Снова Обман!
http://www.rambler.ru/news/medicine/0/12749315.html
Постоянные читатели "Вечерки", конечно, помнят, как наша газета несколько лет боролась за то, чтобы в Москве появилась современная клиника помощи детям с врожденными челюстно-лицевыми пороками. На строительстве мы открыли свой пост "ВМ". И поэтому всякий раз, когда мне случается побывать в Солнцевcком научнопрактическом медицинском центре, честно скажу, испытываю чувство гордости за то, что в этом грандиозном сооружении есть пара "гвоздей", которыми мы, вечеркинцы, вместе с директором НПЦ Андреем Притыко методично "добивали" противников строительства.
- Вот они, все ваши статьи, - достал Андрей Георгиевич из ящика стола кипу газет.
- Они внесли свою лепту в то, что город построил для детей такую суперклинику. Надеемся получить и то оборудование, что обещано в постановлении правительства Москвы на нынешний год. Уверены, что получим. Недаром же родители наших пациентов присылают тысячи благодарностей врачам и... мэру города Юрию Лужкову, который однажды сказал: "Клиника будет!" А "Вечерка" всегда была нашим союзником во всех начинаниях, даже если кому-то они казались несвоевременными. Вот и сейчас вас позвали. - И руководитель клиники изложил суть дела...
Ни грамма фантастики
Признаюсь, слушала - и подспудно не покидало ощущение нереальности происходящего. Все, о чем говорил Андрей Георгиевич, сильно смахивало на сценарий фантастического фильма. Представьте себе медицинскую лабораторию, где в обстановке абсолютной стерильности работают исключительно роботы. Они производят миллионы манипуляций над микроскопическими частицами тканей, которые скальпель хирурга отсек у больного во время операции. Механические руки извлекают из клеток отдельные хромосомы и сортируют их по пробиркам. Рак мозга, беспощадно уничтожавший больного, подвергается методичному изучению на генетическом уровне - и в конце концов обнаруживается то поврежденное звено в цепочке ДНК, которое стало причиной страшного заболевания. А после обнаружения роботами "поломки механизма" генетики подскажут пути его исправления. В результате неизлечимую сегодня болезнь можно будет побеждать. Самое удивительное, что в этом проекте нет ни на йоту фантастики! Роботизированный центр геномных технологий, ориентированный на полногеномный анализ злокачественных опухолей, действительно предполагается создать в Москве на базе НПЦ медпомощи детям.
Страшный диагноз: глиома - рак мозга - одно из самых часто встречающихся злокачественных заболеваний, и их количество в последнее время только увеличивается. Причем у детей глиомы возникают чаще, чем у взрослых. В НПЦ с глиомами сотни больных, но, кроме скальпеля, эффективных методик лечения пока не существует, так как ни химиотерапия, ни лазерная терапия в данном случае не применимы. Вся надежда у онкологов только на генетику. Далеким от медицинских проблем людям мало известно, что за последние годы подобные центры появились в США, Германии, а недавно такая программа принята и в Китае.
Почему же нет таких центров в России? В первую очередь из-за фантастической дороговизны. Анализ всех шести с лишним миллиардов пар нуклеотидов генома одного человека обходится в миллионы долларов и, конечно, остается недоступным для практической медицины. В результате полный анализ генома человека, то есть всей совокупности генов и остальных ДНК-последовательностей клетки, представляет собой фундаментальную проблему. Но альтернативы этой методике нет. Специалисты уверены, что если не взяться за создание генетической роботизированной лаборатории сегодня, мы отстанем от цивилизованных стран на многие десятилетия. И будем продолжать терять сотни тысяч людей. Институт нейрохирургии имени Бурденко, к примеру, поддержал намерение Московского НПЦ одним из первых.
Что важно - в развитых странах изучают другие виды опухолей. К глиомам так близко еще никто не подошел. Так что если будет реализован представленный Притыко проект "Быстрый геном", в Москве появится геномный центр нового поколения, не имеющий аналогов в мире. И уже к 2010 году диагноз "рак мозга", да и других органов, перестанет звучат ь как приговор. Причем специалисты НПЦ придумали способ, как удешевить процесс. Они вычленили часть хромосомы и предложили анализировать не весь очаг заболевания, а один кусок. Стоимость препаратов, технической информации упала сразу на несколько порядков. Но для лечения больных возможно использование только роботизированных схем, так как лишь при этом анализ генома каждого человека может стать массовым.
Роботы позволят исключить ошибки, связанные с человеческим фактором, увеличат точность и производительность многоступенчатого процесса анализа хромосом, в итоге не только его стоимость значительно снизится, но и, что очень важно, сократится время выполнения анализа с нескольких месяцев до 2-3 дней.
Цесаревичу Алексею могли бы помочь
Откуда у докторов НПЦ такая уверенность в своих силах? Так не с нуля же начинают! Уже три года в клинике действует лаборатория молекулярной генетики.
- За это время наши ученые вышли на такой уровень прикладных исследований, что стали реально помогать людям, - рассказывает заведующий генетической лабораторией научно-практического центра, доктор медицинских наук Александр Белохвостов.
- Одно из направлений - анализ генетически предрасположенных заболеваний. Мы исследовали их с точки зрения генетического наследования и возможностей предотвращений врожденных дефектов лица, расщелин губы, которые в народе называют "заячья губа", других дефектов. По анализу слюны человека мы можем заранее сказать, высока ли у него вероятность развития той или иной болезни. Особенно это важно для лиц, у которых в роду уже были тяжелые заболевания.
Слушая Александра Сергеевича, я припомнила недавний сюжет в новостной программе центрального телевидения. В США открыли некий "бутик ДНК", куда любой желающий за сумму в несколько тысяч долларов может обратиться за анализом наследственной предрасположенности собственного организма к болезням. Ведущий смаковал эту новость как сенсацию. И как же плохо мы информированы о собственных достижениях - ведь в клини ке "спального" района нашего города делают практически то же самое! Причем для каждого, кто обратится, - и совершенно бесплатно. Недавно там же начали исследовать чувствительность больного к лекарственной терапии при различных формах эпилепсии. Дело в том, что часто возникает состояние, когда традиционные лекарства не помогают. Происходит это потому, что у нас в организме имеется ген, который выбрасывает лекарство из больной клетки. Вот тогда ученые рекомендуют одни препараты заменить на другие, которые не зависят от этого гена.
Большой опыт, как рассказал Белохвостов, есть в НПЦ в исследовании опухоли, в первую очередь, глиомы. Поскольку генетический метод в тысячу раз чувствительнее, чем иммунно-химический, то позволяет выявить онкологические заболевания на самых ранних стадиях. И, наконец, существует новое направление - это таргеотерапия, то есть терапия по мишеням. Когда создаются специальные лекарства, которые действуют на те клетки, в которых есть мутация - только на онкологические клетки, не нарушая здоровые.
- Мы сделали открытие! - поделился завлаб. - Оказывается, на развитие болезни влияет не один ген, а их сочетание - бином матери. Если женщина хочет иметь второго ребенка, то уже на стадии двухмесячной беременности по плазменной крови матери можно определить, что передалось ребенку, и, если передались такие же гены и снова будет, скажем, расщелина губы, то можно провести превентивное лечение: давать фолиевую кислоту - и ребенок родится здоровым.
Казалось бы, так просто! Но эти "простые чудеса" происходят здесь в ежедневном режиме. К примеру, есть болезнь гемофилия, которой, как известно, страдал цесаревич Алексей. Григорий Распутин спекулировал на болезни царского отпрыска, которую не могли лечить доктора. Андрей Притыко уверяет, что сегодня мальчику смогли бы помочь. Ведь он был правнуком британской королевы Виктории, в генотипе которой, как выяснили генетики, и произошла мутация гена, передающего несвертываемость крови. А современные научные методы позволяют, так сказать, "выклю чить" неправильные гены.
Способна прикладная генетика победить и рак. Пример из лечебной практики НПЦ. Больной с мягкотканной саркомой умирал. В лаборатории определили наличие у него "сломанного" гена, дали препарат специально для этого мутантного гена. И через две недели опухоль начала уменьшаться, больной встал и ушел домой...
- Такую технологию мы сейчас разрабатываем и хотим поставить на поток, чтобы помогать многим больным, - конкретизирует руководитель онкологической службы НПЦ, заведующий отделением нейроонкологии и нейрохирургии, кандидат медицинских наук Борис Холодов.
- Для того чтобы раковых больных пропускать через аналогичные тесты, уточнять, какое лечение наиболее эффективно. А в будущем и проводить полный анализ генов пациента, чтобы намного увеличить срок его жизни, а может быть, и предотвратить развитие опухолевого процесса.
Как не наступить на грабли
Руководитель НПЦ с коллегами убеждены, что роботизированные лаборатории молекулярной генетики после их испытаний и доработок в клинике могут быть созданы в каждом округе Москвы.
Проектом "Быстрый геном" заинтересовался Юрий Лужков. По его поручению в Московском комитете по науке и технике прошло уже два совещания. На них Андрей Притыко яростно отстаивал свою идею, потому что убежден, что дело это самое что ни на есть насущное.
- Почему мы в который раз наступаем на те же грабли? - восклицает Андрей Георгиевич, вспоминая подробности этих непростых обсуждений.
- Ну, что можно сказать о профессионализме тех, кто говорит, что мы будем проводить какие-то опыты над детьми?! Ведь наш материал - вырезанная опухоль и кровь пациента! Беда, когда решать, быть или не быть новому направлению в онкологии, приходится не медикам, а, к примеру, взрывотехникам... Но я, несмотря ни на что, уверен, что наша идея, какой бы невероятной она ни показалась на первый взгляд, обязательно пробьет себе дорогу, по-другому просто не должно быть! Как только мы подберем правильное лечение, тактику, диагностику глиом, то перейдем уже на другие злокачественные опухоли. Если сейчас нам дадут такую возможность, то через два года у нас будет создана лаборатория и для детей, и для взрослых.
...На стене за спиной Андрея Георгиевича висит снимок, где ему в храме Христа Спасителя вручают диплом "Человек года-2007" за вклад в развитие отечественного здравоохранения. Не знаю, как другие, а я просто убеждена, что новый проект, как и предыдущие, Андрей Притыко осуществит обязательно. Пожелайте ему удачи!
Справка "ВМ"
Сегодня палаты НПЦ принимают до 3,5 тысячи маленьких пациентов, хирурги высшей квалификации сделали в прошлом году 1320 сложнейших операций. Ребенок получает здесь полное обследование, в том числе под наркозом, который требуется порой пациентам даже для лечения зубов.
PS
Эти онкофашисты продолжают развивать свою преступную онкогенетическую теорию, теперь они уже просят миллиарды новых долларов на новые лабораторий, как всегда лож и обман. Онкогенов не существует! преступная официальная лженаука продолжает обманывать весь мир, тоже самое про Спид все СМИ снова начали кричать об эпидемии несуществующего Спида. Если их не остановить то обман продолжится ещё столетия, онкогенов они не найдут, они их придумали, лечить рак таким способом не смогут, умрут милионны больных людей, преступники полностью поверили в свою безнаказанность. Медицинская мафия контролирует всю официальную медицину и всю медицинскую науку, политики тоже не когда не поймут что эти врачи в белых халах убийцы ( политик не смыслит в медицине ). Выход один писать книги, информировать народ в Интернете, нужно распространять правду, этим собственно мы и занимаемся на этом форуме.