Паразитарная теория рака

http://www.medstream.ru/news/6119.html
Кишечные бактерии провоцируют рак толстой кишки
30.09.2008

Согласно исследованию, проведенному в США, бактерии Enterococcus faecalis, которые живут в кишечнике человека, могут выделять вредные химические вещества, которые повреждают ДНК и могут вызвать патологическую активность генов, провоцирующих рак толстой кишки.

Бактерии E. Faecalis, которые относятся к группе стрептококков, являются одними из многих, как правило, безвредных и даже полезных видов бактерий, которые живут в человеческом кишечнике. Но для некоторых людей эти бактерии (Е. faecalis) могут представлять угрозу, сообщают ученые из госпиталя ветеранов в Оклахоме (США).

Медики в лабораторных условиях изучали реакцию клеток толстой кишки на присутствие E faecalis. Кишечные бактерии в стадию «ферментации» выделяли супероксид (модифицированная молекула кислорода), который может привести к повреждению ДНК в окружающих клетках.

"Мы обнаружили, что супероксид дает сигнал иммунным клеткам (макрофагам). Он также изменяет механизмы, отвечающие за рост и деление клеток кишечника, и увеличивает количество генов, которые связаны с раком", - заявил профессор Марк Хьюк.

Он и его коллеги обнаружили, что экспрессия (проявление) 42 генов, связанных с критическими процессами в клетках человека была изменена из-за присутствия E. faecalis в стадии «ферментации».

Исследование было опубликовано в журнале «Медицинская микробиология» (Journal of Medical Microbiology).

Источник: BBC News

P. S. Ну, онкогенетики не могут ничего писать, не помолившись cвоему богу. Пишут о 42 генах, хотя расшифровка генома раковой клетки покамест добыла только две штуки мутации, причем они ведь могут оказаться и в одном гене.

Токсины вызывают малигнизацию клеток. Медики это называют озлокачествление. Только нормальные клетки не мутируют и не превращаются в раковые.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Вирусы, попадая в клетку, образуют кристаллы и клетка разваливается. От вирусов клетка не может начать бесконтрольно делиться и нет никакой мутации клеток. С этим можно согласиться.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Вирус - это и есть токсин. Само название вируса происходит из токсина.

Нужно различать, что токсины выделяет колония трихомонад. Эти токсины малигнизируют клетки и образуют незаживающую рану на участке, где пасутся трихомонады. Для заживления раны начинают делиться здоровые клетки. Вирусы колоний не образуют. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Продолжу рассуждения на эту тему.
Наши клетки содержат даже не мембрану, а это клеточная стенка - многослойная, расчитанная на противодействие разных факторов. Даже трихомонаде, выделяющей много разных ферментов эта стенка порой не по зубам, поэтому ей и приходится пользоваться услугами некоторых вирусов, который умеют преодолевать стенку. В данном случае таким помощником является вирус папилломы. Именно по этой причине и становится возможной вакцинация против некоторых видов рака, например, рака шейки матки. Ведь достаточно уничтожить вирусы папиломы с помощью гумморального иммунитета, , как рак сойдет на нет. Трихомонада смягчит свой норов и будет ожидать новых помощников.
Но ведь не только вирусы-помощники могут поселиться в трихомонаде, но и ее злейшие враги.
Такой метод борьбы с раком известен, его исследовала в Онкоцентре Ворошилова. Но ей всегда мешали работать.
Недавно появилась заявка на патент одной американской фирмы, которая намерена получить патент по заявке № 2006141654, в которой для лечения злокачественных новообразований предлагают вирус псевдочумы птиц, вирус кори, вирус везикулярного стоматита, вирус гриппа, пикорнавирус и другие.

№2006141654. Реферат

1. Способ лечения субъекта-млекопитающего, имеющего новообразование, включающий введение субъекту вируса и камптотецинового соединения в общем количестве, эффективном для лечения субъекта, в котором вирус выбирают из группы, состоящей из вируса псевдочумы птиц, вируса кори, вируса везикулярного стоматита, вируса гриппа, вируса Синдбис, пикорнавируса и вируса миксомы.

2. Способ по п.1, дополнительно включающий введение субъекту моноклонального антитела к рецептору эпидермального фактора роста в количестве, эффективном, в комбинации с вирусом и камптотециновым соединением, для лечения субъекта.

3. Применение вируса в производстве лекарственного средства для лечения, в комбинации с камптотециновым соединением, субъекта, имеющего новообразование, в котором вирус выбран из группы, состоящей из вируса псевдочумы птиц, вируса кори, вируса везикулярного стоматита, вируса гриппа, вируса Синдбис, пикорнавируса и вируса миксомы.

4. Применение камптотецинового соединения в производстве лекарственного средства для лечения, в комбинации с вирусом, субъекта, имеющего новообразование, в котором вирус выбран из группы, состоящей из вируса псевдочумы птиц, вируса кори, вируса везикулярного стоматита, вируса гриппа, вируса Синдбис, пикорнавируса и вируса миксомы.

5. Применение моноклонального антитела к рецептору эпидермального фактора роста в производстве лекарственного средства для лечения, в комбинации с вирусом и камптотециновым соединением, субъекта, имеющего новообразование, в котором вирус выбран из группы, состоящей из вируса псевдочумы птиц, вируса кори, вируса везикулярного стоматита, вируса гриппа, вируса Синдбис, пикорнавируса и вируса миксомы.

6. Способ или применение по любому из пп.1-5, в которых вирус является компетентным к репликации.

7. Способ или применение по любому из пп.1-5, в которых вирус представляет собой вирус псевдочумы птиц.

8. Способ или применение по п.7, в котором вирус представляет собой мезогенный штамм вируса псевдочумы птиц.

9. Способ или применение по любому из пп.1-5, в которых вирус представляет собой пикорнавирус, выбранный из группы, состоящей из полиовируса, ЕСНО-вируса и вируса Коксаки.

10. Способ или применение по п.9, в котором вирус представляет собой вирус Коксаки, выбранный из типов А21, А13, А15 и А18.

11. Способ или применение по п.9, в котором вирус представляет ЕСНО-вирус типа 1.

12. Способ или применение по любому из пп.1-5, в которых вирус вводится внутривенно.

13. Способ или применение по любому из пп.1-5, в которых камптотециновое соединение выбрано из группы, состоящей из иринотекана, топотекана, 9-аминокамптотецина, экзатекана, каренитецина, рубитекана, луртотекана и гомокамптотецина.

14. Способ или применение по п.13, в котором камптотециновое соединение представляет собой иринотекан.

15. Способ или применение по любому из пп.1-5, в которых камптотециновое соединение и вирус вводятся субъекту в течение одного двадцати-четырех часового периода.

16. Способ или применение по любому из пп.1-5, в котором камптотециновое соединение вводится в интервале от двадцатичетырех часов до одного месяца перед введением вируса.

17. Способ или применение по п.16, в котором камптотециновое соединение вводится в интервале от двадцати четырех часов до одной недели перед введением вируса.

18. Способ или применение по любому из пп.1-5, в котором камптотециновое соединение вводится в интервале от двадцати четырех часов до одного месяца после введения вируса.

19. Способ или применение по п.18, в котором камптотециновое соединение вводится в интервале от двадцати четырех часов до одной недели после введения вируса.

20. Способ или применение по п.2 или 5, в котором моноклональное антитело представляет собой цетуксимаб.

В Интернете полно информации о лечении рака с помощью вакцины БЦЖ - той, которую делают детям против туберкулёза....

А Шалва Марди у себя в Базеле (Швейцария) лечит рак кожи 1-й стадии "квачём": мазнёт разок-другой и - через полгодика снова к нему, на "профилактику". За "серьёзные" стадии почему-то не берётся.

_________________
С уважением
Петрович

Здесь прозвучало новое направление борьбы с трихомонадой. Её можно травить ядами, а также можно заразить вирусами, чтобы она подохла. Тогда можно поверить и в вирусы. Но вирусы попадут не только в трихомонаду, но и в здоровые клетки организма. Хрен редьки не слаще. Лучше её травить трихополом, который не вредит организму.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Без комментариев.
http://www.biofoton.ru/par-09.php
А на мембране ведущие врачи и ученые не могут признать роль паразитов в развитии болезней. На всех медицинских сайтах паразитов обходят стороной, чтобы оправдать ношение врачами белых халатов, а им пора надевать резиновые фартуки. Они не могут понять, что начинать лечить любую болезнь нужно с выполнения мероприятий по чистке организма от паразитов. Но врачи взяли паразитов к себе на службу, чтобы было больше больных. ИМХО.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

http://www.biofoton.ru/par-06.php
Цитата
Комплексный подход к лечению всегда считался наиболее эффективным. Поэтому , вы можете сочетать воздействие прибором с одновременным приемом медикаментозных или растительных препаратов, БАДов желчегонного, мочегонного свойства, разумеется под наблюдением врача. Также рекомендован повышенный объем принимаемой жидкости- пейте побольше воды до , во время и после сеанса, чтобы облегчить организму процесс выведения токсических веществ, образующихся во время гибели паразитов.

Вот в чем суть. На Бога надейся, а сам не плошай. Поэтому параллельно с любым лечением нужно использовать СК. Тогда можно будет рассчитывать на устойчивое здоровье. Хильда Кларк тоже рекомендует параллельно с её Цеппером использовать еще её тройчатку из антипаразитарных трав, где есть полынь и пижма. Рыбаки, охотники, а также в деревнях пижму используют даже от комаров, которые боятся её запаха.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Если вирусы, смертельные для раковых клеток, могут воздействовать и на здоровые, то таких никто и применять не будет - это очевидно.
Тот факт, что некоторые вирусы могут убивать раковые клетки, - в пользу паразитарной теории рака. Это говорит о том, что раковые клетки и здоровые - совершенно разные. У них разные клеточные стенки. Ведь, если оставаться на онкогенетической точке зрения, то придется признавать, что случайные мутации нескольких генов могут так видоизменить конструкцию мембраны нормальной клетки, что она станет проницаемой для некоторых вирусов и станет пропускать эти вирусы в себя. Такое вот целенаправленное мутирование получается у этих сказочников-онкогенетиков.
В природе паразит ищет способы проникновения в клетки хозяина, но на это им требуется длительное время при огромной плодовитости. А организмы хозяев постоянно ищут способы не пропускать паразитов. Это не прекращающаяся борьба.

Значит, ученые разрабатывают вирусы, которые действуют толлько на трихомонад, а клетки организма не трогают.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Борис! Трихомонада втягивает в себя любой вирус. Помни об этом!

_________________
С уважением
Петрович