Паразитарная теория рака

http://otherside.com.ua/news/detail.php?id=55643

Учёные расшифровали геном раковой клетки

Ученые впервые полностью прочли все гены раковой клетки у пациентки с лейкозом, что в будущем позволит обнаруживать у каждого пациента уникальные мутации, приводящие к перерождению здоровой клетки в раковую, и развить индивидуальный подход к лечению, говорится в статье, опубликованной американскими биологами в журнале Nature.

Известно, что рак развивается из-за мутаций в определенных генах некоторых клеток и для каждого пациента эти мутации уникальны. К настоящему времени известны общие законы возникновения рака, но индивидуальный характер мутаций у каждого больного остается неизвестным. Теперь появилась возможность выявлять эти мутации у каждого пациента.

'До сих пор никто не расшифровывал геном пациента, чтобы найти все уникальные мутации, которые вызывают у него рак', - утверждает руководитель исследования Тимоти Лей из Вашингтонского университета, слова которого приводятся в сообщении этого университета.

В новом исследовании ученые расшифровали генетический материал клеток 50-летней пациентки с острым миелобластным лейкозом и обнаружили в них десять мутаций, восемь из которых оказались редкими и находились в генах, прежде никак не связываемых с данной болезнью.

По мнению авторов исследования, это говорит о том, что с помощью нового метода можно развить индивидуальный подход для диагностики и лечения раковых заболеваний и изменить существующие подходы к лечению рака.

'Возможность определить полную последовательность ДНК раковых клеток у конкретного больного и сравнить ее с ДНК нормальных клеток этого же человека открывает новый этап в понимании природы рака и его лечении', - утверждает один из авторов исследования доктор Френсис Коллинз.

В ближайшем будущем ученые намерены расшифровать полный набор генов раковых клеток у пациентов с раком груди и легких, а также с другими формами лейкозов.

P. S. Расшифровка генома раковой клетки говорит о том, что причина рака скорее всего лежит вне генома -- ее надо искать в цитоплазме, в которой сидят детки трихомонад. То есть раковая клетка является нормальной клеткой организма, которую детки заставляют бесконечно делиться, впрыскивая фактор роста клеток. В самом деле, что могут значить каких-то десять мутаций генов, когда генов в геноме около 100 тысяч? Причем, как оказалось, у каждого ракового больного мутации разные, хотя болезнь-то одна - миелобластный лейкоз. То есть не нашли общего знаменателя. То есть теперь надо на каждого больного не только докторскую диссертацию писать, но и дважды расшифровывать его геном - до болезни и во время болезни. А каждый такой геном - это тысячи страниц с последовательностями аминокислот. Ошибки, принимаемые за мутации могут возникнуть просто при переписывании. Известно, что человек делает 2-3 ошибки просто при переписывании 100 чисел. А тут 100 тысяч!

Медики постоянно подогревают свою онкогенетическую теорию и пишут о мутации клеток. Могли бы для приличия рассматривать и паразитарную теорию рака, но денег им за это не дают. Наоборот, можно попасть под сокращение. Нельзя плыть против течения и сомневаться против авторитетов с дипломами. Ученые смотрят в микроскоп и видят фигу. За это им платят деньги. На тему лечения рака они наложили табу. Для них рак не лечится. Когда они слышат про урину и картошку для лечения рака у них сразу начинается понос.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Да...как-то сомнительно видеть в этом большой успех...(((

Плюс пользуется железной логикой. Он может быть хорошим адвокатом и прокурором, а всех онкогенетиков уже пора судить за злонамеренные подтасовки и мошенничество. Это элементарные наперсточники.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

http://www.gazeta.ru/science/2008/11/06_a_2875115.shtml

РАСШИФРОВАН ГЕНОМ КИТАЙЦА И НИГЕРИЙЦА

Международный проект «Геном человека» 1989–2004 годов обошёлся в $300 миллионов, расшифровка генома Вентера по патентованной методике стоила, по слухам, примерно $1 миллиард. По сравнению с этими суммами $500 тысяч, потраченные на китайца и нигерийца, – ничто, особенно если учесть, что лишь $100 тысяч ушли на расходные материалы – реактивы и им подобное.

Корпорация Applied Biosystems, основной конкурент Illumina, обещает, что уже следующее поколение её секвенирующих машин снизит стоимость определения последовательности ДНК до $10 тысяч за человеческий геном, а некоторые рассчитывают и на $5 тысяч. И намерены делать это быстрее, чем за сутки.

Впрочем, проклятого разочарования от встречи с мечтой, похоже, не избежать и в случае с геномом.

Чем доступнее становится индивидуальный геном, тем больше учёные начинают задаваться вопросом: «А зачем он нужен?».

Результаты сотен и тысяч работ, едва ли не каждый день обнаруживающих в последние годы очередные «гены» рака, болезни Альцгеймера, диабета и многих других врождённых заболеваний, очень редко обладают реальной предсказательной силой. Так что практическая польза от них под большим вопросом.

P. S. Полезно почитать всю эту статью. Чем ушли на расходные материалы – реактивы и им подобное.

Корпорация Applied Biosystems, основной конкурент Illumina, обещает, что уже следующее поколение её секвенирующих машин снизит стоимость определения последовательности ДНК до $10 тысяч за человеческий геном, а некоторые рассчитывают и на $5 тысяч. И намерены делать это быстрее, чем за сутки.

Впрочем, проклятого разочарования от встречи с мечтой, похоже, не избежать и в случае с геномом.

Чем доступнее становится индивидуальный геном, тем больше учёные начинают задаваться вопросом: «А зачем он нужен?».

Результаты сотен и тысяч работ, едва ли не каждый день обнаруживающих в последние годы очередные «гены» рака, болезни Альцгеймера, диабета и многих других врождённых заболеваний, очень редко обладают реальной предсказательной силой. Так что практическая польза от них под большим вопросом.

P. S. Полезно почитать всю эту статью. Чем больше будет обнаружено "генов" рака, тем сложнее будет онкогенетикам объяснить - как мутациям не промахнуться? Ведь надо целенаправленно совершить именно эти мутации в определенных "генах" из общего числа генов 100 тысяч штук. Причем в каждом "гене" рака нужно попасть именно в нужное для онкологов место аминокислотной последовательности.

http://www.gazeta.ru/science/2008/11/06 ... tml?incut1

Негр и китаец vs. Уотсона и Вентера

В расшифрованном геноме нигерийца ученые нашли 4 миллиона одиночных замен нуклеотидов, отличающих его от Уотсона и Вентера – так называемых «снипов» (SNP, однонуклеотидных полиморфизмов. Кроме того, учёные выделили около 400 тысяч отличий другого рода – так называемых CNV-замен, в которых целые фрагменты ДНК из многих нуклеотидов переставляются, появляются в нескольких копиях или вовсе удаляются из генома.

Китаец от двух европеоидов с известными геномами отличается меньше – в его ДНК нашли 3 миллиона «снипов». Возможно, уже скоро мы услышим комментарий на этот счёт от Джеймса Уотсона, который до сих пор не особо стеснялся утверждать, что представители разных рас обладают разными умственными способностями, заложенными в их генах.

P. S. Ситуация для онкогенетиков запутывается еще больше, ведь мутациям надо переставлять не одну семейную пару нуклеотидов, а целыми коллективами и даже государствами.

Стремление разобраться с генами для лечения болезней это тест на глупость. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Любопытно, а почему не стали в первую очередь расшифровывать геном стандартной раковой клетки, которую используют уже более 100 лет? Казалось бы, с нее и надо было начинать, раз она досконально изучена в онкологических лабораториях мира.

http://www.gazeta.ru/news/science/2008/ ... 2482.shtml
В полном геноме раковой клетки нашли 10 мутаций, 8 из которых оказались индивидуальными

Ученые впервые полностью прочли все гены раковой клетки пациентки, больной лейкозом. В клетке нашлось 10 мутаций, из которых восемь оказались редкими и находились в генах, прежде не связываемых с этой болезнью.
«До сих пор никто не расшифровывал геном пациента, чтобы найти все уникальные мутации, которые вызывают у него рак», – утверждает руководитель исследования Тимоти Лей из Вашингтонского университета, слова которого приводит РИА «Новости».
Ученые, опубликовавшие свою работу в последнем номере Nature, расшифровали генетический материал клеток 50-летней пациентки с острым миелобластным лейкозом. Они воспользовались новым способом секвенирования, описанным в том же номере журнала.
Предполагается, что рак развивается из-за мутаций в определенных генах некоторых клеток и для каждого пациента эти мутации уникальны. К настоящему времени известны общие законы возникновения рака, но индивидуальный характер мутаций у каждого больного остается неизвестным. Теперь появилась возможность выявлять эти мутации у каждого пациента.
В ближайшем будущем ученые намерены расшифровать полный набор генов раковых клеток у пациентов с раком груди и легких, а также с другими формами лейкозов. Они надеются, что в будущем их методика позволит развить индивидуальный подход для диагностики и лечения раковых заболеваний и изменить существующие подходы к лечению рака. «Газета.Ru»

Естественно, цена лечения для индивидумов возрастет в зависимости от их кошелька и пока он не станет пустым. Можно только поражаться глупости медиков и больных. Но деньги не пахнут. Идут новые исследования по раку, но совсем нет критики существующих теорий и методов лечения. Цель у всех одна. Как можно больше испугать больного и чтобы он ничего не понимал и выкачать из лоха как можно больше денег. Кому война, а кому мать родна. Человеческие пороки не истребить. Всегда будут караси и щуки. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Ты, что Борис, стал верить в онкогенетичскую теорию рака? Судя по твоему комментарию....

Отбросим редкие мутации, тем более что они с раком не связаны, останутся 2 мутации. Обратим внимание, что это мутации в генах, а генов в клетке 100 тыс. В любом из генов может быть мутация, причем в одном гене мутаций может быть великое множествои. И сами мутации могут быть разными - я уже давал ссылки на отличие геномов китайца от негра, у которых целые фрагменты исчезают и число этих исчезнувших фрагментов исчисляется сотнями тысяч.
Сами генетики в состоянии прострации, если пишут: "Впрочем, проклятого разочарования от встречи с мечтой, похоже, не избежать и в случае с геномом. Чем доступнее становится индивидуальный геном, тем больше учёные начинают задаваться вопросом: «А зачем он нужен?».
Впрочем, это генетики сумлеваются - к онкогенетикам это не относятся. Они утопят невыгодную информацию в море информации и будут продолжать твердить свое. Пока не вымрут.
Сейчас расшифрованы геномы более чем у 300 микроорганизмов. Я думаю, геном стандартной раковой клетки был расшифрован давно, так как эти раковые клетки есть везде и с ними удобно работать. Но этот геном народам не представили, так как он совпал с геномом трихомонады, который тоже был расшифрован и оказалось, что у трихомонады генов белков в 3 раза больше, чем у человека. То есть глупая трихомонада оказалась гораздо сложнее, чем умный человек.

Комментарий нужно внимательно читать. В нем я пишу



В нашей формуле рака наша позиция в отношении мутации клеток раскрыта. Мы не устаем доказывать глупость и преступность онкогенетиков. Сейчас онкогенетики не стараются найти истину, а думают, как им спасти свой бизнес. Они работают за одно с медицинской мафией, а у неё хребет крепкий. Важно, чтобы больные поняли, что их коварно обманывают все медики. Для них деньги не пахнут.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Человека отравить легко, а вот вытравить трихомонад трудно. Она оказалась хитрее. Поэтому онкогенетики раковую клетку считают бессмертной и опустили руки от бессилия. Не зря они придумали для оправдания своих бестолковых действий срок выживаемости после лечения больного. Срок выживаемости 5 лет и медики стараются начать лечение на ранней стадии развития. Однако, статистика показывает, что если не лечить больного, начиная с ранней стадии развития, то он проживет больше 5-ти лет и с лучшим качеством жизни. Медики сознательно уродуют больных и не обещают им излечения. Простые истины никто понять не может. Важно, чтобы хирурги не остались без работы. За это еще сражался Блохин, за что и поплатился. Вывод. Нет смысла выявлять рак на ранней стадии развития и нет смысла надеяться на врачей онкологов. Рак можно вылечить только альтернативными методами, если лечить весь организм. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

У этой пациентки за 50 лет ее жизни накопилось всего 10 мутаций, а ведь она все эти годы подвергалась воздействию радиоактивных осадков от атомных взрывов, осадков Чернобыля, космического излучения, солнечного излучения. Да и рентгенографию ей делали множество раз. Автомобильные и промышленные газы травили ее основательно - тоже вовсю "мутировали" клетки. В атмосфере и в воде тысячи канцерогенов имеются и каждый канцероген тоже норовит внести свой посильный вклад в священные для онкологов мутации.