Паразитарная теория рака

В журнале "В мире науки", 2006, № 8 была опубликована статья о новом методе опознания микроорганизмов. Вот эта статья полностью:
http://www.bio.su/old/press_2006aug_017r.htm
Я на днях общался с автором системы, который работает в НПО "Вектор". Несмотря на вроде бы сложность метода (о чем можно судить по фотографиям и схемам), тем не менее в ней почти ничего нет. Все покупное и серийно выпускается.
Компьютер обычный, Микроскоп с цифровой камерой самый обыкновенный. Генератор высоких частот тоже уже имеется в компьютере. Единственное, что надо иметь из нестандартного - это микрокювета с электродами. И еще программа для компьютера. Из расходуемых материалов только вода. Просто меняя параметры электрического поля (напряжение, частоту и др.) можно точно идентифицировать любые бактерии и паразиты. Более того, этот метод может не только идентифицировать паразитов, но и разрушить их, то есть подвергнуть деструкции. Мне удивительно было наблюдать, как попав под действие частоты, микроорганизм исчезает из поля зрения, как бы растворяется без всякого следа. Причем способ уже используется в Новосибирске для терапии болезней одним д.м.н. Я намерен пригласить автора на наш семинар Петровской Академии Наук, если удастся решить техническую проблему - у автора вся наглядная агитация требует компьютерного проектора.
Итак, отрывок из упомянутой статьи.

РАЗРАБОТКА ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКИХ СИСТЕМ ДЕТЕКЦИИ КЛЕТОК МИКРООРГАНИЗМОВ

В условиях сложных технических и биотехнологических производств вероятность возникновения экологических и техногенных катастроф, связанных с выбросом во внешнюю среду опасных для человека бактериальных агентов, крайне велика. Правильная и своевременная оценка сложившейся чрезвычайной ситуации на основе инструментальных измерений имеет большое значение для принятия адекватных мер

Существующие инструментальные методы детекции бактериальных агентов (БА) весьма трудоемки. Основная сложность заключается в том, что клетки микроорганизмов в процессе своего развития постоянно меняются. Например, бактерии могут иметь как вегетативную, так и споровую форму, вирусы могут находиться как в суспензии, так и внутри клеток. Данные обстоятельства определяют широкий спектр подходов и методов детекции микроорганизмов.

В настоящее время существует ряд предварительных и точных методов детекции микроорганизмов, которые, дополняя друг друга, позволяют в итоге осуществлять детекцию конкретных клеток. Предварительные методы целесообразно использовать для ранней детекции, поскольку они хорошо автоматизированы и удобны при проведении анализа и получении результатов. К ним относятся, например, электронная микроскопия, газожидкостная хроматография, масс-спектрометрия. Однако ответить на вопрос, какой штамм клеток микроорганизмов детектируется, они не могут.

Для более точной (селективной) детекции наблюдаемых клеток микроорганизмов и описания их активности используют точные методы, например, иммуноферментный, флюоресцирующих антител и т. д. Однако они уступают предварительным методам в скорости проведения детекции. Кроме того, они требовательны к условиям проведения детекции, участию человека, качеству расходуемых материалов и степени автоматизации.

Поскольку не существует единого метода, удовлетворяющего условиям чувствительности, специфичности, а также скорости детекции клеток микроорганизмов, то возникает необходимость в поиске и разработке новых более совершенных подходов.

Важно отметить, что уровень общеизвестных методов детекции в России и за рубежом одинаков. Однако в целом наше государство проигрывает развитым странам в вопросах технологии и организации применения этих подходов. Один из перспективных и принципиально новых способов связан с характеризацией клеток в неоднородном переменном электрическом поле (НПЭП) в широком частотном диапазоне.

Взаимодействие бактерий, клеток, дрожжей, грибов с НПЭП сопровождается движением ее положительных и отрицательных электрических зарядов по всему объему клеток микроорганизмов. В результате поляризации в объеме клеток формируется индуцированный дипольный момент. Его величины и коэффициент поляризации зависят как от амплитудно-частотных характеристик электрического поля, так и от индивидуальных физико-химических параметров самих клеток.

Поляризованные клетки микроорганизмов в непроводящей суспензии под действием силы НПЭП приходят в поступательное движение. Такое явление называется диэлектрофорезом. В НПЭП наблюдаются следующие эффекты: направленное перемещение и осаждение клеток на электродах; ориентация клеток вдоль силовых линий электрического поля; образование кооперативных цепочек; деформация клеток; вращение одиночных клеток; кооперативное вращение клеток друг относительно друга и т д.

http://marata.narod.ru/std3b.htm

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ И ВЯЗКОУПРУГИЕ СВОЙСТВА ЭРИТРОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ С АЛКОГОЛЬНЫМ ПОРАЖЕНИЕМ СЕРДЦА

Кручинина М.В., Курилович С.А., Паруликова М.В., Бакиров Т.С.*, Генералов В.М.*, Пак А.В.*, Звольский И.Л.*

НИИ Терапии СО РАМН, Новосибирск, Россия

*НИИ Аэробиологии ГНЦ ВБ "Вектор", Кольцово Новосибирской обл.

Целью исследования является изучение электрических и вязкоупругих свойств эритроцитов (Er) у лиц с признаками алкогольного поражения сердца (АПС) и установление корреляций между этими параметрами и показателями ЭКГ для использования в ранней диагностике АПС.

Обследованы 112 мужчин, злоупотребляющих алкоголем в возрасте от 26 до 60 лет, сроки абстиненции – от 15 до 60 дней (2 группы: 27 человек - с признаками АПС; 85 человек - злоупотребляющие алкоголем, без признаков АПС). Для изучение электрических и вязкоупругих характеристик Er использовался метод диэлектрофореза. Обработка результатов проводилось с использованием программы Cellfind.

Доля клеток с положительным (+) диэлектрофорезом при частотах – 50, 100 и 500 кГц оказалась достоверно ниже, а при 1000 кГц – достоверно выше (p<0.05) у больных с АПС по сравнению с контрольной группой. В отношении доли клеток с отрицательным (-) диэлектрофорезом ситуация была инверсной. Выявлены прямые достоверные корреляции: доли клеток с (-) диэлектрофорезом при 1000 кГц с наличием блокады правой ножки пучка Гиса (r=+0.121, p<0.047) по данным ЭКГ; доли клеток с (+) диэлектрофорезом при 1000 кГц со степенью синусовой брадикардии (r=+0.124, p<0.043), синусовой аритмии (r=-0.116, p<0.05). Признаки гипертрофии миокарда левого желудочка по ЭКГ коррелировали с долей клеток с (+) диэлектрофорезом при 50 кГц (r=+0.121, p<0.05) и 100 кГц (r=+0.105, p<0.052).

Поляризуемость эритроцитов на всех частотах (кроме 100 кГц) оказалась достоверно ниже у больных с АПС, а относительная поляризуемость – выше (p<0.05). Поляризуемость клеток при частоте 250 кГц прямо коррелировала с наличием предсердных и желудочковых экстрасистолий (r=+0.547, p<0.052), при 500 кГц – с нарушением A-V-проводимости (r=+0.157, p<0.01), длительностью интервала QT (r=+0.894, p<0.041). Величины электропроводности и жесткости Er были выше у больных с АПС (p<0.05). Средний радиус Er также оказался выше у больных АПС, коррелируя с нарушением AV-проводимости по данным ЭКГ.

P. S. в этой статье рассматривается случай, когда по поведению в электрическом поле эритроцитов удается выявить алкоголизм и другие болезни человека. Алкоголь, наркотики и другие вещества влияют на параметры клетки, например, на эритроциты и это удается выявить. Хотя внешне эритроциты вроде бы те же самые. Багиров рассказывал, что один мужик из 112 обследуемых наотрез отказывался от алкоголизма и вроде бы метод дает сбой. Но потом окольными путями удалось выяснить - точно, это был бывший алкоголик.
То есть биэлектрофорез оказался настолько точным, что выявляет изменения в клеточной структуре. Более того, Багиров говорил и возможности с помощью этого метода расшифровывать ДНК, но это большая работа и никто эти работы не хочет финансировать.

Валентин Говалло диагностировал рак ранней стадии по мазку крови - он определял уменьшение количества малых лимфоцитов и появление больших лимфоцитов размером в 2 раза больше, чем эритроциты. В норме лимфоциты имеют размеры, сравнимые с эритроцитами.
То есть метод Багирова полностью пригоден для ранней диагностики рака по мазку крови, только надо научить компьютер понимать информацию, снимаемую с электрооптической ячейки. Естественно, на выполнение этой работы онкогенетики денег не дадут - они ведь уже загубили метод профессора Говалло. Его метод держался на женщине, которая была научным сотрудником и наловчилась четко проводить анализ. Но когда будет реализован для рака метод Багирова, то он может очень быстро найти популярность в стране. Запретить этот метод онкологи не смогут, так как не в состоянии запретить людям сдавать каплю своей крови. Тем, кто имеет микроскоп с цифровой телекамерой достаточно дать ячейку, которая может быть размером с мыльницу, и диск с программой. И можно объявлять о том, что люди могут сдавать анализы на раннюю диагностику рака.
Если такое случилось и раковая болячка все-таки имеется, то человек может тут же выпить одну-две столовые ложки вакцины Бритова и можно лет 8 не беспокоиться. Правда, придется ехать во Владивосток.
Я обращаюсь в состоятельному человеку, который действительно озабочен здоровьем своих близких и который решился бы финансировать эту работу. Ему я дам адрес Багирова.
Это будет не просто спонсирование Багирова, а шикарный бизнес, который очень быстро принесет прибыль.
Я также предлагаю читателям распространять эту информацию думающим богатым людям, может быть, кто-нибудь заинтересуется этим предложением. Багиров - это человек, которому можно доверять. Я насчитал у него около 20 патентов (есть и международные), но, естественно, они выданы на НПО "Вектор". Уверен - у него изобретений гораздо больше. А сколько их еще будет? А я могу помочь грамотно составить заявки на изобретения.
Залогом надежности финансовых вложений будет чудовищная простота метода и проистекающая от этого надежность. Все объяснимо буквально на пальцах и все можно увидеть своими глазами, так как кадры телекамеры запоминаются в памяти компьютера и всегда можно заглянуть на экран монитора и просто увидеть. Кроме того - можно заглянуть в сам микроскоп.

Я тут малость запутался. Свищева предлагает ставить диагноз по форме эритроцитов, которые должны быть правильной круглой формы и иметь двояко вогнутую поверхность. Если эритроциты раздуваются и становятся двояко выпуклыми, то это не хороший признак белезни. Еще эритроциты могут слипаться и образовывать столбики, что тоже не нормально. Говалло дает тест по величине лимфоцитов. Должно быть больше маленьких. А Петрович говорит, что лимфоцитов вообще не должно быть, т.к. это не элементы крови, а грязная лимфа. Надо бы уточнить. Я склоняюсь, что хороший анализ по эритроцитам. NB это проверял на себе. Вообще нужно как-то замерять уровень токсикации в организме крови, т.к. это признак метаболизма паразитов. При любом заболевании происходит отравдение организма токсинами и можно не сомневаться, что это важный признак болезни и её стадии развития. Медицина должна быть доказательной.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!