НЕ ПОТЕРЯТЬ КОНТРОЛЬ
Как и почему энзимы могут воздействовать на раковые заболевания, должно быть понятно всем, кто осилил книгу до этой строки, и для кого понятие типа "иммунокомплекс" не звучит слишком экзотически. Однако, прежде всего, попытаемся ответить на вопрос о том, как, собственно, возникает рак?
Раковые клетки появляются под воздействием различных факторов, вмешивающихся в процесс возникновения каждой клетки. Под влиянием этих физических и химических воздействий (к ним относятся и нервные сигналы, вызванные душевным состоянием человека, или гормональные толчки), в строительных планах клеток могут произойти незначительные изменения, может появиться новый белок, который не подходит для клеточной структуры организма.
Возникшая таким образом неправильно сформированная клетка может стать раковой. Эта клетка не подчиняется естественному внутреннему контролю, признаёт лишь сама себя и стремится только к собственному росту и размножению. И это очень плохо. Такая клетка непохожа на здоровые клетки тела, и поэтому может быть обнаружена, захвачена и уничтожена защитными механизмами нашего тела точно так же, как и любой другой враждебный элемент.
Каждую минуту нашей жизни появляются миллиарды новых клеток, но описанная "производственная" ошибка, к счастью, встречается очень редко. Каждый здоровый человек постоянно имеет в своём организме от ста до десяти тысяч раковых клеток. Это состояние вполне нормально. В этом случае мы ещё не заболеваем раком. В случае хорошо действующей защитной системы организма, эти неверно сформированные, дефектные клетки бывают, как правило, окружены и уничтожены огромными пожирателями клеток - макрофагами. Кроме того, они могут быть захвачены нашими собственными антителами, которые "забьют тревогу", призовут группу соответствующих энзимов, разлагающих эти раковые клетки. И, наконец, образовавшиеся ядовитые осколки будут при помощи других энзимов выведены из организма.
Такая действенная система контроля необходима, ибо новые раковые клетки появляются постоянно; при нормальных условиях приблизительно такое же их количество бывает обнаружено, разложено и выведено из организма. А небольшое количество оставшихся раковых клеток может спокойно плавать в кровяном русле, не находя места для "причала" и, в конце концов, погибнет само собой, без какого-либо участия нашей системы иммунитета.
Проблемы начинаются тогда, когда система равновесия нарушается. Это может произойти, когда по каким-либо причинам (например, усиление действия канцерогенов в среде), вызывающим деформацию клеток, значительно возрастёт, по сравнению с нормой, количество дефектных клеток. С другой стороны, это может быть обусловлено ослаблением защитной системы нашего организма в результате нежелательных воздействий, таких, например, как нездоровый образ жизни, неподходящий состав пищи, лекарства, подавляющие нашу систему иммунитета, наркотики, облучение и, наконец, естественное ослабление иммунитета, связанное с процессом старения.
Соотношение сил между нашими защитниками и врагами изменяется не в нашу пользу. Ослабленная система иммунитета уже не в состоянии бороться с возрастающими силами противника. Тут-то и может вспыхнуть раковое заболевание. Большинство деформированных, дефектных клеток избежит уничтожения. Они могут прочно осесть на стенках сосудов, хорошо замаскироваться и размножаться дальше. Это - особо опасное коварство раковых клеток. Они как будто бы "знают" о способности иммунной системы нашего организма обнаруживать их чужеродный характер и потом их уничтожать. Чтобы избежать этого, они покрываются липким фибрином. Фибриновый покров раковой клетки приблизительно в пятнадцать раз толще такого покрова нормальной клетки. Под этим клейким веществом клетка прячет свой идентификационный знак - свои антигены, которые могли бы её "выдать". Раковые клетки, покрытые фибрином, беспрепятственно путешествуют по кровеносным сосудам и лимфатическому руслу, благодаря своей клейкости оседают на каком-нибудь повороте сосуда или в небольшой неровности его стенки, покрываются ещё более толстым охранным слоем и начинают беспрепятственно размножаться. Наконец в этом убежище появляется опухоль, которая проникает сквозь стенку сосуда и буйно разрастается в окружающих тканях.
Рак может начаться в том случае, когда отсутствуют энзимы, поиском которых в своё время занимались Фройнд и Каминер. Это те энзимы, которые способны растворять фибрин на одиночных раковых клетках, обнаруживать их антигены и, тем самым, обеспечивать возможность их уничтожения при помощи макрофагов и остальных компонентов системы иммунитета. Чем большее количество раковых клеток появляется в организме, тем большее количество энзимов ему нужно.
ОТВЕТНЫЕ ДЕЙСТВИЯ РАКОВЫХ КЛЕТОК
Раковые клетки эгоистичны и не обладают никакими "моральными" запретами. Более того, они изощрены как пронырливые гангстеры, которые не гнушаются самыми пошлыми трюками для обмана нашей "телесной полиции". Каждая раковая клетка оказывает сопротивление в тот момент, когда энзимы растворяют её охранный фибрин и активируют систему иммунитета. Раковые клетки стремятся заблокировать существующие энзимные и иммунную системы. Существует определённый блокирующий фактор, с помощью которого раковые клетки способны почти полностью парализовать гениальный механизм нашей самообороны.
Сегодня мы, наконец, знаем, что представляет собой этот, столь важный, а, при воздействии на ход ракового заболевания, решающий блокирующий фактор. Для того, чтобы объяснить это, нам придётся вернуться к иммунокомплексам.
Каждая раковая клетка имеет на поверхности своей клеточной мембраны специфические антигены, которые являются её опознавательными знаками. Идеальным вариантом, естественно, является возможность их обнаружения после удаления фибрина и последующая ликвидация.
Раковая клетка уничтожена, однако, антигены в системе кровообращения остаются. Более того, происходит ещё одно невероятное событие - ещё перед своим уничтожением раковые клетки, с помощью изменения собственной мембраны, успевают отбросить свои антигены. Как будто специально уводят нашу оборону по ложному пути.
Этот трюк им, к сожалению, чаще всего, удаётся. Дело в том, что антитела нашей системы иммунитета набрасываются на все антигены, не различая того, являются ли они составной частью раковых клеток или двигаются совершенно самостоятельно и свободно. Эти действия антител ведут к появлению иммуно-комплексов и из тех антигенов, которые никак не связаны с раковыми клетками.
Если количество иммунокомплексов остаётся в приемлемых пределах, а наша защитная система не нарушена, макрофаги могут окружить иммунокомплексы, а потом их разложить. Однако, если множество иммунокомплексов превышает силу макрофагов, иммунокомплексы и далее остаются в крови и лимфе.
После этого, с помощью описанного ранее сложного механизма, стимулирующего активизацию и агрегацию (соединение) тромбоцитов, происходит оседание нерастворённых иммунокомплексов на тканях, которое даёт сигнал к увеличению производства фибрина. Уже само по себе это увеличение опасно, ибо снижает защитные способности организма, особенно в случае начала ракового заболевания.
Однако, этим всё не кончается, ибо осевшие на тканях нерастворённые иммунокомплексы "пробуждают" каскад комплементов - цепную реакцию взаимосвязанных энзимов. Целью этих цепных реакций является уничтожение неприятеля всех типов: бактерий, вирусов или раковых клеток. Однако, преувеличенная реакция комплементов вызывает в этом месте воспалительный процесс, кончающийся обнов-лением повреждённой ткани, а, значит, и увеличением производства фибрина.
Иммунокомплексы могут ослабить защитные системы организма и в другом направлении. Если их слишком много, то они мешают макрофагам уничтожать раковые клетки. Иммунокомплексы подавляют "акульи" способности макрофагов, и раковые клетки могут без помех размножаться.
Ряд научных исследований показывает, что главным блокирующим фактором защитной системы организма при раковых заболеваниях являются иммунокомплексы. Почти во всех случаях раковых заболеваний, которыми страдает человек, обнаруживается повышенное содержание иммунокомплексов в крови, лимфе и в области опухоли. Данные о концентрации иммунокомплексов могут служить основой для прогноза развития заболевания. Чем выше концентрация свободно циркулирующих иммунокомплексов, тем меньше надежд на успешное лечение.
Новые сведения о блокирующем воздействии иммунокомплексов на защитные системы организма вели к попыткам их устранения из крови и лимфы больных раком с помощью фильтрации. Такая фильтрация осуществляется методом плазмофореза и лимфофореза: кровь и лимфа больного выводятся из организма, механически очищаются от иммунокомплексов, а потом вводятся обратно в систему кровообращения. Подобным образом действует и так называемая криопреципитация, основанная на переохлаждении (гипотермии). В другом методе удаления иммунокомплексов из крови и лимфы используется протеин А, который вяжет их на себя. При использовании этих новейших методов лечения раковых заболеваний в США были получены очень обнадёживающие результаты.
http://www.debryansk.ru/~dzint/library/enzim/15.htm#1
Вход
Регистрация
FAQ
Поиск
