Паразитарная теория рака

Ещё Борис,когда вы заболели трихомониазом я так поняла что метронидазол только что появился и привыкания к нему у трихомонад не было.Тогда почему вы не могли так долго вылечится?Просто сейчас врачи говорят что привыкание к метронидазолу,но ведь вы болели тогда когда он только что был открыт.Непонятно что то.Где правда все говорят разную информацию.

Борис ВСЕГДА говорит неправду:это чрезвычайно ЭКЗАЛЬТИРОВАННЫЙ мужчина, он подтасовывает факты, придает им ненужную эмоциональность, и "Отчет о празднике на форуме"... готов(состряпан).
Скорее бы вы , Фиалка, раскусили эту "истину".

_________________
Стучите,и вам откроют

Прочитала форум по лечению трихомониаза на женском форуме.Пишут что никак не могут вылечится.По 5 лет и больше лечатся.

Ну дык...
"Панацею" надо пить!
А Чоповский - далеко, мочепровод - короткий...

Никогда не бывает чтобы был один паразит, а лаборатории обычно определяют самого многочисленного в одной питательной среде, дальше - лень, вот врачи его и "лечат" - паразита, тогда как там ещё штук 3 - 4 злостных, которых не учитывают.

_________________
начавший следующую жизнь

Ты до этого пел,что принимать СК *-трихопол,моча картошка до излечения.То есть до китайской пасхи выходит.

Я выполнял указания врачей и пил трихопол по инструкции от трихомонад, но инструкции не верны, т.к. курс приема короткий. Врачи пробовали изменять курс в сторону увеличения количества таблеток на курс, но тоже ошибались. Постоянно наступал рецидив после окончания лечения. Но всегда чувствовал, что трихопол работает. Пришлось подбирать схему приема трихопола самому и я вышел на длительный курс приема трихопола. Сейчас передаю свой очень важный опыт, но флудерасты все забалтывают. Не даром я спорю с Петровичем, т.к. он ошибается. Должен мне сказать спасибо. Мою схему приема трихопола уже проверяли и на этом форуме. И все получилось. Петрович ничего не понимает и продолжает паясничать. Он гений кислых щей и у него играют амбиции.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Юрий! Если бы вылечивалось,то проходили бы какие то симптомы,а то всё на месте,только уменьшается количество.Я в данном случае про выделения пишу.У меня из глаз и носа.Понятно что помимо инфекции там ещё флора нарушена и нормальные бактерии разрослись и тоже требуют лечения.

Ну вообще на том форуме американском гле лечат хламидию курс лечения такой доксициклин 100 мг 2 раза в день,макролид рулид или другой тоже 2 раза по 150 мг и 1 раз в месяц тинидазол 2 табл в день 5 дней.Так 5 лет.

Все это ближе к истине. У нас на лечение ушло почти 3 года.

Вопрос Юрию:почему "злостных паразитов" не учитывает Веритас и лечиться предлагает только от трихомонады?
И еще: вы не совсем корректны, говоря о том, что в лаборатории определяют самого многочисленного. Это не так: там определяют всех, которых можно "обнаружить"(то есть, увидеть).

_________________
Стучите,и вам откроют

Посев с чувствительность к антибиотикам в этом случае поможет или как? Хламидии же гибнут в посеве,на них нужно отдельно.У меня высевается энтерококк и соответственно чувствительность к нему.Так же на трихомонады нужно отдельно.Получается лечишься пальцем в небо и долго.

Получилось конечно.
Тибет проверял,затем девушке .Оба умерли.

Так я и говорю, что "лечат" паразита, а не помогают оздоровиться человеку больному.
Всё от лени: что-то читать, искать, думать, анализировать.
Симптомы могут быть и не от того паразита, которого вроде бы определили.
Так что приходится вести "стрельбу по площадям".

_________________
начавший следующую жизнь

ЛЕЧЕНИЕ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ТРИХОМОНИАЗА

До 1959 года местные вагинальные препараты, включая лекарственные средства принятые в народной медицине, воздействующие на трихомонаду, давали незначительное улучшение при определённых клинических проявлениях болезни, но не вызывали полного уничтожения (эрадикации) паразита в мочеполовых путях человека. Применяемые в то время препараты не санировали эпителий влагалища и уретры, бартолиниевые железы и простату, которые были основной средой обитания возбудителя трихомониаза. Даже если женщины лечились успешно, то их половые партнёры ввиду скудности клинической симптоматики, как правило, не лечились вообще или лечились недостаточно, следствием чего являлась реинфекция.

Большинство современных интравагинальных препаратов также паллиативны в отношении T.vaginalis и их эффективность в качестве главного лечебного средства не является выраженной.

Новая эра в терапии урогенитального трихомониаза началась в 1959 году, когда впервые было синтезировано нитроимидазольное производное антибитика "азомицина" из Streptomyces - высокоэффективное синтетическое средство для лечения данного заболевания. Полное химическое название этого антибиотика альфа, бета-гидроксиэтил-2-метил-5-нитроимидазол под общим названием "метронидазол" и продаваемого под торговом наименованием "Флагил" или "Трихопол" в России. Другие нитроимидазолы разрешённые для клинического применения в разных странах мира - это тинидазол, орнидазол, секнидазол, флюнидазол, ниморазол, карнидазол.

Нитроимидазолы сами по себе не являются цитотоксичными для T.vaginalis, но их метаболические продукты оказывают летальное действие на возбудителя заболевания. Метронидазол поступает в клетку диффузией и активируется в гидрогеносомах влагалищных трихомонад. Здесь нитрогруппа препарата отщепляется посредством пируват-ферродоксин-оксиредуктазы, в результате чего цитотоксические нитро-радикальные ионные интермедиаты ращепляют нити ДНК. Ответ возникае быстро. Клеточное деление и подвижность клетки прекращается в течение 1 часа, а сама клетка (по данным культурального исследования) погибает в течение примерно 8 часов.

В настоящее время стандартное лечение трихомониаза (в США) - это 250-500 мг метронидазола, принимаемого внутрь дважды или трижды в день, в течение 7-10 дней или в виде однократной дозы 2,0 г. Инфицированный пациент и его сексуальный партнёр, несмотря на наличие или отсутствие у него симптомов заболевания, подлежат безусловному лечению в целях профилактики реинфекции. Метронидазол хорошо сорбируется на большинстве мембран слизистых; эффективность его поступления в клетки эпителия вагины при приёме внутрь доказана, но, тем не менее, недостаточно изучена у женщин с отсутствием эффекта при лечении. Успех при применении различных схем антитрихомонадной терапии обычно наступает в 82-88% случаев и более, что, в первую очередь, зависит от проведения аналогичного и адекватного лечения сексуального партнёра.

Интересные данные по динамике концентрации метронидазола в сыворотке крови у больных мочеполовым трихомониазом в процессе лечения и его терапевтическому эффекту приводит М.М.Васильев [4]. После приёма препарата по схеме: 0,5г х 2 раза в сутки (1-й день); 0,25г х 3 раза в сутки (2-й день) и 0,25г х 2 раза в сутки (3-6-й день) его уровень в сыворотке крови через 1 час составил 21,6; через 24 часа - 11,6; через 48 часов - 10,9; через 72 часа - 9,6; через 96 часов - 8,9 мкг/мл. После однократного приёма 2,0 г препарата его уровень через 1 час достигал - 40,1; через 24 часа - 18,6; через 48 часов - 4,2; через 72 часа - 1,2 мкг/мл. Спустя 96 часов метронидазол в сыворотке крови больных уже не обнаруживался. При первом курсе лечения полный регресс воспалительных явлений отмечался у 76,8% пациентов. Повторный курс антитрихомонадной терапии приводил к излечению в 93,4% случаев.

Препарат проходит через плацентарный барьер и, хотя врождённые аномалии плода в настоящее время не связываются непосредственно с его употреблением, метронидазол всё-таки не показан для применения у женщин в первом триместре беременности. Большинство российских и зарубежных авторов считают, что риск появления врождённых дефектов у плода после употребления метронидазола больными матерями в период беременности незначителен.

Беременные, имеющие выраженные симптомы заболевания, могут лечиться суппозиториями с клотримазолом в дозе 100 мг интравагинально на ночь в течение 6-12 дней. Этим методом излечение достигается в 50% случаев. При наличии клинической картины болезни и необходимости дальнейшего лечения, его надо задержать, по крайней мере, до наступления второго или третьего триместра беременности и провести противотрихомонадный курс по одной из общепринятых схем.

Лечение женщин, кормящих грудью, осуществляется, в основном, интравагинальными средствами, а прием внутрь нитроимидазольных препаратов желательно проводить после полного прекращения естественного вскармливания.

Трихомониаз новорожденных зависит от уровня материнского эстрогена, который начинает убывать после 3-6 недель жизни новорожденного. После этого инфекция может исчезнуть. Поэтому лечение новорожденных следует отсрочить до 6-8 недель и начинать после развития симптомов трихомониаза.

Неэффективность лечения чаще всего связана с несоблюдением его режима или реинфекцией. Другие причины - это плохая абсорбция препарата, его низкая концентрация в очаге поражения, инактивация препарата бактериями вагины, низкая концентрация цинка в сыворотке. В настояшее время увеличивается число публикаций о возрастании устойчивости трихомонад к метронидазолу. В 1989 году Центром контроля за заболеванемостью США показано, что примерно 5% всех штаммов T.vaginalis, изолированных от пациентов, имели определенный уровень устойчивости к метронидазолу. Аналогичные данные получены и в России.

Устойчивость влагалищных трихомонад к проводимому лечению может быть следствием мутаций, воздействующих как на аэробный, так и на анаэробный метаболизм. Тесты на чувствительность in vitro для T.vaginalis лучше отражены при аэробном культивировании, поскольку при анаэробном культивировании наблюдается некоторое снижение чувствительности. Следует подчеркнуть, что минимальная летальная концентрация лекарственного вещества в сыворотке крови при анализах на чувствительность не отражает реальную концентрацию препарата, необходимую для излечения, но может помочь в определении дозы препарата.

Сложные клинические случаи, при которых стандартные схемы лечения заболевания неэффективны, могут быть излечены более высокими дозами метронидазола (часто двойными) в установленный период. Отмечено, что эффективность при таком подходе к антитрихомонадной терапии составляет не более 80%. Трихомонады с высокими уровнями резистентности к препаратам метронидазола с трудом поддаются эрадикации. В подобных обстоятельствах для эффективного лечения требуется очень высокий, токсичный уровень концентрации препарата, часто назначаемого одновременно внутрь и интравагинально, или (для снижения частоты побочных эффектов) внутривенно. Очевидно, что для эрадикации устойчивых штаммов микроорганизмов необходимы новые противотрихомонадные средства. Более того, актуальность их создания и производства диктуется тем обстоятельством, что все нитроимидазолы имеют аналогичные механизмы антимикробной активности, и, следовательно, имеющаяся устойчивость влагалищных трихомонад к метронидазолу часто подразумевает устойчивость возбудителя к другим нитроимидазольным препаратам. По этой причине целесообразно рассмотреть другие потенциальные лекарственные средства для лечения трихомониаза, включая фуразолидон ("трихофуран"), мебендазол, бутоконазол, бензоизотиазолинон и гиналгин.

Естественно, что наряду со специфической химиотерапией необходимо проводить традиционное местное лечение хорошо известными в гинекологической практике препаратами, особенно при непереносимости группы нитроимидазолов. Следует также проводить специфическую иммунотерапию вакциной "Солкотриховак" у женщин и "Солкоуровак" у мужчин, и неспецифическую иммунотерапию. Это, как правило, позволяет снизить удельный вес рецидивов заболевания и обязательно показано при торпидном и хроническом течении болезни. О возможности профилактики указанными вакцинами реинфицирования трихомониазом в настоящее время нельзя говорить однозначно, так как среди различных исследователей не существуют единого мнения по данному вопросу.

http://www.analyz24.ru/trihomoniazlechenietrih.htm

КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ОСЛОЖНЕННОГО УРОГЕНИТАЛЬНОГО ТРИХОМОНИАЗА

Слабая выраженность клинических симптомов трихомониаза, его частые рецидивы и склонность к персистенции инфекции обусловливают необходимость разработки комплексного подхода к лечению заболевания. Особенно очевидным это становится после выявления коррелятивной связи дисбиоза влагалища и желудочно-кишечного тракта, в основе которых лежат нарушения местного и общего иммунитета, аутохтонной микрофлоры и, как следствие, замещение нормальной флоры половых путей (лактобацилл) на патогенную.

В связи с этим, наряду с традиционной этиотропной химиотерапией ЦНИКВИ МЗ РФ, НИИ урологии МЗ РФ и кафедра инфекционных болезней РМАПО МЗ РФ предложили оригинальную методику лечения инфекций мочеполовых путей, включая трихомониаз, осложнённых дисбактериозом кишечника и дисбиозом урогенитального тракта [6].

Перед началом лечения необходимо произвести оценку состояния микробиоценоза влагалища (табл.1).

Комплексное лечение урогенитального трихомониаза помимо антимикробных препаратов должно включать иммуномодуляторы и средства, стимулирующие процессы репарации эпителия.

При выборе антибиотиков для лечения неспецифических воспалительных заболеваний урогенитального тракта следует учитывать их негативное действие на уже сложившийся микробиоценоз организма, особенно при обнаружении у пациента дисбактериоза кишечника. В связи с этим у женщин при воспалительных заболеваниях, обусловленных условно-патогенной флорой, целесообразно использовать препараты бактериофагов, обладающих высокой специфичностью в отношении гомологичной микрофлоры. При этом известно, что бактериофаги не влияют на нормальную микрофлору организма и его иммунореактивность, а также не обладают токсическим воздействием. Из антибактериальных препаратов следует отдать предпочтение группе фторхинолонов, оказывающих незначительное влияние на анаэробное звено микрофлоры влагалища и кишечника. Данная методика лечения осуществляется поэтапно.

При определении уретрита, цистита, вагинита, цервицита, эндоцервицита, где в качестве этиологического фактора выступают условно-патогенные микроорганизмы в количестве более 103 КОЕ/мл, показаны к применению гомологичные бактериофаги: колифаг, протейный, коли-протейный, стафилококковый, стрептококковый, клебсиеллёзный, синегнойный и пиобактериофаг, состоящий из названных монофагов.

Внутрь бактериофаги назначаются в суточной дозе 100 мл, разделённой на 3 приёма за 1,5 часа до еды в течение 7-10 суток.

Внутрь бактериофаги назначаются в суточной дозе 100 мл, разделённой на 3 приёма за 1,5 часа до еды в течение 7-10 суток.

Фторхинолоны - пефлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин, ломефлоксацин и др. применяются по общепринятым схемам.

При наличии у пациентов нарушений микробиоценоза желудочно-кишечного тракта осуществляется его коррекция по следующей схеме:

Восстановление моторно-секреторной функции желудка и кишечника проводится в течение 4 недель и заключается в назначении ферментных, желчегонных, спазмолитических препаратов и витаминов группы "В" в обычных терапевтических дозировках.
Одновременно (в течение первой недели терапии) осуществляется селективная деконтаминация кишечника в целях удаления вторичной условно-патогенной микрофлоры, не характерной для кишечника здорового человека (стафилококковой, протейной и др.). Для этого применяются препараты гомологичных бактериофагов в суточной дозе 100 мл, разделённой на три приёма и обычно назначаемых за 1,5 часа до еды.
В течение первой и второй недель терапии ежедневно проводится энтеросорбция естественными или синтетическими энтеросорбентами: полифенан, полисорб, смекта, энтерогель, карболен. Суточная доза одного из сорбентов применяется однократно на ночь спустя 1,5 часа после еды и приёма лекарств. Целесообразно включение в комплекс лечения адаптогенов - настойки корня родиолы розовой (элеутерококка) в утренние часы.
Со второй по четвёртую недели осуществляется коррекция аутохтонной (индигенной) микрофлоры с помощью пробиотиков (эубиотиков) в зависимости от характера выявленных нарушений микробиоциноза кишечника: колибактерин, бифидумбактерин, бификол, ацилакт. Наступление клинико-лабораторного эффекта при их приёме следует ожидать не ранее, чем через 2-4 недели от начала эубиотической терапии. Пробиотики следует применять до полного восстановления нормальной микрофлоры даже при отсутствии клинических проявлений дисфункции кишечника.


Завершающим этапом терапии инфекционно-воспалительных заболеваний мочеполовых органов независимо от этиологического агента, обусловившего патологический процесс, является коррекция дисбиоза влагалища.

Назначение тампонов (по 5 доз препарата на тампон) или свечей с пробиотиками (чередуя): бифидумбактерин, ацилакт или лактобактерин 1-2 раза в день в течение 10-12 суток.

Введение вакцины солкотриховак (женщины) или солкоуровак (мужчины) внутримышечно: 3 инъекции с интервалом 2 недели между каждой инъекцией.

Установление критериев излеченности инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта осуществляется не ранее, чем через 10-14 дней после завершения комплексной терапии. Проведение корригирующей эубиотической терапии повышает эффективность лечения инфекционного заболевания, способствует предотвращению его рецидивов и различного рода осложнений.

http://analyz24.ru/trihomoniazcompleks.htm