Паразитарная теория рака

Раковые клетки могут выработать устойчивость к дорогим препаратам
2007-12-14

Ученые начали новое исследование, посвященное искусственной разработке раковых клеток, устойчивых к тому или иному виду противораковых препаратов. Целью нового проекта является поиск методов лечения пациентов, на которых не оказывает положительного влияния доступные на сегодняшний день препараты.

Понимание природы возникновения сопротивления раковых клеток медицинским препаратам поможет выработать определенную методику лечения подобных пациентов, отмечают специалисты. "Главной целью нашего исследования является понимание того, каким образом канцерогенные клетки вырабатывают свойство сопротивляемости препарату", - отмечает доктор Уоррен Фискус (Warren Fiskus), директор Медицинского колледжа при Центре изучения рака Джорджии (Medical College of Georgia Cancer Center).

Устойчивость канцерогенных клеток наблюдается, в частности, при длительном лечении пациентов, страдающих от лейкемии, однотипными препаратами. По словам исследователей, при определенных дозах препарата некоторые клетки действительно погибают. Теоретически ученым удалось выделить в отдельную группу те клетки, которые вырабатывают устойчивость к лечению.

http://www.health-ua.org/news/2343.html

Ученые рассматривают варианты как убить раковые клетки, которых нет. А на причину развития рака в виде трихомонад не обращают внимание. Трихомонад медики боятся и от них прячутся.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Интересная штука получатца, однако! Онкогенетики отрицают возможность заражения раком - тогда как раковые клетки конкретного организма вырабатывают устойчивость к новым препаратам? Причем к дорогим. Человек в среднем заболевает раком в 63 года. Если бы он переболел раком-с в молодые годы, а потом схватил рачок еще много раз и его каждый раз вылечивали успешно, то тогда было бы понятно - выработалась устойчивость к дешевым препаратам и его надо лечить более современными и более дорогими. Именно так и происходит при лечении паразитарных заболеваний. Но эту же парадигму онкогенетики подсовывают обывателю, хотя сами же говорят, что рак не является заразным заболеванием. Тогда откуда у нынешних раковых клеток выработалась устойчивость к старым препаратам? Которые человек отродясь не применял.
То есть онкогенетики элементарно водят обывателя за нос и подводят именно к дорогим препаратам.

Плюс вступил в полемику с онкогенетиками еще на одном форуме и сразу уложил своего оппонента на обе лопатки. Оппонент написал статью, но теперь ему придется успокоиться и признать, что он сделал очередную макулатуру. http://lib.mexmat.ru/forum/viewtopic.php?t=13046

Добавлено: Вс Мар 30, 2008 12:22:11 Заголовок сообщения:

--------------------------------------------------------------------------------

Нет, я не намерен обсуждать биохимические механизмы перерождения рака, так как, как Вы уже, возможно, поняли, я являюсь сторонником паразитарной теории рака.
Текстов, подобных Вашему, написано столько, что, если их сложить стопкой, то до Луны достанут. Да и средств израсходовано столько, что пачки денег, тоже сложенные стопкой, тоже до Луны достанут. Судите сами. По словам того же Главного онколога Давыдова, один только Национальный Институт рака США за год расходует бюджетных денег 15 миллиардов долларов. За 10 лет получится примерно 150 миллирдов. А, как Вы знаете, вся программа по высадке американца на Луну израсходовала 25 миллиардов долларов. Конечно, инфляция, то, се. Тем не менее.
А если посчитать по всему миру, то, я думаю, онкологи ухнули в черную дыру десятки триллионов долларов. А результат? За послевоенное время заболеваемость раком в США увеличилась в 15 раз! Цифры встречаются и поменьше, но не намного. Смертность после "лечения" рака - 85 %, хотя Международный институт по исследованию рака дает цифру 80 %.
Все тот же Давыдов, давая интервью "Литературной газете" № 19, май 2004 г., говорил: "Одна иньекция современного противоопухолевого препарата стоит более 1500 долларов. А их нужно десятки. И по нескольку курсов".
Константин Хабенский на лечение своей жены в США уже затратил 400 тыс. долл. и ему не хватило. Недавно Генеральный директор канала ОРТ Константин Эрнст занял ему еще 300 тысяч долл. Уверен, что и этих денег не хватит.
Свои биохимические механизмы Вы сами же и опровергли, приведя последний абзац в своей статье. Вот он:

"В связи с этим особый интерес представляет уникальная способность цитоплазмы яйцеклеток полностью, доброкачественно регенерировать ДНК пересаженных в них ядер опухолевых клеток. Это было убедительно показано в опытах Маккинза и Минца (1970 г.) получивших здоровое, жизнеспособное потомство лягушек и мышей на основе генетического материала их злокачественных опухолей. Если соединить эти перспективные исследования со знанием биохимического механизма ракового перерождения жизни можно полностью решить «проблему рака».

Что показали опыты Минца? А то, что если взять ядро из раковой клетки и пересадить его в нормальную, то появляется не раковая опухоль, а самые нормальные головастики. У них даже рака не будет. Недавние аналогичные, проведенные в США, эксперименты Рудольфа Джениша с мышами, показали, что из ядра, взятого из раковой клетки мышки и пересаженные в зиготу, рождается самая нормальная мышка.
Это говорит о том, что никакой генетической "трансформации" в геноме раковой клетки нет и причины ракового перерождения надо искать на других принципах. Я бы мог здесь изложить свой взгляд, но ведь Вам это будет неинтересно.
Ведь Вы потратили время на написание статьи и тут появляется какой-то прощелыга, который все это рушит. Вы всеми фибрами будете защищать свою теорию. Но точно в таком же положении находятся и остальные авторы онкогенетической теории - никто из них не будет ломать теорию, которая их кормит, дает им степеня, должностя, звания и прочие блага.

Вернуться к началу


Рофман В.М.

Зарегистрирован: 26.03.2008
Сообщения: 10
Откуда: г. Темиртау Казахстан
Добавлено: Вс Мар 30, 2008 12:57:12 Заголовок сообщения:

--------------------------------------------------------------------------------

Уважаемый "Плюс"!
Полностью удовлетворён Вашими разъяснениями. Спасибо!
_________________

P.S. Плюс победил своего оппонента в сухую на излете. На этом новом форуме можно открыть тему Формула рака паразитарного происхождения. Форум не специализированный, но большой и там есть много медицинских тем. Тема трансформации раковых клеток опять опростоволосилась и показала отсутствия в ней силы логики. Уже обломали онкогенетикам все рога и даже на помощь к баламутам никто не идет. Victory!

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Я тоже в одиночку сражаюсь на форуме http://www.medlinks.ru/comments.php?sid ... =0&thold=0
Re: Формула рака паразитарного происхождения
Добавил Veritas 06-04-2008
Онкогенетики рассуждают и фантазируют, а настоящие исследователи смотрят в микроскоп и видят в крови человека целый мир.
Они рассматривают законы эволюции микромира
Однако, среди исследователей паразитологов имеются разные подходы к причинам развития рака. Наряду с трихомонадной теорией предлагается грибковая теория разития рака.

ВНУТРЕННИЕ ПРОЦЕССЫ ОБРАЗОВАНИЯ И РАЗВИТИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ.
http://www.antirak-center.ru/index.php?catid=34&page=96

Микроскопист
Алексеева Евгения Вениаминовна
провела исследование плазмы крови злокачественного заболевания человека, отразив их в научном труде:
«Микромир в крови человека:
Почему мы болеем раком?»
Издательство «Новый Центр» г. Москва 2005г.

Исследования проводились методами растровой электронной микроскопии более 30 лет, рас­тровым электронным микроскопом, оснащенным энергодис­персионной приставкой, позволяющей определять химический состав наблюдаемого объекта. Электронный микроскоп был снабжен специальной электронной системой очистки изображения, позволяющей рассмотреть детали размерами до ангстрема.
Мазки крови готовились на стекле на специаль­ном материале, применение этого материала позволяло ис­ключать состав самого стекла при выполнении тонких энер­годисперсионных исследований содержания, в крови химических элементов нанося слой плазмы крови очень тонко, монослоем.
Кровь онкологических больных предостав­лялась Онкологическим центром РФ.
Работа была завершена только после получения устойчивой повторяемости результатов. Появление новой информации при просмотре мазков периферической крови не вносило существенного изменения в уже известный материал.
Проведенная работа помогла разобраться в жизненном цикле каж­дого микроорганизма, проследить весь путь его развития и найти формы размножения; выделить среди них эволюционно-закрепленную микрофлору (а позже оказалось, и фауну).



Весь период развития ракового заболевания сопровожда­ется изменением содержания кислорода в плазме крови в сто­рону его постепенного уменьшения. Это логическое заключение, сделано исходя из следующих наблюдений:
-во-первых, в плазме крови при нарастании заболевания количество микро­организмов быстро нарастает;
-во-вторых, часть из них при размножении использует эритроциты;
-в третьих - продукты жизнедеятельности микроорганизмов нарушают состав плаз­мы, что ухудшает работу эритроцитов по переносу кислорода.
С понижением количества кислорода, доставляемого эритро­цитами, начинают преобладать процессы, близкие к анаэроб­ным, размножается анаэробная микрофлора и микрофауна. Микроорганизмы усложняют свой жизненный цикл при по­степенном переходе на питание с пониженным содержанием кислорода в среде, в плазме крови.
Совместное существование в единой системе строгих ана­эробов и кислородопродуцирующих микроорганизмов требует специального механизма защиты анаэробов от производимо­го этой же системой кислорода. Такую функцию осуществля­ют организмы, образующие буферный слой. Например, на тер­мальных полях — это аэробные термофильные бактерии, энер­гично поглощающие кислород. В крови человека — буфером является несовершенный гриб. Его размеры очень малы. Из-за своих микроскопических размеров несовершенные грибы остаются малоизученными.
Несовершенные грибы, живущие у нас в кровяном рус­ле, обладают способностью регулировать приток кислорода в кровь. Подобный способ поддержания кислорода, необходим для поддержания его постоянства в плазме крови. Это дает возможность системе не погибнуть при ко­лебаниях количества кислорода в атмосфере или в водной сре­де. Среда самой плазмы крови эволюционно закрепилась в та­ком состоянии, при котором в плазме крови установлено равновесие между количеством поставляемого эритроцитами кис­лорода и поглощаемого кислорода несовершенными грибами. Но это не оз­начает, что эритроцитов и несовершенных грибов в крови дол­жно быть одинаковое количество. Несовершенные грибы ра­ботают подобно ферментам, четко отслеживая в среде своего обитания избыток растворенного кислорода.

Фото 1. Фото 2. Фото 3.

Фото 1, 2, 3. Этапы развития несовершенного гриба. В центре меж­ду двумя эритроцитами начинается развитие гриба с небольшой споры, на которой сначала образуется вмятина, затем с помощью небольшого отростка на теле гриба происходит всасывание питательных веществ из плазмы крови для синтеза мицелия гриба. Достигнув своего стандартного размера, гриб постепенно принимает форму и размер эритроцита.


Стандартное окрашивание маз­ков крови, которое применяется в медицине, не позволяет отделить несовершенные грибы от эритроцитов (основная ошибка при анализе крови в лаборатории с помощью светового микроскопа, при этом делается неправильный вывод об увеличении эритроцитов).

Проконтроли­ровать несовершенные грибы можно только посредством энер­годисперсионного анализа и с помощью красителя, который был подобран в процессе работы по изучению микроорганиз­мов. Зная форму несовершенных грибов, в обычном световом микроскопе их легко отличить только в момент размножения.

При исследовании периферической крови людей, боль­ных раком и здоровых, были обнаружены необычные клетки. Одни из них давали необычную картинку, наблюдаемую че­рез световой микроскоп. Эта картинка напомнила давний школьный опыт с железными опилками и магнитами. Желез­ные опилки вблизи полюсов магнита лежали как бы веером. Точно так же эритроциты лежали вокруг клетки, размер ко­торой несколько меньше эритроцита. Подобные клетки хоро­шо были видны в электронном микроскопе, поскольку отли­чались контрастом изображения — выглядели намного свет­лее эритроцитов и других клеток. Это означает, что оболочка этих клеток имеет отличный от других химический состав. Чтобы определить его, достаточно было воспользоваться из­вестными методиками подготовки образцов. Энерго-дисперсионный анализ показал, что у микроорганизма кремнезем­ная оболочка, нежная, толщиной не более 100 А°. Именно она изменяла контраст изображения. Так был выделен среди мно­жества клеток второй микроорганизм, входящий в эволюционно-закрепленную микрофлору и микрофауну человека. Шов, по которому происходит раскручивание клетки, хорошо про­сматривается на фотографии 4. Постепенное раскручивание клеток показано на фотографиях 5 и 6. Наблюдения за развитием кле­ток во времени позволили отнести микроорганизм к диато­мовым водорослям — диатомеям.

Фото 4. Фото 5. Фото 6.

Диатомовые водоросли — это совершенно особая группа одноклеточных микроорганизмов, существенно отличающая­ся от остальных наличием кремнеземной оболочки (панциря), обычно состоящей из протопласта. Целлюлозной оболочки, имеющейся у большинства водорослей, здесь нет. Диатомеи — это одиночно живущие микроорганизмы, иногда объединен­ные в колонии различного типа. Толщина стенок панциря ди­атомеи зависит от концентрации кремния в среде обитания. Для некоторых видов характерно присутствие в клетках капель волютина, имеющих тусклый голубоватый блеск. Волютин не растворим в эфире, и при окраске живой клетки метиленовой синькой он приобретает красновато-фиолетовый оттенок. Ма­ленькие капли волютина распределяются по всей цитоплазме. В качестве питательного вещества в клетках диатомеи встре­чается еще лейкозин. Витамин В12 также считается необходи­мым для развития диатомеи. Панцирь диатомовой водоросли вырабатывается самой клеткой в процессе жизнедеятельнос­ти. Диатомеи пластичны в усвоении минеральных и органичес­ких веществ, конечными продуктами жизнедеятельности ди­атомеи являются жиры, а не углеводы. Кремний усваивается диатомеями в виде слабой кремниевой кислоты и органичес­ких соединений кремния.
В период обильного размножения, которое обычно быва­ет весной, а у некоторых видов и осенью, диатомеи испыты­вают наибольшую потребность в кремнии. Наблюдая за разви­тием диатомовой водоросли, живущей у нас в крови, можно отметить, что ее обильное размножение происходит осенью.
Осенью происходит большое потребление растительной пищи. Повышенное содержание кремния воз­буждает микроорганизм, он начинает активно использовать содержащие кремний соединения — именно благодаря их при­сутствию диатомовая водоросль зародилась.
При активном размножении диатомовая водоросль погло­щает витамин В12, поэтому, увеличивая его содержание в крови, можно подкормить водоросль, тем самым, увеличить ее количество в плазме крови.
У одного и того же вида, в зависимости от внешних условий, могут наблюдаться разные формы размножения (бес­полое и половое), при этом происходит смена ядерных фаз (гаплоидной и диплоидной). У диатомовых водорослей может наблюдаться гаметическая редукция, которая характерна для царства животных. Мейоз происходит при образовании гамет, остальные клетки всегда диплоидные. На фотографии 7, отражающей один из моментов разви­тия водоросли, слева показана женская гамета. Она имеет круг­лую форму. Справа показана мужская гамета, у нее классичес­кий вид — с хвостом. Внизу показана клетка эритроцита. Та­ким образом, на одном фотоснимке удалось зафиксировать маленькое семейство. Что будет при слиянии мужской и жен­ской гаметы? При слиянии разнополых гамет образуется зи- гота. Ведь гаметы свободно плавают в пространстве плазмы и по химическим сигналам легко находят друг друга. Мелкие га­меты диатомовой водоросли обычно хорошо наблюдаются вблизи раскручивающейся клетки диатомеи. В момент раскру­чивания клетки мелкие гаметы могут принимать круглые или вытянутые формы (фотографии 8, 9). Это напоминает высы­пание спор папоротника при раскручивании спорофилла.

Фото 7. Фото 8. Фото 9.

Фото 8 и 9. Вид диатомовой водоросли сразу после раскручивания. Они имеют шероховатую поверхность и различную форму.


Продуктами жизнедеятельности диатомеи является
боль­шое количество жиров. Органическое вещество, создаваемое водорослью, является хорошей подкормкой бактериям, грибам, простейшим микроорганизмам.

Третий микроорганизм, который входит в эволюционно-закрепленную микрофлору и микрофауну, относится к одноклеточному жгутиковому микроорганизму. Это животная клетка. Жгутиковый микроор­ганизм имеет очень длинный и сложный жизненный цикл раз­вития. Понять этот цикл удалось только спустя год с начала исследований. На мазках крови погибающей от ракового забо­левания молодой женщины.
Существо оказалось безобидным микроорганизмом. Он имеет такой вид только потому, что ему, как и всем, пришлось выживать в конкурентной борьбе среди других микроорганиз­мов в среде, перенасыщенной продуктами жизнедеятельнос­ти микроорганизмов.


Плазма крови больного человека насы­щена большим количеством биостимулирующих веществ от жизнедеятельности большого количества микроорганизмов, живущих в небольшом замкнутом объеме. Полностью наруше­ны все биохимические реакции в организме человека, нару­шен газовый обмен в плазме крови. Значительный сдвиг в химическом равновесии среды повлек
за собой изменение и мира организмов.

При переходе любого микроорганизма на новую форму развития в плазму крови будут выделяться абсолютно новые продукты жизнеде­ятельности. Начинают протекать абсолютно новые, до этого неизвестные биохимические и химические реакции. Это при­водит к новому биохимическому синтезу белков у микроорга­низмов.
Подстраиваясь под новую среду обитания, микроор­ганизмы используют все достижения, накопленные за долгую историю своего существования. Исследуемый микроорганизм достиг своего совершенства в анаэробной специфической сре­де обитания, переполненной факторами, способствующими его росту. Новая для него среда обитания соответствует пос­ледней стадии ракового заболевания. Простейший микроорганизм обладает фаговыми свойства­ми, он способен трансформировать (изменять) клетки крови человека. Трансформация клеток происходит в результате того, что микроорганизмы прикрепляются к клеткам человека, ра­створяют мембрану клеток и вводят в них свой наследствен­ный материал. В итоге все свойства клеток человека наруша­ются. Клетки начинают размножаться уже по другой наслед­ственной программе.
За период своего развития животное — фаг успевает дваж­ды проявить свои фаговые свойства, пройти два цикла разви­тия. Количество циклов зависит от количества живых клеток, пригодных для размножения фага. Объем плазмы и количество эритроцитов в ней допускают только два цикла развития.

На каждом периоде развития новые фаговые клетки, которые образуются при трансформации клеток человека — эритроцитов, как фабрики для производства потомства фага, усложняются. Они способны уже образовывать фаговые клетки, которые не разделяются между собой.
На фотографии 10, в центре, пока­зан эритроцит, который деформируется под действием фаго­вой клетки первого цикла развития. Фаговая клетка питается эритроцитами, постепенно высасывая их. Хорошо просматри­вается связь этих двух клеток. Фаговые клетки второго цикла развития уже не разделяются между собой (фотографии 11, 12). В эволюции это было предпосылкой зарождения многоклеточ­ности.
Родившиеся фаговые клетки продолжают свое развитие, подобно одному микроорганизму, используя для своего пита­ния опять клетки крови человека — эритроциты. Вполне воз­можно, что жизнь такого микроорганизма в большем объеме жидкой среды, чем объем крови человека, имела бы особое раз­витие, которое проявлялось в зарождении более крупных и сложных многоклеточных организмов!!!

Фото 10. Фото 11. Фото 12.

Назовем обнаруженный микроорганизм, показанный на фотографии 13, "Фаг-ЕВА": одна из форм развития животной клетки. Про­сматривается широкий хвостик и лапки. Он еще связан с родительской клеткой.
В жизненный цикл развития фага-ЕВА входят клетки, напоминающие, по описаниям ученых, гидроризу, которая в крови человека второй половины жизни встречается достаточ­но часто. На фотографиях 14 и 15 показаны мужская и женс­кая клетки. Разнополые клетки объединяются для своего даль­нейшего развития, если в среде обитания появляются опреде­ленные химические сигналы. Клетка гидрориза соответствует кишечнополостным животным и является снованием для развития многоклеточного организма.

Фото 13. Фото 14. Фото 15.

На поверхности жен­ской гидроризы (фотография 16) хорошо просматривается бу­горок, в нем созревают одиночные клетки, которые способ­ны сформировать колонию — многоклеточное образование. Ес­тественно, его еще нельзя назвать многоклеточным организ­мом, поскольку нет дифференцированных тканей, но предпо- сылка к переходу на многоклеточность уже видна. Клетка — гидрориза является хорошим основанием для развития коло­нии клеток, так как она способна прикрепиться к поверхнос­ти своими присосками, хорошо заметными на основании клет­ки. В крови разных людей клетка — гидрориза различная, но ее форма, по которой гидрориза хорошо распознается, всегда одинакова. Развитие гидроризы начинается с небольшой клет­ки, которую можно наблюдать в плазме крови, затем в про­цессе роста клетки ее стенки как бы раздвигаются, образуя красивую "паутину". Фотографии 17 и 18 растущая клетка — гидроризы.
Фото 17- в центре показано начало роста клетки - гидроризы. Посте­пенно увеличивается расстояние между нитями сплетения. Фото 18 - справа вверху клетка - гидрориза закончила свой рост и на­чала высасывать содержимое эритроцита (слева). Поверхностная мембрана клетки эритроцита нарушается. В центре образуется дырка.
Подобные про­цессы характерны для людей зрелого возраста.
Гидрориза — клетка крупная, найти ее можно и в свето­вом микроскопе. По формам этого микроорганизма можно оп­ределить, насколько быстро идет развитие и других микроор­ганизмов, которые в световом микроскопе уже не видны.
Наблюдения показали, что при изменении состояния эволюционно-закрепленной микрофлоры и микрофауны проис­ходит медленное или быстрое развитие всех микроорганизмов, усложнение их форм развития. Это движение приводит либо к заболеванию, либо к возрастным изменениям. Ускоренное раз­витие диатомовой водоросли сопутствует ускоренному разви­тию фага-ЕВА.

Фото 16. Фото 17. Фото 18.

Диатомовая водоросль и жгутиковый микроорганизм от­носятся к микроорганизмам, способным при размножении использовать половой процесс! Появление полового способа размножения способствовало зарождению многоклеточности, а в дальнейшем — зарождению организмов уже с дифферен­цированными тканями, то есть с тканями, способными осу­ществлять в многоклеточном организме определенные функ­ции.

В начале заболевания (старения) не наблюдается заметной реакции организма человека на мир микроорганизмов в его крови, потому, что человек является наследником первичных микроорганизмов и их белки похожи на бел­ки человека. Биомасса простейшего содер­жит до 50% белка. Биологическая активность этого белка зак­лючается в том, что он содержит все незаменимые аминокис­лоты. Причем содержание свободных аминокислот на порядок выше, чем в биомассе микроводорослей, бактерий и у живот­ных. Разнообразие полисахаридов, синтезированных простей­шими, достаточно велико. В настоящее время установлено, что фосфолипиды и полиненасыщенные жирные кислоты у жгу­тиконосцев имеют такой же состав и строение, как и фосфо­липиды и полиненасыщенные жирные кислоты организма че­ловека и животных. При культивировании простейших учеными отмечена са­морегуляция некоторых из них, относительно сдвига рН-среды (кислотности). При смене кислотности среды происходит переключение микроорганизма простейшего на другой тип обмена веществ, сопровождающегося изменением его внеш­него вида. Чередование форм развития зависит от условий внешней среды.


Живущие у нас в крови микроорганизмы— это закономерное сочетание, биоценоз, обладающий порази­тельной устойчивостью на протяжении всей истории Земли, который дал человеку, как живому организму, возможность сформироваться, выжить и жить.


Для истории жизни на Земле характерна постоянная смена биоценозов. Каждая экосистема уступает свое место последу­ющей, причем ведущим процессом в таких изменениях ока­зывается замена доминирующего продуцента, например груп­пы фототрофных организмов. Так, главенствующие в наши дни покрытосеменные растения вытеснили голосеменные, а те в свою очередь — древовидные криптогамные растения.

Чтобы понять причины болезней и старения, мы должны изучить соответствующие им биоце­нозы в экосистеме. Вкрапление или внедрение нового микро­организма в уже существующую экосистему — плазму крови, необходимо рассматривать как внедрение инфекции в эту эко­систему. Результат внедрения инфекции зависит от деятельно­сти не одного микроорганизма, входящего в нее, а от деятель­ности всех микроорганизмов, живущих в системе.


Раковое заболевание развивается, когда в эволюционно-закрепленную микрофлору и микрофауну крови внедряются еще три персистентные формы микроорганизмов и среда оби­тания способствует началу развития хотя бы одной из них. Лидером в начале заболевания, яв­ляется клубеньковая бактерия, но победитель в трудной борьбе за выживаемость в экосистеме — это несовершенный хищный гриб.

В название гриба добавлено слово "хищный". Этот гриб действительно является хищником по отношению к клеткам крови человека, которые он "поедает". На фотографии 19 по­казано даже "ловчее кольцо", которым часто пользуются мик­роскопические организмы для "ловли" добычи. Однако такой вид "охоты" встречается довольно редко — гриб применяет его только на определенной стадии своего развития. Чтобы уви­деть в микроскоп и "ловчие кольца", и веточки, на которых развиваются споры гриба, требуется упорство и выдержка ис­следователя. На фотографии 20 показан тоже хищный несовер­шенный гриб между двумя эритроцитами. Он постепенно наращивает объем своего тела, используя материалы плазмы крови. Над эритроцитом подобный гриб уже сформировал свой мицелий, ему остается только понадежней спрятаться от всех, приняв форму эритроцита, "загладить" все поверхности, "под­тянуть все ножки". И ему это удается! И удается уже на про­тяжении длительного времени, времени поиска причины ко­варной болезни века — ракового заболевания.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Продолжение

Предположим, что произошло внедрение в кровяное рус­ло простой палочковидной бактерии. Хоть она и просто па­лочковидная, но при своем развитии проявляет ряд свойств, которые позволяют говорить о ее высоком уровне организа­ции. Этот уровень мог сформироваться только в биоценозе — сообществе микроорганизмов и наследственно закрепиться в определенной, длительно сохранявшейся среде обитания. Па­лочковидная бактерия начинает разрастаться в достаточно большие бесформенные образования. Все это происходит под единой оболочкой. Начало разрастания показано на фотогра­фии 21. В верхней части бактерии идет созревание спор. Они более светлые на снимке. Разрастание спор под единой оболочкой может достичь довольно большого объема. Например, на фотографии 22 показана только часть того, что могут про­извести эти якобы простые палочковидные бактерии. Можно сравнить объем спор с размером бактерии, лежащей рядом.

Фото 19. Фото 20. Фото 21.

В определенный момент происходит разрыв оболочки и все содержимое, состоящее из мельчайших спор, высыпается в плазму крови (фотография 23). Попав на клетки крови, часть спор проникает в них, другие споры продолжают свой рост автономно. В местах наибольшего присутствия спор на мазке крови возникают зоны лизиса — зоны полного уничтожения всех имеющихся в данном месте клеток крови.
Зоны лизиса хо­рошо наблюдаются в растровом электронном микроскопе, так как они имеют другой контраст изображения, что говорит о присутствии в местах лизиса других химических соединений, отличных от окружающей среды. Это могут быть токсины — яды, способные разрушить все живое.
Начало развития палочковидной бактерии вызывает уско­ренное размножению несовершенного гриба, входящего в эволюционно-закрепленную микрофлору и микрофауну. Он легко распознается в этот момент по формам размножения даже в световом микроскопе. Если в плазме крови, в том месте, где происходит размножение палочковидных бактерий, присут­ствует несовершенный гриб, то симбиоз этих двух видов мик­роорганизмов приводит к зарождению абсолютно нового мик­роорганизма — симбиотической ткани.
Спора "захватывается" телом гриба во время роста его мицелия. Поверхность симбио­тической ткани слегка зерниста и ограничена в своих размерах (фотография 24: рост ткани с мелкозернистой структурой поверхности. Симбиотическая ткань еще имеет взаимосвязь с грибом. Характерно для людей зрелого возраста.). Размер симбиотической ткани, по всей веро­ятности, зависит от количества исходного материала гриба.
После того как симбиотические ткани покинут поверх­ность мицелия грибов, на ней видно небольшое отверстие. От гриба остается только оболочка. Вся внутренняя часть уходит на синтез симбиотической ткани. В дальнейшем ткани, сфор­мированные в результате симбиоза между палочковидной бак­терией и несовершенным грибом, увеличиваются в размерах.

Фото 22. Фото 23. Фото 24.

Наблюдения показывают, что ткани рассыпаются на мельчай­шие части. Подобные ткани в крови ведут себя, как настоя­щие хищники. Они накрывают собой клетки крови и растап­ливают их своими ферментами. Если среда плазмы крови не будет способствовать активной жизни симбиотической ткани, то эта ткань будет находиться в плазме крови в свернутом состоянии, в виде трубочек, которые легко обнаружить, благо­даря их большим размерам.


Внедрение палочковидной бактерии в биоценоз нашей микрофлоры и микрофауны очень неблагоприятно для чело­века. Развитие всего одной палочковидной бактерии приводит к нарушению равновесия в экосистеме крови с потерей огром­ного количества эритроцитов, к эволюционным изменениям микроорганизмов и среды обитания.

Наблюдения показывают, что внедрение в организм од­ной этой инфекции недостаточно для развития ракового заболевания, для роста опухоли. Нужны специфические инфек­ции, которые способны не только размножаться, но изобретать что-то новенькое, уникальное.
Симбиоз возникает также между клубеньковой бактери­ей и грибом-хищником. По внешнему виду и размерам хищ­ный несовершенный гриб не отличается от несовершенного гриба, входящего в микрофлору и микрофауну человека, но он отличается формой размножения и своей агрессивностью по отношению к клеткам крови. Возникающий с участием гри­ба-хищника симбиоз продолжает раскрывать тайны эволюции микроорганизмов на заре развития жизни. В те далекие времена этот симбиоз, вероятно, являлся более прогрессивным био­логическим шагом в развитии живых организмов. Происходит образование тканей с метамерной симметрией.

Хищный несо­вершенный гриб в процессе формирования своего мицелия захватывает спору клубеньковой бактерии и в симбиозе образует ткани с метамерной симметрией разных форм: от прямо­линейных, кольцевых до более сложных структур (фотогра­фии 25-28). Метамеры хорошо видны на всех формах тканей.

Причем метамеры настолько быстро затягиваются "пленкой", что граница самих метамер быстро исчезает, образуется сплошной белковый фрагмент, полимер. Однако, как и в слу­чае с диатомовой водорослью, природа нам только слегка при­открывает свои тайны и быстро прячет их, чтобы человек не вмешался в природу: в ней все рассчитано до мелочей.
Метамерное строение ткани, то есть своеобразный тип симметрии — сегментация, является одним из важных этапов эволюции. У позвоночных метамерное строение отчетливо об­наруживается лишь на ранних стадиях зародышевого развития. Внутреннее упорядочение в расположении органов подчиня­лось метамерному строению. Множественное повторение од­ноименных образований и органов называется полимерным.

При определенных условиях в крови человека может начаться рост полимерных образований, состоящих из метамер, повер­хности которых очень быстро затягиваются пленкой. Подобные ткани характеризуются как зародышевые и могут входить в
со­став раковых опухолей.

Фото 25. Фото 26. Фото 27.

Фотографии 25-27. Различные формы тканей из метамер. Показана укладка метамер, формирующих разные формы тканей и их частичное затягивание оболочкой. Характерно для запущенной болезни.

Фотография 28. Симбиотическая ткань, при построении которой только ча­стично используются метамеры. Они хорошо просматриваются в центре по всей длине ткани. Характерно для запущенного ракового заболевания.

Фото 28. Фото 29. Фото 30.

Несовершенные грибы занимают особое положение в си­стеме органического мира, представляя особое царство наря­ду с царствами растений и животных. Они лишены хлорофил­ла, поэтому требуют для питания готовых органических ве­ществ. Значит, в плазме крови они гетеротрофы. Органических веществ в плазме крови достаточно для развития несовершен­ных грибов. Большинство из них создает диатомовая водо­росль, которая интенсивно размножается наряду с остальны­ми микроорганизмами, переходя на эволюционно более вы­сокие формы развития. Появление в плазме крови клубенько­вой бактерии способствует накоплению азота, а именно он не­обходим в повышенных количествах для развития водоросли.
Присутствие в экосистеме крови такого большого количества микроорганизмов приводит в дальней­шем к их объединению.


Поскольку основная задача микроор­ганизмов заключалась в выживании в экосистеме с ограничен­ным объемом и запасом пищи, они выбрали путь, который со­хранил и продолжает сохранять их до нашего времени. Это путь создания питательного вещества за счет более высокоэнерге­тических затрат, который мог осуществиться только в един­стве, в симбиозе микроорганизмов.


Накопление азота в плазме крови клубеньковой бактери­ей подкормили несовершенный хищный гриб. Он, в свою оче­редь, обеспечил развитие этой же клубеньковой бактерии за счет уничтожения губительного для нее кислорода. Именно этот гриб обладает суперферментативными свойствами в плаз­ме крови, содействуя преобразованию среды обитания в бла­гоприятном для развития растительной клетки направлении. Поскольку азотофиксирующая клубеньковая бактерия за­родилась в анаэробных условиях, ее развитие идет только в присутствии активного развития хищного несовершенного гриба, который, снижая концентрацию кислорода в крови, обеспечивает для нее создание необходимых условий.
Несовершенный хищный гриб совместно с бактериями готовит среду обитания для развития диатомовой водоросли и перехода ее на многоклеточное развитие.
Ученые предполага­ют, что развитие многоклеточных растений и животных про­исходило одновременно. Полученный исследовательский ма­териал подтверждает — это действительно так. Одновременно с диатомовой водорослью происходит развитие жгутикового микроорганизма — клетка гидролиза является основанием при переходе его на многоклеточность.

Внедрение в привычный для человека биоценоз различ­ного рода микроорганизмов сдвигает биоценоз в двух направ­лениях:
- в первом случае внедрившаяся инфекция сдвигает равно­весие биоценоза к условиям, способствующим развитию растительной клетки — диатомовой водоросли — и переходу ее на многоклеточность.
- во втором — инфекция сдвигает равно­весие биоценоза к условиям, способствующим развитию жи­вотной клетки — жгутикового микроорганизма и переходу его на многоклеточность.
Клетки диатомеи и жгутикового микро­организма содержат в своем геноме формы развития, способ­ствующие переходу на многоклеточность. Достижение таких форм развития каждого микроорганизма будет обеспечено при условии существования определенного субстрата, то есть определенного состава плазмы крови. Для этого в биоценоз дол­жна внедриться такая инфекция, которая приведет к созданию необходимого субстрата. При отсутствии подобной инфекции развитие диатомеи и жгутикового микроорганизма остановится и не достигнет высшей формы развития микроорганизмов на уровне одноклеточности, то есть не достигнет формы разви­тия клеток, необходимых для перехода на многоклеточность.

Внедрение любого микроорганизма в биоценоз приведет к заболеваниям различной сложности. Необходимо отметить, что определенными продуктами питания и лекарствами мож­но приблизить и процесс старения, и болезнь. Поступление в плазму крови веществ в высокой концентрации отразится на жизнедеятельности микроорганизмов, на их размножении. Растительная и животная клетки являются антагонистами.
Сдер­живая развитие друг друга, они поддерживают определенный баланс микроорганизмов в плазме крови и не допускают бы­строго развития всех микроорганизмов в плазме крови. Кроме того, они поддерживают определенный питательный баланс в организме человека.

Рассмотрим внедрение в биоценоз здорового человека (который уже содержит три микроорганизма разного вида) еще трех микроорганизмов: палочковидной бактерии, хищного несовершенного гриба и клубеньковой бактерии. Их внедрение может произойти не одновременно (скорее всего так и происходит, поскольку наиболее часто встречается па­лочковидная бактерия). В результате в плазме крови начинается одновременное развитие шести микроорганизмов, относящихся к разным ви­дам, и взаимодействие их между собой. Все микроорганизмы можно рассматривать как свободноживущие в плазме крови.
Мужские и женские гаметы диатомеи находят друг друга и образуют микроорганизмы уже с двойным набором хромо­сом — спорофиты. В крови происходит активный рост гаметафитов и спорофита. Каждая спора дает начало обоеполому гаметофиту. Развитие женского и мужского гаметофитов и спо­рофита можно рассматривать как развитие отдельных физио­логически самостоятельных микроорганизмов. С обострением ракового заболевания интенсивно развиваются диплоидная и гаплоидная фазы развития диатомовой водоросли. Как под­тверждают проведенные исследования, ни одна из фаз разви­тия диатомеи не исчезает. На поздних стадиях ракового забо­левания в крови человека обнаруживаются мужские и женские гаметы диатомовой водоросли, которые легко отличают­ся от клеток других микроорганизмов. На спорофите и гаметофитах начинается зарождение нитчатых образований различ­ной формы, слегка заметные на поверхности клетки. В даль­нейшем на них закладываются почки (фотографии 29, 30).

Отдельные почки и скопления почек представляют собой само­стоятельные микроорганизмы — "бродяжки".
Они могут дать рост дочерних организмов, то есть рост новым опухолям.

Ис­пользуя жидкую среду — плазму крови, мужские гаметы лег­ко передвигаются с помощью жгутиков для оплодотворения женских растений диатомовой водоросли. Но в плазме крови можно встретить и свободно плавающую женскую гамету. Две разнополые гаметы могут объединиться и усилить свое присут­ствие в крови. Нитчатое образование на гаметофитах, подобно развитию многих низших растений, представля­ет собой многоклеточное начало, на котором закладывается колония почек и происходит ветвления нити и ее направлен­ный рост. Верхушечная клетка нити доминирует в регуляции ветвления нити. Регуляторы роста верхушечной клетки нити и их миграция в нижеследующие клетки определят характер вет­вления и рост нити. Разрастание нити приводит к образованию ризоидов, первичных корневых волосков растения — диатомо­вой водоросли. Волоски обеспечивают крепление будущего ра­стения за субстрат (клетки организма человека) и, проникая в него все дальше и дальше, снабжают растение необходимы­ми питательными веществами.
Таким образом из маленькой споры диатомовой водорос­ли, которую с трудом удалось обнаружить только при помо­щи растрового электронного микроскопа с высокой разреша­ющей способностью, образуется раковая опухоль в организме человека.
Что способствовало развитию диатомовой водоросли с одноклеточности на многоклеточность? Определенная среда обитания — специфический состав плазмы крови, изменив­шийся под действием продуктов жизнедеятельности микроорганизмов и клеток организма человека.
Внедрение в биоценоз плазмы крови хищного не­совершенного гриба привело к интенсивному размножению всех входящих в биоценоз микроорганизмов. Какие же продук­ты его жизнедеятельности вызвали такие изменения биоцено­за? Сам хищный несовершенный гриб, являю­щийся биологическим катализатором — ферментом, обеспе­чивает подготовку субстрата (плазмы крови) для развития растительной клетки.

Благодаря ферментативным свойствам гриба происходит связывание кислорода плазмы и обогащение плазмы крови соединениями азота в доступной форме для роста диатомовой водоросли. Одновременно образуется углекислый газ и вода. Органическое вещество плазмы обедняется.

Обычно грибы и высшие растения находятся в тесной вза­имосвязи. Растение пропитывает ризосферный слой своими корневыми выделениями, содержащими различные энергети­ческие вещества, представляющие прекрасный питательный субстрат для развития грибов и бактерий. Несовершенные гри­бы, клубеньковые бактерии и диатомовая водоросль в качестве запасных питательных веществ содержат волютин (метахроматиновые гранулы). Эти гранулы состоят из полиметафосфата, включающего остатки фосфорной кислоты. Полиметафосфат служит источником фосфатных групп и энергии для микроор­ганизмов, и это может сближать их в совместном развитии. Диатомовая водоросль, которая тоже относится к двудомному растению, как показали исследования, очень хо­рошо подходит для совместного проживания с хищным несо­вершенным грибом.

Все это могло быть заложено в определен­ном компоненте генома развития микроорганизмов. Каждый микроорганизм хорошо развивается в ризосфере определенно­го растения. Именно определенные корневые выделения (хи­мические сигналы) способствуют вхождению в совместное развитие разного вида микроорганизмов, используя при этом, взаимовыгодную подпитку друг друга продуктами обмена веществ.

Жизнь одного организма зависит от существования другого. Исчезновение кормовой базы даже временно только для одного организма может при­вести к исчезновению целого вида организмов. Если диатомо­вая водоросль, продуктами обмена которой являются жиры, будет лидером, то все реакции пойдут преимущественно в сто­рону использования ее продуктов жизнедеятельности. Далее необходимо понять, какое развитие микроорганизмов за этим последует, и какие изменения они вызовут у нас в плазме кро­ви. Растительная клетка будет опережать все развитие живот­ного мира, что губительно скажется на здоровье человека.

На фотографиях 31, 32 показаны два вида образования белковых нитей. Массовый синтез белковых нитей, а затем и белковых тел в крови приведет не только к быстрому изме­нению содержимого плазмы крови, но и к закупоркам сосу­дов.
В периферической крови человека, в плазме (в темноте, в присутствии большого количества органических и минераль­ных веществ, при постоянной температуре) происходит рост белковых нитей. Существуют только две формы нитей. Рост ни­тей начинается с небольшого минерального зернышка, раз­растание его приводит к образованию длинных и утолщающих­ся нитей, одна из которых сворачивается в кольцо, другая со­стоит как бы из двух частей. При сворачивании белковой нити в кольцо реакция не останавливается, а происходит наращи­вание более прочного белка в центре кольца. Белковые структуры имеют крупные размеры, они прочные и вполне могут закупорить сосуды крови. Эти белковые структуры могут вов­лекать в реакцию вещества, которые будут катализировать хи­мические и биохимические процессы.

Фото 31. Фото 32.

Белковый синтез может убить человека быстрее, чем микроорганизмы. Чтобы закупорить сосуды, потребуется очень короткое время.
Под действием мельчайшего минерального зернышка вся плазма вокруг него находится в очень активном состоянии. Отдельные, уже синтезированные белковые фрагменты вовлекаются в ре­акцию и увеличивают объем нитей. Начинают стягиваться в центр реакции более удаленные участки плазмы. Идет реакция синтеза — "переработка" вещества плазмы. Плазма уничтожа­ется. Когда остановится эта реакция и сможет ли она вообще остановиться? В результате этой реакции одни люди могут се­рьезно заболеть и даже внезапно умереть; другие быстрее по­стареют.

Микромир живых существ присутствующий в крови че­ловека и определяет продолжительность жизни, а процессы химического синтеза, которые происходят в плазме, сокраща­ют продолжительность жизни человека. При исследовании кро­ви необходимо отмечать появление реакций синтеза в крови человека с образованием большого количества белкового ма­териала и принимать более серьезные мероприятия,
чем в лю­бом другом случае!

Клетки микроорганизмов не имеют плотной оболочки, поэтому легко объединяются. Например, несовершенный хищный гриб способен растворить мембрану эритроцита и ввести в него свой наследственный материал либо изменить состав белка эритроцита.
Для этого достаточно изменить в нем всего одну последовательность в наборе ами­нокислот, и он уже будет считаться аномальным, не выпол­няющим свои основные функции по переносу кислорода в организме человека в полном объеме.

Фото 33. Фото 34. Фото 35.

Фотографии 33, 34. Взаимодействие хищного гриба с эритроцитом. Показаны две ростовые трубочки, через которые гриб выпускает ферменты, нарушаю­щие целостность клеточной мембраны эритроцита. Справа на поверхности эритроцита просматриваются следы этого взаимодействия. Характерно для начальной стадии ракового заболевания.

Хищный гриб мо­жет взаимодействовать не только с эритроцитом крови, но и с другими клетками и органами человека. После наблюдения подобных взаимоотношений между микроорганизмами с тру­дом верится, что клетки организма человека могут сами транс­формироваться (изменять свою наследственную программу развития).

Микроорганизмы, как и вирусы, исполь­зуют клетки организма человека для производства своего по­томства: нарожают, например, новых грибов, с новыми свой­ствами, но похожих на наши клетки.
Даже не специалисту понятно, что эритроциты друг дру­га есть не будут. На фотографии 35 видно, что этим занимает­ся несовершенный хищный гриб. Он находится в центре снимка. Он так ловко обнимает эритроцит, что непременно его проглотит. Посмотрите фотографию 36, как ловко он заса­сывает фаговые клетки животного микроорганизма. Это ведь тоже наши клетки, они нам вырабатывают определенные ве­щества. Они нужны и нам.

Фото 36. Фото 37.

Хищный гриб настоящий агрессор. Он, не успев даже пол­ностью спрятаться от нас, принять форму эритроцита, сгла­дить всю свою поверхность, нападает на эритроцит сразу тремя гифами (фотография 37).

Поведение хищного гриба еще раз свидетельствует, что при раковом заболевании в плазме крови снижается содержа­ние кислорода, просто его некому переносить. Все эритроци­ты либо съедены, либо уничтожены, либо захвачены для "чу­жих нужд". Скорость размножения микроорганизмов в плазме крови при заболевании выше, чем скорость размножения эритроцитов в специализированных тканях. Эритроциты могут не успевать даже, поступать в кровяное русло и выполнять свои функции. Тем более некоторые формы клеток микроорганизмов, особенно при развитии раковой болезни, обладают по­вышенной плодовитостью: клетки способны "рассыпаться" на огромное количество созревших в ней потомков в любом мес­те кровеносной системы.

На протяжении всей истории развития живого только ок­ружающая среда и потребность в пище создавали "лестницу" живых форм. Биологическое процветание человека сдержива­ется именно персистентными формами микроорганизмов. "Ве­нец всего живущего" поражается ими и находится в зависи­мости от них. Эти формы микроорганизмов, как и в истории развития живого на Земле, стараются захватить как можно больше жизненного пространства: нашего жизненного про­странства, в нашем организме. Новообразование в организме человека просто является результатом новой появившейся потребности, не у нас, а у них, у микроорганизмов. Все пока­занные микроорганизмы в крови человека являются уже биологически совершенными, некоторые даже используют способ полового размножения, самый совершенный спо­соб размножения и достаточный для лю­бых условий жизни. Но он и самый сильный. Он способен к объединению многофункциональных возможностей отдельных микроорганизмов различного вида в единый организм.
Постепенность развития жизни видна во всем: в химичес­кой эволюции элементов первичного протопланетного веще­ства, в зарождении первых органических соединений, в эво­люции биохимического синтеза, в эволюции разного вида микроорганизмов.
Поэтому и раковое заболевание, причиной которого является внедрение в организм персистентной инфекции, не может протекать быстро. Для него, да и для любо­го заболевания, причиной которого будут являться персистентные формы микроорганизмов, необходимо время, необходи­мы условия среды.


Раковая опухоль — это конечный результат деятельности микроорганизмов в организме человека. Наследственный ма­териал раковой опухоли — это результат многолетней деятель­ности микроорганизмов. Лечение не может быть быст­рым, если даже все будет сделано правильно. Постепенно создавалась среда для роста опухоли, постепенно должно быть и воздействие на больной организм, чтобы все реакции жиз­ни вернуть в состояние, соответствующее жизни, а не угаса­нию человека.

Выводы
- Одно из «величайших достижений» химии: применение азотных удобрений в сельском хозяйстве и получения высоких урожаев благодаря симбиозу клубеньковой бактерии с диатомовой водорослью и простейшим хищным грибом, обернулось для природы сдвигом в сторону развития устоявшейся анаэробной микрофлоры и фауны живых существ. Ее эволюции до образования новых сильных, агрессивных, устойчивых живых организмов.
- Поступление вместе с питанием в организм человека новой анаэробной микрофлоры и фауны, особенно азотосодержащей диатомовой водоросли, создало бурный рост и развитие хищного гриба в плазме крови человека. И как следствие их деятельности с палочковидной бактерией: создание животных организмов (убийственных для человека фагов и вирусов), высокотоксичных живых существ, лишающих человеческий организм кислородного питания, использующих клетки человека для собственной жизнедеятельности, размножения, питания, развития с конечным результатом: создания собственного анаэробного организма – злокачественного образования.
- Бурное развитие ядо-химического питания и экологического загрязнения окружающей среды ведет к созданию благоприятной почвы для бурного развития анаэробных агрессивных форм жизни и их эволюции.
- Биологическая жизнь природы является саморегулирующей и если человеческое общество самостоятельно изменяет сферу существования, то природа будет адаптироваться к возникшим обстоятельствам для сохранения своего существования, а не к прихотям человека и в этом случае пострадает только само человеческое общество.

В этом исследовании подчеркивается, что процесс развития рака является длительным, также длительным должен быть процесс лечения рака.. Любые лекарства могут быть толчком в нарушении условий среды существования микроорганизмов и вызвать их измененную эволюцию развития. Не зря академик Черешнев сетует, что массовое применение антибиотиков вызвало развитие новых патогенных микроорганимов, за что человечество сейчас расплачивается. Случаев заболевания раком стало больше, чем в два раза с момента изобретения антибиотиков. Исследователи в конечном итоге должны прийти к единой правильной теории происхождения рака или грибки или трихомонада. За трихомонаду выступает тот факт, что рак это незаживающая паостоянно растущая рана и наличие малигнизации ткани.
Алексеева показала, что грибки поедают эритроциты, но трихомонады тоже этим занимаются. Полностью исключать роль грибков тоже нельзя. И грибковая и трихомонадная теория происхождения рака подтверждают, что официальная онкогенетическая теория ложная и преступная. Она не открывает пути для лечения рака и не объясняет, почему рак поддается альтернативным методам лечения. . Паразитарная теория, это правильная теория.

Алексеева правильно отмечает роль эритроцитов, коорые могут быть как маркер в развитии ракового заболевания. Недостаток эритроцицов может вызывать синдром усталости. Всегда в процессе лечения рака нужно добиваться, чтобы были нормальные эритроциты. Они не должны слипаться и образовывать столбики или гроздья. Медицина должна быть доказательной. Поэтому использование технологии отчаяния нужно запретить и признать её преступность. Она используется для геноцида населения России. После применения технологии отчаяния человек сразу становится инвалидом, а все его жизненные показатели резко падают. Это документ, который позволяет заклеймить РОНЦ и всех онкогенетиков. СК улучшает все жизненные показатели человека. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Освежаю память и переношу материал с мембраны, где я начал воевать с онкогенетиками с апреля 2004 г. и до сих пор не сдаюсь. Тогда медики были совсем темные и не пуганые. http://forum.membrana.ru/forum/health.h ... 1051996966
Doc
Евгений Григорьев
E-mail: vstkmed@mail.ru
24 мая, 14:24
Согласен с колегами, что паразитарная теория рака не имеет веских доказательств, но это не означает, что она не может иметь места. Это говорит только об отсутствии серьезных академических исследований.
Теперь несколько паранаучных,без иронии, фактах : в 1920!!! году, при микроскопии крови в темном поле Эндерлейн обнаружил биологические объекты, которые с течением времени изменяли свою морфологическую структуру, то есть эволюционировали в короткие сроки. Что поставило под сомнение теорию мономорфизма. В течении многих лет он проводил исследования и разработал теорию племорфизма, т.е. изменчивость простейших микроорганизмов по восходящему пути эволюционирования.По его версии в крови существуют биоценозные сообщества 4-х основных форм:белковые коллоидные структуры, микроорганизмы водорослевого типа, грибковые формы и палочковидные бактерии. Также еще тогда он установил, что при изменении питательной среды (крови)происходят изменения в структуре биоценоза с развитием агрессивных форм и обнаружил факт их инвазии в форменные элементы крови. Это и подтведила электронная микроскопия выполненная Е.В. Алексеевой при исследовании тысяч! образцов крови онкологических больных и задокументированных фотографиями. Микробиологи, исследовавшие данные материалы не смогли однозначно интерпретировать эти результаты.
Теперь немного о диагностике: в институте онкологии им. Герцена профессорами Агеенко и Ерковым разработана методика диагностики ранних этапов онкопатологии и запатентована ими.Сам видел отчеты крупнейших клиник России и зарубежных тоже, о высокой диагностической ценности. Статистическая достоверность до 90 %, тест не специфичен.Может выполняться в любой лаборатории.НО НЕВЫПОЛНЯЕТСЯ !!!! Я думаю, это объясняется следующим образом : диагностика ранних форм онкологического заболевания, когда еще не сформировались крупные солидные образования, поставят в тупик онкологов по процедуре организации превентивной терапии, т.к. таких методик у нас просто нет.
Теперь по Германии.В Германии и не только в ней есть клиники биологической терапии онкологических больных.Никто не отвергает необходимости этапа оперативного лечения, но дальше противорецидивая терапия проводится биологическими препаратами, направленными кроме всего прочего и на восстановление биоценоза крови и существует ряд фирм выпускающих данные препараты,как для энтерального, так и парантерального введения.
В Германии существует институт с учебным центром по темнопольной микроскопии живой крови.То что при бак посевах крови не определяется культуральный рост, может говорить об отсутствии разработанной методики выполнения данных исследований для данных микрооргамизмов.
То что агрессивные формы микроорганизнов могут вызывать генетические нарушения никто не спорит. Но то что Свищева получает трихомонады (я не уверен,что конкретно трихомонады) из раковых опухолей, теоретически возможно, исходя из теории обратного плеоморфизма.

Doc
Евгений Григорьев
E-mail: vstkmed@mail.ru
26 мая, 10:25
В своем предыдущем сообщении я говорил о теории плеоморфизма Эндерлейна.Подтверждение теории опубликованы в работах Баума,фон Бремера,
Хартмана,Девриента,Рамона и Ричоу,Янсена и
Хиршмана и д.р. По мнению бактериологов плеоморфизма фундаментальное непостоянство форм позволяет микроорганизмам резко изменяться от первоначального невирулентно-
го состояния в потенциально токсические состояния. Эти эндобионты живут в симбиозе
с организмом хозяина, принося взаимную выгоду. Под воздействием внешних факторов эндобион может множиться и развиваться в агрессивные формы.В этом случае, эндобионт
проходит три основные стадии: коллоид-бактерия-гриб. Развиваются признаки паразитизма, причем точкой приложения паразитизма являются форменные элементы крови эритроциты и тромбоциты, в которых происходит дальнейшиее развитие паразита и
выделение (с гибелью эритроцита) споровых форм с последующей дальнейшей инвазией.
Но повторяю - это не прямое заражение от кого-то к кому-то,а развитие по патологическому пути биоценоза жидких сред
организма.
Кстати теория плеомофизма отвергает основной закон биологии мономорфизм,и только в этом расходится с теориеей Невядомского о мутационном переходе клеток одного класса в другие, более развитые.Но суть от этого не меняется паразитарная теория рака имеет право на существование!

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Добавляю материал с мембраны http://forum.membrana.ru/forum/health.h ... 66&page=39

--------------------------------------------------------------------------------
Dondja
Скрыть | 14 декабря, вт 2004 г., 22:31
АВ. Вы что, о работах Елисеевой и Свищевой судите по нашей информации, которая от общей составляет 0,05 %? Прочитайте внимательно их работы, тогда и доказывайте обратное. Ваши утверждения об их шарлатанстве просто смешны.
В 1997—2004 гг. Ольга Елисеева приняла участие в восьми международных конференциях, посвящённых аспектам биорезонансной терапии и в международном конгрессе по технологиям народной медицины, выступив с докладами по вопросам использования вегетативно-резонансного теста, разработанного в лаборатории «ИМЕДИС», в урологической практике и гинекологии, при грибковых поражениях организма и онкологических заболеваниях. Автор знаменитых книг "Практика очищения и оздоровления организма", "Тайны нераспознанных диагнозов", "Гибель рака", вышедших общим тиражом более 300 тысяч экземпляров.
Академик МАИНБ, более 35 лет медицинской практики, врач высшей категории, ведущий специалист в России по вегетативно-резонансному тестированию, очищению и оздоровлению организма.
В 1989 году открыла один из первых в нашей стране стационаров по очищению и восстановлению организма.
На приеме у Ольги Ивановны можно встретить пациентов со всего мира.
Оздоровительный Центр Елисеевой:
запись по тел. (095) 711-8179, 711-9481, 714-9387 - > > > подробнее.
ПАТЕНТ на изобретение № 2166907 от 20.05.01 г. "СПОСОБ УТОЧНЕННОЙ ВЕГЕТАТИВНОЙ РЕЗОНАНСНОЙ ДИАГНОСТИКИ" Автор изобретения: Елисеева Ольга Ивановна
ПАТЕНТ на изобретение № 2170598 от 20.07.01 г. "СПОСОБ ОЧИЩЕНИЯ И ОЗДОРОВЛЕНИЯ ОРГАНИЗМА" Автор изобретения: Елисеева Ольга Ивановна
Глубокая благодарность от Елисеевой - профессору Юрию Валентиновичу Готовскому, который окончив Московский энергетический институт, посвятил свою жизнь медицине. Через все тернии и препоны он внедрял и "продвигал" на официальном уровне методику вегетативно-резонансного тестирования (ВРТ "Имедис-тест"), выросшую из методик доктора Фолля (Германия), но в значительной степени переработанную и усовершенствованную до такого уровня, что и немецкие ученые безоговорочно признают в них много новых приоритетных направлений.
Вот ученые-паразитологи с мировым именем - академики К. И. Скрябин и Б. А. Астафьев, доктора медицинских наук О. Н. Ильинская, О. К. Поздеев, В. И. Покровский, С. В. Прозоровский и многие другие.
Корифей и организатор паразитологии в России академик К. И. Скрябин, предвидя страшные перспективы заражения глистами, заметил: "Ни экономическое процветание, ни полный достаток, ни проведение массовых оздоровительных мероприятий не дадут эффективных результатов оздоровления, если в стране останется всеобщая неосведомленность".
Много интересной информации о микозах в трудах Института кремния, существовавшего в течение долгих лет в России, имена работавших в нем ученых - М. Г. Воронкова, И. F. Кузнецова, А. М. Паничева, Л. Ш. Зардашвили, П. Л. Драверта, М. Тривина, Д. Г. Звягинцева.
Экспериментами в наши дни (в 1989 г. заявка на открытие НК-427 - "Свойство" трихомонады "превращаться" в опухолевую клетку") доказано, что злокачественная опухоль - это совокупность одноклеточных паразитов трихомонады в "сидячем" положении. Рак - заразное паразитарное заболевание. Начало его - трихомонада.
Украинский Эйнштейн. Именно так называют на Украине одного очень странного человека – Бориса Васильевича Болотова. Живет он в Киеве, а известен ученым всего мира. Причем одинаково хорошо его разработки и открытия знают как физики и химики, так и врачи. Потому что Борис Васильевич – редкое явление в современной науке. Он универсальный специалист, человек энциклопедических знаний и очень нелегкой судьбы
– политзаключенный. Кандидат технических наук (Киев). Автор рукописи «Бессмертие – это реально» с объяснением общественного устройства с «антимарксистских позиций» и критикой социализма. Осужден в 1984 г. на 8 лет лагерей за «клевету на советский строй» по сфабрикованному уголовному обвинению. Освобожден в 1989. Ныне – известный целитель.
Надежда Алексеевна Семенова - известный российский специалист по Экологии человека. Уже за свою первую статью `От сверхмарафона к себе`, опубликованную в журнале `Природа и человек` в 1986 году, Надежда Алексеевна была удостоена звания лауреата Первого конкурса по Экологии человека. Сегодня она - неутомимый исследователь - пишет статьи в серьезных научных журналах и является автором десятка монографий, по достоинству оцененных в России и за рубежом.
Вот еще информация:
Американский ученый Джон Лорицен утверждает: "Многие ученые знают правду о СПИДе (это паразитарные многочисленные инвазии, полностью разрушающие экологию человека). Но существует огромная материальная заинтересованность, заключаются миллиардные сделки, процветает бизнес, связанный со СПИДом. Поэтому ученые молчат, извлекая для себя выгоду и способствуя этому бизнесу.
Как утверждает доктор Антал Макх, "СПИД- это не смертельное заболевание. Это бизнес на смерти" ("Совершенно секретно" № 5 2000 г., "СПИДа нет". Андрей Дмитриевский).
Неужели Вы думаете, что вокруг, кроме Вас, одни дураки? Этих людей знают, а вот кто Ваш голос слышит – «разве жена, да и то, если не на базаре, а близко».
У меня есть еще много ценной информации, да разве о всех и обо всем напишешь? Точно, придется страничку в Инете открывать.

P.S. Как и меня, Дондию с мембраны выжили. Мою авторскую тему паразитарная теория рака полностью заморозили. Медики ясно показали своё настоящее мурло и подтвердили, что они сражаются за неприкосновенность своей кормушки. Они все состоят в клане, который не допускает никакого инакомыслия. Все держатся за инструкции и за свой диплом. Онкология для них это священная корова, которая поит и кормит. Они боятся, что люди будут меньше болеть. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Для Veritas:

Ваше, по-детски наивное хвастовство своей «победой» над генетической теорией рака напомнило мне старый анекдот про Неуловимого Джо, которого никто не мог поймать по той простой причине, что он никому не был нужен.
Вы мне тоже не нужны…
С пожеланием очередных успехов,

В.М.Рофман
orient2001@inbox.ru
rofman@inbox.ru

http://oncologic.narod.ru/stst/rperjizni.html

_________________
Познайте истину, и истина сделает вас свободными

Рофман В.М.

Ваш вариант онкогенетической теории только что вылупился из яйца. Но, выдвигая новую теорию, каждый теоретик сначала должен доказать ошибочность уже сущесвующих теорий. Вот вам и предоставляется возможность разобрать самую свежую Формулу рака паразитарного проихождения, которая представлена не на пустом месте, а включает в себя обобщение исследований многих авторов, которые заявили о паразитарной природе рака 100 лет назад и даже раньше. Вы вот не знаете, почему аборигены уже не одну тысячу лет назад мажут себя глиной и выращивают картошку для лечебных целей, а я знаю. Я считаю что Ваша новая теория происхождения рака это пустой звук и очередная никому не нужная макулатура, пока вы не укажете на ошибки паразитарной теории рака и не ответите на подготовленные вопросы. Наша формула опубликована самостоятельно во многих официальных медицинских изданиях, справочниках и энциклопедиях, а вашу теорию я в первый раз вижу и ей без году неделя. Почему-то все онкогенетики молчат и только вы такой смелый. Так докажите на деле вашу правоту и сделайте соответствующий анализ. Мы вас будем внимательно слушать. Раскажите также, кого вы вылечили? Вот тогда и можно будет делать выводы, а пока вы только раздуваете щеки как лягушка. На нас многие лают из подворотни, а выступить один на один на независимом форуме боятся. Мы сами ищем оппонентов для серьезного разговора, а они от нас бегают. У нас есть и результаты лечения. А вы пока только с печки свалились. Дайте всем о себе знать по-настоящему. Вот такие баламуты собираются в стаи и пользуются кривыми ружьями. Вопросы поднимаются принципиальные и важные. Если сказали А, то нужно говорить и Б. Мы к вашим услугам и вы можете отточить свою теорию в открытой дискуссии. В спорах рождается истина. Мы утверждаем, что раковых клеток в организме нет. Их онкогенетики только выдумали, а вы за ними повторяете эту глупость.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Рофман В.М.

Новый теоретик удалился с гордо поднятой головой, а зря. После того, как формула рака стала широко известна, опубликована в медицинских справочниках и энциклопедиях, подкрепленеа результатами лечения рака, её игнорировать уже нельзя. Теперь ни один окогенетик не может выдвигать новую теорию и не может вести разговор на тему рак, пока он не докажет, что паразитарная теория происхождения рака не верна. Все онкогенетики, которые от нас бегают это жулики, которые боятся разоблачения. Это подтверждает последний случай на форуме Сцилог, когда там забанили меня, через 3 дня после моего появления и уничтожили мою тему Что такое рак и как правильно его лечить. Но мне удалось забросить бомбу на этот форум и сейчас там продолжается паника. Они долго будут отмываться. Если наш оппонентпреподаватель ВУЗ-ов SSSне примет наш вызов и не явится на этот форум для выяснения отношений, то мы его можем считать преступником баламутом, который морочит головы своим ученикам студентам. Тогда пусть студенты сами читают и изучают наша формулу без толмача. SSS нужно выгнать со всех медицинских кафедр, т.к. он простой догматик без всякого понятия. На форуме Сцилог, откуда меня выгнали, это проделки ДоктораЛектора, который любит действовать из подтишка и прятаться за другую спину. У меня нет никакого уважения к таким медикам. Это настоящие вредители, бизнесмены, которые потеряли всякую совесть. ДокторЛектор уже пробовал оправдываться за свои действия, но у него ничего не вышло. До сих пор боится вылазить из своего укрытия. Форум мемраны он успешно завалил и побежал пакостить на другие форумы. Здесь мы его уже заждались. Он боится разбирать и критиковать нашу формулу. Наша формула теперь как крест святой перед чертями. Они только скулят в своем укрытии.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Объявление состава Испании отложено из-за смерти доктора
Объявление состава сборной Испании на чемпионат Европы 2008 года отложено до субботы, 17 мая, из-за смерти доктора команды Хенаро Борраса. Врач скончался 15 мая в возрасте 62 лет после продолжительной болезни. Об этом сообщает издание teamtalk.com.

Без комменетариев...

_________________
С уважением
Петрович

Интересно, чем болеет Рофман В.М.? И сколько надеется прожить со своей онкогенетической теорией? Он должен знать, если учтет предельный возраст своих родителей. Академик и президент РАМН Давыдов тоже расчитывает только на свою судьбу и гены своих родителей. Онкогенетики не знают, что такое предрак и что такое профилактика онкозаболеваний. Они знают свою теорию, что раковые клетки бессмертны и только делают вид, что лечат больных. Поэтому они ввели термин срок выживаемости и у них такие показатели выживаемости. После пяти лет мучений они считают, что больного вылечили, а он уже почти в могиле и в хосписе. До сих пор действуют как живодеры и губят миллионы больных. Теоретики онкогенетики продолжают бегать от паразитологов, которые берутся лечить больных и в хосписах. Наверное, есть разница. Вот и новый теоретик Рофман куда-то делся и ушел в сторону моря.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Почитал я Рофмана и даже не удивился: очень некошерно мыслит этот шлемазл. Ну так - врач же!

_________________
С уважением
Петрович

Зато у Рофмана амбиции. Он считает, что у него самое, самое, а остальные нивные. Нивность в том, что трудно переубедить онкогенетиков, если они как попугаи повторяют одно и тоже. Еще ссылаются друг на друга.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!