Паразитарная теория рака

Рак и методы его лечения. Паразитарная теория.
Текущее время: 15-10, 20:00

Часовой пояс: UTC + 3 часа




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 85 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3, 4, 5, 6  След.
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 29-08, 14:22 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7207
Откуда: г. Новосибирск
http://bankpatentov.ru/node/494949
Пищевая композиция, включающая иммуноглобулины и олигосахариды
Классификация по МПК: A23L A61K A61P

Патентная информация
Патент на изобретение №:
2385714
Автор:
БЕМ Гюнтер (DE), М`РАБЕТ Лаура (NL), ШТАЛЬ Бернд (DE), ГАРССЕН Йохан (NL), СКАММЕЛЛ Энтони Уильям (AU), ПИТЕРС Реймонд Питер (AU)
Патентообладатель:
Н.В. НЮТРИСИА (NL)
Дата публикации:
10 Октября, 2008
Начало действия патента:
24 Августа, 2005
Адрес для переписки:
129090, Москва, ул. Б.Спасская, 25, стр.3, ООО "Юридическая фирма Городисский и Партнеры", пат.пов. А.В.Мицу
Изобретение предоставляет способ и композицию для лечения и/или предотвращения инфекции, причем указанный способ включает пероральное введение композиции млекопитающему и указанная композиция включает галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид и иммуноглобулин из молока или молозива гипериммунизированных коров. 3 н. и 12 з. п. ф-лы, 1 табл.
Настоящее изобретение представляет способ предотвращения и/или лечения кишечных инфекций и/или инфекций дыхательных путей, указанный способ включает введение пищевой композиции, включающей антитела и неперевариваемые олигосахариды.
Уровень техники
Дыхательные пути и кишечник являются традиционными участками заражения патогенными микроорганизмами. Несмотря на то, что организм-хозяин зачастую обладает активной иммунной системой, частое заражение дыхательных путей и кишечника обусловлено тем, что они находятся в прямом контакте с окружающей средой и подвержены действию патогенных микроорганизмов (таких как вирусы, бактерии, простейшие, грибы и т.д.), которые могут передаваться, например, посредством непосредственного соприкосновения, через воздух и через пищевые продукты. Существует много микроорганизмов, которые вызывают болезнь у детей и других субъектов. Для субъектов, иммунные системы которых ослаблены, риск заражения и развития тяжелой болезни является еще более высоким.
Респираторно-синцитиальный вирус (RSV) является основной причиной серьезного заболевания нижних дыхательных путей у новорожденных детей и детей более старшего возраста. Первичная RSV инфекция чаще всего имеет место у детей возраста от 6 недель до 2 лет. Считается, что RSV является причиной 75% всех детских бронхиолитов и до 40% всех детских пневмоний. Группа детей с повышенным риском инфицирования RSV включает недоношенных новорожденных детей и детей с бронхопульмональной дисплазией, врожденным пороком сердца, врожденным или приобретенным иммунодефицитом и муковисцедозом. Показатель смертности у детей до 2 лет с заболеванием сердца или легкого, которые были госпитализированы с RSV-инфекцией, составляет 3% - 4%. Выбор методик лечения диагностированного RSV-заболевания весьма ограничен. Тяжелое RSV-заболевание низших дыхательных путей зачастую требует значительной поддерживающей терапии, в том числе введения увлажненного кислорода и вспомогательного дыхания.
Эпидемиологические исследования также показали, что частота заболеваний астмой и аллергических заболеваний у детей до 12 лет значительно выше в тех случаях, когда они в раннем возрасте госпитализировались с RSV-инфекцией.
Острый средний отит (AOM) - наиболее частый диагноз, выявляемый при амбулаторном обследовании врачами детей в возрасте от 1 года до 4 лет. Имеет место четкая зависимость между наличием вируса в носоглотке и возникновением среднего отита; с помощью высокочувствительных молекулярных методов исследований (например, PCR) респираторные вирусы обнаружены в до 90% случаев. RSV, аденовирусы и вирусы гриппа являются наиболее часто встречающимися вирусами, причем RSV составляет от 10 до 70% вирусных изолятов биологической жидкости, выделяемой из среднего уха. При обследовании детей в возрасте от 2 до 24 месяцев, страдающих бронхиолитом, установлено, что у 86% из них имеет место AOM; RSV был выделен у 71% пациентов. В большинстве случаев вирусная инфекция носоглотки и дистальных труб вызывала дисфункцию евстахиевой трубы, приводящую к временному отрицательному давлению среднего уха, что способствовало, таким образом, вторичному вирусному или бактериальному среднему отиту. Наиболее распространенными бактериями, вовлеченными в смешанные RSV-бактериальные инфекции, являются Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae. Кроме того, доказано, что повышенный синтез провоспалительных цитокинов и молекул клеточной адгезии в среднем ухе, инфицированном RSV, может способствовать воспалительным процессам при среднем отите.
RSV также очень распространен у пожилых людей и наряду с гриппом является главной причиной смерти, однако до сих пор нет никакой доступной вакцины для предотвращения смерти, вызванной RSV.
Ротавирусная инфекция может приводить к гастроэнтериту. Чаще всего заражению данным вирусом подвержены новорожденные и маленькие дети. У детей возраста от 3 месяцев до 2 лет ротавирус является наиболее часто встречающейся причиной диареи, как следствие, госпитализации. Ротавирус приводит к диарее в зимние месяцы и является особой проблемой в центрах охраны детства и детских больницах. Почти все дети к 3 годам имеют ротавирусную инфекцию. Симптомы заражения маленьких детей могут быть самыми разными - от рвоты, поноса, лихорадки, дегидратации и боли до более серьезных длительных осложнений, таких как непереносимость лактозы, непереносимость углеводов, раннее начало непереносимости белка и повышенная восприимчивость к другим инфекциям. Ротавирус является основной причиной детской смертности в странах с недостаточно развитыми системами здравоохранения.
Известно, что предотвращение респираторных и кишечных инфекций трудно осуществимо, при этом имеется очень небольшое число вакцин для предотвращения инфекций дыхательных путей или кишечного тракта, в особенности RSV и ротавирусных инфекций. Была предпринята попытка предотвращения RSV-инфекции у детей младшего возраста, которые составляют группу повышенного риска смерти от RSV, с помощью регулярной внутримышечной инъекции моноклонального антитела. Такое моноклональное антитело обладает эффектом снижения количества серьезных эпизодов RSV у детей из группы риска. Однако этот способ является очень инвазивным, очень дорогим и доступен только для небольшой части людей из группы риска заражения RSV и последующего заболевания, к которому оно приводит.
У новорожденных детей, находящихся на грудном вскармливании материнским молоком, респираторные и кишечные инфекции наблюдаются реже и протекают с меньшей тяжестью. В данной области техники считается, что меньшее количество заражений и меньшая тяжесть их протекания в некоторой степени обусловлена тем, что материнское молоко содержит иммуноглобулин(ы), нейтралирующий(ие) активность вируса и/или другого микроорганизма.
Лечение кишечной инфекции и инфекции дыхательных путей зачастую затруднено. В большинстве случаев лечение направлено только на смягчение симптомов заболевания. Лечение ротавирусной инфекции ограничивается пероральной и/или внутривенной регидратацией. Для лечения респираторной инфекции в распоряжении имеется только несколько эффективных лекарственных средств, и зачастую лечение требует легочного введения лекарственного средства. У маленьких детей это приводит к весьма серьезному стрессу. Таким образом, на сегодняшний день существует потребность в дополнительных эффективных средствах, которые предпочтительно могут вводиться без стресса или, по меньшей мере, со снижением стресса, которому подвергаются новорожденные младенцы и дети.
Некоторые патогенные микроорганизмы, которые поступают в организм через кишечный тракт или дыхательные пути, вызывают системные заболевания. Например, вирус герпеса может первоначально поступать через дыхательные пути и затем проникать в другие части организма и находиться там, чтобы вызывать заболевания по истечении некоторого времени.
В публикации WO9613271 описывается композиция, способствующая поддержанию здорового состояния желудочно-кишечного тракта, которая включает эффективное количество полезного для кишечника человека микроорганизма и эффективное количество иммуноглобулиновой композиции, включающей концентрированные иммунологически активные иммуноглобулины. Другая композиция для восстановления и поддержания состояния здоровья кишечника включает 40-60% (масс.) иммуноглобулиновой композиции, включающей концентрированные иммунологически активные иммуноглобулины и 40-60% масс. растворимого пищевого волокна, выбранного из инулина, фруктоолигосахаридов, пектина, гуаровой камеди и их смеси.
Сущность изобретения
В многоцентровом клиническом испытании было неожиданно установлено, что пероральное введение младенцам пищевой композиции, содержащей галактоолигосахариды, может применяться для снижения частоты и/или тяжести инфекций, в особенности инфекций дыхательных путей. Противоинфекционное действие галактозосодержащих растворимых пищевых волокон, таких как галактоолигосахариды (ГОС), ранее не было описано.
Кроме того, заявители настоящего изобретения установили, что галактоолигосахариды стимулируют иммунную систему. Эти наблюдения привели к предположению о том, что способность галактозосодержащих пребиотических компонентов (например, ГОС) снижать инфекцию является результатом сочетания усиленного иммунного ответа и положительной стимуляции кишечной флоры. Проведенные исследования механизма действия галактозосодержащих олигосахаридов в настоящее время привели к возможности дополнительного улучшения детского питания и разработке композиции и способов снижения инфекций согласно настоящему изобретению.
Настоящее изобретение предоставляет композицию, которая включает галактозосодержащие пребиотические компоненты и один или несколько иммуноглобулинов, обладающих активностью против одного или нескольких патогенных микроорганизмов, таких как один или несколько видов патогенных вирусов, бактерий, грибов и т.д. Предпочтительно, иммуноглобулины получены из молозива или молока млекопитающих, обработанных антигенами, например, из молозива или молока коров, гипериммунизованных против одного или нескольких патогенных микроорганизмов человека.
В частности, сочетание иммуностимулирующего действия ГОС и действия иммуноглобулинов, нейтрализующих респираторный вирус, обеспечивает полезное сочетание лечения и предотвращения инфекции дыхательных путей, вызываемых вирусами.
В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения сочетание стимулирующего действия бифидобактерий Bifidobacteria, иммуностимулирующего действия ГОС и действия иммуноглобулина, нейтрализующего вирусы, особенно эффективно при лечении и/или профилактике кишечных инфекций, например ротавирусной инфекции.
Олигосахариды и один или несколько иммуноглобулинов действуют синергически. Противоротавирусный иммуноглобулин связывает ротавирус, который впоследствии нейтрализуется иммунной системой кишечника.
Олигосахариды стимулируют рост бифидобактерий Bifidobacterium, что приводит к снижению ротавирусной инфекции. Олигосахариды также стимулируют восстановление нормальной флоры кишечника при ротавирусной инфекции и после нее. Это приводит к снижению тяжести и длительности диареи, а также к снижению возможности повторного заражения патогенными микроорганизмами. Кроме того, оба ингредиента могут быть объединены в детском питании, что делает дополнительное вмешательство ненужным.
В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение относится к сочетанию одного или нескольких иммуноглобулинов, галактозосодержащих олигосахаридов и кислотных олигосахаридов. Кислотные олигосахариды предотвращают адгезию патогенных микроорганизмов на эпителиальных клетках, что приводит к дополнительному снижению инфекций (частоты и/или тяжести инфекций и/или риски повторных заражений).
В особенно эффективном варианте осуществления настоящее изобретение предоставляет композицию, включающую галактозосодержащие олигосахариды, иммуноглобулин с нейтрализующей активностью в отношении респираторного вируса и имммуноглобулин с нейтрализующей активностью в отношении кишечного вируса. Настоящая композиция может легко производиться при использовании коров, гипериммунизированных в отношении обоих вирусов, и объединением продукта секреции молочных желез таких коров с галактозосодержащими олигосахаридами.
Представленные композиции особенно эффективны в профилактике и снижении инфекции у младенцев без необходимости введения им инъекцией или перорально множества антигенов в виде активной вакцины или инъекции моноклональных антител. На практике предпочтительно настоящая композиция вводится перорально и может вводиться в виде продукта питания или в виде фармацевтического препарата, предпочтительно настоящая композиция включается в пищевые композиции.
Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения
В соответствии с одним аспектом, настоящее изобретение предоставляет способ лечения и/или предотвращения инфекции, причем указанный способ включает введение композиции, включающей галоктозосодержащий неперевариваемый олигосахарид, содержащий, по меньшей мере, два концевых сахаридных фрагмента, где, по меньшей мере, один концевой сахарид выбран из группы, включающей глюкозу и галактозу; и, по меньшей мере, еще один концевой сахарид выбран из группы, включающей галактозу и фукозу; и иммуноглобулин, обладающий активностью против одного или нескольких патогенных организмов.
В соответствии с другим аспектом, настоящее изобретение предоставляет композицию, подходящую для лечения или предотвращения инфекции или заболевания и включающую галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид, содержащий, по меньшей мере, два концевых сахаридных фрагмента, где, по меньшей мере, один концевой сахарид выбран из группы, включающей глюкозу и галактозу; и, по меньшей мере, один концевой сахарид выбран из группы, включающей галактозу и фукозу; и иммуноглобулин, обладающий активностью против патогенных микроорганизмов.
Олигосахариды
Настоящее изобретение включает введение галактозосодержащего неперевариваемого олигосахарида (GAL-oligo), содержащего, по меньшей мере, два концевых сахаридных фрагмента, где, по меньшей мере, один концевой сахаридный фрагмент выбран из группы, включающей глюкозу и галактозу; и, по меньшей мере, еще один концевой сахарид выбран из группы, включающей галактозу и фукозу. Предпочтительно, сахариды в GAL-oligo являются -связанными.
Термин «концевой сахарид» относится к сахариду, который соединен с одним фрагментом другого сахарида (например, галактозы, глюкозы, фруктозы или фукозы). GAL-oligo согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит не более 4 концевых сахаридов, предпочтительно не более 2.
Термин «неперевариваемые олигосахариды», когда применяется в настоящем изобретении, относится к сахаридам, которые не перевариваются или лишь частично перевариваются под действием кислот или пищеварительных ферментов, присутствующих в верхнем отделе кишечного тракта человека (тонкий кишечник и желудок), но которые ферментируются флорой кишечника человека. В предпочтительном варианте осуществления изобретения GAL-oligo содержит, по меньшей мере одну, концевую глюкозу и одну концевую фукозу. Еще более предпочтительно, представленный галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид включает, по меньшей мере, одну концевую галактозу и, по меньшей мере, одну концевую глюкозу. Предпочтительно, олигосахарид в целом включает 2 концевых сахаридных фрагмента и от 2 до 60 сахаридных фрагментов.
Предпочтительно, GAL-oligo выбран из группы, включающей трансгалактоолигосахариды, галактоолигосахариды, лакто-N-тетраозу (lacto-N-tetraose - LNT), лакто-N-неотетраозу (lacto-N-neotetraose - neo-LNT), фукозиллактозу, фукозилированную LNT и фукозилированную нео-LNT. В особенно предпочтительном варианте осуществления способ согласно настоящему изобретению включает введение трансгалактоолигосахаридов ([галактоза] n-глюкоза, где n представляет собой целое число в интервале от 1 до 60, например 2, 3, 4, 5, 6, , 59, 60; предпочтительно n выбран из 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10). Трансгалактоолигосахариды (ТОС), например, продаются под торговым названием VivinaTM (Borculo Domo Ingredients, Нидерланды). Предпочтительно сахариды в трансгалактоолигосахарах являются -связанными.
Композиция согласно настоящему изобретению может быть представлена в порошкообразной и жидкой форме. Композиция согласно изобретению предпочтительно включает от 0,1 до 12 граммов GAL-oligo на 100 граммов композиции из расчета на сухую массу, предпочтительно от 0,5 до 8 граммов, более предпочтительно от 1,0 до 7,5 граммов. После разведения порошка жидкостью и введения жидкого препарата младенцу указанные количества GAL-oligo обеспечивают желательное действие, не вызывая в кишечнике дискомфорт.
Иммуноглобулины
Композиция согласно настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, один иммуноглобулин, обладающий нейтрализующей активностью против одного или нескольких патогенных микроорганизмов. Указанный иммуноглобулин предпочтительно обладает нейтрализующей активностью в отношении одного или нескольких видов вирусов, бактерий, протозойных микроорганизмов, паразитов или прионов. В предпочтительном варианте осуществления иммуноглобулин(ы) обладает(ют) активностью, нейтрализующей вирус.
Термины «активность» или «нейтрализующая активность», относящиеся к иммуноглобулину или смеси иммуноглобулинов (таких как IgG и IgA), означают способность иммуноглобулина(ов) связывать патогенный(е) микрорганизм(ы), против которого(ых) действует(ют) иммуноглобулин(ы) и вредный эффект которого(ых) он(и) снижает(ют) в условиях in vivо, в особенности, способность связывать антигены, используемые для иммунизации животного. Активность может исследоваться с использованием тестов связывания in vivo или in vitro. Термины «специфический иммуноглобулин» или «специфические иммуноглобулины» относятся к иммуноглобулину(ам), который(е) нейтрализует(ют) один патогенный микроорганизм (например, один вирус или вирусный штамм, один вид или один штамм бактерий и т.д.), а именно тот, против которого он/они используется(ются).
Предпочтительно композиция, включающая иммуноглобулин (или смесь иммуноглобулинов), обладающий(ую) нейтрализующей активностью в отношении одного или нескольких вирусов, которые инфицируют дыхательные пути (то есть иммуноглобулин, обладающий нейтрализующей активностью в отношении респираторного вируса) и/или иммуноглобулин (или смесь иммуноглобулинов), обладающий(ую) нейтрализующей активностью в отношении одного или нескольких вирусов, которые инфицируют кишечник (то есть иммуноглобулин, обладающий нейтрализующей активностью в отношении кишечного вируса). Более предпочтительно, композиция согласно настоящему изобретению содержит иммуноглобулин (или Ig-смесь), способную нейтрализовать вирус, выбранный из группы, включающей миксовирус (Myxovirus), ортомиксовирус ( Orthomyxovirus), риновирус (Rhinovirus), эховирусы (Echoviruses), вирусы Коксаки (Coxsackieviruses ), аденовирусы (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Respiratory Syncytial Virus - RSV), мета-пневмовирус человека ((human) Meta pneumovirus - MPV), коронавирус (Coronavirus), вирус герпеса (Herpes virus), вирус кори (Measles virus), ротавирус (Rotavirus), калицивирус (Calicivirus), Astrovirus и цитомегаловирус ( Cytomegalovirus). Наиболее предпочтительна композиция, включающая иммуноглобулин (или Ig-смесь), обладающий(ую) нейтрализующей активностью в отношении респираторно-синцитиального вируса, и/или иммуноглобулин (или Ig-смесь), обладающий(ую) нейтрализующей активностью в отношении ротавируса.
Предпочтительно иммуноглобулин получен или может быть получен из молока и/или молозива, полученного от гипериммунизированных млекопитающих, предпочтительно гипериммунизированных сельскохозяйственных животных, наиболее предпочтительно гипериммунизированных коров. Предпочтительно иммуноглобулин получен или может быть получен из молока гипериммунизированных коров. Способы получения иммуноглобулинов от гипериммунизированного млекопитающего известны квалифицированному специалисту и описаны, например, в GB1573995. Иммуноглобулин, используемый согласно настоящему изобретению, предпочтительно представляет собой смесь иммуноглобулинов, которые могут быть получены от гипериммунизированных млекопитающих. Смесь иммуноглобулинов от гипериммунизированных животных может отличаться от смесей иммуноглобулинов от негипериммунизированных млекопитающих, поскольку эти смеси иммуноглобулинов в отличие от смесей иммуноглобулинов из обычного молока обладают повышенным содержанием иммуноглобулина, направленного на конкретный микроорганизм, например вирус. Иммуноглобулин предпочтительно может быть получен или получен от сельскохозяйственных животных, гипериммунизированных антигеном респираторного вируса и/или антигеном кишечного вируса, наиболее предпочтительно антигеном респираторного вируса и антигеном кишечного вируса. Молозиво и молоко этих коров содержат иммуноглобулин с нейтрализующей активностью в отношении дыхательного вируса и иммуноглобулин с нейтрализующей активностью в отношении кишечного вируса. Иммуноглобулин предпочтительно может быть получен или получен от сельскохозяйственных животных, гипериммунизированных антигеном респираторно-синцитиального вируса и/или антигеном ротавируса, наиболее предпочтительно от сельскохозяйственных животных, гипериммунизированных антигеном респираторного синцитиального вируса и антигеном ротавируса. В альтернативном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит смесь молока и/или смесь молозива, в которой, по меньшей мере, одно молоко или одно молозиво содержит иммуноглобулин (или Ig-смеси), обладающий(ие) нейтрализующей активностью в отношении одного или нескольких видов вирусов, которые заражают дыхательные пути, и, по меньшей мере, одно молоко или молозиво, которое содержит иммуноглобулин, обладающий нейтрализующей активностью в отношении одного или нескольких типов вирусов, которые заражают кишечный тракт. Следовательно, представленная композиция может быть получена из молозива или молока различных животных, причем одна группа животных продуцирует иммуноглобулин против одного или нескольких респираторных вирусов, а другая группа животных продуцирует иммуноглобулин против одного или нескольких кишечных вирусов.
Иммуноглобулин предпочтительно представляет собой, по меньшей мере, один или несколько (смеси) иммуноглобулинов, выбранных из группы, включающей IgM, IgY, IgG и IgА, наиболее предпочтительно IgG и/или IgA. Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит IgG и IgA. Оба класса эффективны в профилактике инфекции эпителиальных клеток патогенными микроорганизмами и оба обнаружены в молозиве и молоке. Доказано также, что птичий IgY эффективен в профилактике инфицирования эпителиальных клеток патогенными микроорганизмами. Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению содержит иммуноглобулин(ы), выделенный(е) из молока, где указанное молоко получено от гипериммунизированных коров. Таким образом, предпочтительно массовое соотношение IgG/IgA находится в интервале от 1 до 100.
Иммуноглобулин предпочтительно получен, по меньшей мере, из одного молочного источника, выбранного от группы, включающей молозиво или молочные продукты, предпочтительно свежее молоко, свежие молочные продукты, микрофильтрованное молоко с длительным сроком хранения, цельное порошковое молозиво, снятое порошковое молозиво, порошковое молоко, концентрат белка молозива, концентрат молочного белка, изолят молочного белка, изолят белка молозива, концентрат белка молочной сыворотки и изолят белка молочной сыворотки.
Младенец, получающий грудное молоко в качестве значительной части питания, получает приблизительно от 0,2 г до 2 г иммуноглобулина в день. Способ согласно настоящему изобретению предпочтительно включает введение в интервале от 0,05 грамма иммуноглобулина на кг массы тела до 2 граммов иммуноглобулина на кг массы тела в день, более предпочтительно в интервале от 0,1 грамма/кг массы тела до 1 грамма/кг массы тела иммуноглобулина в день.
Композиция согласно настоящему изобретению, в особенности композиция продукта детского питания, содержит в интервале от 0,25% (масс.) до 5% (масс.) иммуноглобулина из расчета на сухую массу композиции согласно изобретению.
Настоящая композиция предпочтительно содержит, по меньшей мере, 1% (масс.) иммуноглобулина(ов), обладающего(их) нейтрализующей активностью в отношении респираторно-синцитиального вируса из расчета на общую массу иммуноглобулина, предпочтительно, по меньшей мере, 2% (масс.), еще более предпочтительно, по меньшей мере, 2,5% (масс.), предпочтительно не больше 90% (масс.). Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит, по меньшей мере, 1% (масс.) иммуноглобулина(нов), обладающего(их) нейтрализующей активностью в отношении ротавируса, из расчета на общую массу иммуноглобулина, предпочтительно, по меньшей мере, 2% (масс.), еще более предпочтительно, по меньшей мере, 2,5% (масс.), предпочтительно не более 90% (масс.).
Массовое соотношение GAL-oligo: иммуноглобулин в композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно находится в интервале от 0,01 до 100, более предпочтительно в интервале от 0,1 до 10.
Настоящая композиция предпочтительно предоставляет от 0,1 до 30 г иммуноглобулина(нов) в день. Когда композиция вводится младенцу, она предпочтительно обеспечивает получение от 0,2 до 5 г иммуноглобулина в день. Когда композиция вводится взрослым, она предпочтительно обеспечивает получение от 0,5 до 15 г иммуноглобулина в день.
В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению включает иммуноглобулин, обладающий нейтрализующей активностью в отношении одного или нескольких патогенных микроорганизмов, выбранных из группы, включающей Helicobacter pylori, Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) и шигеллу (shigella).
Перевариваемый галактозный сахарид
Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно включает перевариваемый углевод, содержащий перевариваемый галактозный сахарид. Композиция содержит, по меньшей мере, 5% (масc.) перевариваемого галактозного сахарида из расчета на общую сухую массу композиции, причем указанный сахарид выбран из группы, включающей галактозу и перевариваемый галактозосодержащий сахарид, который содержит, по меньшей мере, два концевых сахаридных фрагмента; где, по меньшей мере, один концевой сахаридный фрагмент выбран из группы, включающей глюкозу и галактозу; и, по меньшей мере, один концевой сахарид выбран из группы, включающей галактозу и фукозу. Предпочтительная композиция, используемая в настоящем способе, содержит, по меньшей мере, 5% (масс.) перевариваемого галактозного сахарида из расчета на общую сухую массу композиции согласно изобретению, предпочтительно, по меньшей мере, 10% (масс.), еще более предпочтительно, по меньшей мере, 25% (масс.).
Термин «перевариваемый галактозный сахарид», когда используется в настоящем изобретении, относится к моно-, ди-, три- или полисахаридам, которые перевариваются в кишечнике здорового человека под действием кислот или пищеварительных ферментов, присутствующих в верхнем пищеварительном тракте человека (тонкий кишечник и желудок). В настоящем способе предпочтительно используется лактоза.
Предпочтительно перевариваемый галактозный сахарид представляет собой лактозу. Предпочтительно, по меньшей мере, 50% (масс.) углевода композиции, используемой в настоящем способе, составляет лактоза, предпочтительно, по меньшей мере, 75% (масс.), еще более предпочтительно, по меньшей мере, 90% (масс.). Термин «углевод», когда используется в настоящем изобретении, относится к легко усваиваемому углеводу, соответственно общеизвестной практике. Композиция, используемая в настоящем способе, предпочтительно содержит, по меньшей мере, 10% (масс.) лактозного сахарида из расчета на общую сухую массу настоящей композиции, предпочтительно, по меньшей мере, 25% (масс.), еще более предпочтительно, по меньшей мере, 40% (масс.), наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 50% (масс.) Для обеспечения оптимального питания младенцу, то есть композиции, которая является очень близкой по составу к женскому молоку, способ согласно настоящему изобретению предпочтительно включает введение композиции, включающей от 40 до 60% (масс.) лактозы из расчета на общую сухую массу композиции.
В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения существующее изобретение относится к введению примерно от 2 до 50 граммов лактозы за прием, предпочтительно примерно от 10 до 25 граммов лактозы за прием. Прием (порция) предпочтительно составляет от 5 до 500 мл, более предпочтительно от 100 до 300 мл.
Массовое соотношение легко усваиваемый галактозный сахарид: галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид предпочтительно составляет свыше 1, более предпочтительно свыше 5, еще более предпочтительно свыше 10. Соотношение предпочтительно составляет менее 1000, более предпочтительно менее 100.
Сочетания олигосахаридов
В особенно предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения представленный способ включает введение указанного GAL-oligo и второго неперевариваемого олигосахарида, выбранного из группы, включающей неперевариваемые декстрины, ксилоолигосахариды, арабиноолигосахариды, глукоолигосахариды, манноолигосахариды, фукоолигосахариды - фруктаны - леванового типа ( -D-((2 6)фруктофуранозил)n- -D-гликопиранозид) и фруктаны инулинового типа ( -D-((2 1)фруктофуранозил)n- -D-глюкопиранозид). Предпочтительно второй олигосахарид выбран из группы, включающей инулин, гидролизованный инулин и фруктоолигосахариды.
Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно включает от 0,5 до 12 граммов второго неперевариваемого олигосахарида, более предпочтительно от 1 до 8 граммов второго неперевариваемого олигосахарида из расчета на 100 граммов сухой массы настоящей композиции. DP второго олигосахарида предпочтительно менее 40, более предпочтительно в интервале от 10 до 30.
Оптимально, настоящая композиция всего включает в интервале от 1 до 12 граммов водорастворимых неперевариваемых олигосахаридов (т.е. со вторым или без второго, третьего и т.д. водорастворимого неперевариваемого олигосахарида) из расчета на 100 граммов сухой массы настоящей композиции, более предпочтительно всего в интервале от 2 до 9 граммов.
Предпочтительные массовые соотношения:
а. (олигосахариды с DP в интервале от 2 до 5): (олигосахариды с DP в интервале от 6 до 9);
b. (олигосахариды с DP в интервале от 10 до 60): (олигосахариды с DP в интервале от 6 до 9),
в обоих случаях составляют более 1.
Предпочтительно оба массовых соотношения составляют более 2, еще более предпочтительно - более 5.
Представленный способ предпочтительно включает введение от 0,5 до 10 граммов трансгалактоолигосахаридов с DP в интервале от 1 до 10 на 100 граммов сухой массы композиции, более предпочтительно в интервале от 2 до 5 граммов. Настоящее изобретение предпочтительно включает в интервале от 0,5 до 20 граммов фруктополисахарида с DP в интервале от 15 до 40 на 100 граммов сухой массы композиции, более предпочтительно в интервале от 1 до 5 граммов. Термин «фруктополисахарид» относится к неперевариваемому полисахаридному углеводу, включающему цепь, по меньшей мере, из 10 -связанных фруктозных фрагментов.
Кислотные олигосахариды
В дополнительном предпочтительном варианте осуществления изобретения второй неперевариваемый олигосахарид представляет собой кислотный олигосахарид. Термин кислотный олигосахарид относится к олигосахаридам, включающим, по меньшей мере, одну кислотную группы, выбранную из группы, включающей N-ацетилнеураминовую кислоту (N-acetylneuraminic acid), N-гликолоилнеураминовую кислоту (N-glycoloylneuraminic acid), свободную или этерифицированную карбоновую кислоту, группу серной кислоты и группу фосфорной кислоты. Кислотный олигосахарид предпочтительно представляет собой полигексозу. Предпочтительно, по меньшей мере, одна из вышеупомянутых кислотных групп расположена на концевом гексозном фрагменте кислотного олигосахарида. Предпочтительно кислотный олигосахарид содержит карбоновую кислоту при концевом гексозном фрагменте, где указанная группа карбоновой кислоты может быть свободной или этерифицированной. Способы получения этерифицированных пиктиновых гидролизатов, которые могут подходящим образом применяться в способе и композиции согласно настоящему изобретению, представлены в WO 01/60378 и/или WO 02/42484, которые внесены в описание в виде ссылки.
Предпочтительно, кислотный олигосахарид включает один, предпочтительно два, концевых фрагмента уроновой кислоты, которые могут быть свободными или этерифицированными. Предпочтительно концевой фрагмент уроновой кислоты выбран из группы, включающей галактуроновую кислоту, глюкуроновую кислоту, идуроновую кислоту, маннуроновую кислоту, рибуроновую кислоту и алтуроновую кислоту. Указанные фрагменты могут быть свободными или этерифицированными. В еще более предпочтительном варианте осуществления изобретения концевой гексозный фрагмент содержит двойную связь, которая расположена между C4 и C5 положениями концевого гексозного фрагмента. Предпочтительно, один из концевых гексозных фрагментов включает двойную связь. Концевая гексоза (например, уроновая кислота) предпочтительно имеет структуру, представленную на фиг.1.
Фиг.1: Предпочтительная концевая гексозная кислотная группа

где R предпочтительно выбран из группы, включающей водород, гидроксильную или кислотную группу, предпочтительно гидроксильную группу (см. выше); и, по меньшей мере, один заместитель, выбранный из группы, включающей R2, R3, R4 и R5, представляет собой группу N-ацетилнеураминовой кислоты, N-гликолоилнеураминовой кислоты, свободную или этерифицированную группу карбоновой кислоты, группу серной кислоты и группу фосфорной кислоты, а остальные из R2 R3, R4 и R5 представляют собой гидроксильную группу и/или водород. Предпочтительно один заместитель из группы, включающей R2, R3, R4 и R5, представляет собой группу N-ацетилнеураминовой кислоты, N-гликолоилнеураминовой кислоты, свободную или этерифицированную группу карбоновой кислоты, группу серной кислоты и группу фосфорной кислоты, а остальные R2, R3, R4 и R5 представляют собой гидроксильную группу и/или водород. Еще более предпочтительно, один заместитель из группы, включающей R2, R3 , R4 и R5, представляет свободную или этерифицированную группу карбоновой кислоты, а остальные R2, R3 , R4 и R5 представляют собой гидроксильную группу и/или водород; и n представляет собой целое число и означает количество гексозных фрагментов (см. также степень полимеризации (Degree of Polymerisation - DP) ниже), которые могут представлять собой любой гексозный фрагмент. Соответственно, n представляет собой целое число в интервале от 1 до 5000, которое означает количество гексозных фрагментов, причем указанные гексозные фрагменты предпочтительно представляют собой группы уроновой кислоты, еще более предпочтительно, фрагменты галактуроновой кислоты. Группы карбоновых кислот на этих фрагментах могут быть свободными или (частично) этерифицированными и, предпочтительно, являются, по меньшей мере, частично метилированными. Наиболее предпочтительно, R2 и R3 представляют собой гидроксильную группу, R4 представляет собой водород и R5 представляет свободную или этерифицированную группу карбоновой кислоты.
Кислотный олигосахарид, который применяется в способе согласно изобретению, имеет степень полимеризации (DP) в интервале от 1 до 5000, предпочтительно в интервале от 1 до 1000, более предпочтительно в интервале от 2 до 250, еще более предпочтительно в интервале от 2 до 50, наиболее предпочтительно в интервале от 2 до 10. Если используется смесь кислотных олигосахаридов с различными степенями полимеризации, среднее значение DP смеси кислотных олигосахаридов предпочтительно находится в интервале от 2 до 1000, более предпочтительно в интервале от 3 до 250, еще более предпочтительно в интервале от 3 до 50.
Кислотные олигосахариды предпочтительно характеризуются степенью метоксилирования, составляющей свыше 20%, предпочтительно свыше 50%, еще более предпочтительно свыше 70. Предпочтительно степень метилирования кислотных олигосахаридов составляет свыше 20%, предпочтительно свыше 50%, еще более предпочтительно свыше 70%.
Кислотные олигосахариды предпочтительно вводятся в количестве в интервале от 10 мг до 100 граммов в день, предпочтительно в интервале от 100 миллиграммов до 50 граммов в день, еще более предпочтительно в интервале от 0,5 до 20 граммов в день.
Инфекции дыхательных путей и кишечника
Настоящее изобретение предоставляет способ лечения и/или предотвращения инфекции дыхательных путей и/или инфекции кишечника. Наиболее часто встречающиеся и тяжелые инфекции дыхательных путей и кишечника у младенцев и маленьких детей обычно вызываются вирусной инфекцией, однако изобретение также подходит для лечения и/или предотвращения инфекции, вызванной другими патогенными микроорганизмами, такими как, но без ограничения, патогенные бактерии, протозойные микроорганизмы, паразиты, прионы, грибы и т.д. Термин «патогенные микроорганизмы» в данном описании относится к микроспорным или подмикроспорным организмам или средствам, включая вирусы и прионы, которые способны вызывать заболевания у людей. В предпочтительном варианте настоящее изобретение предоставляет способ лечения и/или предотвращения инфекции дыхательных путей, вызываемых миксовирусом (Myxovirus ), ортомиксовирусом (Orthomyxovirus), риновирусом ( Rhinovirus), эховирусами (Echoviruses), вирусами Коксаки (Coxsackieviruses), аденовирусом (Adenovirus ), Parainfluenzavirus, респираторно-синцитиальным вирусом (Respiratory Syncytial Virus - RSV), мета-пневмовирусом человека ((human) Meta pneumovirus - MPV), коронавирусом (Coronavirus), вирусом герпеса (Herpes virus), вирусом кори (Measles virus), цитомегаловирусом (Cytomegalovirus ), Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Blastomyces dermatitidis, Cryptococcus Aspergillus, Mucorales. Способ согласно настоящему изобретению особенно подходит для лечения и/или предотвращения заражения респираторно-синцитиальным вирусом и/или ротавирусом.
В предпочтительном варианте осуществления настоящий способ относится к лечению и/или профилактике инфекционного заболевания дыхательных путей, предпочтительно выбранного из группы, включающей туберкулез, бронхит, бронхиолит, трахеит, пневмонию, сисусит, ринит, тяжелый острый респираторный синдром (severe acute respiratory syndrome - SABS), круп, эпиглоттит, гистоплазмоз, кокцидиоидмикоз, бластомикоз, криптококкоз, аспергиллез, мукоромикоз, воспаление легких и средний отит. В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретение предоставляет способ лечения и/или предотвращения вирусной пневмонии и/или бронхита. Способ согласно настоящему изобретению также подходит для лечения и/или предотвращения симптомов инфекции дыхательных путей, выбранной из группы, включающей воспаление легких, гиперемию легких, избыточное продуцирование слизи, нарушение дыхания (т.е. затруднение дыхания), в особенности нарушения дыхания. Представленный способ также подходит для лечения и/или предотвращения астмы.
В дополнительном предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение предоставляет способ лечения и/или предотвращения кишечных инфекций, в частности гастроэнтерита, более предпочтительно вирусного гастроэнтерита. Способ согласно настоящему изобретению подходит также для лечения и/или предотвращения симптомов и последствий вирусного гастроэнтерита, выбранных из группы, включающей водянистый понос, рвоту, высокую температуру, ознобы и боли в животе. Представленный способ подходит также для лечения и/или предотвращения более серьезных длительных осложнений, таких как нарушенная абсорбция лактозы, непереносимость лактозы, раннее появление непереносимости белка и повышенная чувствительность к другим инфекциям.
Предоставляя способ предотвращения первичного заражения кишечника и дыхательных путей патогенными микроорганизмами, которые вызывают системное заболевание, настоящее изобретение может также внести вклад в профилактику системного заболевания, включая простой герпес I и II типов.
Группа лечения
Способ согласно настоящему изобретению особенно подходит для лечения и/или предотвращения респираторных и кишечных инфекций у людей, предпочтительно (здоровых) детей возраста от 0 до 10 лет, предпочтительно детей возраста в интервале от 0 до 4 лет, более предпочтительно, младенцев до 1 года. Настоящей способ может также применяться для лечения и/или предотвращения вышеуказанного заболевания, инфекции и симптомов у недоношенных детей (детей, рожденных до истечения 37 недель беременности). Способ применим для лечения младенцев и детей младшего возраста с высоким риском, обусловленным другими осложнениями состояния здоровья или другими осложнениями или нарушениями окружающей среды.
Настоящий способ особенно подходят для лечения и/или предотвращения респираторных и/или кишечных инфекций у млекопитающих со сниженным иммунитетом, предпочтительно у пожилых людей (людей старше примерно 60 лет), субъектов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), субъектов, страдающих одним или несколькими из следующих заболеваний: нефротический синдром, множественная миелома, лимфома, болезнь Ходжсона, субъектов, перенесших операцию трансплантации органа, а также для лечения субъектов с хроническими заболеваниями сердца, почек и легких (в частности, хроническим обструктивным заболеванием легких (chronic obstructive pulmonary disease - COPD), эмфиземой легкого, соркоидозом, муковисцидозом, бронхоэкстразом, раком легких, ателектазом, дыхательной недостаточностью, производственными заболеваниями легких, астмой), сахарным диабетом и алкоголизмом. Данный способ преимущественно применяется для лечения или предотвращения у пациентов COPD, ВИЧ-инфекции и/или диабета, а также пациентов, здоровье которых ослаблено другим заболеванием.
В дополнительном предпочтительном варианте осуществления изобретения настоящий способ включает введение настоящей композиции людям, главным образом, госпитализированным пациентам, которые находятся на вспомогательном дыхании или на аппарате искусственного дыхания, в палате интенсивной терапии, а также пациентов, особенно подверженных вирусным инфекциям.
Таким образом, в соответствии с еще одним аспектом, настоящее изобретение относится к способу предотвращения и/или снижения длительности периода течения и тяжести заболевания, которое, как ожидается, является результатом кишечной инфекции. Данное изобретение, в соответствии с еще одним аспектом, предоставляет объединение иммуностимулирующих эффектов неперевариваемых олигосахаридов с иммуноглобулином, который может способствовать профилактике проникновения в организм патогенных микроорганизмов и заражения организма указанными микроорганизмами, приводящего к системному заболеванию, отличному от респираторного или кишечного заболевания.
Пищевая рецептура
Лекарственная терапия инфекции дыхательных путей у младенцев возраста от 0 до 4 лет зачастую является очень сложной, поскольку следует вводить большое количество лекарственных средств легочным способом. Эффективных вакцин для предотвращения респираторного заболевания для данной возрастной группы пациентов нет. Профилактика посредством моноклональных антител для инъекций является инвазивной, дорогостоящей и лишь отчасти эффективной. Настоящее изобретение предоставляет способ лечения и/или предотвращения респираторных инфекций, включающий пероральное введение пищевой композиции. Следовательно, представленный способ позволяет также решить проблему легочного или внутримышечного введения.
Пищевая композиция, подходящая для применения согласно представленному способу, предпочтительно содержит от 10 до 60% (эн.) липида, от 5 до 50% (эн.) белка, от 15 до 90% (эн.) углевода. Более предпочтительно, пищевая композиция содержит от 7,5 до 12,4% (эн.) белка, от 40 до 55% (эн.) углеводов, и от 35 до 50% (эн.) жиров % (эн.) («эн.» представляет собой сокращенное обозначение энергетических процентов и означает вклад каждого компонента в процентах в общую калорийность препарата).
Пищевая композиция предпочтительно также содержит, по меньшей мере, одну полиненасыщенную жирную кислоту с длинной цепью (long chain polyunsaturated fatty acid - LC-PUFA), предпочтительно выбранную из группы, включающей эйкозапентановую кислоту (ЕРА, n-3), докозагексановую кислоту (DHA, n-3) и арахидоновую кислоту (АА, n-6), поскольку они дополнительно снижают инфекции дыхательных путей и/или их симптомы. Предпочтительно, композиция согласно настоящему изобретению содержит АА и DHA, еще более предпочтительно АА, DHA и ЕРА. Такое сочетание неперевариваемого(ых) олигосахарида(ов) и LC-PUFA действует синергитически.
Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению включает в себя, по меньшей мере, 0,1% (масс.), предпочтительно, по меньшей мере, 0,25% (масс.), более предпочтительно, по меньшей мере, 0,5% (масс.), еще более предпочтительно, по меньшей мере, 0,75% (масс.) LC-PUFA с 20 и 22 атомами углерода из расчета на общее содержание жира. Содержание LD-PUFA c 20 и 22 атомами углерода в композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно не превышает 15% (масс.) общего содержания жира, предпочтительно не превышает 10% (масс.), еще более предпочтительно не превышает 5% (масс.) общего содержания жира.
Содержание ЕРА предпочтительно не превышает 15% (масс.) общего содержания жира, более предпочтительно не превышает 5% (масс.), наиболее предпочтительно не превышает 1% (масс.), и предпочтительно, составляет, по меньшей мере, 0,05% (масс.), более предпочтительно, по меньшей мере, 0,1% (масс.) общего содержания жира. Содержание DHA предпочтительно не превышает 10% (масс.), более предпочтительно не превышает 5% (масс.), наиболее предпочтительно не превышает 1% (масс.), но составляет, по меньшей мере, 0,1% (масс.) общего содержания жира. Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно включает, по меньшей мере, 0,1% (масс.) АА, еще более предпочтительно, по меньшей мере, 0,25% (масс.) АА, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 0,5% (масс.) АА из расчета на общее содержание жира. Содержание АА предпочтительно не превышает 5% (масс.), более предпочтительно не превышает 1% (масс.) общего содержания жира.
Композиция, подходящая для введения взрослым, может включать повышенные количества LC-PUFS. Содержание ЕРА в этом случае предпочтительно не превышает 15% (масс.) общего содержания жира, более предпочтительно не превышает 10% (масс.), но предпочтительно составляет, по меньшей мере, 0,05% (масс.), более предпочтительно, по меньшей мере, 0,1% (масс.) общего содержания жира. Содержание DHA предпочтительно не превышает 15% (масс.), более предпочтительно не превышает 10% (масс.) и составляет, по меньшей мере, 0,1% (масс.) общего содержания жира. Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно включает, по меньшей мере, 0,1% (масс.) АА, еще более предпочтительно, по меньшей мере, 0,25% (масс.) АА, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 0,5% (масс.) АА из расчета на общее содержание жира. Содержание АА предпочтительно не превышает 15% (масс.), более предпочтительно не превышает 10% (масс.) общего содержания жира.
Способ согласно настоящему изобретению не включает способ, включающий введение композиции, содержащей женское молоко человека. Следовательно, предпочтительно способ согласно настоящему изобретению включает введение композиции, включающей вещество нечеловеческого происхождения, которое предпочтительно представляет собой пищевой продукт, подходящий для перорального введения человеку, более предпочтительно волокнистый углевод, жир и/или белок нечеловеческого происхождения, предпочтительно растительного, животного, бактериального или синтетического происхождения.
Фармацевтическая рецептура
Настоящее изобретение предоставляет способ лечения и/или предотвращения респираторных и/или кишечных инфекций, включающий пероральное введение фармацевтической композиции, содержащей неперевариваемые олигосахариды и иммуноглобулин. Предпочтительные фармацевтические препараты могут быть представлены в жидкой или твердой форме. Препараты в жидкой форме могут включать иммуноглобулин, полученный из молозива, молока или яичного желтка различными способами для удаления загрязняющих бактерий и увеличения срока годности. Предпочтительным способом для удаления бактерий является микрофильтрация. Фармацевтические композиции в твердой форме включают порошки для разведения, таблетки, жевательные таблетки и капсулы. Квалифицированный специалист в данной области техники может приготовить препараты, включающие композицию согласно изобретению для доставки активных ингредиентов в наибольшем количестве в определенные отделы кишечника.
Пробиотики
В дополнительном варианте осуществления способ согласно настоящему изобретению включает введение описанного(ых) выше неперевариваемого(ых) олигосахарида(ов) и/или иммуноглобулина и пробиотика. Предпочтительно, пробиотик выбран из группы, включающей Lactobacillus, Lactococcus, Bifidobacterium, Enterococcus, Propionibacterium, Pediococcus, Bacillus и Streptococcus, более предпочтительно из группы, включающей Lactobacillus и Bifidobacterium. Пробиотик предпочтительно представляет собой непатогенные бактерии, продуцирующие молочную кислоту. Сочетание неперевариваемого(ых) сахарида(ов) и пробиотических бактерий проявляет синергическое действие.
ПРИМЕРЫ
ПРИМЕР 1
Эффективность трансгалактоолигосахаридов в стандартной рецептуре продукта детского питания для детей раннего возраста для предотвращения инфекций дыхательных путей у младенцев до года
Способ: многопрофильное клиническое испытание проводят в Италии в 7 центрах при участии 56 педиатров. В момент прекращения грудного кормления детей подразделяют на две группы. Детям группы А (n=69) вводят Nutrilon 1 или 2, снабженный олигосахаридами в конечной концентрации 0,36 г трансолигосахаридов/100 мл (Vivinal-ГОС ; Borculo Domo Ingredients, Нидерланды) и 0,04 г фруктополисахарида/100 мл (Raftiline HP , Orafti, Tienen, Бельгия). Младенцам в контрольной группе В (n=82) дают стандартный Nutrilon 1 или 2. Nutrilon 1 включает 45% (эн.) углеводов; 8% (эн.) белка и 47% (эн.) жиров; примерно 97% (масс.) лактозы из расчета на общее содержание углеводов; 7,3 граммов лактозы на 100 мл; примерно 54 грамма лактозы на 100 граммов из расчета на сухую массу всей композиции.
Nutrilon 2 включает 47% (эн.) углеводов; 10% (эн.) белков и 43% (эн.) жиров; примерно 96% (масс.) лактозы из расчета на общее содержание углеводов; 7,9 граммов лактозы на 100 мл; примерно 54 грамма лактозы на 100 граммов из расчета на сухую массу всей композиции.
Результаты: возраст детей изменяется от 2 до 9 месяцев и детей наблюдают в течение последующих 6 месяцев. Обе группы не показали какого бы то ни было различия в приеме питания. В группе А наблюдается 32 эпизода инфекции верхних дыхательных путей. В контрольной группе В общее количество эпизодов инфекций верхних дыхательных путей равно 60. Таким образом, количество случаев инфекций верхних дыхательных путей значительно ниже (р<0,01) в группе А, чем в группе В.
ПРИМЕР 2
Иммуностимулирующее действие композиции, содержащей неперевариваемые галактозосодержащие олигосахариды
Экспериментальная установка: детское питание, включающее неперевариваемые галактозосодержащие олигосахариды тестируют на реакцию сверхчувствительности замедленного типа (delayed-type hypersensitivity - DTH) посредством перорального проглатывания питания, включающего неперевариваемые галактозосодержащие олигосахариды мышью. DTH представляет собой параметр для Th1 иммунологического ответа и определяется изменением увеличения размера уха, набухающего после локальной стимуляции антигеном. Для получения DTH ответов мышам в качестве стимуляции DTH в оба уха вводят внутрикожной инъекцией 25 мкл диализированого Influvac.
Нейтральную олигосахаридную смесь (GF), содержащую галактоолигосахариды (ГОС) (Vivinal-ГОС(Borculo Domo Ingredients, Нидерланды)) и фруктоолигосахариды (FOS) (Raftiline HP , Orafti, Tienen, Belgium) используют в массовом соотношении ГОС:FOS, равном 9:1. Испытывают питание с содержанием 1; 2,5 и 5% (масс.) GF из расчета на общую массу питания.
Результаты: Введение питания с содержанием GF 1 или 2,5% (масс.) статистически значимо повышает DHT ответ (см. таблицу 1). Полученные результаты являются показательными для иммуностимуляторного действия неперевариваемых галоктозосодержащих олигосахаридов, которое может усиливаться включением в питание фруктополисахаридов.
Таблица 1
Содержание олигосахаридов в питании (% масс.) DHT ответ
0 (контроль) 100
1% (масс.) GF 132
2,5% (масс.) GF 129
показывает значительное отличие от контроля (Р<0,05)
ПРИМЕР 3
Противоинфекционная композиция
Детское питание с 40% (эн.) липидов, 11% (эн.) белков и 49% (эн) углеводов, включающая:
а) молоко, полученное от коров, гипероиммунизированных антигеном ротавируса и антигеном Е. coli и, следовательно, содержащее иммуноглобулин (IgG), обладающий нейтрализующей активностью в отношении ротавируса и активностью против E. coli;
b) трансгалактоолигосахариды (Vivinal-ГОС (Borculo Domo Ingredients, Нидерланды));
с) лактозу.
ПРИМЕР 4
Противоинфекционная композиция
Детское питание с 40% (эн.) липидов, 11% (эн.) белков и 49% (эн.) углеводов, включающая:
а) молоко, полученное от коров, гипероиммунизированных антигеном ротавируса и антигеном синцитиального вируса и, следовательно, содержащее иммуноглобулин (IgG), обладающий нейтрализующей активностью в отношении респираторного синцитиального вируса;
b) трансгалактоолигосахариды (Vivinal (Borculo Domo Ingredients, Нидерланды));
с) лактозу.
Формула изобретения
1. Применение

а. галоктозосодержащего неперевариваемого олигосахарида, содержащего, по меньшей мере, два концевых сахаридных фрагмента, где, по меньшей мере, один концевой сахаридный фрагмент выбран из группы, включающей глюкозу и галактозу; и, по меньшей мере, один концевой сахарид выбран из группы, включающей галактозу и фукозу; и

b. иммуноглобулин, обладающий активностью против патогенных микроорганизмов,

для изготовления композиции для лечения и/или предотвращения инфекции дыхательных путей и/или кишечных инфекций, причем указанная композиция не содержит грудного молока.
2. Применение по п.1, где композицию вводят младенцу.
3. Применение по любому из пп.1 или 2, где композицию вводят перорально.
4. Применение по любому из пп.1 или 2, где иммуноглобулин вводят в количестве от 0,05 г на кг массы тела до 2 г на кг массы тела в день.
5. Применение по любому из пп.1 или 2, где композиция применяется в способе лечения и/или предотвращения гастроэнтерита.
6. Композиция, пригодная для лечения и/или предотвращения инфекции дыхательных путей и/или кишечных инфекций, и включающая:

а. галоктозосодержащий неперевариваемый олигосахарид, содержащий, по меньшей мере, два концевых сахаридных фрагмента, где, по меньшей мере, один концевой сахаридный фрагмент выбран из группы, состоящей из глюкозы и галактозы; и, по меньшей мере, один концевой сахарид выбран из группы, состоящей из галактозы и фукозы; и

b. иммуноглобулин, обладающий активностью против патогенных микроорганизмов,

причем композиция не содержит грудного молока.
7. Композиция по п.6, дополнительно включающая волокнистый углевод, жир и/или белок растительного, животного (не человеческого), бактериального или синтетического происхождения.
8. Композиция по п.6 или 7, где иммуноглобулин получен или может быть получен из молока или молозива гипериммунизированных млекопитающих.
9. Композиция по любому из пп.6 или 7, включающая иммуноглобулин, обладающий нейтрализующей активностью в отношении респираторно-синцитиального вируса.
10. Композиция по любому из пп.6 или 7, включающая иммуноглобулин, обладающий нейтрализующей активностью в отношении ротавируса.
11. Композиция по любому из пп.6 или 7, где композиция включает от 0,25 до 5 мас.% иммуноглобулина из расчета на сухую массу композиции.
12. Композиция по любому из пп.6 или 7, включающая от 10 до 60 эн.% липида, от 5 до 50 эн.% белка и от 15 до 90 эн.% углевода, где эн.% представляет относительное количество, которое каждый компонент вносит в общее значение композиции.
13. Композиция по любому из пп.6 или 7, дополнительно включающая неперевариваемый олигосахарид, выбранный из группы, состоящей из фруктоолигосахаридов, гидролизованного инулина и инулина.
14. Композиция по п.12, где иммуноглобулин включает иммуноглобулин, обладающий нейтрализующей активностью в отношении ротавируса.
15. Применение композиции по любому из пп.6-14 для изготовления композиции для лечения и/или предотвращения инфекции.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 30-08, 10:45 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7207
Откуда: г. Новосибирск
http://bankpatentov.ru/node/467935
Профилактика и лечение инфекционных и других заболеваний с помощью соединений, основанных на моно- и дисахаридах
Классификация по МПК: A61K A61P
Патент на изобретение №:
2289410
Автор:
ПЕРСИНГ Дейвид Х. (US), КРЕЙН Ричард Томас (US), ЭЛЛИОТ Гэри Т. (US), АЛРИЧ Дж. Терри (US), ЛЕЙСИ Майкл Дж. (US), ДЖОНСОН Дейвид А. (US), БОЛДРИДЖ Джори Р. (US), УОНГ Ронг (US)
Патентообладатель:
КОРИКСА КОРПОРЕЙШН (US)
Дата публикации:
20 Декабря, 2006
Начало действия патента:
18 Мая, 2001
Адрес для переписки:
103735, Москва, ул. Ильинка, 5/2, ООО "Союзпатент", пат.пов. А.П.Агурееву
Файлы и изображения
Изображения:

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может быть использовано для лечения и профилактики инфекционных, аутоиммунных или аллергических заболеваний. Для этого вводят в терапевтически эффективных количествах производные моно- и дисахаридов или фармацевтическую композицию на их основе, что обеспечивает эффективную стимуляцию иммунной системы за счет селективного модулирующего воздействия на продукцию цитокинов.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 15-01, 16:26 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7207
Откуда: г. Новосибирск
Медовый сбитень против рака

http://blogs-peoples.com/medovi-sbiten/ ... 53415&cc=0
10 января 2011
Простатит - причина 75% мужских смертей! У каждого второго мужчины с больной простатой за 2-3 года появляется раковая опухоль! Как спасти свою жизнь? Интервью с главным урологом России!

От редакции: ВОЗ, "Красный Крест", "Ассоциация по борьбе с раком" и другие междунарождные медицинские структуры бьют тревогу. По их данным, простатит - это одна из ключевых угроз для жизни мужчин во всё мире. Не менее 75% всех больных, в итоге умирают от его осложнений. О том, так ли опасен простатит и способах борьбы с ним, мы поговорили с главой Института Урологии РФ, Сергеем Викторовичем Дубравиным.

—Добрый день, Сергей Викторович. Вы можете как-то прокомментировать международные данные об опасности простатита?

—К сожалению, я могу констатировать только тот факт, что она верна. Действительно, около 75% всех мужчин, у которых есть воспаление простаты - умирают от рака. Причём, на протяжении последних лет сокращается длительность жизни каждого заболевшего. Если раньше мужчина, у которого диагностировали простатит, мог рассчитывать, как минимум на 10-20 лет жизни, то сейчас этот период составляет от 3 до 12 лет.

Если говорить о России, то у нас из-за плохой экологической обстановки и качества питания, процент умирающих мужчин ещё выше. Если в среднем по миру, умирает 7-8 из 10 заболевших мужчин, то в России - 8-9 из 10. И я не думаю, что в ближайшее время можно ожидать изменения ситуации.

— В чём проблема с лечением простатита? Ведь, насколько известно, сейчас болезнь можно лечить или хотя бы контролировать.

—Да, сейчас простатит можно лечить. Но проблема в том, что большинство заболевших мужчин просто не обращаются к врача за помощью. Часть не считает её опасной, часть стыдной. В итоге мы получаем ситуацию, когда больные просто игнорируют заболевание. А если и обращаются за помощью, то чаще всего в те моменты, когда уже поздно и начинает развиваться раковая опухоль.

Надо понимать, что простатит - это смертельная болезнь, одной из главных опасностей которой является превращение в раковую опухоль простаты. Что, в свою очередь, ведёт чаще всего к смерти больного. И на сегодняшний день, большинство всех смертей от осложнения простатита - это как раз раковые опухоли. Чем хуже окружающая среда и чем выше нагрузки на организм больного, тем быстрее простатит становится смертельной опухолью. Оставленная без контроля и лечения болезнь порой развивается стремительно, уже за 1-2 года приводя к возникновению рака.

Вот пара ужасных примеров, которые, к сожалению, очень часто встречаются в повседневной практике.

1. 47-летний мужчина во время операции по удалению злокачественной опухоли предстательной железы. К сожалению, спасти пациента не удалось.
2. А это удаленная опухоль другого пациента, который к счастью выжил. Она развилась за 1,5 года после того, как у него появились первые боли в простате.
"Простатит - это смертельная болезнь, одной из главных опасностей которой является превращение в раковую опухоль простаты"
—А существуют какие-то варианты эффективного лечения простатит дома? Это ведь решило бы проблему с походом к врачам и свободным временем.

—Если говорить о так называемых "народных средствах", то они абсолютно неэффективны. Более того - часто ухудшают ситуацию. Единственное, что сегодня может быть использовано для лечения простатита дома и показывает действительно неплохие результаты - это медовый сбитень. Это натуральная разработка, которая является действительно уникальной для мировой медицины. И сейчас за постоянные поставки сбитня идёт настоящая война между сетями международных клиник. Но в России сейчас есть возможность покупать медовый сбитень самостоятельно, без обращения в клиники. Это хорошая возможность не только вылечить простатит, но и предотвратить его и вообще укрепить мужское здоровье.

Медовый сбитень в течение нескольких лет создавался большой командой разработчиков, которая включала в себя ведущих специалистов Китая по натуральной медицине и практикующих врачей из клиник, которые имеют дело с простатитом каждый день.

—Всё это звучит так, как будто вы на 100% уверены в этом напитке. Проводились какие-то клинические испытания?

—Естественно. Перед сертификацией каждый препарат проходит клинические испытания. И медовый сбитень в качестве лечебного средства не стал исключением. Результаты клинических испытаний стали настоящим потрясением для специалистов-урологов. Около 85-87% всех больных выздоравливали без всяких рецидивов. У всех остальных полностью проходила симптоматика и останавливались воспалительные процессы в простате. Но, тем не менее, могли иметь место определенные рецидивы, которые, впрочем, исчезали при повторном курсе приёма сбитня

Медовый сбитень хорош тем, что решает проблему в комплексе. Уже в первый дни исчезают симптомы. Потом исчезают воспалительные процессы, восстанавливается в полной мере потенция. И, что самое важное, - полностью устраняется возможность перерождения воспаления простаты в раковую опухоль.

Помимо России, сбитень, так сказать, «пошёл на Запад» и прошёл сертификация в Европе и США. Соответственно, в Парижском университете урологии и Центре исследования простатиты Мичигана. В обоих случаях клинические испытания полностью подтвердили российские данные. Французы даже получили более высокий процент выздоравливающих.

—Следующий вопрос, который возникает - каким образом больные могут сейчас приобрести медовый сбитень и как отличить его от аналогичного алкогольного напитка без целебных свойств?

—Если говорить про аптечные сети, то, к сожалению, пока сбитень можно купить в единичных аптеках. Проблема в том, что аптечный бизнес - это такая большая корпорация, которая жаждет сверхприбылей. А натуральный и, кстати, приятный на вкус лечебный напиток - это как раз тот самый случай, когда за лекарство можно требовать почти любые деньги, зная, что оно принесёт выздоровление (значит, повторно пациент за лекарствами в аптеку не придёт). Производитель, в свою очередь, хочет сделать урологический пластырь максимально доступным для населения. Что привело к ожесточенному конфликту, к решению которого подключилось в итоге и Министерство здравоохранения. Но, естественно, пока идут переговоры, нужно предоставить больным возможность покупать медовый сбитень для лечения и профилактики. Поэтому была организована продажа сбитня в режиме онлайн, на специальном официальном сайте. Я сам на днях заходил туда, чтобы протестировать и посмотреть, как всё сделано. На самом деле организовали всё просто и понятно - заказ оформляется онлайн, после чего звонит оператор и уточняет детали, подтверждая доставку. Что немаловажно - оплата производится только после того, как пластырь доставляется. Я думаю, это значимо для тех, кто редко заказывает что-то в интернете.

Пока покупка доступна только на сайте, но сейчас Министерство здравоохранения принимает специальную программу по борьбе с простатитом, которая включает в себя появление медового сбитня как полноправного лекарства во всех клиниках страны. А после этого, думаю, получится договориться и с крупными аптечными сетями.

—Сергей Викторович, спасибо вам за ответы нашему изданию. Возможно вы что-то хотите добавить от себя, прежде чем мы закончим?

—Я хотел бы сказать, что простатит - это не просто какое-то "стыдное заболевание". Это смертельная болезнь, приводящая к раковой опухоли и ежегодно забирающая сотни тысяч жизней. Если вы не хотите идти к урологу или у вас просто нет доступа к нормальному специалисту – принимайте ежедневно медовый сбитень. В России он продаётся практически по себестоимости. А по своей эффективности равен дорогостоящим медицинским процедурам и в какой-то степени их превосходит.

P.S. Мы попросили у производителя сделать дополнительную скидку для наших читателей. Нам пошли навстречу и сейчас каждый может приобрести медовый сбитень с дополнительной скидкой в 50%. Напоминаем, официальный сайт для заказа в России - http://byd-zdorov.biz/sbiten/.

Беседовала Ирина Лещева


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 15-01, 19:04 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 02-01, 23:35
Сообщения: 2022
Откуда: Бен-Гурион
Форсаж! Это реклама? :D

_________________
Я согласен с перестройкой!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 15-01, 21:37 
Не в сети
Старожил
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 20-02, 17:26
Сообщения: 4562
Н.Д. писал(а):
Это реклама?
Ненавязчивая

_________________
КОЗЫ ДЫМОХОД НАШЕ ХОЗЯЙСТВО


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 16-01, 11:53 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 02-01, 23:35
Сообщения: 2022
Откуда: Бен-Гурион
forsagh писал(а):
Н.Д. писал(а):
Это реклама?
Ненавязчивая


А может все таки прорыв влечении простаты и этот сбитень медовый полная панацея? Ты же не пробовал его... :(

_________________
Я согласен с перестройкой!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 16-01, 15:18 
Не в сети
Старожил
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 20-02, 17:26
Сообщения: 4562
Н.Д. писал(а):
А может все таки прорыв влечении простаты и этот сбитень медовый полная панацея?
Возможно, в 2011 году, этот сбитень и был "панацеей", т.к. на новшество всегда много любопытствующих. Теперь "панацею" продают уже со скидкой 50%. Лично мне всё понятно с этим сбитнем. :wink:
Плюс писал(а):
сейчас каждый может приобрести медовый сбитень с дополнительной скидкой в 50%

_________________
КОЗЫ ДЫМОХОД НАШЕ ХОЗЯЙСТВО


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 16-01, 20:22 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 02-01, 23:35
Сообщения: 2022
Откуда: Бен-Гурион
forsagh писал(а):
Возможно, в 2011 году, этот сбитень и был "панацеей", т.к. на новшество всегда много любопытствующих. Теперь "панацею" продают уже со скидкой 50%. Лично мне всё понятно с этим сбитнем.


Вот как! Значит Плюсу нельзя верить... :(

_________________
Я согласен с перестройкой!


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 16-01, 23:22 
Не в сети
Старожил
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 20-02, 17:26
Сообщения: 4562
Н.Д. писал(а):
Значит Плюсу нельзя верить...
А при чём здесь Плюс? Этот сбитень не является его изобретением. Психея тоже выкидывает ссылки по "открытиям учёных" всевозможных мастей, а потом оказывается, что это был их очередной пиар. :wink:

Чтоб выжить и прожить на этом свете,
Пока земля не свихнута с оси,
Держи себя на тройственном запрете:
НЕ ВЕРЬ, НЕ БОЙСЯ, НЕ ПРОСИ.
(И. Губерман)

_________________
КОЗЫ ДЫМОХОД НАШЕ ХОЗЯЙСТВО


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 18-01, 12:35 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7207
Откуда: г. Новосибирск
Из сообщения Синего доктора от 17.01.2016 г.:

"Понемногу в Россию подтягивается вирус гриппа, есть вероятность, что это Н3N2 с Украины (http://www.donetskiy.org/8148-huzhe-che ... herss.html). Кубанцы оповещают друг друга так:"В город очень сильный вирус гриппа заходит. Есть уже и умершие. Замалчивают что бы паники не было. Пик на конец января. Профилактику семье делайте.
ЗЫ: Рекомендуют под этот штам вируса на профилактику Амексин. Если заболели Ингаверин." Можете прокомментировать применение таких лекарств? Что посоветуете предпринимать на деле?" - Уотсон, этот товарищ просто новичок, те кто на Кафедре давно, уже всё знают. Поэтому кто изучает Кафедру разделы медицины - выживет. Против гриппа нет ни вакцин ни лекарств. Так называемые "лекарства" против гриппа, их назначение резко ухудшить состояние больного последним подрывом иммунитета на фоне острого заболевания. "Грипп" не является природным заболеванием - а это штаммы вирусов выводимые в военных лабораториях Пентагона, в частности в Форт Деррик в штате Мэриленд. Его даже название - на Западе ведь нет никакого слова "грипп"! Название "ИНФЛЮЭНЦА" - это точный перевод латинского слова "ВЛИЯНИЕ". Здесь даже самим этим словом всё сказано! Но тупогоям это ни о чём не говорит. Пропадёте вы с ними.

Так вот! Лечится, и даже не лечится - а излечивается грипп - чесноком в больших количествах. Только 2 агента убивают вирусы - это чеснок и мёд. Про "чеснок" это всем должно быть известно. Действие мёда тоже доказано научно. Интересно что официальная медицина не хочет эксплуатировать эту область. Простейшие научные исследования антиинфекционных действий мёда были проведены ещё в середине 20 ого века в США Колорадским Сельскохозяйственным Колледжем. Они просто поместили множество самых злокачественных бактерий и вирусов в банки с мёдом. Ну куда уж проще опыт? Но официальная медицина такого рода опыт делать почему-то не желает! Может, потому что цели на самом деле другие? Так вот, в примеру, бактерии брюшного тифа погибли меньше чем за 48 часов. Ни в одной банке с мёдом ни бактерии ни вирусы не выжили! Интересно, что во время гриппа даже те, кто каждый день пьют водку, в этот момент забывают про 40 градусный алкоголь. Между тем алкоголь оказывает вспомогательное действие при вирусных заболеваниях. Алкоголь не убивает вирус прямо, он повышает температуру тела, а повышенная температура убивает вирус. Поэтому ни в коем случае при гриппе НЕЛЬЗЯ принимать жаропонижающие в частности аспирин, ни в коем случае! Потому что чем выше температура тем быстрее денатурируется вирус! Понижать температуру тела у гриппозников возникает необходимость только при температурах за 40 градусов, - раньше нельзя, и понижать температуру надо только заворачиванием в мокрые простыни, но только разумеется не зимой на сквозняке. Поняли? Лечит - чеснок и мёд убивают вирус! Действуют, но меньше - чай из КАЛЕНДУЛЫ или чай из Эвкалипта обладающие природным антисептическим действием, но более мягким! И ещё важнейший момент! Больной не должен быть сухой! Он должен пить во время болезни порядка 5 литров жидкости в сутки. Желательно в форме свежих соков или минеральной воды. Как показатель - язык больного должен держаться влажным. Ни в коем случае нельзя давать больному высыхать изнутри! И если больной может сам пить, никаких капельниц ему ставить не надо! АНТИБИОТИКИ не НУЖНЫ потому что они не действуют против вирусов! Холмс видите крупно выделил это! Не нужны и никакие другие химические препараты. Вакцины против гриппа созданы быть не могут по техническим причинам в принципе, на то это и биооружие. А то что сейчас впаривается как якобы "вакцина" - это и есть сам вирус для его дальнейшего распространения в смеси с раковыми ДНК и самыми сильными веществами подавляющими собственный иммунитет человека. И Холмс тут постоянно повторять это не собирается, потому что Кафедра работает 12 лет, и всегда заявляется какой-то новичок и начинает задавать давно пройденные вопросы. Читай архивы и соответствующие файлы! И даже сейчас на примере гриппа Холмс вам только что показал частный пример для подкрепления общего тезиса, который Холмс доказывает много лет, что Официальная Медицина - это отработанная Клоном организованная Система под фальшфлагом предназначенная на самом деле для уморивания гоев из расчёта получения при этом максимальной выгоды! 2 файла: MEDICINE.htm и medicine-2.htm

"Последние сообщения: "Вспышка Эболы совпала с ООНовской вакцинацией населения" http://liberianobserver.com/commentarie ... -campaigns - Конечно, Уотсон, одновременность может не означать причинной связи, но это не тот случай.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 18-01, 13:07 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7207
Откуда: г. Новосибирск
Если не хочется покупать медовый сбитень или не верится в него, то можно просто купить мёд с чесноком.
Надо понять, что глюкоза запускает процесс синтеза нуклеаз в поджелудочной железе.
А нуклеазы способны проникать в вирусы и резать их геном на кусочки.
В любой опухоли всегда есть вирусная составляющая, причем для вирусов капсула (даже кальцинированная) не является преградой ввиду мизерных размеров.
Поэтому, если есть желание сохранить опухоль в себе, то надо обращать внимание на метод гипергликемии.
Или если просто хотите предупредить грипп. Недаром при температуре советуют пить сладкий морс или
молоко с мёдом. Температура обычно является следствием борьбы организма с вирусом.
То есть гипертермия тоже имеет смысл.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 20-09, 18:30 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7207
Откуда: г. Новосибирск
http://ianews.ru/articles/87106/
16 сентября 2016
Ученые: во время гриппа полезно есть сладости
Американские специалисты провели опыты на мышах, которые были заражены гриппом и бактериями Listeria monocytogenes.

Ученые из Йельского университета выяснили, что вылечиться от гриппа можно при помощи сладкого.

Для того, чтобы доказать этот факт, специалисты провели эксперимент, заразив часть подопытных мышей бактериями листериями, а часть - вирусами гриппа (A/WSN/33).

Исследование показало, что кормление грызунов при бактериальной инфекции не приводит ни к чему хорошему — мыши погибали от поврежений тканей головного мозга.

А вот подкармливание глюкозой «гриппующих» млекопитающих привело к совершенно другому результату и снизило смертность среди больных.

Ученые считают, что повышенное содержаеие глюкозы стимулировало у мышей работу интерферонных сигнальных путей, которые обеспечивают ответные действия организма на атаку вирусов.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 19-01, 09:30 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7207
Откуда: г. Новосибирск
https://lenta.ru/news/2017/01/18/starvation/
Голодание признали способом продления жизни
18 января 2017
Ученые из Висконсинского университета в Мадисоне и Национального института старения выяснили, что умеренная низкокалорийная диета может продлевать жизнь у людей. Специалисты пришли к такому выводу, проанализировав результаты двух исследований на обезьянах. Статья опубликована в журнале Nature Communications, кратко о научной работе сообщает издание Gizmodo.
Показано, что ограничение калорийности пищи продлевает жизнь и уменьшает риск возникновения возрастных заболеваний у многих животных (например, у грызунов), однако оставалось неизвестным, как оно влияет на скорость старения приматов, к которым также относятся Homo sapiens. В конце 1980-х годов были запущены два крупномасштабных исследования воздействия малокалорийной диеты на макак-резусов (Macaca mulatta). Эти обезьяны являются модельным организмом для изучения процесса старения людей, поскольку их геном на 93 процента идентичен человеческому. Кроме того, ряд анатомических, физиологических и других биологических черт макак-резусов аналогичен таковым у Homo sapiens.
Одно из исследований с участием 76 обезьян проводилось в Висконсинском университете. Во втором 121 животное изучалось специалистами одного из подразделений Национального института старения (NIA). Выводы, к которым пришли ученые из различных центров, оказались противоречивыми. Так, результаты первого исследования показали, что ограничение калорийности улучшило состояние организма и продлило жизнь животным. В NIA не зафиксировали статистически значимого влияния диеты на животных.
Ученые провели дополнительный анализ данных, полученных в ходе обеих научных работ, чтобы выяснить причины различий в результатах. Оказалось, что исследования отличались друг от друга по ряду показателей. Например, в NIA изучали влияние диеты на молодых животных, хотя ограничение калорийности выгодно для взрослых и пожилых обезьян. Также были найдены расхождения в составе пищевых продуктов. Так, макак-резусов в Висконсинском университете кормили едой с высоким содержанием сахара, поэтому животные, получавшие мало калорий, оказались более худыми, чем обезьяны из контрольной группы.
С учетом различий, исследователи пришли к выводу, что умеренное ограничение калорий на 30 процентов продлевало жизнь приматам (в среднем, на два года у самцов, и на шесть — у самок). При этом снижается риск возникновения рака и сердечно-сосудистых заболеваний.
Хотя исследования влияния низкокалорийной пищи на людях не планируется, ученые считают, что результаты анализа помогут разработать диеты, продлевающие жизнь у людей.


П. С. То есть получается, что сахар и в самом деле является белым ядом - так как человеку придется мучиться на этом свете на несколько лет дольше.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 09-03, 10:12 
Не в сети
Старожил

Зарегистрирован: 03-11, 12:56
Сообщения: 1078
Попалось видео «Сода и Мёд против рака!»
https://www.youtube.com/watch?v=BhuagglI5Zs
Что Вы думаете по этому поводу, в каких случаях может оказаться эффективным?

Также есть информация про кленовый сироп и другое:
http://www.cancertutor.com/dirtcheapprotocol_rus/

topic2636-15.html

_________________
Система от рака | Обезболивание | Кровотечения


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Метод гипергликемии
СообщениеДобавлено: 24-04, 13:55 
Не в сети
Модератор
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 25-01, 05:23
Сообщения: 7207
Откуда: г. Новосибирск
https://lenta.ru/news/2017/04/03/syrup/
У кленового сиропа найдены неожиданные свойства
3 апреля 2017
Ученые из США обнаружили у кленового сиропа неожиданные свойства — усиление действия антибиотиков. Об этом специалисты рассказали на 253-й Национальной встрече и выставке Американского химического общества.

Ученые проверили совместное действие кленового сиропа и антибиотиков (ципрофлоксацина и карбенициллина) на три группы бактерий: E. coli (кишечную палочку), Proteus mirabilis (ответственна за некоторые мочеполовые инфекции) и Pseudomonas aeruginosa (возбудитель внутрибольничных инфекций у человека).

Оказалось, что использование для уничтожения микробов популярного в Канаде вещества позволяет до 90 процентов снизить дозу антибиотиков. Свои наблюдения ученые подтвердили в экспериментах с плодовыми мушками и личинками моли, зараженными бактериальными инфекциями. Эффективность кленового сиропа в терапии ученые объясняют тем, что он повышает проницаемость стенок клеток бактерий для антибиотиков.

Исследованиями противомикробных свойств сиропа ученые занялись, узнав о его эффективности в профилактике онкологических заболеваний. В настоящее время ученые тестируют его эффективность в терапии бактериальных инфекций у мышей.

Специалисты полагают, что использование кленового сиропа в противомикробной терапии может привести к снижению дозы антибиотиков. Это означает, что у бактерий реже будет вырабатываться устойчивость к лечению антибиотиками.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 85 ]  На страницу Пред.  1, 2, 3, 4, 5, 6  След.

Часовой пояс: UTC + 3 часа


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения

Найти:
Перейти:  

| |

Powered by Forumenko © 2006–2014
Русская поддержка phpBB