Паразитарная теория рака
http://rak.flyboard.ru/

Отличие нормальных клеток от раковых.
http://rak.flyboard.ru/topic554.html
Страница 5 из 26

Автор:  миронова [ 13-11, 10:49 ]
Заголовок сообщения: 

Сперматозоиды тоже жгутиковые. Что с ними происходит, если они попадают не по адресу?

Автор:  Хан [ 13-11, 22:33 ]
Заголовок сообщения: 

Веритас знает,он об этом недавно писал.

Автор:  Veritas [ 14-11, 00:58 ]
Заголовок сообщения: 

Хан писал(а):
Веритас знает,он об этом недавно писал.

Хан даже не знает, что делают сперматазоиды.

Автор:  Хан [ 14-11, 01:19 ]
Заголовок сообщения: 

Veritas писал(а):
Хан даже не знает, что делают сперматазоиды.

Не забалтывай вопрос. Я за тебя поручился,неподводи меня,ответь .

Автор:  Veritas [ 14-11, 02:20 ]
Заголовок сообщения: 

:mrgreen:

Автор:  миронова [ 14-11, 11:52 ]
Заголовок сообщения: 

В клетке сидит митохондрия, которая даёт энергию организму. Неизвестно, то ли клетка держит её в плену, снабжая пищей, то ли сама митохондрия когда-то внедрилась в клетку, чтобы иметь пищу и защиту. Неизвестно, по какой причине начинает размягчаться оболочка клетки. может это митохондрия пытается выйти. Выходит и становится свободно живущей трихомонадой и других митохондрий агитирует выходит. В микромире общение происходит легче, чем у нас.

Автор:  Uriy_V [ 14-11, 13:20 ]
Заголовок сообщения: 

миронова писал(а):
может это митохондрия пытается выйти. Выходит и становится свободно живущей трихомонадой и других митохондрий агитирует выходит.

У Веритаса есть последователи.Так что эта тема вечна!.На всякий случай ,прочитайте это:
Цитата:
При световой и электронной микроскопии в цитоплазме живых трихомонад видны гранулы — гидрогеносомы. Они являются аналогами митохондрий и осуществляют метаболические функции — образование АТФ путем фосфорилирования субстрата и выделение водорода (Беднова В.А., Васильев М.М., 1985; Dino Petrinetal., 1998).
http://trichomoniasis.ru/page,5,13-mochepolovojj-trikhomoniaz-kliniko-laboratornoe.html

Автор:  Veritas [ 14-11, 16:03 ]
Заголовок сообщения: 

миронова писал(а):
Неизвестно, по какой причине начинает размягчаться оболочка клетки. может это митохондрия пытается выйти.

Клетка размягчается под действием токсинов от трихомонад. Это называется малигнизация клетки, т.е. стадия ее умирания. Умираюшая клетка не делится и не может творить чудеса, что ей приписывают, типа бессмертия. Этими клетками питаются трихомонады и глисты. В результате образуется рана. Клетки умирают на разных стадиях своего развития, а здоровые клетки пытаются залечить рану, т.е. начинают быстро делиться. Клетки служат родильным домом для трихомонад. ИМХО.

Автор:  Uriy_V [ 14-11, 17:11 ]
Заголовок сообщения: 

Veritas писал(а):
Клетка размягчается под действием токсинов от трихомонад.

Цитата:
Трихомонады продуцируют гиалуронидазу (фактор проникновения), что подчеркивает роль этого простейшего в повышении инвазивности, вызывают у больных эрозивно-язвенные поражения наружных половых органов на месте их внедрения, развитие в подслизистом слое мощных инфильтратов и метаплазию эпителия (Севастьянова Н. И., 1961).
В то же время хронические эрозии шейки матки трихомонадной этиологии в некоторых случаях способны к превращению в злокачественные опухоли. Длительное наличие трихомонадных эрозий шейки матки способствует перерождению клеток, которые выстилают канал шейки матки, в злокачественные. Поэтому своевременное лечение трихомониаза является важной составляющей в системе мер профилактики новообразований шейки матки (Клименко Б. В. и др., 2001).
http://trichomoniasis.ru/page,7,4-urogenitalnyjj-trikhomoniaz-posobie-dlja-vrachejj..html
Т.е. трихомонада может служить пусковым механизмом в возникновении рака,а никак не иначе.

Автор:  Veritas [ 14-11, 17:55 ]
Заголовок сообщения: 

Uriy_V писал(а):
Т.е. трихомонада может служить пусковым механизмом в возникновении рака,а никак не иначе.

Это старая теория. Сейчас есть новая с названием Формула рака паразитарного происхождения. Она все логично объясняет.

Автор:  миронова [ 14-11, 18:19 ]
Заголовок сообщения: 

Все теории старые, как только появилась теория, она сразу же начинает устаревать, её сразу начинают дополнять. опровергать, и она видоизменяется. Вот эррозия шейки матки, почему вы не думаете, что сперматозоиды её разъедают. Ведь они тоже жгутиковые и тоже ввинчиваются во всё , куда могут. И тоже могут стать тоихомонадами, разница то небольшая.

Автор:  Хан [ 14-11, 18:47 ]
Заголовок сообщения: 

миронова писал(а):
Ведь они тоже жгутиковые и тоже ввинчиваются во всё , куда могут. И тоже могут стать тоихомонадами, разница то небольшая

Мдяя а Веритас говорил что у него были трихомонады...и форсаж что-то про трихомонад пел.
С Веритасом понятно,он как-то давал ссылку на сайт извращенцов.

Автор:  Veritas [ 14-11, 19:03 ]
Заголовок сообщения: 

:mrgreen:

Автор:  satsat2003 [ 18-11, 22:35 ]
Заголовок сообщения: 

Плюс писал(а):
60. Раковые клетки по своей структуре очень рыхлые и пористые, а нановещество, наоборот, обладает огромной поглощающей способностью, – продолжает Анатолий Егорович. – Этими свойствами мы и решили воспользоваться – как бы «накормить» прожорливые раковые клетки микроскопическими наночастицами.
http://bonus4u.com/detail.php?idArticle=517



Токсичность наночастиц доказана с момента когда они были еще ультрадисперсными частицами в СССР. И проникают они как в обычные так и в онкоклетки вызывая их гибель. Но это действительно для бионедеградируемых наночастиц. Если их применить на растущих организмах - то они очень быстро вызывают развитие опухоли. Не надо выдавать давно известные вещи за научный прорыв...

Автор:  Aleksandr [ 25-01, 13:45 ]
Заголовок сообщения: 

прочитав все пункты различия клеток, хотелось бы поточнее узнать вот какой факт -
Есть злокачественные и доброкачественные новообразования.

То что у тех и других сбой на уровне ДНК факт очевидный. Это влияет на морфологию клетки.

Тот факт что доброкачественные растут экспансивно, а злокачественные дифузно, наталкивает на то, что доброкачественные имеют оболочку.

+ в одном из пунктов было указанно, что AAV2 поражает злокачественные клетки, а здоровые нет - почему????? Скорее всего на мембране здоровой клетки есть рецепторы либо тормозящие, либо не совместимые с вирусом. А злокачественные дибо имеют то к чему может придраться вирусЮ либо голые, что не мешает вирусу спокойно подойти к такой клетке.

ТУТ появляется идея в том, что у хлокачественной клетки меняестя клличестко и качество рецепторов, как было скахзанно ранее, одни из них целлиии.

Все клетки между собой связаны, не только десмосомами, а скорее всего многими другими рецепторами. часть из них механически, химически удреживают клетки друг с другом. Другие как информационные, рачаги для манипуляции этими клетками, на что и влияет имунная система, эндокрийная, и медикаменты.
Тогда должны быть еще своего рода "рецепторы" указывающие граници роста(иначе же почему орган определенной формы, а ведб органы имеют оболочку, которая скорее всего имеет тоже сигнальные рецепторы, которые очерчивают граници, за пределы которой клетки нормальные не растут).
У доброкачественного образования уровень дифференциации еще высокий, имеет оболочку, рост экспансивный, он давлением вытесняет окружающие органы. ВИдать рецепторы еще какие то сохранились.
Злокачественные же клетки полностью потеряли рецепторы, они настолько не воспринимают информацию от других, что лезут везде.
А раз нет рецепторов, то их не видит и имунная система, на них воздействовать эндокрийной системой тож не получается, от чего и факторы роста не нужны.

Видать на уровне ДНК вес код а) испорчен б) блокирован к исполнению в) стерт и забит пустой информацией (как в програмировании 11110000111100001111)

Клетки спокойно лезут куда угодно, диффузно, т.к. йекпляюся ко всему без програмного понимания куда можно и куда нет, нет механизма регулировки, это как автомобиль без руля и водителя. Нет обратной связи.
И легко колонии отцепляются, т.к. возможно связь друг с другом слабовата в силу каких то еще особенностей мембраны клеток. Возможно тот же отрицательный заряд.

В италии првели ряд испытаний с сальмонеламы. Они вызывают рост канексина 43 на мембране злокачественной клетки, а это уже рецептор для имунной системы, по которому имунная система замечает клетку и уничтожает её.



Так вот,, все что я тут написал, это предположение, и оно очень легко видно в повседневной жизни общества, оссоциативно.
МАкро мир и микромир мало чем отличаются.

Хотелось бы узнать побольше о мембранах здоровых клеток, доброкачественных и злокачественных образований.

Страница 5 из 26 Часовой пояс: UTC + 3 часа
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group
http://www.phpbb.com/