Повторение, мать учения. Когда-то об этом писали.
В настоящий момент, несмотря на бурное развитие медицины, тайна злокачественных новообразований и других тяжелых недугов так и не разгадана, несмотря на усилия ученых всего мира. Видимо, населению планеты суждено вступить в третье тысячелетие с грузом нерешенных проблем.
А между тем медицинская статистика свидетельствует: только от рака в мире ежегодно умирает более 5 миллионов. В 5-6 раз больше, чем в начале века. И в нашей стране каждый год регистрируется более 500 тысяч впервые заболевших раком. Болезнь поражает людей всех возрастов, даже новорожденных младенцев.
Ученые твердо установили: рак – общее иммунодефицитное заболевание всего организма, как СПИД и медленные инфекции. Слабость защитно-компенсаторной системы не позволяет организму бороться с первопричиной заболеваний. Опухоль – всего лишь следствие, позднее проявление раковой болезни.
Основой же принятой у нас системы лечения служит разнообразное воздействие непосредственно на опухоль без определения первопричины и механизмов развития болезни. Главными средствами в борьбе с раком признаются официально только методы хирургии, химио - и радиотерапии. Однако группа отечественных ученых, исследовав и проанализировав причины весьма низкой эффективности такого лечения, предположила, что:
1. оперативным путем можно удалить саму опухоль, но раковый процесс, т.е. болезнь всего организма, ликвидировать нельзя;
2. цитостатики (основные средства химиотерапии опухолей), а также ионизирующие излучения не убивают все так называемые раковые клетки, а производят дезинтеграцию части из них с образованием особо жизнеспособных микроформ, которые током лимфы и крови разносятся по организму;
3. лучевая и химиотерапия ослабляют иммунитет, углубляя иммунодефицитное состояние организма, окончательно подрывая его защитные силы для борьбы с болезнью. Таким образом, на первых этапах лечения возникает иллюзорная картина излечения, но через некоторое время (от нескольких месяцев до 2-3 лет), как правило, возникают множественные метастазы или рецидивы, и человек погибает.
Даже академик Н. Блохин, бывший генеральный директор ВОНЦ, писал еще в 1988 году: "…Активно изучаемые онкологами методы иммунотерапии опухолей в перспективе должны быть более универсальными, поскольку речь здесь идет не о губительном воздействии препарата на клетки опухоли, а о мобилизации защитных сил организма..." ("Служить милосердию", "Октябрь", 1988, №
.
А между тем, в нашей стране уже давно созданы, но не признаны официальной медициной и не внедрены в практику различные альтернативные средства ранней диагностики, профилактики и лечения онкологических заболеваний, основанные на воздействии именно на иммунную и другие жизненно важные системы организма.
Поскольку речь идет о таких серьезных и важных вещах, как здоровье и жизнь человека, нельзя отказываться ни от чего, что может приблизить нас к решению проблемы раковой болезни и спасти тем самым миллионы людей. Расскажем о некоторых из этих средств и об энтузиастах, их создавших.
Юрий Продан родился в 1894 г. на Украине. В 1918 г. окончил медицинский факультет Саратовского университета. В годы гражданской и ВОВ заведовал военным госпиталем.
В начале 1920-х годов изобрел мощный микробнофаговый стимулятор иммунокомпенсаторной системы организма, получаемый из растений, подвергшихся длительной микробной ферментации. Ученый-микробиолог Игорь Востров изучил микрофлору этого средства и подтвердил, что оно стимулирует неспецифический иммунитет и позволяет организму успешно защищаться от многих заболеваний, в том числе от предопухолевых состояний и новообразований, независимо от их этиологии. Сам Продан считал свое средство, в первую очередь, диагностическим, профилактическим, а уж потом лечебным. Мечтал о проведении "бластофагом" - так он назвал свой препарат - массовых профилактических инъекций людям, чьи родители или ближайшие родственники скончались от рака.
За период с 40-х по 60-е годы Продан излечил несколько сотен раковых больных (рак легких, желудка, груди и женской половой сферы, меланома, аденома у мужчин и т.п.). Внес в Госкомизобретений несколько заявок на способы получения "бластофага" и лечебного его применения. Министерствами здравоохранения УССР и СССР были изданы приказы об изучении "бластофага" и проведения клинических испытаний в городах Рига, Ленинград и в Подмосковье.
Отчеты о проведении испытаний были затем направлены в Ученый совет МЗ СССР, где и были "похоронены" без всяких на то оснований. По результатам работ Ю. Продана заслуженно можно считать родоначальником иммунотерапии раковой болезни и предраковых заболеваний не только в нашей стране, но и в мире. Ю. Продан скончался в ноябре 1970 г., не получив ни авторских свидетельств, ни признания своих работ.
Известно только, что сотрудники бывшей Рижской республиканской клинической больницы продолжают интенсивно работать над усовершенствованием препарата "бластофаг". Препарату присвоено имя автора.
Анатолий Качугин родился в 1895 г. Учился в медицинском институте в г. Тарту. Заочно окончил химический факультет Воронежского университета. Во время Первой мировой войны был направлен в Париж. Диплом врача получил в Сорбонне. Работал хирургом в Воронежской области, с 1925 г. активно занимался изобретательством. На его счету сотни внедренных изобретений в различных отраслях науки, техники и промышленности. Но самым выдающимся его достижением следует считать метод семикарбазидкадмиевой терапии, профилактики и лечения предопухолевых и злокачественных заболеваний. А. Качугин предложил вводить в организм, охваченный "биологическим пожаром" (так он называл онкологическую болезнь), соединения кадмия для снижения радиоактивности тканей в организме в дозах, безопасных для человека, в сочетании с органическим веществом - семикарбазидом, которое способствует рассасыванию опухолей и одновременно активизирует жизнедеятельность здоровых тканей, повышая иммунитет организма в целом. Кроме того, рекомендовал употреблять в пищу бездрожжевой хлеб, назначал препараты, улучшающие микрофлору желудочно-кишечного тракта, предлагал и другие биологические препараты, стимулирующие защитные силы организма. А. Качугин скончался в 1971 г. Его жена и соавтор Белла Качугина и в настоящее время продолжает лечить больных. На ее счету десятки вылеченных запущенных больных, которые до этого побывали в онкологических лечебницах. Среди них - больные с раком гортани, головного мозга, груди, желудка, со злокачественными меланомами, лейкозами и т.п. В 1996 г. она получила вместе с соавторами 2 патента РФ на способ лечения онкологических заболеваний. Несмотря на очевидную эффективность лечебных методик, они до сих пор не признаны официальной медициной, не внедрены в практику.
Александра Троицкая родилась в 1900 г. Работала в Астраханском лепрозории, затем стала доцентом Ростовского медицинского института. Микробиолог, кандидат медицинских наук. Когда вышла на пенсию, организовала в Калуге лабораторию.
Наиболее перспективным направлением лечения онкологических заболеваний А. Троицкая считала иммунотерапию. В конце 1950-х годов она создала так называемую вакцину из бактериальных гемокультур, взятых от онкологических больных. Иммуногенные свойства гемокультур были выявлены в эксперименте на животных с перевиваемыми опухолями.
Аутовакцину применяли при различных формах рака и лейкозах. Многолетние наблюдения за состоянием сотен вакцинированных больных показали высокую эффективность метода. Первичные опухоли и метастазы постепенно рассасывались, гемопоэз приходил в норму, повышалась специфическая иммунная реактивность организма, усиливался фагоцитоз. По опубликованным данным, после применения аутовакцины при третьей стадии заболевания выздоравливало 36% больных, наступало стойкое улучшение с рассасыванием метастатических опухолей и частичным восстановлением работоспособности у 52,8% пациентов.
Хотя аутовакцины и безвредны для организма и не вызывают осложнений, чем выгодно отличаются от химических противоопухолевых средств, они так и не были широко использованы в онкологической практике. Многочисленные высокие комиссии неоднократно выносили заключения об отсутствии эффективности аутовакцины как в эксперименте, так и в клинике без приведения фактических сведений, убедительно опровергающих метод.
Только в 1980-х годах в результате идентификации гемокультур раковых больных, проведенной в нашей стране и за рубежом, была определена их принадлежность к микроорганизмам рода коринебактерий, которые являются мощными противоопухолевыми иммуностимуляторами, а с кандидата медицинских наук А. Троицкой было снято обвинение в профессиональной некомпетентности. Но к этому времени Троицкой уже не было в живых: она скончалась в 1978 г., так и не дождавшись признания.
Михаил Голюк родился в 1903 г. Окончил 7 классов школы. Проживал в селе на Дальнем Востоке. Работал рабочим на деревообрабатывающем производстве. Стал известен в стране как народный целитель и травознай. Разработал методику лечения псориаза. Судя по документам, излечил более 100 тысяч больных псориазом со всех областей страны. В 1982 г. получил авторское свидетельство на способ лечения псориаза. В 1976 г. Голюк подал в Госкомизобретений заявку на способ лечения злокачественных новообразований на основе сборов лекарственных трав Дальнего Востока. Способ до сих пор не признан официальной медициной, хотя еще при жизни им было вылечено около 10 человек. М. Голюк скончался в 1989 г.
Марина Ворошилова родилась в марте 1922 г. В 1944 г. окончила лечебный факультет I Московского медицинского института. В 1946 г. защитила кандидатскую диссертацию, в 1964 г. - докторскую. Вирусолог, иммунолог, член-корр. АМН.
Еще в конце 1940-х годов М. Ворошилова впервые в стране выделила вирус полиомиелита во время эпидемий этой болезни в Москве, Прибалтике и других регионах. Тогда же была создана и живая полиомиелитная вакцина, которая и позволила справиться с эпидемиями. Изучение свойств и штаммов так называемых живых энтеровирусных вакцин (ЖЭВ) дало основание предложить применять эти препараты в самом начале сезонных вспышек острых респираторных заболеваний, в том числе и гриппа. В конце 1960-х- начале 1970-х годов во многих городах страны были проведены вакцинации более 300 тысяч детей и взрослых этими препаратами. Высокая эффективность их в профилактике эпидемий гриппа и ОРЗ негриппозного происхождения была наглядной и неоспоримой.
Незадолго до своей кончины, в 1986 г., М. Ворошилова направила в Госкомизобретений заявку на открытие под названием "Свойства энтеровирусов-симбионтов подавлять болезнетворные вирусы, стимулировать защитные системы организма и вызывать онколиз". Лишь в апреле 1991 г. коллегия Госкомизобретений приняла решение о выдаче (посмертно) автору диплома на открытие под названием "Свойства непатогенных энтеровирусов оказывать неспецифическое защитное действие при заболеваниях". В формуле открытия сохранено название заявки. Но Минздрав РФ и до сих пор ничего не сделал в части внедрения ЖЭВ в медицинскую практику для профилактики и лечения гриппа, герпеса, гепатита, онкологических и других заболеваний.
Тамара Свищева родилась в 1938 г. в г. Красноярске. Окончила химико-технологический факультет Сибирского технологического института. С 1982 г. занимается теориями происхождения раковой и других болезней. В основе ее концепции лежит предположение о паразитарной природе злокачественных новообразований, высказанное еще в 1930-1950-е годы профессором М. Невядомским. По мнению Свищевой, рак - это инфекционное заболевание, вызываемое паразитом-возбудителем, уже известной трихомонадой. В силу чего, онкологический больной может инфицировать окружающих при непосредственном контакте или через предметы общего пользования. Обычно трихомонады живут в ротовой, желудочно-кишечной и урогенитальной полостях. Как только иммунная система человека по каким-нибудь причинам ослабевает или дает сбой, трихомонады начинают усиленно размножаться, образуя колонии-опухоли, которые и являются злокачественными новообразованиями.
Следует отметить, что гипотеза инфекционной природы возникновения раковой болезни нашла свое подтверждение и в работах зарубежных исследователей. Так, известный английский онколог профессор Лео Килен экспериментальным путем установил, что один из видов рака - лейкемия - является заразным. По данным Килена, человек становится жертвой этого онкологического заболевания при попадании возбудителя болезни в ослабленный организм при контакте с больным лейкемией. Еще раньше английские медики выдвинули гипотезу о том, что некоторые бактерии могут вызвать особую форму рака - гастритную лимфому, поражающую желудок.
Если теория инфекционного происхождения злокачественных новообразований подтвердится, она вызовет настоящий переворот в подходах к лечению раковых заболеваний. В этом случае на первое место надо будет поставить экспресс-методы обнаружения паразитов в организме человека, раннюю диагностику и профилактику, чтобы избежать заражения лиц группы риска, а уж затем - лечение, надо полагать, в амбулаторных условиях без химио- и радиотерапии, при минимальном хирургическом вмешательстве, если опухоль перекрывает какой-либо сосуд или, скажем, прямую кишку, пищевод и т.п.
Уже доказано, что особенно подвержены различным заболеваниям, в том числе и раковой болезни, люди с существенными нарушениями именно иммунной системы. В настоящее время все больше и больше врачей в мире, в том числе и профессиональных онкологов, убеждено, что лечить раковую болезнь надо, воздействуя в первую очередь на иммунную систему и другие жизненно важные системы организма, стимулируя и мобилизуя защитные силы всего организма. Чем, кстати, занимались и занимаются уже упомянутые энтузиасты-подвижники, начиная с 1920-х годов нашего века.
И можно еще добавить, что вот это и будет ответ на вопрос: ЧТО ВЕК ГРЯДУЩИЙ НАМ ГОТОВИТ?
Как бы ни относились ученые и специалисты всех рангов в мире к той или иной теории происхождения раковых и других тяжелейших заболеваний уходящего века - ясно одно:
ПРИШЛО ВРЕМЯ ОБЪЕДИНИТЬ УСИЛИЯ ВСЕХ, КТО ЧЕСТНО И БЕСКОРЫСТНО ЗАНИМАЕТСЯ ПОИСКОМ РЕШЕНИЯ ЭТИХ ПРОБЛЕМ.
из журнала "БИНАР Аура-Z" 3, 1997г
http://www.health2000.agava.ru/know/vekgotov.htm
Микроб съел опухоль.
Во всем мире идут безуспешные поиски методов борьбы со злокачественными опухолями, но до сих пор дальше скальпеля, химии и облучения дело не продвинулось. В наше время успехов добивались Михаил Васильевич Голюк и Юрий Федорович Продан. Однако в России нет даже группы объективных специалистов, готовых разобраться в народных методах лечения.
Мне довелось при жизни Продана Ю.Ф. проследить микробиологическую картину подготовки бластофага. Мой отчет на 50 страницах был приложен к заявке Юрия Федоровича на авторское свидетельство. Поскольку свидетельство не было выдано, то через 30 лет считаю необходимым раскрыть хотя бы метод приготовления этого средства.
Никаких сомнений относительно действия бластофага у меня не возникало, т.к. я знал людей, приговоренных к скорой кончине и уже несколько лет живущих, благодаря Юрию Федоровичу. Открытие произошло когда он учился в Саратове в мединституте, а на жизнь зарабатывал фотографией в лаборатории, где имелись культуры раковых клеток. Для каких-то специальных съемок ему потребовались такие пластинки, в которых вместо желатинового связующего должен быть протальбин - бесцветное белковое вещество из клейковины теста. Он запрашивал немецкую фирму, выпускающую такие пластинки, о методике получения протальбина, но фирма ответила, что это секрет.
Многочисленные опыты заканчивались неудачно, но однажды Юрий Федорович оставил на столе кюветы с раскатанной клейковиной, а сам летом уехал сдавать экзамены. По возвращении нашел на пластинах клейковины круглые прозрачные пятна, в центре которых были мелкие желтые частицы. Удалось определить, что это пыльца чистотела, на которой (предположительно) живут микроорганизмы, растворяющие непрозрачные компоненты клейковины. Юрий Федорович готовил настои и вытяжки из чистотела, которые стояли в склянках, бродили, становились мутными и издавали неприятный запах. Потом некоторые из них перестали быть мутными и утратили запах. С этой переменой в лаборатории совпало происшествие: растворились культуры раковых клеток.
Так возникла мысль о возможности воздействия на раковые клетки какого-то микробного фактора, появляющегося в бродящем чистотеле в момент потери неприятного запаха. Это совпадало с просветлением жидкости, то есть, с разрушением микробных клеток, создававших мутную суспензию. Юрий Федорович знал, что быстрое разрушение микробных клеток может производить фаг. Поэтому в дальнейшем и возникло название Бластофаг, т.е. фаг, разрушающий раковые клетки. Опыты в пробирках подтвердили смелое предположение. Однако одно дело - в пробирках, другое - в организме. Проверка на организме состоялась неожиданно скоро, да не на лабораторной мышке, а прямо на человеке.
К Юрию Федоровичу, как к студенту-медику, обратился за советом сосед, у которого был запущенный рак губы. Юрий Федорович рассказал соседу о своих опытах, но честно заявил, что на организмах проверка не производилась. Сосед попросил: “Давай проверим на мне”. Не помню, как производилась подготовка жидкости для инъекции, но хорошо помню, что дозировка была чудовищно большая - целых 5 мл.
Наутро прибежала дочь соседа: “Ой, тато помирае!” Температура была критическая, ее пришлось сбивать, но более низкая держалась еще несколько суток. Через несколько недель опухоль на губе сморщилась, засохла и, в конце концов, отпала. На этом болезнь закончилась. Дозировки были выверены и составляли уже десятые доли миллилитра, а срок лечения продлен на 9 м-цев. Правда, еще один раз была применена ударная доза - 1 мл. У сестры Юрия Федоровича обнаружили рак желудка, но в данном случае он знал, что у нее хорошее сердце, и она выдержит высокую температуру.
Число вылеченных возрастало. Потом была война. Юрий Федорович работал в госпиталях. И там нашлась работа для бластофага: у сильно обгоревших танкистов и летчиков после нескольких инъекций разглаживались страшные рубцы на животе, не позволявшие им распрямиться во весь рост. После войны к Юрию Федоровичу стал набиваться в соавторы Н.Н. Блохин, который был тогда министром здравоохранения. Юрий Федорович ему отказал, после чего и начались все несчастья. За лечение неутвержденным препаратом его посадили в тюрьму, жена Елизавета Юрьевна попала в психиатрическую больницу.
Ко времени знакомства с Юрием Федоровичем у него накопилось много общих тетрадей с адресами вылечившихся людей (более 5 тысяч) и с данными о неизлечимых случаях. Эти данные позволяют говорить, с одной стороны, о выдающейся роли бластофага в борьбе с болезнью века, а с другой стороны - о большом разнообразии возбудителей этой болезни.
Итак, одна и та же разновидность опухоли - аденокарцинома - примерно у половины больных в результате лечения рассасывается. Гораздо реже происходит перерождение опухоли в нарыв с болевыми ощущениями. Почти так же часто, как образование нарыва, наблюдается инкапсуляция опухоли. Тогда больной может долго прожить с изолированной опухолью. Наиболее редкими были случаи отторжения опухоли. В общих чертах - это четыре разные реакции разных организмов на введение одного средства. Были и переходные случаи, например, образовавшийся нарыв рассасывался самим организмом.
Если бы возбудитель злокачественных опухолей был один, то все их разновидности должны были поддаваться лечению бластофагом, однако лечению поддаются только аденокарцинома и меланома, когда она снаружи. Лечение саркомы сначала сопровождается значительным улучшением самочувствия. Опухоль при этом продолжает расти, но болевые ощущения не возобновляются. Смерть наступает неожиданно: или во сне, или даже за каким-нибудь занятием. Другие разновидности злокачественных опухолей не поддаются лечению бластофагом совсем. Что касается клеток асцита Эрлиха, то при воздействии на них бластофага (в пробирке) они превращаются сначала в сферопласты (увеличиваются в объеме в несколько раз), а затем лопаются, и из них выходят крупные бактерии с перитрихиальным жгутикованием. Как они там оказались? Или они и являются возбудителями данного процесса? Жаль, что воздействие бластофага на поддающиеся лечению опухоли мне не удалось наблюдать в пробирке, т.к. негде было их взять.
Юрий Федорович установил на практике, что опухоли быстро растворяются в бластофаге и после этого он более активно разрушает в организме одноименную опухоль. Таким способом удавалось активизировать бластофаг и сократить время лечения.
Обо всех перечисленных закономерностях Юрий Федорович рассказывал микробиологу академику Н.Ф. Гамалее, который наблюдал бластофаг в период его созревания. Конечно, у академика не было времени самому экспериментировать, однако он осознал, что “бластофаг - это целый непознанный мир”. Нужна совместная работа разных специалистов, чтобы улучшить это средство, но даже то, что уже есть, может продлить жизнь без боли на время от двух до десяти лет пожилым больным и излечить многих молодых.
Юрий Федорович не прятал своих достижений от медиков, желающих помогать людям. В период нашего знакомства он помогал наладить выпуск бластофага в пяти учреждениях. В Риге, в республиканской больнице им. Страдыня, стали успешно применять и производить бластофаг. Автору дали положительный отзыв по результатам двухлетнего лечения неоперабельных больных. Блохин буквально взвился и чуть не разогнал больницу и на съезде онкологов авторитетно рифмовал: “Ю.Ф. Продан - шарлатан”, а тут посмели получить положительные результаты! Однако в каких-то учреждениях нашлись люди, которые не побоялись Блохина. Наладилось производство в Институте лекарственных растений, но и там кто-то посеял скепсис. Мне довелось там встретиться с больной, которой бластофаг позволил жить. На ее объяснения о действии бластофага ответили стандартно: “Значит, у вас был не рак”. Хотя у нее был рак щитовидной железы, опухоль превратилась в нарыв, и гной откачивали шприцем, после этого остался как бы пустой мешок. Другая опухоль не росла, но и не поддавалась лечению.
Юрия Федоровича не стало в 1970 году, а его жена Наталья Николаевна попала в онкологический центр, где ей неудачно ввели контрастное вещ-во, после чего она погибла.
Фармкомитет прислал извещение о том, что он должен приехать в Москву и, как автор, подписать документы, разрешающие производство бластофага. Сердце Юрия Федоровича не выдержало (случился инфаркт) и спасти его не удалось. Производство бластофага потихоньку замяли.
В заключение нельзя умолчать о способности бластофага рассасывать рубцы не только снаружи, но и внутри тела. Женщинам, которые не могут стать матерями из-за рубцов и спаек после воспалений, удается родить после 11-14 инъекций. Рождаются, как правило, мальчики. Юрий Федорович смеялся, что на Украине бегают около 140 Юрок, названных так в его честь.
Приготовление Бластофага.
1-я стадия - аэробная. Стеклянная емкость с усилием набивается свежесорванным чистотелом (в стадии первых стручков). Банка накрывается двумя слоями пергаментной бумаги, неплотно обвязывается и помещается в условия с переменной температурой. В первый м-ц растительная масса резко уменьшается в объеме за счет ее потребления мицелиальными грибами. Когда дно емкости покрывается темно-бурой жидкостью, наступает
2-я стадия - анаэробая. Растительные остатки в банке слегка уплотняются (объем их уменьшается до 1/2 банки) и заливаются теплой кипяченой водой так, чтобы покрыть растительную массу. Банка закрывается полиэтиленовой крышкой. Гнилостные процессы идут за счет деятельности бактерий-эпифитов с примесью дрожжей. Состав бактериальных сообществ несколько раз меняется и происходит растворение всех клеток бактерий и дрожжей полифагом. Его признаком является исчезновение мутности в жидкости, а неприятый запах сменяется запахом корней хрена. В этой стадии жидкость без растительных остатков переливается в эмалированную кастрюлю слоем 6-10 см и накрывается крышкой. Через 10-15 дней жидкость теряет всякий запах. После этого она фильтруется через плотную прокипяченную льняную ткань и разбавляется кипяченой водой (желательно родниковой) до получения такого цвета, как в стандартном флаконе.
Жидкость кипятится в эмалированной посуде 10 мин., а во время кипения снимается пена для удаления лишних белков. Горячая жидкость сразу разливается в пенициллиновые простерилизованные флаконы и закрывается стерилизованными пробками. Так как во флаконах над жидкостью остается немного воздуха, то они (одетые на горячий флакон) по мере остывания жидкости втягиваются внутрь. После чего флаконы закатываются.
Через сутки флаконы еще раз кипятятся 15 мин. и через сутки - повторное кипячение, и бластофаг готов. Лечение можно начинать через м-ц после такой стерилизации, - в жидкости идут процессы дозревания.
Хранить бластофаг при комнатной температуре в темном месте можно до 2 лет.
Полный срок приготовления бластофага длится от 7 до 12 м-цев.
И.С. Востров, кандидат биологических наук.
http://vestniknad.narod.ru/Archive/134.htm#blastofag
Вход
Регистрация
FAQ
Поиск
.jpg)
