Паразитарная теория рака

Рак и методы его лечения. Паразитарная теория.
Текущее время: 14-05, 17:58

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 546 ]  На страницу Пред.  1 ... 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 ... 37  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Re: Старение и продление жизни
СообщениеДобавлено: 10-09, 14:25 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8903
Откуда: г. Новосибирск
Геронтолог Обри ди Грей:
https://snob.ru/selected/entry/2131
Если посмотреть внимательней, то можно увидеть, что 99,9 процентов исследований идет в направлении того, чтобы отсрочить рак на 10 лет. Мне это не нравится — даже если что-то приостанавливается, в совокупности движение все равно идет вперед. И вот почему рак как причина смерти в США уже догнал сердечно-сосудистые заболевания. Нам нужно вложить немного больше денег в гораздо более агрессивные, долгосрочные, амбициозные, но, тем не менее, в конечном счете, гораздо более эффективные подходы, которые требуют изучения. В частности, [OncoSENS]
( http://www.sens.org/research/introducti ... -mutations ), на мой взгляд, по-прежнему единственная программа, которая может реально повлиять на решение проблемы онкозаболеваний.
— Неужели возможно идти в ногу с раком, который постоянно меняется и эволюционирует так сильно?
— Можно! Вся концепция WILT была последним элементом SENS, который наконец-то встал на место. Изначально я был гораздо более осторожным в своих прогнозах на счет того, чего SENS мог бы добиться, пока не почувствовал, что, действительно, могу победить рак. Ну, а потом я начал чувствовать себя так, как будто вышел с автоматом наперевес.
Опухоль имеет только триллион клеток и 10 лет в запасе. А если мы говорим о ситуации, которая будет достигнута путем WILT, то мы получим не более миллиарда клеток, прежде чем у них, наконец, иссякнут теломеры, и они отомрут. Так что опухоль просто засохнет и отвалится.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Старение и продление жизни
СообщениеДобавлено: 10-09, 14:37 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8903
Откуда: г. Новосибирск
http://www.nsk.kp.ru/daily/24263.3/459102/
Ученый Обри ди Грей: Продержитесь еще 25 лет - и сможете жить до 1000!
2016-04-04
Когда ждать лекарство от старости

- Мы технологически уже продвинулись достаточно, чтобы создать терапии, позволяющие жить до 150 лет, - утверждает ди Грей. - Через 10 лет сможем опробовать их на мышах. Путь от мышки до человека займет лет 15. Вот и считайте.

Нынешний 60-летний гражданин, который сможет прожить еще четверть века, имеет шансы получить нашу терапию. Мы уберем все вредные накопления, основательно «почистим» организм дедушки, и он вернется лет на тридцать назад. По состоянию здоровья. Будет чувствовать себя как 55-летний. Это еще не полная победа над старением, а лишь 30 дополнительных лет.

- У нас в таких случаях говорят: «Лиха беда начало!»

- Главное - начать. За 30 лет мы улучшим эти лечебные терапии. Повторим «дедушке» процедуры. Такими регулярными чистками и доведем его до 150 по паспорту, но вернем к 50 - 60 по факту.

150 - лишь первый запланированный мною рубеж. Он на 20 лет больше, чем максимальная продолжительность жизни на планете. Легенды про ветеранов, якобы достигших двух веков, в расчет не берем. Документами не подтверждается. Согласитесь, 150 - уже большой прорыв. Но к тому времени технологии в этой сфере разовьются так, что дальше продлять жизнь человека будет еще легче. До тысячи и более лет. Если только вы не попадете в аварию или не получите кирпичом по голове.

- А почему бы сразу с человека не начать? Ускорим эксперимент!

- На мышах быстрее видны конечные результаты. Насколько продлится их жизнь, как устранятся признаки старения. На мышах можно проводить рискованные опыты, убирать осложнения. И сами эксперименты дешевле. Кто ж нам сразу даст много денег для опытов на людях с непредсказуемыми результатами? С мышами получится, тогда пойдут масштабные инвестиции на борьбу со старением.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Старение и продление жизни
СообщениеДобавлено: 10-09, 14:46 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8903
Откуда: г. Новосибирск
http://www.nsk.kp.ru/daily/25758.3/2743134/
Геронтолог Обри ди Грей: «Знаю, как продлить человеческую жизнь до 1000 лет и победить старость!»
2015-02-04 Комсомольская правда Светлана КУЗИНА.
Известный британский ученый из Кембриджа три года назад на пресс-конференции, устроенной для СМИ во время его визита в Россию, клялся, что раскрыл секрет долголетия [видео]
И обещал лекарство, благодаря которому люди будут веками оставаться молодыми. Сколько еще ждать такого чуда? Что уже сделано на пути к нему? Ученый ответил на эти и другие вопросы в эксклюзивном интервью нашему корреспонденту.

Мистер ди Грей назначил мне встречу в пабе Кембриджа на Честертон-роуд, 14. Там, по его словам, за одним из столиков находился филиал его рабочего кабинета. Я пришла туда пораньше, чтобы заказать английскому джентльмену английского чаю. Но джентльмен, больше похожий на хиппи с длинной бородой и хвостом, облаченный в майку и джинсы, подошел к своему «рабочему столику» с ноутбуком в одной руке и пинтой пива - в другой. Так вот они какие - настоящие британские ученые! Мне это было даже на руку: у выпившего язык развязывается. Вдруг узнаю секрет «эликсира молодости»? Или, наоборот, выведу шарлатана на чистую воду.

Корабль избранных

- Обри, говорят, где-то в нейтральных водах вы держите корабль под названием «Юность». И возите на него богачей со всего мира, желающих сбросить десяток лет. Если верить блогерам, то на корабле у вас огромная медицинская клиника, а вы в ней главврач. В каталоге услуг - самые последние разработки в области геронтологии: от «уколов молодости» до генной инженерии. «Билет» стоит миллионы долларов…

- Нет такого лайнера! - быстро ответил Обри, давая понять, что не желает говорить на эту тему. - Это сказки для бедных. Но технологии замедления старения действительно существуют.

- А вот в это поверить труднее. «Эликсир молодости» безуспешно ищут тысячелетиями.

Ди Грею нравится, когда его сравнивают с Распутиным. Находит с ним что-то общее

- Я понял ошибку моих предшественников. Они рассматривали человека как биологический объект. А надо - как инженерную конструкцию. Тело - это машина. А во всякой машине надо уметь вовремя находить поломки. Быстро их устранять, причем на уровне винтиков, то есть молекул и клеток. И проходить техосмотр раз в тридцать лет с полной чисткой клеток.

- Но в отличие от машины у нас еще есть душа. Или сознание…

- А что им, собственно, будет? В здоровом теле - здоровый дух. К тому же душа, или сознание, встроена в эту «машину», с этим ничего не поделаешь.

- И как же вы собираетесь «чинить» стариков?

- Очень просто. Надо только понимать, как происходит одряхление тела-механизма. В организме человека изо дня в день идут процессы обмена веществ. Это так называемый метаболизм, необходимый для поддержания жизни. У метаболизма есть побочные эффекты. Я называю их повреждениями, или «мусором». Большая часть «мусора» сама исчезает так же быстро, как и появляется. Но что-то остается. Накапливается. И сама клетка не способна избавиться от этого.

Результат - «мусор» начинает мешать клетке эффективно работать. Процессы метаболизма идут хуже, чем обычно. Вот тут-то мы и заболеваем, дряхлеем - сначала медленно, но потом с возрастающей скоростью.

Отменить старение можно, используя инженерные методы борьбы со старостью: их я назвал «ликвидация» и «обезвреживание». Надо обнаружить «мусор» в молекулах и клетках организма и очистить их от него.

- Но такое омоложение даже теоретически представить сложно. Не проще ли сделать «машине» капитальный ремонт? Поменять двигатель-сердце, карбюратор-желудок, пересадить на место старой кожи новую? В эту сторону сейчас отправилась современная медицина.

Обри ди Грей со своей женой Аделаидой Карпентер. Она старше его на 20 лет, но выглядит хорошо. Однако Обри все равно хочет ее омолодить
- «Дворники» есть внутри организма. Например, недавно нам стало известно, что некоторые вредные накопления легко разрушаются маленькими белками под названием «бета-брекеры» (beta-breaker).

Старые клетки и клетки жира можно удалять с помощью стимуляции иммунной системы, которая будет их атаковать.

- Такая трудоемкая работа потребует долгой госпитализации? Не шутка ли - почистить миллионы клеток?

- Несколько лет назад действительно казалось, что омолаживающимся придется месяцами валяться по больницам. Но нынешние технологии уже таковы, что появилась возможность создать лишь одно лекарство, которое выпил - и стал омолаживаться. Амбулаторно.

Кстати, благодаря этому лекарству те, кто захочет, могут продолжать пить и курить сколько угодно без вреда для здоровья. Вредное воздействие будет нейтрализовано. Клетки - очищены.

- Ваше чудо-лекарство будет изготовляться для каждого индивидуально?

- Нет, оно будет универсальным и продаваться в аптеках. Как анальгин.

Новая эволюция

- Что будет входить в состав вашего чудо-лекарства?

- Например, стволовые клетки. Кое-что уже тестируем на пациентах.

- Это не опасный ингредиент? У нас ходят слухи, что некоторые наши актеры сделали себе инъекции стволовых клеток, чтобы омолодиться. И умерли.

- Стволовые клетки делают много хорошего, но если их применить неправильно, то есть не того типа клетки и не в том месте организма, то они могут разрушить человеческое тело. Наши стволовые клетки будут правильные.

- Что еще?

- Специальные вещества, которые стимулируют иммунную систему, возвращают эластичность клеткам и заставляют ненужные клетки «покончить жизнь самоубийством». Пептиды или так называемые бета-разрушители, которые устранят бляшки, накопленные между клетками. Теломераза - фермент, который определяет темп биологического старения клеток. И еще много ферментов, которые будут расщеплять внутриклеточный мусор, например, позаимствовав их у определенных бактерий.

- В блогах я нашла ссылку, что вы в своем лекарстве будете использовать и вещества из тех животных, которые живут очень долго - гидр, медуз, - и даже деревьев, которые растут по тысяче лет.

- Мечтайте! Нет. Есть ведь и простейшие организмы, которые вообще живут вечно. И знаете почему? У них в отличие от нас нет клеток, которые не делятся. А клетки, которые делятся, - очень эффективный метод омоложения и очищения организма, потому что в них скапливается меньше «мусора». Вся проблема старения человека в том, что у нас много клеток, которые не делятся. И потому много клеток замусоренных. Поэтому мы не можем к себе применить науку о деревьях и простейших.

Но мы сможем естественно стимулировать деление клеток. Это подобно тому, как физические упражнения ведут к росту мышечной массы. Или, например, вводить с помощью инъекций факторы роста, которые стимулируют деление клеток. Есть и третий метод - внедрить в организм клетки, измененные таким образом, чтобы они в возрасте 70 или более лет «помолодели» на 20 или более «биологических» лет. Это должно происходить даже тогда, когда присутствующие в организме клетки утратили способность к делению.

- Исследователи утверждают, что в организме есть «гены старения» и от судьбы не уйдешь.

- Генов, которые делают нас старыми, не существует. А гены, которые замедляют процесс старения, есть.

- Но Природа все-таки придумала старение. Значит, ей это нужно для эволюции. И поэтому она не позволит с ним бороться?

- Фигня! Возьмите нашу борьбу с инфекциями - мы их победили. Так же возможно и бороться со старением. Вообще вся технология направлена на то, чтобы улучшить жизнь человека во всех областях, не только в биологии. И было бы смешно, если бы мы думали: о, вот это природа создала, это не будем трогать. Сейчас технологии изменяют дорогу, по которой идет эволюция. И люди могут превратиться в совершенно иной вид, причем быстро, потому что эту эволюцию контролируют ученые, а не природа.

На опыты - любимых женщин

- Когда появится лекарство, кого бы вы омолодили, помимо себя?

- Хочу вернуть молодость жене, она старше меня на 20 лет (Обри - 48 лет. - С. К.). А своей герлфренд (любовнице. - С. К.), которой 34 года, хочу остановить старение.

- Они знакомы?

- Да, и их это не смущает. Надеюсь, что согласятся на опыты. Жена - тоже биолог, профессор, мы вместе работаем в Кембридже. Она сегодня выглядит моложе своих лет и, как всякая женщина, не хочет превращаться в старуху. Вообще я верю в то, что человечество уже к середине нынешнего века перестанет превращаться в дряхлых стариков.

- А меня в добровольцы возьмете? Надо же от мышей на людей переходить.

- Это будет очень рискованно для первого человека. Поэтому вам лучше пожить подольше.

- Сколько лет будет первому добровольцу?

- Около 60 лет. Объясню почему. Новую машину ты не везешь на следующий день к ремонтникам. И не станешь ее чинить, когда она совсем развалилась. Поэтому нам надо выбрать такой оптимальный возраст, когда уже произошло разрушение в организме, но еще есть время, пока человек окончательно не загнулся.

- Сколько лет сбросите подопытным?

- Тридцать. И они уже не будут 60-летними. Не будут, пока им по паспорту не исполнится 90. В этом возрасте их вновь полечат. Потом еще раз, когда исполнится 120 лет. Так будем возвращать назад к молодости - к 30 годам. Потом развитие терапий пойдет ускоренными темпами. И жить можно будет хоть до 1000 лет.

И поскольку на поток мы омолаживающие технологии поставим через 25 - 30 лет, то те, кому сейчас 30, - это счастливчики, которые будут получать максимальный эффект.


Утром - деньги, вечером - стулья

- Вас называют в мировых СМИ «профессором из Хогвартса» - школы волшебников из «Гарри Поттера». Нравится сравнение?

- Не люблю, когда меня сравнивают с волшебником, я научный работник. И еще не люблю, когда меня сравнивают с Иисусом Христом. Но в России меня сравнивали с Распутиным. Мне это нравится.

- Коллеги называют вас диссидентом от науки...

- У меня радикальные идеи, которые многих раздражают. Некоторые мои коллеги лишь пытаются уменьшить скорость старения, а я хочу совсем избавить людей от старения. Это как в сейсмологии: одни любят изучать вулканы, а другие ищут способы предотвратить извержение.

- Вы сами надеетесь дожить до появления своего лекарства?

- Это две разные вещи: как жить дольше и как я живу (показывает на бокал с пивом). Я недосыпаю, много работаю и понимаю, что истощаю силы. Но я знаю, что скоро появятся мои таблетки.

- Честно: в ваше лекарство верится с трудом.

- Ну и глупо. Люди не верят в вечную молодость, потому что терпели фиаско в течение тысячелетий. Но люди тысячелетиями пытались и летать. И сейчас прекрасно летают. То же происходит и в области борьбы со старостью. Нынешние технологии, собранные вместе и усовершенствованные, уже могут совершить революционный переворот во всей медицине.

- А что мешает приблизить «эру бессмертия»?

- Деньги. У меня есть три миллиона евро. А мне нужно по 20 миллионов каждый год. Чем быстрее они появятся, тем быстрее человечество получит лекарство от старости.

- Обри, признайтесь, зачем вы приезжали в Россию? Ваше лекарство наверняка не будет стоить, как аспирин, оно будет доступно только для богатых. А в нашей стране много бедных.

- Зато у вас есть много олигархов, которые хотят сохранить молодость. И не боятся идти на эксперименты. Вообще, к своему удивлению, я заметил, что в России к идее бессмертия относятся лучше, чем в Англии или в США.

На этих словах Обри засобирался. Но на мою просьбу на секунду приложить футболку с логотипом «Комсомолки» к себе, чтобы сфотографироваться, отреагировал неожиданно. При всех разделся и переоделся, продемонстрировав свое белое худосочное тело йога. А читателям «КП» написал: «Я желаю, чтобы все были здоровы сейчас и тогда, когда будут жить вечно. Обри ди Грей. Кембридж. 24.08.2011».



Только мне почему-то вспомнились слова Иосифа Сталина, который в день, когда умер академик Александр Богомолец (1881 - 1946), посетовал: «Обещал жизнь вечную, а сам, подлец, в 65 лет помер. Обманул, мерзавец!» Как бы и нас Обри не обманул.

ЛИЧНОЕ ДЕЛО

Обри ди Грей - биогеронтолог, главный редактор журнала Rejuvenation Research, председатель Фонда Мафусаила, медицинской неправительственной организации, финансирующей исследования, направленные на продление жизни человека. Автор широкомасштабного плана борьбы со старением - «Стратегии достижения пренебрежимого старения инженерными методами» (Strategies for Engineered Negligible Senescence, SENS). Цель программы SENS - создание доступной для каждого человека технологии, при помощи которой можно восстанавливать организм до любой степени омоложения и поддерживать его в таком состоянии в течение любого времени.

МНЕНИЯ СКЕПТИКОВ

Академик РАМН, профессор, директор Российского геронтологического научного центра Владимир Шабалин:

- До сих пор никто не прожил больше 122 лет. Вот и весь рекорд человечества. И никакие медицинские вмешательства не дали никаких результатов. Ни одного человека, который будет жить 1000 лет, не будет.

Конечно, биологическая жизнь организма в принципе может быть продлена, но это будет уже не человек. Если мы пойдем на генное вмешательство, какие-то клеточные изменения, значит, появится другой вид человека. Но даже он не станет бессмертным. Уйдет и человечество. И даст ветвь более высокоразвитого вида. Над этим работает вся природа. А даст ли какие-то результаты деятельность Грея - трудно сказать.

Профессор университета Иллинойса в Чикаго Джей Ольшански:

- Что общего между всеми древними приверженцами идеи физического бессмертия? Они все мертвы. Соблазн бессмертия просуществует дольше, чем его сторонники.

Справедливости ради нужно сказать, что наука о старении прогрессирует стремительно. Но ничто в геронтологии не приближает и близко к выполнению обещания существенного расширенния продолжительности жизни.


ТЕСТ Узнай, как долго ты проживешь

Обри ди Грей посоветовал: «Самый лучший тест на продолжительность жизни - это ваша фотография». Это доказали исследования его датских коллег, опубликованные в журнале British Medical Journal.

У тех, кто выглядит моложе своих лет, значительно больше шансов дожить до глубокой старости, чем у тех, чья внешность опережает реальный возраст. Таковы результаты исследования, проведенного генетиками из Университета Южной Дании, которые на протяжении семи лет наблюдали за жизнью почти 400 пар разнояйцовых близнецов 70 - 90 лет.

Исследователи нашли вероятную биологическую причину, объясняющую такой результат. Ключевые фрагменты ДНК, так называемые теломеры, отвечающие за способность клеток к воспроизведению, определяют и то, насколько молодо выглядит их обладатель. Считается, что короткие теломеры указывают на более быстрое старение и могут быть связаны с некоторыми заболеваниями. Из двойняшек, принимавших участие в исследовании, более длинными теломерами обладали именно те, кто выглядел моложе.

Дайте свои фотографии друзьям, чтобы те показали их своим знакомым, которые вас не знают. И пусть они скажут, на сколько лет вы выглядите. Если дадут больше лет, чем вам по паспорту, значит, пора заняться здоровьем.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Старение и продление жизни
СообщениеДобавлено: 09-12, 06:26 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8903
Откуда: г. Новосибирск
https://hi-tech.mail.ru/news/young-healthy-state/
Российские ученые ищут рецепт бессмертия с помощью компьютера
1 декабря 2016, Источник: РИА Новости

Ученые из МФТИ вместе с коллегами из компании InSilico создали программу для проверки средств, которые в теории должны замедлять старение, сообщает РИА

Новости.
Ежегодно ученые открывают сотни молекул веществ, способных замедлить старение животных. Проводятся опыты на мышах, червях класса нематод, дрожжах и других организмах. Но неизвестно, смогут ли эти средства продлить жизнь человека. Ученые изучают этот вопрос.
Старение населения — одна из глобальных проблем, стоящих перед человечеством. Разработка эффективных подходов для создания геропротекторов и их валидация применительно к человеку — актуальный вызов для биомедицины. Мы предложили возможный подход, приближающий нас к решению этой задачи.
Алексей Москалев, заведующий лабораторией МФТИ

Исследование
Биологи из МФТИ и InSilico нашли способ ускорить процедуру исследования влияния веществ, замедляющих старение, на человека. С помощью компьютерной программы «Героскоп» они моделируют процесс изменения человеческих клеток под действием этих средств. Ученые сравнивали уровень влияния молекул «бессмертия» на ДНК молодого и старого организма.
Вычисления производились на мощнейших графических ускорителях Nvidia Tesla K80.

Результаты
Ученые изучили 70 недавно открытых молекул, показавших хорошие результаты замедления старения в опытах на животных. Алгоритм «Героскоп» позволил отделить 10 самых эффективных веществ. Компьютерная модель показала, что эти молекулы сильно влияют на старение клеток. Но эффект не всегда предсказуем.
Лучшее влияние на человека показали две молекулы — NAC и PD-98059. Первое вещество было найдено в ходе опытов на мышах — удалось продлить их жизнь на 40%. Второе средство проверяли на дрозофилах — они старели на 27% медленнее.
Авторы довольны результатами исследования. Осталось дождаться испытаний молекул NAC и PD-98059 на реальных людях.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Старение и продление жизни
СообщениеДобавлено: 09-12, 09:26 
Не в сети
Активист

Зарегистрирован: 23-09, 19:31
Сообщения: 108
Даже если что-то найдут, в массы это точно не попадёт.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Старение и продление жизни
СообщениеДобавлено: 09-12, 09:55 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8903
Откуда: г. Новосибирск
В поиске истины писал(а):
Даже если что-то найдут, в массы это точно не попадёт.

Не всё так мрачно для искателей истины!

http://planet-today.ru/novosti/nauka/it ... parkinsona
Ученые: Новая пищевая добавка повышает эффективность лечения болезни Паркинсона
Пятница, 17 Июня 2016
Исследователи установили, что пищевая добавка на основе некой естественной молекулы помогла пациентам в предварительно проведенном клиническом испытании по лечению болезни Паркинсона.

Исследователи обнаружили, что введение природной молекулы N-ацетилцистеина (NAC), обладающей сильными антиоксидантными свойствами, улучшило умственные и физические способности пациентов.

"Это исследование показывает потенциально новые возможности по ведению пациентов с болезнью Паркинсона", — сказал старший автор исследования Даниэль Монти из Университета Томаса Джефферсона в Филадельфии.

Недостаток допамина, предполажительно, вызывает болезнь Паркинсона, — расстройство центральной нервной системы, которое влияет на двигательные функции.

"N-ацетилцистеин способен оказать уникальный физиологический эффект, который изменяет процесс заболевания и позволяет допаминовым нейронам восстановить некоторые функции", — объяснил г-н Монти.

Полученные результаты были опубликованы в журнале PLOS ONE.

NAC является пищевой добавкой, которую можно получить в большинстве магазинов питания, и интересно также, что она выпускается в виде раствора для внутривенного введения, который применяется для защиты печени от передозировки ацетаминофена.

В данном исследовании пациенты с болезнью Паркинсона, которые продолжили свое обычное лечение, были разделены на две группы. Первая группа получала комбинацию перорального и внутривенного введения препарата на основе NAC в течение 3-х месяцев. Вторая контрольная группа получала стандартное медицинское лечение, оказываемое при Паркинсоне.

Состояние пациентов было оценено на начальном этапе, перед запуском курса NAC, и по истечении 3-х месяцев с момента получения препарата.

Оценка состояла из стандартных клинических замеров, таких как Унифицированная рейтинговая шкала болезни Паркинсона (UPDRS), — врачебный опрос, для того чтобы определить стадию заболевания и сканирование мозга с помощью DaTscan SPECT, замеряющего количество переносчика дофамина в базальные ганглии, — область наиболее поражаемую болезнью Паркинсона.

По сравнению с контрольной группой, у пациентов, получающих препарат на основе NAC были выявлены улучшения от 4% до 9% в связывании переносчика дофамина, а также улучшения около 13% по шкале UPDRS.

"Ранее мы не видели, чтобы вмешательство при лечении болезни Паркинсона оказывало на мозг подобный эффект", — сказал первый автор Эндрю Ньюберг и профессор Медицинского колледжа Сидни Киммела при Университете Томаса Джефферсона.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Старение и продление жизни
СообщениеДобавлено: 09-12, 12:47 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8903
Откуда: г. Новосибирск
http://stevenshackel.narod.ru/antioxidants.htm
ГЛЮТАТИОН ПЛЮС (NAC) разработан для двойной защиты глютатионом и внутри и снаружи соматических клеток. Каждая капсула поставляет и готовит L-глютатион, для прямого действия антиоксиданта, и N-Acetyl-L-Cysteine (NAC см. ниже), ценный исходный материал, используемый телом для глютатионового синтеза в наших клетках.

Этот ценный глютатионовый предшественник повышает клеточную защиту антиоксиданта. Этот серосодержащий состав, производный от цистеина аминокислоты, может служить пищевым субстратом для синтеза внутриклеточного глютатиона, важного антиоксиданта.

NAC является фактически нетоксичным и - предпочтительным питательным веществом для того, чтобы усилить глютатионовые уровни в клетках. NAC также имеет собственные свойства антиоксиданта, и может жертвовать его содержание серы для других потребностей тела. Глютатион Плюс обеспечивает Глютатион, биологически активный, естественно-встречающийся трипептид, составленный из L-цистеина, L-глутаминовой-кислоты, Аминоуксусной кислоты, и N-Acetylcysteine.

Каждая капсула содержит: L-глютатион 50 мг N-Acetyl-L-Cysteine (NAC) 440 мг в его активной сниженной форме. Аскорбиновая кислота, добавлена как восстановитель. Не содержит никаких дрожжей, кукурузы, пшеницы, сои, сахара или других подслащивающих веществ, искусственных цветов, разновидностей, или фиксаторов.
NAC (N-AcetylCysteine) - единственный антиоксидант, который в хорошо-управляемом клиническом испытании определенно для лечения БАС/БДНа. См. статью: TI: "Randomized, double-blind, controlled trial of acetylcysteine in amyotrophic lateral sclerosis" AU: Louwerse, E.S., et al. JO: *Archives of Neurology* v52, p559-564, June 1995.

[Обратная связь от БАСовцев, берущих NAC за прошлые десять лет не была столь же многообещающая как первоначально ожидалось. Информация, представленная здесь - только для вашей информации]

N-ACETYLCYSTEINE произведен от проживающих в организмах от цистеина аминокислоты. Таким образом, NAC - естественная серосодержащая производная аминокислоты, найденная естественно в пищевых продуктах и - мощный антиоксидант. Эта двойная аомощь свойств восстанавливает окислительное повреждение в теле. И NAC и глютатион хорошо поглощаются. NAC быстро метаболизирован, и только приблизительно десять процентов количества использовали пребывание в крови в течение значительного времени. Большая часть NAC очень быстро использована в создании внутриклеточного глютатиона. Однако, даже thiol метаболиты NAC - хорошие антиоксиданты.

NAC с готовностью пересекает мембраны клетки и кажется, не поднимает ткань или уровни крови глютатиона выше желательных диапазонов. Таким образом, питательная роль NAC должна помочь обслуживать здоровые уровни внутриклеточного глютатиона, особенно всякий раз, когда условие ограничило глютатионовую продукцию. Эта питательная роль поддержания оптимальных уровней эфирных(существенных) каркасных смесей отличается "от ролей лекарственного средства", в котором каркасные смеси только увеличены без гомеостаза или нормального регулирования тела.

NAC, цистеин и глютатион содержат серу в форме сульфгидрильных групп. Сульфгидрильные группы непосредственно реагируют со многими ядами, особенно тяжелыми металлами такими как свинец, ртуть и кадмий. Эти серосодержащие питательные вещества - первая линия защиты тела против многих ядов, они связывают яды в кишке. Они также предлагают вторую линию и третьи выравнивают защиту в печени и различных индивидуальных клетках. Сульфгидрильные группы также помогают удалять токсины косвенно через систему фермента названную P-450 Системой.

NAC также имеет вторичную роль в детоксикации, так как помогает производить оптимальные количества глютатиона, который также соединяется с "самыми иностранными" составами и дополнительными окислителями, которые поступают в клетки. Вредные составы, которые были сопряжены с глютатионом тогда, передают безопасно из тел через желчную систему.

Хотя NAC - пищевой компонент и питательный дополнительный фактор, это также продается как лекарственное средство с одобренными медицинскими требованиями. Это обычно было использовано в дозировках от 200 мг до 1200mg в сутки. Более высокие дозы использовались в более тяжелом состоянии болезни, но для общего использования как антиоксидант, больше всего будут хотеть потреблять от 200 мг до 600 мг ежедневно. Люди подверженные большим источникам оксидантов и с недостатком глютатиона, такие как курильщики или пьющие будут вероятно хотеть использовать NAC на верхнем уровне этого диапазона. ни о какой NAC-СВЯЗАННОЙ токсичности не сообщили.

Недавнее исследование указывает, что другие антиоксиданты, таких как(типа) витамин С, витамин E, и seleniumin также запускают роль в метаболизме и регенерации глютатиона и могут работать синергично, чтобы усилить свойства NAC.

Метаболизм NAC

NAC легко поглощается через пероральный прием, аровень в крови достигает макимума в течение часа. NAC метаболизирован в стене кишки и печени и - преобразованный в L-цистеин, и в конечном счете, от цистеина в глютатион. Пероральный прием NAC показан, чтобы увеличить глютатионовые уровни в многочисленных различных тканях тела и в животных и в людях.

Открытие, что NAC (и глютатионовое формирование это поддерживает) - эффективное противоядие для ацетоаминофена (TylenolTM), отравления, обозначенного NAC как антиоксидант. Это имеет способность питаться падалью, хлорноватистая кислота перекиси водорода, и гидроксил, радикальный, но большинство его значение антиоксиданта - вследствие его поддержка глютатионового формирования. Эта активность NAC защищает мембраны от повреждения перекисью радикальные системы. NAC получает растущий интерес и от ученых и от врачей, вследствие огромной роли, которую окисление и свободнорадикальное опосредованное повреждение запускают во многих болезнях.

NAC непосредственно детоксифицирует реактивные мутагены кислорода таких как перекись, перекись водорода, и синглетный кислород, и ингибирует экологические канцерогенные вещества конденсат дыма сигареты и афлатоксин. В пределах клеток, NAC - быстро преобразованный в цистеин и затем к глютатиону, который детоксифицирует канцерогенные вещества в клетках и помогает уменьшать вынужденное канцерогенным веществом повреждение ДНК. В его роли, поскольку ингибитор мутаций ДНК в различных блоках и тканях, NAC и глютатион может оказать мощную защиту широкой разновидности болезней.

(NAC должен использоваться с предостережением диабетиками, поскольку это может уменьшить некоторые двусернистые соединения что обусловливает структура инсулина. Имейте анализ крови, чтобы исключить диабет, если Вы являетесь неуверенным).


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Старение и продление жизни
СообщениеДобавлено: 09-12, 13:13 
Не в сети
Старожил
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 20-02, 17:26
Сообщения: 4643
Плюс писал(а):
Старение населения — одна из глобальных проблем, стоящих перед человечеством.
Чем меньше нас будет -- тем лучше нам будет.

_________________
КОЗЫ ДЫМОХОД НАШЕ ХОЗЯЙСТВО


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Старение и продление жизни
СообщениеДобавлено: 09-12, 13:18 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8903
Откуда: г. Новосибирск
Ещё о природной молекуле N-ацетилцистеина (NAC)

http://lifebio.wiki/ацетилцистеин
Ацетилцистеин (АЦЦ / Флуимуцил)
Фармакологическая группа: муколитические препараты
Систематическое (ИЮПАК) наименование: (2R)- 2-ацетамидо- 3- сульфанилпроновая кислота
Торговые названия: Acetadote, Флуимуцил, Mucomyst, Parvolex
Применение: перорально, инъекционно, ингаляции
Биодоступность 4-10% (пероральная)
Связывание с белками 80-83%
Метаболизм: печень
Период полураспада 5,6 часов
Выделение: почки (22%), фекалии (3%)
Формула C5H9NO3S
Мол. масса 163,195

Ацетилцистеин
Молекула Ацетилцистеина
Ацетилцистеин (АЦЦ / Флуимуцил), также известный как N-ацетилцистеин или N-ацетил-L-цистеин (NАЦ) – фармацевтический препарат и пищевая добавка, используемая в основном в качестве муколитического средства и для лечения передозировки парацетамола (ацетаминофена). Препарат также применяется при сульфатной насыщенности при таких заболеваниях, как аутизм, при истощении уровней цистеина и связанных серосодержащих аминокислот. Ацетилцистеин является производным цистеина; ацетильной группы, которая присоединена к атому азота. Это соединение продается как пищевая добавка, которая, по словам производителей, действует как антиоксидант и защитник печени. Препарат используется в качестве средства от кашля, поскольку он нарушает дисульфидные связи в слизи и разжижает ее, облегчая кашель. Нарушение дисульфидных связей служит истончению запаса аномально густой слизи у пациентов с кистозным и легочным фиброзом. Также известен как: N-ацетил-L-цистеин, NAC, N-Ac
Принимается против:

Зависимости
Не сочетается с:

Активированным углем (так как последний может снизить всасываемость N-ацетилцистеина)
Описание действия Ацетилцистеина (АЦЦ / Флуимуцила)

Ацетилцистеин (АЦЦ / Флуимуцил) – это производное N-ацетиловой натуральной аминокислоты L-цистеина. Вещество обладает очень мощным и быстродействующим муколитическим эффектом. Благодаря свободным сульфгидрильным группам, ацетилцистеин может расщеплять дисульфидные связи в гликопротеиновой слизи с одновременным образованием гидрофильных комплексов, что приводит к сжижению образования и снижению вязкости слизи в бронхиальной секреции. Ацетилцистеин проявляет антиоксидантное действие, нейтрализуя свободные радикалы в воспаленных или гипоксических клетках. Ацетилцистеин действует в качестве антидота при отравлениях или передозировке парацетамолом, поскольку он инактивирует токсичные метаболиты парацетамола и позволяет поддерживать надлежащий уровень глутатиона, защищая печень от повреждений. Эффективнее всего ацетилцистеин действует в течение 8 часов после отравления или передозировки; однако описаны случаи эффективности препарата и при отравлении продолжительностью около 36 ч. Ацетилцистеин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальной концентрации в дыхательных путях через 0,5-3 ч. Метаболизируется главным образом в печени и выводится с мочой.

Медицинское использование Ацетилцистеина (АЦЦ / Флуимуцила)

Передозировка парацетамола

Внутривенно ацетилцистеин применяется для лечения передозировки парацетамола (ацетаминофена). При приеме парацетамола в больших количествах, в организме накапливается минорный метаболит, называемый N-ацетил-пара-бензохинон имин (NAPQI). Обычно он объединяется с глутатионом, но при чрезмерном применении, запасы глутатиона в организме оказываются недостаточными для инактивации токсичного NAPQI. Этот метаболит может свободно реагировать с ключевыми печеночными ферментами, повреждая таким образом гепатоциты. Это может привести к серьезным повреждениям печени и даже смерти от острой печеночной недостаточности. Ацетилцистеин действует, увеличивая запасы глутатиона в организме и, наряду с глутатионом, непосредственно связываясь с токсичными метаболитами. Эти действия служат для защиты гепатоцитов в печени от токсичности NAPQI. Хотя ацетилцистеин одинаково эффективен как при внутривенном, так и пероральном приеме, при пероральном применении он может плохо переноситься, из-за низкой биодоступности при пероральном введении (поскольку требуется прием очень высоких доз препарата), из-за его очень неприятного вкуса и запаха, и из-за побочных эффектов, особенно тошноты и рвоты. В предыдущих исследованиях фармакокинетики ацетилцистеина ацетилирование не рассматривалось в качестве причины для низкой биодоступности ацетилцистеина. Пероральный ацетилцистеин идентичен по биодоступности прекурсорам цистеина. Тем не менее, от 3% до 6% людей, принимающих ацетилцистеин внутривенно, демонстрируют тяжелые аллергические реакция, похожие на анафилаксию, которые могут включать затруднение дыхания (из-за бронхоспазма), снижение артериального давления, сыпь, отек Квинке, а иногда и тошноту и рвоту. Повторные дозы внутривенного ацетилцистеина вызовет прогрессивное ухудшение этих аллергических реакций. Исследования показали, что эти похожие на анафилаксию реакции происходят чаще всего у людей, принимающих ацетилцистеин внутривенно, несмотря на то, что сывороточные уровни парацетамола недостаточно высоки для того, чтобы считаться токсичными. В некоторых странах не существует никаких специальных внутривенных формул для лечения передозировки парацетамолом. В этих случаях препарат для ингаляции может быть использован внутривенно.

Муколитическая терапия

Ацетилцистеин используют в качестве ингаляции из-за его муколитического действия (растворение слизи) в качестве вспомогательного средства при респираторных заболеваниях с чрезмерной выработкой слизи. Такие заболевания включают эмфизему легких, бронхит, туберкулез, бронхоэктаз, амилоидоз, пневмонию, муковисцидоз, хроническую обструктивную болезнь легких и легочный фиброз. Препарат также используется после операции, для выполнения диагностики и в уходе за больными трахеотомией. Препарат является неэффективным при муковисцидозе. Тем не менее, в недавней работе, опубликованной в Трудах Национальной Академии Наук сообщается, что при пероральном приеме высоких доз ацетилцистеина модулируется воспаление при муковисцидозе, а также что препарат имеет потенциал противостоять дисбалансу окислительно-восстановительного потенциала и воспалительному дисбалансу при муковисцидозе. Пероральный ацетилцистеин может также быть использован в качестве муколитического средства в менее серьезных случаях. Ацетилцистеин действует, уменьшая вязкость слизи путем расщепления дисульфидных связей, связывающих белки, присутствующие в слизи (мукопротеины).

Нефропротективный препарат

Пероральный ацетилцистеин используется для профилактики рентгеноконтрастной нефропатии (формы острой почечной недостаточности). Некоторые исследования показывают, что предварительное введение ацетилцистеина заметно снижает радиоконтрастную нефропатию, в то время как другие ставят его эффективность под сомнение. Был сделан вывод о том, что «N-ацетилцистеин при внутривенном и пероральном приеме может предотвратить нефропатию с дозозависимым эффектом у пациентов с первичной ангиопластикой и может улучшить исход заболевания» «Ацетилцистеин защищает пациентов с умеренной почечной недостаточностью от ухудшения почечной функции после коронарных ангиографических процедур, с минимальными побочными эффектами ». Клиническое исследование 2010 года, однако, показало, что ацетилцистеин является неэффективным средством для профилактики контраст-индуцированной нефропатии. Это исследование с участием 2308 пациентов показало, что ацетилцистеин не имеет преимуществ перед плацебо; вне зависимости от того, использовалась ли ацетилцистеин, или плацебо, заболеваемость нефропатией составляла 13%. Ацетилцистеин по-прежнему широко используется у людей с почечной недостаточностью, чтобы предотвратить развитие острой почечной недостаточности.

Лечение геморрагического цистита, индуцированного приемом циклофосфамида

Ацетилцистеин применяется для лечения геморрагического цистита, индуцированного приемом циклофосфамида, хотя в этом случае обычно более предпочтительно использовать месну, поскольку ацетилцистеин может снижать эффективность циклофосфамида.

Микробиологические использование

Ацетилцистеин может быть использован в методе Петрова, т.е. в сжижении и дезактивации мокроты, при подготовке к диагностике туберкулеза . Он также отображает значительную противовирусную активность против вирусов гриппа А.

Коллагеновая болезнь легкого

Ацетилцистеин используется в лечении интерстициального заболевания легких, чтобы предотвратить развитие болезни.

Психиатрия

Ацетилцистеин успешно используется для лечения множества психических расстройств. В частности, он применяется для лечения шизофрении, биполярного расстройства, трихотилломании, дерматилломании, аутизма, обсессивно-компульсивного расстройствоа, наркотической зависимости (в том числе от никотина, каннабиса, метамфетамина, кокаина и т.д.) и зависимости от азартных игр. Способность ацетилцистеина подавлять p53-индуцированный апоптоз и способствовать аутофагии может быть фактором его эффективности при лечении нервно-психических расстройств.

Синдром поликистозных яичников

В небольшом проспективном исследовании по сравнению ацетилцистеина к метформина (который является стандартным методом лечения СПКЯ), было показано, что оба метода лечения привели к значительному снижению индекса массы тела, гирсутизма, инсулина, индекса HOMA , уровня свободного тестостерона и нерегулярности менструаций по сравнению с исходными значениями, и обе процедуры имели равную эффективность.

Травматическое повреждение мозга

Было показано, что Ацетилцистеин эффективен при лечении легких и умеренных черепно-мозговых травм, в частности, в снижении потери нейронов, а при снижении когнитивных и неврологических симптомов при введении сразу после травмы.

Ишемия

Ацетилцистеин снижает ущерб, связанный с ишемическим повреждением головного мозга при введении вскоре после инсульта.

Механизм действия Ацетилцистеина (АЦЦ / Флуимуцила)

Ацетилцистеин служит в качестве пролекарства L-цистеина, который является предшественником биологического антиоксиданта, глутатиона и, следовательно, применение ацетилцистеина пополняет запасы глутатиона. L-цистеин также, в свою очередь, служит в качестве предшественника цистина, и в качестве субстрата для антипортера цистин-глутамата в астроцитах, тем самым увеличивая высвобождение глутамата во внеклеточное пространство. Этот глутамат, в свою очередь, действует на mGluR2/3 рецепторы, и при более высоких дозах ацетилцистеина, на mGluR5. Глутатион также модулирует рецептор NMDA, действуя на окислительно-восстановительный участок. Ацетилцистеин также обладает некоторой противовоспалительной активностью, возможно, через ингибирования NF-kB и модуляцию синтеза цитокинов. Он также может способствовать высвобождению дофамина в определенных областях головного мозга.

Комплексообразующий реагент

Ацетилцистеин применяется для растворения палладия в воде. Он помогает отделить палладий от препаратов или прекурсоров, синтезированных во время реакций связывания, катализируемых палладием.

Химия

Ацетилцистеин является N- ацетиловым производным [[аминокислоты|Аминокислоты|аминокислоты]] L-цистеина, и является предшественником в образовании антиоксиданта глутатиона в организме. Тиольная (сульфгидрильная) группа обладает антиоксидантным действием и может уменьшать количество свободных радикалов.

Источники и структура

Биологическая значимость

Цистеин является лимитирующим фактором в синтезе глутатиона.

Модификация и формулировки

N-ацетилцистеин похож на L-цистеин (является его ацетилированной формой) и на сам фермент глутатиона (является предшественником синтеза глутатиона); проводились исследования на тему использования L-цистеина и глутатиона в качестве добавки. Глутатион имеет ограниченное терапевтическое использование, так как быстро гидролизуется в кишечном тракте, поэтому повышение уровня глутатиона при пероральном приеме его в виде добавки клинически незначимо.1)

Фармакология

Сыворотка крови

200-400 мг N-ацетилхолина достигают пика концентрации 350-400 мкг/мл при Tmax – 1-2 часа.

Выведение из организма

До 70% N-ацетилцистеина выводится не с мочой.2) Основной почечный метаболит N-ацетилцистеина, принятого перорально – мочевой сульфат.

Биоаккумуляция минералов

У грызунов было отмечено снижение накопления в ткани и повышенное выведение свинца с мочой. У людей было отмечено понижение содержания свинца в крови.3) N-ацетилцистеин обладает хелатирующей активностью. Свинец – тяжелый минерал, обладающий токсическим действием и блокирующий активность глутатиона. Токсическое действие свинца напрямую зависит от истощения запасов глутатиона в клетках; это связано с высокой аффинностью свинца к группе тиолов. Считается, что цистеин (посредством NAC) смягчает токсическое действие свинца, обеспечивая субстратом и понижая взаимодействие свинца с тиоловыми группами.4) В результате исследований на животных (на основе биомаркеров крови и гистологической экспертизы) было выявлено благоприятное воздействие N-ацетилцистеина против действия свинца на ткани почек, мозга и печени.5) Считается, что N-ацетилцистеин смягчает токсическое воздействие свинца, который имеет высокое сродство к тиоловым группам, которые обычно подавляют концентрацию глутатиона в организме; положение внешних тиолов может сохранить концентрацию глутатиона. Прием 200-800 мг (доза 400-800 мг разделена на два дня) N-ацетилцистеина в качестве добавки в течение 12 недель рабочими, которые подвержены сильному воздействию свинца, способен сократить концентрацию свинца в крови на 4.72+/-7.08% (дозозависимости не обнаружено). Эритроцитарный липофусцин понижается при приеме N-ацетилцистеина (200-800 мг ежедневно в течение более 12 недель) на 11%. Но это вторичное действие по отношению к снижению токсичности свинца (образует поперечные связи в результате окислительного стресса и повышает липофуцин)6). При приеме перорально стандартной дозы способен оказывать защитное действие против токсичности свинца, вероятно, снижает концентрацию свинца в организме и последствия, нанесенные им.

Неврология

Кинетика

N-ацетилцистеин повышает концентрацию глутатиона в нервной ткани грызунов при пероральном приеме, что говорит о том, что NAC способен пересекать гематоэнцефалический барьер. При приеме L-цистеина подобного повышения концентрации глутатиона не наблюдается, так как ацетилирование N-ацетилцистеина замедляет его метаболизм, считается, что пресистемный метаболизм ограничивает распространение цистеина в организме.7)

Глутаматергическая нейротрансмиссия

Антипорт цистин-глутамат в астроцитах является посредником для синаптических уровней глутамата, а также поглощает цистин (димер цистеина) в обмен на высвобождение глутамата, что включает в себя ингибирующие метаботропные рецепторы глутамата (группа II) на глутаматергических нервных окончаниях и сокращает последующее синаптическое высвобождение глутамата. Считается, что прием N-ацетилцистиена обеспечивает субстратом реакцию, чтобы снизить стимуляцию глутаматергической системы.8) При приеме лекарственных препаратов антипорт может быть снижен, а его функции нарушены; N-ацетилцистин может приостановить снижение, наблюдаемое при приеме препаратов, и приостановить ауторегуляцию транспортеров.9) Считается, что цистеин может снизить глутаматергическую нейротрансмиссию, понижая высвобождение нейронов глутамата в синапс (первичное действие – содействие его высвобождению из астроцитов). В процессе исследования кокаинозависимые принимали 2,400 мг N-ацетилцистеина. Показания, снятые через час (посредством МРТ и МРС) продемонстрировали, что высокий уровень глутамата у наркозависимых (который был выше, чем у здоровых людей) нормализовался.10) Прием N-ацетилцистеина может снизить уровень глутамата (у людей с высоким уровнем) через час после приема. Окисленный и восстановленный глутатион являются лигандом для NMDA- и AMPA-рецепторов. Они подавляют активность лигандов центра связывания глутамата, а также повышают связывание антагониста MK-801 (с NMDA-рецепторами). Влияет на нейротрансмиссию на уровне рецепторов, снижает сигнальную способность лигандов центра связывания глутамата, но повышает связывание антагониста MK-801.

Дофаминергическая нейротрансмиссия

Высвобождение дофамина из нейронов повышается в присутствии низкой концентрации N-ацетилцистеина, но высокая концентрация вещества (10 ммоль) тормозит процесс. Это может быть связано с тем, как глутатион повышает высвобождение дофамина, вызванное глутаматом. Внутривенное введение N-ацетилцистеина замедлило понижение экспрессии дофаминовых транспортеров у обезьян, которым вводился метамфетамин.11) 3.4. Стресс и чувство тревоги Отмечалось, что в некоторых случаях N-ацетилцистеин оказывал благоприятное воздействие при расстройствах, связанных с тревогой. Например, в результате нескольких тематических исследований был обнаружен благоприятный эффект, который оказывает вещество против кусания ногтей и дерматилломании.12)

Нервная возбудимость

Было проведено два исследования на пациентах, страдающих аутизмом. Было отмечено, что возбудимость, как симптом аутизма, заметно снижается (по сравнению с действием плацебо) при ежедневном приеме 900-2700 мг вещества и стандартной терапии.13)

Навязчивое состояние

Были проведены исследования на тему использования N-ацетилцистеина для лечения обсессивно-компульсивного расстройства, так, некоторые участки мозга (прилежащее ядро и прямая поясная кора) демонстрируют схожую реакцию при наркозависимости и ОКР, а прием N-ацетилцистеина, как известно, благоприятно влияет при наркозависимости. У людей, страдающих ОКР, наблюдается повышенное перекисное окисление липидов в головном мозге,14) связанное с низким уровнем витамина E в мозге и пониженная активность антиоксидантных ферментов (за исключением повышения степени супероксиддисмутазы). Эти окислительные изменения напрямую связаны с утяжелением симптоматики. Сходство между наркозависимостью (доказанное благоприятное воздействие) и ОКР, а также прооксидативные свойства ОКР говорят о том, что прием N-ацетилцистеина может оказать терапевтическое воздействие. Было отмечено, что в мышиной модели ОКР, внутрибрюшное введение150 мг/кг N-ацетилцистеина оказывает благоприятное воздействие (согласно оценке теста защитного зарывания шаров), в то время как доза 50-100 мг/кг оказалась неэффективной. Витамин E также оказался неэффективным при любой дозировке (10-100 мг/кг). Не было отмечено аддитивного эффекта при употреблении N-ацетилцистеина и малой дозы ингибитора обратного захвата серотонина – флувоксамина. Был отмечен благоприятный эффект воздействия ацетилцистеина на животных, причем другой антиоксидант не оказывает того же действия. В ходе исследования было отмечено, что кокаинозависимые имеют повышенный уровень глутамата в мозге, и этот повышенный уровень глутамата связан с импульсивностью; N-ацетилцистеин понижает уровень глутамата, но по окончанию эксперимента степень импульсивности не устанавливалась. Импульсивность связана с высокой церебральной концентрацией глутамата. Проводилось тематическое исследование на пациенте, невосприимчивом к стандартной терапии селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС; наблюдается в 20% случаев). После ежедедневного приема 3000 мг N-ацетилцистеина терапия дала результат. В последующем исследовании ежедневный прием 2400 мг N-ацетилцистеина в течение 12 недель пациентами, невосприимчивыми к терапии СИОЗС (и страдающими ОКР), повысил эффективность терапии (более чем на 35% по обсессивно-компульсивной шкале Йеля-Брауна) с 15% до 52,6%.15) Предварительные данные говорят о том, что N-ацетилцистеин способен усиливать эффективность терапии СИОЗС для лечения ОКР, но неизвестно, может ли N-ацетилцистеин оказывать подобное благоприятное воздействие самостоятельно (так как это скорее вспомогательная терапия, чем монотерапия). Другое заболевание, похожее симптоматикой и методом лечения с ОКР (так как является расстройством импульсного контроля), это трихотилломания, вырывание и поедание волосяного покрова на голове или других частях тела. Существует много видов данного заболевания, некоторые из них походи по симптомам и патологии на ОКР, некоторые – на аддикцию. Поэтому изучается способ применения N-ацетилцистеина для лечения данного заболевания (так как он оказывает благоприятное воздействие при лечении ОКР и аддикции). В ходе тематических исследований было выявлено благоприятное воздействие N-ацетилцистеина при ежедневном приеме 1800 мг и 1200 мг (в одном из исследований) в течение 6 недель с последующим увеличением дозы (2400 мг). Прием вещества показал, что у людей, страдающих трихотилломанией, снижаются общие симптомы (на 31-45%, в зависимости от шкалы оценки), а также симптомы сопутствующих патологий, таких как чувство тревоги (снижение на 31%) и депрессия (снижение на 34%).16) Предварительные данные говорят о том, что N-ацетилцистеин оказывает благоприятное воздействие при лечении трихотилломании, возможно благодаря эффективному воздействию на лечение аддикции и ОКР (заболевания, схожие по патологии с трихотилломанией).

Аддикция

Во время открытого исследования подростки, которые признались, что употребляют марихуану, перорально принимали 2400 мг (дважды по 1200 мг) N-ацетилцистеина в течение четырех недель. В результате было отмечено ослабление симптомов зависимости (согласно опросу), компульсивности, и эмоциональности, но не тревожного ожидания. Приступы «тяги» к марихуане снизились на 25% (эффект наблюдается спустя 2 недели и сохраняется в последствии), но уровень каннабиоидов в моче остался прежним.17) Предварительные данные говорят о том, что прием N-ацетилцистеина лишь немного ослабляет зависимость от марихуаны, проявляет антиаддиктивный эффект. Проводилось тестирования на кокаинозависимых, воздерживающихся от употребления наркотиков (по оценке абстинентного синдрома). В течение суток они принимали 2400 мг N-ацетилцистеина (600 мг каждые 6 часов), в результате было отмечено, что спустя два часа после первого приема (пик концентрации NAC в крови) желание не снизилось, но было меньше через 14 часов, эффект сохранился в течение 24 часов после последнего приема лечебного вещества. N-ацетилцистеин может снизить желание к приему кокаина при наркотической абстиненции. В ходе исследования на крысах было отмечено, что самовведение никотина в течение более 21 дня способствует понижению экспрессии GLT-1 и цистин-глутамат антипорта в прилежащем ядре (префронтальная кора и миндалина не затронуты).18) Результаты эксперимента показали, что прием 2400 мг N-ацетилцистеина в течение 4 недель курильщиками способствовал снижению частоты курения (по сравнению с плацебо) спустя две недели после приема. Потребление никотина может снизить уровень экспрессии цистин-глутамат антипорта и GLT-1, а прием N-ацетилцистеина может оказывать благоприятное воздействие при лечении никотиновой зависимости (снижает количество выкуренных сигарет, но не снижает тяги к курению).

Влияние на сердечно-сосудистое здоровье

Кровь

Ежедневный прием 400-800 мг/кг N-ацетилцистеина в течение 12 недель способствует повышению концентрации глутатиона в эритроцитах на 5-6%, по сравнению с контрольной группой, а также увеличению активности Г6ФД на 17% (по результатам опроса всех групп).

Скелетная мышечная ткань и физическая работоспособность

Аэробная нагрузка

В результате приема N-ацетилцистеина в течение 6 дней до интервального спринт-теста, который проводился трижды в день, результативность в последующий день сохранялась такой же, но прием вещества не оказывал никакого эффекта при изокинетического тесте; данное исследование продублировано в Pubmed.19)

Утомление

Прием 150 мг/кг N-ацетилцистеина (путем инъекций) перед повторяющимися пиковыми сокращениями мышц голени не влияет на энергетическую мощность в состоянии покоя, но на 15% повышает по сравнению с контрольной группой, что говорит о противоутомительном действии вещества. Результат был получен посредством низких электрических импульсов (10Hz), которые вводили испытуемых в состояние утомления. В результате интервального спринт-теста было отмечено благоприятное действие N-ацетилцистеина, но не было выявлено никакого эффекта до и после упражнений при изокинетической динамометрии. Хотя N-ацетилцистеин оказывает благоприятное действие против утомляемости, для осуществления такого действия требуются большие дозы, и, следовательно, инъекции; но даже в этом случае действие вещества не ярко выражено.

Влияние на окисление

Глутатион

N-ацетилцистеин действует как субстрат глутатиона. Глутатион (GSH) изолирует реактивные формы кислорода и азота в процессе, который преобразует глутатион (в дисульфид глутатиона; GSSG), затем дисульфид глутатиона восстанавливается до глутатиона с помощью ферментов глутатион-S-трансферазы (ГСТ). Антиоксидантный цикл повторяется, пока глутатион не распадется с помощью гамма-глутамилтрансферазы на свободные глутаматы и дипептид глицин-цистеин. В конечном счете, свободные аминокислоты могут быть использованы для восстановления глутатиона сначала с помощью глутаматцистеин лигазы (чтобы вновь создать дипептид), а затем с помощью синтеза глутатиона (чтобы создать сам глутатион); первый этап – скорость-лимитирующий из-за доступности L-цистеина. Глутатион принимает участие в цикле для блокировки кислородо- и азотосодержащих радикалов, после нескольких циклов он распадается. Глутатион может быть легко восстановлен, но ограничивающим фактором здесь является доступность L-цистеина; прием N-ацетилцистеина позволяет L-цистеину ускорить ресинтез.

Супероксид

Супероксид (O2-) – это анион и свободный радикал, который блокируется антиоксидантным ферментом – супероксиддисмутазой (СОД). N-ацетилцистеин, как и оба цистеина и глутатион,20) обладают сравнительно низкой скоростью реакции in vitro для блокировки O2-; более того, N-ацетилцистеин проявляет меньше антиоксидантных свойств, чем глутатион, который также довольно неэффективен. N-ацетилцистеин не проявляет защитного воздействия против супероксидов ни напрямую, ни через глутатион.

Перекись водорода

Перекись водорода (H2O2) – это свободный радикал в организме. Он напрямую медленно взаимодействует с N-ацетилцистеином in vitro.21) N-ацетилцистеин не является перспективным поглотителем свободных радикалов.

Гидроксильная группа

Тиольные антиоксиданты, такие как глутатион и N-ацетилцистеин, достаточно хорошо поглощают гидроксильные радикалы (OH-). N-ацетилцистеин эффективно поглощает гидроксильные радикалы (OH-) как напрямую, так и посредством выработки глутатиона.

Хлорноватистая кислота

Хлорноватистая кислота (HClO) – оксидант, полученный из миелопероксидазы (MPO) после соединения аниона хрорида и перекеси водорода; наибольшая активность фермента проявляется в нейтрофилах (тип иммунных клеток) во время окислительного взрыва.22) N-ацетилцистеин является достаточно мощным поглотителем HOCl in vitro. N-ацетилцистеин достаточно эффективно блокирует хлорноватистую кислоту.

Воспаление и иммунология

Лейкоциты

Прием 200-800 мг N-ацетилцистеина в течение 12 недель способствовал незначительному понижению активности глутатион-S-трансферазы в лейкоцитах у рабочих, подвергающихся воздействию свинца.

Эозинофилы

Прием 600 мг N-ацетилцистеина в течение 10 недель способствовал понижению уровня катионного белка эозинофилов (который высвобождается при дегранулирования эозинофилов) у лиц с ХОБЛ.23)

Влияние на органы

Желудок

Прием 600 мг N-ацетицистеина, помимо стандартной терапии, способствует повышению уровня эрадикации у пациентов с инфекцией helicobacter pylori, которые также страдают диспепсией (изжогой), с 60.7% до 70%.

Печень

Впервые о снижении токсического воздействия парацетамола с помощью N-ацетилцистеина было объявлено в 1978 году, при приеме перорально 7 г каждые 216 минут (17 доз).24)

Почки

Прием N-ацетилцистеина (внутрибрюшные инъекции по 100 мг/кг) способен снизить уровень свинца в крови и тканях крыс (которые предварительно подвергались воздействию свинца в течение 8 недель), что ведет к меньшему повреждению почек.

Легкие

N-ацетилцистеин проявляет муколитические свойства у лиц, страдающих ХОБЛ. N-ацетилцистеин снижает адгезию иммунных клеток при ежедневном приеме в течение 10 месяцев в качестве профилактического вещества, но оказался неэффективным при приеме в течение 8 недель.25)

Другие заболевания

Хроническая обструктивная болезнь легких

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) – это заболевание, связанное с ограничением воздушного потока. Болезнь полностью не обратима и связана с патологической воспалительной и окислительной реакцией на стресс-факторы, в частности, в ткани легких. Проводятся исследования на тему благоприятного воздействия ацетилцистеина при ХОБЛ, из-за окислительного и воспалительного характера болезни. При приеме 600 мг N-ацетилцистеина дважды в день был отмечен меньший уровень перекиси водорода в конденсате выдыхаемого воздуха у лиц, страдающих ХОБЛ (на 22% через 15 дней, на 29% через месяц и на 35% через два месяца). Это говорит о более низком уровне окислительного стресса в тканях легких, в особенности от иммунных клеток, таких как активированные нейтрофилы и макрофаги. При приеме плацебо было отмечено повышение H2O2, на функцию легких не было оказано никакого влияния.26) Понижение уровня перекиси водорода может быть связано с повышением активности глутатионпероксидазы. Ежедневный прием 600 мг N-ацетилцистеина в течение 10 месяцев позволяет сократить адгезию нейтрофилов, при этом прием в течение 8 недель оказался неэффективным. Кортикостероиды имеют обратный эффект, так как они подавляют адгезию на 31% после 8 месяцев приема, но в итоге повышают адгезию спустя 10 месяцев. Понижение адгезии может быть напрямую связано с повышением концентрации глутатиона. Так как ежедневный прием 600 мг N-ацетилцистеина снижает фактор клеточной адгезии ICAM-1 и IL-8, понижение этих двух факторов негативно связано с ростом активности глутатионпероксидазы.27) Кратковременный прием N-ацетилцистеина может вызвать изменения в дыхательных биомаркерах, что предполагает подавление окислительного стресса в тканях легких. Это говорит о возможности терапевтического использования N-ацетилцистеина при ХОБЛ. Прием 600 мг N-ацетилцистеина дважды в день на протяжении 3 лет (исследование BRONCUS) не снижает темпы ухудшения функции легких. Исследование BRONCUS отметило, что N-ацетилцистеин не оказывает защитное воздействие при приеме кортикостероидов. Это говорит о том, что адъювантная терапия оказалась недейственной. Длительный прием N-ацетилцистина демонстрирует благоприятное воздействие при лечении ХОБЛ, но N-ацетилцистеин не имеет адъювантного свойства при использовании кортикостероидов. Это говорит о том, что благоприятный эффект кортикостероидов схож по действию с эффектом от N-ацетилцистеина, но сочетание двух препаратов улучшает этот эффект. Ежедневный прием 600 мг N-ацетилцистеина в течение одной недели (одновременно с 40 мг преднизолона и 5 мг сальбутамола) не выявил никакого воздействия N-ацетилцистеина на функцию легких или симптомы удушья у лиц, страдающих обостренной формой ХОБЛ. N-ацетилцистеин неэффективен при лечении обостренной формы ХОБЛ.

Аутизм

Аутизм связан с повышенной скоростью окисления в мозге,28) крови29) и моче.30) N-ацетилцистеин оказывает терапевтическое действие на людей, страдающих аутизмом, так как это состояние характеризуется низким уровнем глутатиона в мозжечке (34,2%) и височной коре (44,6%), по сравнению со здоровыми людьми. Аутизм также характеризуется генетическими изменениями в пути глутатиона. Кроме того, повышенный уровень глутамата не сильно влияет на патологию аутизма (антагонисты глутамата смягчают симптомы аутизма у животных31)). Дополнительное употребление N-ацетилцистеина сокращает уровень повышенного глутамата (механизм, подчеркивающий антиаддикционные свойства). N-ацетилцистин улучшает симптомы аутизма благодаря своим антиоксидативным свойствам, также он снижает чрезмерно высокий уровень глутамата в мозге; и уровень окисления, и уровень глутамата аномально повышены у лиц, страдающих аутизмом, по сравнению со здоровой контрольной группой. Тематическое исследование продемонстрировало многообещающее действие N-ацетилцистеина. В ходе пилотного исследования (двойное слепое) в течение первых 4 недель пациенты ежедневно принимали 900 мг N-ацетилцистеина, двойную дозу (1800 мг) в течение последующих 4 недель, тройную дозу (2700 мг) в течение последних четырех недель. Было обнаружено, что N-ацетилцистеин способен сократить чувство возбудимости (согласно тесту на девиантное поведение) спустя 12 недель у пациентов, страдающих аутизмом, но не воздействует ни на один из параметров по шкале рейтинга аутизма (ABC rating scale), по шкале измерения социальной ответственности (SRS scale) или по шкале искажения ответа (RBS scale). Позднее эксперимент был повторен на лицах, страдающих аутизмом, которые проходят терапию рисперидоном. Ежедневный прием 1200 г вещества в течение 8 недель способствовал снижению чувства возбуждения только по шкале ABC. Предварительные данные говорят о том, что N-ацетилцистеин способен снизить чувство возбуждения у лиц, страдающих аутизмом, особенно при прохождении терапии. Но ни на один другой симптом N-ацетилцистеин не действует.

Синдром Шегрена

В одном исследовании было отмечено, что прием N-ацетилцистеина улучшает глазные симптомы синдрома Шегрена, снижая раздражительность и сухость глаза, а также уменьшает плохой запах изо рта и жажду.

Взаимодействие с питательными веществами

Активированный уголь

Было отмечено, что N-ацетилцистеин связывается с углем в кишечнике (на 96%). В ходе исследований было выявлено, что при совместном потреблении 100 г активированного угля снижают всасываемость N-ацетилцистеина (140 мг/кг) на 39% и понижают пиковые уровни концентрации в плазме крови на 26%. Данное утверждение полностью не подтверждено, так как есть доказательства, говорящие о том, что 60 г активированного угля не влияют на кинетику 140 мг/кг N-ацетилцистеина. Вполне возможно, что N-ацетилцистеин связывается с активированным углем в кишечнике (активированный уголь связывается с токсинами и выводит их из организма). Поэтому не следует использовать оба вещества вместе.

Этиловый спирт

Окислительный стресс обычно оценивается по уровню и активности глутатиона. Совместный прием N-ацетилцистеина и спирта сдерживает понижение уровня глутатиона, вызванное спиртом, спустя 4 недели, и спустя полгода. Также окислительный стресс влияет на печень, кровь и ткани мозга. Крысам до начала опыта вводили этиловый спирт, затем этиловый спирт вводился совместно с N-ацетилцистеином. Спустя 15 дней после начала приема N-ацетилцистеина было отмечено защитное воздействие вещества, так как было выявлено снижение окислительного стресса в печени. Но при приеме N-ацетилцистеина после прекращения приема этилового спирта защитный эффект оказался выше.32) N-ацетилцистеин за 30 минут до приема дозы этилового спирта демонстрирует защитное действие, в то время как прием N-ацетилцистеина спустя 4 часа после приема этилового спирта усугубляет повреждение. Данное исследование также отметило снижение степени гистологического повреждения у мышей, которые предварительно прошли лечение N-ацетилцистеином. Предварительный прием (за 30 минут) N-ацетилцистеина перед потреблением этилового спирта снижает степень разрушения печени у грызунов, тогда как прием N-ацетилцистеина спустя 4 часа после приема этилового спирта может усугубить повреждения, вызванные спиртом. Биогенез митохондрий у крыс (оценивается по активности гена PGC-1α), усиленный этиловым спиртом, подавляется при приеме 1,7 г/кг N-ацетилцистеина, при этом этиловый спирт снижает структурную целостность и функции митохондрий, независимо от действия N-ацетилцистеина. Исследование, оценивающее митохондриальную структуру тканей печени крыс, выявило, что прием N-ацетилцистеина подавляет усиленный биогенез митохондрий, вызванный этиловым спиртом, но, вероятно, не защищает от других видов повреждений митохондрий; это происходит одновременно со стандартным снижением окислительного повреждения.

Ацетилцистеин (АЦЦ / Флуимуцил): инструкция по применению

Показания к применению

Острый и хронический бронхит и бронхиолит, бронхоэктазы, муковисцидоз, эмфизема и другие респираторные заболевания с большим количеством густой слизи или слизисто-гнойных выделений. В токсикологии применяется в качестве противоядия при передозировке парацетамолом. Применяется также при долгосрочной искусственной вентиляции легких при лечении дыхательной недостаточности, при остром и хроническом синусите, экссудативном среднем отите, а также при подготовке к бронхографии.

Ацетилцистеин (АЦЦ / Флуимуцил): противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, тяжелый приступ астмы. Не использовать или соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с активной пептической язвой желудка и двенадцатиперстной кишки. Соблюдать осторожность также пожилым пациентам с тяжелой дыхательной недостаточностью, с астмой или с варикозным расширением вен пищевода. Не следует применять пациентам с пониженной способностью к отхаркиванию при отсутствии дыхательной физиотерапии. Большие дозы ацетилцистеина в качестве антидота, могут сократить протромбиновое время, следует контролировать параметры коагуляции. Запах серы не указывает на изменение свойств препарата и является типичным для содержащихся в препарате активных веществ.

Ацетилцистеин (АЦЦ / Флуимуцил): взаимодействие с другими препаратами

Одновременное применение препаратов от кашля может быть связано с удержанием в бронхах разреженной слизи. Одновременное применение с нитроглицерином или нитратами увеличивает их сосудорасширяющее действие и агрегацию тромбоцитов. Не применять препарат в течение двух часов после приема антибиотиков, особенно полусинтетических пенициллинов, тетрациклина, цефалоспоринов и аминогликозидов (при применении ацетилцистеина в качестве антидота эти меры предосторожности являются излишними). Ничего не известно о возможных взаимодействиях ацетилцистеина с амоксициллином, доксициклином, [[эритромицин|эритромицином]], тиамфениколом и цефуроксимом (ацетилцистеин повышает проникновение цефуроксима в бронхиальную секрецию). Не следует смешивать растворы, содержащие ацетилцистеин, с другими препаратами.

Побочные эффекты Ацетилцистеина (АЦЦ / Флуимуцила)

Тошнота, рвота, изжога, диарея, головная боль, шум в ушах, водянистые выделения из носа, стоматит. Иногда аллергическая реакция проявляется поражением кожи в виде зудящей сыпи. При приеме больших доз может наблюдаться расширение кровеносных сосудов и резкое покраснение лица, а также чрезмерное разжижение слизисто-гнойных выделений (особенно у пациентов с неадекватным кашлевым рефлексом). Очень редко в начальный период применения препарата может наблюдаться бронхоконстрикция, гиперсекреция слизи, резкий сухой кашель. В процессе приема препарата путем ингаляции могут наблюдаться бронхоспазмы и одышка, особенно у пациентов с астмой. Повышенная чувствительность к ацетилцистеину может привести к воспалению слизистой оболочки рта и носа.

Беременность и лактация

Категория B. Не принимать во время беременности или кормления грудью, если в этом нет острой необходимости.

Ацетилцистеин (АЦЦ / Флуимуцил): инструкция

При заболеваниях дыхательных путей: Взрослым и детям старше 14 лет: дo 600 мг в день 1 раз в день или разбить на несколько доз. Дети 6–14 лет: до 400 мг/день в 2–4 дозах Дети 2–6 лет: дo 300 мг/день в 2–3 дозах. При муковисцидозе: Дети 2-6 лет: до 400 мг /день Дети старше 6 лет: до 600 мг / день. Последнюю дозу принимать не позже, чем за 4 часа до сна. Препарат в виде шипучих таблеток или гранул растворить в холодной воде. Принимать сразу же после растворения. Растворы не должны иметь контакта с металлом (железом, никелем, медью) и резиной. При отравлении парацетамолом ацетилцистеин следует принять как можно быстрее, не позже, чем в течение первых 14 ч, в крайнем случае, до 24 ч после отравления; предпочтительно принимать перорально, первоначально в дозе 150 мг / кг массы тела, запивая большим количеством жидкости, после чего принимать 70 мг / кг массы тела каждые 4 ч (в общей сложности 17 доз). Внутривенно взрослые и дети старше 2 лет: первоначальная доза 150 мг / кг массы тела в течение 15 мин, затем 50 мг / кг массы тела в течение 4 ч, затем 100 мг / кг массы тела в течение 16 ч; суммарная доза составляет 300 мг / кг массы тела в течение 24 ч.

Доступность / Флуимуцил)

Ацетилцистеин применяется при заболеваниях органов дыхания и состояниях, сопровождающихся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, синусит (для облегчения отхождения секрета), муковисцидоз (в составе комбинированной терапии). Также применяется для удаления вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях. Эффективен при передозировке парацетамола.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Старение и продление жизни
СообщениеДобавлено: 10-12, 02:54 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 8903
Откуда: г. Новосибирск
Ацетилцистеин (NAC)
Материал из Википедии
Химическое соединение: (R)-2-ацетамидо-3-сульфанилпропионовая кислота
Брутто-формула: C5H9NO3S
Мол. масса : 163,19
Фармакокинетика
Биодоступность: 6—10 % (внутрь) <3 % (наружно)
Метаболизм: Печень
Период полувыведения: 5,6 часов (взрослые); 11 часов (новорождённые)
Экскреция: почки
Лекарственные формы: таблетки, раствор для ингаляций, раствор для инъекций
Торговые названия: Ацетилцистеин, Ацестин, Ацетал, АЦЦ, Викс Актив, Ринофлуимуцил, Муконекс, Флуимуцил
Ацетилцистеин (N-ацетил-L-цистеин, NAC) — муколитическое, отхаркивающее, и детоксицирующее средство. Применяют при инфекционных заболеваниях, сопровождающихся повышенной вязкостью мокро́ты. Назначают также при отитах, ринитах и синуситах.

Ацетилцистеин входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
При бронхитах, бронхоэктазах, бронхиолитах, ларингитах, бронхиальной астме, синуситах, среднем отите взрослым и подросткам старше 14 лет рекомендуется назначать препарат по 200 мг 3 раза/сут или по 600 мг 1 раз/сут.

Детям в возрасте от 6 до 14 лет рекомендуется принимать по 200 мг 2 раза/сут (400 мг/сут).

Детям в возрасте от 2 до 5 лет препарат рекомендуется принимать по 100 мг 2—3 раза/сут (200—300 мг/сут) в форме шипучих таблеток. При муковисцидозе детям в возрасте старше 6 лет препарат рекомендуется принимать по 200 мг 3 раза/сут (600 мг/сут). Дозу следует повышать постепенно. Пациентам с массой тела более 30 кг при муковисцидозе препарат можно принимать в дозе до 800 мг/сут.

При внезапных кратковременных простудных заболеваниях продолжительность приема составляет 5—7 дней. При длительно протекающих заболеваниях продолжительность терапии определяется индивидуально. При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует применять более длительно для профилактики инфекций.

Широко исследуется применение ацетилцистеина для лечения и профилактики отравлений.[1]

Ведутся исследования терапевтического эффекта при шизофрении,[2] биполярном расстройстве,[3] обсессивно-компульсивном расстройстве,[4] СПИДе,[5] синдроме поликистозных яичников[6] и других состояниях.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Старение и продление жизни
СообщениеДобавлено: 10-12, 10:08 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 10-12, 09:33
Сообщения: 366
С восторгом прочитал рекомендации сколько когда и как часто нужно употребить какой химии, чтобы жить дольше чем сейчас живут все.
Только что отписывался на другом форуме про Скрижали Джорджии.
Там четко указан предел населения на планете для комфортной жизни.
Пока население будет превышать этот предел - об увеличении продолжительности жизни в массе - можно просто забыть.
Кто не в теме вообще - поищите в инете мою тему . Она называется - Лимитирование энергии в пространстве.
Она написано поверхностно и концептуально. Но умному подробности не нужны, а остальным не помогут по любому.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Старение и продление жизни
СообщениеДобавлено: 10-12, 12:52 
Не в сети
Старожил
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 14-08, 09:11
Сообщения: 3423
Продлить жизнь сейчас рально может приём
метморфина и аспирина

_________________
Очень много людей пропадает без вести при переходе от слов к делу.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Старение и продление жизни
СообщениеДобавлено: 10-12, 14:41 
Не в сети
Старожил
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 20-02, 17:26
Сообщения: 4643
Привет писал(а):
Продлить жизнь сейчас рально может приём
метморфина и аспирина
..., и бродилова, и соды и всего прочего, что не успели отравить агрономы и кулинары. На все инородные молекулы наш организм реагирует мутацией (малигнизацией) клеток. Вот вам и рак.

_________________
КОЗЫ ДЫМОХОД НАШЕ ХОЗЯЙСТВО


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Старение и продление жизни
СообщениеДобавлено: 10-12, 17:31 
Не в сети
Старожил
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 14-08, 09:11
Сообщения: 3423
forsagh писал(а):
Привет писал(а):
Продлить жизнь сейчас рально может приём
метморфина и аспирина
..., и бродилова, и соды и всего прочего, что не успели отравить агрономы и кулинары. На все инородные молекулы наш организм реагирует мутацией (малигнизацией) клеток. Вот вам и рак.


У попа была собака он её любил, она сьела кусок мяса он её убил и на камне написал

да Форсаж?

_________________
Очень много людей пропадает без вести при переходе от слов к делу.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Старение и продление жизни
СообщениеДобавлено: 10-12, 18:51 
Не в сети
Старожил
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 20-02, 17:26
Сообщения: 4643
Привет писал(а):
да Форсаж?
Да, Привет! Чем ты не доволен? Всё настолько просто, что порой диву даёшься от непонимания "умников". Ты недавно выкинул "простыню" с перечнем продуктов, которые "лечат рак". Думаю, что этот перечень ДАЛЕКО НЕ ПОЛНЫЙ, т.к. любой продукт можно отнести к лечебным. Перечитав это сообщение, лишний раз убеждаюсь, что рак возникает от неправильных продуктов и исправить (вылечить :D ) его ты предлагаешь какой-то таблеточной химией. Такое предлагается не только тобой. На это заточена вся фармацевтика. Вместо того, чтобы пропагандировать микробиологические методы, которые являются первой ступенькой всего живого, идёт пропаганда химических формул, полученных путём синтеза. Это прямой путь в могилу. Жизнь продолжается в том случае, если не разорвана пищевая цепочка, которая сформировала наши организмы. Мы же эту цепочку рвём каждый день по нескольку раз. Никакой организм не успеет перестроиться под такой темп. Клетки только успевают набухнуть, надуться, образовав "опухоль" (рак), которую быстренько режут хирурги и травят химики. Все при деле. МИРОМ ПРАВЯТ МИКРООРГАНИЗМЫ И НАЧИНАТЬ ПЛЯСАТЬ НАДО ИМЕННО ОТ НИХ. Они нам поставляют всё, чтобы наш иммунитет был всегда в боевой готовности. Но если десятки или сотни видов микроорганизмов мы уже потеряли, то тут ничего не остаётся, как ждать своего часа. Выход есть! Но это уже другая тема.

_________________
КОЗЫ ДЫМОХОД НАШЕ ХОЗЯЙСТВО


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 546 ]  На страницу Пред.  1 ... 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 ... 37  След.

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения

Найти:
Перейти:  
Powered by Forumenko © 2006–2014
Русская поддержка phpBB