
RSV также очень распространен у пожилых людей и наряду с гриппом является главной причиной смерти, однако до сих пор нет никакой доступной вакцины для предотвращения смерти, вызванной RSV.
Ротавирусная инфекция может приводить к гастроэнтериту. Чаще всего заражению данным вирусом подвержены новорожденные и маленькие дети. У детей возраста от 3 месяцев до 2 лет ротавирус является наиболее часто встречающейся причиной диареи, как следствие, госпитализации. Ротавирус приводит к диарее в зимние месяцы и является особой проблемой в центрах охраны детства и детских больницах. Почти все дети к 3 годам имеют ротавирусную инфекцию. Симптомы заражения маленьких детей могут быть самыми разными - от рвоты, поноса, лихорадки, дегидратации и боли до более серьезных длительных осложнений, таких как непереносимость лактозы, непереносимость углеводов, раннее начало непереносимости белка и повышенная восприимчивость к другим инфекциям. Ротавирус является основной причиной детской смертности в странах с недостаточно развитыми системами здравоохранения.
Известно, что предотвращение респираторных и кишечных инфекций трудно осуществимо, при этом имеется очень небольшое число вакцин для предотвращения инфекций дыхательных путей или кишечного тракта, в особенности RSV и ротавирусных инфекций. Была предпринята попытка предотвращения RSV-инфекции у детей младшего возраста, которые составляют группу повышенного риска смерти от RSV, с помощью регулярной внутримышечной инъекции моноклонального антитела. Такое моноклональное антитело обладает эффектом снижения количества серьезных эпизодов RSV у детей из группы риска. Однако этот способ является очень инвазивным, очень дорогим и доступен только для небольшой части людей из группы риска заражения RSV и последующего заболевания, к которому оно приводит.
У новорожденных детей, находящихся на грудном вскармливании материнским молоком, респираторные и кишечные инфекции наблюдаются реже и протекают с меньшей тяжестью. В данной области техники считается, что меньшее количество заражений и меньшая тяжесть их протекания в некоторой степени обусловлена тем, что материнское молоко содержит иммуноглобулин(ы), нейтралирующий(ие) активность вируса и/или другого микроорганизма.
Лечение кишечной инфекции и инфекции дыхательных путей зачастую затруднено. В большинстве случаев лечение направлено только на смягчение симптомов заболевания. Лечение ротавирусной инфекции ограничивается пероральной и/или внутривенной регидратацией. Для лечения респираторной инфекции в распоряжении имеется только несколько эффективных лекарственных средств, и зачастую лечение требует легочного введения лекарственного средства. У маленьких детей это приводит к весьма серьезному стрессу. Таким образом, на сегодняшний день существует потребность в дополнительных эффективных средствах, которые предпочтительно могут вводиться без стресса или, по меньшей мере, со снижением стресса, которому подвергаются новорожденные младенцы и дети.
Некоторые патогенные микроорганизмы, которые поступают в организм через кишечный тракт или дыхательные пути, вызывают системные заболевания. Например, вирус герпеса может первоначально поступать через дыхательные пути и затем проникать в другие части организма и находиться там, чтобы вызывать заболевания по истечении некоторого времени.
В публикации WO9613271 описывается композиция, способствующая поддержанию здорового состояния желудочно-кишечного тракта, которая включает эффективное количество полезного для кишечника человека микроорганизма и эффективное количество иммуноглобулиновой композиции, включающей концентрированные иммунологически активные иммуноглобулины. Другая композиция для восстановления и поддержания состояния здоровья кишечника включает 40-60% (масс.) иммуноглобулиновой композиции, включающей концентрированные иммунологически активные иммуноглобулины и 40-60% масс. растворимого пищевого волокна, выбранного из инулина, фруктоолигосахаридов, пектина, гуаровой камеди и их смеси.
Сущность изобретения
В многоцентровом клиническом испытании было неожиданно установлено, что пероральное введение младенцам пищевой композиции, содержащей галактоолигосахариды, может применяться для снижения частоты и/или тяжести инфекций, в особенности инфекций дыхательных путей. Противоинфекционное действие галактозосодержащих растворимых пищевых волокон, таких как галактоолигосахариды (ГОС), ранее не было описано.
Кроме того, заявители настоящего изобретения установили, что галактоолигосахариды стимулируют иммунную систему. Эти наблюдения привели к предположению о том, что способность галактозосодержащих пребиотических компонентов (например, ГОС) снижать инфекцию является результатом сочетания усиленного иммунного ответа и положительной стимуляции кишечной флоры. Проведенные исследования механизма действия галактозосодержащих олигосахаридов в настоящее время привели к возможности дополнительного улучшения детского питания и разработке композиции и способов снижения инфекций согласно настоящему изобретению.
Настоящее изобретение предоставляет композицию, которая включает галактозосодержащие пребиотические компоненты и один или несколько иммуноглобулинов, обладающих активностью против одного или нескольких патогенных микроорганизмов, таких как один или несколько видов патогенных вирусов, бактерий, грибов и т.д. Предпочтительно, иммуноглобулины получены из молозива или молока млекопитающих, обработанных антигенами, например, из молозива или молока коров, гипериммунизованных против одного или нескольких патогенных микроорганизмов человека.
В частности, сочетание иммуностимулирующего действия ГОС и действия иммуноглобулинов, нейтрализующих респираторный вирус, обеспечивает полезное сочетание лечения и предотвращения инфекции дыхательных путей, вызываемых вирусами.
В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения сочетание стимулирующего действия бифидобактерий Bifidobacteria, иммуностимулирующего действия ГОС и действия иммуноглобулина, нейтрализующего вирусы, особенно эффективно при лечении и/или профилактике кишечных инфекций, например ротавирусной инфекции.
Олигосахариды и один или несколько иммуноглобулинов действуют синергически. Противоротавирусный иммуноглобулин связывает ротавирус, который впоследствии нейтрализуется иммунной системой кишечника.
Олигосахариды стимулируют рост бифидобактерий Bifidobacterium, что приводит к снижению ротавирусной инфекции. Олигосахариды также стимулируют восстановление нормальной флоры кишечника при ротавирусной инфекции и после нее. Это приводит к снижению тяжести и длительности диареи, а также к снижению возможности повторного заражения патогенными микроорганизмами. Кроме того, оба ингредиента могут быть объединены в детском питании, что делает дополнительное вмешательство ненужным.
В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к сочетанию одного или нескольких иммуноглобулинов, галактозосодержащих олигосахаридов и кислотных олигосахаридов. Кислотные олигосахариды предотвращают адгезию патогенных микроорганизмов на эпителиальных клетках, что приводит к дополнительному снижению инфекций (частоты и/или тяжести инфекций и/или риски повторных заражений).
В особенно эффективном варианте осуществления настоящее изобретение предоставляет композицию, включающую галактозосодержащие олигосахариды, иммуноглобулин с нейтрализующей активностью в отношении респираторного вируса и имммуноглобулин с нейтрализующей активностью в отношении кишечного вируса. Настоящая композиция может легко производиться при использовании коров, гипериммунизированных в отношении обоих вирусов, и объединением продукта секреции молочных желез таких коров с галактозосодержащими олигосахаридами.
Представленные композиции особенно эффективны в профилактике и снижении инфекции у младенцев без необходимости введения им инъекцией или перорально множества антигенов в виде активной вакцины или инъекции моноклональных антител. На практике предпочтительно настоящая композиция вводится перорально и может вводиться в виде продукта питания или в виде фармацевтического препарата, предпочтительно настоящая композиция включается в пищевые композиции.
Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения
В соответствии с одним аспектом, настоящее изобретение предоставляет способ лечения и/или предотвращения инфекции, причем указанный способ включает введение композиции, включающей галоктозосодержащий неперевариваемый олигосахарид, содержащий, по меньшей мере, два концевых сахаридных фрагмента, где, по меньшей мере, один концевой сахарид выбран из группы, включающей глюкозу и галактозу; и, по меньшей мере, еще один концевой сахарид выбран из группы, включающей галактозу и фукозу; и иммуноглобулин, обладающий активностью против одного или нескольких патогенных организмов.
В соответствии с другим аспектом, настоящее изобретение предоставляет композицию, подходящую для лечения или предотвращения инфекции или заболевания и включающую галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид, содержащий, по меньшей мере, два концевых сахаридных фрагмента, где, по меньшей мере, один концевой сахарид выбран из группы, включающей глюкозу и галактозу; и, по меньшей мере, один концевой сахарид выбран из группы, включающей галактозу и фукозу; и иммуноглобулин, обладающий активностью против патогенных микроорганизмов.
Олигосахариды
Настоящее изобретение включает введение галактозосодержащего неперевариваемого олигосахарида (GAL-oligo), содержащего, по меньшей мере, два концевых сахаридных фрагмента, где, по меньшей мере, один концевой сахаридный фрагмент выбран из группы, включающей глюкозу и галактозу; и, по меньшей мере, еще один концевой сахарид выбран из группы, включающей галактозу и фукозу. Предпочтительно, сахариды в GAL-oligo являются -связанными.
Термин «концевой сахарид» относится к сахариду, который соединен с одним фрагментом другого сахарида (например, галактозы, глюкозы, фруктозы или фукозы). GAL-oligo согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит не более 4 концевых сахаридов, предпочтительно не более 2.
Термин «неперевариваемые олигосахариды», когда применяется в настоящем изобретении, относится к сахаридам, которые не перевариваются или лишь частично перевариваются под действием кислот или пищеварительных ферментов, присутствующих в верхнем отделе кишечного тракта человека (тонкий кишечник и желудок), но которые ферментируются флорой кишечника человека. В предпочтительном варианте осуществления изобретения GAL-oligo содержит, по меньшей мере одну, концевую глюкозу и одну концевую фукозу. Еще более предпочтительно, представленный галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид включает, по меньшей мере, одну концевую галактозу и, по меньшей мере, одну концевую глюкозу. Предпочтительно, олигосахарид в целом включает 2 концевых сахаридных фрагмента и от 2 до 60 сахаридных фрагментов.
Предпочтительно, GAL-oligo выбран из группы, включающей трансгалактоолигосахариды, галактоолигосахариды, лакто-N-тетраозу (lacto-N-tetraose - LNT), лакто-N-неотетраозу (lacto-N-neotetraose - neo-LNT), фукозиллактозу, фукозилированную LNT и фукозилированную нео-LNT. В особенно предпочтительном варианте осуществления способ согласно настоящему изобретению включает введение трансгалактоолигосахаридов ([галактоза] n-глюкоза, где n представляет собой целое число в интервале от 1 до 60, например 2, 3, 4, 5, 6, , 59, 60; предпочтительно n выбран из 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10). Трансгалактоолигосахариды (ТОС), например, продаются под торговым названием VivinaTM (Borculo Domo Ingredients, Нидерланды). Предпочтительно сахариды в трансгалактоолигосахарах являются -связанными.
Композиция согласно настоящему изобретению может быть представлена в порошкообразной и жидкой форме. Композиция согласно изобретению предпочтительно включает от 0,1 до 12 граммов GAL-oligo на 100 граммов композиции из расчета на сухую массу, предпочтительно от 0,5 до 8 граммов, более предпочтительно от 1,0 до 7,5 граммов. После разведения порошка жидкостью и введения жидкого препарата младенцу указанные количества GAL-oligo обеспечивают желательное действие, не вызывая в кишечнике дискомфорт.
Иммуноглобулины
Композиция согласно настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, один иммуноглобулин, обладающий нейтрализующей активностью против одного или нескольких патогенных микроорганизмов. Указанный иммуноглобулин предпочтительно обладает нейтрализующей активностью в отношении одного или нескольких видов вирусов, бактерий, протозойных микроорганизмов, паразитов или прионов. В предпочтительном варианте осуществления иммуноглобулин(ы) обладает(ют) активностью, нейтрализующей вирус.
Термины «активность» или «нейтрализующая активность», относящиеся к иммуноглобулину или смеси иммуноглобулинов (таких как IgG и IgA), означают способность иммуноглобулина(ов) связывать патогенный(е) микрорганизм(ы), против которого(ых) действует(ют) иммуноглобулин(ы) и вредный эффект которого(ых) он(и) снижает(ют) в условиях in vivо, в особенности, способность связывать антигены, используемые для иммунизации животного. Активность может исследоваться с использованием тестов связывания in vivo или in vitro. Термины «специфический иммуноглобулин» или «специфические иммуноглобулины» относятся к иммуноглобулину(ам), который(е) нейтрализует(ют) один патогенный микроорганизм (например, один вирус или вирусный штамм, один вид или один штамм бактерий и т.д.), а именно тот, против которого он/они используется(ются).
Предпочтительно композиция, включающая иммуноглобулин (или смесь иммуноглобулинов), обладающий(ую) нейтрализующей активностью в отношении одного или нескольких вирусов, которые инфицируют дыхательные пути (то есть иммуноглобулин, обладающий нейтрализующей активностью в отношении респираторного вируса) и/или иммуноглобулин (или смесь иммуноглобулинов), обладающий(ую) нейтрализующей активностью в отношении одного или нескольких вирусов, которые инфицируют кишечник (то есть иммуноглобулин, обладающий нейтрализующей активностью в отношении кишечного вируса). Более предпочтительно, композиция согласно настоящему изобретению содержит иммуноглобулин (или Ig-смесь), способную нейтрализовать вирус, выбранный из группы, включающей миксовирус (Myxovirus), ортомиксовирус ( Orthomyxovirus), риновирус (Rhinovirus), эховирусы (Echoviruses), вирусы Коксаки (Coxsackieviruses ), аденовирусы (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Respiratory Syncytial Virus - RSV), мета-пневмовирус человека ((human) Meta pneumovirus - MPV), коронавирус (Coronavirus), вирус герпеса (Herpes virus), вирус кори (Measles virus), ротавирус (Rotavirus), калицивирус (Calicivirus), Astrovirus и цитомегаловирус ( Cytomegalovirus). Наиболее предпочтительна композиция, включающая иммуноглобулин (или Ig-смесь), обладающий(ую) нейтрализующей активностью в отношении респираторно-синцитиального вируса, и/или иммуноглобулин (или Ig-смесь), обладающий(ую) нейтрализующей активностью в отношении ротавируса.
Предпочтительно иммуноглобулин получен или может быть получен из молока и/или молозива, полученного от гипериммунизированных млекопитающих, предпочтительно гипериммунизированных сельскохозяйственных животных, наиболее предпочтительно гипериммунизированных коров. Предпочтительно иммуноглобулин получен или может быть получен из молока гипериммунизированных коров. Способы получения иммуноглобулинов от гипериммунизированного млекопитающего известны квалифицированному специалисту и описаны, например, в GB1573995. Иммуноглобулин, используемый согласно настоящему изобретению, предпочтительно представляет собой смесь иммуноглобулинов, которые могут быть получены от гипериммунизированных млекопитающих. Смесь иммуноглобулинов от гипериммунизированных животных может отличаться от смесей иммуноглобулинов от негипериммунизированных млекопитающих, поскольку эти смеси иммуноглобулинов в отличие от смесей иммуноглобулинов из обычного молока обладают повышенным содержанием иммуноглобулина, направленного на конкретный микроорганизм, например вирус. Иммуноглобулин предпочтительно может быть получен или получен от сельскохозяйственных животных, гипериммунизированных антигеном респираторного вируса и/или антигеном кишечного вируса, наиболее предпочтительно антигеном респираторного вируса и антигеном кишечного вируса. Молозиво и молоко этих коров содержат иммуноглобулин с нейтрализующей активностью в отношении дыхательного вируса и иммуноглобулин с нейтрализующей активностью в отношении кишечного вируса. Иммуноглобулин предпочтительно может быть получен или получен от сельскохозяйственных животных, гипериммунизированных антигеном респираторно-синцитиального вируса и/или антигеном ротавируса, наиболее предпочтительно от сельскохозяйственных животных, гипериммунизированных антигеном респираторного синцитиального вируса и антигеном ротавируса. В альтернативном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит смесь молока и/или смесь молозива, в которой, по меньшей мере, одно молоко или одно молозиво содержит иммуноглобулин (или Ig-смеси), обладающий(ие) нейтрализующей активностью в отношении одного или нескольких видов вирусов, которые заражают дыхательные пути, и, по меньшей мере, одно молоко или молозиво, которое содержит иммуноглобулин, обладающий нейтрализующей активностью в отношении одного или нескольких типов вирусов, которые заражают кишечный тракт. Следовательно, представленная композиция может быть получена из молозива или молока различных животных, причем одна группа животных продуцирует иммуноглобулин против одного или нескольких респираторных вирусов, а другая группа животных продуцирует иммуноглобулин против одного или нескольких кишечных вирусов.
Иммуноглобулин предпочтительно представляет собой, по меньшей мере, один или несколько (смеси) иммуноглобулинов, выбранных из группы, включающей IgM, IgY, IgG и IgА, наиболее предпочтительно IgG и/или IgA. Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит IgG и IgA. Оба класса эффективны в профилактике инфекции эпителиальных клеток патогенными микроорганизмами и оба обнаружены в молозиве и молоке. Доказано также, что птичий IgY эффективен в профилактике инфицирования эпителиальных клеток патогенными микроорганизмами. Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит иммуноглобулин(ы), выделенный(е) из молока, где указанное молоко получено от гипериммунизированных коров. Таким образом, предпочтительно массовое соотношение IgG/IgA находится в интервале от 1 до 100.
Иммуноглобулин предпочтительно получен, по меньшей мере, из одного молочного источника, выбранного от группы, включающей молозиво или молочные продукты, предпочтительно свежее молоко, свежие молочные продукты, микрофильтрованное молоко с длительным сроком хранения, цельное порошковое молозиво, снятое порошковое молозиво, порошковое молоко, концентрат белка молозива, концентрат молочного белка, изолят молочного белка, изолят белка молозива, концентрат белка молочной сыворотки и изолят белка молочной сыворотки.
Младенец, получающий грудное молоко в качестве значительной части питания, получает приблизительно от 0,2 г до 2 г иммуноглобулина в день. Способ согласно настоящему изобретению предпочтительно включает введение в интервале от 0,05 грамма иммуноглобулина на кг массы тела до 2 граммов иммуноглобулина на кг массы тела в день, более предпочтительно в интервале от 0,1 грамма/кг массы тела до 1 грамма/кг массы тела иммуноглобулина в день.
Композиция согласно настоящему изобретению, в особенности композиция продукта детского питания, содержит в интервале от 0,25% (масс.) до 5% (масс.) иммуноглобулина из расчета на сухую массу композиции согласно изобретению.
Настоящая композиция предпочтительно содержит, по меньшей мере, 1% (масс.) иммуноглобулина(ов), обладающего(их) нейтрализующей активностью в отношении респираторно-синцитиального вируса из расчета на общую массу иммуноглобулина, предпочтительно, по меньшей мере, 2% (масс.), еще более предпочтительно, по меньшей мере, 2,5% (масс.), предпочтительно не больше 90% (масс.). Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит, по меньшей мере, 1% (масс.) иммуноглобулина(нов), обладающего(их) нейтрализующей активностью в отношении ротавируса, из расчета на общую массу иммуноглобулина, предпочтительно, по меньшей мере, 2% (масс.), еще более предпочтительно, по меньшей мере, 2,5% (масс.), предпочтительно не более 90% (масс.).
Массовое соотношение GAL-oligo: иммуноглобулин в композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно находится в интервале от 0,01 до 100, более предпочтительно в интервале от 0,1 до 10.
Настоящая композиция предпочтительно предоставляет от 0,1 до 30 г иммуноглобулина(нов) в день. Когда композиция вводится младенцу, она предпочтительно обеспечивает получение от 0,2 до 5 г иммуноглобулина в день. Когда композиция вводится взрослым, она предпочтительно обеспечивает получение от 0,5 до 15 г иммуноглобулина в день.
В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению включает иммуноглобулин, обладающий нейтрализующей активностью в отношении одного или нескольких патогенных микроорганизмов, выбранных из группы, включающей Helicobacter pylori, Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) и шигеллу (shigella).
Перевариваемый галактозный сахарид
Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно включает перевариваемый углевод, содержащий перевариваемый галактозный сахарид. Композиция содержит, по меньшей мере, 5% (масc.) перевариваемого галактозного сахарида из расчета на общую сухую массу композиции, причем указанный сахарид выбран из группы, включающей галактозу и перевариваемый галактозосодержащий сахарид, который содержит, по меньшей мере, два концевых сахаридных фрагмента; где, по меньшей мере, один концевой сахаридный фрагмент выбран из группы, включающей глюкозу и галактозу; и, по меньшей мере, один концевой сахарид выбран из группы, включающей галактозу и фукозу. Предпочтительная композиция, используемая в настоящем способе, содержит, по меньшей мере, 5% (масс.) перевариваемого галактозного сахарида из расчета на общую сухую массу композиции согласно изобретению, предпочтительно, по меньшей мере, 10% (масс.), еще более предпочтительно, по меньшей мере, 25% (масс.).
Термин «перевариваемый галактозный сахарид», когда используется в настоящем изобретении, относится к моно-, ди-, три- или полисахаридам, которые перевариваются в кишечнике здорового человека под действием кислот или пищеварительных ферментов, присутствующих в верхнем пищеварительном тракте человека (тонкий кишечник и желудок). В настоящем способе предпочтительно используется лактоза.
Предпочтительно перевариваемый галактозный сахарид представляет собой лактозу. Предпочтительно, по меньшей мере, 50% (масс.) углевода композиции, используемой в настоящем способе, составляет лактоза, предпочтительно, по меньшей мере, 75% (масс.), еще более предпочтительно, по меньшей мере, 90% (масс.). Термин «углевод», когда используется в настоящем изобретении, относится к легко усваиваемому углеводу, соответственно общеизвестной практике. Композиция, используемая в настоящем способе, предпочтительно содержит, по меньшей мере, 10% (масс.) лактозного сахарида из расчета на общую сухую массу настоящей композиции, предпочтительно, по меньшей мере, 25% (масс.), еще более предпочтительно, по меньшей мере, 40% (масс.), наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 50% (масс.) Для обеспечения оптимального питания младенцу, то есть композиции, которая является очень близкой по составу к женскому молоку, способ согласно настоящему изобретению предпочтительно включает введение композиции, включающей от 40 до 60% (масс.) лактозы из расчета на общую сухую массу композиции.
В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения существующее изобретение относится к введению примерно от 2 до 50 граммов лактозы за прием, предпочтительно примерно от 10 до 25 граммов лактозы за прием. Прием (порция) предпочтительно составляет от 5 до 500 мл, более предпочтительно от 100 до 300 мл.
Массовое соотношение легко усваиваемый галактозный сахарид: галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид предпочтительно составляет свыше 1, более предпочтительно свыше 5, еще более предпочтительно свыше 10. Соотношение предпочтительно составляет менее 1000, более предпочтительно менее 100.
Сочетания олигосахаридов
В особенно предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения представленный способ включает введение указанного GAL-oligo и второго неперевариваемого олигосахарида, выбранного из группы, включающей неперевариваемые декстрины, ксилоолигосахариды, арабиноолигосахариды, глукоолигосахариды, манноолигосахариды, фукоолигосахариды - фруктаны - леванового типа ( -D-((2 6)фруктофуранозил)n- -D-гликопиранозид) и фруктаны инулинового типа ( -D-((2 1)фруктофуранозил)n- -D-глюкопиранозид). Предпочтительно второй олигосахарид выбран из группы, включающей инулин, гидролизованный инулин и фруктоолигосахариды.
Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно включает от 0,5 до 12 граммов второго неперевариваемого олигосахарида, более предпочтительно от 1 до 8 граммов второго неперевариваемого олигосахарида из расчета на 100 граммов сухой массы настоящей композиции. DP второго олигосахарида предпочтительно менее 40, более предпочтительно в интервале от 10 до 30.
Оптимально, настоящая композиция всего включает в интервале от 1 до 12 граммов водорастворимых неперевариваемых олигосахаридов (т.е. со вторым или без второго, третьего и т.д. водорастворимого неперевариваемого олигосахарида) из расчета на 100 граммов сухой массы настоящей композиции, более предпочтительно всего в интервале от 2 до 9 граммов.
Предпочтительные массовые соотношения:
а. (олигосахариды с DP в интервале от 2 до 5): (олигосахариды с DP в интервале от 6 до 9);
b. (олигосахариды с DP в интервале от 10 до 60): (олигосахариды с DP в интервале от 6 до 9),
в обоих случаях составляют более 1.
Предпочтительно оба массовых соотношения составляют более 2, еще более предпочтительно - более 5.
Представленный способ предпочтительно включает введение от 0,5 до 10 граммов трансгалактоолигосахаридов с DP в интервале от 1 до 10 на 100 граммов сухой массы композиции, более предпочтительно в интервале от 2 до 5 граммов. Настоящее изобретение предпочтительно включает в интервале от 0,5 до 20 граммов фруктополисахарида с DP в интервале от 15 до 40 на 100 граммов сухой массы композиции, более предпочтительно в интервале от 1 до 5 граммов. Термин «фруктополисахарид» относится к неперевариваемому полисахаридному углеводу, включающему цепь, по меньшей мере, из 10 -связанных фруктозных фрагментов.
Кислотные олигосахариды
В дополнительном предпочтительном варианте осуществления изобретения второй неперевариваемый олигосахарид представляет собой кислотный олигосахарид. Термин кислотный олигосахарид относится к олигосахаридам, включающим, по меньшей мере, одну кислотную группы, выбранную из группы, включающей N-ацетилнеураминовую кислоту (N-acetylneuraminic acid), N-гликолоилнеураминовую кислоту (N-glycoloylneuraminic acid), свободную или этерифицированную карбоновую кислоту, группу серной кислоты и группу фосфорной кислоты. Кислотный олигосахарид предпочтительно представляет собой полигексозу. Предпочтительно, по меньшей мере, одна из вышеупомянутых кислотных групп расположена на концевом гексозном фрагменте кислотного олигосахарида. Предпочтительно кислотный олигосахарид содержит карбоновую кислоту при концевом гексозном фрагменте, где указанная группа карбоновой кислоты может быть свободной или этерифицированной. Способы получения этерифицированных пиктиновых гидролизатов, которые могут подходящим образом применяться в способе и композиции согласно настоящему изобретению, представлены в WO 01/60378 и/или WO 02/42484, которые внесены в описание в виде ссылки.
Предпочтительно, кислотный олигосахарид включает один, предпочтительно два, концевых фрагмента уроновой кислоты, которые могут быть свободными или этерифицированными. Предпочтительно концевой фрагмент уроновой кислоты выбран из группы, включающей галактуроновую кислоту, глюкуроновую кислоту, идуроновую кислоту, маннуроновую кислоту, рибуроновую кислоту и алтуроновую кислоту. Указанные фрагменты могут быть свободными или этерифицированными. В еще более предпочтительном варианте осуществления изобретения концевой гексозный фрагмент содержит двойную связь, которая расположена между C4 и C5 положениями концевого гексозного фрагмента. Предпочтительно, один из концевых гексозных фрагментов включает двойную связь. Концевая гексоза (например, уроновая кислота) предпочтительно имеет структуру, представленную на фиг.1.
Фиг.1: Предпочтительная концевая гексозная кислотная группа

где R предпочтительно выбран из группы, включающей водород, гидроксильную или кислотную группу, предпочтительно гидроксильную группу (см. выше); и, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из группы, включающей R2, R3, R4 и R5, представляет собой группу N-ацетилнеураминовой кислоты, N-гликолоилнеураминовой кислоты, свободную или этерифицированную группу карбоновой кислоты, группу серной кислоты и группу фосфорной кислоты, а остальные из R2 R3, R4 и R5 представляют собой гидроксильную группу и/или водород. Предпочтительно один заместитель из группы, включающей R2, R3, R4 и R5, представляет собой группу N-ацетилнеураминовой кислоты, N-гликолоилнеураминовой кислоты, свободную или этерифицированную группу карбоновой кислоты, группу серной кислоты и группу фосфорной кислоты, а остальные R2, R3, R4 и R5 представляют собой гидроксильную группу и/или водород. Еще более предпочтительно, один заместитель из группы, включающей R2, R3 , R4 и R5, представляет свободную или этерифицированную группу карбоновой кислоты, а остальные R2, R3 , R4 и R5 представляют собой гидроксильную группу и/или водород; и n представляет собой целое число и означает количество гексозных фрагментов (см. также степень полимеризации (Degree of Polymerisation - DP) ниже), которые могут представлять собой любой гексозный фрагмент. Соответственно, n представляет собой целое число в интервале от 1 до 5000, которое означает количество гексозных фрагментов, причем указанные гексозные фрагменты предпочтительно представляют собой группы уроновой кислоты, еще более предпочтительно, фрагменты галактуроновой кислоты. Группы карбоновых кислот на этих фрагментах могут быть свободными или (частично) этерифицированными и, предпочтительно, являются, по меньшей мере, частично метилированными. Наиболее предпочтительно, R2 и R3 представляют собой гидроксильную группу, R4 представляет собой водород и R5 представляет свободную или этерифицированную группу карбоновой кислоты.
Кислотный олигосахарид, который применяется в способе согласно изобретению, имеет степень полимеризации (DP) в интервале от 1 до 5000, предпочтительно в интервале от 1 до 1000, более предпочтительно в интервале от 2 до 250, еще более предпочтительно в интервале от 2 до 50, наиболее предпочтительно в интервале от 2 до 10. Если используется смесь кислотных олигосахаридов с различными степенями полимеризации, среднее значение DP смеси кислотных олигосахаридов предпочтительно находится в интервале от 2 до 1000, более предпочтительно в интервале от 3 до 250, еще более предпочтительно в интервале от 3 до 50.
Кислотные олигосахариды предпочтительно характеризуются степенью метоксилирования, составляющей свыше 20%, предпочтительно свыше 50%, еще более предпочтительно свыше 70. Предпочтительно степень метилирования кислотных олигосахаридов составляет свыше 20%, предпочтительно свыше 50%, еще более предпочтительно свыше 70%.
Кислотные олигосахариды предпочтительно вводятся в количестве в интервале от 10 мг до 100 граммов в день, предпочтительно в интервале от 100 миллиграммов до 50 граммов в день, еще более предпочтительно в интервале от 0,5 до 20 граммов в день.
Инфекции дыхательных путей и кишечника
Настоящее изобретение предоставляет способ лечения и/или предотвращения инфекции дыхательных путей и/или инфекции кишечника. Наиболее часто встречающиеся и тяжелые инфекции дыхательных путей и кишечника у младенцев и маленьких детей обычно вызываются вирусной инфекцией, однако изобретение также подходит для лечения и/или предотвращения инфекции, вызванной другими патогенными микроорганизмами, такими как, но без ограничения, патогенные бактерии, протозойные микроорганизмы, паразиты, прионы, грибы и т.д. Термин «патогенные микроорганизмы» в данном описании относится к микроспорным или подмикроспорным организмам или средствам, включая вирусы и прионы, которые способны вызывать заболевания у людей. В предпочтительном варианте настоящее изобретение предоставляет способ лечения и/или предотвращения инфекции дыхательных путей, вызываемых миксовирусом (Myxovirus ), ортомиксовирусом (Orthomyxovirus), риновирусом ( Rhinovirus), эховирусами (Echoviruses), вирусами Коксаки (Coxsackieviruses), аденовирусом (Adenovirus ), Parainfluenzavirus, респираторно-синцитиальным вирусом (Respiratory Syncytial Virus - RSV), мета-пневмовирусом человека ((human) Meta pneumovirus - MPV), коронавирусом (Coronavirus), вирусом герпеса (Herpes virus), вирусом кори (Measles virus), цитомегаловирусом (Cytomegalovirus ), Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Blastomyces dermatitidis, Cryptococcus Aspergillus, Mucorales. Способ согласно настоящему изобретению особенно подходит для лечения и/или предотвращения заражения респираторно-синцитиальным вирусом и/или ротавирусом.
В предпочтительном варианте осуществления настоящий способ относится к лечению и/или профилактике инфекционного заболевания дыхательных путей, предпочтительно выбранного из группы, включающей туберкулез, бронхит, бронхиолит, трахеит, пневмонию, сисусит, ринит, тяжелый острый респираторный синдром (severe acute respiratory syndrome - SABS), круп, эпиглоттит, гистоплазмоз, кокцидиоидмикоз, бластомикоз, криптококкоз, аспергиллез, мукоромикоз, воспаление легких и средний отит. В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретение предоставляет способ лечения и/или предотвращения вирусной пневмонии и/или бронхита. Способ согласно настоящему изобретению также подходит для лечения и/или предотвращения симптомов инфекции дыхательных путей, выбранной из группы, включающей воспаление легких, гиперемию легких, избыточное продуцирование слизи, нарушение дыхания (т.е. затруднение дыхания), в особенности нарушения дыхания. Представленный способ также подходит для лечения и/или предотвращения астмы.
В дополнительном предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение предоставляет способ лечения и/или предотвращения кишечных инфекций, в частности гастроэнтерита, более предпочтительно вирусного гастроэнтерита. Способ согласно настоящему изобретению подходит также для лечения и/или предотвращения симптомов и последствий вирусного гастроэнтерита, выбранных из группы, включающей водянистый понос, рвоту, высокую температуру, ознобы и боли в животе. Представленный способ подходит также для лечения и/или предотвращения более серьезных длительных осложнений, таких как нарушенная абсорбция лактозы, непереносимость лактозы, раннее появление непереносимости белка и повышенная чувствительность к другим инфекциям.
Предоставляя способ предотвращения первичного заражения кишечника и дыхательных путей патогенными микроорганизмами, которые вызывают системное заболевание, настоящее изобретение может также внести вклад в профилактику системного заболевания, включая простой герпес I и II типов.
Группа лечения
Способ согласно настоящему изобретению особенно подходит для лечения и/или предотвращения респираторных и кишечных инфекций у людей, предпочтительно (здоровых) детей возраста от 0 до 10 лет, предпочтительно детей возраста в интервале от 0 до 4 лет, более предпочтительно, младенцев до 1 года. Настоящей способ может также применяться для лечения и/или предотвращения вышеуказанного заболевания, инфекции и симптомов у недоношенных детей (детей, рожденных до истечения 37 недель беременности). Способ применим для лечения младенцев и детей младшего возраста с высоким риском, обусловленным другими осложнениями состояния здоровья или другими осложнениями или нарушениями окружающей среды.
Настоящий способ особенно подходят для лечения и/или предотвращения респираторных и/или кишечных инфекций у млекопитающих со сниженным иммунитетом, предпочтительно у пожилых людей (людей старше примерно 60 лет), субъектов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), субъектов, страдающих одним или несколькими из следующих заболеваний: нефротический синдром, множественная миелома, лимфома, болезнь Ходжсона, субъектов, перенесших операцию трансплантации органа, а также для лечения субъектов с хроническими заболеваниями сердца, почек и легких (в частности, хроническим обструктивным заболеванием легких (chronic obstructive pulmonary disease - COPD), эмфиземой легкого, соркоидозом, муковисцидозом, бронхоэкстразом, раком легких, ателектазом, дыхательной недостаточностью, производственными заболеваниями легких, астмой), сахарным диабетом и алкоголизмом. Данный способ преимущественно применяется для лечения или предотвращения у пациентов COPD, ВИЧ-инфекции и/или диабета, а также пациентов, здоровье которых ослаблено другим заболеванием.
В дополнительном предпочтительном варианте осуществления изобретения настоящий способ включает введение настоящей композиции людям, главным образом, госпитализированным пациентам, которые находятся на вспомогательном дыхании или на аппарате искусственного дыхания, в палате интенсивной терапии, а также пациентов, особенно подверженных вирусным инфекциям.
Таким образом, в соответствии с еще одним аспектом, настоящее изобретение относится к способу предотвращения и/или снижения длительности периода течения и тяжести заболевания, которое, как ожидается, является результатом кишечной инфекции. Данное изобретение, в соответствии с еще одним аспектом, предоставляет объединение иммуностимулирующих эффектов неперевариваемых олигосахаридов с иммуноглобулином, который может способствовать профилактике проникновения в организм патогенных микроорганизмов и заражения организма указанными микроорганизмами, приводящего к системному заболеванию, отличному от респираторного или кишечного заболевания.
Пищевая рецептура
Лекарственная терапия инфекции дыхательных путей у младенцев возраста от 0 до 4 лет зачастую является очень сложной, поскольку следует вводить большое количество лекарственных средств легочным способом. Эффективных вакцин для предотвращения респираторного заболевания для данной возрастной группы пациентов нет. Профилактика посредством моноклональных антител для инъекций является инвазивной, дорогостоящей и лишь отчасти эффективной. Настоящее изобретение предоставляет способ лечения и/или предотвращения респираторных инфекций, включающий пероральное введение пищевой композиции. Следовательно, представленный способ позволяет также решить проблему легочного или внутримышечного введения.
Пищевая композиция, подходящая для применения согласно представленному способу, предпочтительно содержит от 10 до 60% (эн.) липида, от 5 до 50% (эн.) белка, от 15 до 90% (эн.) углевода. Более предпочтительно, пищевая композиция содержит от 7,5 до 12,4% (эн.) белка, от 40 до 55% (эн.) углеводов, и от 35 до 50% (эн.) жиров % (эн.) («эн.» представляет собой сокращенное обозначение энергетических процентов и означает вклад каждого компонента в процентах в общую калорийность препарата).
Пищевая композиция предпочтительно также содержит, по меньшей мере, одну полиненасыщенную жирную кислоту с длинной цепью (long chain polyunsaturated fatty acid - LC-PUFA), предпочтительно выбранную из группы, включающей эйкозапентановую кислоту (ЕРА, n-3), докозагексановую кислоту (DHA, n-3) и арахидоновую кислоту (АА, n-6), поскольку они дополнительно снижают инфекции дыхательных путей и/или их симптомы. Предпочтительно, композиция согласно настоящему изобретению содержит АА и DHA, еще более предпочтительно АА, DHA и ЕРА. Такое сочетание неперевариваемого(ых) олигосахарида(ов) и LC-PUFA действует синергитически.
Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению включает в себя, по меньшей мере, 0,1% (масс.), предпочтительно, по меньшей мере, 0,25% (масс.), более предпочтительно, по меньшей мере, 0,5% (масс.), еще более предпочтительно, по меньшей мере, 0,75% (масс.) LC-PUFA с 20 и 22 атомами углерода из расчета на общее содержание жира. Содержание LD-PUFA c 20 и 22 атомами углерода в композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно не превышает 15% (масс.) общего содержания жира, предпочтительно не превышает 10% (масс.), еще более предпочтительно не превышает 5% (масс.) общего содержания жира.
Содержание ЕРА предпочтительно не превышает 15% (масс.) общего содержания жира, более предпочтительно не превышает 5% (масс.), наиболее предпочтительно не превышает 1% (масс.), и предпочтительно, составляет, по меньшей мере, 0,05% (масс.), более предпочтительно, по меньшей мере, 0,1% (масс.) общего содержания жира. Содержание DHA предпочтительно не превышает 10% (масс.), более предпочтительно не превышает 5% (масс.), наиболее предпочтительно не превышает 1% (масс.), но составляет, по меньшей мере, 0,1% (масс.) общего содержания жира. Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно включает, по меньшей мере, 0,1% (масс.) АА, еще более предпочтительно, по меньшей мере, 0,25% (масс.) АА, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 0,5% (масс.) АА из расчета на общее содержание жира. Содержание АА предпочтительно не превышает 5% (масс.), более предпочтительно не превышает 1% (масс.) общего содержания жира.
Композиция, подходящая для введения взрослым, может включать повышенные количества LC-PUFS. Содержание ЕРА в этом случае предпочтительно не превышает 15% (масс.) общего содержания жира, более предпочтительно не превышает 10% (масс.), но предпочтительно составляет, по меньшей мере, 0,05% (масс.), более предпочтительно, по меньшей мере, 0,1% (масс.) общего содержания жира. Содержание DHA предпочтительно не превышает 15% (масс.), более предпочтительно не превышает 10% (масс.) и составляет, по меньшей мере, 0,1% (масс.) общего содержания жира. Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно включает, по меньшей мере, 0,1% (масс.) АА, еще более предпочтительно, по меньшей мере, 0,25% (масс.) АА, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 0,5% (масс.) АА из расчета на общее содержание жира. Содержание АА предпочтительно не превышает 15% (масс.), более предпочтительно не превышает 10% (масс.) общего содержания жира.
Способ согласно настоящему изобретению не включает способ, включающий введение композиции, содержащей женское молоко человека. Следовательно, предпочтительно способ согласно настоящему изобретению включает введение композиции, включающей вещество нечеловеческого происхождения, которое предпочтительно представляет собой пищевой продукт, подходящий для перорального введения человеку, более предпочтительно волокнистый углевод, жир и/или белок нечеловеческого происхождения, предпочтительно растительного, животного, бактериального или синтетического происхождения.
Фармацевтическая рецептура
Настоящее изобретение предоставляет способ лечения и/или предотвращения респираторных и/или кишечных инфекций, включающий пероральное введение фармацевтической композиции, содержащей неперевариваемые олигосахариды и иммуноглобулин. Предпочтительные фармацевтические препараты могут быть представлены в жидкой или твердой форме. Препараты в жидкой форме могут включать иммуноглобулин, полученный из молозива, молока или яичного желтка различными способами для удаления загрязняющих бактерий и увеличения срока годности. Предпочтительным способом для удаления бактерий является микрофильтрация. Фармацевтические композиции в твердой форме включают порошки для разведения, таблетки, жевательные таблетки и капсулы. Квалифицированный специалист в данной области техники может приготовить препараты, включающие композицию согласно изобретению для доставки активных ингредиентов в наибольшем количестве в определенные отделы кишечника.
Пробиотики
В дополнительном варианте осуществления способ согласно настоящему изобретению включает введение описанного(ых) выше неперевариваемого(ых) олигосахарида(ов) и/или иммуноглобулина и пробиотика. Предпочтительно, пробиотик выбран из группы, включающей Lactobacillus, Lactococcus, Bifidobacterium, Enterococcus, Propionibacterium, Pediococcus, Bacillus и Streptococcus, более предпочтительно из группы, включающей Lactobacillus и Bifidobacterium. Пробиотик предпочтительно представляет собой непатогенные бактерии, продуцирующие молочную кислоту. Сочетание неперевариваемого(ых) сахарида(ов) и пробиотических бактерий проявляет синергическое действие.
ПРИМЕРЫ
ПРИМЕР 1
Эффективность трансгалактоолигосахаридов в стандартной рецептуре продукта детского питания для детей раннего возраста для предотвращения инфекций дыхательных путей у младенцев до года
Способ: многопрофильное клиническое испытание проводят в Италии в 7 центрах при участии 56 педиатров. В момент прекращения грудного кормления детей подразделяют на две группы. Детям группы А (n=69) вводят Nutrilon 1 или 2, снабженный олигосахаридами в конечной концентрации 0,36 г трансолигосахаридов/100 мл (Vivinal-ГОС ; Borculo Domo Ingredients, Нидерланды) и 0,04 г фруктополисахарида/100 мл (Raftiline HP , Orafti, Tienen, Бельгия). Младенцам в контрольной группе В (n=82) дают стандартный Nutrilon 1 или 2. Nutrilon 1 включает 45% (эн.) углеводов; 8% (эн.) белка и 47% (эн.) жиров; примерно 97% (масс.) лактозы из расчета на общее содержание углеводов; 7,3 граммов лактозы на 100 мл; примерно 54 грамма лактозы на 100 граммов из расчета на сухую массу всей композиции.
Nutrilon 2 включает 47% (эн.) углеводов; 10% (эн.) белков и 43% (эн.) жиров; примерно 96% (масс.) лактозы из расчета на общее содержание углеводов; 7,9 граммов лактозы на 100 мл; примерно 54 грамма лактозы на 100 граммов из расчета на сухую массу всей композиции.
Результаты: возраст детей изменяется от 2 до 9 месяцев и детей наблюдают в течение последующих 6 месяцев. Обе группы не показали какого бы то ни было различия в приеме питания. В группе А наблюдается 32 эпизода инфекции верхних дыхательных путей. В контрольной группе В общее количество эпизодов инфекций верхних дыхательных путей равно 60. Таким образом, количество случаев инфекций верхних дыхательных путей значительно ниже (р<0,01) в группе А, чем в группе В.
ПРИМЕР 2
Иммуностимулирующее действие композиции, содержащей неперевариваемые галактозосодержащие олигосахариды
Экспериментальная установка: детское питание, включающее неперевариваемые галактозосодержащие олигосахариды тестируют на реакцию сверхчувствительности замедленного типа (delayed-type hypersensitivity - DTH) посредством перорального проглатывания питания, включающего неперевариваемые галактозосодержащие олигосахариды мышью. DTH представляет собой параметр для Th1 иммунологического ответа и определяется изменением увеличения размера уха, набухающего после локальной стимуляции антигеном. Для получения DTH ответов мышам в качестве стимуляции DTH в оба уха вводят внутрикожной инъекцией 25 мкл диализированого Influvac.
Нейтральную олигосахаридную смесь (GF), содержащую галактоолигосахариды (ГОС) (Vivinal-ГОС(Borculo Domo Ingredients, Нидерланды)) и фруктоолигосахариды (FOS) (Raftiline HP , Orafti, Tienen, Belgium) используют в массовом соотношении ГОС:FOS, равном 9:1. Испытывают питание с содержанием 1; 2,5 и 5% (масс.) GF из расчета на общую массу питания.
Результаты: Введение питания с содержанием GF 1 или 2,5% (масс.) статистически значимо повышает DHT ответ (см. таблицу 1). Полученные результаты являются показательными для иммуностимуляторного действия неперевариваемых галоктозосодержащих олигосахаридов, которое может усиливаться включением в питание фруктополисахаридов.
Таблица 1
Содержание олигосахаридов в питании (% масс.) DHT ответ
0 (контроль) 100
1% (масс.) GF 132
2,5% (масс.) GF 129
показывает значительное отличие от контроля (Р<0,05)
ПРИМЕР 3
Противоинфекционная композиция
Детское питание с 40% (эн.) липидов, 11% (эн.) белков и 49% (эн) углеводов, включающая:
а) молоко, полученное от коров, гипероиммунизированных антигеном ротавируса и антигеном Е. coli и, следовательно, содержащее иммуноглобулин (IgG), обладающий нейтрализующей активностью в отношении ротавируса и активностью против E. coli;
b) трансгалактоолигосахариды (Vivinal-ГОС (Borculo Domo Ingredients, Нидерланды));
с) лактозу.
ПРИМЕР 4
Противоинфекционная композиция
Детское питание с 40% (эн.) липидов, 11% (эн.) белков и 49% (эн.) углеводов, включающая:
а) молоко, полученное от коров, гипероиммунизированных антигеном ротавируса и антигеном синцитиального вируса и, следовательно, содержащее иммуноглобулин (IgG), обладающий нейтрализующей активностью в отношении респираторного синцитиального вируса;
b) трансгалактоолигосахариды (Vivinal (Borculo Domo Ingredients, Нидерланды));
с) лактозу.
Формула изобретения
1. Применение

а. галоктозосодержащего неперевариваемого олигосахарида, содержащего, по меньшей мере, два концевых сахаридных фрагмента, где, по меньшей мере, один концевой сахаридный фрагмент выбран из группы, включающей глюкозу и галактозу; и, по меньшей мере, один концевой сахарид выбран из группы, включающей галактозу и фукозу; и

b. иммуноглобулин, обладающий активностью против патогенных микроорганизмов,

для изготовления композиции для лечения и/или предотвращения инфекции дыхательных путей и/или кишечных инфекций, причем указанная композиция не содержит грудного молока.
2. Применение по п.1, где композицию вводят младенцу.
3. Применение по любому из пп.1 или 2, где композицию вводят перорально.
4. Применение по любому из пп.1 или 2, где иммуноглобулин вводят в количестве от 0,05 г на кг массы тела до 2 г на кг массы тела в день.
5. Применение по любому из пп.1 или 2, где композиция применяется в способе лечения и/или предотвращения гастроэнтерита.
6. Композиция, пригодная для лечения и/или предотвращения инфекции дыхательных путей и/или кишечных инфекций, и включающая:

а. галоктозосодержащий неперевариваемый олигосахарид, содержащий, по меньшей мере, два концевых сахаридных фрагмента, где, по меньшей мере, один концевой сахаридный фрагмент выбран из группы, состоящей из глюкозы и галактозы; и, по меньшей мере, один концевой сахарид выбран из группы, состоящей из галактозы и фукозы; и

b. иммуноглобулин, обладающий активностью против патогенных микроорганизмов,

причем композиция не содержит грудного молока.
7. Композиция по п.6, дополнительно включающая волокнистый углевод, жир и/или белок растительного, животного (не человеческого), бактериального или синтетического происхождения.
8. Композиция по п.6 или 7, где иммуноглобулин получен или может быть получен из молока или молозива гипериммунизированных млекопитающих.
9. Композиция по любому из пп.6 или 7, включающая иммуноглобулин, обладающий нейтрализующей активностью в отношении респираторно-синцитиального вируса.
10. Композиция по любому из пп.6 или 7, включающая иммуноглобулин, обладающий нейтрализующей активностью в отношении ротавируса.
11. Композиция по любому из пп.6 или 7, где композиция включает от 0,25 до 5 мас.% иммуноглобулина из расчета на сухую массу композиции.
12. Композиция по любому из пп.6 или 7, включающая от 10 до 60 эн.% липида, от 5 до 50 эн.% белка и от 15 до 90 эн.% углевода, где эн.% представляет относительное количество, которое каждый компонент вносит в общее значение композиции.
13. Композиция по любому из пп.6 или 7, дополнительно включающая неперевариваемый олигосахарид, выбранный из группы, состоящей из фруктоолигосахаридов, гидролизованного инулина и инулина.
14. Композиция по п.12, где иммуноглобулин включает иммуноглобулин, обладающий нейтрализующей активностью в отношении ротавируса.
15. Применение композиции по любому из пп.6-14 для изготовления композиции для лечения и/или предотвращения инфекции.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 85 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3, 4, 5, 6  След.

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 0


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения

Найти:
Перейти:  

| |

Powered by Forumenko © 2006–2014
Русская поддержка phpBB