Gaver писал(а):
Вопрос: где трихи? Че дурака то включать?
Это вопрос №1 принципиальный и по нему ломаются все копья.
Вопрос №2 по урине тоже принципиальный, но это ошибка Лизы и Синего доктора, который хочет задавить своим авторитетом. Против урины приводятся чисто теоретические приметивные возражения, но есть еще тысячелетний народный опыт. Не будем сваливать все в кучу. Сначала нужно разобраться с вопросом №1. А где трихомонады и что они делают?
Gaver писал(а):
"Остается неразрешенным основной вопрос: почему клетки
опухоли имеют большое морфологическое сходство с клетками
того органа или той ткани, где они развиваются? На этот
вопрос ответить крайне трудно и можно высказываться лишь
предположительно".
Кто правильно ответит, тот и победит.
Сошлись враги на лобном месте. Начнем пожалуй. Теперь сходитесь!
Тут можно уточнить, что клетки основной опухоли и метастаз в различных частях тела имеют большое морфологическое сходство с клетками того органа или той ткани, где они развиваются. Онкогенетики на этот вопрос ответить не могут и у них нет объяснения. Они считают, что рак зарождается в основной первичной опухоли, где сначала мутирует одна клетка. Затем эта клетка дает клоны и опухоль разрастается. Понятно, что в основной опухоли раковая клетка похожа на клетки этой опухоли и несет маркеры ткани, на которой опухоль развивается. Но как развиваются метастазы в других частях тела? По теории онкогенетиков от сновной опухоли клетки отрываются и током крови переносятся на новое место, где развивается метастаза. В этом случае клетки метастаз должны иметь маркеры ткани основной опухоли, но это не получается. Клетки всех метастаз имеют маркеры той ткани, где метастаза развивается.
Свищевой много раз задавали этот вопрос, но она отвечает очень туманно и не убедитльно. Она говорит, что трихомонада имеет свойство мимикрии и может по желанию, как актер, маскироватья под те клетки организма, среди которых она находится. Такой ответ не удовлетворяет многих и говорят, что она сочиняет. Нас такой ответ тоже не удовлетворяет.
Однако, на этот вопрос мы имеем свой ответ.
А вот, что записано в нашей формуле рака:
http://www.medact.ru/article/12/147/ Медицинская энциклопедия.
Смотрите пункты во второй части формулы:
13. К моменту образования раковой опухоли иммунная система защиты ИСЗ уже оказывается подавленной и наступает иммунодефицит. Иммунодефицит в свою очередь вызывает ускоренное развитие других патогенных микроорганизмов и усиливает колонизацию оганизма токсинами.
14. Колония трихомонад размещается на поверхности ткани, которую они разъедают своими токсинами. Трихомонады пасутся на поверхности ткани и питаются клетками организма, которые под влиянием токсинов переходят в пластичное и гиперпластичное состояние (размягчаются). Онкологи давно пользуются термином малигниизация клеток и под этим термином понимают пластичное и гиперпластичное состояние клеток. Малигнизация ткани это основной маркер, по которому определяется злокачественность опухоли. Для проведения анализа делается пункция опухоли и забирается на исследование ткань.Токсины также разъедают ткань и вызывают её некроз. Трихомонады используют клетки для своего питания и стремятся освоить новые участки ткани со здоровыми клетками. Происходит врастание трихомонад в здоровые клетки (инвазия). Некроз и инвазия создают рану и раздражают ткань. Рана в свою очередь вызывает опухоль. По мере роста численности трихомонад опухоль разрастается.
15. Организм реагирует на рану и начинается заживление раны здоровыми клетками, которые начинают ускоренно делиться. В результате погибающие клетки заменяются здоровыми.
16. С целью создания лучших условий для питания клеток, которые начали делиться, и заживления раны организм подводит к опухоли дополнительное количество кровеносных сосудов и увеличивается кровеснабжение здоровой ткани опухоли. Сама опухоль имеет повышенную тмпературу
17. Условно опухоль состоит из слоев. Первый слой-здоровая ткань, к которой усиливается подвод крови. Второй слой- малигнизированная ткань. Третий слой-колония трихомонад. Четвертый слой-строма, которая является оболочкой опухоли.
18. В результате разъедания и некроза ткани образуется незаживающая рана, которая вызывает опухоль и сильные болевые симптомы у больного.
19. По мере роста колонии трихомонад в результате их постоянного размножения растет соответственно незаживающая рана. Увеличение площади опухоли происходит за счет инвазии (вгрызания трихомонад в здоровую ткань)
20. В ране начинают развиваться другие патогенные микробы, и начинается нагноение внутри опухоли, т.к. иммунный механизм организма находится в ослабленном состоянии.
21. Рана и опухоль ткани постоянно увеличиваются.
22. Для защиты себя от иммунной системы организма колония трихомонад вырабатывает фибрин и окружает себя снаружи оболочкой стромой (капсулой). Материалом для строительства стромы является поступающая в опухоль кровь, которая сворачивается и слизь, которую выделяют трихомонады. Строму дружно строит вся колония трихомонад.
23. По мере роста опухоли и раны увеличивается оболочка-строма опухоли.
24. Трихомонады в опухоли подвижны, отталкиваются друг от друга, т.к. имеют отрицательный заряд. Колония трихомонад внутри опухоли не образует прочной ткани. Прочность ткани в опухоли на разрыв намного ниже нормальной здоровой ткани и, согласно проведенных исследований, ниже прочности здоровой ткани примерно в 10 раз.
25. Колония трихомонад разъедает поверхность ткани неравномерно. В результате ткань в опухоли становится изязвленной и рыхлой.
26. По форме раковая опухоль может приобретать причудливые формы, например, может напоминать рак с клешнями, которые образуются в результате инвазии трихомонад в здоровую ткань во все стороны.
27. С самого начала возникновения раны здоровые клетки организма начинают делиться, чтобы заместить умирающие клетки. Механизм деления включается всегда, чтобы заживить рану.
28. Таким образом, раковая опухоль включает в себя колонию трихомонад и другие патогенные микробы, а также здоровые клетки организма, которые начали деление с целью заживления раны.
29. По мере увеличения колонии трихомонад и увеличения незаживающей раны увеличивается масса делящихся здоровых клеток, что приводит к увеличению размеров опухоли. Развитие колонии трихомонад, увеличение раны и увеличение размеров опухоли сопровождается сильными болями.
30. Ткань опухоли имеет маркеры ткани, где она развивается, т.к. эта ткань является строительным материалом для заживления раны !!!!!!!.
31. Трихомонады с током крови распространяются по всему организму. Трихомонады имеют несколько стадий развития, которые отличаются по размерам. Детки трихомонад инициале имет размеры сравнимые с вирусами. Эти детки могут проникнуть в голову через ГЭБ. Метастазы могут развиться в голове.
32. Начало образования раковой опухоли это последняя стадия колонизации организма трихомонадами.
33. Колонии трихомонад и зародыши раковых опухолей могут возникать в различных частях организма.
34. Т.к. колония трихомонад растет, а рана не заживает, клетки продолжают делиться до бесконечности и растет масса опухоли. Опухоль это незаживающая, постоянно растущая рана.
35. Колония трихомонад может делиться и часть этой колонии с током крови может быть перенесена в другой участок тела, где может возникнуть метастаза. Опухоль метастазы будет увеличиваться по мере роста колонии трихомонад.
36. Ткань опухоли- метастазы имеет маркеры ткани того участка организма, где возникла метастаза.
37. В раковой опухоли нет особых раковых трансформированных клеток, у которых изменился геном клетки, а, следовательно, рак это не генетическое, а паразитарное заболевание.
38. В раковой опухоли нет трансформированных клеток с измененным генетическим кодом и, следовательно, нет бессмертных клеток, которые не поддаются медикаментозному лечению. Отсутствие раковых трансформированных клеток в раковой опухоли позволяет коренным образом изменить схему лечения рака и отказаться от операции облучения и химиотерапии.
39. Для лечения рака нужно элементарно подать лекарство в организм с целью уничтожения трихомонад и других бактерий в опухоли и возможных метастазах. Лечить необходимо весь организм от общего паразитарного заболевания.
40. В гистологических препаратах бессмертными являются не раковые клетки, а трихомонады, которые могут бесконечно делиться.
41. Лечение от трихомонад должно быть длительным по специальной схеме приема лекарства, чтобы вытравить всех трихомонад из захоронок, где мало кровеносных сосудов и куда затруднено попадание крови, в которой содержится лекарство.
42. Нельзя использовать ударные дозы лекарства, чтобы не вызвать массовую гибель трихомонад, т.к. в этом случае в организм может попасть большое количество токсинов от погибающих трихомонад и может наступить отравление организма.
43. Эффективным лекарством от трихомонад может быть трихопол (метранидозол). После начала приема лекарств, убивающих трихомонад и сопутствующих бактерий начнется затихание боли у больного.
45. Задачей лечения является ослабление всех трихомонад и остановить их размножение. Ослабленных трихомонад окончательно будет уничтожать иммунная система организма.
46. Для окончательного подавления трихомонад желательно усилить иммунную систему защиты организма, для чего можно принимать иммунно стимуляторы, например, бластофаг.
47. После начала лечения рака медикаментозными средствами начнется постепенное оздоровление организма и погибшие трихомонады, а также другие бактерии начинают рассасываться и уходить из опухоли.
48. Клетки продолжают делиться, чтобы залечить рану, в которой прекратился некроз ткани, т.к. уже нет трихомонад и других бактерий.
49. Происходит окончательное заживление раны и её рассасывание без операции, облучения и химиотерапии.
50. Для ускорения заживления раны целесообразно принимать разнозаживляющие лекарства или народные средства, например, сырую картошку, которая является лучшим противовоспалительным средством, т.к. убивает большой спектр микробов и вирусов.
51. Когда рана зарубцуется, клетки перестанут делиться и наступит полное выздоровление без опасности последующего появления рецидивов и метастаз.
Здесь ключевую роль имеет п.30. Он объясняет почему опухоль и метастазы имеют маркеры той ткани, на которой развивается колония трихомонад и других паразитов. Каждый пункт формулы имеет большой смысл и позволяет сделать правильные выводы. Онкогенетическая теория происхождения рака не верна, вредна и преступна. Наша формула рака отвечает на все вопросы и согласуется с практикой лечения. Свищева не осветила все факты и сделала ряд ошибок. Ошибки есть у Лучника, Несветова и у других авторов. Пока вся наука онкологии движется в ложном направлении и не сможет выйти из тупика. Все положения онкогенетической теории высосаны из пальца.
Вход
Регистрация
FAQ
Поиск
