Паразитарная теория рака

При гистологии определяют наличие малигнизитованных келеток, но их неправильно считают раковыми. Это клетки организма, отравленные токсинами от трихомонад. В результате клетки умирают и постепенно растворяются, проходя стадии малигнизации (размягчения). Кроме этих клеток в опухоли развивается колония трихомонвд, а раковых клеток в природе не существует. Апоптоз клеток совершенно не при чем. Бессмертие ткани опухоли это бессмертие трихомонад, которые могут иметь стадию цист, когда нет условий для развития. Клоп тоже может жить 200 лет и будет сухой и прозрачный, пока не напьется крови. Вся онкогенетическая теория рака это мура. Нужно травить трихомонад, а чем и как это другой вопрос.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

На Бога надейся, а сам не плошай. Нужно принимать СК до полного излечения.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

http://www.newsland.ru/news/detail/id/875056/

Мате убивает раковые клетки

Американские ученые из штата Иллинойс, смогли экспериментально доказать, что раковые клетки толстого кишечника погибают от воздействия биологически активных веществ. Такие вещества присутствуют в чае Мате, который пользуется большой популярностью в Южной Америке. То, что чай Мате имеет целебные свойства известно уже давно.

В ходе лабораторных исследований, ученые выделили, очистили, а затем обработали человеческие раковые клетки, взятые из образца толстого кишечника, кофеиновой кислотой, которая входит в состав чая. Из-за увеличения концентрации кислоты, раковые клетки умерли в результате апоптоза. Если говорить более простым языком, то в данном случае, под воздействием кофеина, клетки рака начинали саморазрушаться. А причиной саморазрушения стала поврежденная ДНК.

Исследователи отметили, что способность индуцировать апоптоз, то есть гибель злокачественных клеток, является очень перспективным направлением по борьбе с раковыми заболеваниями. Кроме того, ученым удалось определить сам механизм, который способствует гибели клеток.

Анализ результатов проведенного исследования показал, что производные кофеина в Мате, могут применяться не только как противораковые агенты, но и также могут быть полезны при других заболеваниях, связанных с различными типами воспалений. Но если учитывать то, что именно толстый кишечник играет большую роль в процессах метаболизма, то можно сделать вывод о том, что противораковое действие чая будет особенно эффективным только в этой части организма человека.

В настоящее время, ученые уже завершили все исследовательские работы и готовят отчет для представления на медицинском симпозиуме, а также для дальнейшей его публикации в научных изданиях.
Источник: sbio.info

Ученые получили много денег за исследования, а поэтому не стесняются врать. Раковых клеток нет. Есть в опухоли малигнизированные клетки и их принимают за раковые, но это не верно. Размягчаются здоровые клетки под действием токсинов от трихомонад. Просто нужно травить трихомонад, а не притягивать апоптоз клеток за уши. Апоптоз, гены это все двмовая завеса для науки, чтобы никто сам не лечил рак. Опыт использования СК показывает, что все намного проще. Есть и другие способы лечения рака. Например, гипертермия. Она убивает не раковые клетки, а трихомонад. Другие исследования показали, что трихопол лечит даже меланому.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Это сообщение, оставленное участником на моём блоге (вверху справа кликнуть на фотографию)
http://pobedimrak.blogspot.com
...........

Обо мне
Могу согласится с Ларисой, что рак имеет скорее эмбриональную природу, а спусковым механизмом, запускающим ускоренный рост опухоли и прогресс заболевания являются стресс, вирусные и грибковые инфекции. 5 января 2012 года после двух недель обследования, учитывая новогодние выходные, мне диагностировали cancer pancreas (поджелудочная железа) T3N2M1. Опухоль не операбельная из-за прорастания в крупные сосуды. Официально начали 11 января курс химиотерапии: гемзар 2гр/неделю со стандартной премедикацией. Но еще 6 января 2012 я начала курс пиперазина. Принимала 10 дней по 2 гр/сут + 1 таб/сут вместе с пиперазином нистатина (500000ЕД)+ Mg (2-4 таб в два приема панангина, есть еще проблемы с сердцем) + настойка валерианы по самочувствию и диета, исключающая всякие продукты содержащие глутамат натрия, заменители сахара, сахар-рафинад и пр. "химию и жизнь". Самочувствие стало улучшаться. исчезла диарея, прошли бои в спине, расширился пищевой ряд, улучшился аппетит (хотя его отсутствием я не страдала. Химиотерапию переношу на удивление легко. Только на вторые сутки после капельницы мрачное настроение, депрессия небольшая, слезливость, иногда легкая тошнота, но снимается просто апельсином или двумя. Осетрон или другие препараты не пью. А еще практически прошла аллергия, была жуткая крапивница с отеком Квинке. Практически из антигистаминов помогал снять симптомы на некоторое время, максимально 24 ч был тавигил. Я не биохимик, но по образованию инженер химик-технолог, кандидат физико-математических наук. Но мне совершенно понятна логика предложенного курса. После 10 дней пиперазина, принимаю пирацетам в количестве 7,2 гр/сут. Через сутки начну опять курс пиперазина. С удовольствием поделюсь дальнейшим ходом лечения и состояния. 1 февраля промежуточное обследование. Будут и объективные данные. Итак, продолжаю. Некоторые выводы: ни в коем случае нельзя нарушать диету, очень плохо переносит организм сахар-рафинад или консерванты, такой срыв по ЖКТ наблюдается, что очень плохо; 2)в цикл пирацетама надо бы входить не сразу, а с 1/2 дозы и на 10-й (последний день цикла) также принимать 1/2 дозы, потому что был небольшой тремор ног; 3)объективные показатели. Через 21 день (после 3-х капельниц гемзара) и на 25-й день пиперазин-пирацетамового курса онакомаркеры СА 19-9 снизились с величины больше >1000 (анализ от 04.01.2012) до 402 (анализ от 31.01.2012). Это более чем хорошо. Лариса! ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!! С 6.02.2012 хочу добавить еще иммунотерапию интерфероном. По рекомендации разработчика препарата и медика буду принимать 1 млн ед. в/мышечная инъекция в течение 30 дней, а затем до излечения через день 1 млн.ед. Следующее обследование через 5 недель. Но обо всех объективно-субъективных впечатлениях буду сообщать дополнительно.
.........

Хотелось бы добавить важное дополнение
Важно иметь высокую или хотя бы нормальную кислотность желудочного сока, если есть вероятность что кислотнотность низкая лучше попринимать раствор соляной кислоты (из аптеки).
........
По этому поводу стоит вспомнить коктейль Болотова (из кислот)
ГАМКа рецепторы это рецепторы пропускающие хлор.
Из той информации что есть сейчас использовать стоит соляную кислоту и возможно не стоит прибавлять в коктейль Болотова серную кислоту.
И еще из солей магния лучше использовать Хлорид магния зарегистрирован в качестве пищевой добавки E511.
А вот пересаливать пищу скорее всего не стоит.
........
Пиперазин недорогой, не токсичный препарат.

Ум хорошо, а два лучше. Почитайте отзывы об СК и подумайте, что можно взять полезного. Все компоненты СК безвредные и о них много написано хорошего в инете. Очень хорошо для ЖКТ сырая картошка. Она же убивает паразитов и вирусы, лечит цингу и парадонтоз. Трихопол теперь официально используется для лечения рака и меланомы. СК не вызывает никаких сомнений. Рак успешно лечится.

_________________
Все приобретенные хронические болезни от паразитов. Интернет победит рак и СПИД!

Это продолжение сообщения участника Ирины в моем блоге
........
Продолжаю. 04.02.2012 делала скриниг МРТ. В головном мозге и в позвоночнике образований нет. Но есть изменения в картине основного заболевания по сравнению с КТ от 04.01.2012. Резюмирую: из трех образований в печени (предположительно метастаз, данные КТ) на МРТ осталось одно в 4 секторе размером 1 см (предполагают гемангеому); само новообразование в поджелудочной железе уменьшилось с 4,5 см до 3,5 см в диаметре. Я считаю это очень хорошим результатом, враг не побежден, но его наступление остановлено и он уже не чувствует себя хозяином в моем организме. Это важно!!!!

При глиомах пиперазин может быть не эффективен, на поздних стадиях в глиомах нет ГАМК-А рецепторов, и пиперазину просто не на что действовать. Я советую его пробовать на случай если вам повезло и рецепторы есть.
Но не все так плохо нашла информацию, что сульфазалазин (Sulfasalazine) очень эффективен как раз при глиомах.
Механизм действия был запатентован как ингибирование Хс системы утилизации цистеина.
http://www.freepatentsonline.com/y2009/0117031.html
......
http://www.jneurosci.org/content/25/31/7101.full.pdf
Статья на английском но там есть картинки показывающие как 30 дневный прием влияет на опухоль у мышей и сравнение с контролем.
Очень впечатляет.
Для мышей доза составляла 8мг в день
Рекомендуемая доза в день для человека от 2 до 4 таблеток или мах 2000ед
Перерывы в приеме лучше делать, как долго решите сами что важнее.
Сульфазалазин старое дешевое лекарство, меня не удивит что ваш онколог его не советовал.
Стандартная химия цитостатиками при глиоме неэффективна.
Всем удачи

Статья на английском но там есть картинки показывающие как 30 дневный прием влияет на опухоль у мышей и сравнение с контролем.
У мышек рак вылечить легче, чем насморк. Потому, что хламидиоз у них имеет только острое течение: мышка от него или дохнет, или выздоравливает в считанные дни, максимум - недели. А нет хламидиоза – нет и рака (если только специально не поддерживать T-клеточный иммунодефицит). Крысы в этом смысле были бы показательнее. Но с ними, видимо, у экспериментаторов что-то не заладилось.

_________________
С троллем Goscha9 не общаюсь.

vd
не торопитесь, это статья за 2005 должны быть еще
и патент получен для лечения людей, если у Вас есть по глиоме предложения лучше - огласите.
Мышей вылечить легче - они не слышат Ваших "оптимистичных" предположений.

не торопитесь, это статья за 2005 должны быть еще
и патент получен для лечения людей…
Мне торопиться некуда. Но то, что за истекшие 7 лет «продолжения» не последовало, наводит на определенные мысли.

Мышей вылечить легче - они не слышат Ваших "оптимистичных" предположений.
Крысы тоже не слышат. И кролики тоже. Можно и от людей скрыть. Где оно?

если у Вас есть по глиоме предложения лучше - огласите.
Прежде, чем «оглашать предложения» надо посмотреть на пациента, изучить историю его болезни.

_________________
С троллем Goscha9 не общаюсь.

_________________
С троллем Goscha9 не общаюсь.

vd
По поводу сульфазалазина обнадеживающих результатов на людях пока не нашла, причины могут быть как обьективные так и субьективные.
На мышах наука проверяет, а на людях фармкомпании, стоит сульфазалазин хоть и больше пиперазина но не намного.
Это правда что в советское время пиперазином кормили регулярно, но вот что его кто-то проверял кроме как антигельминтик, информации нет.
Хотя синтезировать наименований 300 лекарств на его основе это не помешало.
То что на Западе не проверяли понятно, но то что в СССР этого не сделали - это не понятно.

Костей. 28/21 75,0
Мягких тканей. 51/38 74,5

Молочной железы. 87/41 47,1

Органов дыхания. 45/16 35,6

Желудочно-кишечного тракта. 105/32 30,5

Органов мочеполовой системы. 160/40 25,0

Сосудов. 18/3 16,7

Мозга. 236/13 5,5
http://labkalashnikow.narod.ru/3.htm
.....................
эффективней всего методы против рака эмбрионального происхождения будут при раке костей в 75 % случаев и хуже всего при раке мозга, только в 5 % случаев.
Но если считать эмбриональную теорию единственно верной значит на поздних стадиях нарушается синтез транспортных белков и опухоль становится нечуствительной к доступным методам.
Если бы к этой таблице еще бы приложили на какой стадии были взяты образцы тканей, это бы и дало ответ на вопрос.
..........
Но даже если это так с белками без генетиков не разберемся, это время и деньги.
.........
Если не врут с дихлорацетатом он востанавливает метаболизм раковых клеток.
Если это так, то в случаях не поддающихся антиэмбриональным методам можно применять вначале ДХА а потом (мусцимол, пиперазин, аминалон)
Идея прямо скажу "свежая" кто что думает
Может знаете что то другое, не ДХЦ.
.......
Возможно деметилирующая ХТ или ацетилирующая гистоны (например вальпроевая кислота).