Паразитарная теория рака

Рак и методы его лечения. Паразитарная теория.
Текущее время: 17-12, 08:01

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 20 ]  На страницу 1, 2  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Книги паразитологов для чтения
СообщениеДобавлено: 19-01, 20:12 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Предлагаю в этом разделе цитировать книги паразитологов, отражающие их взгляд на проблемы рака. Эти материалы попадают в сеть из различных источников. В частности их имеют больные по переписке с паразитологами. В век Интернета все, что пишется в книгах, может попасть в открытый доступ. Важно не забывать указывать автора.
Обсуждение написанного прошу вести на других темах, например, на теме Противостояние теорий происхождения рака.

И так, мы начина..а. ем.......!

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Последний раз редактировалось Veritas 19-01, 20:43, всего редактировалось 1 раз.

Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-01, 20:15 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Отрывок из статьи «Рак не приговор, а только дигноз»
Чудесная травка
Эта история, о которой я хочу вам рассказать, началась 12 мая 1989года.
Жил молодой, красивый и полный надежд на будущее человек. И было ему очень радостно оттого, что все впереди.
Но вот однажды, в майский день, ему был поставлен диагноз - рак. Врачи предложили лечение и начались месяцы борьбы, тянувшиеся как годы, годы борьбы за жизнь! В сознании не укладывалось то, что все надежды и жизнь могут оборваться вот так, просто, в самом начале. Человек не мог себе даже представить, что будет вставать солнце, будет земля, ветер, море, звезды - будет все, а его не будет!
Было облучение. Через пять дней ожог пищевода, бронхов, слюнных желез. Трудно дышать, говорить и даже пить воду, а самое главное - постоянная тошнота, от которой невозможно было избавиться. Через десять дней стали выпадать волосы, и роскошная кудрявая шевелюра быстро покинула голову. Состояние стремительно ухудшалось - ожог печени, селезенки, постлучевая пневмония (ожог легких), постлучевой перикардит (ожог сердца), ожог кишечника и репродуктивных органов... Врачи присоединили химиотерапию. Анализ крови больше напоминал воду, чем то, что дает жизнь организму.
И человек "сломался". Он перестал вставать, ощущать мир» радоваться солнцу... всему. В палате, где он лежал, почти постоянно горели бактерицидные лампы» и, кроме врачей, туда никого не пускали, и от сознания безысходности и одиночества, словно “вырвали из рук надежду”", было жутко, Когда открылось кровотечение, стенка напротив его кровати покрылась алыми струйками крови, хлеставшей из горла. Усмехнувшись про себя, он подумал: "Как в Петродворце. Самсон, разрывающий пасть льву." сознание затуманилось и стало покидать, уже не в состоянии бороться, тело. Врачи, кое-как уняв кровь, поспешили выписать его домой. “Домой!”, - звучало у человека в голове, - “скорей домой”. Передавая его на руки матери, врачи, опустив глаза, сказали: "Крепитесь. Не более трех недель".
Дома, куда так стремился попасть человек, его кровать поставили так, чтобы он мог видеть, кто приходит в квартиру, сил подняться по-прежнему не было, но надежда вернулась, хотя помочь ему в его беде уже никто не мог. Приходили друзья, приходили родственники и он знал, что это прощальные визиты. Вера и надежда жила только в нем и его старенькой маме-инвалиде, у которой дороже него никого не было. Страх пережить собственного ребенка давал ей силы бороться вместе с ним. Через несколько дней он увидел своих родственников из Прибалтики, которые приехали в траурных одеждах и с венками - они приехали его хоронить!
Однако до этого, буквально за час, ему из аэропорта привезли небольшие баночки с капсулированной травой, которую передали ему друзья из США, поскольку перелета за океан человек не пережил бы.
Увидев, что родственники в некотором замешательстве, "Неувязочка! Рано приехали", и, собрав волю в кулак, стал принимать переданные ему заветные травяные капсулки. Принимал в таких количествах, как подсказывало ему его обожженное, но бьющееся сердце. И стал ждать. Первый шаг, первая прогулка на улице, "Сам! Своими ногами! Боже, как хорошо!", первая ступенька на лестнице - все "вершина покорилась".
Когда закончились отведенные врачами сроки, человек поехал в больницу для контрольного обследования. И каково же было удивление врачей, когда они его увидели, ведь он был сорок первый. Сорок своих друзей, сорок товарищей он проводил, за время пребывания в больнице, в долгий и никогда не оканчивающийся путь. Он всех их помнил по именам и лицам. Самому старшему из них было тридцать три года, а самому младшему - шестнадцать лет.
Это с ними он делился все время частью своей надежды и тягой к жизни. Это он их, по одному, провожал по длинному коридору больницы на железной грохочущей каталке. Это он с ними спускался петляющими лабиринтами вниз за очередной дозой облучения. Это он их, пока у самого были силы, водил в ближайший кинотеатр на ночной сеанс. Это с ними, перед тем как "сломаться", будто в предчувствии, закатил такую вечеринку - собрав всех в одной палате!
"Синий, синий иней лег на провода, в небе темно-синем Синяя звезда..."
Пела гитара и все хором. Это была последняя ночь, когда они были все вместе.
Это с ними за два месяца приходили разводиться мужья и жены. Это их матери кричали в коридоре: "Бог, забери меня, вместо ребенка!", когда врачи в палате пытались в последний миг "вернуть" им жизнь...
Воспоминания об этих людях живут в нем. Они оставили его вместо себя.
Человек выжил и вернулся туда, где он был, чтобы предотвратить, чтобы предостеречь, не дать возможности развиться катастрофе...
Двенадцать лет назад этим человеком была я, а баночками, которые передали из Америки, были капсулы коры муравьиного дерева (Pau D'Arco) фирмы «RBC Int.».
Бугаева Елена Владимировна

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-01, 20:19 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Трихомонады

глава из книги Надежды Семеновой "Очистись! от паразитов и живи без паразитов"

В своей книге "Владычица! Избави мя червия же злато..." я дала короткий обзор по одноклеточным паразитам. Тогда я даже не представляла, что через неделю-другую после сдачи рукописи в печать, в мои руки попадут одна за другой работы современных ученых, работающих в области изучения паразитарных болезней. Мои слушатели несли мне одну за другой статьи, журналы... Более всего меня поразили работы Т. Я. Свищевой "Инфаркт - это рак сердца", "Рак - это очень непросто" и др.
Это книги об одноклеточном паразите - трихомонаде. Она вызывает медленную инфекционную болезнь. К сожалению, медленные инфекционные болезни мало интересуют медицину на ранних стадиях патологического процесса. А когда паразиты заселят весь организм, отравят человека продуктами жизнедеятельности, вызовут сильные изменения в органах и системах, когда болезнь станет практически неизлечимой, тогда уж и медицина не поможет.
В медицинских мемуарах есть случаи воспоминаний патологоанатомов о том, что в 90 % случаев при вскрытии трупов в кишечнике обнаруживают червей. Вероятно, люди до поры до времени не замечают и не чувствуют их присутствия, пока количество червей не выйдет за некие границы. Теперь-то я знаю, что количество роковое - 42 % колонизации тела человека червями.
А вот еще один рассказ медика:
"Это коварная и противная штука - гельмиигы. Диагностировать их очень трудно (доктор не знаком с электронной диагностикой по Вега-тесту, авт.). Глисты могут поражать самые различные органы.
Трихинеллы, например, селятся в мышечной ткани, вызывая картину жесточайшего ревматизма.
Могут они поселиться и в головном мозге и довести человека до психбольницы. Эхинококк
обосновывается в печени - может дать опухоль и кисту огромных размеров. Но большинство глистов обитает в кишечнике. Они разных размеров от 9 миллиметров до 6 метров. Размножаются глисты очень быстро, и вся эта нечисть питается соками нашей пищи, кровью, тканями. Они ранят слизистую кашки. Через ранки в кровь поступает инфекция - колит готов. Особенно легко заражаются глистами дети, проявляя повышенный интерес к кошкам, собакам, хомячкам, черепахам и прочей живности...".
В 1970 г. в одном из журналов проскользнула статья зарубежного профессора "Все болезни от них...", где описывались ужасные вещи, когда люди десятками лет лечились от холецистита, дискенезии, панкреатита, язвенных коликов, нарушения психики и других серьезных болезней... Так и не вылечиваясь, умирали...
Причем, самый верный диагноз ставили уже посмертно патологоанатомы. Вот некоторые выдержки из той рукописи:
"...При вскрытии С. Л., умершей (по предварительным заключениям лечащего врача) от цирроза печени, оказалось, что вся печень, желчный пузырь и желчные протоки были "начинены" гельминтами...".
"...П., умерший в результате самоубийства, последние 5 лет своей жизни болел психической болезнью. При вскрытии в различных органах: кишечнике, легких, головном мозге - обнаружены взрослые особи аскарид..." (Сотрудник ГНЦ МЗ РФ Елисеева М.В.).
"...Девочку 5 лет 8 месяцев лечили по методу интенсивной противораковой терапии от цирроза
печени. При опорожнении кишечника из нее стали выходить глисты, различные по виду и размерам.
Родители забрали девочку из онкоотделения с направлением в Ленинградскую педиатрическую
клинику. Но они не успели туда поехать. Сил у девочки уже не осталось, и она умерла...".
Спустя три месяца точно также заболела вторая девочка в семье. При обследовании врачи заявили:
"Это у вас наследственное, наверное". "Если наследственное - значит, глисты", - подумала мать. Вторая девочка жива, здорова. Ее пролечили простым народным средством без обследования. "Вышло огромное количество червей: целый клубок остриц и еще каки-то разных-разных видов! Разве можно остаться при этом здоровой? Зато сколько работы медикам-диагностам. Заисследуют до самой смерти" (г. Нальчик Л. Г.).
Приведенные отрывки из рассказов врачей касаются крупных червей, а вот одноклеточными
паразитами медицина совершенно не интересуется. Но именно простейшие паразиты - трихомонада, лямблии, токсоплазмы, амебы - самые медленные инфекции и самые страшные разрушители. Такую болезнь больной не замечает. Человек может бледнеть, худеть, терять трудоспособность, станет вялым и равнодушным. Обращение к терапевту и обследование методически закрепленными в практике медиков способами результатов не даст. И будут жить одноклеточные паразиты десять, двадцать, тридцать лет в организме хозяина, колонизируя его, создавая для себя благоприятные условия существования.
Пожалуй, самая страшная и коварная паразитарная инфекция, охватившая население, наших
современников и наиболее расселившаяся - трихомонада.
Абсолютное большинство людей больны трихомониазом.
Вот пример: Н. была заражена трихомонадой наследственно. К этому состоянию и человек, и
одноклеточный жгутиковый паразит привыкли. С детства девочка имела заболевание ЖКТ- язва, пониженная кислотность, развивалась анемия. Применение раздельного питания и очищение организма улучшали состав ее крови, и паразиты, поступающие из ЖКТ в кровь, погибали в огромных количествах. В доме жили собаки, кошки, тараканы. Они увеличивали приток мелких, простейших паразитов в организм девочки. Но растущий организм принимал паразитов от животных и хорошел тем не менее, поддерживая себя в каком-то сбалансированном равновесии.

В 18 лет девушка вступила в близкие отношения с юношей, зараженным трихомонадой. В организм потоком влились ротовые, кишечные, урогенитальные простейшие паразиты. Организм включился в ожесточенную борьбу с ними. Вспышка инфекции за счет повторной гельминтизации выразилась затратой сил прежде всего иммунной системы. Отравление ядами от мельчайших паразитов осложнялось поступлением в кишечный тракт продуктов жизнедеятельности и аскарид, и остриц.
Последний паразитарный дуэт сам по себе может вызвать столь сильное отравление организма, что в конце XIX столетия считали его канцерогенным фактором.
Присутствие чужих паразитов от любимого мужчины в половой системе, в слюне и кишечнике стало мощным стимулом для размножения "своих" паразитов. Борьба за пищу и пространство между паразитами "своими", которые жили с детства в хозяйке, и "чужими", что пришли от любимого, столь сильно подрывали здоровье, что потребовали мобилизацию защитных сил организма. В результате токсины заполнили лимфосистему. Она переполнилась паразитарными ядами. Узлы-железы увеличивались, стали болезненными. В отдельных случаях, спасая себя, организм сбрасывал токсины через каналы-нарывы, чаще всего в паховой области и нижних конечностях. В случаях повторного заражения трихомонадой, сочетанного с аскаридозом, особо ранимой оказывается кожа стоп ног. На стопе появляются болезненные трещины, отделяется серозная жидкость. Лечение атибиотиками не принесло облегчения, наоборот, стимулировало паразитов особенно активно проявлять себя в инстинкте размножения. Трихомонада и "своя", и "чужая" быстро сбросили жгутики и перешли в сидячую амебную форму и мирно стали размножаться в самых разных тканях - сосудах, кишечнике, печени, гениталиях, образуя свои колонии.
Не дал облегчения ни один из методов лекарственной терапии. Плазмофорез - единственный метод, что приносил временное облегчение на 10-15 дней, а затем все начиналось сначала и в еще большей степени тяжести. Патологические изменения в организме вели к полному истощению и потере сил.
Длительная колонизация организма трихомонадами привела к разрыхлению тканей слизистых,
костей, органов и систем человека за счет выделяемого паразитами фермента. Это лавинообразное заселение паразитов через кровь и лимфу по всему телу. Они усваивают питательные вещества хозяина, заглатывая эритроциты и лейкоциты, выделяют яды-перекиси, отработанный "грязный" холестерин, молочную кислоту и ведут к истощению, малокровию, кислородному голоданию, разрушению кроветворных и лимфоидных тканей в организме человека.
Каждое из многократных заражений от новых трихомонадоносителей усиливает агрессивность у прижившихся и "чужих" паразитов, ослабление иммунитета при паразитарной инфекции открывает ворота для вторичных болезненных факторов - грибковой, вирусной и других инфекций...
Дегельминтизация - единственный метод восстановления здоровья. Курение и алкоголь, наркотики и лекарства, химические - красители и консерванты - раздражают трихомонаду. Она переходит в агрессивную, амебовидную форму и усиливает размножение - шизогонию.
Опыты ученых показали - воздействие человеческой трихомонады более ядовитое, чем у животных.
При заражении подопытных животных урогенитальной трихомонадой человека вызывается
разрушение внутренних органов и лимфатических узлов.
Кишечная трихомонада (открыта в 1926 г.) вызывает заболевание - гемоколит, колит; энтероколит, холецистит, отеки, эрозии, полипы, язвы; бледность кожи, анемия, слабость в мышцах - признаки заражения кишечной трихомонадой.

Ротовая трихомонада.
Мало изучена. Места ее обитания - ротовая полость, дыхательные пути, миндалины, десневые
карманы, мокрота, конъюнктивы глаз и кровь. Гнойники на коже, опухоли в легких - часто следствие заражения ротовой трихомонадой.
Опыты ученых показывают, что ротовой трихомониаз может привести к параличу, гастроэнтериту, поражению суставов ног, поражению печени, других органов, бесплодию и выкидышам.
Ротовая трихомонада - самая распростроненная. Кариес и пародонтоз - следствие ее
жизнедеятельности.
Урогениталъная трихомонада является возбудителем воспалительного заболевания органов половой системы - трихомониаза.
Основной метод заражения - половой путь. Внеполовое заражение (через постель; предметы туалета и т. п.) встречается редко. Новорожденные могут заразиться от матери, больной трихомониазом. Урогенитальная трихомонада не устойчива к воздействию различных факторов внешней среды и быстро погибает. Болеют мужчины и женщины. У мужчин трихомониаз протекает незаметно.
Однако трихомонада может вызвать воспаление мочеиспускательного канала (уретрит). Появляются незначительные слизистые выделения. Нелеченый трихомониаз у мужчины распространяется на придатки яичек (эпидермит). Часто ведет к развитию импотенции и бесплодию.
Трихомонады всех трех видов, паразитирующих в человеке, трудно диагностируются под
микроскопом, так как очень похожи на клеточные элементы крови человека. Их трудно отличить от лимфоцитов, тромбоцитов и др.
В закрытом кровяном русле человека, где необходима стерильность, обитает трихомонада. Этот же паразит является единственным, способным существовать в половых органах человека.
Заражение трихомонадой - очень разнообразно. Прямой контакт - в утробе матери, при выходе плода по родовым путям, при половых контактах, поцелуях. Непрямой контакт - водный (питьевая вода, баня, бассейн, минеральные ванны). Пищевой - мясо и рыба, овощи и фрукты, молочные продукты.
Бытовой - посуда, постель, белье, ванна... Очаговый - семья, ясли, школа, облизывание сосок, грязные игрушки, общая постель, общая посуда. Кошки и собаки, домашние животные - особо опасный источник заражения трихомониазом. По данным Т. Я. Свищевой при проверке пациентов в стоматологическом и гинекологическом кабинетах г. Москвы 100 проверенных оказались зараженными трихомониазом. Заражение трихомониазом происходит легко и незаметно. У женщин иногда образуется кольпит - едкие выделения. У мужчин вообще нет
признаков заражения половой трихомонадой. Они начинают понимать свою инфицированность
только в более поздние сроки, когда уже разовьется простатит и импотенция.
Трихомонада - хитрый, коварный и беспощадный паразит. Трихомониаз на ранней стадии заражения человека - это начальная стация рака. Жизненный путь трихомонады как вида насчитывает 800 миллионов лет. А человека- 4 миллиона лет. Арсенал защиты трихомонады от иммунных сил организма человека весьма велик. Она меняет свои формы существования - жгутиковая, амебная, цистовая, фиксирует на своей поверхности клетки крови, лимфы. Все эти и множество других свойств хамелеона - трихомонады позволяют ей уклоняться от иммунитета хозяина.

Профессор М. Невядомский утверждал в середине XX века, что онкология - лишь отрасль
паразитологии. Экспериментами в наши дни (в 1989 г. заявка на открытие НК-427 - "Свойство" трихомонады "превращаться" в опухолевую клетку") доказано, что злокачественная опухоль - это совокупность одноклеточных паразитов трихомонады в "сидячем" положении. Рак - заразное паразитарное заболевание. Начало его - трихомонада.
Проявления этого паразитарного заболевания еще более разнообразны, чем пути заражения. Сколько людей, столько видов и способов защиты жизни от паразита. А результат при победе паразита и поражении человека всегда один - мощное разрастание колоний паразитов, образование их "поселений" в разных органах и системах, инфицирование и интоксикация крови и лимфы, разрыхление функциональных тканей, полное заселение территории и пространства в организме.
Когда сопротивляемость организма предельно падает, распространение паразитов проходит с
огромной скоростью, и "сидячие" колонии паразитов растут очень быстро. При вскрытии органа с опухолью стимулируется образование наиболее агрессивных, ядовитых колоний трихомонад, идет метастазирование.
Итак, наиболее опасный враг-паразит человека - трихомонада. А чтобы победить врага, надо его изучать и знать в лицо.
Трихомонада сегодня - биологический противник человека. О ней мы немного наслышаны, а она умеет мимикрировать и множественно менять свой вид, способ питания и дыхания. Трихомонада похожа на клетки человека. Медики искусственно ограничили статус трихомонады ролью возбудителя трихомониаза. Более всего мы слышим о половой трихомонаде.
Медики-паразитологи объявили трихомонаду безобидным существом, чуть ли не спасителем человека от бактерий и грибков. Медики-онкологи сочинили труды о перерождении клеток человеческого организма в раковые клетки. А простые люди верят этим сказкам и при полной колонизации организма трихомонадами идут на операции, облучение и химиотерапию - приемы, усиливающие рост, размножение и агрессивность одноклеточного паразита - трихомонады.
Выходит, раковые клетки - вовсе не человеческие, как утверждает официальная медицина. Именно из трихомонад состоят раковые опухоли. Т. Я. Свищева взяла опухолевые клетки от разных видов животных и человека, поместила их в питательную среду и получила - разные формы трихомонад.
Человек сегодня по своему незнанию, неразумению становится рассадником ползущих и плывущих паразитов.
Почему же мы живы до сих пор? Потому что иммунные силы здорового организма разрушают
паразитов. Они либовакуолизируются и гибнут, либо распадаются на мелкие частицы.
"За миллионы лет люди и трихомонады приспособились друг к другу. Это такие враги, которые заставяяют друг друга постоянно совершенствоваться. Усиливая свой иммунитет, мы обрекаем одноклеточных паразитов на жалкое существование в клеточной" форме. Но они обманывают иммунитет и начинают интенсивно размножаться, отравляя организм продуктами жизнедеятельности.
Тогда организм человека должен выработать новые способы опознания и подавления своих врагов. И так бесконечно. В некотором смысле мы должны быть благодарны трихомонаде за мощный стимул cамосовер-шенствования, без которого мы стали бы деградировать" (Г. Я. Свищева). Читая эти строки, думающий человек воспринимает процесс совершенствования иммунитета своего организма, как само собой разумеющееся, процесс, контролируемый на подсознательном уровне. Так бы, вероятио, все и происходило до бесконечности, если бы человек-интеллектуальная, биологическая, электрическая радиосистема - не имел помех на биоэлектрическом уровне проявления своего интеллекта.
Человек, носитель высокого интеллекта, воспитывает в своих детях гордыню и попирает Законы Природы. Гордыня мешает ему использовать свои знания о Природе, прежде всего для сохранения себя, своей жизни.
6 декабря 1998 г. в Школу здоровья "Надежда" прибыл на заезд симпатичный высокий мужчина лет сорока. Он приехал вместе с дочерью девяти лет. Оба были очень больны. Девочка так обессилела от хронических болезней, что с трудом училась на "удовлетворительно". Отец провел в стационарах и диагностических кабинетах крайздрава и столицы около трех лет. Его лечили гематологи. Сосуды часто лопались, проявляясь под кожей темными синяками, состояние общей слабости валило с ног. За несколько дней до начала заезда он приехал к нам с вопросом: "Возьмете на программу?".
Я сказала: "Возьмем". Посмотрела его эпикриз из последнего стационара. Крепкий узел схватился на жизненной тропке этого человека. Но глядя на него, хотелось верить, что... еще не вечер.
Электронная диагностика показала весьма низкое содержание кремния (в 4 раза ниже нормы). Сосуды потеряли гибкость и эластичность. Содержание билирубина в крови - выше 200 - прогноз цирроза печени. Немалый список гельминтов" поразивших оргаиизм. В списке паразитов были и одноклеточные - трихомонады, хламдиций" токсоплазмы, фасциолы...
Глядя на этого большого, ладного и красивого человека, я думала о том, что Всевышний дал ему от роду очень много. Что же случилось, если выросший среди альпийских лугов на простой крестьянской пище человек, однажды полюбивший и на всю жизнь преданный только одной женщине, мог дойти до состояния физической безысходности. Почему река жизни - кровеносная система стала вдруг с "дырявыми берегами". Что это за кровь и почему ее не выдерживают стенки сосудов?
Слушателем уроков здоровья он был отличным. Печальные, усталые глаза отсвечивали большим интересом. В отдельных случаях они вспыхивали темным огнем догадок, откуда его недомогание.
Двенадцать лет назад случилось ему отдохнуть от большой работы в санатории "Лазаревское". Там он принял процедуры промывания кишечника минеральной щелочной водой (не знал он тогда о щелочно-кислотном потенциале отделов кишечника, о той страшной беде, постигающей через 3-5 лет всех, балующихся минеральными водами). После санатория приобрел болезни кишечника, а потом и перешел от гастро-энтеройогов к гематологам (это обычный путь бальных после клизм из минеральной воды, авт.).
Дегельминтизацию прошел очень спокойно, тяжеловато было при очистке печени, но справился.
Днем позже помогал очистить печень дочери. Уехал быстро, не дожидаясь конца заезда. Было
грустно... Состояние улучшалось, хотелось знать больше о динамике процесса. Но жизнь есть жизнь...
Думала, что уедет, как все, и время сотрет воспоминания. Однако нет, через пару недель появился наш симпатичный друг, заявил, что был на обследовании и теперь, по мнению медиков", стал практически здоров.. .
Я напомнила ему о необходимости провести за год еще 5 дегельминтизаций.
Порадовалась за хотя бы и косвенные признаки нормализации жизненных процессов при
оптимальном содержании кремния, противогельминтной детоксикации и очищении печени,
проявившихся при диагностике в крайздраве. Выпускник Школы здоровья явно повеселел. Глаза светились радостью, он как-то выпрямился и предложил мне свою помощь - стать ходоком по юридическим проблемам для Школы. Дел было много, мы подружились. Вот только беспокоила его одна единственная закавыка: при анализе крови обнаружен дефект - Катастро-фически мало тромбоцитов в крови. Он доверял нам, но вера в объективность аналитических характеристик крови была в нем крепче гранита.
"Вот если бы тромбоцитов добавить", - говорил он. Дочка поправилась, стала хорошо учиться,
подтянулась по всем предметам, особенно радовала математика.
Как-то заехал он в гости с любимой женой, красавицей хоть куда... Казалось бы все налаживалось, а вот тромбоциты в крови не давали покоя. Жена провела полный курс очищения организма дома, освоила раздельное питание. Из дома ушла тревога за жизнь главы семьи. Вот только тромбоциты...
И вдруг книги Т. Я. Свищевой, и разгадка детективной истории с тромбоцитами у нашего друга. При заболевании (тромбоцитопения) кровь была наполнена детенышами трихомонад. При обследовании препаратов крови под микроскопом их принимают за тромбоциты. Трихомонады умеют "рядиться" и под лимфоциты, наклеивая их на себя, как панцирь, скрывающий паразита от сил иммунной защиты.
В крови нашего друга заметно поуменьшилось так называемых "тромбоцитов" после
дегельминтизации. Диагностика по Вега-гесту показала, что беда миновала, трихомонад в крови не стало. Как хороню, что почистив организм, мужчина не пошел на лечение тромбоцитарной массой.
Именно добавление таковой было бы снова актом инфицирования его крови. Нет у наших медиков сегодня ни стерильной крови, ни ее фракций. Не изучая, не уделяя ни малейшего внимания трихомонаде как одноклеточному паразиту, способному свободно мигрировать по всему организму, делающей кровь нестерильной, медицина бессознательно тянет нас всех в лавину марша к деградации и раку.
Трихомонада - простейший паразит, питающийся всеми видами тканей человека. В том числе и жидкой - кровью. Она поедает эритроциты, легко камуфлирует себя под лимфоциты и тромбоциты, а в так называемых анализах медики узаконили все свои заблуждения. Благо у них эксклюзив на этот вид бизнеса. Не задумываясь о том, что будет после переливания крови или введения тромбоцитарной массы, медики инфицируют взрослых и детей одноклеточными паразитами и сопутствующими им инфекциями, например, хламидиями.
Наш друг выскочил. Провел дегельминтизацию. Расстался с токсоплазмозом. Его теперь устраивает собственная кровь с малым количеством тромбоцитов. Это никак не отразилось на свертываемости его крови. Ой теперь знает, что тромбоциты живут всего четыре дня, количество их в крови не велико, и они проявляют всего два фактора свертываемости. А вот у плазмы крови факторов свертываемости целых тринадцать. И про тромбофлебит стало понятно. Тромбы на сосудах, существующие десятки лет, не могут состоять из тромбоцитов из-ва короткого срока жизни этих человеческих клеток. Тромбы - это колонии "сидячих" трихомонад, расселившихся в венах.
При постановке пиявок на область паха и промежности, также из "геморроидального ромба" выходят сгустки - "тромбы" - канаты. Если их отмыть, то под красной, кровяной оболочкой окажутся белесо-желтоватые образования из уплотнившейся слизевой массы. Они сродни ткани раковой опухоли. Именно такая масса заполняет простату, мышечные рубцы геморроидальной зоны и припухлости в области паховых вен. Это плотные колонии паразитов одноклеточной трихомонады.
Трихомонады ротовые, кишечные, урогенитальные обнаружены у здоровых людей, кардиологических и онкологических больных.
Исследуя трихомонад, Т. Я. Свищева доказала экспериментально, что выделенные культуры
трихомонад из крови обследованных, можно перевести из одной формы в другую, меняя им среду обитания - жгутиковая, амебовидная, цветовая.
Сорвана маска с паразитов в крови...
У нашего друга было тяжелейшее заболевание - тромбоцитопения, которая исчезла после
дегельминтизации и повышения качества крови. После очистки печени показатель билирубина,
содержания в крови мертвых эритроцитов, снизился с 200 до 19. Содержание кремния увеличилось в 4 раза. Трихомонада и ее мно-гочисленные детеныши исчезли из крови. Они не вынесли постоянной атаки дегельминтиков, детоксикации из-за очищения кишечника и нормализации питания. Уменьшилось число тромбоцитов - заключили диагносты медики. А надо читать - сдохли трихомонады жгутиковые, что камуфлировались под тромбоциты. Остались одни тромбоциты. А их значительно меньше в природе человека, чем пишут и считают медики, подсчитывая в поле микроскопа детенышей трихомонад, Есть при диагностике у медиков еще один показатель, что наводит ужас на пациентов. Это атипичные
и малые лимфоциты. Число этих атипичных лимфоцитов бросает в леденящий холод самых смелых прагматиков. А ведь атипичных лимфоцитов тоже придумали медики, не узнав под личиной обряженную трихомонаду.
Вот так и созревают условия для лимфомы.
Трихомонада в крови - это очень опасно, потому что этого не хотят замечать медики.
Почему? Это тайна медицины. Может быть для того, чтобы не потерять эксклюзив на обследование, химиотерапию, онкохирургию? Признать паразитарную природу этих страшных заболеваний крови медикам, видимо, не выгодно. Перефразирую Т. Я. Свищеву: "Трихомонада вошла в кровь и тело каждого из нас.
И она уже давно вошла в душу специалистов от медицины". У женщин трихомониаз поражает
слизистую влагалища: появляются обильные, пенистые выделения с неприятным запахом, ощущается зуд, жжение во влагалище. Иногда воспаление, вызванное трихомонадой, может распространиться на придатки и матку.
Супругам необходимо лечиться одновременно. Медицина имеет свой опыт борьбы с простейшим паразитом - трихомонадой. Обычно это очень длительный курс с применением антибиотиков.
Трихомонады очень изменяются, становятся устойчивыми к антибиотикам. И чтобы сохранить свой вид усиленно размножаются. Шизогония от антибиотиков.
На фоне очищения кишечника, вегетарианского питания и генеральной дегельминтизации мы
предлагаем слушателям два этапа избавления от мелких паразитов. А также процедуры против
урогенитальной Три-хомонады.

Надежда Семенова

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-01, 20:21 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Человек – «консерва»

Он один воn уже девять лет ничем не болеет, у него не добавляется морщин на лице и седых волос на го-лове. А значит, не стареет. Около четверти века Исаев занимается «зацикливанием» живых организмов останавливает возраст.
Свежая в зимнюю стужу зелень его кленов и дубов доводила до обморока ученых-ботаников. Неделящиеся амебы и нестареющие кролики вгоняли в ступор геронтологов. Зараженные раком, но не умирающие мыши вынуждали умолкать онкологов. Но главный экспонат созданной им кунсткамеры - он сам, стригущий волосы дважды в год и забывший, что такое грипп.
Исаев, засучив манжету, показывает мне свои «часы»: на обычном металлическом браслете в обычном круглом корпусе - вода с перекатывающимся внутри пузырьком воздуха. Ни циферблата, ни стрелок - только вода. Что «записал» на воду Николай Николаевич, секрет ученого. Сообщает лишь, что эта программа «зациклявает» возраст.
В день, когда ему стукнуло сорок, 25 декабря 1995 года, Исаев наконец решил: хватит стареть. Пришлось экспериментатору пойти на одно необременительное ограничение: в течение первых 12 суток пить только запрограммированную воду. И все, что потребляешь - чай, кофе, суп, соки, - готовить исключительно на та кой воде. Ничего, хочешь жить бесконечно - привыкнешь.
В «зацикленном» организме, по утверждению Исаева, вирусы тоже «зациклены» и потому неспособны развиваться. Они, как и. все прочие клетки организма, слегка подрастут и тотчас будут отброшены назад, в пределах временного цикла. За девять с лишни» лет, по заверению Николая Николаевича, он ни разу ничем не болел.
На вид, признаюсь, он выглядит как раз на свои 49. Не стану из лести уверять, что на 40. Так в чем же физические отличия Исаева от обычных людей? Стрижется и бреется Николай Николаевич: вдвое реже, чем мы с вами, - медленнее- растут волосы. Царапины и порезы на теле заживают тоже вдвое медленней. Зато не бывает нагноений, ведь бактерии в его теле находятся в «зацикленном», то есть в стабильном, состоянии.
Специалисты, наслышанные об опытах Исаева, отнюдь не спешат внедрять его технологию остановки старения. Впрочем, один смельчак все-таки нашелся - бывший военный полковник, ныне руководитель частного медицинского центра в Москве. Под личную ответственность он позволил Исаеву «зациклить» добровольцев. Всего их оказалось 40, в возрасте от 26 до 76 лет. Среди них был и автор этих строк.
Всем нам кандидат биологических наук Борис Александрович Кауров определял биовозраст по упрощенной методике, разработанной в свое время в Киевском институте геронтологии АМН СССР. На день эксперимента мне было 50 лет и 9 месяцев. После нехитрых испытаний, которым подверг меня Кауров, компьютер выдал: 48 лет и 11меся-цев. Значит, биологически я был почти на два года моложе паспортного возраста. Подержав 6 минут ладонь на фольге, соединенной с заряженной Исаевым водой, я зациклил» свой возраст. И через месяц на повторном испытании у Каурова оказалось - 46 лет и 1 месяц. Выходит, омолодился почти на три года! Это достаточно скромный результат. У некоторых «подопытных», правда, более солидного возраста, результат омоложения зашкалил за 20 лет. Кстати, именно у них замедлился рост волос на голове, почти перестали расти ногти, повысилась работоспособность.
Но задержка старения - не единственное достижение биолога. Привитая подопытным мышам меланома рак кожи - не увеличивалась, ведь в «зацикленном» организме и раковые клетки неспособны развиваться. Более того, меланома рассасывалась. Выходит, остановить развитие опухоли технически возможно уже сегодня!
Эксперимент Исаева, неоднократно продемонстрированный коллегам, так пока и не был раскритикован по существу. Но как все же добиться признания научного подхода к «зацикливанию» организма? У Николая Николаевича и на сей счет свое нетривиальное соображение:
- Выступая на совещании геронтологов, я предложил им продолжить разговор через пятьдесят лет. Посмотрим, кто, кроме меня, придет на следующую встречу.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-01, 20:24 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Секрет вечной жизни
В поисках ответов на самые важные вопросы жизни и смерти наука не знает запретных мест. Доктор биологических наук гидробиолог Валерий Зюганов буквально годы провел в студеных северных реках и морях, изучая их обитателей. И открыл вещества, которые способны вернуть людям молодость и лечить многие тяжелые болезни.

Татьяна Батенева
Подвиг колюшки

В его лаборатории рядом с приборами, колбами-пробирками, микроскопом, книгами и рукописями костюмы для подводного плавания, акваланги, в углу смирно лежит спущенная резиновая байдарка. Свою основную научную работу заведующий лабораторией экологии и эволюции биосистем Института биологии развития РАН Валерий Зюганов проводит в ледяной воде
—Есть такая рыбешка колюшка, ей недавно в Кронштадте памятник открыли за спасение блокадников от голода во время войны, — Про объекты своего интереса Валерий Зюганов рассказывает с упоением – Но она не просто сорная рыба, как принято считать. Когда самка колюшки мечет икру, самец вырабатывает специальный секрет—мукус, поливает им икру и сторожит ее, обмахивая плавниками. Если программа развития в икринке ошибается, мукус дает ей команду до самоуничтожение — апоптоз. Мукус колюшка использует и для заживления ран, и как лекарство от стресса после боев с другими самцами.
Зюганов вывел долгоживущую популяцию колюшек и попробовал лечить мукусом других рыб с безусловно смертельным заболеванием — некрозом плавников. Через 3—5 дней у большинства из них отрастали новые плавники. В экспедиции в Мурманскую область ему как-то пожаловался на многолетний нейродермит один из сезонных рабочих. Зюганов предложил помазать раны и трещины на коже мукусом — мучительные изъязвления зажили в считанные дни. Потом кто-то обратился с обострением псориаза, кто-то пожаловался на трофические язвы, фурункулы... Рассказы о чудесном исцелении, как водится, передавались из уст в уста. Когда упросил дать ему «эликсира» местный житель с онкологическим диагнозом, Зюганов не смог отказать. Через два месяца врачи констатировали уменьшение опухоли
Жемчужные реки
Речная жемчужница Маргаритифера — второй удивительный объект изучения доктора Зюганова Целые колонии ее раковин стоят на плесах северных реки, медленно шевеля створками, добывают себе пропитание. Жемчужница живет по 200 лет и более, фактически не старея Лишь когда непрерывно растущий все эти годы моллюск упирается в растущую медленнее раковину и не может больше выносить ее тяжесть, жемчужница буквально валится «с ног» и погибает от голода. Личинки жемчужницы вынашивает в своих жабрах семга, приплывающая в реки на нерест. Лососевые, как известно, после нереста погибают ради потомства: становятся пищей для мельчайших рачков, которыми питаются вылупившиеся из икры малыш. Но цикл развития личинок жемчужницы длится около года, поэтому они не дают семге погибнуть после нереста, впрыскивая ей вещества, которые отключают программу ускоренного старения. После таких «инъекций» семга зимует в реке и живет потом до. 6—7 и даже 13 лет, несколько раз возвращаясь на нерест в жемчужные реки.
—В жабрах семги личинки выращивают для себя капсулы, заставляя клетки усиленно делиться, — получается своего рода опухоль, — продолжает Валерий Зюганов. — Но когда они выходят на волю, то особый секрет рассасывает эти новообразования в считанные дни и без следа, запуская оба процесса смерти клеток — и некроз, и апоптоз. Все это и привело меня к мысли, что секреты колюшки и жемчужницы могут стать основой нового интересного лекарства.
Рак — незаживающая рана

Такую гипотезу выдвинул еще в XIX веке великий немецкий патолог Рудольф Вирхов. Ее развивал в своих работах советский биолог Николай Лучник, а затем его сын коллега Зюганова по институту—доктор биологических наук Андрей Лучник. Сотрудник лаборатории экологии и эволюции систем и коллеги из других лабораторий выделили вещества, которые действуют мукусе колюшки и секрете личинок Маргаритиферы, исследовали каскад гормональных реакций, который они вызывают в живом организме. Первым «эликсир двух секретов испытал на себе сам автор. Начав принимать препарат, вдруг резко бросил курить, у него нормализовался появилась юношеская энергия, исчезла усталость.
Зюганов обратился к коллегам из Санкт Петербургского института онкологии им Петрова. Там провели эксперимент] животных и дали заключение: препарат нетоксичен и даже при разведении в 2( раз продлевает жизнь подопытных мы с перевитой карциномой (одним из видов рака) на 17%. Появились первые научные публикации Зюганова и его сотрудник научных журналах.
Врачам одной из московских клиник предложил испытать препарат как обще укрепляющий у больных в терминальной стадии рака — разумеется, с их добровольного информированного согласия.
—У нас прошли лечение 15 больных с различными формами рака,— рассказал «Известиям» главный врач Александр Харламов — Это так называемые «отказные»— пациенты, которым в онкологических клиниках помочь уже не могли. Больные с раком корня языка, щитовидной железы, мочи пузыря и некоторых других локализациях Мы наблюдаем положительную динам у всех, у некоторых после месячного курса лечения опухоль исчезла, и их принял лечение в онкологические больницы. Препарат хорошо действует как онкопротектор, улучшает функцию сердечной мышцы позитивно сказывается на больных ишемической болезнью сердца, с высоким риском развития инсульта
Всего «эликсир», придуманный Зюгановым, уже испытали на себе сотни людей И автор, и врачи-клиницисты очень осторожны в оценках. Препарат эффектно работает против одних видов рака и эффективен — против других, в одних случаях лучше действует на метастазы, в других — на основную опухоль. Но он не стандартизован и недостаточно испытан. Причина банальна: нужны серьезные средства.
Фундаментальное открытие
—Работы Зюганова принципиальны в фундаментальном плане. Он доказал, что программа старения существует, и одно существо может отменить ее в другом, считает директор Института физике ческой биологии академик РАН В. Скулачев. — Это очень важный препарат. Препарат, который он получил, заслуживает самого серьезного изучения.
Исследования особых веществ, которые производит скромная рыбка колюшка, личинки жемчужницы, сейчас интенсивно ведутся более чем в 20 научных лабораториях мира. Подобных результатов получил никто. Валерий Зюганов готов продолжить исследования и сохранить приоритет нашей страны на целый класс лекарств.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-01, 20:28 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
ПРОГРАММА ЛЕЧЕНИЯ РАКА ЖЕНСКИХ ОРГАНОВ:

Первым этапом лечения должно быть очищение организма. Особое внимание выводящим системам - кишечник (наилучшее средство – «Коло-Вада», печень (Лецитин), сосуды (Омега-3/60), почки (Отварить луковую шелуху- 20-30 мин. до устранения запаха лука. Слить и пить остывший отвар 1,5 литра в течение дня. Для почек также хорошо пить коралловый кальций и программу восстановления функций почек на базе цитаминов: для женщин применима следующая схема ОВАРИАМИН, РЕНИСАМИН, ТИМУСАМИН, ВАЗАЛАМИН
Лечение начинается с того, что 2-4 недели принимается коралловая вода ALKA-MINE, после чего начинается прием программы «Коло-вада» для чистки толстого кишечника, рассчитанная на 14 дней, и в это же время начинается прием всех остальных препаратов, ниже расписан по часам типовой день:
Утро начинать со стакана “энергетического коктейля”: развести в стакане кипячёной воды комнатной температуры по одной чайной ложке мёда и яблочного уксуса, размешать, добавить 2 капли 5%-го йода, ещё раз размешать и выпить. Выпивать каждое утро до тех пор, пока однажды не появится отвращение к напитку. Перерыв определит сам организм, так как со временем снова захочется пить этот коктейль. Годится всем членам семьи без исключения. Усваивается мягче, чем «йод-актив», если к последнему есть противопоказания.
Через 15 минут выпить СЕЛЕН, ЭХИНАЦЕЯ и Пау Д'Арко из «Coral Club» по 1 капсуле (повторять трижды в день).
Перерыв 15-20 минут.
За полчаса до завтрака выпить 1 капсулу Омега- 3/60, и витамины, 1 капсулу АССИМИЛЯТОР из «Coral Club» (Если пища приготовлена с термообработкой, то увеличить его до 2-3-х капсул). Запить всё минимум стаканом воды (лучше двумя), в которой размешано содержимое половины капсулы MICROHIDRIN из «Coral Club» (ежедневную дозировку этого препарата можно постепенно увеличивать на половину капсулы каждые три дня, доведя до трех капсул). Если ощущается, что воды маловато, то дополнительно пить просто кипячёную воду.
Через 15 минут принять по 3 таблетки цитаминов: ТИМУСАМИН и ВАЗАЛАМИН, а на 3-й день добавить по 3 таблетки ГЕПАТАМИН, ЭПИФАМИН, ОВАРИАМИН, РЕНИСАМИН, СУПРЕНАМИН.
Завтрак: зеленый салат с десертной ложкой или 2-мя капсулами ЛЕЦИТИНА, каша (лучше – рисовая с варёной соей, гречневая). Сою в зёрнах (2 столовые ложки) замочить с вечера в 0,5 литра кипячёной воды, к утру она разбухнет. Сразу после подъёма её поставить вариться, как раз за час будет готова. Специи – любые, по вкусу. Завтрак не должен быть горячим.
Во время еды выпивать 1 капсулу АКТИВИН и 8-10 капель ВЛАИРИНА на стакан воды с Коралловым кальцием ALKA-MINE.
Перед обедом и во время обеда повторить тот же цикл, что и утром и его же повторить вечером.
Вечером перед сном выпить таблетку мелатонина
Когда в анализе крови (из пальца) количество тромбоцитов будет около 260, а лейкоциты – примерно 4,0, можно начать ставить капельницы с МЕТРОГИЛОМ (жидкий метронидазол, который можно заменить на таблетки трихопола в большой дозировке, но это организм тяжелее переносит), по 100 мл, 0,5%, внутривенно, желательно – 5 дней подряд. Если первый курс пройдёт без сильного дискомфорта, то через неделю, после контрольного анализа крови (делается дней через 5 после последней капельницы), можно продолжить курс капельниц. Разовая дозировка может быть и 200 мл, в зависимости от самочувствия. Вообще наиболее приемлемый цикл капельниц следующий: 2-1-2-1-2 в день. При условии, что они хорошо переносятся организмом. Если после двойной капельницы состояние не нормализуется в течение 3-х часов, то делать их одинарными. Так как капельницы с метрогилом – основной противопаразитарный курс, то предлагаются несколько возможных (по самочувствию) вариантов: 1-1-1-1-1; 1-2-1-2-1; 2-1-2-1-2; 2-2-2-2-2. Последний вариант используется на завершающей стадии лечения: если организм всё переносит отлично, то курс можно считать законченным и через 4-5 дней по его окончании делать контрольные анализы и снимки.
Перед каждой капельницей, примерно за полчаса, обязательно принимать две капсулы ЛЕЦИТИНА. Во время самой процедуры, при нахождении под капельницей, могут проявляться сухость во рту, озноб, повышение температуры, потливость и другие дискомфортные состояния. Снимаются они приёмом ALOE CRANBERRY из фирмы «Витамакс» приемлемой концентрации (на свой вкус). Можно использовать сок из свежих ягод клюквы (не совмещать с Коралловым кальцием и Микрогидрином).
Режим и ассортимент питания: варёное сало, свежая зелень – обязательны. Картофель желательно есть печёный в мундире и лишь до полудня. Варёные яйца, печёная свёкла. Морковь, лук, чеснок, клюква, яблоки – сырые. Нежелательно: жаренное, копченое, куриный бульон, желатин, картофельное пюре, неподсушенный хлеб, свежие огурцы и редиску, нельзя есть картофель «Фри», чипсы и газированные напитки.
Если сильно начнёт болеть голова, желудок или кишечник, сразу же уменьшить дозировку ВЛАИРИНА до 5-6 или даже 3-4 капель и высыпать содержимое капсулы MICROHIDRIN под язык. Запить водой.
Препараты биотической терапии лучше усваиваются во время 1 и 3 фаз, а очистители и капельницы – лучше работают во время 2 и 4 фаз. Эффективность действия препаратов существенно повышается. Ниже пример графика на весну-лето 2001 года (на текущий год график рассчитайте самостоятельно, используя лунный календарь)

Календарь на 2001 год

Сброс Запитывание Сброс Запитывание Сброс
капельницы капельницы капельницы

Новолуние 1 четверть Полнолуние Последняя четверть
время дата время дата время дата время дата
19.28. 23.04 21.09. 30.04 17.54. 07.05 14.13. 15.05
06.48. 23.05 02.11. 30.05 05.41. 06.06 07.31. 14.06
15.59. 21.06 07.21. 28.06 19.05. 05.07 22.48. 13.07
23.46. 20.07 14.10. 27.07 09.57. 04.08 11.56. 12.08
Сутки до и сутки после пограничной даты отбрасываются (процедуры бесполезны).
Для усиления процесса детоксикации можно включить в курс один-два детоксикатора.
Препараты для борьбы с паразитарными инвазиями мозга (микоплазма, цитомегаловирус, герпес, кокковые и т.д.) можно применять лишь после соответствующей подготовки (стабильно нормальном мозговом кровообращении).
Курс лечения желательно проводить под контролем лица, заинтересованного в положительном результате. Обязательно регулярное отслеживание динамики изменений со-стояния организма как по анализам крови (еженедельно), так и инструментально (по воз-можности ежемесячно).
Процесс реабилитации всегда болезненный, иногда – просто дискомфортный.
Всегда, когда ощущается нехватка собственной энергетики, пить КОРДИЦЕПЫ.
Для усиления процесса детоксикации можно включить в курс один из детоксикаторов .
Препараты для борьбы с паразитарными инвазиями мозга (микоплазма, цитомегаловирус, герпес, кокковые и т.д.) можно применять после соответствующей подготовки (стабильно нормальном мозговом кровообращении).
МАСЛО ЧАЙНОГО ДЕРЕВА и ELIMINATOR использовать по необходимости.
Для улучшения усвоения принимаемых продуктов рекомендуется запивать водой с добавлением 8 капель CRYSTAL ENERGY.
По окончании приема капельниц метрогила начать прием императорских травных формул по приведенному ниже графику (фирма NEWAYS):

ГРАФИК
приема Императорских травных формул

прием этих препаратов начинать вместе с капельницами метрогила,
а при плохом самочувствии – после их окончания
Наименование Время суток Дни по порядку Примечания
1 2 3 4
и так до конца курса
натощак за 20 минут до завтрака, обеда и ужина. Обязательно запивать водой.
Вечерний прием в 19 00

VММ Утро - - 1 2 2
День - - 1 2 2
Вечер 1 1 1 2 2
Усилитель жизни Утро 1 2 3 4 5
День 1 2 3 4 5
Вечер 1 2 3 4 5
Императорская формула Утро 1 2 3 4 4
День 1 2 3 4 4
Вечер - - - - -
Мелатонин 22 00 Выпить таблетку и ложиться спать 27 дней и 3 дня перерыв

По окончании приема Травных формул начинается прием PURGE из «NEWAYS» по 3 таблетки дважды в день (за завтраком и ужином) совместно с FILIN GOOD по 6 таблеток в день (2 шт. за завтраком + 4 за ужином). Для улучшения эффекта 1 раз в неделю за 3-4 часа до ужина принимают 6 таблеток.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-01, 20:30 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
НЕВОСТРЕБОВАННЫЕ ОТКРЫТИЯ,
ПОБЕДИВШИЕ РАК


24-27 августа 2000 года в Москве прошел IV Международный конгресс Народная медицина России прошлое, настоящее, будущее , где были представлены альтернативные методы лечения, которые не применяются в официальной медицине. В конгрессе участвовало 1400 человек, в том числе из 25 стран мира. Одним из вопросов форума была проблема излечения онкозабопеваний. Доктор биологических наук профессор А.Н.Дубров из Москвы сделал обзор зарубежных монографии и печати по проблемам диагностики и альтернативным методам лечения онкозабопеваний.
В апреле 1994 года в Сиднее состоялся международный конгресс по раку, собравший более тысячи участников со всего мира и обсудивший альтернативные и дополнительные методы лечения рака, где, в частности, обсуждался метод канадца Гастона Нессанса, микробиолога, открывшего в 1946 году через микроскоп при увеличении в 30 тысяч раз в крови частицы непонятной природы Он назвал их соматидами танцующими частицами . В 1963 году он зарегистрировал свое открытие во французской Академии наук. Но по сей день объяснения этому феномену не предложено, официальная наука отрицает существование соматид как и отрицает открытие биохимиком ИЗ Сибири Тамарой Свищевой амебовидных и цистоподобных трихомонад в крови, которые воспринимаются медиками как бластные клетки крови или другие клетки кроки в том числе макрофаги, лейкоциты и др. Первые открытия трихомонад и хламидий в крови и опухолях онкобольных были сделаны в США в 80-x голах доктором медицины Кларк Массачусетского университета. Опять официальная медицина проигнорировала это открытие. В 90-х голах в Москве кандидат мед наук Асхида Колпашева перевела книгу Кларк и прокомментировала ее в своей книге Лечение рака . Книгу Кларк перевел и доктор мед. наук из
Москвы Елисеева и на ее основе сделала три свои книги Диагноз - рак .
В 80-х в Латвии, а потом в Саратове доктор мед наук Татьяна Николаевна Плетнева сделала свое
независимое открытие паразитарной природы рака. При увеличении в 650 тысяч раз через микроскоп она увидела, что лимфоциты поражаются амебовидной трихомонадой в крови онкологических больных, трнхомонада поражает н так называемые белки памяти . Все это Т. Плетнева описала в нескольких своих монографиях, которые тоже, по сути, остались не известны и не признаны официальной медициной и, в частности. Официальной онкологией.
Hа конгрессе 25 августа 2000 гола профессор Мезенцев, комментируя доклад А. Дуброва. сказал, чти будущее онкологии - за открытиями Тамары Свищевой н американки Кларк. Если Свищева химик, то Кларк медик, однако и ее открытие так же проигнорировано онкологами в США, как и в России Наш с Тамарой Свищевой доклад на конгрессе имел успех. Были показаны слайды штаммов крови онкобольных. сделанных с фотографии через микроскоп. Это "вторая ласточка" признания открытия Т. Свищевой, первый успех был в апреле 2000 года на Международном конгрессе Интер-ЭНИО-99 в Москве. когда доклад ее приветствовали аплодисментами кандидаты и доктора медицинских наук Опять этот неразрешенный парадокс: часть представителей официальной медицины признает открытие Свншевой, а онкологи ее игнорируют, применяя неверные методы лечения опкобольных. в частности, облучения ТИМУСА И селезенки. которые ведут к гибели больного. Неверные методы порождены
неверными теоретическими предпосылками, отрицающими паразитарную природу рака. В США вышла книга Выбор в лечении Михаила Лернера, основателя Центра онкологической помощи в Калифорнии, где описаны все используемые, а мире способы борьбы с раком.
В США опубликована еще одна важная книга по спонтанной ремиссии онкозаболеваний, в которой приведены около 2000 случаев излечения безнадежно больных людей.
Эти примеры указывают на необходимость создания международной сети помощи онкобольиым через тематическую страницу в Интернете. Эпидемия рака в России уносит полмиллиона жизней ежегодно, каждые 100 секунд в России умирает один оикобольной от неверных методов лечения.
Вторая наша с Т. Свищевой попытка состояла в том, чтобы привлечь внимание специалистов
медицины к главной ошибке микробиологов - они по сей пень принимают за клетки крови амебовизные и цистоподобные трихомонады, придумав им десятки названий клеток крови миелобласты, проэритро-бласты, лимфобласты, базофильные эритробласты и т.п, хотя на самом деле это одни и те же амебовидные и цистоподобные трихомонады, которые мутировали под влиянием аминокислот человеческого организма и частично приобрели качества человеческих клеток. Т. Свишева открыла в ходе генетического эксперимента, что опухолевые клетки И трихомонады содержат примерно одинаковый процент ДНК АТ-типа н ГЦ-типа, в то время как нормальные клетки высших животных содержат лишь ДНК АТ-типа. а трихомонады ДНК ГЦ-типа. Здесь Свищева нашла разгадку скрытого парадокса почему опухолевые клетки отличаются от свободно живущих трихомонад и человеческих клеток. И стало понятным, почему икробиологи, не используя генетические методы, не узнали в них трихомоиад. Просто эти методы не подходит бесполым микроорганизмам. Свищева воздействовала на раковые клетки трипсином, R-лучами и поместила пробы в агар-агар. При этом она перевела паразитов в узнаваемую жгутиковую форму трихомонад.
Вывод: если раковые клетки являются паразитами, а не человеческими клетками, значит, лечить рак нужно совсем по-другому. Рак это иммуно-дефицитное состояние, когда иммунитет почти на нуле.
Значит, нужно применять, прежде всего, иммуномодуляторы в сочетании с трихополом и даже
антибиотиками. Но ни в коем случае нельзя лечить рак радиооблучением и химиотерапией
цитостатиками, которые вызывают, гигантский рост амёбовидных трнхомонад и возникают новые метастазы рака, т.е. колонии этих трнхомонад.
Все так просто! Иммуномодуляторы были созданы в 70-х годах в России. Это полипептиды тимуса Т-активин, созданный в лаборатории Виталия Арнона в Московском институте иммунологии, тималин, созданный ленинградцами военными врачами Владимиром Хавинсоном н Вячеславом Морозовым. Тридцать лет жизни этих препаратов показали их противораковый эффект.
Однако противораковый эффект тималина был фактически скрыт авторами открытия тималина и
профессором Кузником из Читинского мединститута, на кафедре которого в 1971 голу был получен первый тималин и где коллега Кузника доктор мед. наук Валентина Патеюк успешно исцеляла эти годы раковых больных большими дозами тималина (5 7 флаконов одновременно) в течение 10 дней до исчезновения опухоли В 1999 году она рассказала мне в Чите о противораковом эффекте тималина н о том, что этот препарат и другие полипептиды Хавинсона и Морозова оказались в США в онкологическом центре Джона Холена во Флориде, и он успешно исцеляет ими рак уже несколько лет.
Когда мы опубликовали свою статью об этом в читинской газете БНВ . в феврале 2000 года, то в ответ Кузник опубликовал свое открытое письмо HАM, где попросту исказил суть и отрицал, что тималин был создан HА его кафедре, что он обладает противораковым эффектом и что Валентина Патеюк испытывала первый тималин и успешно излечивала им раковых больных.
Почему это сделал Кузник, мне стало понятным лишь в июле 2000 года, когда я узнала, что он собрался эмигрировать в США и, что все эти годы он совершал выгодные сделки по тималину и другим полипептидам за рубежом.
В России в это время по полмиллиона человек ежегодно погибали от эпидемии раковой чумы,
порожденной неверными методами лечения в онкоцентрах. На конгрессе я случайно встретилась с кандидатом медицинских наук из Саратова Тамарой Петровной Боровиковой, она купила мою книгу Невостребованные открытия, побелившие рак и приоткрыла завесу над противораковым эффектом тималина и фактическим сокрытием его в России. Тамара Петровна, так же, как и Валентина Патеюк. успешно лечит рак большими дозами тималина. Она уже 25 лет знает Владимира Хавиисона и Вячеслава Морозова, постоянно ездит к ним в Санкт-Петербург в их
частный институт геронтологии и биорегуляцнн и закупает там препараты, которые вы не найдете в российских аптеках это ронколейкин и эпиталомин . Ронколейкин создан в лаборатории молекулярной генетики университета в Санкт-Петербурге, которой руководит академик Александр Михайлович Смирнов. Ронколейкин убивает четвертую стадию рака за несколько дней, вводится через капельницу в течение нескольких часов в растворе альгулина и хлористого натрия, н никакого радиооблучения или химиотерапии!
Но ронколейкин вы нигде не купите, кроме как в институте геронтологии у В Хавинсона, где за 7 тысяч долларов вас излечат от рака, применив ронколейкин, тималин н эпиталомин (полипептид,
добываемый из эпифизарной области мозга телят, дающий омолаживающий эффект замораживающий рост гормонозависимых женских опухолей).
В институте у В. Хавинсона проходит диагностику и лечение лишь богатые иностранцы, институт принимает по два человека в день.
Вот так. Как видим, это соверш енно иные методы лечения онкозаболеваний, нежели принятые в наших онкологических центрах. Здесь недавно вылечили одного иностранца от СПИДА большими дозами тимогена (это синтетический пептид тимуса). Доза составляла 30 ампул одномоментно. Но, возможно, использовался тимоген, усовершенствованный американцами, так как в США уже несколько лет назад запатентовали тимолин и тимоген, но закупить они могут лишь тимоген, в связи с тем, что расшифрована последовательность его пептидов.
Тимоген и тимолин есть в каждой аптеке в России, но никто не знает. что они обладают
противораковым н противоСПИДным эффектом, и в памятках к этим препаратам ничего не написано об их противораковом эффекте. А вот у их аналога, созданного московскими иммунологами, Т-актнвина, в памятке написано, что он обладает подобным эффектом 22 августа, когда я принесла свою статью об излечении рака в газету Трибуна , туда пришла женщина из г. Ковров Владимирской области в слезах - у ее 2х-летнеий дочери был обнаружен рак мозга, и женщина продала свои дом, чтобы собрать средства на операцию. Баснословнодорогую операцию сделали в онкоцентре, но безуспешно, опухоль снова стала прогрессировать. И эта женщина умоляла о помощи. Мы пошли с ней в Комсомольскую правду , в отдел политики, и там нам помогли дозвониться до секретарей Р. Абрамовича и Б. Березовского, и эти секретари, конечно, отказали ей в помощи, объяснив, что таких просьб к ним приходят миллионы и всем помочь невозможно Корреспондент этого отдела Василий Устюжанинов дал этой женщине 500 рублей на покупку тималина, т. к. я рассказала, что рак можно излечить тималином безо всяких операций и методов онкоцентров. А сколько таких страждущих, как эта женщина и ее дочь, по России! Сколько их погибнет!
А в это время за 7 тысяч долларов в течение нескольких дней излечивают рак в санкт-петербургской частной фирме институте биорегуляции и геронтологии , что находится на проспекте Динамо, 3
В эти же дни в журнале "НЛО" опубликовали сенсационную статью найдено средство от рака? , где описан случай с тем самым канадцем Гастоном Нессансом, который в 1946 году открыл танцующие частицы крови соматиды Он в результату долгих исследований создал несколько препаратов, обладающих иммунологическим эффектом, для борьбы с онкозаболеваниями. Наиболее известен его стабилизатор иммунной системы "714Х", его можно купить лишь в Канаде, и США, он запрещен к применению. В мае 1989 году Гастон Нессанс был обвинен канадским судом за то, что его пациентка, заболевшая раком, отказалась от общепринятой терапии и принимала препарат 714Х . К счастью, адвокаты добились оправдания Нессанса. В 90-х годах в Канаде было выписано 4000 рецептов на использование препарата 714Х , и результаты были впечатляющи. У 10-летнего мальчика Эндрю Стивснса появилась опухоль на левой голени, она быстро разрасталась и разрушила часть кости, Врачи-онкологи удалили опухоль, но она появилась снова, н мальчику предложили ампутировать йогу.
Но родители его стали применять препарат Г. Нессанса - помог случай, (им попалась книга
Преследованне и суд над Гастоном Нессансом . Нессанс назначил мальчику препарат 714Х , н через девять трехнедельных курсов опухоль исчезла.
Она буквально втянулась в кость. Снимки демонстрировали стопроцентную регенерацию кости Сейчас Эндрю Стивенс здоровый юноша, увлекающийся спортом.
Как видим этот препарат 714Х , тоже иммуномопулятор, как и российский тималин... тимоген и
Т-активин. Но нужны именно 6ольшие дозы в течение полугода или года, чтобы раковая опухоль
исчезла навсегда. А российский ронколейкин делает это в течение нескольких дней, но почти никто в России об этом не знает, кроме специалистов Института геронтологии и самого автора открытия Александра Смирнова из питерского университета.
Нужны экстренные реформы в медицине, в онкологии, нужно срочно пересмотреть неверные
теоретические предпосылки онкозаболеваний, необходимо признание паразитарной природы рака и его излечения с помощью иммуномолуляторов ронколейкина. тималина. тимогена и Т-активина. Эго спасет нас от эпидемии раковой чумы.
Наталья

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-01, 20:34 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Секрет родинок
Отрывок из книги О.И Елисеевой «Черви-паразиты – причина нераспознанных диагнозов»
Родинки - что это такое? И почему они несут угрозу для жизни? Родинки – значит «родные» и дети с ними рождаются. Но почему люди так их не любят, боятся и знают, что их травматизация чревата последствиями Я стала диагностировать имеющиеся у людей родинки методом ВРТ. И обнаружила что в глубине родинок локализуются личинки паразитов – трихинелл или шистосом, ближе к поверхности – грибок (аспергилловый: нигер или фумигатус). А все это сверху прикрыто пигментными клетками - меланопитами, несущими в себе пигмент меланин (рис. ю;. Вывод напрашивается сам.
При внутриутробном развитии плацента не всегда может защитить плод. Единичных паразитов, проникших через плаценту, организм плода старается вывести подальше от жизненно важных органов — ближе к коже
Личинок гельминтов, тех, что распространяются пре имущественно по лимфатическим путям, организм старается вывести под кожу, а одного из самых опасных видов грибков (аспергилл), живущих в кровеносных сосудах, -в область кожи. Там они — личинка и грибок — совместно проживают в сосудистом сплетении.
Эти паразиты спокойно «дремлют» в своих жилищ пока их не потревожат или иным способом не дадут 1 ульс к развитию и размножению.
Организм плода заботится о защите от одного из возможных стимулов — солнечной радиации, прикрыв это «содружество» пигментными меланиновыми клетками. Когда же защита не выдерживает, и солнечные лучи проникают к аспергилловому грибку в достаточном коли честве, активизируется его развитие, размножение и распространение. Грибки предпочитают жить в пигментных клетках и разносятся по всему организму вместе с захваченным меланином.
Когда стенки жилища-родинки повреждаются (при травме, пункции, операции, облучении), паразиты мгновенно начинают размножаться и «разбегаться" в излюбленные места «хранения» в том же содружестве: гельминт и грибок вместе с пигментными клетками или без них.
Разумеется, в такой ситуации гистологическая картина пунктата или среза пораженного узла становится весьма смешанной и малопонятной. В тех случаях, когда паразиты обнаруживаются вместе с пигментными клетками, гистологи дают заключение — меланомная болезнь, рак. Что при отсутствии лечения паразитов означает медленную гибель. В тяжелой ситуации, когда иммунитет истощен, происходит генерализация глистов или генерализация аспергиллового грибка, диссеминация всего организма, в том числе и головного мозга (болезнь «месть фараонов») — и быстрая смерть. В этом, на мой взгляд, и состоит секрет родинок.
Почему же тогда, по народной примете, у кого много родинок — счастливый? Очевидно, таким образом организм плода показывает, что он имел в себе силы вывести проникших через плаценту паразитов на кожу, под кожу. Когда же паразиты локализуются и развиваются в жизненно важных органах, дети рождаются уже с измененными больными органами или с выраженными уродствами. Так что обладатели крупных, приподнимающихся над уровнем кожи подозрительных родинок, могут их продиагностировать в нашем Центре и провести лечение, повреждая родные клетки организма.
Позволю себе небольшое «лирическое отступление». Когда я размышляла над тем, что же происходит с организмом человека при нарушении гомеостаза (естественного баланса), и почему паразиты начинают практически беспрепятственно размножаться, мне на ум пришло сравнение по аналогии с «дикой» природой.
Вспомните лес. Многие растения-иждивенцы живут на деревьях-хозяевах припеваючи, Постепенно подтачивая силы своего кормильца. Так, например, омела укореняется внутри дерева, питаясь его соками, на нем же цветет и разбрасывает семена. (Кстати, интересно, что растение-паразит является лекарственным в народной противоопухолевой медицине — классический пример по-настоящему взаимовыгодного симбиоза: питаясь соками дерева, Омела синтезирует антигрибковые вещества, обеспечивая в своих интересах здоровье хозяина.).
Растение омела — лекарственное. Травники используют ее настои и отвары для изготовления противоопухолевого лекарства под названием инкуцин; в гомеопатии входит в состав препарата Viscum album. Сама омела, будучи растением-паразитом, лечит паразитические формы опухолей человека.
А теперь представим лес, пораженный грибницей (то есть, по сути, самый обыкновенный лес с грибами). Она подтачивает корни, ствол, ветви — все дерево, образует дупла, превращает древесину в труху. И, как мы часто видим, снаружи вроде бы дерево здоровое, огромное, а от сильного порыва ветра оно вдруг падает в первых рядах. И мы обнаруживаем, что внутри оно все гнилое.
В свое время я путешествовала по Карелии, полосам, где нерационально вырубались деревья для продажи в Финляндию. Нарушалась экология, естественный природный баланс. Я видела там много таких гиблых мест, где деревья сплошь были покрыты плесенью, грибницей. Местные лесники объясняли мне, что этот лес, поражен грибницей, спасти уже нельзя, деревья гибнут, падают целыми участками.
Из этих двух примеров поражения леса, вам, дорогие читатели, понятно, какой из вариантов легче поддается лечению. Конечно, проще избавиться от видимых, крупных паразитов — омелы. И значительно труднее вывести грибницу. Это возможно, только если спалить, сжечь плесень вместе со здоровыми деревьями. Чем и занимается лучевая и химиотерапия в онкологии. Биохимики, желая выжечь опухоль, искали химио-препараты, способные это сделать. Но в поисках таких лекарств основывались на теории развития рака путем беспорядочного размножения собственных клеток организма. А грибки и прочие паразиты? Они либо уходят из этих мест, так как пищи для них уже не остается из-за гибели облученных клеток органа; или, подкормившись ослабленными в результате химиотерапии клетками, гормонами, витаминами, микроэлементами, получаемыми человеком в процессе лечения, дают новый бурный рост и метастазы.
Лучевая терапия, так же как огонь, выжигает собственные клетки — и больные, и здоровые. А грибки, получив лучевой допинг, разрастаются в этой зоне мертвых и ослабленных клеток еще пышнее, и интенсивно распространяются в другие места. Справедливости ради надо признать, что сейчас онкологи, правда, пока робко, лишь, как вспомогательный метод, начинают использовать противогрибковый препарат (дифлюкан)

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-01, 20:35 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
ДА ЗДАВСТВУЕТ ТРИХОПОЛ ! САМОЕ ПОТРЯСАЮЩЕЕ ЛЕКАРСТВО В МИРЕ!
Серёжа Вы не поверите, но опухоль на лимфоузле сама начала рассасываться, причем, сначала была страшная боль, словно тысячи раскалённых микроскопических буравчиков пронзили мою околоушную ткань во всех направлениях. Всё вздулось, словно кто-то влепил мне сильнейшую оплеуху . Боль держалась 10 часов, затем стала стихать, и ухо вместе с тканью стало принимать прежние формы. Ушной проход наполнился липкой жидкостью с ошмётками разных цветов и размеров, я каждый час протирал ваткой, а жидкость прибывала и прибывала. Теперь все стало на место и ухо почти сухое и самое главное исчезла Боль. Боль с которой я уже давно смирился, привык, жил в ней. Она была то сильней, то меньше, но она всегда была, как часть меня. Теперь вместо неё, лёгкое нежное вздрагивание вокруг уха, даже приятное, словно кто-то его согревает своим дыханием, регенирирует. Это что-то невероятное! Я не могу в это по верить. Все врачи в течении почти 3-х лет дарили мне только Боль в разных ощущениях: кто сквозную, кто обжигающую, кто вообще невыносимую, вынуждающую биться головой об что-нибудь, чтобы перевести боль из одного места в дугое. А теперь ЕЁ нет... Так не бывает....
Я должен был умереть. Умереть в муках и в боли...
Сережа, Вы какой- то Святой, вошедший в мою жизнь. Ангел посланный в мою жэизнь самим Богом. У меня нет подходящих слов, чтобы выразить все чувства, которые я к вам ипытываю. Чем смогу я отплатить Вам за это чудо? ???? Даже если это и временно, то всё равно здорово. Хоть ещё раз я испытал состояние, когда хочется жить. Спасибо Вам.
Владимир из Темиртау

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-01, 20:37 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Дорогой Сергей ! Чисто случайно напоролся на информацию по Полиоксидонию.
Разговаривали две женщины о том, как у одной из них сноху просто вытащили с То-
го Света этим препаратом. У неё отхаркивался из лёгких гной с кровью, полная ослабленность
организма, муж носил её ( вернее то, что от неё осталось, она сильно потеряла в весе, ей 32года, врачи
её уже списали, т.к. не могли определить что это за заболевание) на руках на 4-й этаж и с этажа
квартиры в машину, чтобы возить по больницам. Вобщем её отправили в онкологический центр, но т.к.
в наш центр, который
находится в г. Караганде, чтобы попасть нужно занять очередь. Попасть в него сложно,
если повезет только через недели две в лучшем случае. В Казахстане с онкологией, так
же как и в бывшем Советском Союзе с Сексом было покончено , т.к. его не было,
и окологии тоже нет. Потому, как онкологические больницы в таких городах, как Темир-тау, Джезказган,
Балхаш, Актау, Абай и ещё во множестве городов из-за отсутствия финансирования, закрыты. Здания
больниц разломали, кирпичи увезли в новую столицу
Астану, а в городах остались только кабинеты регестратур в которых, ведут учет и осмотр
Онкобольных. В общем этой девушке повезло, до центра она не доехала, а то бы её там
зарезали, за её же деньги, это уж точно. Пока она ждала очереди в больницу кто-то, наверное сам
Ангел-хранитель, посоветовал им проколоть Полиоксидоний. Представляешь, после второго укола она начала ходить, теперь работает и чувствует себя прекрасно, словно побывала в каком-то кошмарном сне.
Производят его где-то в Москве. У нас его можно купить по 250 руб. Российских за 1-ну ампулу. Я вытащил информацию по Полиоксидонию из Интернета , проконсультируйся у Куренкова С.П., если будет возможность, об этом препарате. Можно ли его попробовать в синтезе с Цитаминами и его Терапией Отчаянья? Я пью Трихопол по жесткой схеме
8, 10,12,14,16,18,20 в день хочу жить, потом буду восстанавливаться.
Всего доброго Владимир.

ПОЛИОКСИДОНИЙ (POLYOXIDONIUM)
Высокоэффективный иммуномодулятор и детоксикант. Препарат особенно эффективен для лечения
инфекционных заболеваний и коррекции ослабленного иммунитета.

Лиофилизированный порошок во флаконах или ампулах, содержащих 0,003г или 0,006г
Полиоксидония, для приготовления раствора для инъекций или интраназального и сублингвального
введения.
Регистрационное Удостоверение 96 /302/ 9 Полиоксидоний сополимер N-окиси
1,4-этиленпиперазина и
(N-карбоксиэтил) -1,4-этиленпиперазиний бромида, представляет собой лиофилизированную
пористую массу с желтоватым оттенком, хорошо растворимую в воде, новокаине. Молекулярная масса
от 60000 до 100000.
Полиоксидоний - N-оксидированное производное полиэтиленпиперазина - значительно
повышает иммунную резистентность организма в отношении различных инфекций, оказывает
неспецифическое защитное действие против широкого спектра патогенов, основанное на стимуляции
иммунитета макроорганизма.
Высокая эффективность полиоксидония связана с его влиянием на конкретные звенья
иммуногенеза, установленные в эксперименте и на практике: он активирует миграцию подвижных
макрофагов тканей, их способность фагоцитировать и переваривать патогенные бактерии, повышает
эффективность кооперативного взаимодействия Т- и В-лимфоцитов в реакциях антителообразования в
ответ на чужеродные антигены, активируя иммунные реакции. Полиоксидоний не нарушает
естественных механизмов торможения иммунных реакций, не истощает резервных возможностей
кроветворной системы.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.
Препарат обладает иммуностимулирующим действием, увеличивает резистентность организма в
отношении локальных и генерализованных инфекций. В основе механизма иммунокорригирующего
действия Полиоксидония лежит прямая активация фагоцитирующих клеток и естественных киллеров,
а также стимуляция антителообразования.
Наряду с иммуностимулирующим действием, Полиоксидоний обладает выраженной
детоксикационной активностью, которая определяется высокомолекулярной природой препарата.
Полиоксидоний повышает устойчивость мембран клеток к цитотоксическому действию лекарственных
препаратов и химических веществ, снижает их токсичность.
Полиоксидоний способен восстанавливать иммунные реакции при тяжелых формах
иммунодефицитов и, в частности, при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных
инфекциями, травмами, ожогами, злокачественными новообразованиями, осложнениями после
хирургических операций, применением цитостатиков, стероидных гормонов.
Применение Полиоксидония в комплексной терапии позволяет повысить эффективность и
сократить продолжительность лечения, значительно уменьшить использование антибиотиков,
бронхоспазмолитиков, глюкокортикоидов, удлинить срок ремиссии.
Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью,
антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего действия.
Полиоксидоний - это водорастворимый полимер, молекула которого состоит из 1000
элементарных звеньев. В длинной полимерной цепи полиоксидония имеется большое количество
слабо заряженных групп (N-оксидные группы), которые обеспечивают высокую адсорбционную
способность полимера. Каждая молекула полиоксидония способна образовывать комплекс со
множеством малых молекул и, в частности, с молекулами токсинов.
Антитоксический потенциал поликсидония очень велик, он в сотни раз выше антитоксических
свойств самого популярного в медицине дезинтоксикационного средства гемодеза. Поэтому уже в
первые часы после парентерального введения полиоксидония можно отчетливо наблюдать
уменьшение признаков интоксикации у тяжело больных пациентов.

ФАРМАКОКИНЕТИКА.
Полиоксидоний повышает эффективность противоопухолевого иммунитета. В основе
противоопухолевого действия полиоксидония лежит его способность активировать нейтрофилы и
макрофаги, являющиеся важнейшими звеньями противоопухолевой защиты. При лечении
онкологических больных в различных клиниках было установлено, что применение полиоксидония
в комбинации с хирургическим лечением, лучевой или химиотерапией позволяет добиться лучших
результатов в смысле профилактики осложнений и рецидивов опухолей.
Итак, активируя иммунитет, полиоксидоний снижает вероятность возникновения опухолей,
тормозит развитие ранее возникшей опухоли.
Полиоксидоний выгодно отличается от других иммуномодуляторов. Так, пептидные препараты
тимоген, тактивин, тималин и другие - имеют низкую эффективность. Причина в том, что это очень
небольшие молекулы, состоящие всего из нескольких аминокислотных остатков. В организме человека
они быстро разрушаются, время их жизни исчисляется минутами. Напротив, полиоксидоний
высокомолекулярный полимер, состоящий из тысячи элементарных звеньев. Время его жизни в
организме человека исчисляется несколькими сутками. Этим и определяются высокая эффективность
полиоксидония, а также его пролонгированный эффект.
Полиоксидоний характеризуется высокой биодоступностью (89%), достигая максимальной
концентрации в крови при внутримышечном введении через 40 минут, быстро распределяется по всем
органам и тканям. Период полураспределения в организме (быстрая фаза) около 25 минут, период
полувыведения (медленная фаза) - 36,2 часа при внутримышечном и 25,4 часа при внутривенном
введении. В организме препарат подвергается биодеструкции и выводится преимущественно через
почки.
В отличие от бактериальных иммуномодуляторов и цитокинов, полиоксидоний не вызывает
побочных или токсических эффектов. Ни в одном случае применения полиоксидония не было
зарегистрировано каких-либо местных или общих реакций, побочных эффектов или осложнений.
Можно с уверенностью констатировать, что полиоксидоний абсолютно безвреден для человека.
Сравнивая полиоксидоний и индукторы интерферонов, можно с уверенностью отдавать
предпочтение полиоксидонию. На индукторы интерферона (циклоферон, неовир, ридостин) отвечают
только 30-40% людей. К иммуномодулирующему действию полиоксидония чувствительны все
пациенты, резистентность не возникает даже после применения препарата в течение многих
месяцев. Более того, полиоксидоний сочетает в себе свойства иммуномодулятора и индуктора
интерферонов. Препарат активирует функции нейтрофилов крови и оседлых фагоцитов
ретикулоэндотелиальной ткани, усиливает антителообразование в ответ на антигены, обезвреживает
токсины, повышает эффективность выведения иммунных комплексов и, в дополнение ко всему,
индуцирует продукцию интерферонов.
Применение полиоксидония безвредно. Препарат применяется в медицине более 10 лет. Уже
более 2 миллионов человек получили инъекции полиоксидония. Ни в одном случае не было
зарегистрировано побочных эффектов или осложнений.
Полиоксидоний усиливает иммунные, но не аллергические реакции.
Аллергия чаще всего основана на продукции антител класса IgE, в то время как защита от инфекций
определяется антителами классов IgG, IgA, IgM, но не IgE. Введение полиоксидония приводит к
активации синтеза IgG и IgM, совершенно не стимулируя продукцию IgE. Поэтому полиоксидоний
усиливает иммунную защиту от инфекций, но не усиливает аллергическую реакцию.
Полиоксидоний хорошо сочетается с антибиотиками, противовирусными и противо-грибковыми
препаратами, глюкокортикоидами, нестероидными противовоспалительными, антигистаминными и
спазмолитическими средствами, витаминами, бэта-блокаторами, цитостатиками. Полиоксидоний
вполне совместим практически с любым курсом лечения.
Полиоксидоний можно вводить в организм больного различными путями внутримышечно,
подкожно, внутривенно, эндолимфатически. Неинъекционные способы введения используются для
фокусирования в области патологического процесса. Это позволяет активировать так называемый
местный иммунитет, то есть отделы иммунной системы, ближайшие к больному органу или ткани.
Так, для лечения простатита эффективно вводить полиоксидоний ректально в виде свечей. Для
лечения воспалительных процессов в носоглотке и бронхах полиоксидоний можно апплицировать под
язык или закапывать в нос. Эти способы особенно хороши для лечения детей, поскольку позволяют
избежать инъекций.
Полиоксидоний можно вводить многократно. Обычный курс лечения состоит из 5-15
внутримышечных инъекций по 6 мг полиоксидония. Повторные курсы можно проводить с интервалом
между курсами в 2 - 3 месяца. Пациенты одинаково хорошо отвечают на 1-й, 2-й и все последующие
курсы полиоксидония. То есть резистентность (неотвечаемость) к полиоксидонию не возникает.
Врач выбирает дозу полиоксидония и схему лечения индивидуально для каждого больного. При
этом он учитывает природу заболевания, тяжесть проявлений, острое или хроническое течение,
безуспешные попытки лечения в анамнезе и многое другое. Вместе с тем, вполне возможно
сформулировать несколько универсальных принципов (схем), которые могли бы применяться в
лечебной практике:

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ.
Препарат предназначен для активации иммунитета у взрослых и детей.

Наиболее эффективно применение Полиоксидония на фоне традиционной адекватной
заболеванию терапии. Полиоксидоний хорошо сочетается с антибиотиками, противовирусными,
противогрибковыми и антигистаминными препаратами, бронхолитиками, кортикостероидами,
бетаагонистами, Полиоксидоний 0,006г рекомендуется взрослым в комплексной терапии:
хронических рецидивирующих воспалительных заболеваний любой этиологии, не поддающихся
традиционным методам терапии, как в стадии осложнения, так и в стадии ремиссии;
острых и хронических вирусных и бактериальных инфекций;
острых, хронических урогенитальных и гинекологических
инфекционно-воспалительных заболеваний;
аллергических заболеваний (поллиноз, бронхиальная астма, атопический дерматит), осложненных
хронической рецидивирующей бактериальной и
вирусной инфекцией;
для профилактики и лечения локальных и генерализованных форм гнойносептических
заболеваний, послеоперационных осложнений у хирургических больных;
в процессе и после химио- и лучевой терапии опухолей;
для снижения нефро- и гепатотоксического действия лекарственных препаратов;
для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы);
для коррекции вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения или воздействия
неблагоприятных факторов.

СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ И ДОЗЫ.
Взрослым препарат назначают внутримышечно или внутривенно (капельно ) в дозах 6 - 12 мг
один раз в сутки ежедневно, через день, 2 раза или 1 раз в неделю в зависимости от диагноза и тяжести
заболевания.
Для внутримышечного введения содержимое ампулы или флакона растворяют в 1,5 - 2 мл раствора
натрия хлорида изотонического или воды для инъекций.
Для внутривенного (капельного) введения препарат растворяют 2-3 мл изотонического раствора
натрия хлорида, гемодеза, реополиглюкина или глюкозы, стерильно переносят во флакон с указанными
растворами объемом 200 - 400 мл.

Раствор хранению не подлежит!

Рекомендуемые схемы лечения взрослых.
При острых воспалительных заболеваниях: по 6 мг ежедневно в течение 3 дней, далее через день
общим курсом 5-10 инъекций.
При хронических воспалительных заболева-ниях: по 6 мг через день, 5 инъекций, далее 2 раза в
неделю курсом 10 инъекций.
У больных острыми и хроническими урогенитальными заболеваниями: по 6 мг через день курсом
10 инъекций в сочетании с химиопрепаратами.
При хроническом рецидивирующем герпесе: по 6 мг через день курсом 10 инъекций в сочетании с
антигерпетическими препаратами, интерферонами и/или индукторами интерферонов.
Для лечения осложненных форм аллергических заболеваний: по 6 мг, курс 5 инъекций: две первые
инъекций ежедневно, затем через день. При острых аллергических и токсикоаллергических состояниях
вводить внутривенно по 6-12 мг в сочетании с тавегилом и другими антиаллергическими
препаратами.

У онкологических больных:
до и на фоне химиотерапии для снижения иммунодепрессивного, гепато- и нефротоксического
действия химиотерапевтических средств по 6-12 мг через день курсом не менее 10 инъекций;
для профилактики иммунодепрессивного влияния опухоли, для коррекции иммунодефицита
после химио- и радиационной терапии показано длительное применение полиоксидония (от 2-3
месяцев до года) по 6 мг один - два раза в неделю; после хирургического удаления опухоли.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ ОТ 6 МЕСЯЦЕВ
Полиоксидоний 0,003г рекомендуется детям в комплексной терапии:
хронических воспалительных заболеваний, вызванных возбудителями
бактериальной, вирусной, грибковой инфекций;
острых инфекционно-воспалительных заболеваний;
острых аллергических и токсико-аллергических состояний;
бронхиальной астмы, осложненной хроническими инфекциями респираторного тракта;
атопического дерматита, осложненного гнойной инфекцией;
дисбактериоза кишечника.

Способы введения и дозы.
Способы назначения выбираются врачом в зависимости от диагноза, тяжести заболевания,
возраста и веса больного.
Парентерально (внутримышечно или внутривенно капельно) в дозе 0,1- 0,15 мг/кг через 48-72
часа курсом 5 -7 инъекций. Для внутримышечного введения препарат растворяют в 1-1,5 мл воды для
инъекций или растворе натрия хлорида изотонического. Для внутривенного капельного введения
препарат растворяют в 1,5-2 мл стерильного раствора натрия хлорида изотонического, полиглюкина,
гемодеза или глюкозы, стерильно переносят во флакон с указанными растворами объемом 150-250 мл.
Сублингвально - ежедневно в дозе 0,1- 0,15 мг/ кг в течение 10 дней;
Интраназально - по 0,05-0,1 мг/кг в каждый носовой ход 2-3 раза в день в течение 2 дней.
Закапывать дробно по 3- 5 капель через 10-15 мин.
Двухдневный курс лечения повторяют с перерывом в 48 часов. Проводят до 5 курсов.
При интраназальном или сублингвальном назначении 3 мг Полиоксидония растворяют в 0,6 мл
дистиллированной воды и применяют согласно схеме:

Возраст Объем препарата Доза
до 1 года 2 - 3 капли 0,5 - 0,7 мг
1 - 3 года 3 - 4 капли 0,7 - 1,0 мг
3 - 5 лет 4- 5 капель 1,0 - 1,2 мг
5 - 7 лет 5 - 6 капель 1,2 - 1,5 мг
7 - 10 лет 8 - 12 капель 2,0 - 3,0 мг

Рекомендуемые схемы лечения детей.
При острых воспалительных заболеваниях: по 0,1 мг на кг через день курсом 5 - 7 инъекций;
При хронических воспалительных заболеваниях: по 0,1 -0,15мг на кг 2 раза в неделю курсом 7 - 10
инъекций;
При острых аллергических и токсикоаллергических состояниях: вводить внутривенно капельно в
дозе 0,1-0,15 мг на кг в сочетании с тавегилом и другими антиаллергическими препаратами;
Для лечения осложненных форм аллергических заболеваний в сочетании с базисной терапией:
внутримышечно по 0,1 мг на кг курсом 5 инъекций с интервалом 1-2 дня;\


Почему при инфекционном воспалении необходимо активировать иммунитет?
Инфекционное воспаление - это защитная реакция, развивающаяся в ответ на повреждение ткани,
вызванное инфекцией: бактериями, вирусами, грибами или простейшими. Цель реакции - закрыть
возникшее повреждение, уничтожить инфекцию, удалить разрушенные клетки, заменить поврежденную
ткань новой, а если это невозможно, то хотя бы соединительной тканью, то есть рубцом.
На всех стадиях воспалительной реакции решающую роль играет система иммунитета. В здоровом
организме воспаление успешно завершается в течение 7-15 дней. Успех означает полную победу
организма над вторгшейся инфекцией, восстановление поврежденной ткани или ее замену рубцом.
Такое воспаление называют острым. Оно должно завершиться выздоровлением.
Острое воспаление не всегда оканчивается победой иммунитета и выздоровлением. Исход
воспаления может оказаться неблагоприятным для организма больного, если его иммунитет слаб или
повреждающий (инфекционный) фактор слишком силен.
В принципе, есть два неблагоприятных исхода острого воспаления. Первый состоит в серьезном,
несовместимом с жизнью, нарушении функции воспаленной ткани. Это может произойти при
воспалении мозга, легких, почек, печени, поджелудочной железы и других тканей (органов),
критически важных для выживания организма. Другой неблагоприятный исход острого воспаления
состоит в том, что оно становится хроническим. В последнем случае несостоятельность иммунной
системы не позволяет завершить острое воспаление полной победой и уничтожить вторгшуюся
инфекцию. Схватка иммунитета с инфекцией принимает форму бесконечного противостояния,
продолжающегося многие годы. Инфекция и иммунитет попеременно доминируют в этом
противостоянии, что соответственно проявляется в обострении или ремиссии болезни.
С неблагоприятными вариантами течения инфекционно-воспалительного процесса можно и нужно
бороться. Для этого необходимо мобилизовать резервы иммунитета больного организма.
Иммунологической наукой точно установлено, что резервы иммунной системы огромны. В принципе
она способна справиться практически с любым мощным и опасным врагом. Например, в
эксперименте иммунная система способна победить даже десятикратные смертельные дозы инфекции.
Нужно лишь умело "подхлестнуть" иммунную систему, активировать ее.
Активация иммунитета способствует успешному обезвреживанию инфекции и удалению токсинов.
Воспалительный процесс завершается в кратчайшие сроки и с минимальными повреждениями.
Поэтому применение иммуномодулятора - препарата, активирующего иммунитет - не только
целесообразно, но просто необходимо для эффективного лечения любого инфекционного
воспаления.
Что известно о механизмах действия полиоксидония?
Полиоксидоний взаимодействует с внешней мембраной клеток иммунной системы. Здесь, на уровне
клеточной поверхности формируется сигнал, запускающий физиологическую реакцию клетки в ответ на
экзогенный полимер. Сигналом являются ионные токи и, в частности, входящие в клетку токи ионов
Ca++.
Они инициируют цепь внутриклеточных событий, активирующих нейтрофилы, макрофаги и
лимфоциты. В ответ на такое внешнее воздействие макрофаги и нейтрофилы более активно
захватывают и процессируют чужеродные антигены, интенсивно удаляют из кровотока иммунные
комплексы, усиленно продуцируют цитокины и интерфероны, эффективнее убивают микробов.
Описанные клеточные события, в конечном счете, приводят к значительной активации иммунной
системы, повышают эффективность ее реагирования на чужеродные антигены, усиливают как
продукцию специфических антител, так и клеточные иммунные реакции. Это позволяет быстро и
эффективно избавиться от инфекционного агента и его токсинов.

Какие побочные эффекты можно ожидать при применении полиоксидония?
Полиоксидоний применяется в медицине более 10 лет. Уже более 2 миллионов человек получили
инъекции полиоксидония. Ни в одном случае не было зарегистрировано побочных эффектов или
осложнений. Препарат абсолютно безвреден.
При лечении хронических инфекционно-воспалительных процессов применение полиоксидония
может приводить к усилению симптомов воспаления в первые несколько дней после начала лечения.
Это связано с массовой гибелью микроорганизмов (бактерий, грибов, вирусов, хламидий или
микоплазм), происходящей в результате интенсивной атаки иммунитета против инфекции.
Продукты деструкции микробов могут вызывать некоторое усиление симптомов воспаления. Иногда
наблюдается не только локальная, но даже небольшая общая реакция, которая может проявляться
повышением температуры тела, недомоганием. Важно помнить, что сам полиоксидоний не вызывает
ни локальных, ни общих побочных реакций. Некоторое обострение воспалительного процесса
связано с успешной победой иммунной системы над инфекцией. Обострение, если и возникает, всегда
кратковременное. Вслед за ним происходит существенное уменьшение или полное исчезновение
симптомов воспалительного процесса, то есть выздоровление. Следовательно, активация иммунитета
с помощью полиоксидония позволяет перевести хроническое воспаление в острое и завершить
патологический процесс полным выздоровлением или значительным улучшением состояния больного
по сравнению с тем, что было до лечения.

На чем основано детоксицирующее действие полиоксидония, насколько оно сущест-венно?
Полиоксидоний - это водорастворимый полимер, молекула которого состоит из 1000 элементарных
звеньев. В длинной полимерной цепи полиоксидония имеется большое количество слабо заряженных
групп (N-оксидные группы), которые обеспечивают высокую адсорбционную способность полимера.
Каждая молекула полиоксидония способна образовывать комплекс со множеством малых молекул и, в
частности, с молекулами токсинов.
Антитоксический потенциал поликсидония очень велик, он в сотни раз выше антитоксических
свойств самого популярного в медицине дезинтоксикационного средства гемодеза. Поэтому уже в
первые часы после парентерального введения полиоксидония можно отчетливо наблюдать уменьшение
признаков интоксикации у тяжело больных пациентов.

Можно ли применять полиоксидоний у аллергиков, атопиков и больных бронхиальной астмой?
Этот вопрос беспокоит практически каждого врача, который еще не применял полиоксидоний.
Действительно, использование средств, активирующих иммунные реакции, может также усилить и
аллергические реакции или атопию. Поэтому многие иммуномодуляторы и иммуностимуляторы нельзя
применять у аллергиков и атопиков. Этот запрет не распространяется на полиоксидоний. Препарат
разрешен и с успехом применяется в качестве иммуномодулятора при аллергии и бронхиальной астме.
Полиоксидоний усиливает иммунные, но не аллергические реакции. Аллергия чаще всего основана
на продукции антител класса IgE, в то время как защита от инфекций определяется антителами классов
IgG, IgA, IgM, но не IgE.
Введение полиоксидония приводит к активации синтеза IgG и IgM, совершенно не стимулируя
продукцию IgE. Поэтому полиоксидоний усиливает иммунную защиту от инфекций, но не усиливает
аллергическую реакцию.
Даже на пике самой тяжелой аллергии, так называемой острой токсико-аллергической реакции
(ОТАР), полиоксидоний можно и нужно вводить внутривенно (капельно). Это значительно повышает
эффективность дезинтоксикационной терапии. Кроме того, активируя иммунную защиту против
инфекции, полиоксидоний предотвращает гнойно-септические осложнения, которые почти всегда
следуют за ОТАР.
Большая потребность в использовании полиоксидония возникает при лечении аллергии или
брон-хиальной астмы, которые осложнены хронической инфекцией.
Например, атопический дерматит бывает часто осложнен гнойным воспалением кожи. Тяжелые
формы бронхиальной астмы почти всегда осложнены хроническим бронхитом. При обоих
заболеваниях осложнение состоит в том, что на атопический процесс наслаивается инфекционное
воспаление. Эффективно лечить инфекционное воспаление невозможно без активации
противоинфекционного иммунитета. А активировать иммунитет у атопиков и аллергиков опасно из-за
вероятного усиления аллергии и атопии.
Полиоксидоний решает проблему, активируя иммунитет без усиления аллергии и атопии.
При лечении описанных выше вариантов аллергии, атопии и бронхиальной астмы, осложненных
инфекционным воспалением, полиоксидоний следует включать в обычный курс лечения. Это
существенно повысит его эффективность. Полиоксидоний активирует иммунную защиту от инфекции,
остановит инфекционное воспаление, уменьшит его проявления. В результате - удастся эффективно
вылечить гнойно-септическое осложнение атопического дерматита или прекратить хроническую
инфекцию в бронхах, которая
и является фактором, усугубляющим течение бронхиальной астмы.

Какие способы введения полиоксидония допустимы?
Полиоксидоний можно вводить в организм больного различными путями внутримышечно,
подкожно, внутривенно, эндолимфатически. Неинъекционные способы введения используются для
фокусирования в области патологического процесса. Это позволяет активировать так называемый
местный иммунитет, то есть отделы иммунной системы, ближайшие к больному органу или ткани.
Так, для лечения простатита эффективно вводить полиоксидоний ректально в виде свечей. Для
лечения воспалительных процессов в носоглотке и бронхах полиоксидоний можно апплицировать под
язык или закапывать в нос. Эти способы особенно хороши для лечения детей, поскольку позволяют
избежать инъекций.

Можно ли проводить повторные курсы полиоксидония, как часто?
Полиоксидоний можно вводить многократно. Обычный курс лечения состоит из 5-15
внутримышечных инъекций по 6 мг полиоксидония. Повторные курсы можно проводить с интервалом
между курсами в 2 - 3 месяца. Пациенты одинаково хорошо отвечают на 1-й, 2-й и все последующие
курсы полиоксидония. То есть резистентность (неотвечаемость) к полиоксидонию не возникает.


Необходимо ли проводить всесторонние исследования иммунного статуса прежде, чем решиться на
применение полиоксидония? По каким клиническим признакам можно определить, что больному
показан полиоксидоний?
В идеальной ситуации можно рекомендовать исследование иммунного статуса перед принятием
решения о применении иммуномодулятора. Но это в идеале, а в реальности часто приходится
принимать решение без исследования. В таком случае нужно руководствоваться клиническими
признаками недостаточности иммунитета.
В следующих клинических ситуациях врач может быть уверен, что у больного имеется
недостаточность иммунной защиты и ему показана активация иммунитета с помощью полиоксидония:
- пактически при любом хроническом воспалении;
- при рецидивирующих воспалительных заболеваниях таких, как частые ОРЗ, бронхит, герпес,
фурункулез и другие;
- при наличии в анамнезе многократных попыток лечения воспалительных процессов с помощью
антибиотиков, противовирусных или противогрибковых препаратов;
- при тяжелом течении острого воспалительного процесса или при появлении признаков перехода
поверхностного воспалительного процесса в глубокий, локального в диссеми-нированный;
- при вялом заживлении (выздоровлении) острого воспалительного процесса, проявлении тенденции
к переходу в хроническое заболевание.

Часто можно слышать, что любые "стимуляторы" и, в том числе, иммуностимуляторы могут
стимулировать рост опухоли. Так ли это? Что известно о влиянии полиоксидония на возникновение
опухолей или рост уже имеющейся опухоли?
Считать стимуляторы иммунитета также стимуляторами роста опухолей только по созвучию
названий это еще одно распространенное заблуждение.
Большинство стимуляторов иммунитета не только не активирует, но даже в той или иной мере
тормозит рост опухолей.
Специальные исследования показали, что полиоксидоний не обладает канцерогенным действием.
Более того, препарат значительно повышает эффективность противоопухолевого иммунитета. В основе
противоопухолевого действия полиоксидония лежит его способность активировать нейтрофилы и
макрофаги, являющиеся важнейшими звеньями противоопухолевой защиты.
При лечении онкологических больных в различных клиниках было установлено, что применение
полиоксидония в комбинации с хирургическим лечением, лучевой или химиотерапией позволяет
добиться лучших результатов в смысле профилактики осложнений и рецидивов опухолей.
Итак, активируя иммунитет, полиоксидоний снижает вероятность возникновения опухолей,
тормозит развитие ранее возникшей опухоли.

Какие дозы полиоксидония и схемы лечения предпочтительны?
Врач выбирает дозу полиоксидония и схему лечения индивидуально для каждого больного. При
этом он учитывает природу заболевания, тяжесть проявлений, острое или хроническое течение,
безуспешные попытки лечения в анамнезе и многое другое. Вместе с тем, вполне возможно
сформулировать несколько универсальных принципов (схем), которые могли бы применяться в
лечебной практике:

при остром инфекционном воспалении необходимо быстро достичь эффективной концентрации
полиоксидония в организме, а затем поддерживать иммунитет в активированном состоянии в
течение 7-10 дней до полного или почти полного исчезновения симптомов болезни. В этом случае
лечение можно начать с внутримышечного или внутривенного введения 12 мг в первый день, затем
по 6 мг во 2-й и 3-й дни, и завершить курс последней инъекцией 6 мг на 7-й день лечения;

при хроническом инфекционно-воспалительном процессе рекомендуется поддерживать
иммунитет в активированном состоянии в течение 20-30 дней.
Для этого достаточно применить одну из двух следующих схем.

Одна схема лечения предполагает 10 внутримышечных инъекций по 6 мг с периодичностью 3 раза в
неделю.

Другая схема лечения начинается с 6 инъекций по 6 мг с периодичностью 3 раза в неделю и
завершается еще 4 инъекциями по 6 мг с периодичностью 2 раза в неделю;

при рецидивирующем инфекционно-воспалительном процессе рекомендуется применить одну из
схем лечения хронического воспаления с той лишь разницей, что курс лечения стоит повторить через
3-6 месяцев для закрепления достигнутого лечебного эффекта.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 19-01, 20:38 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
ТРИХОМОНАДА - ЭТО КТО?

Беседы с доктором Кудряшовым
В предыдущем номере нашего издания мы говорили о, безусловно, серьезной проблеме -
скрытых инфекциях: хламидиозе, микоплазмозе, уреаплазмозе.
К сожалению, коммерциализация лечения этих заболеваний, постановка диагноза по скрининговым (массовым, отборочным) тестам, подчас только по наличию антител в крови, приводит к гипердиагностике, неоправданному назначению дорогих и не безвредных лекарств. Недавно на представительной городской конференции в Институте им. Отта замечательный питерский микробиолог доктор медицинских наук Алевтина Михайловна Савичева привела такие данные: только 15% диагнозов хламидиоза, выставленных в Питере, соответствует действительности.
Почти каждый день мне приходится снимать необоснованные диагнозы, но даже меня поразила эта статистика.
За "модой" на скрытые инфекции кроме необоснованного назначения антибиотиков следует другая проблема гиподиагностика стертых форм трихомониаза. А между тем, по данным ВОЗ именно эта половая инфекция встречается чаще всего, наша статистика говорит то же самое. Эта наша старая недобрая знакомая может вести себя очень скрытно, хоть и не относится к "скрытым инфекциям". Помните из школьной биологии: туфелька, амеба, инфузория симпатичные такие, простейшие одноклеточные организмы. Трихомонада их родственник, одноклеточный микроорганизм, паразитирующий в урогенитальном тракте человека.
Собственно на человеке паразитирует три вида трихомонады (из известных науке 50) влагалищная (или урогенитальная), кишечная, ротовая. Микробиологи давно спорят (с 1836 года: это один и тот же микроорганизм или разные? Вроде договорились, что разные, и ротовая трихомонада, помещенная во влагалище, больше 168 суток там не выживает. Сколько живет влагалищная трихомонада, попав в рот, я в умных книжках не нашел. Но для меня как практика важно (об этом говорит мой врачебный опыт), что заражение урогенитальным трихомонозом возможно при любом сексе оральном, аногенитальном, традиционном. Расплата за неосторожность наступает в сроки от 3 до 4 недель появляются выделения из влагалища и мочеиспускательного канала, иногда рези при мочеиспускании. Процесс может протекать остро с обильными выделениями и болями; если лечить плохо, переходит в вялотекущую, роническую форму. Иногда с самого начала болезнь протекает вяло (врачи говорят торпидно), когда больной даже не замечает, что у него есть проблемы, грозящие превратиться в серьезные простатиты у мужчин, воспаление придатков у женщин, импотенция, бесплодие. Замечено, что урогенитальный трихомоноз, "привезенный" из отпуска из глубинки, допустим Псковской области, протекает чаще бурно, легко диагностируется и относительно легко лечится. Чем в более урбанизированной среде "найден", тем торпиднее протекает воспаление, тем труднее распознать возбудителя болезни под микроскопом и тем устойчивее он к лечению.
Откуда же такие "хитрые тришки"? Это результат самолечения. Когда-то в большинстве случаев, чтобы вылечиться, хватало пачки трихопола по 1 т. два раза в день. Но в некоторых случаях выживали самые устойчивые, мутированные (изменившие свою генную структуру) микроорганизмы, они давали новое поколение. Если пациент не попадал в руки грамотного, читающего не только инструкции во вкладышах к лекарствам врача, процесс этот продолжался. Росли дозы трихопола, но и росло количество устойчивых штаммов микроорганизмов, обладающих еще и типичными формами, не всегда "узнаваемые в лицо" под микроскопом.
У меня была пациентка, к которой ее партнеры предъявляли претензии, что она заразила их трихомонозом. Обследовалась в пяти разных местах, нигде трихомонада обнаружена не была.
В лаборатории диспансера специализированного учреждения, трихомонада была найдена с пятой попытки при бак. посеве на финской диагностической среде, а обычные мазки, даже после месячных, были идеальными.
Оказалось, что дама ранее лечилась в непрофильном медицинском учреждении действительно хорошим и дорогим лекарством, повышающим иммунитет к трихомонаде, но это лекарство должно было быть только частью комплексного лечения. Результат сложнейшее для диагностики и лечения бессимптомное носительство.
Трихомониаз излечим, появились новые препараты, гораздо эффективнее трихопола, но это не
простая задача. Половые инфекции нельзя лечить по советам подруги, которая "все знает".
По моему опыту, даже при применении самых современных лекарств (причем самые дорогие не всегда самые хорошие, хотя хорошие не самые дешевые) с первой попытки удается добиться успеха только в 95%, а 3-4 пациента в год бывают такие, что за "победу" над трихомонадой приходится бороться по несколько месяцев. (Они и являются кандидатами в онкодиспансеры и разносчиками Трихомонад)
Очень важно при этом обследование и лечение половых партнеров, желательно, у одного врача или хотя бы в одном учреждении. В таком случае у врача больше информации для принятия грамотного решения.
Особенно это касается случаев с малосимптомным течением, при хронических процессах, когда трихомонада приобретает типичную, так называемую тканевую форму, становится похожей на эпителиальную клетку попробуй, отличи их друг от друга. (Онкологи принимают их за Тромбоциты) В этих сомнительных случаях диагностику помогут более сложные анализы бак. посев на питательные среды и данные обследования партнера.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 20-01, 20:48 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Е. В. Алексеева
МИКРОМИР В КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
ПОЧЕМУ МЫ БОЛЕЕМ РАКОМ?
Москва Новый Центр 2003

ББК 28.91+55.6 А47
Алексеева Е. В.
А47 МИКРОМИР В КРОВИ ЧЕЛОВЕКА: Почему мы болеем раком? — М.: Новый Центр, 2003. — 152с. ISBN 5-89117-121-Х
Исследование периферической крови человека методами растровой электронной микроскопии показало, что в плазме крови совместно с клетками крови живут и размножаются разного вида микроорганизмы. Определена эволюционно-закреп-ленная микрофлора и фауна крови человека.
Изменение среды обитания эволюционно-закрепленной микрофлоры и фауны или попадание в кровь посторонних микроорганизмов приводит к нарушению их баланса в крови человека, а преимущественное развитие какой-либо отдельной группы микроорганизмов вызывает необратимые изменения в крови человека, что и является причиной многих заболеваний, в том числе и рака.
Для специалистов в области молекулярной биологии, иммунологии, гелиобиологии, врачей и всех, кто интересуется проблемами сохранения здоровья и жизни человека.
ББК 28.91+55.6
ISBN 5-89117-121-Х
© Алексеева Е. В., 2003
Микрофотографии, полученные методами растровой электронной микроскопии и помещенные в текст книги, не могут быть использованы в любой печати без письменного разрешения владельца авторских прав.

Памяти отца посвящаю эту книгу
ВВЕДЕНИЕ
Книга посвящается памяти моего отца, погибшего от ракового заболевания, когда мы — дети — еще не могли сами обеспечить свою жизнь. Таких, как мы, много на Земле, поэтому ответ на вопрос: отчего и почему человек заболевает раком? — интересует многих. Погиб — это не значит, что человек умер сам. Он попал в такие обстоятельства, когда его организм не может самостоятельно справиться с заболеванием, а сам человек не знает, что делать, несмотря на то что он еще молод и ничем ранее серьезно не болел, и к тому же образован, но никто не может помочь, никто. Причина болезни неизвестна. Проблема не решена, истина еще не открыта.
Последние публикации на эту тему побудили меня разобраться в причине ракового заболевания. Как известно, при любом заболевании анализируется состояние крови человека. Для изучения клеток крови применяются микроскопы. А я работаю более тридцати лет за растровым электронным микроскопом. Опыт работы у меня большой, поэтому методики подготовки образцов и контраст получаемого изображения в электронных микроскопах мне понятны "с закрытыми глазами".
Среди большого числа людских недугов рак один из самых коварных и страшных. На земле постоянно растет число заболевших этой страшной болезнью, которая губит уже не только людей старшего и среднего возраста, но и молодых, и даже детей.

БРАТЬЯ НАШИ МЕНЬШИЕ
Настоящее есть закономерное проявление прошлого, как бы далеко оно от нас ни отстояло.
В. И. Вернадский
Мы живем не одни на планете Земля. Нас окружает бесчисленное множество живых существ. Многих мы видим и знаем, но еще больше тех, которых невозможно увидеть без специальных микроскопов. Их размеры настолько малы, что для того, чтобы понять их поведение и изучить жизненный цикл, необходимы мощные электронные микроскопы и тончайшие методики подготовки образцов. Трудности выделения конкретного микроорганизма из среды его обитания приводят порой даже к невозможности его изучения.
Если бы можно было заснять нашу кровь замедленной съемкой, а потом просмотреть отснятые кадры на экране, то мы увидели бы, что в плазме крови человека кроме клеток крови живут и размножаются мельчайшие существа — микроорганизмы. Повторив съемку через каждые десять, пятнадцать дней, мы увидели бы, как изменяется поведение микроорганизмов, увидели бы их различные формы размножения, их особое взаимоотношение с нашими клетками крови, переход их на более усовершенствованный путь развития. Если мы снимем подобным образом на протяжении нескольких лет фильмы о крови здорового человека и о крови больного раковым заболеванием и сравним эти фильмы, то увидим зависимость скорости размножения микроорганизмов от времени года, их

взаимодействие между собой, и это приблизит нас к пониманию причин ракового заболевания.
Можно исследовать эволюцию живых существ в плазме крови. Но на каком этапе развития живых организмов на нашей планете было подобное? Какой период жизни живого в природе соответствует длительности ракового заболевания? Разве можно за короткий срок болезни проследить эволюцию живых существ, длившуюся миллионы или даже миллиарды лет? Оказалось, что можно. Микрофотографии, сделанные в растровом электронном микроскопе при исследовании периферической крови, позволяют узнать этот удивительный микромир прошлого.
Существует много мнений о возникновении жизни на Земле. Например, существует гипотеза привнесения жизни на Землю небесными телами. В основе этой гипотезы научная логика и ничего более: никаких прямых доказательств существования жизни в ближайшем космосе нет. Все найденные на космических объектах органические соединения, включая аминокислоты и пурины, ничего не говорят о наличии жизни — это не более чем продукты химических реакций, идущих в пространстве под влиянием энергии космических излучений. Такие соединения могут быть лишь блоками при построении живого вещества, но для самой жизни необходим толчок, который придаст первичному белку свойства, отсутствующие у неорганической материи, и позволит ему совершить качественный скачок от неживого к живому, от небытия к бытию.
Как известно, для жизни белку необходимы определенные свойства. Основой существования живого белка является обмен веществ с окружающей средой. Благодаря такому обмену, происходит беспрерывное самообновление белка: одни его молекулы распадаются на исходные химические соединения, которые пополняют неорганический мир, одновременно другие создаются из неорганических элементов и занимают место ушедших— белок живет.
Необходимым условием белка является его распространение в пространстве и во времени. Совершая скачок от неживого к живому, белковое вещество одновременно с приобретением способности к обмену веществ должно приобрести способность передавать во времени генетическую информа-

цию, то есть производить себе подобные белковые тела со свойствами и особенностями, присущими исходному родительскому телу. Существуют непреодолимые препятствия, не совместимые с гипотезой самозарождения живого. Одно из них — это проблема возникновения генетического кода. Генетический код живых организмов создается определенным группированием входящих в структуру белковых клеток молекул нуклеиновых кислот. При размножении (делении) белковых тел эти сочетания нуклеиновых кислот обеспечивают у дочерних клеток такое же количество и расположение аминокислот, как и у родительских клеток, — этим достигается передача наследственных свойств.
Зарождение первичной ДНК на отмелях океанов или в "лужах", запустившей механизм воспроизведения всей остальной жизни может показаться только гипотезой. Так ли это? Современная наука считает, что скачок от неживого к живому веществу может произойти только под воздействием энергетического импульса извне. Это могли быть грозовые разряды или другие физические явления природы. Наверняка в природе существовали стихии, которые создавали определенный набор происходящих одновременно физико-химических процессов, не повторимых в наше время.
Рассмотрим, например, такой катаклизм природы, как падение на Землю метеорита. Столкновения Земли с космическими телами принадлежат к геологическим стихиям необычно большой мощности. Метеориты рассматриваются единственными поставщиками на Землю органических соединений из космического пространства. Некоторые из метеоритов имеют органические включения, подобные по составу органическим соединениям, входящим в состав живых организмов. Рассмотрим "выживаемость" органических соединений во время подобных катаклизмов.
До встречи с Землей скорость движения метеорита превышает 4—5 км/с, во время удара его кинетическая энергия мгновенно превращается в тепловую, и тогда происходит катастрофа. Большая часть твердого вещества падающего метеорита в течение очень короткого промежутка времени (доли секунды) преобразуется в интенсивно сжатый газ, мгновенное расширение которого создает мощную взрывную волну, равную

по силе волне от взрыва нитроглицерина такой же массы, как и у метеорита. Не перешедшие в газ остатки вещества метеорита мельчайшими обломками разлетаются далеко за пределы места взрыва. Взрывная волна и энергия расширяющихся газов вырывают в Земле кратерообразную воронку, дробят и выбрасывают из Земли измельченные горные породы, а в центре воронки силой упругой отдачи "вздыбливают" слои пород, создавая конусообразное срединное возвышение (центральную горку), иногда окруженную одним или несколькими концентрическими внутрикратерными вспучиваниями. Интенсивные разрушения происходят и в слоях земной коры, подстилающих воронку. Под действием динамической нагрузки кора прогибается, образуя как бы вмятину, в центре которой располагается кратер. По окружности вмятины и воронки кратера возникают концентрические кольцевые разломы. Основание воронки разбивается радиальными разломами на блоки. В гигантских кратерах разломы могут проникать на значительную глубину и служить каналами для подъема к поверхности расплавленных глубинных масс земных недр. Непосредственно под кратером в породах основания в результате взрыва развивается сложная система трещин, постепенно исчезающая при продвижении в глубину земной коры. От высокой температуры часть земных пород плавится и испаряется.
По оценке специалистов, энергия, выделяющаяся в доли секунды при столкновении крупного метеорита с Землей, во много раз превосходит энергию таких разрушительных геологических явлений, как землетрясения и извержения вулканов.
Метеоритные кратеры по своим размерам в десятки раз больше образующих их метеоритов. Диаметр таких воронок может измеряться километрами и даже десятками километров.
Впервые метеоритные кратеры были обнаружены на поверхности земного спутника — Луны. Ее поверхность бомбардируется метеоритами во много раз чаще, чем поверхность Земли, потому что на Луне нет атмосферы, тормозящей "падающие звезды". Ее поверхность испещрена множеством кра-тероподобных воронок.
Падение метеоритов на Землю — явление стихийное, определяемое космическими причинами, не зависящими от геологического развития Земли.

Единственный надежный признак космогенной природы кратерных пород — это присутствие в них текстур и минералов, образованных в результате действия сверхвысоких ударно-взрывных нагрузок.
Удар метеорита о поверхность Земли порождает особые упругие колебания, которые формируют в породной массе своеобразные конусовидные текстуры: цельный монолит породы распадается на мелкие остроугольные обломки, ограниченные как бы вложенными друг в друга поверхностями деформированных конусов. Такие "конусы сотрясения" являются безошибочными индикаторами взрывного процесса. В кристаллах породообразующих минералов под влиянием динамических напряжений, возникающих при прохождении ударной волны, развивается сетчатая система параллельных так называемых планарных трещин. Дальнейшее нарастание нагрузок ведет к перестройке кристаллической решетки и появлению гипербарических минеральных разновидностей, то есть минералов, структура которых формируется в результате воздействия на породу резкого скачкообразного всестороннего давления. При этом графит частично преобразуется в смесь гексагонального и кубического полиморфов алмаза, не типичных для земных алмазов. Кварц превращается в две полиморфные разновидности; их плотность в 1,5—2 раза больше плотности исходного кварца, у них значительно повышены и показатели преломления.
При еще больших напряжениях сжатия в ударной волне кристаллическая решетка некоторых минералов полностью разрушается, минералы превращаются в аморфные диаплек-товые стекла. Переход из кристаллического состояния в аморфное происходит без плавления, путем внутренних пластических преобразований минерального вещества.
Высокая температура взрывной реакции вызывает плавление и испарение кратерных пород. При бурном испарении (вскипании) происходит вспенивание расплава, образуются шлакоподобные и пузырчатые текстуры минеральных масс. Раздробленные и перемешанные взрывом, породы внутри кратера разрыхляются и приобретают пониженную плотность, вследствие чего гравитационные и магнитные поля, создаваемые породами, ослабевают, становятся менее напряженны

ми по сравнению с окружающей породой. В то же время в эти породы проникает глубинная магма, приводящая к локальным повышениям силы тяжести, намагниченности и проводимости.
Необычные явления, сопровождающие падение космического тела на Землю, если и могут привести к зарождению жизни, но она будет настолько локализована, что с большой вероятностью скорее всего быстро исчезнет. А поскольку Земля на ранней стадии своего развития постоянно менялась, то при повторных метеоритных катаклизмах среда могла измениться настолько, что повторное зарождение жизни становилось невозможным.
Автор на основании наблюдений за развитием живого в плазме крови предполагает, что зарождение и эволюция жизни на Земле (подобно эволюции планет) происходили постепенно, с плавным изменением физических условий, коррелируя с химической эволюцией элементов в первичном материале Земли. Физические условия, которые зависели от расстояния будущих планет до Солнца, действия ультрафиолетовой радиации, давления, электромагнитных, гравитационных полей и многих других параметров, определяли возможность и скорость химической эволюции во Вселенной, а затем и в земных условиях.
По данным современной космохимии, протопланетное вещество, как родоначальник материала планет, было связано с Солнцем. Первичный протопланетный материал был представлен сильно ионизированными разобщенными атомами, ядрами и электронами. Лишь после значительного падения температур ионизированные атомные ядра путем рекомбинаций приобрели нормальные электронные оболочки, что явилось обязательным условием для осуществления химических реакций и образования первых химических соединений. Наиболее распространенные химически активные элементы солнечной туманности по мере остывания газа превращались в молекулярные газы, а при дальнейшем охлаждении формировали твердые частицы как конечные продукты солнечного газа.
В ходе эволюции проявилась неоднородность протопланет-ного вещества, отразившаяся на составе образовавшихся пла-

нет. Дополнительные различия в химическом составе первичной туманности возникали из-за давления солнечных лучей. Последовательная конденсация элементов и их соединений формировала химический состав планет. Конденсирующаяся жидкая фаза находилась в равновесии с окружающим газом. Однако такой случай следует считать идеальным. В процессе конденсации солнечного газа равновесие могло нарушаться. В этом случае возникшие частицы могли испытывать повторный нагрев от радиационных процессов. Одними из важнейших химических реакций в газовой туманности, определившими состав планет земной группы, были реакции окисления железа, которые происходили при воздействии паров воды. При уменьшении температуры также происходило взаимодействие ранее выделившихся силикатов с парами воды. В результате образовывались гидратированные силикаты — соли кремниевой кислоты, большая часть которых не растворима в воде. В воде растворимы лишь силикаты натрия и калия, называемые растворимым стеклом.
Земная кора состоит главным образом из кремнезема и различных силикатов. Не растворимые в воде силикаты образуют соединения с водой с прочными связями.
Таким образом, планеты Солнечной системы сформировались путем конденсации остывающего солнечного газа. Вполне допустимо, что чем дальше от Солнца, тем меньше был нагрев протопланетного вещества. Соответственно, химические реакции при формировании планет были разные. Например, Марс более удален от Солнца. Большая часть поверхности планеты покрыта пленкой окислов и гидроокислов железа. Меркурий, ближайшая к Солнцу планета, имеет самую высокую плотность. Поверхность его богата стеклом с повышенным содержанием железа и титана. Земля занимает самое удачное расположение по сравнению с другими планетами. На ней в правильной последовательности завершились все химические реакции и сформировались физические условия, которые способствовали зарождению жизни. Азотно-кислородная атмосфера Земли постепенно создавалась этой жизнью. Термодинамические условия поверхности Земли позволяют существовать воде во всех трех агрегатных состояниях — в виде пара, жидкости и льда.
10

Как показывают научные данные, на последних стадиях остывания солнечной туманности происходило образование органических соединений в области формирования планет земной группы. В связи с распространенностью водорода в первичной туманности возникли простейшие его соединения с углеродом и азотом. Поскольку наиболее стабильной формой углерода была окись углерода СО, то по мере охлаждения солнечной туманности происходили реакции образования воды, метана, аммиака. При этом смесь газов подвергалась действию ионизирующих факторов, что приводило к образованию многочисленных органических соединений.
К важнейшим свойствам вещества нашей планеты относится радиоактивность, представляющая собой самопроизвольный распад неустойчивых атомов. Радиоактивность отражает историю формирования вещества Земли в далеком космическом прошлом, когда происходило образование различных атомов химических элементов, как устойчивых, так и неустойчивых.
Во всех оболочках Земли — литосфере, гидросфере, атмосфере и живом веществе — присутствуют радиоактивные элементы. Они подразделяются, в зависимости от происхождения, на первичные и вторичные. Первичные были унаследованы в далекие периоды образования Земли от древних космических систем, в которых происходил естественный синтез атомных ядер. Вторичные возникают в настоящее время в результате естественных процессов. Одним из них является порождение недолговечных изотопов (радий, Франции, родон, полоний, астатин) при распаде родоначальных изотопов урана и тория. Другой процесс — это воздействие космических лучей на вещество биосферы планеты. Возникающие при этом нейтроны легко реагируют с ядрами атомов атмосферных газов, в результате чего возникают радиоактивные изотопы в крайне мизерных количествах. Необходимо учитывать, что в далеком геологическом прошлом радиоактивность Земли была выше, чем сейчас. Повышенное выделение радиационной энергии в прошлом, по мнению ученых, вызввалось главным образом калием-40 и актиноураном-235.
Одной из фундаментальных особенностей живой материи является оптическая молекулярная ассиметрия главных ком-
11

понентов организмов — белков и нуклеиновых кислот. В состав белков входят только L-аминокислоты. Органические молекулы в природе существуют в виде "правого" и "левого" зеркальных изомеров. Во Вселенной наблюдается одинаковое количество тех и других изомерных форм, что обеспечивает равновесное (устойчивое) состояние органических соединений. В то же время живое вещество состоит из изомеров только однонаправленной ориентировки: аминокислоты в живом веществе только левые, нуклеиновые кислоты только правые. Таким образом существование жизни связано с нарушением зеркальной симметрии органических соединений и формированием молекул, находящихся в структурном неравновесии. Известно, что прекращение жизни (гибель организма) ведет к уравниванию количества одинаково ориентированных молекул, то есть к восстановлению равновесия (симметрии). Развитие жизни приводит к разрастанию неравновесия — росту числа молекул.
В описанном феномене скрыты две загадки. Первая — что вызвало первоначальное нарушение равновесного состояния исходной среды и, следовательно, способствовало возникновению жизни? Вторая — какие причины позволили этому неравновесию сохраняться, распространяться в пространстве и передаваться во времени?
Ученые предполагают, что нарушение структурного равновесия могло произойти еще в условиях космоса на стадии зарождения планет Солнечной системы. В дальнейшем среда первичных вод и специфические условия, создавшиеся на поверхности молодой Земли, способствовали самоподдержанию возникшего неравновесия и его распространению во времени и в пространстве. Прогрессивно разрастающееся течение этого процесса, в конечном счете, привело к образованию на Земле биосферы. Действие излучений радиоактивных элементов было, вероятно, решающим фактором образования асси-метричных молекул органических соединений, которые в дальнейшем стали основой существования живого вещества.
При определенных дозах ионизирующей радиации мог происходить синтез органических веществ. Существовал определенный оптимум радиоактивного воздействия на исходные вещества, благоприятный для синтеза органических соедине-
12

ний. Возникшие в космических условиях органические вещества вошли в состав многих тел, но лишь на Земле реализовалась возможность их дальнейшей эволюции.
Известно, что на ранней Земле первичные воды были кислыми и насыщенными органическими соединениями. Кислотность была обусловлена присутствием в них большого количества гидратированных силикатов. Силикатные скопления с включением разных элементов могли быть теми твердыми взвешенными частицами, которые вызывали протекание каталитических реакций органического синтеза и формирование высокомолекулярных саморегулирующих систем. Органические соединения, находясь в водной среде в тесном контакте с твердыми фазами в условиях повышенной радиации, прогрессивно эволюционировали.
В состав развивающихся организмов стали входить металлы. Из них наиболее распространенным был калий. Существуют предположения, что значение калия связано с его радиоактивностью в далеком прошлом нашей планеты. Кроме того, калий имеет особенности проявления радиоактивных свойств. Усваивая калий, первичные организмы получали не только вещество с нужными химическими свойствами, но и дополнительный источник свободной энергии. Это могло определить более интенсивное биологическое усвоение, которое закрепилось наследственностью. Поглощение калия передавалось и более высокоорганизованным формам жизни, для которых радиоактивность, как источник энергии, уже не имела существенного значения. Однако установившаяся физиологическая роль калия заставляла поглощать его в повышенных количествах.
Возникновение живой природы — это неизбежное следствие процесса самоусовершенствования, самоорганизации материи, оно происходило и происходит одновременно с зарождением и развитием самой планеты Земля. На всех этапах ее развития сложное возникало из простого. Нет ничего не логичного в предположении, что и сам человек как биологический вид, увенчанный разумом, так же как и другие биологические виды на Земле, обязан своим происхождением братьям нашим меньшим. Чудес не бывает, никакая космическая причина не может вызвать в цепи последовательных явлений
13

качественно нового явления, если его возникновение не подготовлено предшествующим внутренним развитием системы, историческим накоплением в ней необходимых количественных изменений!
Земная оболочка, заселенная жизнью,— биосфера — структурно организована самой жизнью. В настоящее время эта организованность жизни интенсивно изменяется под влиянием человеческой деятельности. Понятие "организованность" подразумевает, что окружающая природа не есть хаос разрозненных элементов, а представляет собой единое и связанное целое. Организованность природы — ее основное свойство.
Живое вещество за время своего существования глубоко изменило первоначальную природу планеты, биологизирова-ло ее. Жизнь приспосабливала и оптимизировала среду. В стратосфере возник озоновый экран, защищающий живые существа от губительного воздействия ультрафиолетовых лучей и других космических излучений. Фотосинтез растений явился механизмом накопления активной биохимической энергии в массах органического вещества в форме гумуса, ископаемых горючих материалов, гарантирующих удовлетворение запасов организмам на случай стрессовых условий и неблагоприятных периодов. Живое вещество, создав почвенный покров, преодолело ограниченность ресурсов азотно-углеродного, водного, воздушного, минерального питания. Возник механизм сотрудничества — симбиоз — между растениями, животными, насекомыми, низшими беспозвоночными, микроорганизмами с образованием необходимых для жизни пищевых цепей. Этот механизм в биосфере уже позволяет обходиться небольшими запасами энергии и химических соединений.
Но есть пределы этой устойчивости и саморегуляции. Если изменения в среде превысят допустимые периодические колебания, к которым приспособлены организмы, то слаженность экосистем и биосферы в целом нарушится.
Экосистема может развиваться в пространстве любой протяженности — от капли воды с живущими в ней микроорганизмами до всей биосферы в целом. Саморегулирующий характер экосистемы является результатом автокаталитического свойства живого вещества, его способности поглощать и обменивать вещества, расти и размножаться. В пищевой цепи
14

организмов в экосистеме существует непрерывный поток энергии. На каждом новом звене этой цепи теряется 50—90% энергии, запасенной на предыдущем этапе. Возникает так называемая экологическая пирамида запасов энергии. Чем больше звеньев в пищевой цепи, тем выше экологическая пирамида и тем больше будет потеряно энергии в конечном звене.
Основным свойством энергетики экосистем является необратимость биоэнергетических процессов. Энергия первичной биологической продукции только расходуется. Для пополнения и возобновления биомассы в любой экосистеме необходим постоянный приток энергии извне, в то время как притока атомов вещества может и не быть. В экосистеме могут многократно циркулировать одни и те же атомы. В океане громадная масса воды сама по себе безжизненна, но она переполнена вечно двигающимися живыми существами, которые являются центрами химических реакций. В нем можно различать сгущения живых организмов, среди которых по числу и по мощности преобладают бактерии и грибы. Огромную роль играет планктон, состоящий из более высокоорганизованных организмов— одноклеточных растений и животных, находящихся в системном равновесии. Существуют и другие экосистемы со "сгущениями" жизни вне поверхностных слоев океана.
Живое вещество, как совокупность всей массы живых организмов, непрерывно развивалось и совершенствовалось. В зависимости от условий окружающей среды, каждый период развития организмов отличался своей длительностью. По расчетам ученых, наиболее длительный период развития организмов происходил в анаэробиозе, то есть когда на Земли отсутствовал свободный кислород.
Эволюция отдельных групп организмов протекала с разной скоростью. Ускорение темпов эволюции отражает в том числе сокращение длительности геологических эр. Таким образом глобальные изменения на Земле, связанные с изменением среды обитания всего живого, глобально изменяли и весь мир живого. Однако и в наше время существуют консервативные группы организмов — практически не изменившиеся в ходе геологического времени. Жизнь, живое вещество, биосфера одновременно с непрерывным поступлением энергии развивалась на Земле по принципу самоуправляемого расширенного воспроизводства.
15

Например, в девоне существовало около 12 тысяч видов растений, в каменноугольном периоде — 27 тысяч, в пермо-триасе — 43 тысячи, в юре 60 тысяч. Современная флора насчитывает уже около 300 тысяч видов. Это направленное, поступательное развитие биосферы не было непрерывным. Катастрофы (эпохи вулканизма, оледенения и т. д.) нарушали, задерживали общий процесс расширенного воспроизводства, но они не могли остановить общий процесс все усложняющегося развития жизни и биосферы.
В развитии жизни на планете случались обстоятельства, при которых вымирала большая часть органического мира. В позднемеловом периоде развития Земли вымерли не только динозавры, но и значительная часть органического мира. Однако не успевшие еще развиться к этому времени примитивные и малочисленные млекопитающие сохранились и заняли господствующее положение. Новые условия способствовали их расцвету и занятию ими господствующего положения в органическом мире. Таким образом новое, несущее более совершенные в данный момент качества, побеждает уходящее старое в процессе беспрерывного движения вперед, создает прогрессирующие формы, расселяющиеся в изменившейся среде, губительной для прежних форм, не готовых к происшедшим изменениям.
Разума удостоился представитель нового класса млекопитающих — кайнозойский человек, а не представитель могучей мезозойской ветви пресмыкающихся — динозавр. Динозавры в меловом периоде достигли очень высокой степени биологической организации. Некоторые из них даже стали прямоходя-щими. Однако именно млекопитающие явились тем классом живой природы, который, соединив в себе наиболее существенные достижения эволюции, оказался готовым к восприятию биостимуляторов, нужных для организации "мыслящей материи".
Современная биосфера нашей планеты со всем ее населением — результат длительной эволюции живого вещества и изменения всей окружающей среды. Миллионы видов организмов, существующих в биосфере, живут не сами по себе, а в закономерных ассоциациях многочисленных особей— биоце-нозах. Любая форма жизни связана с определенной средой, для
16

каждого организма обмен с внешней средой — непременное условие существования.
По отношению к среде обитания все живые организмы подразделяются на автотрофные и гетеротрофные. Наиболее типичным процессом автотрофного питания является фотосинтез, когда с помощью солнечного света создаются органические вещества из углекислоты и воды окружающей среды. Для гетеротрофных организмов источник питания — это готовые органические вещества. К автотрофным организмам относятся зеленые растения, к гетеротрофным — животные. В биосфере существует небольшая часть микроорганизмов, сочетающих в себе автотрофный и гетеротрофный способы питания.
Большинство организмов современной биосферы относятся к аэробным, живущим в присутствии свободного кислорода атмосферы Земли. Значительно меньшая часть, в которую входят микроорганизмы, — к анаэробным, обитающим вне кислородной среды.
В химическом отношении основу живого вещества составляет углерод, обладающий уникальной способностью создавать бесконечное множество разнообразных химических соединений. Любая форма живого организма состоит из сочетаний нескольких химических элементов. Например, 96% массы человеческого тела составляют такие весьма распространенные в биосфере элементы, как водород, углерод, азот и кислород. Остальные элементы, несмотря на исключительно важную роль некоторых из них в физиологических функциях, входят в состав живых организмов в относительно небольших количествах.
Многие формы жизни состоят из довольно небольшого числа простых молекул, относящихся к мономерам, например, аминокислоты, образующие белки. Молекулы живого вещества биосферы преимущественно длинные, имеющие вид цепочек. Эти цепочки складываются друг с другом и образуют полимеры, структура которых повторяется с небольшими вариациями. Полимеры имеют кольцевую структуру и боковые ответвления, при этом сами цепочки иногда сворачиваются в специфические сложные конфигурации, что позволяет некоторым белковым полимерам проявлять себя в качестве катализаторов
17

химических реакций. Такого рода органические катализаторы называются ферментами. Многообразие органических химических соединений обусловлено образованием различных полимеров из мономеров, соединенных друг с другом различными способами. Основу живого вещества составляют углеводы, жиры, белки, вода и нуклеиновые кислоты.
Генетическое взаимодействие различных царств (животного и растительного) живых организмов привело к усложнению жизни биологических видов. Одноклеточные прокариоты (организмы, у которых наследственный материал располагается в клетке свободно, не отделяясь от цитоплазмы ядерной оболочкой) образовали более сложные одноклеточные эукариоты, организмы с настоящим ядром, от которых и произошли все многоклеточные организмы.
Реализация функции молекулы ДНК оказалась возможной лишь в пределах Земли, где проявилось сочетание наиболее благоприятных условий для жизни.
На ранней Земле соотношение гетеротрофных и автотроф-ных организмов было иным, чем сейчас. По последним данным ученых, фотосинтезирующая автотрофная биосфера была образованием вторичным и возникла за счет биосферы гетеротрофного типа.
Действительно, детальное изучение фотосинтеза показало сложный механизм фотосинтеза. Такой процесс не мог быть первым в истории живого вещества. Поэтому все гипотезы о первичности автотрофных организмов оказались несостоятельными. Фотосинтез изучался на высших растениях, и многие реакции фотосинтеза так и остались непонятными для ученых. Зарождение и развитие жизни на Земле первично начиналось с гетеротрофной формы обмена веществ у первичных организмов. В качестве первичности гетеротрофного способа питания ученые приводят следующие основания.
1. Все современные организмы обладают системами, приспособленными к использованию гетеротрофных органических веществ как исходного строительного материала для процессов биосинтеза.
2. Преобладающее число видов организмов в современной биосфере Земли может существовать только при постоянном их снабжении готовыми органическими веществами.
18

3. У гетеротрофных организмов не встречается никаких признаков или рудиментарных остатков тех специфических ферментных комплексов и биохимических реакций, которые необходимы для автотрофного способа питания.
Исходя из вышеизложенного можно заключить, что первичная биосфера нашей планеты, во-первых, ограничивалась водной средой, во-вторых, была населена гетеротрофными организмами, которые питались растворенными в воде органическими веществами, ранее возникшими преимущественно в космохимических условиях.
Первичные гетеротрофные организмы, обладая свойствами живого вещества, быстро размножились и, естественно, быстро исчерпали свою питательную базу. Поэтому, достигнув максимальной массы, они должны были вымирать или переходить к автотрофному фотосинтетическому питанию. Этот новый способ питания способствовал быстрому расселению организмов у поверхности первичных водоемов. Однако первичная поверхность новорожденной Земли, лишенная свободного кислорода, облучалась ультрафиолетовой радиацией Солнца. Поэтому ученые допускают, что первичные фотохимические механизмы, принимавшие участие в последовательном синтезе органических веществ, а позже и живых организмов, первоначально использовали радиацию в ультрафиолетовой области спектра. Только после возникновения озонового экрана, в связи с появлением свободного кислорода как побочного продукта того же фотосинтеза, автотрофный фотосинтетический процесс начал использовать излучение в видимой части спектра. Жизнь, по всей вероятности, развивалась, как круговорот веществ при тесном взаимодействии гетеротрофных и автотрофных организмов. Солнечное излучение являлось главным энергетическим фактором жизни, устанавливающим круговые обменные процессы с использованием фотонов света.
Первичные гетеротрофные микроорганизмы обитали в древних водоемах лишь до тех пор, пока их не оттеснили фото-автотрофные организмы, вырабатывавшие свободный кислород, который стал настоящим разрушителем для гетеротрофов. Можно полагать, что в раннем океане происходила борьба между первичными и вторичными организмами. В воде, обогащенной сероводородом, было мало свободного кислорода. Он
19

уходил на хемосинтез некоторых организмов и поглощался некоторыми минеральными веществами океана и первичной литосферы. Борьба за существование шла между фотосинтезиру-ющими организмами планктона в освещенной части моря и организмами, поглощающими кислород при хемосинтезе и разложении органических остатков. Это стало одной из главных причин, определившей баланс свободного кислорода в биосфере. Борьба закончилась победой фотосинтезирующих авто-трофных организмов, которые по существу оттеснили анаэробную микрофлору в зону формирования глубоководных илов.
Биологическая эволюция биосферы происходила необратимым путем от простого к сложному. Поэтому и эволюция жизни была необратима и не зависела от местонахождения организмов. Основным событием при зарождении жизни первых организмов было образование спиральных молекул ДНК. Первыми возникли молекулы более простые — РНК. На ранней Земле создались условия для синтеза из растворенных в воде веществ двух составных компонентов нуклеиновых кислот — пуринов и пиримидинов, которые объединялись в молекулы рибонуклеиновой кислоты (РНК).
Как известно, некоторые молекулы РНК способны реп-лицироваться — саморазмножаться. При наличии таких молекул, служащих матрицами, из растворенных в окружающей воде веществ синтезировались копии исходной молекулы. Таким образом возникали новые молекулы РНК, совершенно тождественные исходной молекуле — матрице. Иными словами, происходил процесс, называемый передачей генетической информации. Именно такой процесс закрепился в древнейшие времена и сохранился на протяжении всей дальнейшей эволюции живых существ.
Как видите, на заре зарождения жизни на Земле, задолго до появления живых существ, уже мог действовать естественный отбор. Он и стал движущей силой, которая затем направляла всю последующую эволюцию органического мира.
Следующий шаг к зарождению жизни на Земле — это присоединение к молекулам РНК аминокислот — тех кирпичиков, из которых состоят белки. Так возникли первые нуклеопроте-ины, содержащиеся в качестве важнейшего компонента в любом организме. Предполагается, что аминокислоты в комплек-
20

се с РНК и образовали предка современных белков — прото-белок, игравший роль фермента (ведь все ферменты имеют белковую природу). Он способствовал точности и быстроте репликации молекул РНК — поэтому комплекс "РНК — белок" закреплялся и сохранялся. Но еще важнее то, что этот протобелок сделал возможным синтез на молекуле РНК другой важнейшей нуклеиновой кислоты — ДНК, что явило собой следующий и, безусловно, решающий шаг в происхождении жизни на Земле.
По своему химическому составу ДНК близка к РНК, но имеет три существенных отличия: во-первых, углеводнофос-фатная основа ДНК вместо рибозы содержит другой сахар — дезоксирибозу; во-вторых, одно из азотистых оснований, имеющихся в РНК, а именно урацил, в ДНК заменен тимином;
в-третьих, молекула ДНК состоит не из одной нити, как РНК, а из двух комплементарных (дополнительных) друг другу нитей, закрученных в двойную спираль.
Только такое положение двух нитей, т. е. закрученных в спираль, вероятно, и обеспечивало необходимую связь с окружающей средой и "жизнеспособность" реакций.
Завершающая ступень в истории зарождения жизни, которая и привела к появлению древнейших живых существ, — это возникновение и совершенствование синтеза настоящих белков. Скорее всего, направление к полноценному белковому синтезу было задано уже на той стадии, когда к молекулам РНК присоединялись аминокислоты. Возможно, что-то подобное мы увидим и в крови человека. Необычно и интересно наблюдать в периферической крови человека те процессы, которые могли происходить в первичных водах на ранней Земле, но об этом несколько позже.
Биологическая наука показала, что генетический код универсален — он один для всех организмов, как прокариот (до-ядерных), так и эукариот (ядерных), а также для всех вирусов. Универсальность генетического кода несомненно указывает на его раннее возникновение на Земле. Ученые показали, что разнообразные представители органического мира: от самых примитивных до наиболее высокоорганизованных — сегодня объединены общим генетическим кодом, унаследованным от древнейших предков — первых живых существ.
21

Известно только одно, причем частное, исключение из этого правила: в цитоплазматических органеллах — митохон-дриях, имеющих собственную ДНК и собственный белок — синтезирующий аппарат, кодовые значения нескольких триплетов иные, чем в универсальном генетическом коде. Скорее всего, в митохондриях, которые, по современным представлениям, произошли от каких-то свободноживущих древнейших микроорганизмов, код несколько изменился из-за длительности их существования в виде облигатных внутриклеточных симбионтов.
Возникшие на Земле древнейшие живые существа стали быстро эволюционировать, и этот процесс основывался главным образом на эволюции их генетического аппарата — гено-ма, состоящего из совокупности генов.
Ген — это участок молекулы ДНК (и только у некоторых вирусов это участок молекулы РНК), который характеризуется определенной, специфичной только для него последовательностью нуклеотидов. Ген дискретен и имеет функцию, отличную от функций других генов. Одним из путей эволюционного возрастания числа генов в геноме является полиплодия, или кратное увеличение исходного набора хромосом, то есть число всех генов в геноме возрастает в два, четыре и более раз.
Гены эукариот, то есть всех организмов, обладающих клеточными ядрами, находятся в хромосомах. Их центральной осью служит молекула ДНК. Настоящих хромосом нет только у прокариот, то есть у организмов, не обладающих клеточным ядром, — у бактерий, сине-зеленых водорослей и у вирусов. У прокариот единственной их "хромосомой" служит нуклеотид, прикрепленный с внутренней стороны оболочки клетки, и состоящий из туго скрученной в спираль молекулы ДНК. У вирусов геном состоит из одной "голой" молекулы ДНК (у некоторых вирусов — из молекулы такой же "голой" РНК).
В ходе эволюции генома произошли еще два важнейших события. Это — возникновение митоза и мейоза. Митотичес-кое деление клетки возникло очень рано — у древнейших микроорганизмов, предков всех эукариот. Появление митоза обеспечивало точное расхождение всех разделившихся хромосом в обе дочерние клетки, что гарантировало сохранение целостности генома.
22

Другой способ размножения — мейоз — возник у первичных микроорганизмов позже. Мейоз — это способ деления клетки, в результате которого происходит уменьшение числа хромосом в дочерних клетках. После того как естественный отбор закрепил мейоз в жизненном цикле эукориот, мейоз стал основой для полового размножения. Все просто: нет мейоза— нет и полового размножения. Без мейоза, приводящего к образованию гамет с вдвое уменьшенным числом хромосом, их слияние при оплодотворении вело бы к удвоению генома. С помощью мейоза эта проблема была решена просто и гениально. Важно, что, благодаря такому механизму полового размножения, стала возможной гибридизация между особями, даже если они принадлежат к разновидностям одного вида или к близким видам. Это безусловно способствовало эволюционному прогрессу. Сегодня, основываясь на научных данных, можно утверждать, что геном эволюционировал по единому плану.
В процессе размножения новые организмы занимали все пространство, пригодное для жизни. Величайшая напряженность жизни, выражающаяся высокими темпами размножения мельчайших организмов, привела к планетарному равновесию между естественной продукцией живого вещества и его разложением.
По данным молекулярной биологии, древнейшие микроорганизмы были представлены гетеротрофными организмами, которые размножались в среде с обильными органическими и минеральными питательными веществами. В то время фосфаты, натрий, калий, кальций имелись в достаточном количестве. Для самых первых организмов, вероятно, характерным был процесс ферментативного превращения органических веществ — брожение, где акцепторами электронов были другие органические вещества. Осуществление таких превращений в промежуточном обмене едва ли не во всех организмах служит аргументом в пользу древности их возникновения. Фотосинтетические пигментные системы образовались у прокариот еще до того, как последние в результате симбиоза стали пластидами эукариот. Можно полагать, что фотосинтез с выделением свободного кислорода возник первоначально не у зеленых растений, а у выделяющих его бактерий и сине-зеленых водорослей.
23

Эволюция, во время которой возрастал окислительно-восстановительный потенциал биосферы, происходила в три этапа.
Первый этап — восстановительный — начался с появления гетеротрофной биосферы. Для этого этапа характерно появление малых сферических анаэробов. Присутствуют только следы свободного кислорода. Развилась фиксация азота, поскольку часть ультрафиолетовой радиации проникала через атмосферу и быстро разлагала аммиак.
Второй этап — слабоокислительный — отмечен проявлением фотосинтеза. Свободный кислород производился организмами. Но кислород медленно накапливался в атмосфере.
Третий этап характеризуется развитием окислительной фотоавтотрофной биосферы. Для этого этапа развития биосферы характерно наличие количества свободного кислорода, достаточного для появления и развития животных, потребляющих его при дыхании.
Первый этап жизни наиболее далекий и загадочный. Расшифровать его помогут будущие научные исследования, а чтобы привлечь к ним внимание, рассмотрим, какие микроорганизмы вызывают конкретное заболевание человека — рак. Одновремено убедимся, как много информации о далеком прошлом биосферы можно почерпнуть при исследовании крови человека.
В книге будет рассматриваться только одна экосистема — плазма крови человека. Плазма крови уникальна по своим свойствам: все процессы в ней проходят в темноте, при постоянной температуре, при постоянной подпитке клеток крови и микроорганизмов в ограниченном объеме. В плазме крови мы увидим и специфичный микромир организмов, который соответствует раковому заболеванию.
24

РАКОВОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ:
КЛЮЧ К ПОЗНАНИЮ ЭВОЛЮЦИИ ЖИВОГО НА ЗЕМЛЕ
Кто не хочет знать правды, Всегда будет обманут.
Борис Налбандов
Познакомимся с микроорганизмами, живущими в крови человека, и рассмотрим среду их обитания.
Кровь — это жидкая составляющая организма, непрерывно движущаяся по сосудам (артериям и венам), проникающая во все органы и ткани и как бы связывающая их. Человек практически состоит из жидкости (если высушить его тело, то останется всего 5 кг сухой субстанции). Все тело пронизано ручейками кровеносных и лимфатических капилляров диаметром от 6 до 30 мк.
Функции крови многообразны: она переносит кислород от легких к тканям; углекислоту — от тканей к легким; питательные вещества — к месту усвоения; подлежащие удалению продукты обмена веществ — к выделительным органам; гормоны, ферменты — от места их выработки к месту активного действия. Кровь участвует в поддержании постоянства внутренней среды организма (осмотического давления, количества воды, минеральных солей), постоянной температуры тела. Огромная роль принадлежит ей в защите организма от проникающих в него вредных элементов.
25

Количество крови в норме составляет, в среднем у мужчин — 5200 мл, у женщин — 3900 мл.
Кровь состоит из жидкой части, плазмы (55-65%), и находящихся в ней во взвешенном состоянии клеток — форменных элементов (35-45%). Форменные элементы (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты) образуются в кроветворных органах. Клетки крови и органы, в которых они образуются и разрушаются, называются системой крови.
Состав крови здорового человека довольно постоянен благодаря специальным механизмам регуляции. Кровь четко реагирует на изменения в организме как в обычном функциональном состоянии (например, на разные виды воды и пищи при пищеварении), так и при различных заболеваниях.
Изучение изменений состава крови позволяет диагностировать заболевания человека, особенно глубокие изменения происходят при болезнях системы крови.
Плазма крови примерно на 94% состоит из воды, которая поступает из пищеварительной системы. Это уже переработанная организмом, так называемая структурированная вода. В плазме содержатся также питательные вещества и особые вещества, обеспечивающие свертывание крови. Кроме того, в плазме крови всегда присутствуют вещества, образующиеся в процессе жизнедеятельности организма (продукты обмена веществ), подлежащие удалению, — они переносятся тоже током крови.
Белки плазмы вместе с гемоглобином, эритроцитами и солями поддерживают строгое постоянство водородных ионов в крови и обеспечивают нормальное протекание большинства биохимических процессов в организме.
Эритроцит — безъядерная клетка, состоящая из оболочки и губчатого вещества, в ячейках которого содержится гемоглобин — железосодержащий пигмент, придающий крови красный цвет.
Молекула гемоглобина состоит из белка — глобина и железосодержащей группы — гема. Железо, которое содержится в геме, способно образовывать с молекулами кислорода соединения, легко распадающиеся при прохождении эритроцита через капилляры легких, а при прохождении через сосуды других органов способно отдавать кислород и связываться с уг-
26

лекислотой, которую гем затем отдает — когда эритроцит вновь попадает в капилляры легких.
Кровь, протекающая по артериям, насыщена кислородом, поэтому имеет ярко-алый цвет; после поглощения кислорода тканями и связывания углекислотой кровь приобретает темно-красный цвет (венозная кровь). Основная функция эритроцита в организме человека заключается в осуществлении газообмена организма с окружающей средой, то есть дыхания.
Эритроцит не имеет ядра и не способен размножаться в плазме крови, для этого в организме человека имеется кроветворная ткань. Жизнь эритроцита в плазме крови продолжается от 42 до 127 дней. Каждый день в организме умирает до 200 млрд эритроцитов, и организм, используя выделительную систему, должен удалять их из организма.
Кроме эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в плазме присутствуют и другие клетки.
Описание основных заболеваний крови заняло бы сотни страниц, поэтому не будем вдаваться в подробности заболеваний. Отметим лишь, что они существуют и их количество постоянно возрастает. Поэтому так важно знать человеку, какие процессы происходят в крови человека.
Рассмотрим кровь в растровом электронном микроскопе. За время моей работы за этим сложным прибором, начиная с 1975 года, произошла смена двух поколений растровых электронных микроскопов. В конце 1991 года я работала уже за растровым электронным микроскопом, оснащенным энергодисперсионной приставкой. Она позволяет определять химический состав наблюдаемого объекта. Очень важно знать, какими входящими, например, в клетку химическими элементами отличается одна клетка крови от другой, в конкретном, наблюдаемом участке. Электронный микроскоп снабжен специальной электронной системой очистки изображения, позволяющей рассмотреть детали размерами до ангстрема. Исследования методами растровой электронной микроскопии я проводила
более 30 лет.
Мазки крови мною готовились на стекле и на специальном материале, применение этого материала позволяло исключать состав самого стекла при выполнении тонких энергодисперсионных исследований содержания в крови химичес-
27

ких элементов; кроме того, появилась возможность наносить слой плазмы крови очень тонко, практически монослоем. Для предварительного просмотра мазков крови применялся обычный световой микроскоп с высоким разрешением и максимальным увеличением до 1000х. На мазке крови фиксировались наиболее интересные участки, увиденные в световом микроскопе, затем они подробно изучались в растровом электронном микроскопе. Это позволяло сопоставлять изображение светового и электронного микроскопов и уже в дальнейшем использовать электронный микроскоп по мере необходимости.
Основным успехом явилось исследование мазков крови одних и тех же людей через небольшой промежуток времени, но в течении продолжительного времени, а также сопоставление отличий крови здоровых людей и людей больных раком. Мною были также обнаружены особенности состава крови у людей с другими заболеваниями и изменения состава крови человека в зависимости от его возраста. В рамках нашей темы мы рассмотрим микромир организмов, сопутствующих раковому заболеванию. Кровь онкологических больных предоставлялась Онкологическим центром. В то время там лечились некоторые наши коллеги. Работа была завершена только после получения устойчивой повторяемости результатов. Появление новой информации при просмотре мазков периферической крови не вносило существенного изменения в уже известный материал. Она лишь дополняла информацию новыми интересными фактами.
В результате длительного исследования была выявлена эволюционно-закрепленная микрофлора и микрофауна в крови человека. В начале исследования даже не предполагалось ее существование. Наличие в крови микрофлоры и микрофауны "проявилось" в результате многократных просмотров и длительного изучения жизненного цикла шести микроорганизмов с учетом смены времен года.
Чтобы найти те микроорганизмы, которые и должны быть у нас в кровяном русле; разобраться в жизненном цикле каждого микроорганизма, проследить весь путь его развития и найти формы размножения; выделить среди них эволюцион-но-закрепленную микрофлору (а позже оказалось, что есть и фауна); еще раз убедиться, что все повторяется, и повторяет-
28

ся без изменений, потребовалось несколько лет работы. Результаты этого многолетнего труда вошли в предлагаемую Вашему вниманию книгу.
Развитие ракового заболевания сопровождается изменением среды обитания микроорганизмов — плазмы крови. Постепенно в плазме крови происходят биохимические реакции, способствующие "включению" отдельных участков генома микроорганизмов. При этом происходит биохимический синтез белка микроорганизма под управлением наследственной информации работающего в данный момент гена. Каждый участок генома "включается" лишь в том случае, когда в плазме крови создается определенная среда для "включения" этого участка генома у микроорганизма. Это говорит о том, что под влиянием среды в геноме микроорганизма вырабатываются новые качества жизни и закрепляется соответствующая информация. Для этого могли потребоваться миллионы лет, но "включаться" в жизненном цикле микроорганизма этот участок генома будет только тогда, когда для этого будет создана необходимая среда. В противном случае этот участок генома "отключен". Таким образом, для наследственного закрепления способности к синтезу определенного белка микроорганизму требуется длительное время, возможно, миллионы лет, но уж если появилась среда для синтеза, то под управлением гена синтез белка непременно будет осуществлен.
Весь период развития ракового заболевания сопровождается изменением содержания кислорода в плазме крови в сторону его постепенного уменьшения. Это логическое заключение сделано исходя из следующих наблюдений: во-первых, в плазме крови при нарастании заболевания количество микроорганизмов быстро нарастает, во-вторых, часть из них при размножении использует эритроциты, в третьих — продукты жизнедеятельности микроорганизмов нарушают состав плазмы, что ухудшает работу эритроцитов по переносу кислорода. С понижением количества кислорода, доставляемого эритроцитами, начинают преобладать процессы, близкие к анаэробным, размножается анаэробная микрофлора и микрофауна. Микроорганизмы усложняют свой жизненный цикл при постепенном переходе на питание с пониженным содержанием кислорода в среде, в плазме крови.
29

Известны важные закономерности эволюции органического мира. Одна из них: организм не может вернуться хотя бы частично к предшествующему состоянию, в котором уже находились его предки. Здесь мы должны пояснить, что микроорганизмы ранее уже существовали в крови человека в анаби-озном (спящем) состоянии, например в виде спор. Состояние окружающей среды дало крови такие химические сигналы, которые были восприняты и пробудили ранее спокойно дремавшие существа. Используя свою наследственную информацию, эти существа начали развитие, а не возврат к состоянию своих предков.
Эволюция отдельных групп организмов протекала с разной скоростью. Длительность развития организмов зависела от среды обитания. Пока сохранялось постоянство среды обитания и ее объема, в развитии организмов не было изменений. Постоянство среды включает в себя неизменяемый приток питательных веществ, воды, тепла, биостимуляторов и т. д. Подобные "экосистемы" могли существовать, например, в местах слабой вулканической деятельности. Вулканы являются основными поставщиками воды на Земле. Если бы не было притока воды, то первичная вода, возникшая на Земле в момент зарождения, уже давно бы исчерпалась в ходе эволюции. Через трещины, образованные в земной коре, выходят также углеводороды и некоторые биологически активные вещества. Кроме того, по всей прилегающей к вулкану поверхности распыляется огромное количество различных элементов, в том числе и радиоактивные.
У нас в крови тоже достаточно постоянная среда. Пока мы не болеем, эта среда может существовать длительное время без изменений. Температура в крови постоянная, приток питательных веществ есть, воду мы пьем, темно и т. д. Что может сдвинуть это равновесие? Причин для этого может быть тоже много. Одна из причин — внедрение инфекции в кровь человека.
Эволюционно-закрепленная микрофлора и микрофауна, куда вошли три разных вида микроорганизмов, вероятней всего, достались нам в процессе зарождения предков человека и содержались в той экосистеме, в которой происходило зарождение первичных организмов с кроветворной системой. В эволюционном развитии организмов это могло приходиться на тот
30

период развития, когда на Земле начала формироваться атмосфера. В это время существовали в единой системе строгие анаэробы и кислородопродуцирующие микроорганизмы. Анаэробные микроорганизмы достигли такого уровня своего наивысшего развития, который допускала сама система (объем, подпитка их питательными веществами, конкуренция среди микроорганизмов и т. д.). При накоплении в атмосфере кислорода, микроорганизмы, которые не приспособились к новым условиям обитания, либо вымерли, либо перешли в спящее состояние. Но сама система при этом не исчезла — она дала жизнь новой системе с новыми, более усовершенствованными формами организмов. Вполне возможно, что часть анаэробных микроорганизмов вошла в новые формы жизни в анабиозном виде, а часть стала тем прогрессирующим механизмом, от которого зависела жизнь последующих живых существ в измененных, но не исчезнувших экосистемах. Усовершенствование жизни не исключает возможности попадания микроорганизмов в кровь и их эволюционной необходимости при зарождении кровеносной системы первых млекопитающих.
Совместное существование в единой системе строгих анаэробов и кислородопродуцирующих микроорганизмов требует специального механизма защиты анаэробов от производимого этой же системой кислорода. Такую функцию осуществляют организмы, образующие буферный слой. Например, на тер-мальных полях — это аэробные термофильные бактерии, энергично поглощающие кислород. В крови человека — буфером является несовершенный гриб. Это не те грибы, которыми мы привыкли любоваться в лесу. Его размеры очень малы. Его можно увидеть только с помощью электронных микроскопов или световых микроскопов (500х). Из-за своих микроскопических размеров несовершенные грибы остаются малоизученными.
Несовершенные грибы, живущие у нас в кровяном русле, обладают способностью регулировать приток кислорода в кровь. Подобный способ поддержания кислорода, вероятно, был необходим для поддержания его постоянства в плазме крови. Это давало возможность системе не погибнуть при колебаниях количества кислорода в атмосфере или в водной среде. Среда самой плазмы крови эволюционно закрепилась в таком состоянии, при котором в плазме крови установлено рав-
31

новесие между количеством поставляемого эритроцитами кислорода и поглощаемого кислорода несовершенными грибами. Новые формы жизни, где подобного не произошло, использовали для этого другой микроорганизм и другой механизм поддержания газового равновесия в экосистеме, иначе эти формы жизни были обречены на исчезновение. Но это не означает, что эритроцитов и несовершенных грибов в крови должно быть одинаковое количество. Несовершенные грибы работают подобно ферментам, четко отслеживая в среде своего обитания избыток растворенного кислорода.
Все анаэробные микроорганизмы, которые существовали в экосистеме, ограниченной поступлением питательных веществ и объемом, быстро размножаются, используя биологически активные вещества друг друга. Таким образом они достигают высокого уровня развития в анаэробных условиях. Несовершенный гриб, используя специфическую форму размножения, также мог проявлять специфические ферментативными свойствами. В условиях преобладания восстановительных процессов в экосистеме при формировании своего мицелия в тело несовершенного гриба могли быть захвачены любые химические микроэлементы или целая группа разных микроэлементов, которых в период восстановительных процессов в водоемах ранней Земли было в избытке.

32


Фотографии I, 2, 3. Этапы развития несовершенного гриба. В центре между двумя эритроцитами начинается развитие гриба с небольшой споры, на которой сначала образуется вмятина, затем с помощью небольшого отростка на теле гриба происходит всасывание питательных веществ из плазмы крови для синтеза мицелия гриба. Достигнув своего стандартного размера, гриб постепенно принимает форму и размер эритроцита.
33

Если мы посмотрим в электронный микроскоп на мазок крови, то увидим, что развитие несовершенного гриба начи| нается с небольшой споры, на поверхности которой появля ется как бы вмятина (фотографии 1—3). Далее гриб наращи вает свой мицелий и сворачивается в круглый шарик, посте пенно принимая форму и размеры, идентичные эритроцит:
крови, и теряется среди них. Стандартное окрашивание маз ков крови, которое применяется в медицине, не позволяет отделить несовершенные грибы от эритроцитов. Проконтролировать несовершенные грибы можно только посредством энер-годисперсионного анализа и с помощью красителя, который был подобран в процессе работы по изучению микроорганиз-мов. Зная форму несовершенных грибов, в обычном световом микроскопе их легко отличить в момент размножения.
При исследовании периферической крови людей, больных раком и здоровых, были обнаружены необычные клетки. Одни из них давали необычную картинку, наблюдаемую через световой микроскоп. Эта картинка напомнила давний школьный опыт с железными опилками и магнитами. Желез-ные опилки вблизи полюсов магнита лежали как бы веером. Точно так же эритроциты лежали вокруг клетки, размер которой несколько меньше эритроцита. Подобные клетки хорошо были видны в электронном микроскопе, поскольку отличались контрастом изображения — выглядели намного светлее эритроцитов и других клеток. Это означает, что оболочка этих клеток имеет отличный от других химический состав. Чтобы определить его, достаточно было воспользоваться известными методиками подготовки образцов. Энерго-диспер-сионный анализ показал, что у микроорганизма кремнеземная оболочка, нежная, толщиной не более 100 А". Именно она изменяла контраст изображения. Так был выделен среди множества клеток второй микроорганизм, входящий в эволюци-онно-закрепленную микрофлору и микрофауну человека. Шов, по которому происходит раскручивание клетки, хорошо просматривается на фотографии 4. Постепенное раскручивание клеток показано на фотографиях 5 и 6. Сведения, почерпнутые из научной литературы, и наблюдения за развитием клеток во времени позволили отнести микроорганизм к диато-мовым водорослям — диатомеям.
34



Фотография 4. В центре видна клетка диатомовой водоросли, на поверхности которой имеется шов (1). По этому шву будет происходить раскручивание клетки во время ее роста.

Фотография 5. Диатомовая водоросль в момент раскручивания. Шов начинает постепенно раскрывать клетку с созревающими в ней гаметами.
35


Фотография 6. Диатомовая водоросль продолжает раскручиваться и наращивать свой объем.
Водоросли, с момента их открытия, всегда относили к растениям. То есть можно сказать, что в крови человека живет и размножается растительная клетка. Но в данный момент она еще гетеротрофный микроорганизм. Для того чтобы ей приобрести все свойства растения, необходимы, может быть, миллионы лет развития и совершенствования новых свойств.
Просвечивающие электронные микроскопы, обычно применяемые при исследовании раковой опухоли, не позволяют обнаружить растительную клетку; пока в ней еще нет того, что характеризовало бы ее именно как растительную клетку. Пока это гетеротрофный микроорганизм, все строение клетки будет соответствовать именно ему. Свойства растения проявляются только в жизненном цикле диатомеи, а его можно отследить только в растровом электронном микроскопе.
Диатомовые водоросли — это совершенно особая группа одноклеточных микроорганизмов, существенно отличающаяся от остальных наличием кремнеземной оболочки (панциря), обычно состоящей из протопласта. Целлюлозной оболочки, имеющейся у большинства водорослей, здесь нет. Диатомеи —
36

это одиночно живущие микроорганизмы, иногда объединенные в колонии различного типа. Толщина стенок панциря диатомеи зависит от концентрации кремния в среде обитания. Для некоторых видов характерно присутствие в клетках капель волютина, имеющих тусклый голубоватый блеск. Волютин не растворим в эфире, и при окраске живой клетки метиленовой синькой он приобретает красновато-фиолетовый оттенок. Маленькие капли волютина распределяются по всей цитоплазме. В качестве питательного вещества в клетках диатомеи встречается еще лейкозин. Витамин В12 также считается необходимым для развития диатомей. Панцирь диатомовой водоросли вырабатывается самой клеткой в процессе жизнедеятельности. Диатомеи пластичны в усвоении минеральных и органических веществ, конечными продуктами жизнедеятельности диатомеи являются жиры, а не углеводы. Кремний усваивается диатомеями в виде слабой кремниевой кислоты и органических соединений кремния.
В период обильного размножения, которое обычно бывает весной, а у некоторых видов и осенью, диатомеи испытывают наибольшую потребность в

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 20-01, 21:07 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Продолжение
........потребность в кремнии.
Наблюдая за развитием диатомовой водоросли, живущей у нас в крови, можно отметить, что ее обильное размножение происходит осенью, в это время ее легче обнаруживать и изучать ее развитие.
Осенью происходит большое потребление растительной пищи. Возможно, в плазме крови в это время года создаются благоприятные условия. Повышенное содержание кремния возбуждает микроорганизм, он начинает активно использовать содержащие кремний соединения — именно благодаря их присутствию диатомовая водоросль зародилась; специфические химические сигналы, воспринимаемые диатомеей, напоминают ей прошлое. Вполне может быть, что диатомея появилась на Земле одной из первой. Первичные воды были обогащены гидратированными силикатами, что, возможно, способствовало ее быстрому развитию. Кроме того, в воде присутствуют мицеллы кремниевой кислоты. Они могли образовывать скопления с другими элементами, например с магнием, что способствовало протеканию реакций химического синтеза при участии катализаторов, входящих в сложный комплекс мицелл кремниевой кислоты.
7

При активном размножении диатомовая водоросль поглощает витамин В12 поэтому, увеличивая его содержание в крови, можно подкормить водоросль, тем самым, увеличить ее количество в плазме крови.
Полный жизненный цикл развития лучше наблюдать тоже осенью. Диатомовая водоросль, подобно высшим растениям, имеет строго упорядоченный цикл развития. Поэтому на одном мазке крови невозможно увидеть весь цикл развития. Наличие кремнеземной оболочки говорит об обмене веществ, уже способном вырабатывать вещества для тончайшего панциря (а строго упорядоченные циклы развития существуют у водорослей, стоящих на верхних ступенях эволюции). Можно предположить, что в анаэробных условиях диатомовая водоросль достигла наивысшего своего развития, и с постепенным накоплением кислорода в среде обитания и при усиленной конкуренции других микроорганизмов она нашла способы выживания и процветания в новых условиях среды обитания. Необходим был только энергетический толчок к новой жизни!
Рассмотрим в растровом электронном микроскопе основные моменты жизненного цикла этого необычного микроорганизма. У одного и того же вида, в зависимости от внешних условий, могут наблюдаться разные формы размножения (бесполое и половое), при этом происходит смена ядерных фаз (гаплоидной и диплоидной). У диатомовых водорослей может наблюдаться гаметическая редукция, которая характерна для царства животных. Мейоз происходит при образовании гамет, остальные клетки всегда диплоидные. Интересно отметить, что диатомовые водоросли преобладают по количеству видов над другими водорослями и встречаются во всех местообитаниях, где только способны расти водоросли. Видимо, цикл развития с гаметической редукцией дает этим водорослям какие-то преимущества.
На фотографии 7, отражающей один из моментов развития водоросли, слева показана женская гамета. Она имеет круглую форму. Справа показана мужская гамета, у нее классический вид — с хвостом. Внизу показана клетка эритроцита. Таким образом на одном фотоснимке удалось зафиксировать маленькое семейство. Что будет при слиянии мужской и женской гаметы? При слиянии разнополых гамет образуется зи-
38


Фотография 7. При раскручивании клетки диатомовой водоросли произошло высыпание гамет в плазму крови. Слева видна мелкая клетка - это женская гамета диатомовой водоросли. Справа вверху — мужская гамета. Она имеет характерный жгутик. Расположенная внизу крупная клетка — это эритроцит.
гота. Ведь гаметы свободно плавают в пространстве плазмы и по химическим сигналам легко находят друг друга. Мелкие гаметы диатомовой водоросли обычно хорошо наблюдаются вблизи раскручивающейся клетки диатомеи. В момент раскручивания клетки мелкие гаметы могут принимать круглые или вытянутые формы (фотографии 8, 9). Это напоминает высыпание спор папоротника при раскручивании спорофилла.
Действительно, появлению растений на Земле предшествовала эра водорослей. Наследственная информация от водорослей сохранилась и закрепилась у высших растений. Папоротники относятся чуть ли не к самой первой растительности Земли. Они вполне могли быть прямыми наследниками наблюдаемого нами микроорганизма, поэтому унаследовали подобный способ размножения.
Дорогие читатели, только вдумайтесь, что мы увидели! Мы увидели мир далекого прошлого. Диатомеи сохранились, не было причин для их исчезновения. Часть диатомеи, несомненно, усложнила себя, развившись в симбиозе с другими
39



Фотографии 8 и 9. Вид клеток диатомовой водоросли сразу после раскручивания. Они имеют шероховатую поверхность и различную форму.
40

1
микроорганизмами, жившими в то время на Земле, и не исчезла полностью! Ученые называют такие формы организмов персистентными*. Они действительно упорные, сохранившиеся через миллионы лет в первозданном виде!
Продуктами жизнедеятельности диатомеи является большое количество жиров. Органическое вещество, создаваемое водорослью, является хорошей подкормкой бактериям, грибам, простейшим микроорганизмам.
Третий микроорганизм, который входит в эволюционно-закрепленную микрофлору и микрофауну и который мы сейчас рассмотрим, относится к одноклеточному жгутиковому микроорганизму. Это животная клетка. Жгутиковый микроорганизм имеет очень длинный и сложный жизненный цикл развития. Понять этот цикл удалось только спустя год с начала исследований. На мазках крови погибающей от ракового заболевания молодой женщины, переданных мне из Онкологического центра, я первым увидела именно жгутиковый микроорганизм.
Существо оказалось безобидным микроорганизмом. Он имеет такой вид только потому, что ему, как и всем, пришлось выживать в конкурентной борьбе среди других микроорганизмов в среде, перенасыщенной продуктами жизнедеятельности микроорганизмов. Плазма крови больного человека насыщена большим количеством биостимулирующих веществ от жизнедеятельности большого количества микроорганизмов, живущих в небольшом замкнутом объеме. Полностью нарушены все биохимические реакции в организме человека, нарушен газовый обмен в плазме крови. Значительный сдвиг в химическом равновесии среды повлек за собой изменение и мира организмов. Не трудно себе представить, что при переходе любого микроорганизма на новую форму развития в плазму крови будут выделяться абсолютно новые продукты жизнедеятельности. Начинают протекать абсолютно новые, до этого неизвестные биохимические и химические реакции. Это приводит к новому биохимическому синтезу белков у микроорганизмов. Подстраиваясь под новую среду обитания, микроорганизмы используют все достижения, накопленные за долгую
* Персистентные — упорные (греч).
41

историю своего существования. Исследуемый микроорганизм достиг своего совершенства в анаэробной специфической среде обитания, переполненной факторами, способствующими его росту. Новая для него среда обитания соответствует последней стадии ракового заболевания.
Простейший микроорганизм обладает фаговыми свойствами, он способен трансформировать (изменять) клетки крови человека. Трансформация клеток происходит в результате того, что микроорганизмы прикрепляются к клеткам человека, растворяют мембрану клеток и вводят в них свой наследственный материал. В итоге все свойства клеток человека нарушаются. Клетки начинают размножаться уже по другой наследственной программе.
За период своего развития животное — фаг успевает дважды проявить свои фаговые свойства, пройти два цикла развития. Количество циклов зависит от количества живых клеток, пригодных для размножения фага. Объем плазмы и количество эритроцитов в ней допускают только два цикла развития. На каждом периоде развития новые фаговые клетки, которые об-

Фотография 10. Слева мелкая клетка - фаговая клетка первого цикла развития. Видно ее взаимодействие с эритроцитом, который значительно крупнее и находится в центре. Происходит деформация эритроцита.
42



Фотографии 11 и 12. В центре объединенные клетки - фаговые клетки второго цикла развития. Вокруг них более крупные клетки - эритроциты. Часть их разрушена под действием токсинов фаговых клеток. Видна агрессия фаго-вых клеток по отношению к ближайшим от них эритроцитам.
43

разуются при трансформации клеток человека — эритроцитов, как фабрики для производства потомства фага, усложняются. Они способны уже образовывать фаговые клетки, которые не разделяются между собой. На фотографии 10, в центре, показан эритроцит, который деформируется под действием фаго-вой клетки первого цикла развития. Фаговая клетка питается эритроцитами, постепенно высасывая их. Хорошо просматривается связь этих двух клеток. Фаговые клетки второго цикла развития уже не разделяются между собой (фотографии 11, 12). В эволюции это было предпосылкой зарождения многоклеточ-ности. Родившиеся фаговые клетки продолжают свое развитие, подобно одному микроорганизму, используя для своего питания опять клетки крови человека — эритроциты. Вполне возможно, что жизнь такого микроорганизма в большем объеме жидкой среды, чем объем крови человека, имела особое развитие, которое проявлялось в зарождении более крупных и сложных многоклеточных организмов.
Назовем обнаруженный микроорганизм, показанный на фотографии 13, "Фаг-ЕВА" (инициалы автора книги). Живот-

Фотография 13. Фаг - ЕВА. Одна из форм развития животной клетки. Просматривается широкий хвостик и лапки. Он еще связан с родительской клеткой.
44



Фотографии 14 и 15. Мужская и женская клетки — гидроризы. Просматривается строение клетки в виде паутины. На женской клетке имеется небольшой бугорок в центре.
45

ное — фаг отсутствует в научной литературе, насколько мне известно, ранее его еще не находили. Думаю, он займет заслуженное место в классификаторах животного мира, и, чтобы долго не думали над его названием, сделала это сама.
В жизненный цикл развития фага-ЕВА входят клетки, напоминающие, по описаниям ученых, гидроризу, которая в крови человека второй половины жизни встречается достаточно часто. На фотографиях 14 и 15 показаны мужская и женская клетки. Разнополые клетки объединяются для своего дальнейшего развития, если в среде обитания появляются определенные химические сигналы. Клетка гидрориза соответствует кишечнополостным животным. Она также является снованием для развития многоклеточного организма. На поверхности женской гидроризы (фотография 16) хорошо просматривается бугорок, в нем созревают одиночные клетки, которые способны сформировать колонию — многоклеточное образование. Естественно, его еще нельзя назвать многоклеточным организмом, поскольку нет дифференцированных тканей, но предпо-

Фотография 16. Женская клетка - гидрориза. В центре клетки имеется большой бугорок. Это место созревания и выхода из клетки потомства. Уже идет отделение от гидроризы одиночных клеток. Развитие клетки характерно для ракового больного.
46

сылка к переходу на многоклеточность уже видна. Клетка — гидрориза является хорошим основанием для развития колонии клеток, так как она способна прикрепиться к поверхности своими присосками, хорошо заметными на основании клетки. В крови разных людей клетка — гидрориза различная, но ее форма, по которой гидрориза хорошо распознается, всегда одинакова. Развитие гидроризы начинается с небольшой клетки, которую можно наблюдать в плазме крови, затем в процессе роста клетки ее стенки как бы раздвигаются, образуя красивую "паутину". Фотографии 17 и 18 растущей клетки — гидроризы сделаны с мазка крови автора книги. Часто наблюдая свою кровь, я "поймала" момент развития микроорганизма. Гидрориза — клетка крупная, найти ее можно и в световом микроскопе. По формам этого микроорганизма можно определить, насколько быстро идет развитие и других микроорганизмов, которые в световом микроскопе уже не видны.
Наблюдения показали, что при изменении состояния эво-люционно-закрепленной микрофлоры и микрофауны происходит медленное или быстрое развитие всех микроорганизмов,

Фотография 17. В центре показано начало роста клетки - гидроризы. Постепенно увеличивается расстояние между нитями сплетения.
47


Фотография 18. Справа вверху клетка - гидрориза закончила свой рост и начала высасывать содержимое эритроцита (слева). Поверхностная мембрана клетки эритроцита нарушается. В центре образуется дырка. Подобные процессы характерны для людей зрелого возраста.
усложнение их форм развития. Это движение приводит либо к заболеванию, либо к возрастным изменениям. Ускоренное развитие диатомовой водоросли сопутствует ускоренному развитию фага-ЕВА.
Диатомовая водоросль и жгутиковый микроорганизм относятся к микроорганизмам, способным при размножении использовать половой процесс. Появление полового способа размножения способствовало зарождению многоклеточности, а в дальнейшем — зарождению организмов уже с дифференцированными тканями, то есть с тканями, способными осуществлять в многоклеточном организме определенные функции.
В начале заболевания не наблюдается заметной реакции организма человека на мир микроорганизмов в его крови, вероятно, только потому, что человек является наследником этих первичных микроорганизмов и их белки похожи на белки человека. Филогенетическая близость простейших к многоклеточным животным и растениям является теоретическим
48

обоснованием для изучения этих организмов как возможных продуцентов биологически активных веществ, свойственных природе человека и животных. Биомасса простейшего содержит до 50% белка. Биологическая активность этого белка заключается в том, что он содержит все незаменимые аминокислоты. Причем содержание свободных аминокислот на порядок выше, чем в биомассе микроводорослей, бактерий и у животных. Разнообразие полисахаридов, синтезированных простейшими, достаточно велико. В настоящее время установлено, что фосфолипиды и полиненасыщенные жирные кислоты у жгутиконосцев имеют такой же состав и строение, как и фосфолипиды и полиненасыщенные жирные кислоты организма человека и животных.
При культивировании простейших учеными отмечена саморегуляция некоторых из них, относительно сдвига рН-сре-ды (кислотности). При смене кислотности среды происходит переключение микроорганизма простейшего на другой тип обмена веществ, сопровождающегося изменением его внешнего вида. Чередование форм развития зависит от условий
внешней среды.
Возможно, что живущие у нас в крови микроорганизмы— это закономерное сочетание, биоценоз, обладающий поразительной устойчивостью на протяжении всей истории Земли, который дал человеку, как живому организму, возможность
сформироваться, выжить и жить.
Такие долгожители позволят в будущем расшифровать не только причины многих заболеваний, но и изучить условия существования жизни в разные периоды земной истории; понять причины и характер крупнейших преобразований, которые
претерпела земная биосфера.
Для истории жизни на Земле характерна постоянная смена биоценозов. Каждая экосистема уступает свое место последующей, причем ведущим процессом в таких изменениях оказывается замена доминирующего продуцента, например группы фототрофных организмов. Так, главенствующие в наши дни покрытосеменные растения вытеснили голосеменные, а те в свою очередь — древовидные криптогамные растения. Перед выходом растительности на сушу преобладали многоклеточные эукариотные водоросли. Наконец, еще раньше были сине-зе-
49

леные водоросли. Важно, что все эти замены происходили не при полном уничтожении предшественников, а путем мозаичного вкрапления новых организмов в уже существующие экосистемы.
Прокариотная экосистема, возникшая на заре жизни, не только сохранилась, но и послужила и служит той основой, на которой возникают надстройки более высокоорганизованных групп. До сих пор микроорганизмы — это связующее звено всех кругооборотов органического вещества.
Следовательно, для того чтобы понять причины болезней и старения, мы должны изучить соответствующие им биоце-нозы в экосистеме. Вкрапление или внедрение нового микроорганизма в уже существующую экосистему — плазму крови необходимо рассматривать как внедрение инфекции в эту экосистему. Результат внедрения инфекции зависит от деятельности не одного микроорганизма, входящего в нее, а от деятельности всех микроорганизмов, живущих в системе.
Деятельность сообществ микроорганизмов, обеспечивших насыщение атмосферы кислородом, была явлением исключительным, поскольку происходило длительное и существенное нарушение нормального замкнутого цикла: изменялся исходный газовый состав атмосферы. Земля непрерывно дышит через свои трещины и вулканы, и в круговорот помимо углекислого газа постоянно вовлекаются водород, углеводороды, соединения серы и других элементов.
Многие сообщества микроорганизмов вынуждены были пленками защищать свои "жилища" от избыточных включений разного рода. Это могли быть и кожистые образования, которые складывались из продуктов обмена живущих в экосистеме микроорганизмов. Кожистые пленки могли, подобно нашему кровяному руслу, не пропускать свет. Сложное химическое преобразование веществ в экосистеме, происходящее под влиянием живущих в ней микроорганизмов, приводило к объединению микроорганизмов разного вида. Усилив таким образом свои энергетические возможности получения пищи, они переходили на новый этап развития. Кроме того, появлялась возможность образования этими сообществами минералов и осадочных пленок. Подобное может происходить и в плазме крови, где восстановительные процессы во время ра-
50

кового заболевания берут верх над окислительно-восстановительными.
Мазок крови на стекле — это лишь мгновение в развитии микроорганизмов, но, несмотря на это, удалось их не только увидеть, но и частично понять. Микроорганизмы имеют красивые формы, у них уникальная способность к выживанию.
Остановив мгновение, рассмотрим биоценоз, соответствующий развитию ракового заболевания.
Как известно, в желудочно-кишечном тракте человека живут и размножаются микроорганизмы, которые помогают нам перерабатывать пищу. Они тоже относятся к эволюцион-но-закрепленной микрофлоре, только в желудочно-кишечном тракте. Об этом знают все. Если микрофлора нарушается, то последствия мы обычно видим, но часто не ощущаем. Аналогичное происходит и при нарушении эволюционно-закреплен-ной микрофлоры и микрофауны крови. Но в этом случае мы ничего не видим, ничего не ощущаем и ничего не знаем. Только через определенное, возможно, очень длительное время выявляется болезнь. Но и она, как правило, не связывается с внедрением инфекции.

Фотография 19. Хищный несовершенный гриб. По периметру мицелия гриба наблюдается "ловчее кольцо". В центре идет синтез мицелия гриба.
51

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 20-01, 21:13 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Продолжение

Раковое заболевание развивается, когда в эволюционно-закрепленную микрофлору и микрофауну крови внедряются еще три персистентные формы микроорганизмов и среда обитания способствует началу развития хотя бы одной из них. Лидером в начале заболевания, по моему предположению, является клубеньковая бактерия, но победитель в трудной борьбе за выживаемость в экосистеме — это несовершенный хищный гриб. В название гриба добавлено слово "хищный". Этот гриб действительно является хищником по отношению к клеткам крови человека, которые он "поедает". На фотографии 19 показано даже "ловчее кольцо", которым часто пользуются микроскопические организмы для "ловли" добычи. Однако такой вид "охоты" встречается довольно редко — гриб применяет его только на определенной стадии своего развития. Чтобы увидеть в микроскоп и "ловчие кольца", и веточки, на которых развиваются споры гриба, требуется упорство и выдержка исследователя. На фотографии 20 показан тоже хищный несовершенный гриб между двумя эритроцитами. Он постепенно на-

Фотография 20. Хищный несовершенный гриб между двумя эритроцитами. Он нападает на левый эритроцит. Вверху показана клетка гриба, близкая по форме и размерам эритроциту. Гриб заканчивает формирование своего мицелия. Характерно для ранней стадии заболевания.
52

ращивает объем своего тела, используя материалы плазмы крови. Над эритроцитом подобный гриб уже сформировал свой мицелий, ему остается только понадежней спрятаться от всех, приняв форму эритроцита, "загладить" все поверхности, "подтянуть все ножки". И ему это удается! И удается уже на протяжении длительного времени, времени поиска причины коварной болезни века — ракового заболевания.
Предположим, что произошло внедрение в кровяное русло простой палочковидной бактерии. Хоть она и просто па-лочковидная, но при своем развитии проявляет ряд свойств, которые позволяют говорить о ее высоком уровне организации. Этот уровень мог сформироваться только в биоценозе — сообществе микроорганизмов и наследственно закрепиться в определенной, длительно сохранявшейся среде обитания. Па-лочковидная бактерия начинает разрастаться в достаточно большие бесформенные образования. Все это происходит под единой оболочкой. Начало разрастания показано на фотографии 21. В верхней части бактерии идет созревание спор. Они более светлые на снимке. Разрастание спор под единой обо-

Фотография 21. Палочковидная бактерия. В верхней части бактерии просматривается начало размножения.
53


Фотография 22. Палочковидная бактерия; над ней — частично показано развитие спор под единой оболочкой бактерии.
лочкой может достичь довольно большого объема. Например, на фотографии 22 показана только часть того, что могут произвести эти якобы простые палочковидные бактерии. Можно сравнить объем спор с размером бактерии, лежащей рядом.
В определенный момент происходит разрыв оболочки и все содержимое, состоящее из мельчайших спор, высыпается в плазму крови (фотография 23). Попав на клетки крови, часть спор проникает в них, другие споры продолжают свой рост автономно. В местах наибольшего присутствия спор на мазке крови возникают зоны лизиса — зоны полного уничтожения всех имеющихся в данном месте клеток крови. Зоны лизиса хорошо наблюдаются в растровом электронном микроскопе, так как они имеют другой контраст изображения, что говорит о присутствии в местах лизиса других химических соединений, отличных от окружающей среды. Это могут быть токсины — яды, способные разрушить все живое.
Начало развития палочковидной бактерии вызывает ускоренное размножению несовершенного гриба, входящего в эво-,
54


Фотография 23. Высыпание спор палочковидной бактерии в плазму крови на эритроциты. Светлый фон соответствует области, где произойдет гибель эритроцитов.
люционно-закрепленную микрофлору и микрофауну. Он легко распознается в этот момент по формам размножения даже в световом микроскопе. Если в плазме крови, в том месте, где происходит размножение палочковидных бактерий, присутствует несовершенный гриб, то симбиоз этих двух видов микроорганизмов приводит к зарождению абсолютно нового микроорганизма — симбиотической ткани. Спора "захватывается" телом гриба во время роста его мицелия. Поверхность симбиотической ткани слегка зерниста и ограничена в своих размерах (фотография 24). Размер симбиотической ткани, по всей вероятности, зависит от количества исходного материала гриба.
После того как симбиотические ткани покинут поверхность мицелия грибов, на ней видно небольшое отверстие. От гриба остается только оболочка. Вся внутренняя часть уходит на синтез симбиотической ткани. В дальнейшем ткани, сформированные в результате симбиоза между палочковидной бактерией и несовершенным грибом, увеличиваются в размерах.
Такой процесс в экосистеме крови позволяет нам познакомиться с уникальным событием в эволюции живых существ,
55


Фотография 24. Рост ткани с мелкозернистой структурой поверхности. Сим-биотическая ткань еще имеет взаимосвязь с грибом. Характерно для людей зрелого возраста.
с симбиозом, и увидеть плоды творения природы — живые ткани. Как вы думаете, что дальше может произойти с этим живым чудовищем? Я считаю, что оно тоже будет способно к размножению и в дальнейшем еще не раз эволюционирует. Есть только предположение о способе его размножения. Некоторые наблюдения показывают, что ткани рассыпаются на мельчайшие части. Подобные ткани в крови ведут себя, как настоящие хищники. Они накрывают собой клетки крови и растапливают их своими ферментами. Если среда плазмы крови не будет способствовать активной жизни симбиотической ткани, то эта ткань будет находиться в плазме крови в свернутом состоянии, в виде трубочек, которые легко обнаружить, благодаря их большим размерам.
Внедрение палочковидной бактерии в биоценоз нашей микрофлоры и микрофауны очень неблагоприятно для человека. Развитие всего одной палочковидной бактерии приводит к нарушению равновесия в экосистеме крови с потерей огромного количества эритроцитов, к эволюционным изменениям микроорганизмов и среды обитания.
56

Наблюдения показывают, что внедрение в организм одной этой инфекции недостаточно для развития ракового заболевания, для роста опухоли. Нужны специфические инфекции, которые способны не только размножаться, но изобретать что-то новенькое, уникальное.
Симбиоз возникает также между клубеньковой бактерией и грибом-хищником. По внешнему виду и размерам хищный несовершенный гриб не отличается от несовершенного гриба, входящего в микрофлору и микрофауну человека, но он отличается формой размножения и своей агрессивностью по отношению к клеткам крови. Возникающий с участием гриба-хищника симбиоз продолжает раскрывать тайны эволюции микроорганизмов на заре развития жизни. В те далекие времена этот симбиоз, вероятно, являлся более прогрессивным биологическим шагом в развитии живых организмов. Происходит образование тканей с метамерной симметрией. Хищный несовершенный гриб в процессе формирования своего мицелия захватывает спору клубеньковой бактерии и в симбиозе образует ткани с метамерной симметрией разных форм: от прямолинейных, кольцевых до более сложных структур (фотографии 25—28). Метамеры хорошо видны на всех формах тканей.




Фотографии 25-27. Различные формы тканей из метамер. Показана укладка метамер, формирующих разные формы тканей и их частичное затягивание оболочкой. Характерно для запущенной болезни
58


Фотография 28. Симбиотическая ткань, при построении которой только частично используются метамеры. Они хорошо просматриваются в центре по всей длине ткани. Характерно для запущенного ракового заболевания.
Причем метамеры настолько быстро затягиваются "пленкой", что граница самих метамер быстро исчезает, образуется сплошной белковый фрагмент, полимер. Однако, как и в случае с диатомовой водорослью, природа нам только слегка приоткрывает свои тайны и быстро прячет их, чтобы человек не вмешался в природу: в ней все рассчитано до мелочей.
Метамерное строение ткани, то есть своеобразный тип симметрии — сегментация, является одним из важных этапов эволюции. У позвоночных метамерное строение отчетливо обнаруживается лишь на ранних стадиях зародышевого развития. Внутреннее упорядочение в расположении органов подчинялось метамерному строению. Множественное повторение одноименных образований и органов называется полимерным. При определенных условиях в крови человека может начаться рост полимерных образований, состоящих из метамер, поверхности которых очень быстро затягиваются пленкой. Подобные ткани характеризуются как зародышевые и могут входить в состав раковых опухолей.
59

В ходе эволюции целый ряд полимерных органов с сегментным расположением возник при формировании, например, кровеносных сосудов. Метамерное строение появилось вместе с развитием вторичной полости тела и кровеносной системы. Низшие черви — сколециды — лишены настоящей метамерии, она появляется только у высших червей — аннелид — и проявляется либо в малом числе сегментов (мшанки, плеченогие), либо в большом у членистоногих. Таким образом, природа нашла способ продвижения животного и растительного мира вперед.
Несовершенный гриб, входящий в эволюционно-закреп-ленную микрофлору и микрофауну крови человека, в симбиозе с клубеньковой бактерией тоже образует симбиотическую ткань. Она значительно отличается от предыдущих: на вид прочная, часто бесформенная, не способная сворачиваться в трубочку или накрывать и растапливать клетки крови. Вероятно, в далеком прошлом она способствовала появлению жестких форм у организмов.
Несовершенные грибы занимают особое положение в системе органического мира, представляя особое царство наряду с царствами растений и животных. Они лишены хлорофилла, поэтому требуют для питания готовых органических веществ. Значит, в плазме крови они гетеротрофы. Органических веществ в плазме крови достаточно для развития несовершенных грибов. Большинство из них создает диатомовая водоросль, которая интенсивно размножается наряду с остальными микроорганизмами, переходя на эволюционно более высокие формы развития. Появление в плазме крови клубеньковой бактерии способствует накоплению азота, а именно он необходим в повышенных количествах для развития водоросли, будущего растения. Присутствие в экосистеме крови такого большого количества микроорганизмов приводит в дальнейшем к их объединению. Поскольку основная задача микроорганизмов заключалась в выживании в экосистеме с ограниченным объемом и запасом пищи, они выбрали путь, который сохранил и продолжает сохранять их до нашего времени. Это путь создания питательного вещества за счет более высокоэнергетических затрат, который мог осуществиться только в единстве, в симбиозе микроорганизмов.
60

Накопление азота в плазме крови клубеньковой бактерией подкормили несовершенный хищный гриб. Он, в свою очередь, обеспечил развитие этой же клубеньковой бактерии за счет уничтожения губительного для нее кислорода. Именно этот гриб обладает суперферментативными свойствами в плазме крови, содействуя преобразованию среды обитания в благоприятном для развития растительной клетки направлении.
Поскольку азотофиксирующая клубеньковая бактерия зародилась в анаэробных условиях, ее развитие идет только в присутствии активного развития хищного несовершенного гриба, который, снижая концентрацию кислорода в крови, обеспечивает для нее создание необходимых условий.
Несовершенный хищный гриб совместно с бактериями готовит среду обитания для развития диатомовой водоросли и перехода ее на многоклеточное развитие. Ученые предполагают, что развитие многоклеточных растений и животных происходило одновременно. Полученный исследовательский материал подтверждает — это действительно так. Одновременно с диатомовой водорослью происходит развитие жгутикового микроорганизма — клетка гидрориза является основанием при переходе его на многоклеточность (но это уже при другом заболевании).
Внедрение в привычный для человека биоценоз различного рода микроорганизмов сдвигает биоценоз в двух направлениях.
В первом случае внедрившаяся инфекция сдвигает равновесие биоценоза к условиям, способствующим развитию растительной клетки — диатомовой водоросли — и переходу ее на многоклеточность. Во втором — инфекция сдвигает равновесие биоценоза к условиям, способствующим развитию животной клетки — жгутикового микроорганизма и переходу его на многоклеточность. Клетки диатомеи и жгутикового микроорганизма содержат в своем геноме формы развития, способствующие переходу на многоклеточность. Достижение таких форм развития каждого микроорганизма будет обеспечено при условии существования определенного субстрата, то есть определенного состава плазмы крови. Для этого в биоценоз должна внедриться такая инфекция, которая приведет к созданию необходимого субстрата. При отсутствии подобной инфекции
61

развитие диатомеи и жгутикового микроорганизма остановится и не достигнет высшей формы развития микроорганизмов на уровне одноклеточности, то есть не достигнет формы развития клеток, необходимых для перехода на многоклеточность.
Внедрение любого микроорганизма в биоценоз приведет к заболеваниям различной сложности. Необходимо отметить, что определенными продуктами питания и лекарствами можно приблизить и процесс старения, и болезнь. Поступление в плазму крови веществ в высокой концентрации отразится на жизнедеятельности микроорганизмов, на их размножении. Растительная и животная клетки являются антогонистами. Сдерживая развитие друг друга, они поддерживают определенный баланс микроорганизмов в плазме крови и не допускают быстрого развития всех микроорганизмов в плазме крови. Кроме того, они поддерживают определенный питательный баланс в организме человека.
Рассмотрим внедрение в биоценоз здорового человека (который уже содержит три микроорганизма разного вида) еще трех микроорганизмов: палочковидной бактерии, хищного несовершенного гриба и клубеньковой бактерии. Конечно, их внедрение может произойти не одновременно (скорее всего так и происходит, поскольку наиболее часто встречается па-лочковидная бактерия).
В результате в плазме крови начинается одновременное развитие шести микроорганизмов, относящихся к разным видам, и взаимодействие их между собой. Все микроорганизмы можно рассматривать как свободноживущие в плазме крови.
Мужские и женские гаметы диатомеи находят друг друга и образуют микроорганизмы уже с двойным набором хромосом — спорофиты. В крови происходит активный рост гамета-фитов и спорофита. Каждая спора дает начало обоеполому га-метофиту. Развитие женского и мужского гаметофитов и спорофита можно рассматривать как развитие отдельных физиологически самостоятельных микроорганизмов. С обострением ракового заболевания интенсивно развиваются диплоидная и гаплоидная фазы развития диатомовой водоросли. Как подтверждают проведенные исследования, ни одна из фаз развития диатомеи не исчезает. На поздних стадиях ракового заболевания в крови человека обнаруживаются мужские и женс-
62

кие гаметы диатомовой водоросли, которые легко отличаются от клеток других микроорганизмов. На спорофите и гаме-тофитах начинается зарождение нитчатых образований различной формы, слегка заметные на поверхности клетки. В дальнейшем на них закладываются почки (фотографии 29, 30). Отдельные почки и скопления почек представляют собой самостоятельные микроорганизмы — "бродяжки". Они могут дать рост дочерних организмов, то есть рост новым опухолям. Используя жидкую среду — плазму крови, мужские гаметы легко передвигаются с помощью жгутиков для оплодотворения женских растений диатомовой водоросли. Но в плазме крови можно встретить и свободно плавающую женскую гамету. Две разнополые гаметы могут объединиться и усилить свое присутствие в крови. Нитчатое образование на гаметофитах, вероятно, подобно развитию многих низших растений, представляет собой многоклеточное начало, на котором закладывается колония почек и происходит ветвления нити и ее направленный рост. Верхушечная клетка нити доминирует в регуляции ветвления нити. Регуляторы роста верхушечной клетки нити и их миграция в нижеследующие клетки определят характер ветвления и рост нити. Разрастание нити приводит к образованию ризоидов, первичных корневых волосков растения — диатомовой водоросли. Волоски обеспечивают крепление будущего растения за субстрат (клетки организма человека) и, проникая в него все дальше и дальше, снабжают растение необходимыми питательными веществами.
Таким образом из маленькой споры диатомовой водоросли, которую с трудом удалось обнаружить только при помощи растрового электронного микроскопа с высокой разрешающей способностью, образуется раковая опухоль в организме человека.
Что способствовало развитию диатомовой водоросли с одноклеточности на многоклеточность? Определенная среда обитания — специфический состав плазмы крови, изменившийся под действием продуктов жизнедеятельности микроорганизмов и клеток организма человека.
Учеными высказываются предположения, что в далеком прошлом переход водорослевого предка высших растений к наземному существованию произошел благодаря симбиозу с гри-
63



Фотографии 29, 30. Образование почек и "бродяжек" на поверхности диато-мовой водоросли. Наблюдается в крови больных незадолго до массовой гибели этих почек.
64

бами. .Как известно, симбиоз с грибами характерен для большинства высших растений, причем обычной его формой является симбиоз грибов с подземными частями растений (так называемая микориза). Наличие гриба в тканях подземного органа, вероятно, способствовало более интенсивному использованию минеральных веществ и других видов питания.
Итак, внедрение в биоценоз плазмы крови хищного несовершенного гриба привело к интенсивному размножению всех входящих в биоценоз микроорганизмов. Какие же продукты его жизнедеятельности вызвали такие изменения биоценоза? Полагаю, что сам хищный несовершенный гриб, являющийся биологическим катализатором — ферментом, обеспечивает подготовку субстрата (плазмы крови) для развития растительной клетки.
Благодаря ферментативным свойствам гриба происходит связывание кислорода плазмы и обогащение плазмы крови соединениями азота в доступной форме для роста диатомовой водоросли. Одновремено образуется углекислый газ и вода. Органическое вещество плазмы обедняется.
Обычно грибы и высшие растения находятся в тесной взаимосвязи. Растение пропитывает ризосферный слой своими корневыми выделениями, содержащими различные энергетические вещества, представляющие прекрасный питательный субстрат для развития грибов и бактерий. Несовершенные грибы, клубеньковые бактерии и диатомовая водоросль в качестве запасных питательных веществ содержат волютин (метахрома-тиновые гранулы). Эти гранулы состоят из полиметафосфата, включающего остатки фосфорной кислоты. Полиметафосфат служит источником фосфатных групп и энергии для микроорганизмов, и это может сближать их в совместном развитии. Возможно, диатомовая водоросль, которая тоже относится к двудомному растению, как показали исследования, очень хорошо подходит для совместного проживания с хищным несовершенным грибом. Все это могло быть заложено в определенном компоненте генома развития микроорганизмов. Каждый микроорганизм хорошо развивается в ризосфере определенного растения. Именно определенные корневые выделения (химические сигналы) способствуют вхождению в совместное развитие разного вида микроорганизмов, используя при этом
65

взаимовыгодную подпитку друг друга продуктами обмена веществ.
Наблюдая в растровом электронном микроскопе развитие отдельных микроорганизмов, усложнение их форм развития в зависимости от изменения химических веществ в среде, можно проследить, как химические сигналы в ризосфере диатомеи, то есть в ограниченном объеме, привлекают в него микроорганизмы для нового эволюционного этапа развития — создания первичной корневой системы будущего высшего растения.
"Брошенное семя проросло", — так привычно мы говорим о растениях, совсем не подразумевая, что все начиналось с маленького гетеротрофного организма, зародившегося в обилии органических веществ. Потребовалось невероятно долгое время, чтобы Земля преобразилась потомками этого гетеротрофного организма. Но самое удивительное, что они тоже живы. Значит, не удается нарушить исходный, единый для всех генетический код. Правильность и точность его структур не подвластна времени.
Работая всю жизнь за электронными микроскопами, всегда хотелось сделаться маленьким человечком и побегать там, внутри микроскопа, по исследуемому образцу, чтобы все лучше разглядеть. Наверняка и здесь что-то утаила от нас природа, чтобы не могла исчезнуть Жизнь на Земле!
Люди рано или поздно поймут, как они устроены. Цивилизация, которая хочет выжить, по-новому подойдет к решению проблемы, для этого препятствий нет. В науке существует принцип: не спешить с выводами, тем более когда речь идет о явлении, которое не укладывается в привычное представление. Но, с другой стороны, не следует сразу отвергать результаты интересных наблюдений, тем более история науки помнит свои же "промахи".
66

РАЗУМ ОТОДВИНЕТ СТАРОСТЬ
Во всем мне хочется дойти до самой сути... Борис Пастернак
Можно ли прожить долго, не чувствуя себя стариком? Как сохранить до преклонного возраста силы, бодрость, ясный ум? Эти вопросы волновали человечество с давних времен. Старение — это всего лишь период жизни, который свойствен всему живому и происходит для всего живого по единому плану, как часть единого, общего для всего живого плана развития жизни.
Газеты постоянно сообщают о научных достижениях, приближающих нас к разгадке тайны происхождения жизни, к окончательной победе над раком, к пониманию природы самой жизни, смерти, болезней. Да, медицина добилась больших успехов. Но медицина рассматривает человека обособленно от живущих в нем микроорганизмов. А жизнь существует только в симбиозе, поэтому жизнь человека должна рассматриваться с учетом жизни живущих в нем невидимых существ.
В прошлом случаи долголетия рассматривались как нечто феноменальное, из ряда вон выходящее. Согласно описаниям ученых XVI в., очень долгую жизнь прожил один английский рыбак — 169 лет. До глубокой старости он сохранял ясный ум и работоспособность. Но в XVI в. рыбак наверняка не умел считать и мог допустить ошибку. В наше время грамотность людей повысилась, но это не значит, что продолжительность жизни сократилась.
Изучая случаи долгожительства в разных странах, мы можем сопоставить жизненную среду людей, проживающих на
67

разных территориях. Ученые, наблюдавшие долгожителей, отмечают, что они ведут очень спокойный, размеренный образ жизни, не курят, пьют только безалкогольные напитки, мало едят. Но есть и другие наблюдения, которые свидетельствуют, что от раковой болезни умирают молодые люди, никогда ранее не болевшие, ведущие здоровый образ жизни. Они не доживают даже до своей старости. Отсюда можно сделать заключение, что долгожители все-таки являются "случайными" людьми. У них особый микромир в крови, и питание долгожителей соответствует этому микромиру.
С давних времен из уст в уста переходили многочисленные легенды о существовании заколдованных мельниц, волшебных родников и озер, побывав в которых, старики и старухи превращались в юношей и девушек. И пока ученые в поисках этих родников и озер странствовали по неизведанным землям, другие, запершись у себя в кабинете, пытались открыть секрет вечной молодости с помощью алхимии. Но оказывалось, что все нововведения давали лишь временный возбуждающий эффект и не оказывали никакого влияния на процесс старения. Многие подобные секреты вечной молодости могут вызывать не только возбуждающий эффект, но и отрицательно влиять на здоровье человека (особенно это касается современных синтезируемых "секретов").
В конце XIX в. русский ученый И.И. Мечников разработал теорию старения. В чем она заключается?
Вместе с пищей в кишечник попадают микробы. Некоторые из них полезны — они помогают переваривать пищу, усваивать витамины и питательные вещества. Основную же часть микробов составляют гнилостные микроорганизмы, которые, воздействуя на остатки пищи, образуют ядовитые вещества. Особенно подвержены вредному действию микробов мышечные и нервные клетки. Что же касается соединительной ткани, то она не только не страдает от действия микробной флоры, но и замещает погибшие "благородные" клетки. Таким образом, происходит постоянное самоотравление организма, приводящее, в конце концов, к склерозированию внутренних органов и их преждевременному перерождению.
Именно преждевременное отравление внутренних органов из-за ядовитого действия гнилостной флоры кишечника, по
68

мнению И.И. Мечникова, прерывает человеческую жизнь намного раньше положенного срока. В результате многолетних исследований И. И. Мечников пришел в выводу, что необходимо изменить микрофлору кишечника, ввести такие микроорганизмы, которые бы препятствовали появлению и распространению гнилостных микробов.
Доказать эту теорию не позволяла техническая оснащенность науки того времени. Поэтому, несмотря на оригинальность, вскоре теория была признана несостоятельной. Однако идеи, высказанные И. И. Мечниковым, не утратили своей ценности до сих пор. Исследуя жизнь микроорганизмов, современная наука научилась использовать свойства плесневелого гриба (пенициллиума) для изготовления антибиотиков. Позже было установлено, что в кишечнике существует определенная эволюционно-закрепленная микрофлора, нарушение которой приводит к заболеваниям.
И.И. Мечников оказался прав. В его время врачи работали за простенькими световыми микроскопами и видели больше, чем современные специалисты за модернизированными современными электронными микроскопами. Они только подтверждают ранее увиденное, а все остальное, что требует усидчивости и инакомыслия, отправляется ими вместе с ярлыком "артефакт" пылиться на полки.
Старение организма не исчерпывается однонаправленным разрушением тех или иных функций. Как нам уже известно, большой вклад в изменение продолжительности жизни вносит жизнедеятельность микроорганизмов, которые "тихо" входят в наш организм и отслеживают наше поведение путем ответной реакции на новые химические сигналы. Как правило, организм человека до поры до времени не чувствует внедрившуюся инфекцию. Она может сидеть в нем годами. Не зная об этом, человек может ее сам "раскачать", принимая лекарственные средства, либо какую-то новую пищу, либо привычную пишу, но в больших объемах.
Например, мне однажды прописали таблетки для лечения желудка, часто рекомендуемые большинством врачей. Боли в желудке не прекращались, произошла полная потеря работоспособности. Затем заболел позвоночник. Как известно, на позвоночнике есть энергетические точки, соответствующие раз-
69

ным органам. Болело именно в том месте, которое соответствовало желудку. Предположений было много, в том числе и наследственная предрасположенность к раковому заболеванию. Решено было отменить прием таблеток, стало полегче, постепенно даже стала забываться боль. Банные процедуры и приятное общение с друзьями продолжались и во время болезни. Как-то мне захотелось сметаны, которую мы обычно берем с собой для процедур. Первые небольшие порции сметаны, принятые в разогревшийся организм, успокоили боль. В следующие посещения бани для лечения желудкая я брала по полулитровой банке развесной сметаны. Таким образом я не позволила таблеткам полностью уничтожить микрофлору желудка и восстановила ее. Теперь я понимаю, что эволюционно-закреп-ленную микрофлору необходимость восстанавливать, а не губить, и отношусь к таблеткам очень осторожно. Считаю, что многие заболевания могут быть отголосками прошлого лечения высокотоксичными препаратами.
Возвращаясь к тем изменениям, которые происходят при чрезмерном размножении микроорганизмов, можно с уверенностью сказать, что ослабление отдельных функций организма и преобладание в крови человека восстановительных процессов связано с недостаточным снабжением организма кислородом, в результате чего погибает эволюционно-закреплен-ная микрофлора и микрофауна. Организм человека не получает тех веществ, которые вырабатываются только с помощью микроорганизмов. Ослабевает работа не только органов, но и тканей — они частично утрачивают свою эластичность, размерность и способность выполнять свойственные им функции в полном объеме. Это относится и к кроветворной ткани, функции которой особенно значимы. Стоит нарушить количество поставляемого в организм кислорода — сдвигается равновесие в обитателях микромира, которыми человек запасся за свою жизнь. После этого, очень часто равновесие уже трудно восстановить. Сдвиг равновесия в экосистеме запускает процессы, приводящие к старению организма. Как мы увидели выше, процесс развития жизни микромира остановить невозможно, и в случае "раскачивания" микромира, он будет идти не в нашу пользу, и с ускоренным темпом. У нас будут только нарастать болячки. Тот микроорганизм, который в своем разви-
70

тии одержит верх, — будет лидером. Именно он определит нам старческую болезнь, нам только останется в течение десятилетий изучать причины этой болезни либо просто гадать, что произошло в организме в результате нашей беспомощности найти причину болезни. А часто ли называется причина болезни? А правильно ли мы, вообще, лечимся от болезней?
Анализ причины ракового заболевания, наличие в крови человека эволюционно-закрепленной микрофлоры да еще и микрофауны, характер химических изменений в плазме крови в процессе заболевания — все это заставит задуматься каждого, по-новому осмыслить "индустрию" лечебного процесса, и конечно, в результате изменится взгляд на процессы, происходящие при различных заболеваниях и при старении человека. Разобраться в этих проблемах поможет разум, который тоже нам дали микроорганизмы.
Важно понять, что сохранение равновесия на микроуровне в сосудистой системе "уничтожит" массу заболеваний. Здоровье артерий, следовательно, наше здоровье требует максимума разумности и воли, чтобы правильно организовать свой быт, работу, питание и т. д.
Конечно, в пожилом возрасте объем трудовой деятельности придется ограничить, но ни в коем случае не стоит полностью уходить от дел. Следует избегать повышенных нагрузок. При высоких физических нагрузках уменьшается количество кислорода в крови, а для пожилых людей это может приводить к возникновению необратимых ускоренных процессов старения. Организм уже не сможет восстановиться, как это он делал в молодом возрасте. Например, длительные прогулки на свежем воздухе полезнее, чем бег на дальние дистанции.
Многие уходят из жизни, усиленно борясь за нее. Что только не перепробовал на себе мой коллега, больной раком. Он голодал по месяцу, бегал очень длинные дистанции, "хорошо" питался, пророщенная пшеница была всегда у него на столе. К сожалению, оказалось, что он все делал неправильно. После голода он приступал к повседневной еде, и быстро исчезал весь лечебный эффект от голодания, длинные дистанции съедали у него большую часть кислорода и способствовали уничтожению нужной микрофлоры, пшеница могла кроме лечебного действия добавить инфекции. Проросшую пше-
71

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения:
СообщениеДобавлено: 20-01, 21:16 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 25-01, 16:15
Сообщения: 15452
Откуда: США
Продолжение.

ницу необходимо хорошо промывать водой, только не из-под крана. Кроме того, термически не обработанный продукт может содержать больные, зараженные микроорганизмами зерна. Инфекция у моего коллеги могла набираться и постепенно, когда он, будучи еще молодым, работал в геологических партиях на Крайнем Севере, в республиках Средней Азии. Там он мог набрать в свой организм различных несовершенных грибов и бактерий. Они входят в состав любых лишайников и мхов. Бактерии живут в симбиозе с хвойными высшими растениями. Не удивительно, что нет у нас долгожителей из этих мест. Слишком много там персистентных форм микроорганизмов, живущих в симбиозе с растениями. Первичная растительность способна в повышенных количествах впитывать вещества, ускоряющие органический синтез, воспринимать и усваивать их одновременно с влагой из туманов и осадков или с помощью корневой системы. От приема такой некачественной растительной пищи ухудшение самочувствия может произойти не сразу, а спустя годы.
В борьбе против старости обычно "воздвигаются рубежи" из лекарств, но в этом случае победы над старческими недугами оказываются мнимыми. Исключение составляют заболевания, лечение которых без лекарств невозможно. Но и в этом случае изложенная в книге информация поможет внести коррективы в производство лекарств и лечение.
Большую пользу людям любого возраста могут принести обычные многочасовые прогулки по лесу, продуманное питание и посильные мероприятия по очищению организма. Нет необходимости проводить очищение организма, постоянно издеваясь над собой до изнеможения, надо проводить его правильно. Для этого достаточно глубокого очищения организма раз в два-три года. Постоянное соблюдение разгрузочных дней с обязательным питьевым режимом "усмиряет" размножение микроорганизмов и вводит их в неактивное, спящее состояние. Не давать размножаться микроорганизмам — это основная цель в борьбе и с болезнями, и со старостью.
Иногда признаки явного старения обнаруживаются уже в 40, и даже в 30 лет. Поэтому старость следует связывать не только с календарным возрастом, но и с физиологическим состоянием организма.
72

Приведу пример из своей жизни. Я начала "умирать" в 40 лет. Было состояние, которое я замечаю сейчас у многих, даже у совсем молодых людей. Человеку плохо в транспорте, особенно когда душно и ехать приходится долго. Человек теряет сознание. Поездка в одиночку становится опасной, можно упасть, так и не дождавшись, когда тебе уступят место. Что делать? Глотать пилюли? Знать бы, какие. От многих из них начинает болеть не только желудок.
Как-то я покупала книгу в подарок. Около книжного лотка "бабули" обменивались мнениями по поводу успешного лечения по книгам неизвестного мне тогда Г. Малахова. Я взяла его книгу с прилавка и стала листать. "Покупайте", — предложил продавец. С тех пор я читаю книги по нетрадиционной медицине постоянно, их стоит читать хотя бы потому, что, прожив большую часть жизни, люди просто не понимают, как они устроены.
Многие рекомендации Г. Малахова по профилактике и очищению совпали с моими методиками. Значит, Автор пишет искренне, желая помочь людям. Г. Малахов, например, не вносит раковое заболевание в список заболеваний, при лечении которых может быть применена уринотерапия.
Действительно, в крови ракового больного присутствуют клубеньковая бактерия и несовершенные грибы. Применение по утрам свежей урины приводит к повышенному размножению несовершенного хищного гриба. Клубеньковая бактерия на урину реагирует слабее. Поэтому урина не помогла нашей коллеге по работе, больной раком желудка, а ей было всего 42 года!
Меня "спасла" Виолетта Городинская. Я плохо себя чувствовала, стала смотреть дневную передачу по телевидению, в которой приглашали зрителей на лекции по здоровью в кинотеатр в Кунцево. Я поехала. Меня удивило большое количество слушателей. Неужели они все больны? Даже и не думала, что так много больных людей, мне казалось: я здорова и все тоже здоровы. Только на занятиях поняла, что существует не только очищение организма, но еще бывает глубокое очищение, которое является профилактикой многих заболеваний. По рекомендациям врача Виолетты Городинской, мне удалось очистить организм до такого состояния, что больше подобных
73

болезненных явлений в транспорте у меня не наблюдается. Отсюда и вывод: лечиться не часто, а правильно.
Считаю, что книги по нетрадиционной медицине необходимо читать, но воспринимать советы надо обдуманно. Если книги по нетрадиционной медицине помогают мне поддерживать организм в здоровом состоянии, то и мои исследования могут кому-то помочь, поэтому я и взялась за написание этой книги.
Некоторые исследователи считают, что старение происходит главным образом из-за постепенного ослабления обменных процессов. Это действительно так, ведь обменные процессы — это последовательные химические и биохимические процессы, которые должны проходить очень точно, как было заложено еще в эволюции самого человека. Существенную роль играет дисбаланс — нарушение равновесия отдельных видов обмена, то есть отдельных реакций. Каждая реакция сопровождается отдачей или принятием определенного количества энергии. При энергетическом дисбалансе химических и биохимических реакций в крови человека будет происходить ускоренное развитие одного из микроорганизмов по сравнению с другими. Действительно, при этом изменяется последовательность смены пищевых цепей для каждого микроорганизма. Жизнь одного организма зависит от существования другого. Это наблюдается повсюду на Земле. Исчезновение кормовой базы даже временно только для одного организма может привести к исчезновению целого вида организмов. Если диатомо-вая водоросль, продуктами обмена которой являются жиры, будет лидером, то все реакции пойдут преимущественно в сторону использования ее продуктов жизнедеятельности. Далее необходимо понять, какое развитие микроорганизмов за этим последует, и какие изменения они вызовут у нас в плазме крови. Растительная клетка будет опережать все развитие животного мира, что губительно скажется на здоровье человека.
В нашем ускоренном темпе жизни плохое самочувствие людей тридцати-сорока лет не такая уж редкость. Необходимость жить в соответствии со временем не дает возможности задуматься над своим здоровьем, да и трудно найти вызывающие доверие рекомендации. Нарушение энергетического баланса в плазме крови может произойти в результате приема даже продуктов питания. 74

Считается, что на поверхности Земли в любом месте присутствуют одновременно все элементы периодической системы Менделеева. Но большая их часть находится в распыленном виде, в очень мизерных количествах, то есть они часто не улавливаются даже специальными приборами. Однако они могут накапливаться в растениях под действием тех микроорганизмов, которые способствуют их жизни. Животные также накапливают их в своем организме при потреблении растительной пищи. Это может сказываться на продолжительности их жизни. Возможно, что продолжительность жизни определяется именно количеством определенных элементов. Человек потребляет и животную, и растительную пищу. Попадание некоторых химических элементов или одновременно группы элементов может вызвать в плазме крови реакции химического синтеза с образованием белковых тел.
На фотографиях 31, 32 показаны два вида образования белковых нитей. Массовый синтез белковых нитей, а затем и белковых тел в крови приведет не только к быстрому изменению содержимого плазмы крови, но и к закупоркам сосудов. Досконально изучить структуру синтезируемых белков — это работа будущего. Однако уже сейчас настала необходимость исследовать появление подобных структур при анализе крови. Их влияние на организм человека будет возрастать, поскольку частота синтеза в крови белковых структур увеличивается.
В периферической крови человека, в плазме (в темноте, в присутствии большого количества органических и минеральных веществ, при постоянной температуре) происходит рост белковых нитей. Существуют только две формы нитей. Рост нитей начинается с небольшого минерального зернышка, разрастание его приводит к образованию длинных и утолщающихся нитей, одна из которых сворачивается в кольцо, другая состоит как бы из двух частей. При сворачивании белковой нити в кольцо реакция не останавливается, а происходит наращивание более прочного белка в центре кольца. Белковые структуры имеют крупные размеры, они прочные и вполне могут закупорить сосуды крови. Эти белковые структуры могут вовлекать в реакцию вещества, которые будут катализировать химические и биохимические процессы.
75



Фотографии 31, 32. Синтез белковых нитей в плазме крови человека. Показано большое количество плазмы, участвующей в реакции синтеза; формирование отдельных небольших белковых фрагментов и вовлечение их в единую белковую структуру.
76

Таким образом, в любом возрасте в результате приема пищи можно очень быстро получить сосудистые заболевания даже без посторонней помощи микроорганизмов! Белковый синтез может убить человека быстрее, чем микроорганизмы. Чтобы закупорить сосуды, потребуется очень короткое время. Этот важный аспект остался не замеченным специалистами. Они при интерпретации исследований мазков крови белковый синтез даже не отмечают удобным термином "артефакт", но это не значит, что белковый синтез не возникает в крови у гематологов, микробиологов или генетиков.
Как видите, эволюция отражается во всем. Состав плазмы крови является тем "бульоном", который не заменим для понимания процессов, происходивших на Земле во время зарождения всего живого и происходящих в наше время в живых существах. Разум, который нам дали микроорганизмы и который помогли усовершенствовать, должен помочь нам все это правильно воспринять. Некоторые энерго-дисперсионные измерения по определению состава минеральных зерен уже сделаны. Под действием мельчайшего зернышка вся плазма вокруг него находится в очень активном состоянии. Отдельные, уже синтезированные белковые фрагменты вовлекаются в реакцию и увеличивают объем нитей. Начинают стягиваться в центр реакции более удаленные участки плазмы. Идет реакция синтеза — "переработка" вещества плазмы. Плазма уничтожается. Когда остановится эта реакция и сможет ли она вообще остановиться? В результате этой реакции одни люди могут серьезно заболеть и даже внезапно умереть; другие быстрее постареют.
Исследуя различные проблемы старости и болезненные нарушения в организме, ученые, в конце концов, придут к выводу, что микромир живых существ присутствует в крови человека и определяет продолжительность жизни, а процессы химического синтеза, которые происходят в плазме, сокращают продолжительность жизни человека. При исследовании крови необходимо отмечать появление реакций синтеза в крови человека с образованием большого количества белкового материала и принимать более серьезные мероприятия, чем в любом другом случае! Все остальное может еще как-то "подождать".
77

Не каждому дана способность увидеть что-то новое, но многие могут искренне удивиться и остаться неравнодушным, разобраться в новом и вынести свое суждение. Продолжается ли эволюция? Формируется весьма совершенный механизм. Возможно, этот механизм и должен передаваться особям следующего поколения? Отсюда можно предположить, что первичные воды Мирового океана на ранней Земле имели состав готового органического материала, схожий с плазмой крови, по крайней мере, такой, который способствовал химическому синтезу в определенных физико-химических условиях.
78

ПРЕПАРАТЫ И ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ — ЭТО НАДЕЖДА ИЛИ ГИБЕЛЬ? РЕКОМБИНАНТНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ:
КТО ТАКИЕ? ОНИ ПОГУБЯТ ИЛИ ЗАЩИТЯТ НАС?
Побеждать природу можно только повинуясь ей. Ч. Дарвин
Уважаемые читатели, вы впервые увидели плазму крови человека, как экосистему, переполненную жизнью. Пусть это микроскопические, не видимые простым глазом организмы, но они есть. Они существуют и влияют на наше здоровье. Эти микроорганизмы можно увидеть только в микроскоп, а чтобы понять их жизнь, необходимы электронные микроскопы. У меня была возможность увидеть этот необычный мир существ, и я хочу, чтобы о нем знали все.
Если рассматривать нашу экосистему — плазму крови — отдельно от организма человека, то она, как любая экосистема Земли, стремится к определенному равновесию. Поддержание равновесия в системе происходит постоянно. Ни одна реакция синтеза не начнется, пока для этого не появятся исходные вещества в плазме крови, а закончится только тогда, когда все вещества будут использованы в реакции. Взаимосвязь и взаимозависимость одной реакции от другой предопределяет возможность существования экосистемы неограниченно долго без существенных изменений. В далеком прошлом Земли такие саморегулирующие системы со временем стали зави-
79

сеть от поступления в них дополнительных веществ, которые могли ускорять или замедлять привычный ритм реакций, но и в этом случае системы все равно продолжали стремиться к сохранению равновесия. Все изменения, происходящие под воздействием на экосистему поступающих извне веществ, несомненно вносят хаос в привычный ритм экосистемы, и этот хаос может продолжаться длительное время. Можно очень долго ждать нового состояния равновесия в экосистеме после хаоса. Но еще дольше можно разбираться, что произошло с экосистемой, когда неизвестно, на какую экосистему ты воздействовал! Не понял или не разобрал в экосистеме основных закономерностей жизни, закономерностей и взаимодействия реакций!
Эволюция — это не игра случая, а условие выживания! Кто кого? Изменение среды — плазмы крови — под действием развивающейся жизни предоставляет возможность выжить не нам, а братьям нашим меньшим. Они уже прошли этот путь эволюции и закрепили в генах. Каждая хромосомная нить пристраивает рядом с собой полное свое подобие. Микромир борется за жизнь с помощью совершенства химических реакций, человек — своим разумом, и его действия не всегда совпадают с необходимостью.
Всевозможные манипуляции с кровью это не что иное, как воздействие на экосистему извне. Они должны быть проведены с учетом того, что сама плазма крови является очень хорошим "бульоном" или культуральной средой для роста и размножения в ней множества микроорганизмов, особенно тех, с которых начиналась жизнь на Земле — самых простейших и самых стойких к жизни. Кроме того, в крови уже есть свой животный и растительный мир, правда, только одноклеточных микроорганизмов. Не учитывать его нельзя. Эти микроорганизмы уже создали в плазме крови свои жизненные пространства, обеспечили поддержание жизни себе и нам, они постоянно отслеживают поступление всех веществ в организм, инфекционных в том числе. Их реакция на поступление необычных, новых веществ для организма вполне обыкновенная. Они думают о своем собственном существовании, и если есть условия улучшить свои свойства и быт, они непременно реализуются в синтезе новых белков, в дополни-
80

тельном размножении, образовании совершенно новых метаболитов и т. д.
Со времен Грегора Менделя (1822-1884 гг.), основоположника научной генетики, прошло около 150 лет. Он был простым монахом. В саду австрийского монастыря экспериментировал с разными сортами гороха с целью найти зависимость в унаследовании растениями определенных признаков. Скрупулезно учитывая возможности ошибок, проведя проверки своей гипотезы, он сделал математические расчеты и установил, что передача наследственных признаков потомству определяется независимыми и несмешивающимися факторами, которые позже получили названия генов. Современники Менделя не поняли его математической логики и не смогли оценить важность сделанных им выводов. Его работа, хотя и имелась во всех крупнейших библиотеках мира, пролежала в забвении 35 лет. В 1900 году три ботаника получили те же результаты, что и Мендель. Изучая более ранние работы, они вновь прочитали его статью. Протяженность времени в 35 лет во времена Менделя и сегодня это время не сопоставимое, в развитии науки и в жизни человека. За это время сегодня можно создать столько губительных для человека новшеств, что определить их воздействие на человека не останется времени. Человек может исчезнуть навсегда просто по непонятным причинам.
Сегодня генная инженерия достигла существенных успехов, используя технологии, "подсмотренные" и взятые у братьев наших меньших. Она может создать то, что природа никогда не делала. Рассматривая человека как "продолжение развития обезьяны", генная инженерия полностью исключает существование в крови человека хоть какого-то микроорганизма. Это утверждение можно сделать хотя бы исходя из изобретаемых сегодня микробиологической наукой вакцин. Вакцины изобретаются для того, чтобы обезопасить человека от заражения внезапно возникшей инфекцией. Но для этого необходимо знать полный геном инфекции и структуру каждого гена, входящего в геном, то есть точно знать против кого придется бороться. Также необходимо знать ту экосистему, где инфекции понравилось жить и размножаться, именно на эту экосистему будет направлено действие вакцины.
Поскольку все клетки организма человека питаются с
81

помощью растворенных питательных веществ в плазме крови, то при вакцинации должно учитываться всё, имеющее место в плазме крови на момент болезни, и возраст человека. Сама вакцина может вызвать абсолютно новое, неизвестное заболевание только потому, что в плазме крови под действием вакцины может сложиться среда, благоприятная для эволюции микроорганизма, который станет источником нового вида болезни. Она может возникнуть не сразу, а постепенно, накапливая для этого среду, необходимую для размножения микроорганизма. Не исключено, что для этого, как и для ракового заболевания, могут потребоваться десятилетия. Разве спустя такое длительное время можно будет назвать виновниками новой болезни создателей вакцин. Никому даже в голову не придет подумать так об открытиях ученых. Их, непременно, уже успеют чем-нибудь наградить. Рассмотрим несколько примеров, которые покажут, что от лекарственных веществ и вакцин могут возникнуть новые болезни человечества.
Сегодня лекарственные вещества могут быть получены непосредственно в живых организмах, а не путем химического синтеза. В генетически сконструированных клетках бактерий или эукариотических (имеющих ядро) организмов, например в дрожжах, вызывают синтез необходимых лекарств, аминокислот или ферментов. Такие генетически сконструированные микроорганизмы называются рекомбинантными микроорганизмами. Их нет в природе, природа не смогла их придумать, поскольку эволюция развивалась в соответствии со сменой определенной среды обитания, меняющейся под воздействием живого вещества. Рекомбинантные микроорганизмы придумали генетики. Поскольку микроорганизмов великое множество, а разновидностей генов с выгодными для производителя вакцин свойствами еще больше, вся дальнейшая жизнь человека может стать зависимой от изобретений ученых-генетиков.
Благодаря генетике, удалось создать методики, которые позволяют "вырезать" из ДНК различных микроорганизмов отдельные части — это гены или несколько генов, с нужными свойствами; "сшивать" их по-новому и "внедрять" в уже имеющийся в природе микроорганизм. Микроорганизмы, в которые будут "встроены" искусственно собранные молекулы ДНК, обычно являются слабопатогенными для организма че-
82

ловека и хорошо изучены — это бактерии, дрожжи или клетки млекопитающих. В них таким образом создаются условия для производства требуемого вещества, того вещества, которое задумали произвести генетики. Это могут быть вакцины, лекарства, пища и т. д. Рекомбинантный микроорганизм должен иметь такие метаболиты, то есть продукты обмена веществ, какие задумал получить генетик. Рекомбинантный микроорганизм может совершенствоваться в зависимости от требуемого объема выделяемых метаболитов. Чем их будет больше, тем дешевле лечебный препарат и выше будет прибыль. Таким образом, лечебный препарат станет доступным любому. Задумки были неплохими. Однако...
Длинный путь развития прошел всем известный препарат интерферон, который появился у нас в стране примерно в 80-х годах прошлого века и стал популярен при лечении многих видов вирусных заболеваний.
Интерферон — это белок, который в очень небольшом количестве выделяется клетками животных и человека при попадании в организм вируса. Интерфероны быстро блокируют вирусы, заражающие клетки. Впервые интерферон был получен в 1957 году. Первые же исследования показали, что интерферон способствует излечению таких заболеваний, как простуда, гепатит и опоясывающий лишай, подавляет размножение аномальных клеток. На интерферон стали возлагать большие надежды.
Интерферон образуется не только в организме человека, но и у многих других позвоночных, однако он обладает видовой специфичностью, поэтому интерферон животных не удается использовать для лечения человека. В организме человека вырабатывается несколько классов интерферона: лейкоцитарный, фибробластный и иммунный (из Т-лимфоцитов).
Эффективным клиническим испытаниям интерферонов препятствовал крайне низкий выход этих веществ при получении обычными методами, то есть преимущественно из крови. Так, при переработки 50000 л крови человека было выделено всего 0,1 г чистого интерферона. Этого количества было достаточно для лечения только 10000 случаев легких вирусных инфекций. Поэтому производство интерферона было усовершенствовано генетиками.
83

Процесс получения интерферона в основном одинаков для всех типов клеток, выращиваемых в культуре и образующих интерферон. Клетки сначала заражают вирусом Сендай*, и через 24 часа их центрифугируют; из насадочной жидкости получают грубый препарат интерферона, который подвергают очистке. При переработке двух литров крови удается получить до 4 млн единиц интерферона. На протяжении 10 лет большая часть мирового производства интерферона приходилась на Центральную лабораторию здравоохранения в Хельсинки. Именно там Кантелл усовершенствовал метод получения интерферона из лейкоцитов крови здоровых доноров. Далее было решено подключить другие страны, чтобы расширить производство и испытание интерферона.
Данному методу получения лейкоцитарного интерферона присущи два недостатка: во-первых, нормальные (то есть не раковые) лейкоциты не удается культивировать, в связи с чем массовое производство затруднено; во-вторых, чистота конечного продукта неудовлетворительна, в результате получалась смесь лейкоцитарных интерферонов. Все это стало препятствием для длительных и разносторонних клинических испытаний препарата. Интерферон оставался слишком дорогим.
Институт Мерье (Франция) совместно с институтом в Реховоте (Израиль) разработал установку для выделения интерферона из лейкоцитов, которые были получены после стимуляции вирусом Сендай из крови больных людей, страдающих хроническим миелоидным лейкозом — раком! Несколько центров переливания крови снабжали Институт Мерье клетками крови, необходимыми для производства; в результате был достигнут значительно более высокий выход, чем в процессе с использованием нормальных лейкоцитов, взятых от здоровых людей. Но медицинские раковые центры не решались испытывать препарат, полученный с использованием клеток крови раковых больных. Поэтому предполагалось, что весь полученный таким образом интерферон будет очищен до 80% для использования в качестве противовирусного средства, прежде всего против герпеса.
* Вирус Сендай способствует росту раковых клеток, а значит— росту и развитию микрофлоры в крови человека больного раком.
84

Поскольку выделялись крупные средства для развития производства, то нашелся и новый, более дешевый способ получения интерферона — фибробластный из других специализированных клеток.
Фибробластный интерферон синтезируется из клеток соединительной ткани, получаемой из тканей плода или из материала передней плоти при обрезании младенцев. Фибробла-сты удается поддерживать в культуре, поэтому они пригодны для массового производства интерферона; это проще, чем получать его из лейкоцитов. Но в сосудах с культурой фибробла-сты образуют пленку толщиной в одну клетку, что опять ограничивает выход интерферона. Для повышения выхода интерферона стали применять вещества — ускорители роста.
Английская компания "Велкам" вырабатывала иммунный интерферон из лимфобластных клеток, взятых у новорожденных хомячков! Объем ферментеров для культивирования был таким образом увеличен с 1000 до 8000 л.
Весь ученый мир возлагал надежду на применение интерферона для излечения самой коварной болезни века — рака. Широкомасштабные клинические испытания в лечении запущенных опухолей требовали еще большего производства интерферона. Поэтому стали разрабатывать способы получения интерферонов, основанные на методах рекомбинантных ДНК.
В 1980 году Гилберт и Вейссман из Бостона сообщили, что им удалось получить интерферон в генетически сконструированных микроорганизмах, в клетках кишечной палочки. Отдельные клоны кишечной палочки, которые содержали ген лейкоцитарного интерферона, были способны синтезировать лишь очень незначительное количество этого белка:
всего 1—2 молекулы на клетку. Начался новый виток в гонке разных групп исследователей за создание лекарства века.
Соревнование в клонировании последовательности ДНК, кодирующей иммунный интерферон, выиграли молекулярные биологи из "Генентек" (Сан-Франциско, США). Если последовательность ДНК ввести в геном бактерий, дрожжей или клеток млекопитающих, они становятся способными синтезировать иммунный интерферон. Количество интерферона, синтезирующегося в культурах клеток, были следующие: в 1 л культуры бактерии Е. Coli синтезировалось 25 000 ед.; в 1 л
85

дрожжей (S. Cerevissae) — 1 млн ед.; в 1 л культуры клеток обезьяны — 100000 ед. иммунного интерферона.
Для кого делаются все эти тонкие манипуляции с генами? Конечно для человека. Ранее уже создавались с помощью рекомбинантных микроорганизмов синтетические гены, в том числе ген соматостатина человека, гены инсулина человека. Манипуляции с генами разных микроорганизмов и создание таким образом рекомбинантных микроорганизмов были взяты за основу в производстве и интерферона, которого требовалось большое количество.
Из интерферона, выработанного из сыворотки крови больного хроническим миелоидным лейкозом, были получены кристаллы рекомбинантного лейкоцитарного интерферона. В некоторых лабораториях была осуществлена очистка интер-феронов. Усилия, направленные на получение интерферонов с использованием генетически сконструированных микроорганизмов, были в основном успешными. Но широкого применения этот метод не нашел.
Медицинские учреждения отказались от применения интерферона, так как он не дал положительных клинических испытаний не только в случае раковых заболеваний, но и не набрал необходимой статистики в лечении других заболеваний. Были только отдельные положительные результаты, но их оказалось недостаточно.
При создании вакцин требуется точное знание причин возникновения той болезни, против которой вакцина изобретается. Таким знанием при создании интерферона ученые не располагали. Десятки лет работы огромных коллективов в разных странах не спасли мир от коварной болезни века только потому, что причины раковой болезни осталась для них неизвестными. Никто из генетиков даже не пытался понять эту неизвестность, видимо, — это не их проблема; видимо, создание рекомбинантных микроорганизмов вознаграждается независимо от конечного результата.
Огромные количества произведенного интерферона необходимо было куда-то сбыть. Поэтому интерферон разошелся по всему миру как первая помощь при вирусных заболеваниях. Его реклама позволила вливать в нос интерферон большими порциями чуть ли не каждому ребенку. А через нос он попадал в
86

кровь не только больным детям. В 80-х годах прошлого века интерферон рекомендовали просто для профилактики, практически без ограничений. Даже часто говорили, что кто-то заболел, потому что при профилактике была применена слишком маленькая доза интерферона. Всему миру он помогает — именно так говорили об интерфероне.
Со времени активного применения интерферона прошло более 20 лет. Это достаточный период времени, чтобы увидеть плоды своего труда. Возможно, мы его видим в возрастающей статистике не только роста онкологических заболеваний среди детей. Рассматривая жизненный цикл микроорганизмов в крови человека, мы наблюдали, как быстро приспосабливаются эти первичные микроорганизмы к любым изменениям среды обитания, они никогда не исчезают. Но возможно, генетическое изобретение интерферона, которое требовало сбора огромного количества крови (была задействована даже Африка), привело нас к новой болезни — гепатиту В.
Сейчас молекулярные биологи ищут способы получения вакцины уже против гепатита В. Они решили воспользоваться известными способами конструирования искусственных микроорганизмов для создания вакцины, не имея полной уверенности в причине и этого заболевания.
Во Франции в 1980 году несколько научно-исследовательских институтов получили генетически сконструированные клетки бактерий и клетки мышей, способные синтезировать белок вируса гепатита В, который вырабатывает иммунитет к вирусу. Такой же белок можно выделить из плазмы крови ви-русоносителей, у которых не проявляются симптомы заболевания. В плазме крови зараженных людей содержатся в различном количестве разнообразные по размерам и формам частицы, лишенные ДНК и являющиеся оболочками вируса. Частицы представляют собой вирионы и состоят из оболочки и нуклеокапсида, содержащего молекулы ДНК. Препараты очищенных нуклеокапсидов служат источником материала для приготовления вакцины от гепатита В. "Вирус" не удается размножить в культуре ткани, поэтому изучение биологии "вируса" затруднено. Клонирование вирусной ДНК в клетках бактерии Е. Coli и ее последующее введение в линии клеток млекопитающих позволили преодолеть часть трудностей, обуслов-
87

ленных отсутствием культуры для размножения вируса. Однако обнаружение вируса у американских сурков, белок и уток открывает новые возможности в изучении размножения вируса и создании дешевых рекомбинантных микроорганизмов. Именно они могут заменить обезьяну при создании новой панацеи и применить все это к человеку. В дальнейшем, при появлении какой-либо новой "чумы столетия" и прежде чем обвинять в этом, например, ни в чем не повинных кур, следует вспомнить манипуляции генетиков и их творческий азарт, финансируемый людьми, охваченными жаждой наживы и не думающими о последствиях.
Опыты с рекомбинантными ДНК выполнялись на кишечной палочке, которая в 50-х годах прошлого века была избрана в качестве модели для исследований в области молекулярной биологии. Биохимические и генетические данные, накопленные за прошедшее время, позволяют считать этот вид бактерий наиболее подходящим кандидатом для экспериментов в области генной инженерии.
Поскольку кишечная палочка — естественный обитатель кишечного тракта человека, с самого начала ученых беспокоил возможный риск заражения штаммами, полученными в экспериментах. Чтобы исключить возможность заражения, исследователи планировали использовать штаммы бактерии Е. Coli, не способные существовать в кишечнике человека. Однако такие опасения были расценены как преувеличенные. В дальнейшем даже не стали требовать специального разрешения при выращивании сконструированных штаммов объемом в 10 л. Клеточная стенка бактерии Е. Coli содержит липопо-лисахарид, который с трудом отделяется от производимого генетиками вещества — это ее основной недостаток при создании рекомбинантных микроорганизмов. А клеточная стенка обычной нашей кишечной палочки позволяет проводить такое разделение веществ, к тому же клеточная стенка пропускает рекомбинантные молекулы ДНК даже крупного размера внутрь бактерии. Но для этого необходимо совсем немного: чтобы в культуральной среде присутствовал слабый раствор хлористого кальция. Слабый раствор хлористого кальция способствует проникновению рекомбинантных молекул ДНК сквозь клеточную стенку кишечной палочки, нашего родно-
88

го микроорганизма желудочно-кишечного тракта, а уже внутри в нужный момент начинают размножаться клоны, созданные генетиками для нашей защиты от гепатита. Нужный момент—
это среда.
А как же нам быть дальше с этими рекомбинантными ДНК в крови? Хлористый кальций достаточно часто применяемый препарат. Он даже у нас под ногами: входит в состав гранул препарата, которым посыпают улицы, чтобы избавиться от ледяной корки. Получается, что рекомбинантные ДНК сами смогут хозяйничать у нас в крови, попав к нам в организм под видом прививки, например, от гепатита В. Нельзя ли оповестить людей, с чем им придется столкнуться? Они должны быть готовы к новым, необычным симптомам. Аналогичное может начаться и в природе. Новая среда обитания вызовет у микроорганизмов стремление сохранить свою жизнь за счет новых химических реакций. Если этого не произойдет, они исчезнут или объединятся с другими микроорганизмами и создадут для нас уже что-то новенькое прямо под ногами. Это новенькое мы "растащим" по всей стране.
Для производства вакцины от гепатита В методами рекомбинантных микроорганизмов выделяются новые территории. Они располагаются, по старой русской привычке, вблизи жилых массивов, например, в Зеленограде на предприятии бывшей "оборонки", а не в специальных бункерах. Активную помощь генетикам оказывают депутаты, которые верят в свое будущее и в будущее своего народа и даже не задумываются — почему народ выступает против подобных производств. Например, под г. Пензой находится предприятие по производству антибиотиков. В городе уже практически не растут деревья, и жители перенасыщены "отходами" производства. У всех аллергия на лекарства. Подобное ждет и красивый, зеленый Зеленоград. Я не думаю, что в условиях сегодняшнего бытия народа не может произойти утечки "живой грязи" с производства вакцины против гепатита В. Слишком старые и изношенные корпуса и оборудование выбраны для производства. Характерно, что для промышленного производства вакцин количество отходов с высоким биологическим потенциалом в виде микробных клеток, метаболических продуктов и культуральной среды сопоставимы с количеством отходов от города в сотни тысяч жи-
89

телей, и все это поступит в ближайшие водоемы города с численностью населения свыше 230 тысяч человек.
Вакцинацию от гепатита В планируется проводить всему населению несколько раз в течение жизни. Старикам, думается, уже не понадобится вторая прививка. Они могут не пережить первой. С возрастом в плазме крови человека создается среда обитания, которая насыщена большим количеством биологически активных веществ, которые могут вызвать вспышку самого заболевания гепатита В либо вызвать непредвиденное размножение какого-либо микроорганизма, спокойно дремавшего до введения вакцины. Наверняка не исследовалась и возможность синтеза белковых структур, которые закупорят все сосуды крови. Никто их не "хочет" видеть и отслеживать. Это трудоемко. Его следует проводить индивидуально для каждого человека. У детей тоже могут быть свои сложности. У них в плазме крови все клетки находятся в состоянии, близком к равновесному. Можно нарушить это равновесие и вызвать тем самым очень резкое изменение в состоянии здоровья ребенка. А дети не всегда могут объяснить, что с ними происходит, они не понимают, что постоянное легкое недомогание — основной симптом любой вялотекущей биологической болезни. Причем, температура 37° С расценивается многими специалистами как накопление усталости в организме ребенка и не связывается с размножением микрофлоры и микрофауны в крови. Это заблуждение, поскольку данная температура как-раз характерна для развития обсуждаемой слабопатогенной инфекции и проявляет максимум активности при температуре, не превышающей 37° С.
Иногда можно определить, в каком именно органе человека находится раковая опухоль с помощью измерения температуры. Если опухоль находится в области печени, то температура тела будет повышаться до 37° С в то время суток, которое соответствует максимальной активности этого органа, и температура будет возвращаться в нормальное состояние, когда орган находится в неактивном состоянии. Но такое изменение температуры автор наблюдала, когда болезнь была уже в запущенной стадии.
90

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 20 ]  На страницу 1, 2  След.

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 0


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения

Найти:
Перейти:  

| |

Powered by Forumenko © 2006–2014
Русская поддержка phpBB