Спасибо за ссылку будет полезно и интересно ознакомится с работами Тамары Воробьевой.
Прочтение первых страниц ветки про витурид даёт представление о правильном подходе с позиции химии - создание и стабилизация ртути за счёт ковалентных (дисульфидных) связей аминокислот. Не стоит забывать что ртуть опасна в свободном состоянии и абсолютна инертна в связанном (пример амальгама то биьш фольга). В механизме действия надо разбираться сходу не ответить.
Хочу дать пояснение:
нужно делать отличия между лечебным препаратом и терапевтическим.
Лечебный препарат - лекарственное вещество, субстанция или смесь веществ синтетического или природного происхождения, представленная в виде лекарственной формы (таблетки, капсулы, растворы и др.), прошедшие клинические испытания и разрешенные к применению для профилактики, диагностики и лечения заболеваний уполномоченным на то органом страны в установленном порядке.
Чтобы всё это провести - что указано в определение нужны 10-летия и не одно - от разработки, клинических испытаний до разрешений.
Терапевтический препарат - препарат, предназначенный для лечения ионизирующей радиацией (рентгеновским, гамма-излучением, бета-излучением, нейтронным излучением, пучками элементарных частиц из медицинского ускорителя).
Смысл в том, что лекарственное действие такого препарата ещё не подтверждено но и не отвергается, а основной акцент сделан на эффекте.
Любой лекарственный препарт сначала будедет проходить стадию терапевтического. (для терапев.препарт. проще получить докумены и провести клиинческие испытания необходимые для получения разрешения на лекарственные препарат, если стоит такая цель).
На сегодняшний день исследования по влиянию соединений золота на опухоли нашим коллективом ещё не проводились - но я сделаю выжимку и изложу собранной литературный материал по этой теме в соответсвующей ветке (чуть позже)
В работе по золоту тока в самом начале. За рубежом и в России работы по золоту в онкологии проводились так же активно в 60-е годы,но они относились к созданию препартов на основе
радиоактивного изотопа 198Au, ибыли прекращены (для примера,
http://www.lucter.ru/radiologia/62-luch ... lotom.html). В настоящий время в мире вознобновились работы в этом направление в связи с появлением новой технологии доставки таких изотопов.
Я же изначально закладываю в терапевтический препарат биологическую совместимость его компонентов на 99,9% обладающий способностью к доставке
не радиоктивного элемента как минимум в межклеточное пространство, а то и в саму клетку, с последующим ускоренным делением клеток поражённых тканей,восставнолением ДНК после лучевой терапии биологическими компонентами препарата. Пока сделаны только первые трудоёмкие шаги давшие положительный результат на крысах, что позволило получить первичные документы (патенты, лизензии, разрешения) на препарт как терапев. и дальнейшии мед. и клинические испатния, изучеиня механизма.